Цитология и гистология: тестовые задания для педиатров

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования
«Алтайский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
ЦИТОЛОГИЯ.
ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ
Сборник обучающих тестовых заданий
для студентов I курса,
обучающихся по специальности «педиатрия»
Барнаул – 2020
УДК 611-018 (075.8)
ББК 28.70
О-28
Публикуется по решению учебно-методической комиссии ученого совета
Алтайского государственного медицинского университета
Протокол № 4 от 17.12.2019 г.
Кафедра биологии, гистологии, эмбриологии и цитологии
Авторы:
д.м.н., к.б.н, доцент М.В. Горячева
ст. преподаватель А.Е. Мальцева
ст. преподаватель О.В. Орлова
ст. преподаватель С.А. Полежаева
д.б.н., доцент О.И. Федорова
ст. преподаватель Л.С. Черевко
преподаватель Н.В. Шепелева
Под редакцией: зав. кафедрой биологии, гистологии, эмбриологии и цитологии,
д.м.н., к.б.н., доцента М.В. Горячевой
Рецензенты: главный патологоанатом Министерства здравоохранения администрации Алтайского края. Заведующий патологоанатомическим отделением
КГБУЗ № 11 Климачев Владимир Васильевич;
профессор кафедры зоологии и физиологии ФГБОУ ВО «Алтайский государственный университет», доктор биологических наук, профессор Н.Д. Овчаренко.
Горячева, М.В. Цитология. Общая гистология : сборник обучающих тестовых заданий для студентов I курса, обучающихся по специальности «педиатрия» /
М.В. Горячева, А.Е. Мальцева, О.В. Орлова и соавт., под ред. М.В. Горячевой. –
Барнаул: Изд-во ФГБОУ АГМУ Минздрава России, 2020. – 157 с.
Учебно-практическое пособие составлено в соответствии с программой по гистологии,
эмбриологии, цитологии для студентов педиатрического факультета, обучающихся по специальности «Педиатрия», предполагает личностно-ориентированный подход и включает: обучающие тестовые задания с ответами по каждой теме разделов «Цитология. Общая гистология».
Учебно-практическое пособие поможет студентам освоить материал учебника и подготовиться к экзамену.
© ФГБОУ АГМУ Минздрава России, 2020
© Коллектив авторов, 2020
Охраняется законом об авторском праве. Воспроизведение всей книги или любой ее части, тиражирование любым способом и реализация запрещается без письменного разрешения всех авторов. Любые попытки нарушения закона будут преследоваться в судебном порядке.
СОДЕРЖАНИЕ
Гистологическая техника .................................................................................. 4
Цитология. Общая морфология клетки ........................................................... 16
Цитология. Физиология клетки ........................................................................ 30
Общая гистология. Понятие ткани. Гистогенез. Регенерация тканей............ 45
Эпителиальные ткани ....................................................................................... 53
Соединительные ткани. Ткани внутренней среды организма.
Кровь и лимфа ................................................................................................... 69
Волокнистые соединительные ткани. Соединительные ткани
со специальными свойствами ........................................................................... 88
Скелетные соединительные ткани. .................................................................. 106
Мышечные ткани .............................................................................................. 124
Нервная ткань .................................................................................................... 137
Рекомендуемая литература для подготовки к занятиям ................................. 157
3
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
1. Какие методы используется при гистологическом исследовании?
 Определение линейных параметров органов.
 Определение весовых характеристик органа.
 Радиографии
 Изучение пространственной конфигурации органа, его различных отделов и
частей.
 Микроскопирование препаратов, изготовленных из органов и тканей.
2. Что не является объектом гистологического изучения животных организмов?
 Клетка, как элементарная живая биологическая система.
 Ткани и их составные элементы.
 Микроскопическая анатомия органов и систем органов.
 Различные факторы внешней среды.
 Геном организма
3. К группе методов изучения с помощью световой микроскопии относятся:
 Флюоресцентная микроскопия
 Фазово-контрастная микроскопия
 Высоковольтная микроскопия
 «Замораживание-травление»
 Поляризационная микроскопия
4. Какой инструментальный способ не используется для микроскопического изучения гистологических препаратов?
 Методы световой микроскопии.
 Методы электронной микроскопии.
 Методы с использованием увеличительных стёкол.
 Визуальное исследование невооружённым глазом.
 Методы поляризационной микроскопии
5. Назовите правильную последовательность этапов приготовления постоянного гистологического препарата:
 Взятие материала, фиксация, уплотнение, обезвоживание, изготовление срезов, окрашивание.
 Взятие материала, фиксация, обезвоживание, уплотнение, изготовление срезов, окрашивание.
 Взятие материала, уплотнение, фиксация, обезвоживание, изготовление срезов, окрашивание.
 Взятие материала, обезвоживание, фиксация, уплотнение, изготовление срезов, окрашивание.
 Взятие материала, фиксация, обезвоживание, изготовление срезов, уплотнение, окрашивание.
4
6. Что не характеризует процесс фиксации тканей?
 Сохранение прижизненного строения тканевых структур.
 Остановка всех биохимических и физиологических процессов в тканевых
структурах,
 Частичное уплотнение тканевых структур.
 Увеличение объема фиксированных структур за счет их гидратации.
 Необратимая коагуляция белков.
7. Гистологический препарат может представлять собой (указать не менее
двух вариантов ответа):
 Орган человека;
 Колонию клеток
 Коллоидную взвесь из органических веществ с фиксатором
 Мазок
 Взвесь клеток
8. Основным механизмом фиксации является:
 Гидратация тканей.
 Дегидратация тканей.
 Необратимая коагуляция тканевых белков.
 Формирование полипептидных цепей в белковых молекулах.
 Напыление солями металлов.
9. Что не характеризует процесс обезвоживания тканевых структур?
 Дегидратация тканей.
 Частичное уплотнение тканей.
 Участие в продолжении процессов фиксации тканей.
 Связывание тканевых структур с молекулами воды.
 Нарушение обменных процессов
10. Для чего необходимо уплотнение тканевого материала?
 Для получения тонких гистологических срезов толщиной 5-10 мкм.
 Для сохранения предварительного процесса фиксации тканей.
 Для сохранения предварительного процесса обезвоживания тканей.
 Для предохранения материала от действия факторов внешней среды.
 Для четкой дифференцировки уплотняемого материала
11. Какие материалы не используются в качестве уплотняющих материалов
при заливке гистологического материала?
 Эпоксидные смолы.
 Парафин.
 Целлоидин.
5
 Параформ.
 Спирт
12. Что используется для изготовления парафиновых гистологических срезов для световой микроскопии?
 Микротом.
 Замораживающий микротом.
 Криостат.
 Ультрамикротом.
 Центрифуга
13. С помощью метода ультрацентрифугирования можно разделить клеточное содержимое на следующие составляющие:
 Клетки
 Органеллы
 Макромолекулы
 Пептиды
 Белковые молекулы с различным зарядом
14. Что используется для изготовления свежих нефиксированных срезов для
световой микроскопии?
 Санный микротом.
 Ротационный микротом.
 Криостат.
 Ультрамикротом.
 Вибратом
15. Что используется для изготовления срезов для электронной микроскопии?
 Санный микротом.
 Ротационный микротом.
 Криостат.
 Ультрамикротом.
 Вибротом
16. Какая оптимальная толщина должна быть для парафиновых гистологических срезов?
 5-10 мкм.
 10-15 мкм.
 15-20 мкм.
 20-25 мкм.
 25-30 мкм.
6
17. Явление флюоресценции, на котором основана работа флюоресцентного
микроскопа, заключается в следующих явлениях (указать не менее двух вариантов ответа):
 В поглощении коротковолнового излучения молекулами веществ.
 В поглощении коротковолнового излучения атомами вещества.
 В испускании света при обратном переходе из возбужденного состояния в
нормальное
 В проявлении излучении ультрафиолетовой области спектра
18. Почему к красителю гематоксилин используют термин «основной»?
 Потому что он чаще всего используется при окрашивании тканей.
 Потому что он может окрашивать как структуры ядра, так и цитоплазмы.
 Потому что он обладает химическими свойствами основания.
 Потому что он обладает химическими свойствами кислоты.
 Потому, что он чаще всего используется при приготовлении препаратов.
19. Почему к красителю эозин используют термин «кислый»?
 Потому что он чаще всего используется при окрашивании тканей.
 Потому что он может окрашивать как структуры ядра, так и цитоплазмы.
 Потому что он обладает химическими свойствами основания.
 Потому что он обладает химическими свойствами кислоты.
 Потому, что он дает синий оттенок окрашиваемого препарата.
20. Основным отличием электронного микроскопа от светового состоит в
следующих особенностях:
 Более высокой разрешающей способностью.
 В способности изменять фазу проводящей волны
 В возможности распределения освещенности препарата
 В использовании ртутных ламп.
 В избирательном поглощении биологических тканей и клеток.
21. Что означает термин «базофильная окраска»?
 Окрашивание клеточных и тканевых структур кислыми красителями.
 Окрашивание клеточных и тканевых структур основными красителями.
 Окрашивание клеточных и тканевых структур как кислыми, так и основными
красителями.
 Неспособность окрашиваться клеточных и тканевых структур какими-либо
красителями.
 Способности проявлять щелочную реакцию содержимого клетки.
7
22. Что означает термин «оксифильная окраска»?
 Окрашивание клеточных и тканевых структур кислыми красителями.
 Окрашивание клеточных и тканевых структур основными красителями.
 Окрашивание клеточных и тканевых структур как кислыми, так и основными
красителями.
 Неспособность окрашиваться клеточных и тканевых структур какими-либо
красителями.
 Способности проявлять кислую реакцию содержимого клетки.
23. Что означает термин «нейтрофильная окраска»?
 Окрашивание клеточных и тканевых структур кислыми красителями.
 Окрашивание клеточных и тканевых структур основными красителями.
 Окрашивание клеточных и тканевых структур как кислыми, так и основными
красителями.
 Неспособность окрашиваться клеточных и тканевых структур какими-либо
красителями.
 Неспособности проявлять какое-либо РН клетки.
24. Какие структурные элементы клетки не окрашиваются базофильно?
 Ядро клетки.
 Ядрышко.
 Шероховатая эндоплазматическая сеть.
 Гладкая эндоплазматическая сеть.
 Митохондрии
25. Какие структурные элементы клетки окрашиваются оксифильно?
 Ядро клетки.
 Ядрышко.
 Шероховатая эндоплазматическая сеть.
 Щелочные белки цитоплазмы клетки.
 Митохондрии
26. Что не используется для контрастирования гистологических срезов для
электронной микроскопии (указать не менее двух вариантов ответа)?
 Соли свинца.
 Соли марганца.
 Соли кобальта.
 Гематоксилин.
 Бензол
27. Что не характеризует методы гистохимического исследования гистологического препарата?
 Способность выявлять в клетках и тканях различные органические и неорганические соединения.
8
 Способность определять активность биохимических процессов в клетках и
тканях.
 Способность характеризовать функциональное состояние клеток и тканей.
 Не способность выявлять функционально-биохимические различия между
различными тканями.
 Возможность дифференцировать тканевые (клеточные) химические компоненты
28. Какая разрешающая способность обычного светового микроскопа?
 Около 0,1 мкм.
 Около 0,2 мкм.
 Около 0,3 мкм.
 Около 0,4 мкм.
 Около 0,5 мкм.
29. Результирующее увеличение светового микроскопа представляет собой?
 Частное увеличений объектива и окуляра.
 Сумма увеличений объектива и окуляра.
 Произведение увеличений объектива и окуляра.
 Произведение увеличений всех объективов и окуляра.
 Разница увеличений объектива и окуляра.
30. К методам прижизненного исследования структур не относятся методы:
 Культуры тканей.
 Прижизненной окраски.
 Пересадка тканей.
 Пересадка органов.
 Интерферомометрия.
30. Какой из методов световой микроскопии позволяет исследовать неокрашенные гистологические препараты (указать не менее двух вариантов ответа)?
 Ультрафиолетовая микроскопия.
 Люминесцентная микроскопия.
 При боковом освещении.
 Фазово-контрастная микроскопия.
 Флюоресцентная микроскопия.
31. Что является «световым» лучом в электронном микроскопе?
 Поток протонов.
 Поток электронов.
 Поток атомов металла, образующего катод.
9
 Поток световых квантов.
 Поток поглощаемых атомов и молекул вещества.
32. Метод культуры тканей применим в следующих условиях:
 в условиях in vitro
 в условиях in vivo
 в условиях in vitro и in vivo
 в условиях использования химических реакций в структурах тканей
 в условиях обязательного наведения флюоресценции
33. Какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата?
 Ручная морфометрия путем измерения размеров структур и их количественного подсчёта.
 Автоматизированная морфометрия.
 Метод авторадиографии.
 Измерение толщины гистологического среза.
 Интерференционный микроскопический метод
34. Кислый краситель эозин окрашивает цитоплазму в:
 Розово-желтый цвет
 Синий цвет
 Красный цвет
 Зеленый цвет
 Фиолетовый цвет
35. Окрашивание тканей с помощью Шифф-периодной кислоты (ШИК-реакция) позволяет выявить (указать не менее двух вариантов ответа)?
 Белки.
 Мукополисахариды.
 Нейтральный жир.
 ДНК и РНК.
 Гликопротеины.
36. Конструктивной особенностью электронного микроскопа является?
 Работает на батарейках.
 Вместо линз используются электромагнитные катушки.
 Источником электронов служит анод.
 В тубус микроскопа накачивается воздух и создается высокое давление.
 Нуждается в дополнительном источнике света.
10
37. Метод дифференцированного центрифугирования основан на применении центрифуг, дающих от…
 20000 до 150000 об/мин.
 2000 до 15000 об/мин.
 200 до 1500 об/мин.
 20 до 150 об/мин.
 2 до 15 об/мин.
38. Для устройства светового микроскопа не характерно наличие системы?
 Оптической.
 Электромагнитного отклонения потока электронов.
 Осветительной.
 Механической.
 Блока анализа изображений.
39. Разновидностями фазово-контрастной микроскопии являются (указать
не менее двух вариантов ответа):
 Метод фазово-темнопольного контраста
 Метод поляризационной микроскопии
 Метод люминесцентной микроскопии
 Метод электронной микроскопии
 Метод ультрафиолетовой микроскопии
40. Для прижизненного окрашивания не используют следующий краситель:
 Трипановый синий
 Литиевый кармин
 Метиленовый синий
 Нейтральный красный
 Эозин-гематоксилин
41. Для изучения химического состава живых клеток используют методы
(указать не менее двух вариантов ответа):
 Электрофореза
 Ядерного магнитного резонанса
 Ультрацентрифугирования
 Микроэлектродной техники
 Криоэлектронной микроскопии
42. Метод количественного изучения внутриклеточных веществ по спектрам их флюоресценции или по интенсивности флюоресценции при облучении препарата заранее выбранной длиной световой волны это
 Цитоспектрофотометрия
 Цитоспектрофлюорометрия
 Интерферометрия
11


Фазово-контрастная микроскопия
Метод сверхвысоковольтной микроскопии
43. Гистологические препараты, приготовленные из фиксированных тканей и органов, могут представлять собой (указать не менее двух вариантов
ответа):
 Отпечаток
 Тонкий срез
 Мазок
 Пленку из ткани
 Культуру клеток
44. Какие микроскопы, способные создавать трехмерное изображение, используют для получения пространственного представления о структурах
ткани?
 Трансмиссионные электронные микроскопы
 Сканирующие (растровые) электронные микроскопы
 Поляризационные микроскопы
 Фазово-контрастные микроскопы
 Темнопольные микроскопы
45. Какой метод гистологического исследования позволяет изучать жизнедеятельность клеток, их размножение, дифференцировку, взаимодействие с
другими клетками и т.п.?
 Метод радиоавтографии
 Метод иммуноцитохимического анализа
 Метод электронной гистохимии
 Метод культивирования тканей
 Метод криоэлектронной микроскопии
46. Какие методы применяют для анализа пептидов, получаемых при расщеплении белковой молекулы, и для получения так называемых пептидных карт белков (указать не менее двух вариантов ответа)?
 Хроматографии
 Электрофореза
 Ультрацентрифугирование
 Иммунофлюоресцентного анализа
 Радиоавтографии
47. Какой метод позволяет оценить сухую массу и концентрацию плотных
веществ в живой и фиксированной клетках?
 Цитоспектрофотометрия
 Ядерный магнитный резонанс
 Интерферометрия
12


Иммуногистохимический анализ
Центрифугирование
48. Замораживание кусочка ткани в жидкой углекислоте при приготовлении срезов применяется для:
 Быстрого уплотнения кусочков
 Увеличения контрастности
 Длительного сохранения препарата
 Необратимой коагуляции белков
 Прекращения жизнедеятельности в клетках
49. Широко известный основной краситель гематоксилин окрашивает ядра
в
 Розовый цвет
 Оранжевый цвет
 Красный цвет
 Фиолетовый цвет
 Розово-оранжевый цвет
50. Структуры, воспринимающие как кислые, так и основные красители,
являются (указать не менее двух вариантов ответа)
 Нейтрофильными
 Гетерофильными
 Базофильными
 Оксифильными
 Ацидофильными
51. Как называется явление, при котором структуры клетки окрашиваются
в цвет, отличный от цвета красителя?
 Базофилия
 Эозинофилия
 Метахромазия
 Гетерохромазия
 Ацидохромазия
52. Перечислите этапы приготовления гистологического препарата для световой микроскопии (указать не менее двух вариантов ответа):
 Разрушение межклеточных контактов и внеклеточного матрикса
 Уплотнение материала
 Фиксация материала
 Окрашивание или контрастирование срезов
 Заключение срезов в бальзам
13
53. Какой метод позволяют исследовать в электронном микроскопе отдельные макромолекулы ДНК и крупных белков (например, миозин)?
 Криоультрамикротомия
 Метод контрастирования солями
 Метод «замораживание-травление»
 Метод сверхвысоковольтной микроскопии
 Фазово-контрастной микроскопии
54. Как называется метод изучения химического состава клетки (например,
определения содержания ДНК в ядре, РНК и суммарного белка в цитоплазме), основанный на избирательном поглощении теми или иными веществами лучей с определенной длиной волны?
 Цитоспектрофлюорометрия
 Цитоспектрофотометрия
 Интерферометрия
 Ультрацентрифугирование
 Хроматография
55. Как называется метод изучения обмена веществ в клетке, основанный
на использовании радиоактивных элементов?
 Метод сверхвысоковольтной микроскопии
 Метод криоэлектронной микроскопии
 Метод ядерного магнитного резонанса
 Метод радиоавтографии
 Микроэлектродная техника
56. Какие методы гистологических исследований основаны на применении
антител?
 Радиоавтографии
 Иммунофлюоресцентного анализа
 Ультрацентрифугирования
 Интерферометрического анализа
 Иммуноцитохимического анализа
57. Как называется окрашивание живых клеток, выделенных из организма
для гистологического изучения?
 Витальное окрашивание
 Суправитальное окрашивание
 Хроматография
 Цитоспектрофотометрия
 Метахромазия
14
58. Как называется метод гистологического исследования, при котором
быстро замороженный тонкий слой (около 100нм) образца ткани помещают
на микроскопическую решетку и исследуют в вакууме микроскопа при –
160 оС?
 Метод электронной криоскопии
 Метод сверхвысоковольтной микроскопии
 Микроскопия в темном поле
 Метод иммунофлюоресцентного анализа
 Электрофорез
59. Сочетание каких методов привело к развитию нового перспективного
направления – электронной гистохимии?
 Цито- и гистохимических методов
 Электронной микроскопии
 Радиоавтографии
 Световой микроскопии
 Клеточных культур
60. Различают следующие культуры клеток:
 Монослойные
 Суспензионные
 Дифференцированные
 Тканевые
 Органные
15
ЦИТОЛОГИЯ.
ОБЩАЯ МОРФОЛОГИЯ КЛЕТКИ
1. Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки?
 Двойной слой белковых молекул
 Липидный слой
 Плазматическая мембрана
 Полисахаридные комплексы
 Гликокаликс
2. Что не относится к структурным элементам цитоплазмы клетки?
 Гиалоплазма.
 Органеллы.
 Ядро.
 Включения.
 Клеточный
3. Кто впервые сформулировал основные положения клеточной теории?
 К. Гольджи
 Роберт Гук.
 Я.Пуркинье.
 Т.Шванн
 Р.Вирхов
4. Какое ошибочное положение клеточной теории приведено ниже?
 Клетка является наименьшей единицей живого.
 Клетки различных организмов сходны по своему строению.
 Образование новых клеток происходит из бесструктурной массы.
 Многоклеточные организмы представляют собой сложные ансамбли клеток,
структурно и функционально связанные между собой.
 Размножение клеток происходит путем деления исходной клетки.
5. Что характеризует симпласт?
 Это сетевидная структура, образующаяся после деления клеток, которые
остаются связанными друг с другом с помощью тонких отростков.
 Это волокнистая структура, образованная цепочкой клеток, разделённых клеточной мембраной.
 Это многоядерное образование, лишенное клеточных границ, образующееся
путём слияния клеток.
 Это гигантская клетка с эксцентрично расположенным большим ядром.
 Это структура, возникающая при делении клеток вследствие неполной цитотомии
16
6. Что характеризует синцитий?
 Это сетевидная структура, возникающая вследствие неполной цитотомии
при делении клеток с сохранением цитоплазматических мостиков между ее элементами.
 Это волокнистая структура, образованная цепочкой клеток, разделённых клеточной мембраной.
 Это многоядерное образование, лишенное клеточных границ, образующееся
путём слияния клеток.
 Это гигантская клетка с эксцентрично расположенным большим ядром.
 Это структуры, утратившие в ходе дифференцировки ядра и часть органелл.
8. Что понимается под термином гиалоплазма?
 Ядерный сок.
 Содержимое клетки, ограниченное плазмолеммой.
 Цитоплазма, лишённая органелл и включений.
 Содержимое ядра, ограниченное кариолеммой.
 Матрикс цитоплазмы
9. Что означает термин золеобразное состояние гиалоплазмы?
 Жидкое.
 Вязкое.
 Твёрдое.
 Газообразное.
 Кристаллическое.
10. Что означает термин гелеобразное состояние гиалоплазмы?
 Жидкое.
 Вязкое.
 Твёрдое.
 Газообразное.
 Кристаллическое.
11. Какое строение имеет элементарная клеточная мембрана?
 Она образована двумя центральными слоями белков, покрытых с двух сторон
монослоем липидов.
 Она образована одним слоем белков, к которому примыкает слой липидов.
 Она образована центральным билипидным слоем, в который встроены белковые молекулы.
 Она образована только билипидным слоем.
 Она образована бислоем липидов, связанных с олигосахаридами.
12. Как располагаются молекулы в билипидном слое клеточныхмембран?
 Их зараженные части направлены к центру билипидного слоя.
 Их незаряженные части направлены к центру билипидного слоя.
17
 Молекулы липидов не имеют частей, несущих заряд, и располагаются без видимого порядка.
 Их незаряженные части направлены к поверхности мембран.
 Гидрофобные неполярные части молекул липидов обращены друг к другу.
13. Какие липиды не встречаются в составе билипидного слоя элементарной
клеточной мембраны?
 Нейтральные жиры.
 Фосфолипиды.
 Сфингомиелины.
 Холестерин.
 Все выше перечисленные.
14. Что характеризует интегральные белки элементарной клеточной мембраны?
 Они встроены либо в поверхностный, либо во внутренний билипидный слой.
 Они «прошивают» билипидный слой и частично располагаются на наружной
и внутренней поверхности мембраны.
 Они никак не связаны с билипидным слоем мембраны.
 Они прикреплены к билипидному слою мембраныснаружи либо изнутри.
 Они частично встроены в билипидный слой.
15. Какое утверждение, характеризующее функции белков элементарной
клеточной мембраны, является неправильным?
 Отсутствуют белки-переносчики.
 Имеются белки-ферменты.
 Встречаются рецепторные белки.
 В составе мембраны имеются структурные белки.
 Отсутствуют белки-ферменты.
16. На какой поверхности клеточной мембраны располагается гликокаликс?
 На наружной мембране ядра.
 На внутренней поверхности плазмолеммы.
 На поверхности мембран комплекса Гольджи.
 На наружной поверхности плазмолеммы.
 Все выше перечисленные ответы верны.
17. Какие утверждения, характеризующие гликокаликс, являются неверными?
 Это ассоциированный с плазмолеммой гликопротеиновый комплекс.
 Это надмембранный комплекс.
 Это подмембранный комплекс.
18
 Это углеводы, связанные с молекулами липидов и белков плазмолеммы.
 Это периферическая часть цитоплазмы, прилежащая к плазмолемме.
18. Плазмолемма не принимает участие в образовании:
 Ресничек.
 Жгутиков.
 Микроворсинок.
 Миофибрилл.
 Микрофиламентов.
19. Чем характеризуется простое межклеточное соединение?
 Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм .
 Происходит взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток.
 Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.
 Представляет слоистую округлую площадку, в которую вплетаются фибриллы.
 Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.
20. Чем характеризуется межклеточное соединение по типу десмосом?
 Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм.
 Происходит взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток.
 Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.
 Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клеток
лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.
 Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.
21. Чем характеризуется межклеточное соединение по типу нексуса?
 Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм.
 Происходит взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток.
 Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.
 Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клетки
лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.
 Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.
22. Чем характеризуется межклеточное соединение по типу интердигитаций?
 Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.
 Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.
 Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клетки
лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.
19
 Плазмолеммы сближаются и образуют повторяющиеся выросты и углубления, которые по форме соответствуют друг другу.
 Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.
23. Что не является характеристикой цитоплазматических органелл общего
назначения?
 Они являются постоянными структурами клетки.
 Они являются обязательными элементами клетки.
 Они выполняют специализированные функции.
 Они присутствуют не во всех клетках.
 Они нужны для жизнеобеспечения клетки.
24. Какое утверждение характеристики шероховатой эндоплазматической
сети является ошибочным?
 В её составе присутствуют мешочки.
 В её составе присутствуют цистерны.
 В её составе присутствуют трубочки.
 Она лишена рибосом.
 В ее составе имеются диктиосомы.
25. Какая функция не выполняется шероховатой эндоплазматической сетью?
 Синтез секреторных белков.
 Модификация белковых веществ, например, связывание с сахарами.
 Транспорт белковых веществ в комплекс Гольджи.
 Дезинтоксикация токсических соединений.
 Синтез интегральных мембранных белков.
26. Что является принципиальным отличием строения гладкой эндоплазматической сети от шероховатой?
 В её составе присутствуют мешочки.
 В её составе присутствуют цистерны.
 В её составе присутствуют трубочки.
 Ее мембрана со стороны гиалоплазмы покрыта рибосомами.
 Ее мембрана лишена рибосом.
27. Какие функции из перечисленных ниже выполняются гладкой эндоплазматической сетью?
 Синтез белковых веществ.
 Модификация белковых веществ, например, связывание с сахарами.
 Депонирование ионов кальция в поперечнополосатых мышечных волокнах.
 Дезактивация токсических соединений.
 Синтез небелковых соединений.
20
28. Что понимается под термином диктиосома?
 Многочисленные канальцы шероховатой эндоплазматической сети.
 Многочисленные канальцы гладкой эндоплазматической сети.
 Две центриоли, расположенные перпендикулярно друг к другу.
 5-10 уплощенных цистерн, расположенных в виде стопки
 Цилиндрические структуры, образованные микротрубочками.
29. Что не является электронно-микроскопической характеристикой компонентов комплекса Гольджи?
 Уплощенные цистерны.
 Ампулярные расширения цистерн.
 Везикулы.
 Наличие рибосом.
 Наличие микротрубочек и микрофиламентов.
30. Что не является функцией комплекса Гольджи?
 Накопление синтезированных продуктов.
 Химическая перестройка накапливаемых продуктов.
 Образование первичных лизосом.
 Разрушение первичных лизосом.
 Подготовка синтезированных продуктов к выведению из клетки.
31.Какой фермент является главным «маркёром» для первичных лизосом?
 Щелочная фосфатаза.
 Кислая фосфатаза.
 Сукцинатдегидрогеназа.
 Карбоангидраза.
 Ни один из выше перечисленных ферментов.
32. Какой термин не используется для обозначения и характеристики вторичных лизосом?
 Аутофаголизосома.
 Фаголизосома.
 Аутофагосома.
 Диктиосома.
 Остаточное тельце
33. Что не обнаруживается в составе аутофагосом?
 Остатки митохондрий.
 Остатки эндоплазматической сети.
 Остатки рибосом.
 Остатки фагоцитированных чужеродных клеток.
 Фрагменты поврежденных клеточных компонентов.
21
34. Какое утверждение в строении пероксисом является ошибочным?
 Это тельца овальной формы.
 Они не имеют мембраны.
 Имеют гранулярный матрикс.
 В их центре видны кристаллоподобные структуры, состоящие из фибрилл и
трубок.
 Этомембранные сферические пузырьки.
35. Какой из ферментов является «маркёром» для пероксисом?
 Щелочная фосфатаза.
 Кислая фосфатаза.
 Сукцинатдегидрогеназа.
 Каталаза.
 Пероксисома не содержит перечисленных ферментов.
36. Какие признаки соответствуют характеристике митохондрий?
 Ограничены двумя мембранами.
 Наружная мембрана образует кристы.
 Внутренняя мембрана ограничивает митохондриальный матрикс.
 В матриксе митохондрий имеются рибосомы..
 Митохондрии способны увеличиваться в размерах и делиться перетяжкой.
37. Какое утверждение, характеризующее митохондрии, является верным?
 В матриксе митохондрий имеется ДНК.
 На долю митохондриальнойДНК приходится около 1% общего содержания
ДНК в клетке.
 На долю митохондриальнойДНК приходится около 20 % общего содержания
ДНК в клетке.
 Митохондриальная ДНК обеспечивает синтез 50-60 % митохондриальных
белков.
 Митохондриальная ДНК обеспечивает синтез всех митохондриальных белков.
38. Какой признак относится к морфофункциональной характеристке рибосом?
 Рибосома состоит из двух симметричных субъединиц: большой и малой
 Субъединицы образованы рибосомальными РНК и белками
 Рибосома состоит из двух ассиметричных субъединиц: большой и малой
 Субъединицы образованы транспортными РНК и белками
 Субъединицы образованы информационными, рибосомальными и транспортными РНК.
39. Какой химический состав имеет каждая субъединица рибосомы?
 Информационная РНК и белок.
22
 Транспортная РНК и белок.
 Рибосомальная РНК, белок, липиды
 Рибосомальная РНК и белок.
 Информационная, рибосомальная, транспортная РНК и белок.
40. Что не является морфологическим признаком микротрубочек?
 Представляют линейные образования.
 Являются полыми цилиндрами.
 Представляют хорошо разветвлённые структуры.
 Содержат белоктубулин.
 Содержат белки: актин и миозин.
41. Какие из клеточных структур, образованные микротрубочками, являются временными?
 Базальные тельца ресничек.
 Центриоли.
 Жгутики.
 Веретено деления.
 Аксонема реснички.
42. Что не является составной частью клеточного центра?
 Диплосома.
 Две центриоли, расположенные перпендикулярно друг к другу
 Центросфера.
 Микротрубочки веретена деления.
 Две центриоли, расположенные параллельно друг другу.
43. Какая формула распределения микротрубочек характерна для центриоли?
 (9х3)+2.
 (9х3)+0.
 (9х2)+2.
 (9х2)+0.
 (9х2)+1.
44. Роль базальных телец в клетке.
 Определяют базальную часть клетки.
 Определяют место расположения второй центриоли при делении клетки.
 Являются основой для ресничек и жгутиков.
 Определяют место расположения материнской центриоли перед началом деления клетки.
 Играют роль матрицы, на которой происходит сборка компонентов аксонемы
23
45. Какая формула распределения микротрубочек характерна для базального тельца?
 (9х3)+2.
 (9х3)+0.
 (9х2)+2.
 (9х1)+3.
 (9х2)+1.
46. Какая формула распределения микротрубочек характерна для аксонемы реснички?
 (9х3)+2.
 (9х3)+0.
 (9х2)+2.
 (9х1)+3.
 (9х2)+1.
47. Что не относится к морфофункциональной характеристике микрофиламентов цитоплазмы?
 Представляют полые цилиндрические образования
 Располагаются в цитоплазме поодиночке, в виде сетей или пучками.
 Играют роль в процессах эндоцитоза и экзоцитоза.
 Обеспечивают сократимость мышечных клеток.
 Входят в состав микроворсинок.
48. Что не является характеристикой ядрышка?
 Ядрышко не является самостоятельной органеллой.
 В центре ядрышка имеется фибриллярный компонент, а на периферии- гранулярный.
 В центре ядрышка имеется гранулярный компонент, а на периферии - фибриллярный.
 Гранулярный компонент образован формирующимися субъединицами рибосом.
 Имеется оболочка, отделяющая ядрышко от ядерного сока.
49. Какие признаки относятся к морфофункциональной характеристике
ядра?
 Наличие двух мембран в составе ядерной оболочки.
 Наличие рибосом на наружной мембране со стороны гиалоплазмы.
 Наличие рибосом на внутренней мембране со стороны перинуклеарного пространства.
 Наличие ядерных пор зависит от метаболической активности клеток.
 Через ядерные поры в ядро из цитоплазмы поступают синтезированные белки.
24
50. Где в составе ядерной оболочки обнаруживаются рибосомы?
 В составе перинуклеарного пространства.
 На внутренней мембране со стороны нуклеоплазмы.
 На наружной мембране со стороны гиалоплазмы.
 На внутренней мембране со стороны перинуклеарного пространства.
 В составе ядерной оболочки рибосомы отсутствуют.
51. Что не является характеристикой порового комплекса ядра клетки?
 В составе порового комплекса имеются гранулярные и фибрилярные структуры.
 На наружной и внутренней мембранах ядерной оболочки располагается 6
белковых гранул.
 На наружной и внутренней мембранах ядерной оболочки располагается 8
белковых гранул.
 От гранул к центру поры направляются филаменты, формирующие диафрагму.
 В центре лежит центральная гранула
52. Что не является характеристикой нуклеосомы?
 Представляет комплекс ДНК и гистоновых белков.
 Представляет комплекс ДНК и негистоновых белков
 Является гранулярным компонентом ядрышка.
 Является фибриллярным компонентом ядрышка.
 Образование нуклеосомы отражает начальный уровень упаковки хроматина.
53. Межклеточное соединение, при котором в плазмолеммах имеются ионные каналы, называется?
 Плотным запирающим.
 Щелевым.
 Десмосомой.
 Синапсом.
 Нексусом.
54. Белок актин входит в состав:
 Миофибрилл.
 Промежуточных филаментов.
 Мембран эндоплазматической сети.
 Микротрубочек.
 Базального тельца.
55. Белок миозин входит в состав:
 Миофибрилл.
 Промежуточных филаментов.
 Мембран эндоплазматической сети.
25
 Микротрубочек.
 Базального тельца.
56. Белок тубулин входит в состав:
 Миофибрилл.
 Промежуточных филаментов.
 Мембран эндоплазматической сети.
 Микротрубочек.
 Базального тельца.
57. Белок кератин входит в состав:
 Миофибрилл.
 Промежуточных филаментов клеток эпителия.
 Мембран эндоплазматической сети.
 Микротрубочек.
 Базального тельца.
58. Важнейшими свойствами липидного бислоя мембран являются:
 Способность к самосборке.
 Способность к самовосстановлению.
 Текучесть.
 Наличие вбислое двух функционально различных частей: гидрофильных, заряженных «головок» и гидрофобных, не несущих заряда, « хвостов».
 Все указанное верно.
59.Рибосомальные РНК образуются в:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Ядрышке
 Аппарате Гольджи.
 Все указанное верно.
60. Функции плазмолеммы:
 Транспортная.
 Разграничительная..
 Рецепторная..
 Участие в образовании межклеточных контактов.
 Все указанное верно.
61. Белок виментин входит в состав:
 Промежуточных филаментов клеток эпителия.
 Промежуточных филаментов фибробластов - клеток волокнистой соединительной ткани.
26
 Микрофиламентов.
 Микротрубочек.
 Базального тельца.
62.Белок кератин входит в состав:
 Промежуточных филаментов клеток эпителия.
 Промежуточных филаментов фибробластов - клеток волокнистой соединительной ткани.
 Микрофиламентов.
 Микротрубочек.
 Базального тельца.
63. В состав цитоскелета клетки не входят:
 Актиновыефиламенты.
 Микротрубочки.
 Промежуточные филаменты.
 Система внутриклеточных мембран.
 Микрофиламенты.
64. Плотные межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток
ткани:
 Нервной.
 Соединительной.
 Мышечной.
 Эпителиальной.
 У всех выше перечисленных групп.
65. Щелевые межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток
ткани:
 Нервной.
 Соединительной.
 Мышечной.
 Эпителиальной.
 У всех выше перечисленных групп.
66. Межклеточные соединения по типу десмосом чаще всего встречаются у
клеток ткани:
 Нервной.
 Соединительной.
 Мышечной.
 Эпителиальной.
 У всех выше перечисленных групп.
27
67. Межклеточные соединения по типу синапсов чаще всего встречаются у
клеток ткани:
 Нервной.
 Соединительной.
 Мышечной.
 Эпителиальной.
 У всех выше перечисленных групп.
68. Новые митохондрии в клетке:
 Образуются в гладкой ЭПС.
 Образуются в гранулярной ЭПС.
 Образуются в результате деления митохондрий перетяжкой.
 Не образуются.
 Образуются в диктиосоме
69.Какие структуры можно увидеть в составе митотических хромосом?
 Центросому.
 Плечи.
 Теломеры.
 Первичную перетяжку.
 Вторичную перетяжку.
70. Участки хромосом, называемые теломерами, это:
 Места образования ядрышек в интерфазе.
 Места отхождения микротрубочек веретена деления.
 Область вторичной перетяжки хромосомы.
 Конечные участки плечей хромосом.
 Деспирализованные неокрашенные участки.
71. Какие признаки характеризуют эухроматин?
 Представляет деспирализованные участки хромосом..
• Представляет конденсированные участки хромосом.
 Участки хромосом, открытые для транскрипции
• Участки хромосом, недоступные для транскрипции
• Участки, интенсивно окрашенные основными красителями
72. Ядерный белковый матрикс представлен в основном:
• Гистонами.
• ДНК.
• РНК.
 Негистоновыми белками.
• Липидами
28
73. Термин «диплосома» означает:
 Пару центриолей.
• Места репликации ДНК в хромосомах.
• и-РНК, связанные с белками.
• Участки ДНК, связанные с гистонами.
• Две субъединицы рибосомы.
74. Что относится к морфофункциональной характеристике микрофиламентов цитоплазмы?
 Участвуют в процессе формирования псевдоподий
 Располагаются в кортикальном слое цитоплазмы.
 Играют роль в изменении формы клетки и ее отдельных участков.
 Обеспечивают перемещение клетки в пространстве.
 Все перечисленное верно.
29
ЦИТОЛОГИЯ.
ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
1. Что не относится к пассивному мембранному транспорту?
 Транспорт воды.
 Транспорт углекислого газа.
 Транспорт высокомолекулярных белков.
 Транспорт кислорода.
 Все ответы верны.
2. Какой перенос веществ через клеточную мембрану не связан с активным
транспортом?
 Перенос веществ против градиента концентрации.
 Перенос с помощью фаго- и пиноцитоза.
 Перенос с помощью белков-переносчиков.
 Перенос веществ путём простой диффузии.
 Перенос веществ, не требующий затраты энергии.
3. Фагоцитоз характеризуется:
 Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.
 Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других
клеток.
 Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.
 Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов
её метаболизма.
 Захватом и поглощением клеткой жидкости.
4. Пинозитоз характеризуется:
 Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.
 Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой.
 Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов
её метаболизма.
 Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.
 В перечисленных ответах нет характеристики пиноцитоза.
5. Экзоцитоз характеризуется:
 Захватом макромолекулярных соединений.
 Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других
клеток.
 Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой, и конечных продуктов её метаболизма.
 Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.
 В перечисленных ответах нет характеристики экзоцитоза
30
6. В синтезе каких веществ участвует гранулярная эндоплазматическая
сеть?
 В синтезе интегральных белков плазмолеммы.
 В синтезе белков цитоплазматического матрикса.
 В синтезе секреторных белков.
 В синтезе ферментов лизосом.
 В синтезе липидов и гликогена.
7. В синтезе каких веществ участвует гладкая эндоплазматическая сеть?
 В синтезе белков цитоплазматического матрикса.
 В синтезе интегральных белков плазмолеммы.
 В синтезе холестерина.
 В синтезе гликогена.
 В синтезе липидов, входящих в состав мембран.
8. В клетках поджелудочной железы, активно синтезирующих и секретирующих белки-ферменты, хорошо развиты:
 Свободные рибосомы.
 Гранулярная эндоплазматическая сеть..
 Гладкая эндоплазматическая сеть.
 Аппарат Гольджи.
 Лизосомы.
9. Какие органеллы участвуют в накоплении секреторных гранул?
 Гладкая эндоплазматическая сеть.
 Фаголизосомы.
 Гранулярная эндоплазматическая сеть.
 Комплекс Гольджи.
 Центросома.
10. Какие органеллы хорошо развиты в активно фагоцитирующих клетках?
 Гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть.
 Свободные рибосомы.
 Лизосомы.
 Микрофиламенты.
 Центросома
11. Главные центры утилизации кислорода в клетке:
 Митохондрии.
 Аутофагосомы.
 Гетеролизосомы.
 Пероксисомы.
 Нет верного ответа.
31
12. Какое соединение аккумулирует наибольшее количество энергии?
 АМФ.
 АДФ.
 АТФ.
 ц АМФ
 Все ответы верны.
13. Какое утверждение не относится к свободным рибосомам?
 Они не связаны с канальцами эндоплазматической сети.
 Они образуют полисомы.
 Они синтезируют структурные белки клетки.
 Они синтезируют секреторные белки.
 Они синтезируют ферменты лизосом.
14 . Какова роль аутофагии в деятельности клеток?
 Обеспечивает обновление клеточных структур.
 Обеспечивает «омоложение» клеток.
 Обеспечивает уничтожение микроорганизмов.
 Обеспечивает переваривание поврежденных органелл.
 Все ответы верны.
15. Что не относится к характеристике включений цитоплазмы?
 Они являются необязательными компонентами цитоплазмы.
 Они являются непостоянными компонентами цитоплазмы.
 Они являются продуктами жизнедеятельности клетки.
 Они присутствуют во всех клетках организма.
 Они являются обязательными компонентами цитоплазмы
16. Какие включения цитоплазмы относятся к трофическим?
 Белковые.
 Рекреторные.
 Жировые.
 Углеводные.
 Все ответы верны.
17. Чем характеризуются секреторные включения цитоплазмы?
 Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
 Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые
клеткой.
 Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы
клетки.
 Обычно имеют вид мембранных пузырьков.
 В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
32
18. Чем характеризуются экскреторные включения цитоплазмы?
 Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
 Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые
клеткой.
 Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы
клетки.
 Содержат гликоген.
 В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
19. Чем характеризуются пигментные включения цитоплазмы?
 Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
 Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые
клеткой.
 Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы
клетки.
 Содержат липофусцин.
 В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
20. Что не относится к функциям ядра?
 Хранение наследственной информации.
 Передача наследственной информации.
 Реализация наследственной информации.
 Участие в процессе транскрипции.
 Участие в процессе трансляции.
21. Какие признаки характеризуют гетерохроматин?
 Представляет деспирализованные участки хромосом.
 Представляет конденсированные участки хромосом.
 Участки хромосом, открытые для транскрипции
 Участки хромосом, недоступные для транскрипции
 Участки, которые не окрашиваются основными красителями
22. Что такое половой хроматин?
 Это Y половая хромосома в мужском организме.
 Это Х половая хромосома в мужском организме.
 Это ХХ половые хромосомы в женском организме.
 Это вторая Х половая хромосома в соматических клетках женского организма.
 Нет верного ответа.
23. Какое количество хромосом содержится в ядре соматической клетки человека?
 23 хромосомы.
 44 хромосомы.
33
 46 хромосомы.
 92 хромосомы.
 44 аутосомы и 2 половые хромосомы.
24. В каких ситуациях может увеличиваться размер и количество ядрышек
в составе ядра?
 В случаях ослабления функциональной активности клетки.
 В случаях усиления функциональной активности клетки.
 Во время клеточного деления.
 Во время профазы митоза.
 Количество и размер ядрышек остаётся стабильным при всех состояниях
клетки.
25. С какими структурами ядра или цитоплазмы имеет прямое сообщение
перинуклеарное пространство?
 С цистернами комплекса Гольджи.
 С кариоплазмой.
 С канальцами эндоплазматической сети.
 С хроматином.
 Перинуклеарное пространство не имеет прямых сообщений с какими-либо
структурами ядра и цитоплазмы
26. В каких ситуациях может увеличиваться количество пор в составе ядерной оболочки?
 При ослаблении функциональной активности клетки.
 При усилении функциональной активности клетки.
 Во время клеточного деления.
 Количество пор ядерной оболочки остаётся стабильным при всех состояниях
клетки.
 При кариопикнозе.
27. Какой жизненный цикл характеризует малодифференцированные
клетки?
 Митоз - интерфаза - митоз.
 Митоз - интерфаза - гибель клетки.
 Митоз - дифференцировка - выполнение функции - гибель клетки.
 Интерфаза-митоз-гибель.
 Митоз - митоз - митоз и т.д.
28. Какой жизненный цикл характеризует высокодифференцированные
клетки?
 Митоз - интерфаза - митоз.
 Митоз - интерфаза - гибель клетки.
 Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.
34


Интерфаза-митоз-гибель
Митоз - митоз - митоз и т.д.
29. Чем характеризуется постмитотический (пресистетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?
 Происходит синтез РНК и белка, рост клетки.
 Происходит удвоение молекул ДНК.
 Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
 Происходит спирализация хромосом.
 Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
30. Чем характеризуется премитотический (постсинтетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?
 Происходит синтез белка тубулина.
 Происходит удвоение молекул ДНК.
 Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
 Происходит спирализация хромосом.
 Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
31. Чем характеризуется синтетический период интерфазы малодифференцированной клетки?
 Происходит рост и дифференцировка клетки.
 Происходит удвоением молекул ДНК.
 Происходит завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
 Происходит спирализация хромосом.
 Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
32. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в профазу митоза?
 Конденсация хромосом.
 Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.
 Формирование веретена деления.
 Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
 Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
33. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в метафазу митоза?
 Максимальная конденсация хромосом.
 Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.
 Формирование веретена деления.
 Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
 Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
35
34. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в анафазу митоза?
 Деконденсация хромосом.
 Формирование ядерной оболочки, ядрышка.
 Формирование веретена деления.
 Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
 Расхождение хроматид - дочерних хромосом к полюсам клетки.
35. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в телофазу митоза?
 Деконденсация хромосом.
 Конденсация хромосом.
 Формирование ядерной оболочки, ядрышка.
 Расхождение хроматид - дочерних хромосом к полюсам клетки.
 Деление цитоплазмы..
36. Какие морфологические изменения ядра могут наблюдаться при некрозе
клетки?
 Кариопикноз.
 Кариорексис.
 Кариолизис.
 Полиплоидия.
 Все ответы верны.
37. Какие структурно-функциональные изменения клеток происходят при
апоптозе?
 Синтез ферментов, необходимых для осуществления гибели клетки
 Кариопикноз.
 Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.
 Кариолизис.
 Распад клетки на фрагменты - апоптозные тела.
38. Совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы,
возникающих под действием различных агентов, обозначена термином:
 Некроз
 Паранекроз.
 Кариопикноз.
 Кариорексис.
 Апоптоз.
39 Возможные реакции клеток на изменяющиеся условия внешней среды:
 Паранекроз.
 Адаптация
 Регенерация
36
 Гибель
 Все ответы верны.
40. О каких функциональных особенностях клетки может свидетельствовать наличие щеточной каемки на ее апикальной поверхности ?
 О фагоцитарной активности клетки.
 О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.
 О подвижности клетки.
 Об участии клетки в процессе всасывания веществ.
 Все указанное верно
41 О каких функциональных особенностях клетки может свидетельствовать наличие ресничек на ее апикальной поверхности ?
 О фагоцитарной активности клетки.
 О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.
 Об активном транспорте веществ через клеточную мембрану.
 Об участии клетки в процессе всасывания веществ.
 Все указанное верно
42. Защита клетки от накопления продуктов метаболизма осуществляется с
участием:
 Гранулярной ЭПС.
 Лизосом.
 Гладкой ЭПС.
 Комплекса Гольджи.
 Центросомы
43. Пероксисомы:
 Участвуют в обезвреживании ряда веществ.
 Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода.
 Защищают клетку от действия перекиси водорода.
 Участвуют в синтезе фермента каталазы.
 Все указанное верно.
44. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку
предохраняют:
 Гранулярная ЭПС.
 Лизосомы.
 Гладкая ЭПС.
 Комплекс Гольджи.
 Центросома.
37
45. Нити митотического веретена содержат:
 Актиновые микрофиламенты.
 Микротрубочки.
 Липопротеиновую мембрану.
 Промежуточные филаменты.
 Белок тубулин.
46. Регулирующие системы организма действуют на клетку путем:
 Связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы.
 Связывания сигнальной молекулы с белками цитоскелета.
 Открытия каналов для входа ионов Н+ в гиалоплазму.
 Открытия каналов для выхода ионов Са++ из гиалоплазмы.
 Все ответы верны.
47. Если в клетке много свободных рибосом то это может свидетельствовать
о:
 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к детоксикации.
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.
48. Если в клетке много рибосом, связанных с ЭПС,то это может свидетельствовать о :
 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к детоксикации.
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.
49. Если в клетке много аутофагосом, то это может свидетельствовать о:
 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к детоксикации.
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.
50. Если в клетке много цистерн гладкой ЭПС то это может свидетельствовать о:
 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к детоксикации.
38
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.
51. Если в клетке много лизосом то это может свидетельствовать о:
 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к фагоцитозу.
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.
52. Плазмолемма обеспечивает такие свойства клеток, как:
 Адгезию.
 Рецепцию.
 Избирательную проницаемость.
 Транспорт веществ.
 Все указанное верно.
53. Универсальными внутриклеточными сигнальными молекулами, изменяющими метаболизм клетки, являются:
 Холестерин.
 ц АМФ.
 АТФ.
 АДФ
 Все указанное верно.
54. В клетке в процессе эндоцитоза принимает непосредственное участие:
 Ядро.
 Плазмолемма.
 Клеточный центр.
 Гиалоплазма.
 ЭПС
55. В клетке в процессе экзоцитоза принимает непосредственное участие:
 Ядро.
 Плазмолемма.
 Клеточный центр.
 Гиалоплазма.
 ЭПС
56. В клетке в процессе белкового синтеза принимают непосредственное
участие:
 Рибосомы.
 Плазмолемма.
39
 Клеточный центр.
 Гиалоплазма.
 Гладкая и шероховатая ЭПС.
57. Ионы кальция депонируются в:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Комплексе Гольджи.
 Пероксисомах.
 Микротрубочках.
58. Диффузная базофилия характерна для клеток:
 Активно секретирующих белки.
 Молодых, растущих.
 Активно секретирующих слизь.
 Накапливающих липиды.
 Активно секретирующих липиды.
59. Процесс анаэробного расщепления глюкозы происходит:
 На мембранах крист митохондрий.
 В гиалоплазме.
 В матриксе митохондрий.
 В лизосомах.
 Все ответы верны.
60. Процесс аэробного расщепления глюкозы происходит:
 На мембранах крист митохондрий.
 В гиалоплазме.
 В матриксе митохондрий.
 В лизосомах.
 Все ответы верны.
61. Процесс окислительного фосфорилирования происходит:
 На мембранах крист митохондрий.
 В гиалоплазме.
 В матриксе митохондрий.
 В лизосомах.
 Все ответы верны.
62. Процесс синтеза рибонуклеопротеидов происходит:
 На мембранах крист митохондрий.
 В гиалоплазме
 В агранулярной и гранулярной ЭПС
40
 В матриксе митохондрий.
 В ядрышках
63. В состав гиалоплазмы входят ферменты метаболизма:
 Сахаров.
 Азотистых оснований.
 Аминокислот.
 Липидов.
 Все верно.
64. Процесс синтеза холестерина осуществляется с участием:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Свободных рибосом.
 Комплекса Гольджи.
 Центросомы.
65. Процесс образования белково-полисахаридных комплексов осуществляется с участием:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Свободных рибосом.
 Центросомы.
 Комплекса Гольджи.
66. Процесс синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков осуществляется с участием:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Свободных рибосом.
 Комплекса Гольджи.
 Центросомы.
67. Процесс синтеза ферментов лизосом осуществляется с участием:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Свободных рибосом.
 Комплекса Гольджи.
 Центросомы.
68. Число аутофагосом в клетке не возрастает при:
 Метаболических стрессах.
 Различных повреждениях клетки.
41
 Патологических процессах
 Нет верного ответа
 Росте молодых клеток.
69. В митохондриях не происходит:
 Аэробное окисление пирувата.
 Синтез митохондриальной РНК.
 Синтез АТФ.
 Процесс окислительного фосфорилирования
 Анаэробное расщепление глюкозы.
70. Новые центриоли перед делением клетки образуются:
 Почкованием материнских.
 Путем образования процентриоли рядом с материнской.
 В комплексе Гольджи.
 В ядрышках.
В результате их удвоения
71. Стволовые клетки различных тканей преимущественно находятся в:
 G0-периоде.
 G1-периоде.
 G2-периоде.
 S-периоде.
 Нет верного ответа
72. Гетерохроматин, видимый в ядре при световой микроскопии, является:
 Активно работающей частью хромосом.
 Неактивной частью хромосом.
 Ядрышковым организатором.
 Скоплением рибонуклеопротеидов.
 Конденсированным участком хромосомы.
73. Признак преобладания диффузного хроматина свидетельствует о:
 Повреждении клетки.
 Активной транскрипции.
 Активном образовании рибосом.
 Низкой метаболической активности клетки.
 Низком уровне синтеза белка в клетке.
74. Признак преобладания конденсированного хроматина свидетельствует
о:
 Повреждении клетки.
 Слабовыраженной транскрипции.
42
 Активном образовании рибосом.
 Метаболической активности клетки.
 Низком уровне синтеза белка в клетке.
75. Признак увеличения числа ядрышек свидетельствует о:
 Повреждении клетки.
 Активной транскрипции.
 Активном образовании рибосом.
 Низкой метаболической активности клетки.
 Слабовыраженной транскрипции.
76. Признак расширение перинуклеарного пространства свидетельствует о:
 Повреждении клетки.
 Активной транскрипции.
 Активном образовании рибосом.
 Метаболической активности клетки.
 Все ответы верны.
77. Большое количество ядерных пор свидетельствует о:
 Повреждении клетки.
 Процессе апоптоза.
 Все ответы верны
 Слабовыраженной транскрипции.
 Метаболической активности клетки.
78. Термин пикноз означает:
 Растворение ядра.
 Коагуляцию хроматина.
 Распад клетки на части.
 Запрограммированную гибель клетки.
 Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.
79. Термин кариолизис означает:
 Растворение ядра.
 Коагуляцию хроматина.
 Распад ядра на части.
 Генетически запрограммированную гибель клетки.
 Все ответы верны.
80. Термин кариорексис означает:
 Растворение ядра.
 Коагуляцию хроматина.
 Распад ядра на части.
43
 Генетически запрограммированную гибель клетки.
 Образование апоптозных тел.
81. Термин апоптоз означает:
 Растворение ядра.
 Коагуляцию хроматина.
 Гибель клетки при действии повреждающих факторов
 Появление клеток с повышенным содержанием ДНК.
 Генетически запрограммированную гибель клетки.
44
ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ.
ПОНЯТИЕ ТКАНИ. ГИСТОГЕНЕЗ. РЕГЕНЕРАЦИЯ ТКАНЕЙ
1. Если клетки по достижении какого-либо этапа развития сливаются друг
с другом, то возникает (-ют):
 Многоядерная клетка
 Симпласт
 Постклеточные структуры
 Межклеточное вещество
 Синцитий
2. К межклеточному веществу относятся:
 Матрикс
 Коллагеновые волокна
 Эластические волокна
 Ретикулярные волокна
 Постклеточные структуры клетки
3. В результате нуклеотомии без цитотомии возникают:
 Симпласты
 Многоядерные клетки
 Синцитии
 Безъядерные клетки
 Одноядерные клетки
4. В том случае, если при делении клеток цитотомия остается незавершенной и отдельные клетки остаются соединенными тонкими цитоплазматическими мостиками, возникает:
 Многоядерная клетка
 Симпласт
 Постклеточные структуры
 Межклеточное вещество
 Синцитий
5. Из перечисленных структур укажите те, которые являются постклеточными:
 Коллагеновые волокна
 Тромбоциты
 Матрикс клетки
 Симпласты
 Эритроциты
45
6. Производные клеток, которые утратили (частично или полностью) свойства, присущие клеткам как живым системам, но продолжают выполнять
важные физиологические функции называют:
 Постклеточными структурами
 Межклеточным веществом
 Симпластами
 Мезенхимными клетками
 Неклеточными структурами
7. Тромбоциты являются примером:
 Симпласта
 Синцития
 Производным цитоплазмы клетки
 Прокариотической клетки
 Постклеточной структуры
8. Ретикулярные, коллагеновые и эластические волокна являются:
 Межклеточным веществом
 Регуляторными веществами
 Постклеточными структурами
 Клеточными производными
 Продуктом синтеза в клетках
9. Основное вещество межклеточного вещества может быть:
 Минерализованным
 В форме золя
 В форме геля
 В форме жидкости
 Все перечисленное верно
10. Симпласт является результатом:
 Незавершенного деления клеток
 Слияния клеток
 Нуклеотомии без цитотомии
 Цитотомии без нуклеотомии
 Атрофии ядра клетки
11. Генетически запрограммированный путь развития клетки называют:
 Морфогенезом
 Дифференцировкой
 Детерминацией
 Коммитированием
 Гистогенезом
46
12. Появление стойких различий в биохимических и морфологических признаках клетки называют:
 Гистогенезом
 Морфогенезом
 Детерминацией
 Дифференцировкой
 Коммитированием
13. Ограничение возможностей развития клетки в результате дифференцировки называют:
 Гистогенезом
 Морфогенезом
 Детерминацией
 Дифференцировкой
 Коммитированием
14. Установление определенного плана строения клетки в ходе дифференцировки называют:
 Детерминацией
 Гистогенезом
 Дифференцировкой
 Морфогенезом
 Коммитированием
15. Гипобласт и эпибласт формируются в результате:
 Дробления
 Гаструляции
 Слияния клеток
 Гистогенеза
 Регенерации
16. Зародышевые листки формируются в результате:
 Гистогенеза
 Регенерации
 Дробления
 Гаструляции
 Слияния клеток
17. В составе зародышевых листков вследствие детерминации обособляются:
 Эмбриональные зачатки
 Ткани
 Бластомеры
47


Межклеточное вещество
Все перечисленное верно
18. Эмбриональные зачатки обособляются в результате:
 Дробления
 Гаструляции
 Детерминации
 Морфогенеза
 Регенерации
19. В процессе образования трех зародышевых листков часть клеток мезодермы выселяется в промежутки между зародышевыми листками и формирует:
 Мезенхиму
 Гипобласт и эпибласт
 Матрикс
 Коллагеновые волокна
 Неактивные клетки
20. Укажите признаки, относящиеся к мезенхиме:
 Представляет собой сетевидную структуру
 Состоит из многоядерных клеток
 Заполняет пространство между зародышевыми листками
 Происходит из энтодермы
 Происходит из мезодермы
21. Совакупность ветвей потомков исходной стволовой клетки объединяют
в:
 Эмбриональные зачатки
 Диффероны
 Популяции клеток
 Плюрипотентные зачатки
 Тотипотентные группы клеток
22. Коммитированные клетки это:
 Источник развития других клеток.
 Зрелые, активно функционирующие клетки.
 Все малодифференцированные клетки.
 Клетки с ограниченной потенцией развития
 Клетки с недоразвитыми органеллами
23. Детерминация это:
 Увеличение количества клеток в составе ткани в процессе ее развития.
48




Определение пути развития клеток на генетической основе +
Объединение клеток в систему для их специфического взаимодействия.
Обновление клеточного состава тканей в постэмбриональном периоде
Изменение функций клеток
24. Клетки, которые коммитированы и могут дифференцироваться, но не по
всем возможным, а лишь по некоторым направлениям относят к:
 Стволовым клеткам
 Клеткам-предшественникам
 Созревающим
 Зрелым
 Стареющим
25. Отличительными признаками стволовых клеток является:
 Отсутствие собственных предшественников в тканях взрослых организмов
 Восстановление популяции клеток происходит только за счет деления аналогичной клетки из той же популяции
 Самоподдержание популяции
 Редко делятся
 Способны дать начало лишь одному виду клеток
26. Клетки, способные дифференцироваться по нескольким путям называют:
 Детерминированными
 Созревающими
 Коммитированными
 Унипотентными
 Полипотентными
27. Клетки, способные дать начало только одному виду клеток называют:
 Детерминированными
 Созревающими
 Коммитированными
 Унипотентными
 Полипотентными
28. Пополнение тканей новыми клетками осуществляется за счет:
 Стволовых клеток
 Клеток-предшественников
 Созревающих клеток
 Зрелых клеток
 Все перечисленное верно
49
29. Этап развития клеток, когда прекращаются деления, но морфологические и функциональные свойства клеток продолжают изменяться, соответствует:
 Стволовым клеткам
 Клеткам-предшественникам
 Созревающим клеткам
 Зрелым клеткам
 Стареющим клеткам
30. Клетки, достигшие окончательной дифференцировки и начинающие активно функционировать, относят к:
 Стволовым клеткам
 Клеткам-предшественникам
 Созревающим клеткам
 Зрелым клеткам
 Стареющим клеткам
31. Клетки, специфические функции которых угасают и клетки гибнут путем апоптоза, относят к:
 Стволовым клеткам
 Клеткам-предшественникам
 Созревающим клеткам
 Зрелым клеткам
 Стареющим клеткам
32. Укажите признаки, характеризующие понятие «ткань»:
 Клетки тканей могут относиться к единому или к нескольким стволовым
дифферонам
 Клетки одного из дифферонов могут преобладать и быть функционально ведущими.
 Клетки дифферонов, входящих в ткань, участвуют в синтезе ее общего межклеточного вещества.
 Специфические функции тканей, не сводятся к сумме свойств отдельных
дифферонов
 Все перечисленное верно
33. Предметом общей гистологии является регенерация:
 Внутриклеточная
 Клеточная
 Тканевая
 Органная
 Все перечисленное верно
50
34. Укажите признаки, относящиеся к физиологической регенерации:
 Происходит после случайной гибели клеток
 Генетически запрограммирована
 Популяция клеток постоянно обновляется
 Происходит после гибели зрелых клеток, выполнивших свои функции
 Убыль популяции клеток восполняется за счет деления клеток-предшественников
35. К физиологической регенерации относятся все признаки, кроме:
 Генетически запрограммирована
 Популяция клеток постоянно обновляется
 Происходит после случайной гибели клеток
 Происходит после гибели зрелых клеток, выполнивших свои функции
 Убыль популяции клеток восполняется за счет деления клеток-предшественников
36. Репаративная регенерация характеризуется тем, что:
 Генетически запрограммирована
 Популяция клеток постоянно обновляется
 Происходит после гибели зрелых клеток, выполнивших свои функции
 Происходит после случайной гибели клеток
 Все перечисленное верно
37. Процесс восстановления органелл клетки относят к:
 Внутриклеточной регенерации
 Клеточной регенерации
 Тканевой регенерации
 Органной регенерации
 Физиологической регенерации
38. Ткани, в которых после окончания роста не наблюдается деление клеток, называют:
 Малодифференцированными
 стационарными
 стареющими
 растущими
 неспециализированными
39. Примерами физиологической регенерации на клеточном и тканевом
уровнях являются обновление:
 Эпидермиса кожи
 Роговицы глаза
 Эпителия слизистой кишечника
51
 Клеток периферической крови
 Все перечисленное верно
40. Восстановление тканей посредством репаративной регенерации будет
происходит после:
 Оперативного вмешательства
 Действие ядовитых веществ
 Ожога
 Обморожения
 Алкогольной интоксикации
52
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
1.





Эпителиальные ткани
расположены на границе с внешней или внутренней средой
покрывают поверхность серозных оболочек внутренних органов
никогда не граничат внешней средой и полостями тела
формируют железы
покрывают поверхность тела
2.





Функции эпителиальных тканей
защитная
опорная
соединительная
разграничительная
секреторная
3.





Железистые эпителии
покрывают поверхность серозных оболочек внутренних органов
выполняют всасывающую функцию
формируют железы
выполняют секреторную функцию
выполняют барьерную функцию
4.





Свойства эпителиальных тканей
полярность
наличие базальной мембраны
непрерывность клеточного пласта
отсутствие кровеносных сосудов
способность к сокращению
5.





Клетки эпителиальных тканей могут быть связаны друг с другом
десмосомами
полудесмосомами
адгезивным пояском
плотными контактами
нексусами
6.





Базальная мембрана эпителиальных тканей
имеет толщину около 1 мкм
имеет толщину около 2 мкм
состоит из одного слоя
состоит из двух слоев
состоит из трех слоев
53
7.






Базальная мембрана
не имеет в своем составе эластических волокон
содержит эластические волокна
содержит коллаген III типа
содержит коллаген IV типа
содержит коллаген V типа
гиалиновый хрящ
8.





Функции базальной мембраны
механическая
трофическая
барьерная
морфогенетическая
сократительная
9.





Эпителиальные ткани развиваются
только из эктодермы
только из энтодермы
только из мезодермы
только из мезенхимы
из эктодермы, энтодермы, мезодермы
10. Морфологическая классификация эпителиальных тканей учитывает
следующие признаки
 форму клеток базального слоя
 форму клеток поверхностного слоя
 отношение клеток к базальной мембране
 форму клеток промежуточного слоя
 размер клеток
11. К однослойному эпителию относится:
 однорядный плоский
 многорядный плоский
 однорядный призматический
 однорядный кубический
 многорядный призматический
12. Виды многослойного эпителия:
 псевдомногослойный
 неороговевающий
 переходный
 ороговевающий
 многорядный
54
13. Из мезодермы развивается:
 эпителий тонкой кишки
 эпителий канальцев почек
 эпителий роговицы глаза
 мезотелий
 эпителий кожи
14. К однослойному однорядному плоскому эпителию относится:
 эндотелий
 эпителий слизистой оболочки желудка
 мезотелий
 эпителий слизистой оболочки кишечника
 эпителий канальцев почек
15. Эндотелий выстилает
 полость рта
 кровеносные сосуды
 лимфатические сосуды
 тонкий кишечник
 камеры сердца
16. Многорядный мерцательный эпителий выстилает
 желудок
 тонкий кишечник
 толстый кишечник
 пищевод
 воздухоносные пути
17. Переходный эпителий выстилает
 слизистую оболочку желудка
 слизистую оболочку ротовой полости
 слизистую оболочку тонкого кишечника
 слизистую оболочку мочевого пузыря
 слизистую оболочку мочеточника
18. В переходном эпителии различают
 базальный слой
 промежуточный слой
 зернистый слой
 поверхностный слой
 блестящий слой
19. Многослойный плоский неороговевающий эпителий выстилает
 полость рта
55




слизистую оболочку желудка
слизистую оболочку пищевода
роговицу глаза
слизистую оболочку тонкого кишечника
20. В многослойном плоском неороговевающем эпителии различают
 базальный слой
 зернистый слой
 шиповатый слой
 блестящий слой
 слой плоских клеток
21. Кератин накапливается в клетках эпителия:
 псевдомногослойного
 многорядного
 многослойного плоского неороговевающего
 многослойного плоского ороговевающего
 переходного
22. Последовательность расположения слоев многослойного плоского ороговевающего эпителия:
 базальный, блестящий, шиповатый, зернистый, роговой
 базальный, зернистый, шиповатый, блестящий, роговой
 базальный, зернистый, блестящий, шиповатый, роговой
 базальный, шиповатый, блестящий, зернистый, роговой
 базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой
23. Клетки шиповатого слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия
 связаны между собой десмосомами
 связаны между собой полудесмосомами
 имеют многоугольную форму
 располагаются в один слой
 располагаются в несколько слоев
24. Виды клеток многорядного мерцательного эпителия воздухоносных путей:
 реснитчатые
 бокаловидные
 базальные
 эндокриноциты
 меланоциты
56
25. В клетках железистого эпителия, вырабатывающего белковый секрет,
хорошо развиты:
 агранулярная ЭПС
 гранулярная ЭПС
 комплекс Гольджи
 митохондрии
 лизосомы
26. Секреторные клетки сохраняют свою целостность при типе секреции
 мерокриновом
 микроапокриновом
 макроапокриновом
 голокриновом
 эккриновом
27. Секреторные клетки частично разрушаются при типе секреции:
 мерокриновом
 микроапокриновом
 эккриновом
 голокриновом
 макроапокриновом
28. Секреторные клетки полностью разрушаются при типе секреции:
 мерокриновом
 микроапокриновом
 эккриновом
 голокриновом
 макроапокриновом
29. Апокриновый тип секреции характерен для
 околоушной слюнной железы
 молочных желез
 подъязычной слюнной железы
 сальных желез
 некоторых потовых желез
30. Мерокриновый тип секреции характерен для
 околоушной слюнной железы
 молочных желез
 потовых желез
 сальных желез
 подъязычной слюнной железы
57
31. Голокриновый тип секреции характерен для:
 слюнных желез
 молочных желез
 желез желудка
 сальных желез
 потовых желез
32. Эндокринные железы выделяют вещества
 в кровь
 в лимфу
 в тканевую жидкость
 в полость органов, выстланных эпителием
 в выводные протоки
33. Экзокринные железы выделяют вещества
 в кровь
 в лимфу
 в тканевую жидкость
 на поверхность кожи
 в полость органов, выстланных эпителием
34. По форме концевых отделов различают экзокринные железы:
 альвеолярные
 неразветвленные
 разветвленные
 трубчатые
 альвеолярно-трубчатые железы
35. По химическому составу секрета различают экзокринные железы:
 белковые
 белково-слизистые
 сальные железы
 слизистые
 солевые
36. Эпендимный эпителий, выстилающий центральный канал спинного является:
 однослойным плоским
 однослойным столбчатым (цилиндрическим)
 однослойным кубическим
 многослойным плоским
 многослойным кубическим
58
37. Мерцательные клетки многорядного эпителия воздухоносных путей
 имеют плоскую форму
 имеют кубическую форму
 имеют призматическую форму
 на апикальной поверхности имеют реснички
 E. на апикальной поверхности имеют микроворсинки
38. Роговицу глаза покрывает эпителий:
 однослойный однорядный
 однослойный многорядный
 многослойный переходный
 многослойный плоский ороговевающий
 многослойный плоский неороговевающий
39. Полость рта выстилает эпителий:
 однослойный однорядный
 однослойный многорядный
 многослойный переходный
 многослойный плоский ороговевающий
 многослойный плоский неороговевающий
40. Мочеточник выстилает эпителий:
 однослойный однорядный
 однослойный многорядный
 переходный
 многослойный плоский ороговевающий
 многослойный плоский неороговевающий
41. Форма клеток поверхностного слоя многослойного неороговевающего
эпителия:
 кубическая
 призматическая
 плоская
 полигональная
 куполообразная
42. Кератиноциты характерны для
 однослойного однорядного эпителия
 однослойного многорядного эпителия
 многослойного переходного эпителия
 многослойного плоского ороговевающего эпителия
 всех видов эпителия
59
43. В многослойном плоском ороговевающем эпителии клетки Лангерганса
встречаются в:
 базальном слое
 шиповатом слое
 зернистом слое
 блестящем слое
 роговом слое
44. В многослойном плоском ороговевающем эпителии кератогиалиновые
гранулы содержатся в клетках
 базального слоя
 шиповатого слоя
 зернистого слоя
 блестящего слоя
 рогового слоя
45. Блестящий слой выделяют в
 псевдомногослойном эпителии
 многорядном эпителии
 переходном эпителии
 многослойном плоском ороговевающем эпителии
 многослойном плоском неороговевающем эпителии
46. Шиповатый слой выделяют в
 псевдомногослойном эпителии
 многорядном эпителии
 переходном эпителии
 многослойном плоском ороговевающем эпителии
 многослойном плоском неороговевающем эпителии
47. Зернистый слой выделяют в:
 псевдомногослойном эпителии
 многорядном эпителии
 переходном эпителии
 многослойном плоском ороговевающем эпителии
 многослойном плоском неороговевающем эпителии
48. Роговой слой эпителия образован:
 шиповатыми клетками
 роговыми чешуйками
 полигональными клетками
 плоскими клетками
 призматическими клетками
60
49. Базальный слой выделяют в
 однослойном однорядном эпителии
 однослойном многорядном эпителии
 многослойном переходном эпителии
 многослойном плоском ороговевающем эпителии
 многослойном плоском неороговевающем эпителии
50. В многослойном плоском неороговевающем эпителии различают слои:
 базальный
 шиповатый
 зернистый
 блестящий
 поверхностный
51. С возрастом в покровном эпителии
 не изменяется интенсивность процессов обновления клеток
 становится больше камбиальных клеток
 становится больше стволовых клеток
 происходит ослабление процессов обновления клеток
 происходит активизация процессов обновления клеток
52. Ороговевающий эпителий – это
 однослойный плоский эпителий
 однослойный кубический эпителий
 многослойный переходный эпителий
 многослойный призматический эпителий
 многослойный плоский эпителий
53. Эпителиоциты
 соединены десмосомами
 соединены плотными контактами
 располагаются на базальных мембранах
 расположены рыхло
 образуют пласты клеток
54. Функции эпителиальных тканей:
 защитная
 трофическая
 секреторная
 экскреторная
 опорная
55. Гландулоциты – это клетки
 эндотелия
61




мезотелия
эпителия почечных канальцев
поверхностного эпителия
железистого эпителия
56. Железистые эпителии могут выделять вещества
 на поверхность кожи
 в кровь
 в лимфу
 в полость органа
 на поверхность слизистых оболочек
57. Структура железистых клеток восстанавливается путем внутриклеточной регенерации при
 мерокриновой секреции
 апокриновой секреции
 голокриновой секреции
 эккриновой секреции
 всех типах секреции
58. Структура железистых клеток восстанавливается путем клеточной регенерации при
 мерокриновой секреции
 апокриновой секреции
 голокриновой секреции
 эккриновой секреции
 всех типах секреции
59. Эндокринные железы
 не имеют выводных протоков
 имеют выводные протоки
 выделяют вещества в кровь
 состоят из железистых клеток
 выводят вещества в полости органов
60. Простые экзокринные железы могут быть:
 разветвленные
 неразветвленные
 трубчатые
 альвеолярные
 альвеолярно-трубчатые
61. Концевые отделы экзокринных слюнных желез состоят из клеток:
 секреторных
62




мышечных
нервных
миоэпителиальных
эндотелиальных
62. Эпидермальный тип эпителия
 имеет однорядное строение
 имеет многослойное строение
 выполняет защитную функцию
 выполняет секреторную функцию
 выполняет железистую функцию
63. Энтеродермальный тип эпителия
 развивается из эктодермы
 развивается из энтодермы
 однослойный призматический
 обеспечивает всасывание веществ
 выполняет секреторную функцию
64. Целонефродермальный тип эпителия
 развивается из мезодермы
 развивается из эктодермы
 может выполнять экскреторную функцию
 однослойный
 многослойный
65. Эпендимоглиальный тип эпителия
 развивается из мезодермы
 развивается из энтодермы
 развивается из нервной трубки
 выстилает полость кишечника
 выстилает полости мозга
66. Околосердечную сумку покрывает
 эндотелий
 однослойный эпителий
 мезотелий
 переходный эпителий
 призматический эпителий
67. Внутреннюю поверхность тонкой и толстой кишки выстилает эпителий:
 однослойный плоский
 однослойный многорядный
 однослойный призматический
63


многослойный плоский
многослойный переходный
68. Что не служит источником развития эпителиальных тканей?
 дерматом
 эктодерма
 склеротом
 энтодерма
 нервная трубка
69. Что не служит источником развития эпителиальных тканей?
 мезодерма
 эктодерма.
 миотом
 энтодерма
 мезенхима
70. Из эктодермы развивается тип эпителия:
 энтородермальный
 эпидермальный
 эпендимоглиальный
 ангиодермальный
 целонефродермальный
71. Соединения клеток в эпителиальных тканях обеспечивается с помощью:
 аморфного вещества соединительной ткани
 коллагеновых волокон
 десмосом
 эластических волокон
 щелевых соединений
72. Соединения клеток в эпителиальных тканях обеспечивается с помощью:
 нексусов
 коллагеновых волокон
 эластических волокон
 плотных соединений
 десмосом
73. Понятие «полярность» эпителиоцитов включает:
 наличие апикальной и базальной части клеток
 наличие положительного и отрицательного заряда разных частей клетки
 последовательное расположение органоидов цитоплазмы в процессе биосинтеза и секреции
64
 последовательное расположение органоидов цитоплазмы в процессе реабсорбции и всасывания
 различие в строении базального и поверхностного слоев клеток
74. Какой из признаков не учитывается в морфофункциональной классификации эпителиев?
 форма клеток
 форма и размеры ядра эпителиоцитов
 расположение на базальной мембране
 форма поверхностных клеток в многослойных эпителиях
 форма базальных клеток в многослойных эпителиях
75. К какому виду эпителия относится эндотелий?
 псевдомногослойному
 однослойному плоскому
 однослойному кубическому
 однослойному призматическому
 многорядному
76. К какому виду эпителия относится мезотелий?
 многослойному плоскому
 однослойному плоскому
 однослойному кубическому
 однослойному призматическому
 многорядному
77. В каких из перечисленных органов присутствует однослойный многорядный мерцательный эпителий?
 мочеточник
 тонкий кишечник
 трахея
 бронх
 мочевой пузырь
78. Эндотелий выстилает внутреннюю поверхность:
 серозных оболочек
 кровеносных сосудов
 кишечной трубки
 бронхов
 лимфатических сосудов
79. Какая форма клеток присутствует в базальном слое многослойного плоского ороговевающего эпителия?
 цилиндрическая
65




округлая
многоугольная.
плоская
призматическая
80. В составе многослойного плоского ороговевающего эпителия полудесмосомы обеспечивают соединение между:
 слоем плоских клеток и слоем шиповатых клеток
 клетками шиповатого слоя
 слоем шиповатых клеток и базальным слоем
 базальной мембраной и слоем базальных клеток
 клетками зернистого слоя
81. Какое количество фаз включает секреторный цикл?
 две
 три
 четыре
 пять
 шесть
82. Голокриновый тип секреции осуществляется:
 без разрушения секреторных клеток
 с разрушением апикальной части секреторных клеток
 с разрушением базальной части клеток
 с разрушением целой клетки
 с разрушением верхушки микроворсинок секреторных клеток
83.Апокриновый тип секреции осуществляется:
 без разрушения секреторных клеток
 с разрушением апикальной части секреторных клеток
 с разрушением базальной части клеток
 с разрушением целой клетки
 с разрушением верхушки микроворсинок секреторных клеток
84. К простым экзокринным железам относят:
 железы с неветвящимися выводными протоками
 железы с ветвящимися выводными протоками
 железы, у которых в выводной проток открывается один концевой отдел
 железы, у которых в выводной проток открывается несколько концевых отделов
 железы с неветвящимися концевыми отделами
66
85. К сложным экзокринным железам относят:
 железы с неветвящимися выводными протоками
 железы с ветвящимися выводными протоками
 железы, у которых в выводной проток открывается один концевой отдел
 железы, у которых в выводной проток открывается несколько концевых отделов
 железы с неветвящимися концевыми отделами
86. К неразветвленным экзокринным железам относят:
 железы с неветвящимися выводными протоками
 железы с ветвящимися выводными протоками
 железы, у которых в выводной проток открывается один концевой отдел
 железы, у которых в выводной проток открывается несколько концевых отделов
 железы с неветвящимися концевыми отделами
87. В каком слое многослойного плоского ороговевающего эпителия присутствуют меланоциты?
 базальном
 зернистом
 блестящем
 роговом
 шиповатом
88. В каком слое многослойного плоского ороговевающего эпителия присутствуют клетки Лангерганса?
 базальном
 зернистом
 блестящем
 роговом
 шиповатом
89. Однослойный однорядный призматический эпителий не встречается в
слизистой оболочке:
 желудка
 тонкого кишечника
 толстого кишечника
 трахеи
 мочеточника
90. Многослойный плоский неороговевающий эпителий не встречается в
слизистой оболочке:
 желудка.
 тонкого кишечника.
67
 толстого кишечника.
 пищевода
 ротовой полости
68
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
ТКАНИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ.
КРОВЬ И ЛИМФА
1.





Для нейтрофилов характерно...
образуются в селезенке
секретируют гистамин
синтезируют Ig
образуются в красном костном мозге
являются эпителиальными клетками
2.





Зернисто-сетчатые структуры в ретикулоцитах являются:
формирующимся цитоскелетом
центриолями
гранулами гемоглобина
остатками ДНК
остатками органелл
3.





Процентное содержание эозинофилов в норме составляет:
1-6%
0,5-1%
25-35%
6-8%
65-75%
4.





Гепарин и гистамин содержатся в гранулах:
нейтрофилов
эозинофилов
моноцитов
тромбоцитов
базофилов
5.





Для лейкоцитов не характерно...
участвуют в фагоцитозе
синтезируют коллаген и эластин
активно перемещаются
мигрируют по градиенту химических факторов
участвуют в гуморальном и клеточном иммунитете
6.



Процентное содержание базофилов в норме составляет:
1-6%
0,5-1%
25-35%
69


6-8%
65-75%
7.





Рецепторы к иммуноглобулинам класса Е имеют:
нейтрофилы
тромбоциты
лимфоциты
моноциты
базофилы и эозинофилы
8.





В каких клетках крови синтезируется гистаминаза?
базофилы
эозинофилы
эритроциты
В-лимфоциты
моноциты
9.





Процентное содержание лимфоцитов в норме составляет:
1-6%
0,5-1%
20-35%
6-8%
65-75%
10. Поверхностные иммуноглобулины выполняют роль рецепторов к антигенам у:
 базофилов
 моноцитов
 нейтрофилов
 Т-лимфоцитов
 В-лимфоцитов
11. Женщина 35 лет. Укажите отклоняющиеся от нормы показатели периферической крови...
 эозинофилы—4%
 моноциты — 5%
 нейтрофилы — 60%
 палочкоядерные нейтрофилы — 15%
 базофилы — 0,5%
12. Морфофункциональные признаки моноцитов крови:
 размеры порядка 10 – 12 мкм
 наличие крупной базофильной зернистости
70
 депонирование биогенных аминов
 сегментированная форма ядра
 способность к миграции в соединительную ткань и дифференцировке в макрофаги
13. Какие из перечисленных форм эритроцитов считаются «стареющими»?
 эхиноциты (шиповидные)
 планоциты (с плоской формой)
 стоматоциты (куполообразные)
 сфероциты (шаровидные)
 дискоциты (двояковогнутый диск)
14. В содержимом грануломера тромбоцитов обнаруживаются:
 антитела
 щелочная фосфатаза
 липиды
 фактор роста фибробластов
 факторы свертывания
15. Какие клетки активируются при воздействии интерлейкина-1?
 эритроциты
 клетки эндотелия
 Т-хелперы
 макрофаги
 фибробласты
16. Для стволовой кроветворной клетки не характерно...
 недифференцированная
 неограниченное самоподдержание
 цитоплазма содержит специфические азурофильные гранулы
 может присутствовать в крови
 не чувствительна к запросу
17. Выберите верное про эозинофильные гранулоциты…
 выполняют антипаразитарную функцию
 участвуют в фагоцитозе комплекса антиген+антитело (незначительно)
 участвуют в аллергических и анафилактических реакциях
 участвуют в метаболизме гистамина (за счет фермента гистаминазы), выделяемого тучными клетками и базофилами крови.
 эозинофилы находятся в периферической крови менее 12 часов, затем выходят в ткани.
18. Первым органом гемопоэза у человека является...
 костный мозг
71




печень
селезенка
лимфатический узел
желточный мешок
19. Выберите верное про Т-лимфоциты…
 образуются из стволовых клеток костного мозга, а созревают в тимусе
 содержат альфа-гранулы, содержащие белки и гликопротеины, участвующие
в свертывании крови
 в отличие от В-лимфоцитов Т-лимфоциты имеют специфические рецепторы,
способные распознавать и связывать антигены, участвовать в иммунных реакциях
 Т-лимфоциты вырабатывают лимфокины, регулирующие деятельность Влимфоцитов
 выделяют функциональные группы Т-лимфоцитов: Т-киллеры, Т-супрессоры, Т-хелперы.
20. В классификации лейкоцитов не имеет значения...
 содержание гранул в цитоплазме
 тинкториальные свойства
 степень зрелости клеток
 функция
 подвижность
21. Для тромбоцитов не характерно...
 тромбопоэтин — стимулятор их образования
 образуются в селезенке
 содержат полипептидный фактор роста, активирующий размножение многих
клеток в тканях внутренней среды
 участвуют в образовании тромба
 предшественник имеет большие размеры и гигантское полиплоидное ядро
22. Факторы стимулирующие эритропоэз...
 гипоксия
 повышение содержания эритропоэтина в крови
 фактор Касла
 усиление секреторной активности интерстициальных клеток почки
 увеличение выработки гемопоэтических факторов клетками стромы костного
мозга
23. Бесспорная функция нейтрофилов в очаге острого воспаления...
 секреция AT
 секреция гистамина
 секреция гепарина
72
 секреция лизоцима
 бурное размножение
24. Для эритропоэза не характерно...
 происходит под действием эритропоэтина
 клетки-предшественницы сначала оксифильны, потом базофильны
 происходят синтез глобинов и накопление НЬ
 происходит опосредуемый рецепторами эндоцитоз трансферрина
 происходит сборка белоксинтезирующего аппарата с последующей его дезинтеграцией
25. В свойства эозинофилов не входит...
 содержат гистаминазу
 половина белкового состава гранул представлена щелочным белком
 щелочной белок повреждает клеточную стенку паразитов
 активируются при аллергических заболеваниях
 способны к активному транспорту
26. Для сегментоядерных нейтрофильных лейкоцитов не характерно...
 участвуют в фагоцитозе
 могут активно перемещаться
 синтезируют коллаген и эластин
 мигрируют по градиенту химических факторов
 участвуют в аллергических реакциях, выделяя гистамин, серотонин и т.д.
27. Специфические гранулы в цитоплазме гранулоцитов появляются на
стадии...
 полустволовых клеток
 миелобласта
 миелоцита
 промиелоцита
 палочкоядерного гранулоцита
28. Для эритропоэза верно, все кроме...
 происходит в красном костном мозге
 эритропоэтин стимулирует пролиферацию КОЕ-ГЭММ
 все ретикулоциты выходят в кровь
 предшественники эритроцитов синтезируют трансферрин
 происходит в лимфатических узлах
73
29. Какие клетки можно назвать клетками периферической крови?
 юные нейтрофильные лейкоциты
 палочкоядерные нейтрофильные лейкоциты
 миелоцит
 мегакариоцит
 ретикулоцит
30. Унипотентные клетки-предшественницы активизируются под действием следующих факторов...
 эритропоэтин
 интерлейкин-1
 тромбопоэтин
 интерлейкин-3
 эндорфин
31. В норме в эритроцитах присутствует...
 эмбриональный Нb
 HbF
 паратирин
 HbA
 карбоксигемоглобин
32. Укажите клетки образующиеся из мегакариоцитов...
 нейтрофильные лейкоциты
 эозинофильные лейкоциты
 моноциты
 базофильные лейкоциты
 тромбоциты
33. Укажите, какие именно клетки красного костного мозга в норме поступают в кровь...
 мегакариоцит
 эритробласт оксифильный
 ретикулоцит
 эритробласт базофильный
 ретикулярная клетка
34. Укажите клетку, дифференцирующуюся в макрофаг после выхода из
кровотока в окружающие ткани...
 эозинофил
 базофил
 Т-лимфоцит
74
 моноцит
 В-лимфоцит
35. Каких веществ не содержит в норме сыворотка крови?
 α-глобулинов
 γ-глобулинов
 альбумина
 фибриногена
 гемоглобина
36. Ткани в очаге воспаления разрушаются при активности…
 В-лимфоцитов
 Т-киллеров
 нейтрофилов
 фолликулярных отростчатых клеток
 NK-клеток
37. Базофилы. Выберите верные утверждения:
 участвуют в регуляции просвета (медленно реагирующая субстанция анафилаксии) и проницаемости капилляров (гистамин и гепарин)
 контролируют свертываемость крови (гепарин – антикоагулянт)
 осуществляют разрушение и переваривание поврежденных клеток
 выделяют ряд важнейших цитокинов – веществ, регулирующих гемопоэз
 вызывают хемотаксис эозинофилов и нейтрофилов в очаг воспаления
38. Для лимфы, верно все, кроме…
 образуется из тканевой жидкости
 состоит из лимфоплазмы и форменных элементов
 функция-транспорт питательных веществ
 делится на периферическую, промежуточную и центральную
 содержит много эритроцитов
39. Для гемопоэза у человека верно все, кроме…
 желточный период начинается со 2-3 нед. до 3 мес. эмбриогенеза
 в печени гемопоэз идет экстраваскулярно
 тимус функционирует только в эмбригенезе
 гемопоэз в красном костном мозге с 4 мес. эмбриогенеза
 селезенка участвует только в лимфопоэзе
40. Развитие крови как ткани (гистогенез крови) происходит в...
 почках
 желточном мешке
 щитовидной железе
75


легких
сердце
41. Какие органы не участвуют в гемопоэзе?
 желточный мешок
 печень
 селезенка
 красный костный мозг
 сердце
42. Функции миелоидной ткани следующие...
 образование форменных элементов крови
 образование мезенхимных клеток
 образование фибробластов
 образование волокнистых астроцитов
 образование остеоцитов
43. При изучении общего анализа крови ребенка 15-и лет, обнаружены следующие показатели. Какие из них соответствуют норме?
 эритроциты – 4,7 х 1012
 лейкоциты – 11,1 х 109
 тромбоциты – 300 х 109
 нейтрофилы – 65%
 лимфоциты – 38%
44. Укажите функцию лимфоидной ткани...
 образование моноцитов
 образование лимфоцитов
 образование эритроцитов
 образование нейроцитов
 образование тромбоцитов
45. Где образуются нейтрофильные гранулоциты?
 в печени
 в селезенке
 в красном костном мозге
 в тимусе
 в почках
46. Функции тромбоцитов:
 формируют тромбоцитарную пробку в месте повреждения сосуда за счет адгезии и агрегации
 выделяют вазоконстрикторы (вещества, сужающие просвет кровеносного сосуда)
76
 выделяют вещества, стимулирующие процессы регенерации тканей
 способствуют активации системы свертывания крови с образованием фибринового сгустка
 участвуют в трофике эндотелиальных клеток и новообразовании сосудов
47. Где во взрослом организме образуются эритроциты?
 в коже
 в легких
 в селезенке
 в печени
 в красном костном мозге
48. Эозинофильные гранулоциты образуются в...
 сердце
 тимусе
 красном костном мозге
 легких
 селезенке
49. Назовите основную функцию эритроцитов...
 синтез миоглобина
 участие в фагоцитозе
 перенос О2 и CO2
 синтез тестостерона
 накопление липохромов
50. В функции нейтрофильных гранулоцитов входит...
 синтез гемоглобина
 фагоцитоз инородных веществ
 синтез гистамина
 транспорт гормонов
 активирование роста аксонов
51. В функции эозинофильных гранулоцитов входит...
 участие в метаболизме гистамина
 секреция ацетилхолина
 синтез кератогиалина
 регуляция хондрогенеза
 участие в транспорте лекарственных веществ
52. В функции базофильных гранулоцитов входит...
 фагоцитоз бактерий
 участие в углеводном обмене
77
 метаболизм гистамина и гепарина
 синтез антител
 транспорт кислорода
53. В функции Т-лимфоцитов входит...
 участие в образовании тромба
 участие в реакциях клеточного иммунитета
 участие в метаболизме гистамина
 участие в транспорте О2
 синтез гемоглобина
54. Назовите функции В-лимфоцитов...
 участие в метаболизме гепарина
 обеспечение гуморального иммунитета
 участие в клеточном иммунитете
 участие в транспорте белков
 участие в фагоцитозе бактерий
55. Назовите функции тромбоцитов...
 участие в переносе углекислого газа
 участие в свертывании крови
 участие в фагоцитозе антигенов
 участие в метаболизме окситоцина
 участие в клеточном иммунитете
56. Укажите процент содержания нейтрофильных лейкоцитов в нормальной лейкоформуле…
 20%
 65%
 95%
 8%
 0.5%
57. Обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляцию гуморального иммунитета осуществляют:
 нейтрофильные лейкоциты
 базофильные лейкоциты
 эозинофильные лейкоциты
 В-лимфоциты
 Т-лимфоциты
78
58. Исключите один неправильный ответ. При образовании тромба происходит:
 агрегация лейкоцитов
 адгезия тромбоцитов
 выделение тканями внешнего фактора свертывания крови
 выделение тромбоцитами внутреннего фактора свертывания крови
 коагуляция (выпадение нитей фибрина)
59. Укажите процент содержания эозинофильных лейкоцитов в нормальной
лейкоформуле…
 25%
 35%
 5%
 75%
 65%
60. Исключите один неправильный ответ. В грануломере кровяных пластинок обнаруживаются:
 остатки органелл мегакариоцита
 фактор, стимулирующий пролиферацию эндотелиоцитов
 фактор, способствующий агрегации тромбоцитов
 фактор, стимулирующий процессы свертывания
 небольшое количество хроматина
61. Укажите процент содержания базофильных лейкоцитов в нормальной
лейкоформуле…
 20%
 1%
 35%
 8%
 96%
62. Наиболее крупная клетка крови в периферическом кровотоке:
 базофил
 эозинофил
 лимфоцит
 нейтрофил
 моноцит
63. Укажите клетки лимфы…
 фибробласты
 лимфоциты
 макрофаги
79


адвентициальные клетки
тромбоциты
64. Мужчина 30 лет. Проведён анализ крови. Укажите отклоняющиеся от
нормы показатели:
 эозинофилы — 4 %
 моноциты — 5%
 нейтрофилы — 60%
 палочкоядерные нейтрофилы — 15%
 базофилы — 0,5%
65. Ретикулоциты - это:
 дифференцирующиеся тромбоциты
 патологически измененные эритроциты
 эритроциты, помещенные в гипертонический раствор
 незрелые гранулоциты
 незрелые эритроциты, содержащие остатки органелл в цитоплазме
66. Анизоцитоз - это:
 увеличение количества эритроцитов
 увеличение содержания эритроцитов и тромбоцитов
 увеличение количества ретикулоцитов и эритроцитов
 шаровидная форма эритроцитов
 увеличение количества эритроцитов, имеющих различный диаметр
67. Пойкилоцитоз - это:
 увеличение количества лейкоцитов и тромбоцитов
 увеличение количества эритроцитов и лейкоцитов
 увеличение количества ретикулоцитов
 появление эритроцитов с нарушенной проницаемостью мембраны
 увеличение количества эритроцитов, имеющих различную форму
68. Укажите, какой из вариантов эритропоэза является правильным…
 ПСК - СК - КОЕ - Э - проэритробласт - эритробласт - эритробласт базофильный - эритробласт полихроматофильный - эритробласт оксифильный - ретикулоцит - эритроцит
 СК - ПСК - КОЕ - Э - эритробласт - проэритробласт - эритробласт базофильный - эритробласт полихроматофильный - эритробласт оксифильный - ретикулоцит - эритроцит
 СК - КОЕ - Э - эритробласт - проэритробласт ПСК - эритробласт оксифильный - эритробласт полихроматофильный - эритробласт базофильный - эритроцит
- ретикулоцит
80
 СК - ПСК - КОЕ - Э - эритробласт - проэритробласт - эритробласт базофильный - эритробласт оксифильный - эритробласт полихроматофильный - ретикулоцит - эритроцит
 СК - ПСК - КОЕ - Э - эритробласт - эритробласт полихроматофильный – проэритробласт - эритробласт оксифильный - эритробласт
69. Укажите, какой из вариантов гранулоцитопоэза нейтрофилов является
правильным…
 СК - ПСК - КОЕ ГМ - КОЕ Гн - миелобласт - промиелоцит - метамиелоцит сегментоядерный нейтрофил
 СК - ПСК - КОЕ ГМ - миелоцит - метамиелоцит - промиелоцит - палочкоядерный нейтрофил
 СК - ПСК - КОЕ ГМ - КОЕ Гн - миелоцит - метамиелоцит - миелобласт палочкоядерный нейтрофил - сегментоядерный нейтрофил
 СК - ПСК - КОЕ ГМ - КОЕ Гн - миелобласт - промиелоцит - миелоцит - метамиелоцит - палочкоядерный нейтрофил - сегментоядерный нейтрофил
 СК - ПСК - КОЕ ГМ - промиелоцит - палочкоядерный нейтрофил - сегментоядерный нейтрофил
70. Чем представлено межклеточное вещество крови и лимфы?
 аморфным веществом
 сывороткой крови
 ретикулярными волокнами
 плазмой
 здесь нет правильного ответа
71. Трофическая функция крови тесно связана с:
 дыхательной
 транспортной
 защитной
 гомеостатической
 терморегуляторной
72. Какое количество воды содержится в плазме крови?
 80-90%
 85-93%
 90-93%
 91-98%
 70-80%
73. Чему равен объём форменных элементов крови?
 40-45%
 55-60%
 35-40%
81


60-65%
20-30%
74. Чему равен объём плазмы крови?
 40-45%
 55-60%
 35-40%
 60-65%
 20-30%
75. Нейтрофильные гранулоциты находятся в кровотоке около
 года
 8-12 час
 месяца
 120 дней
 1 час
76. Сыворотка крови отличается от плазмы отсутствием
 эритроцитов
 тромбоцитов
 антител
 альбуминов
 фибриногена
77. Безъядерными фрагментами цитоплазмы мегакариоцитов являются:
 лимфоциты
 моноциты
 тромбоциты
 эритроциты
 нейтрофилы
78. Мазок крови человека окрашивается:
 орсеином
 гематоксилином-пикрофуксином
 азур 2 - эозином
 тионином
 суданом 3
79. Специфическими белками плазмолеммы эритроцитов являются:
 спектрин
 тубулин
 гликофорин
82
 полоса 3
 гемоглобин
80. Белок спектрин плазмолеммы эритроцита выполняет:
 функцию поддержания формы клетки
 рецепторную функцию
 функцию формирования ионных каналов
 функцию связывания кислорода
 функцию распознавания углекислого газа
81. Белок гликофорин плазмолеммы эритроцита выполняет:
 функцию поддержания формы клетки
 рецепторную функцию
 функцию формирования ионных каналов
 функцию связывания кислорода
 другая функция
82. Полоса 3 - белок плазмолеммы эритроцита, выполняет функцию:
 функцию поддержания формы клетки
 рецепторную функцию
 функцию формирования ионных каналов
 функцию связывания кислорода
 функцию распознавания углекислого газа
83. Средняя продолжительность жизни эритроцитов составляет:
 1-9 суток
 9-12 дней
 120 дней
 5 месяцев
 1 год
84. Цитоплазма лимфоцитов окрашивается:
 оксифильно
 базофильно
 полихроматофильно
 метахроматично
 не окрашивается
85. Гранулы нейтрофилов окрашиваются:
 оксифильно
 базофильно
 полихроматофильно
83


метахроматично
не окрашивается
86. Антитела выделены из фракции следующих белков плазмы крови:
 альбуминов
 глобулинов
 фибриногена
 миоглобина
 актина
87. Все виды соединительной ткани, включая кровь, развиваются из:
 энтодермы
 эктодермы
 мезенхимы
 мезодермы
 миотома
88. Что из перечисленного является основным компонентом в составе молекулы гемоглобина?
 натрий
 медь
 железо
 йод
 фосфор
89. Чем объясняется меньшее количество эритроцитов в периферической
крови здоровой женщины по сравнению с их количеством у мужчин?
 особенностями питания
 особенностями строения кроветворных органов
 особенностями мышечной нагрузки
 особенностями выработки половых гормонов
 нет верного ответа
90. Какую форму имеют лейкоциты в составе периферической крови?
 плоскую
 форму двояковогнутого диска
 форму двояковыпуклого диска
 шаровидную
 звездчатую
91. Назовите форму ядра, не характерную для нейтрофилов?
 сегментированная
 палочковидная
84
 бобовидная
 округлая
 веретеновидная
92. Какая лимфа рассматривается как периферическая?
 в лимфатических сосудах, расположенных до лимфатических узлов
 лимфа, циркулирующая в синусах лимфатических узлов
 лимфа после прохождения лимфатических узлов
 лимфа грудного и правого лимфатического протока
 лимфа, содержащаяся в грудном протоке
93. Какая лимфа рассматривается как промежуточная (транзиторная)?
 в лимфатических сосудах, расположенных до лимфатических узлов
 лимфа, циркулирующая в синусах лимфатических узлов
 лимфа после прохождения лимфатических узлов
 лимфа грудного и правого лимфатического протока
 лимфа, содержащаяся в грудном протоке
94. Какая лимфа рассматривается как центральная?
 в лимфатических сосудах, расположенных до лимфатических узлов
 лимфа, циркулирующая в синусах лимфатических узлов
 лимфа после прохождения лимфатических узлов
 лимфа грудного лимфатического протока
 лимфа, не прошедшая через лимфатические узлы
95. Какие форменные элементы лимфы достигают 98%?
 эритроциты
 моноциты
 гранулоциты
 лимфоциты
 тромбоциты
96. Что означает термин «лимфокрит»?
 отношение объема форменных элементов лимфы к общему объему лимфы
 удельный вес лимфы
 осмотическое давление лимфы
 электролитный состав лимфы
97. Назовите функции лимфы:
 возвращение в кровяное русло тканевой жидкости
 фильтрация и обеззараживание тканевой жидкости, которые осуществляются
в лимфатических узлах, где вырабатываются B-лимфоциты
 участие в обмене веществ – жиров
85
 участие в транспорте питательных веществ (до 80 % жиров, всасываемых в
кишечнике, попадает через лимфатическую систему)
 все вышеперечисленное
98. Почему при общей характеристике клеток крови используется термин
«форменные элементы»?
 потому что они образуют симпласты.
 потому что они формируют синцитий.
 потому что их содержание в крови достигает больших количеств.
 потому что часть из них не имеет ядра.
 потому что имеют разную форму
99. Какое нормальное значение рН крови?
 рН около 6,36.
 рН около 7,00.
 рН около 7,36.
 рН около 8,36.
 рН около 5,00
100. Укажите функцию фибриногена:
 в транспортной функции крови
 в переносе кислорода
 в свёртывании крови
 в иммунных реакциях
 в переносе углекислого газа
101. Анализ крови 6-и суточного ребенка. Укажите показатель, отклоняющийся от нормы:
 моноциты – 7%
 нейтрофилы – 45%
 эозинофилы – 2%
 базофилы – 0,2%
 лимфоциты – 25%
102. Анализ крови новорожденного ребенка. Укажите показатели, отклоняющиеся от нормы:
 эритроциты – 6,4 х 1012 в 1 л
 ретикулоциты – 6%
 лейкоциты – 15 х 109 в 1 л
 лимфоциты – 45%
 нейтрофилы – 43%
86
103. Новорождённый доношенный ребёнок. Проведён анализ крови. Укажите отклоняющийся от нормы показатель:
 лейкоциты — 20 х 109 в 1 л
 базофилы — 0,2%
 нейтрофилы — 25%
 лимфоциты — 24 %
 эозинофилы — 2 %
104. В какой возрастной период новорожденных количество эритроцитов
уменьшается до уровня взрослого?
 к концу первой недели
 к 10-14 суткам
 к 15- 22 суткам
 к концу первого месяца
 через 1-2 суток
105. В какой возрастной период появляется физиологическая анемия новорожденных с минимальными показателями содержания эритроцитов?
 в конце первого месяца жизни
 на 2-3-м месяце жизни
 на 3-6-м месяце жизни
 в конце первого года жизни
 не появляется
87
ВОЛОКНИСТЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ.
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
СО СПЕЦИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ
1. К собственно соединительным тканям относится:
 Слизистая.
 Жировая.
 Пигментная.
 Плотная волокнистая.
 Рыхлая волокнистая.
2. Синтез коллагена и эластина в рыхлой соединительной ткани осуществляют:
 Зрелые фибробласты.
 Фиброкласты.
 Плазмоциты.
 Тучные клетки.
 Фиброциты.
3. Особенности строения зрелых фибробластов:
 Округлой формы клетки с эксцентрично расположенным ядром и хорошо
развитой гранулярной ЭПС.
 Отростчатой формы, крупные клетки с хорошо развитой агранулярной ЭПС
и комплексом Гольджи.
 Уплощенной или веретенообразной формы со слабо базофильной цитоплазмой.
 Отростчатой формы, мелкие клетки с умеренно развитой гранулярной ЭПС.
 Овальной формы, крупные клетки с большим количеством гранул в цитоплазме.
4. Функциональная характеристика зрелых фибробластов:
 Синтезируют и секретируют гепарин, гистамин.
 Синтезируют гликозаминогликаны; обладают незначительной подвижностью.
 Синтезируют аниттела.
 Синтезируют коллагеновые и эластиновые белки.
 Синтезируют коллагеновые и эластиновые белки, гликозаминогликаны; неподвижны, не способны к фагоцитозу.
5. Фиброкласты – это:
 Малоспециализированные фибробласты.
 Стволовые клетки.
 Клетки, функционально сходные с гладкими миоцитами.
88
 Дефинитивные формы развития фибробластов.
 Клетки с высокой фагоцитарной и гидролитической активностью, принимающие участие в рассасывании межклеточного вещества соединительной ткани.
6. Особенности строения фиброкласта:
 Наличие перинуклеарного дворика.
 Обилие липидных включений.
 Большое количество свободных рибосом.
 Большое количество лизосом.
 Клетки с высокой фагоцитарной и гидролитической активностью.
7. Особенности строения малодифференцированного фибробласта:
 Мультиотростчатые клетки с овальным ядром и большим ядрышком
 Обилие липидных включений.
 Оксифильное ядро.
 Базофильное ядро.
 Огромное количество гранул в цитоплазме.
8. Клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани, имеющие только
гематогенное происхождение:
 Фибробласты, фиброкласты.
 Плазмоциты, макрофаги.
 Тучные клетки, фибробласты.
 Адипоциты.плазмоциты.
 Фибробласты, плазмоциты.
9. Функциональная характеристика плазмоцитов:
 Синтезируют фибриллярные белки – коллаген и эластин.
 Синтезируют гликозаминогликаны.
 Синтезируют и секретируют гепарин, гистамин
 Обладают подвижностью и способностью к фагоцитозу.
 Синтезируют гамма-глобулины.
10. Характерной особенностью тканевых базофилов является:
 Большое количество гранул, окрашенных основными красителями.
 Включения секреторных гранул гистамина.
 Отсутствие ядра.
 Обилие липидных включений.
 Перинуклеарный дворик.
11. Функциональная характеристика тканевых базофилов:
 Синтезируют гистамин и гепарин, участвуют в процессе воспаления, влияют
на проницаемость гематотканевого барьера, а также на процесс свертывания
крови.
89




Способны к фагоцитозу, осуществляют защитную функцию.
Синтезируют гамма-глобулины, осуществляют защитную функцию.
Разрушают межклеточное вещество соединительной ткани.
Синтезируют гамма-глобулины
12. Источником развития пигментоцитов является:
 Мезенхима.
 Дерматом.
 Нервный гребень.
 Энтодерма.
 Миоэпикардиальная пластинка.
13. Надмолекулярный уровень формирования коллагеновых волокон в соединительных тканях включает:
 Образование тропоколлагена.
 Образование фибриллярных нитей
 Образование эластина.
 Образование фибриллярного волокна.
 Образование проколлагена.
14. Фибриллярный этап формирования эластических волокон в соединительной ткани:
 Образование тропоколлагена.
 Образование фибриллярных волокон
 Образование эластина.
 Образование фибриллина.
 Образование микофибриллы
15. Гранулы тканевых базофилов содержат:
 Гликозамингликаны.
 Гистамин.
 Гамма-глобулины.
 Гликоген.
 Гепарин.
16. Молекулярный уровень формирования эластических волокон в соединительной ткани:
 Образование тропоколлагена.
 Образование фибриллярных волокон
 Образование микрофибриллы
 Образование проколлагена
 Образование эластина
90
17. К макрофагической системе относятся:
 Ретикулоциты.
 Фибробласты.
 Гистиоциты.
 Эпителиоциты.
 Нейтрофильные гранулоциты.
18. Молекулярный уровень формирования коллагеновых волокон в соединительной ткани включает:
 Образование тропоколлагена.
 Образование фибриллярных волокон
 Образование эластина.
 Образование фибриллина.
 Образование проколлагена
19. Виды плотной волокнистой соединительной ткани:
 Оформленная.
 Оформленная, эластическая.
 Волокнистая хрящевая.
 Неоформленная.
 Гиалиновая, волокнистая.
20. Разновидности скелетной соединительная ткани:
 Эластическая хрящевая.
 Жировая.
 Ретикулярная.
 Слизистая.
 Рыхлая волокнистая соединительная.
21. Пучки коллагеновых волокон I порядка в сухожилиях отграничены
друг от друга:
 Прослойками рыхлой соединительной ткани (эндотеноний).
 Фиброцитами, фибробластами.
 Перитенонием.
 Перицитами.
 Адвентициальными клетками
22. Пучки коллагеновых волокон II порядка отграничены друг от друга:
 Прослойками рыхлой соединительной ткани (эндотеноний).
 Ретикулоцитами.
 Фиброцитами, фибробластами.
 Перицитами.
 Адвентициальными клетками.
91
23. Плотная неоформленная волокнистая соединительная ткань входит в
морфологическое строение:
 Сухожилий.
 Эластических хрящей.
 Гиалиновых хрящей.
 Сетчатого слоя дермы
 Сосочкового слоя дермы.
24. Коллаген I типа встречается главным образом в:
 Роговице глаза.
 Стекловидном теле.
 Базальных мембранах
 Эндомизии.
 Амнионе.
25. Коллаген II типа встречается главным образом в:
 Стекловидном теле
 Капсуле хрусталика
 Базальных мембранах
 Эндомизии.
 Амнионе.
26. Коллаген III типа встречается главным образом в:
 Стенках крупных кровеносных сосудов
 Капсуле хрусталика
 Базальных мембранах
 Эндомизии.
 Амнионе.
27. Коллаген IV типа встречается главным образом в:
 Стенках крупных кровеносных сосудов
 Стекловидном теле
 Базальных мембранах
 Эндомизии.
 Амнионе.
28. Коллаген V типа встречается главным образом в:
 Стенках крупных кровеносных сосудов
 Стекловидном теле
 Хорионе
 Капсуле суставов.
 Склере.
92
29. Ретикулярная ткань встречается в морфологическом строении:
 Сухожилий.
 Эластических хрящей.
 Кожи.
 Капсулы хрусталика.
 Органов кроветворения.
30. Снижение количества коллагеновых волокон и их незначительная
прочность связана с нарушением функции клеток:
 Плазмоцитов.
 Тканевых базофилов.
 Фибробластов.
 Адвентициальных клеток.
 Перицитов.
30. Малое количество коллагеновых волокон и их незначительная прочность связана с нарушением функции клеток соединительной ткани:
 Плазмоцитов.
 Тучных клеток.
 Фибробластов.
 Макрофагов.
 Перицитов.
31. Назовите компоненты собственно соединительных тканей:
 Фибробласты, фиброциты.
 Матрикс.
 Остеон.
 Верно все перечисленное.
 Хондробласты, хондроциты.
32. К функциям соединительных тканей относится:
 Формообразование органов и тела в целом.
 Защита внутренних органов.
 Участие в работе опорно-двигательного аппарата.
 Трофическая.
 Верно все перечисленное.
33. Перечислите клетки фибробластического дифферона:
 Стволовые, полустволовые, малоспециализированные, фибробласты, фиброциты, миофибробласты, фиброкласты.
 Стволовые, полустволовые, малоспециализированные, фибробласты, фиброциты.
 Стволовые, полустволовые, малоспециализированные, фиброциты.
93
 Стволовые, полустволовые, малоспециализированные, фиброкласты.
 Фибробласты, фиброциты, миофибробласты, фиброкласты.
34. Биосинтез протеогликанов осуществляется преимущественно в:
 Фиброкластах.
 Стволовых клетках.
 Фиброцитах.
 Миофибробластах.
 Фибробластах.
35. К фибробластическому ряду клеток не относятся:
 Клетки-предшественники.
 Фиброциты.
 Миофибробласты.
 Макрофаги.
 Перициты.
36. Коллагеновые волокна имеют уровни организации:
 Один.
 Два.
 Три.
 Пять.
 Четыре.
37. Гидролитический фермент, расщепляющий незрелый коллаген:
 Трипсин.
 Химозин.
 Липаза.
 Амилаза.
 Коллагеназа.
38. Молекулярный уровень организации коллагенового волокна представлен:
 Проколлагеном.
 Протофибриллами.
 Фибриллами.
 Волокнами.
 Микрофибриллами.
39. Фиброкласты-это клетки:
 Стимулируют выработку коллагена.
 С высокой фагоцитарной и гидролитической активностью
 Стимулируют выработку эластина.
94
 С высоким уровнем синтеза и секреции белка.
 С низкой фагоцитарной и гидролитической активностью
40. Миофибробласты характеризуются:
 Низкой фагоцитарной и гидролитической активностью
 Высокой фагоцитарной и гидролитической активностью
 Способность к синтезу коллагена и сократительных белков
 Способность к синтезу только сократительных белков.
 Способность к синтезу только коллагена.
41. К соединительным тканям со специальными свойствами не относятся:
 Волокнистые соединительные ткани.
 Костная.
 Ретикулярная.
 Жировая.
 Хрящевая.
42. К соединительным тканям со специальными свойствами относятся:
 Плотные оформленные коллагеновые ткани.
 Костная.
 Ретикулярная.
 Жировая.
 Слизистая.
43. Для соединительных тканей со специальными свойствами характерно:
 Большое разнообразие клеточных типов.
 Преобладание волокон.
 Преобладание клеток одного вида.
 Преобладание матрикса.
 Отсутствие волокон.
44. Ретикулярная ткань состоит из:
 Ретикулярных, эластических, коллагеновых волокон.
 Фибробластов, коллагеновых и эластических волокон.
 Фибробластов, эластических, коллагеновых волокон.
 Ретикулярных клеток.
 Ретикулярных (аргирофильных) волокон
45. Ретикулярные волокна:
 Состоят из коллагена III типа.
 Состоят из коллагена IV типа.
 Состоят из коллагена V типа.
95
 Состоят из коллагена II типа.
 Состоят из коллагена I типа.
46. Адипоциты бурой жировой ткань содержат в цитоплазме:
 Малое количество митохондрий.
 Большое количество митохондрий.
 Большое количество рибосом.
 Малое количество рибосом.
 Малое количество включений.
47. Бурая жировая ткань:
 У взрослого человека не встречается.
 У взрослого человека располагается в воротах почки и в области корня легкого.
 Встречается у новорожденных.
 Широко распространена у человека.
 В клетках – одна большая жировая капля.
48. Белая жировая ткань:
 У взрослого человека не встречается.
 У взрослого человека располагается в воротах почки и в области корня легкого.
 Широко распространена у человека.
 В клетках – много мелких жировых капель.
 В цитоплазме много митохондрий.
49. В адипоцитах белой жировой ткани:
 Ядра расположены на периферии клеток.
 Содержится много митохондрий.
 Содержатся железосодержащие пигменты
 Много мелких жировых капель.
 Одна большая жировая капля.
50. Слизистая ткань:
 Встречается только у зародыша.
 Синтезирует ламинин, гепаринсульфат.
 У взрослого человека располагается в воротах почки и в области корня легкого.
 Широко распространена у человека.
 В клетках – одна большая жировая капля.
51. Слизистая ткань входит в состав:
 Пупочного канатика.
 Слизистой оболочки полости рта.
96
 Плотной оформленной соединительной ткани.
 Стекловидного тела.
 Роговицы глаза.
52. Функциональное значение слизистой ткани:
 Обеспечение теплопродукции.
 Микроокружение для развивающихся клеток крови
 Аммортизационное.
 Формообразующее.
 Проведение возбуждения.
53. Функциональное значение бурой жировой ткани:
 Обеспечение теплопродукции.
 Депонирование жира.
 Ограничение теплопотерь.
 Механическая защита.
 Проведение возбуждение.
54. Функциональное значение ретикулярной ткани:
 Обеспечение теплопродукции.
 Микроокружение для развивающихся клеток крови.
 Аммортизационное.
 Депонирование жира.
 Механическая защита.
55. Для белой жировой ткани не характерно:
 Скопление клеток - адипоцитов.
 Большое количество волокон.
 Бурая окраска.
 Ограничение теплопотерь.
 Депо воды.
56. Для эластических волокон характерно наличие уровней организации:
 Молекулярный.
 Молекулярный, протофибриллярный (надмолекулярный).
 Молекулярный, фибриллярный, волоконный.
 Фибриллярный, волоконный, надмолекулярный.
 Молекулярный, надмолекулярный, фибриллярный, волоконный.
57. В эластическом волокне различают:
 Центральный и периферический аморфные компоненты.
 Центральный гомогенный (аморфный) и периферический микрофибриллярный компоненты.
97
 Центральный гомогенный и периферический волоконный компоненты.
 Поперечную исчерченность.
 Центральный микрофибриллярный и периферический аморфный компоненты.
58. Основой эластических волокон является:
 Фибриллярный гликопротеин - эластин.
 Глобулярный гликопротеин - эластин.
 Глобулярный гликопротени - коллаген.
 Фибриллярный гликопротеин - коллаген.
 Ретикулярные волокна.
59. Для элауниновых волокон характерно:
 Состоят только из микрофибрилл.
 Равное соотношение микрофибрилл и аморфного компонентов.
 Состоят только из аморфного компонента.
 Преобладание аморфного компонента (до 90%) над микрофибриллярным.
 Ретикулярные волокна
60. Для окситалановых волокон характерно:
 Состоят только из микрофибрилл.
 Равное соотношение микрофибрилл и аморфного компонентов.
 Ретикулярные волокна
 Состоят только из аморфного компонента.
 Преобладание аморфного компонента (до 90%) над микрофибриллярным.
61. Для эластических волокон характерно:
 Состоят только из микрофибрилл.
 Прочность.
 Равное соотношение микрофибрилл и аморфного компонентов.
 Состоят только из аморфного компонента.
 Преобладание аморфного компонента (до 90%) над микрофибриллярным.
62. Коллагеновые волокна:
 Содержат коллаген III типа, образуют сеть.
 Состоят из поперечно-исчерченных фибрилл.
 Имеют четыре уровня организации.
 Комплексные соединения гликозаминогликанов с белками.
 Белки с короткими олигосахаридными цепями.
63. Ретикулярные волокна:
 Содержат коллаген III типа, образуют сеть.
 Являются продуктом синтеза ретикулярных клеток.
98
 Состоят из поперечно-исчерченных фибрилл.
 Комплексные соединения гликозаминогликанов с белками.
 Белки с короткими олигосахаридными цепями.
64. Эластические волокна:
 Содержат коллаген III типа, образуют сеть.
 Состоят из аморфного компонента.
 Состоят из эластиновых фибрилл.
 Белки с короткими олигосахаридными цепями.
 Отличаются большой прочностью
65. Компоненты межклеточного вещества протеогликаны:
 Содержат коллаген III типа, образуют сеть.
 Состоят из поперечно-исчерченных фибрилл.
 Содержат 65 % углеводов.
 Комплексные соединения гликозаминогликанов с белками.
 Белки с короткими олигосахаридными цепями.
66. Компоненты межклеточного вещества гликопротеины:
 Содержат коллаген III типа, образуют сеть.
 Состоят из поперечно-исчерченных фибрилл.
 Содержат 65 % углеводов
 Комплексные соединения гликозаминогликанов с белками.
 Белки с короткими олигосахаридными цепями.
67. Плотная неоформленная соединительная ткань локализуется в:
 Сухожилиях, связках.
 Строме кроветворных органов.
 В базальных мембранах.
 Сетчатом слое дермы.
 Области лопаток, за грудиной у новорожденных.
68. Ретикулярная соединительная ткань локализуется в:
 Сухожилиях, связках.
 Строме кроветворных органов.
 Сетчатом слое дермы.
 Вдоль позвоночника.
 Области лопаток, за грудиной у новорожденных.
69. Плотная оформленная соединительная ткань локализуется в:
 Сухожилиях.
 Строме кроветворных органов.
 Сетчатом слое дермы.
99
 Связках.
 Области лопаток, за грудиной у новорожденных.
70. Бурая жировая соединительная ткань локализуется в:
 Сухожилиях, связках.
 Строме кроветворных органов.
 Сетчатом слое дермы.
 В базальной мембране.
 Области лопаток, за грудиной у новорожденных.
71. Отличительными признаками малодифференцированного фибробласта
являются:
 Повышенная сократительная способность.
 Высокая митотическая активность.
 Высокая гидролитическая активность.
 Движение.
 Большое количество свободных рибосом.
72. Отличительными признаками зрелого фибробласта являются:
 Повышенная сократительная способность.
 Высокая митотическая активность.
 Высокая гидролитическая активность.
 Движение.
 Высокий уровень секреции белка.
73. Отличительными признаками фиброцита являются:
 Терминальная стадия дифференцировки.
 Высокая митотическая активность.
 Высокая гидролитическая активность.
 Высокий уровень секреции белка.
 Синтез коллагена снижен.
74. Отличительными признаками миофибробласта являются:
 Повышенная сократительная способность.
 Синтез сократительных белков.
 Высокая митотическая активность.
 Высокая гидролитическая активность.
 Высокий уровень секреции белка.
75. Отличительными признаками фиброкласта являются:
 Повышенная сократительная способность.
 Высокая фагоцитарная активность.
 Высокая гидролитическая активность.
100
 Высокий уровень секреции белка.
 Синтез коллагеновых, эластиновых белков.
76. Для какой ткани характерна преимущественно транспортно-трофическая функция:
 Рыхлая волокнистая.
 Плотная волокнистая.
 Ретикулярная.
 Белая жировая.
 Плотная оформленная.
77. Для какой ткани характерна преимущественно опорная функция:
 Рыхлая волокнистая.
 Плотная волокнистая.
 Ретикулярная.
 Белая жировая.
 Слизистая.
78. Для какой ткани характерна преимущественно функция депонирования липидов и воды:
 Рыхлая волокнистая.
 Плотная волокнистая.
 Слизистая.
 Бурая жировая.
 Белая жировая.
79. Для какой ткани характерна преимущественно функция теплопродукции:
 Рыхлая волокнистая.
 Плотная волокнистая.
 Слизистая.
 Бурая жировая.
 Белая жировая.
80. Для какой ткани характерна преимущественно функция создания микроокружения для кроветворных клеток:
 Рыхлая волокнистая.
 Плотная волокнистая.
 Бурая жировая.
 Слизистая.
 Ретикулярная.
101
81. Функциональная характеристика зрелых фибробластов:
 Содержат белки актин и миозин.
 Синтезируют иммуноглобулярные белки
 Синтезируют гистамин.
 Синтезируют коллагеновые и эластиновые белки, гликозаминогликаны; обладают незначительной подвижностью.
 Синтезируют коллагеновые и эластиновые белки, гликозаминогликаны; гидролитические ферменты,неподвижны, не способны к фагоцитозу.
82. Особенности строения плазмоцитов:
 Округлые или овальные клетки с эксцентрично расположенным ядром, хорошо развитой концентрически расположенной гранулярной ЭПС и светлым
двориком.
 Разной формы клетки, чаще отростчатые, с большим количеством лизосом.
 Отросчатые клетки с хорошо развитой агранулярной ЭПС.
 Отростчатой формы, мелкие клетки с умеренно развитой гранулярной ЭПС.
 Округлые клетки с многочисленными гранулами в цитоплазме.
83. Источником развития соединительных тканей является:
 Мезодерма.
 Эктодерма
 Мезодерма и энтодерма.
 Энтодерма
 Мезодерма и эктодерма.
84. К свободным макрофагам относятся:
 Внутриэпидермальные макрофаги (клетки Лангерганса)
 макрофаги костного мозга
 Адипоциты
 Фибробласты, фибробласты
 Макрофаги рыхлой соединительной ткани, или гистиоциты
85. Ахиллово сухожилие образовано:
 Плотной волокнистой неоформленной коллагеновой соединительной тканью.
 Плотной волокнистой оформленной коллагеновой соединительной тканью.
 Плотной оформленной эластической тканью.
 Волокнистой хрящевой тканью.
 Ретикулярными волокнами.
86. К фибробластическому ряду клеток относятся:
 Клетки-предшественники.
 Фибробласты.
102
 Фиброциты.
 Миофибробласты.
 Верно все перечисленное.
87. Коллагеновые волокна имеют уровни организации:
 Молекулярный.
 Молекулярный, волоконный, протофибриллярный.
 Молекулярный, протофибриллярный (надмолекулярный).
 Молекулярный, фибриллярный, волоконный.
 Молекулярный, протофибриллярный, фибриллярный, волоконный.
88. В фиброцитах:
 Синтез коллагена и других веществ в фиброцитах снижен
 Синтез коллагена и других веществ в фиброцитах повышен
 Содержится большое число органелл, вакуолей.
 Содержится большое количество липидов и гликогена.
 Содержится небольшое число органелл, вакуолей, липидов и гликогена.
89. Надмолекулярный уровень организации коллагенового волокна представлен:
 Проколлагеном.
 Протофибриллами.
 Фибриллами.
 Пучками.
 Волокнами.
90. Фибриллярный уровень организации коллагенового волокна представлен:
 Проколлагеном.
 Протофибриллами.
 Фибриллами.
 Волокнами.
 Микрофибриллами.
91. Направление хода волокон в плотных волокнистых соединительных
тканях определяется:
 Особенностями эмбриогенеза.
 Окружающими элементами.
 Функциональной нагрузкой.
 Носит случайный характер.
 Наследственность.
103
92. Ретикулярные волокна:
 Не импрегнируются серебром.
 Состоят из коллагена IV типа.
 Отличаются высокой эластичностью.
 Большой прочностью.
 Способны образовывать многочисленные связи.
93. В слизистой ткани:
 Дифферон: фибробласты, миофибробласты, гладкие мышечные клетки.
 Содержит коллаген V типа.
 Матрикс имеет желеобразную консистенцию.
 Отсутствует гиалуроновая кислота
 Много гиалуроновой кислоты.
94. Протеогликаны придают межклеточному веществу рыхлой волокнистой соединительной ткани:
 Прочность.
 Эластичность.
 Гидрофильность.
 Твердость.
 Растяжимость.
95. Протеогликаны (ПГ) - белково-углеводные соединения, содержащие:
 30-45 % углеводов.
 10-20 % углеводов.
 55-65 % углеводов.
 70-85 % углеводов.
 90-95 % углеводов.
96. Гликозаминогликаны (ГАГ) - полисахаридные соединения, содержащие:
 Гексуроновую кислоту.
 Фукозу.
 Гексозу.
 Сиаловые кислоты.
 Аминосахара
97. Гликопротеины (ГП) содержат:
 Гексуроновую кислоту.
 Фукозу.
 Гексозу.
 Сиаловые кислоты.
 Аминосахара
104
98. В группе аргирофильных волокон различают:
 Коллагеновые волокна.
 Преколлагеновые волокна.
 Эластические волокна.
 Преколлагеновые и эластические волокна.
 Ретикулярные волокна.
100. Посттравматическая регенерация хрящевой ткани внесуставной локализации осуществляется за счет:
 Остеона.
 Хряща.
 Лакун.
 Аморфного вещества.
 Надхрящницы.
105
СКЕЛЕТНЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ.
ХРЯЩЕВЫЕ И КОСТНЫЕ ТКАНИ
1. Какая ткань не является хрящевой?
 Дентин.
 Цемент.
 Гиалиновая.
 Эластическая.
 Коллагеново-волокнистая.
2. Какая последовательность клеток соответствует правильному понятию
дифферон хрящевой ткани?
 Стволовые – полустволовые – хондробласты – хондроциты.
 Полустволовые – стволовые – хондроциты – хондробласты.
 Хондробласты – хондроциты – полустволовые – стволовые.
 Хондроциты – хондробласты – стволовые – полустволовые.
 Стволовые – фибробласты – хондроциты.
3. Что не является характеристикой стволовых клеток?
 Округлая форма.
 Высокое значение ядерно-цитоплазматических отношений.
 Диффузный хроматин ядра.
 Органеллы цитоплазмы многочисленны, хорошо развиты.
 Обладают высокой пролиферативной активностью.
4. Что является функциональной характеристикой хондробластов?
 Высокая способность к пролиферации.
 Они вырабатывают компоненты межклеточного вещества.
 Они не способны синтезировать компоненты межклеточного вещества.
 Органеллы цитоплазмы малочисленны, слабо развиты.
 Являются разновидностями фибробластов.
5. Какое утверждение является правильным при характеристике хондроцитов?
 Это молодые клетки хрящевой ткани.
 Это основной вид клеток хрящевой ткани.
 Они находятся в составе надхрящницы.
 Образуются путем деления одной клетки.
 Являются разновидностями фибробластов.
6. Что является источником развития хрящевой ткани?
 Эктодерма.
 Энтодерма.
106
 Мезодерма.
 Все перечисленное верно.
 Мезенхима.
7. Чем характеризуется интерстициальный рост хряща?
 Увеличение объёма хряща за счет пролиферации клеток мезенхимы.
 Увеличение объёма хряща за счет хондробластов надхрящницы.
 Увеличение объёма хряща за счет синтеза хондроцитами компонентов межклеточного вещества.
 Увеличение объёма хряща за счет пролиферации хондроцитов изогенных
групп клеток.
 Увеличение объёма хряща за счет стволовых клеток в составе изогенных
групп.
8. Чем характеризуется аппозиционный рост хряща взрослого?
 Увеличение объёма хряща за счет пролиферации клеток мезенхимы.
 Увеличение объёма хряща за счет фибробластов.
 Увеличение объёма хряща за счет хондробластов надхрящницы.
 Увеличение объёма хряща за счет пролиферации хондроцитов изогенных
групп клеток и синтеза ими компонентов межклеточного вещества.
 Увеличение объёма хряща за счет стволовых клеток в составе изогенных
групп.
9. Что называют «изогенная группа клеток» хрящевой ткани?
 Группа клеток мезенхимы, участвующая в закладке хряща.
 Дифферон хрящевой ткани.
 Группа хондробластов в составе надхрящницы.
 Группа хондроцитов, происходящих из одного хондробласта.
 Изогенные группы не являются характерными для хрящевой ткани.
10. Какие клетки не входят в состав изогенных групп клеток хрящевой
ткани?
 Хондробласты.
 Фибробласты.
 Хондроциты III типа.
 Хондроциты II типа.
 Хондроциты I типа.
11. Какую хрящевую ткань называют стекловидной?
 Гиалиновую и эластическую.
 Гиалиновую хрящевую ткань.
 Эластическую хрящевую ткань.
 Эмбриональную.
 Коллагеново-волокнистую хрящевую ткань.
107
12. Гиалиновая хрящевая ткань не встречается:
 В воздухоносных путях.
 В рожковидном хряще гортани.
 На суставных поверхностях костей скелета.
 В ушной раковине.
 В местах соединений ребер с грудиной.
13. Какая зона не встречается в гиалиновом хряще суставной поверхности?
 Поверхностная зона.
 Промежуточная зона.
 Глубокая (базальная) зона.
 Надхрящница.
 Территориальная.
14. Эластическая хрящевая ткань встречается:
 В воздухоносных путях.
 На суставных поверхностях.
 В ушной раковине.
 Рожковидных и клиновидных хрящах гортани.
 В местах соединений ребер с грудиной.
15. Коллагеново-волокнистая хрящевая ткань встречается:
 В воздухоносных путях.
 На месте заросших черепных швов.
 В межпозвоночных дисках.
 В ушной раковине.
 В местах соединений ребер с грудиной.
16. Особенностью хрящевых тканей является:
 Отсутствие базальной мембраны.
 Отсутствие кровеносных сосудов.
 Отсутствие межклеточного вещества.
 Способность проводить возбуждение.
 Наличие базальной мембраны.
17. Какое утверждение является правильным при характеристике хондробластов?
 Способны к пролиферации и синтезу межклеточного вещества.
 Это основной вид клеток хрящевой ткани.
 Имеют развитую ЭПС.
 Дефинитивные клетки хрящевой ткани.
 Они обеспечивают резорбцию хряща.
108
18. Какое утверждение является правильным при характеристике хондроцитов?
 Это молодые клетки хрящевой ткани.
 Образуют изогенные группы.
 Обеспечивают аппозиционный рост хряща.
 Являются разновидностями фибробластов.
 Образуются путем деления одной клетки.
19. Для аппозиционного роста хряща характерным является:
 Реализуется в постнатальном периоде развития.
 Осуществляется при регенерации хряща.
 Обеспечивается хондробластами.
 Периферический рост хряща.
 Реализуется в эмбриогенезе.
20. В составе изогенных групп хряща различают:
 Один тип хондроцитов.
 Два типа хондроцитов.
 Хондроциты и хондробласты.
 Три типа хондроцитов.
 Два типа хондробластов.
21. Хондроциты I типа характеризуются:
 Снижением ядерно-цитоплазматического отношения, интенсивным синтезом
компонентов межклеточного вещества.
 Преобладают в молодом хряще, источник репродукции изогенных групп клеток.
 Высоким ядерно-цитоплазматическим отношением.
 Самым низким ядерно-цитоплазматическим отношением, снижением синтеза
гликозамингликанов.
 Способностью к активному передвижению и фагоцитозу.
22. Хондроциты II типа характеризуются:
 Снижением ядерно-цитоплазматического отношения, интенсивным синтезом
компонентов межклеточного вещества.
 Преобладают в молодом хряще, источник репродукции изогенных групп клеток.
 Самым низким ядерно-цитоплазматическим отношением, снижением синтеза
гликозамингликанов.
 Высоким ядерно-цитоплазматическим отношением.
 Ослаблением синтеза ДНК.
109
23. Хондроциты III типа характеризуются:
 Снижением ядерно-цитоплазматического отношения, интенсивным синтезом
компонентов межклеточного вещества.
 Развитая гранулярная ЭПС.
 Развитая гладкая ЭПС.
 Самым низким ядерно-цитоплазматическим отношением, снижением синтеза
гликозамингликанов.
 Способностью к активному передвижению и фагоцитозу.
24. Назовите правильную последовательность стадий эмбрионального хондрогистогенеза:
 Появление хондрогенных зачатков – образование первичной хрящевой ткани
– дифференцировка хрящевой ткани.
 Дифференцировка хрящевой ткани - появление хондрогенных зачатков – образование первичной хрящевой ткани.
 Появление хондрогенных зачатков (островков) – образование хрящевой
ткани.
 Появление хондрогенных зачатков (островков) – дифференцировка хрящевой
ткани - образование первичной хрящевой ткани.
 Появление хондрогенных зачатков - аппозиционный рост хряща.
25. В основе протеогликанового агрегата лежит:
 Глобулярные связующие белки.
 Фибриллярные коллагеновые белки.
 Гиалуроновая кислота.
 Олигосахаридные ветви.
 Коллаген I и II типа.
26. Для гиалиновой хрящевой ткани характерным является:
 Наличие наряду с коллагеновыми эластических волокон.
 Большое количество правильно организованных коллагеновых волокон.
 Большое количество протеогликановых агрегатов.
 Прозрачность.
 Непрерывные соединения.
27. Для эластической хрящевой ткани характерным является:
 Наличие наряду с коллагеновыми - эластических волокон.
 Большое количество правильно организованных коллагеновых волокон.
 Непрерывное соединения.
 Большое количество протеогликановых агрегатов.
 Липидов, гликогена и хондроитинсульфатов в эластическом хряще меньше,
чем в гиалиновом.
110
28. Для волокнистой хрящевой ткани характерным является:
 Наличие наряду с коллагеновыми - эластических волокон.
 Большое количество правильно организованных коллагеновых волокон.
 Большое количество протеогликановых агрегатов.
 Непрерывные соединения.
 В хряще имеются полости, в которые заключены хрящевые клетки.
29. Для гиалиновой хрящевой ткани характерной особенностью является:
 Способность к сокращениям.
 Способность противостоять высоким напряжениям.
 Высокая упругость.
 Высокая эластичность.
 Синтез макроэргических соединений.
30. Для волокнистой хрящевой ткани характерной особенностью является:
 Способность к сокращениям.
 Способность противостоять высоким напряжениям.
 Высокая упругость.
 Высокая эластичность.
 Синтез макроэргических соединений.
31. В надхрящнице гиалинового хряща различают:
 Базальный и шиповатый слои.
 Базальный и адлюминальный слои.
 Клеточный слой.
 Волокнистый слой.
 Соединительнотканный и эпителиальный слои.
32. Наружный слой надхрящницы гиалинового хряща представлен:
 Изогенными группами клеток.
 Кровеносными сосудами.
 Хондроцитами.
 Волокнистой соединительной тканью.
 Хондрокластами.
33. Чем объясняется оксифилия перицеллюлярного слоя изогенных групп
гиалинового хряща?
 Изогенными группами клеток.
 Наличием стволовых клеток.
 Хондробластами и прехондробластами.
 Наличием коллагеновых волокон, образующих капсулу лакуны.
 Равномерным распределением химических компонентов матрикса.
111
34. Внутренний слой надхрящницы эластического хряща представлен:
 Изогенными группами клеток.
 Хондробластами.
 Прехондробластами
 Хрящевым диффероном.
 Кровеносными сосудами, питающими хрящ.
35. Что является структурной особенностью гиалинового хряща суставной
поверхности?
 Отсутствие изогенных групп клеток.
 Отсутствие надхрящницы.
 Отсутствие коллагеновых волокон.
 Отсутствие матрикса.
 Отсутствие матриксных везикул.
36. Особенностями поверхностной зоны суставного хряща является:
 Мелкие, уплощенные, малоспециализированные хондроциты.
 Крупные, округлые, метаболически активные хондроциты.
 Наличие некальцинирующегося слоя.
 Наличие матриксных везикул.
 Наличие кальцинирующегося слоя.
37. Особенностями промежуточной зоны суставного хряща является:
 Мелкие, уплощенные, малоспециализированные хондроциты.
 Крупные, округлые, метаболически активные хондроциты.
 Наличие некальцинирующегося слоя.
 Наличие матриксных везикул.
 Наличие кальцинирующегося слоя.
38. Особенностями базальной зоны суставного хряща является:
 Мелкие, уплощенные, малоспециализированные хондроциты.
 Крупные, округлые, метаболически активные хондроциты.
 Наличие некальцинирующегося и кальцинирующегося слоя.
 Наличие матриксных везикул.
 Отсутствие кровеносных сосудов.
39. Каким образом осуществляется питание суставного хряща?
 В основном за счет синовиальной жидкости.
 В основном из сосудов надхрящницы.
 В основном из сосудов глубокой зоны.
 В основном за счет матриксных везикул глубокой зоны.
 Все перечисленное верно.
112
40. Особенностями межклеточного вещества гиалиновой хрящевой ткани
является:
 Множество эластических волокон.
 Параллельные пучки коллагеновых волокон.
 Высокая гидрофильность межклеточного вещества.
 Неориентированные пучки коллагеновых волокон.
 Много аморфного матрикса, сеть коллагеновых волокон.
41. Особенностями межклеточного вещества эластической хрящевой ткани
является:
 Множество эластических волокон.
 Параллельные пучки коллагеновых волокон.
 Небольшое количество воды.
 Неориентированные пучки коллагеновых волокон.
 Много аморфного матрикса, сеть коллагеновых волокон.
42. Особенностями межклеточного вещества волокнистой хрящевой ткани
является:
 Множество эластических волокон.
 Параллельные пучки коллагеновых волокон.
 Неориентированные пучки коллагеновых волокон.
 Небольшое количество воды.
 Много аморфного матрикса, сеть коллагеновых волокон.
43. Особенностями межклеточного вещества грубоволокнистой костной
ткани является:
 Множество эластических волокон.
 Параллельные пучки коллагеновых волокон.
 Большое количество воды.
 Неориентированные пучки коллагеновых волокон.
 Много аморфного матрикса, сеть коллагеновых волокон.
44. Особенностями межклеточного вещества пластинчатой костной ткани
является:
 Множество эластических волокон.
 Коллагеновые волокна организованы в пластины.
 Неориентированные пучки коллагеновых волокон.
 Высокая гидрофильность.
 В центральной части пластин фибриллы имеют циркулярное направление.
45. При старении хрящевой ткани происходит:
 Повышение митотической активности клеток.
 Повышение проницаемости межклеточного вещества.
113
 Обызвествление хряща
 Нарушение трофики центральных участков хряща.
 Снижение митотической активности клеток.
46. Структурно-функциональной единицей компактного вещества кости
является:
 Остеон.
 Костная пластинка.
 Коллагеновое волокно.
 Остеобласт.
 Костный дифферон.
47. Что не является характеристикой межклеточного вещества костных
тканей?
 Его низкая минерализация.
 Присутствие белков коллагенового типа.
 Большое количество неорганических соединений.
 Большое количество межклеточного вещества.
 Присутствие эластических волокон.
48. Что не относится к разновидностям (типам) костной ткани?
 Гиалиновый хрящ.
 Цемент зуба.
 Эмаль зуба.
 Ретикулофиброзная.
 Пластинчатая.
49. Указать правильную последовательность клеток в составе дифферона
костной ткани:
 Стволовые – полустволовые – остеоциты – остеобласты.
 Стволовые – полустволовые – остеобласты – остеокласты.
 Стволовые – полустволовые – остеобласты – остеоциты - остеокласты.
 Стволовые – полустволовые – остеобласты – остеоциты.
 Остеокласты – стволовые – полустволовые – остеоциты.
50. Что является характеристикой остеобластов?
 Они имеют различную преимущественно продолговатую форму.
 В них слабо развиты органоиды цитоплазмы.
 Клетки обладают низкой способностью к пролиферации.
 В цитоплазме высокая активность щелочной фосфатазы.
 Выделяют матриксные пузырьки, содержащие липиды, ионы кальция.
51. Что является характеристикой остеоцитов?
 Они имеют различную форму: кубическую, пирамидную или угловатую.
114
 В них хорошо развиты органоиды цитоплазмы.
 Клетки обладают высокой способностью к пролиферации.
 Остеоциты теряют способность к митотическому делению.
 Дефинитивные клетки костной ткани.
52. Что не является характеристикой остеоцитов?
 Они имеют отростчатую форму.
 Компактное круглое ядро.
 Слабобазофильную цитоплазму.
 Органеллы хорошо развиты.
 Они характеризуются высокой пролиферативной активностью.
53. Лакунами в костных тканях называются:
 Канальцы, в которых располагаются отростки остеоцитов.
 Костные полости, в которых располагаются тела остеобластов.
 Костные полости, в которых располагаются тела остеокластов.
 Костные полости в которых располагается костный дифферон.
 Костные полости, в которых располагаются тела остеоцитов.
54. Что не является характеристикой остеокластов?
 Это клетки гематогенной природы.
 Клетки, восстанавливающие костную ткань.
 Это клетки, имеющие гофрированную каемку.
 Выделяют СО2 в окружающую среду.
 Это клетки, обеспечивающие процесс оссификации костной ткани.
55. Прямой остеогенез характеризуется развитием костной ткани из:
 Ретикулофиброзной (грубоволокнистой) костной ткани.
 Гиалиново-хрящевой модели будущей кости.
 Эмбриональной соединительной ткани – мезенхимы.
 Фиброзно-хрящевой модели будущей кости.
 Остеобластов.
56. Непрямой остеогенез характеризуется развитием костной ткани из:
 Ретикулофиброзной (грубоволокнистой) костной ткани.
 Гиалиново-хрящевой модели будущей кости.
 Эмбриональной соединительной ткани – мезенхимы.
 Фиброзно-хрящевой модели будущей кости.
 Остеобластов.
57. Оссеомукоид (органический компонент межклеточного вещества костной ткани) образуется на:
 Первой стадии прямого остеогенеза.
115
 Второй стадии прямого остеогенеза.
 Третьей стадии прямого остеогенеза.
 К концу внутриутробного периода.
 Четвертой стадии прямого остеогенеза.
58. Кальцификация межклеточного вещества костной ткани происходит на:
 Первой стадии прямого остеогенеза.
 Второй стадии прямого остеогенеза.
 К концу внутриутробного периода.
 Третьей стадии прямого остеогенеза.
 Четвертой стадии прямого остеогенеза.
59. Началом перихондрального окостенения является:
 Формирование в области диафиза.
 Развитие надхрящницы вокруг формирующейся кости.
 Формирование костной манжетки.
 Появление пузырчатых хондроцитов.
 Образование скелетогенного острова.
60. Началом эндохондрального окостенения является:
 Уплотнением мезенхимных клеток вокруг формирующейся кости.
 Развитие надхрящницы вокруг формирующейся кости.
 Формирование костной манжетки.
 Образование скелетогенного острова.
 Появление пузырчатых хондроцитов.
61. Метафизарный хрящ это:
 Хрящевая модель будущей кости.
 Гиалиновый хрящ диафиза кости.
 Остатки хрящевой ткани между эпифизами и диафизом кости.
 Гиалиновый хрящ эпифизов кости.
 Скопление остеогенных клеток.
62. Что не является характеристикой остеона?
 Это структурно-функциональная единица диафиза трубчатой кости.
 Это структурно-функциональная единица грубоволокнистой костной ткани.
 Он представляет систему концентрических костных пластинок.
 Он не имеет канала с кровеносным сосудом.
 Костные клетки и их отростки замурованы в костном межклеточном веществе.
63. В составе диафиза трубчатой кости остеоны располагается:
 В надкостнице.
116
 Между эндостом и периостом.
 В наружном слое генеральных пластинок.
 В среднем слое компактной кости диафиза.
 Во внутреннем слое генеральных пластинок.
64. Вставочные (интерстициальные) пластинки располагаются:
 В надкостнице.
 В наружном слое генеральных пластинок.
 Между эндостом и периостом.
 В среднем слое компактной кости диафиза.
 Во внутреннем слое генеральных пластинок.
65. Восстановление целостности кости после перелома начинается с помощью клеток, находящихся:
 В надкостнице.
 В наружном слое генеральных пластинок.
 В среднем слое компактной кости диафиза.
 Между эндостом и периостом.
 В наружном слое генеральных пластинок.
66. В процессе прямого остеогистогенеза выделяют:
 Два этапа.
 Три этапа.
 Хрящевой зачаток.
 Четыре этапа.
 Пять этапов.
67. В процессе прямого остеогистогенеза размножение мезенхимных клеток
и васкуляризация происходят на стадии:
 Образования скелетогенного островка.
 Остеогенной.
 Кальцификации межклеточного вещества.
 Перехондрального окостенения.
 Формирования костных пластинок.
68. В процессе прямого остеогистогенеза появление костных клеток и синтез
органической матрицы кости происходят на стадии:
 Образования скелетогенного островка.
 Остеогенной.
 Кальцификации межклеточного вещества.
 Перехондрального окостенения
 Формирования костных пластинок
117
69. В процессе прямого остеогистогенеза образование костных трабекул
происходит на стадии:
 Образования скелетогенного островка.
 Остеогенной.
 Кальцификации межклеточного вещества
 Формирования костных пластинок.
 Перехондрального окостенения.
70. В процессе прямого остеогистогенеза замена грубоволокнистой ткани на
пластинчатую происходит на стадии:
 Образования скелетогенного островка.
 Остеогенной.
 Перехондрального окостенения.
 Кальцификации межклеточного вещества
 Формирования костных пластинок.
71. В процессе перихондрального окостенения и образования костной манжетки в области диафиза происходит:
 Омеление хряща.
 Образование зоны пузырчатого хряща.
 Образование костномозговой полости.
 Образование зоны столбчатого хряща
 Сохраняется исходная структура гиалинового хряща.
72. В процессе перихондрального окостенения и образования костной манжетки в области эпифиза происходит:
 Омеление хряща.
 Образование зоны пузырчатого хряща.
 Образование зоны столбчатого хряща.
 Образование костномозговой полости.
 Сохраняется исходная структура гиалинового хряща.
73. Характерными чертами строения грубоволокнистой костной ткани являются:
 Толстые пучки коллагеновых волокон без определенной ориентации, лакуны
удлиненно-овальной формы.
 Наличие костных полостей (лакун).
 Толстые пучки коллагеновых волокон без определенной ориентации, лакуны
отсутствуют.
 Наличие костных пластинок
 Сохраняется исходная структура гиалинового хряща.
118
74. Характерными чертами строения пластинчатой костной ткани является:
 Толстые пучки коллагеновых волокон без определенной ориентации, лакуны
удлиненно-овальной формы.
 Толстые пучки коллагеновых волокон без определенной ориентации, лакуны
отсутствуют.
 Наличие костных пластинок
 Костные пластинки пронизаны отдельными фибриллами и волокнами.
75. Наружный слой надкостницы представлен:
 Изогенными группами клеток.
 Преостеобластами и остеобластами.
 Волокнистой соединительной тканью.
 Остеокластами.
 Плотной оформленной соединительной тканью.
76. Внутренний слой надкостницы представлен:
 Изогенными группами клеток.
 Преостеобластами.
 Волокнистой соединительной тканью.
 Остеокластами.
 Остеобластами.
77. Плоские кости и эпифизы трубчатых костей, имеющие губчатую структуру, образованы:
 Изогенными группами клеток.
 Костными пластинками.
 Пучками коллагеновых волокон.
 Остеокластами.
 Остеонами.
78. Остеоны отграничены друг от друга:
 Базальной мембраной.
 Резорбционной (спайной) линией.
 Генеральными пластинками.
 Вставочными пластинками.
 Капсулой.
79. Каково значение прободающих (Фолькмановых) каналов?
 По ним поступают малодифференцированные остеобласты.
 По ним из надкостницы поступают сосуды.
 Служат для прикрепления надкостницы к кости.
 По ним в кость проникают коллагеновые волокна.
 Участвуют в образование костных пластинок.
119
80. В эндосте сформированной кости не различают:
 Осмиофильную линию.
 Волокнистый слой.
 Клеточный слой.
 Остеоидный слой.
 Слой чешуевидных клеток.
81. Осмиофильная линия эндоста сформированной кости:
 Располагается на наружном крае минерализованного вещества кости.
 Состоит из аморфного вещества.
 Состоит из костных пластинок.
 Представлена коллагеновыми фибриллами, кровеносными капиллярами,
остеобластами.
 Нечетко отделяет эндост от костного мозга.
82. Слой чешуевидных клеток эндоста сформированной кости:
 Располагается на наружном крае минерализованного вещества кости.
 Состоит из аморфного вещества.
 Состоит из костных пластинок.
 Представлена коллагеновыми фибриллами, кровеносными капиллярами,
остеобластами.
 Нечетко отделяет эндост от костного мозга.
83. Вставочные пластинки представляют собой:
 Остатки прежних генераций остеонов.
 Предшественники новых генераций остеонов.
 Скопление костного мозга.
 Месторасположение малодифференцированных клеток костной ткани.
 Все перечисленное верно.
84. Особенностями пограничной зоны метэпифизарной хрящевой пластинке роста являются:
 Состоит из округлых клеток и единичных изогенных групп.
 Содержит активно размножающиеся клетки, формирующие колонки.
 Гидратация и разрушение хондроцитов, эндохондральное окостенение.
 Продольно ориентированные колонки энхондральной кости.
 Скопление остеобластов.
85. Особенностями зоны столбчатых клеток метэпифизарной хрящевой пластинке роста являются:
 Состоит из округлых клеток и единичных изогенных групп.
 Содержит активно размножающиеся клетки, формирующие колонки.
 Гидратация и разрушение хондроцитов, эндохондральное окостенение.
120
 Продольно ориентированные колонки энхондральной кости.
 Разрастание кровеносных сосудов.
86. Особенностями зоны пузырчатых клеток метэпифизарной хрящевой
пластинке роста являются:
 Состоит из округлых клеток и единичных изогенных групп.
 Содержит активно размножающиеся клетки, формирующие колонки.
 Гидратация и разрушение хондроцитов.
 Эндохондральное окостенение.
 Богаты гликогеном и щелочной фосфотазой.
87. Рост трубчатой кости в ширину осуществляется:
 За счет периоста.
 За счет зоны столбчатых клеток метэпифизарного хряща.
 За счет изогенных групп.
 За счет пограничной зоны метэпифизарного хряща.
 За счет зоны пузырчатых клеток метэпифизарного хряща.
88. Рост трубчатой кости в длину осуществляется:
 За счет периоста.
 За счет остеонов.
 За счет зоны столбчатых клеток метэпифизарного хряща.
 За счет пограничной зоны метэпифизарного хряща.
 За счет зоны пузырчатых клеток метэпифизарного хряща.
89. За счет чего происходит физиологическая регенерация костных тканей?
 Остеогенных клеток в канале остеона
 Остеогенных клеток надкостницы и эндоста.
 За счет периоста.
 За счет изогенных групп.
 За счет остеонов.
90. За счет чего происходит репаративная регенерация костных тканей?
 Остеогенных клеток надкостницы.
 Остеоцитов.
 Остеокластов.
 Эндоста, каналов остеонов
 Столбчатых клеток.
91. Синдесмозы – это соединения костей с помощью:
 Хряща.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.
 Сочлененных поверхностей, покрытых хрящом.
121
 Рыхлой соединительной ткани.
 Плотных соединений без соединительной ткани.
92. Синхондрозы - это соединения костей с помощью:
 Хряща.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.
 Сочлененных поверхностей, покрытых хрящом.
 Плотных соединений без соединительной ткани.
 Рыхлой соединительной ткани.
93. Синостозы - это соединения костей с помощью:
 Хряща.
 Рыхлой соединительной ткани.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.
 Сочлененных поверхностей, покрытых хрящом.
 Плотных соединений без соединительной ткани.
94. Суставы - это соединения костей с помощью:
 Хряща.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.
 Рыхлой соединительной ткани.
 Сочлененных поверхностей, покрытых хрящом.
 Плотных соединений без соединительной ткани.
95. При недостатке витамина С в костной ткани:
 Снижается кальцификация, что приводит к остеомаляции.
 Подавляется образование коллагеновых волокон.
 Ослабляется деятельность остеобластов.
 Наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани.
 Возрастает степень минерализации.
96. При гипервитаминозе А в костной ткани:
 Повышается деятельность остеокластов.
 Подавляется образование коллагеновых волокон
 Наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани.
 Возрастает степень минерализации.
 Происходит торможение образования органической основы.
97. При дефиците витамина D в костной ткани:
 Снижается кальцификация.
 Подавляется образование коллагеновых волокон.
 Повышение активности остеобластов.
 Наблюдается остеомаляция.
122
 Возрастает степень минерализации.
98. При избытке паратирина в костной ткани:
 Снижается кальцификация, что приводит к остеомаляции.
 Подавляется образование коллагеновых волокон
 Наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани.
 Повышение активности остеокластов.
 Возрастает степень минерализации.
99. При избытке тирокальцитонина в костной ткани:
 Снижается кальцификация, что приводит к остеомаляции.
 Подавляется образование коллагеновых волокон
 Наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани.
 Повышение активности остеокластов.
 Возрастает степень минерализации.
100. Соматотропный гормон аденогипофиза:
 Стимулирует пропорциональное развитие скелета в молодом (юношеском)
возрасте.
 Стимулирует непропорциональное (акромегалия) развитие скелета у взрослых.
 Угнетает пропорциональное развитие скелета в молодом (юношеском) возрасте.
 Тормозит непропорциональное развитие скелета у взрослых.
 Не оказывает влияние на развитие скелета в молодом (юношеском) возрасте
и у взрослых.
123
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
1. Укажите признак(-и), являющимся общим для всех мышечных тканей:
 Плотное расположение клеток
 Большое количество межклеточного вещества
 Сократимость
 Развитие из мезодермы
 Наличие у клеток длинных и коротких отростков
2. Укажите ткани, относящиеся к группе мышечных:
 Эпителиально-мышечная
 Нейроглиальная, входящая в состав радужки
 Поперечно-полосатая скелетная и сердечная
 Гладкая
 Все перечисленное верно
3. Сердечная мышечная ткань развивается из:
 Производных мезенхимы
 Мезодермы целомического покрова
 Миотомов, входящих в состав сомитов
 Эктодермы
 Энтодермы
4. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань развивается из:
 Миотомов, входящих в состав сомитов
 Эктодермы
 Энтодермы
 Производных мезенхимы
 Мезодермы целомического покрова
5. Гладкая мышечная ткань развивается из:
 Мезодермы целомического покрова
 Миотомов, входящих в состав сомитов
 Эктодермы
 Энтодермы
 Мезенхимы
6. Специализированная эпителиально-мышечная ткань развивается из:
 Производных мезенхимы
 Мезодермы целомического покрова
 Миотомов, входящих в состав сомитов
 Эктодермы
 Энтодермы
124
7. Укажите признаки, относящиеся к гладкой мышечной ткани:
 Веретеновидная форма клеток
 Округлая форма клеток
 Ядра вытянуты в длину, расположены в центре клетки
 Ядра округлой формы, расположены по периферии клетки
 Эндоплазматическая сеть развита слабо
8. Укажите признаки, относящиеся к гладкой мышечной ткани:
 Отсутствие актиновых и миозиновых филаментов
 Наличие актиновых, миозиновых и промежуточных филаментов
 Между клетками располагаются коллагеновые и эластические волокна
 Между клетками отсутствует строма
 Наличие анизотропных и изотропных дисков
9. Микрофиламенты промежуточного типа в клетках гладкой мышечной
ткани:
 Располагаются пучками
 Связываются с особыми прикрепительными пластинками
 Образуют внутриклеточную сеть миоцита
 Препятствуют избыточному расширению клетки при ее укорочении
 Участвуют в укорочении миоцита при его сокращении
10. Актиновые и миозиновые филаменты в клетках гладкой мышечной
ткани:
 Располагаются пучками
 Связываются с особыми прикрепительными пластинками
 Образуют внутриклеточную сеть миоцита
 Препятствуют избыточному расширению клетки при ее укорочении
 Участвуют в укорочении миоцита при его сокращении
11. Процесс сокращения гладкой мышечной ткани характеризуется:
 Медленным и тоническим характером
 Быстротой
 Укорочением миофибрилл в пределах каждого саркомера
 Нити актина скользят между миозиновыми нитями
 Низкими затратами энергии
13. В соответствии с гистогенетическим принципом в зависимости от источников развития (эмбриональных зачатков) мышечные ткани и мышечные элементы подразделяются на:
 соматические (миотомные)
 целомические (из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка
спланхнотома),
 мезенхимные (из десмального зачатка в составе мезенхимы)
125
 нейральные (из нервной трубки)
 эпидермальные (из кожной эктодермы и из прехордальной пластинки)
14. Какое количество клеточных линий возникает в ходе дифференцировки промиобластов скелетной мышечной ткани:
 одна
 две
 три
 четыре
 пять
15. Этап формирования миосимпласта скелетной мышечной ткани характеризуется:
 Миофибриллы сначала располагаются под плазмолеммой
 Ядра из центральных отделов смещаются к периферии
 Ядра смещаются от периферии к центру
 Появляются клеточные центры и микротрубочки
 Клеточные центры и микротрубочки полностью исчезают
16. Укажите признаки, относящиеся к миосателлитоцитам:
 Утратили способность к делению
 Располагаются на поверхности миосимпластов
 Сливаются с миосимпластами
 Располагаются среди прослоек рыхлой волокнистой
 Являются источником регенерации мышечной ткани
17. Основной структурной единицей скелетной мышечной ткани является:
 Мышечная клетка веретеновидной формы
 Миосимпласт
 Миосателлитоцит
 Мышечное волокно
 Синцитий
18. Укажите признаки не характерные для клеток гладкой мышечной
ткани:
 Одно ядро
 Несколько ядер
 Форма клетки веретенообразная
 Форма клетки цилиндрическая
 Отсутствие митохондрий
19. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют:
 Миофибрилла
126




Сарколемма
Саркоплазма
Саркомер
А-диск
20. Структурная единица миофибриллы:
 А-диск
 I-диск
 Актиновые и миозиновые волокна
 Саркомер
 Сарколемма
21. Укажите признаки, характеризующие строение миофибриллы:
 Состоит из миосимпласта и миосателлитоцитов
 Состоит из мышечных волокон
 Имеет поперечные темные и светлые диски
 Окружена петлями агранулярной эндоплазматической сети
 Структурной единицей является саркомер
22. Соседние саркомеры имеют общую пограничную структуру:
 Z-линию
 М-линию
 Полосу I
 Полосу А
 Т-трубочку
23. С поверхности в глубину миосимпласта плазмолемма образует длинные
впячивания, идущие поперечно на уровне границ между темными и светлыми дисками, которые называются:
 Терминальные или латеральные цистерны
 Т-трубочки
 Саркомеры
 Анастомозы
 Вставочные диски
24. Укажите процессы, происходящие при сокращении мышечного волокна:
 Сигнал о начале сокращения перемещается по плазмолемме в виде потенциала действия
 Потенциал действия распространяется на мембрану Т-трубочек
 Кальций освобождается из цистерн сети
 После исчезновения потенциала действия, кальций остается в цитоплазме
 Все перечисленное верно
127
25. В момент прекращения сокращения мышечного волокна:
 Кальций освобождается из цистерн сети
 Кальций аккумулируется в канальцах сети
 Кальций остается в цитоплазме
 Исчезает потенциал действия
 Миофибриллы перестают сокращаться
26. По функциональным особенностям скелетные мышечные волокна подразделяют на:
 Быстрые
 Медленные
 Промежуточные
 Белые
 Красные
27. По соотношению миофибрилл, митохондрий и миоглобина различают
мышечные волокна:
 Быстрые
 Медленные
 Промежуточные
 Белые
 Красные
28. Укажите признаки, характеризующие миосимпласт:
 Ядра не делятся
 Много ядер
 Отсутствуют клеточные центры
 Присутствуют клеточные центры
 Мало митохондрий
29. Укажите признаки, характеризующие миосателлитоциты:
 Прилежат к поверхности миосимпласта
 Высокодифференцированные клетки
 Одноядерные
 Многоядерные
 Обладают всеми органеллами общего значения
30. Укажите особенности процесса регенерации скелетных мышечных тканей:
 Отсутствуют камбиальные элементы
 Компенсаторная гипертрофия симпласта
 Пролиферация миосателлитоцитов
 Полиплоидизация миосателлитоцитов
128

Происходит только в детском возрасте
31. Клетки сердечной мышечной ткани - кардиомициты – характеризуются следующими признаками:
 Большое количество митохондрий
 Малое количество митохондрий
 Большое ядро
 Слабо развитая грЭПС
 Сильно развитая грЭПС
32. В ходе гистогенеза возникает несколько видов кардиомиоцитов:
 Рабочие (сократительные)
 Синусные (пейсмекерные)
 Переходные,
 Проводящие,
 Секреторные
33. Силу сокращения всей сердечной мышцы обеспечивают кардиомиоциты:
 Рабочие (сократительные)
 Синусные (пейсмекерные)
 Переходные
 Проводящие
 Секреторные
34. Укажите признаки, характеризующие рабочие (сократительные) кардиомиоциты:
 Воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон
 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Автоматически в определенном ритме могут сменять состояние сокращения
на состояние расслабления
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Воспринимают управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов
35. Укажите признаки, характеризующие синусные (пейсмекерные)
кардиомиоциты:
 Воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон
 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Автоматически в определенном ритме могут сменять состояние сокращения
на состояние расслабления
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Являются камбиальными элементами
129
36. Укажите признаки, характеризующие проводящие кардиомиоциты:
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Являются камбиальными элементами
 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Воспринимает управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов
 Передают сигналы рабочим кардиомиоцитам
37. Укажите признаки, характеризующие секреторные кардиомиоциты:
 Воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон
 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Автоматически в определенном ритме могут сменять состояние сокращения
на состояние расслабления
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Воспринимают управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов
38. Пептидный гормон кардиодилатин вырабатывают кардиомиоциты:
 Рабочие (сократительные)
 Синусные (пейсмекерные)
 Переходные
 Проводящие
 Секреторные
39. Кардиомиоциты, которые воспринимают управляющие сигналы от
нервных волокон и могут автоматически в определенном ритме сменять
состояние сокращения на состояние расслабления, называют:
 Рабочие (сократительные)
 Синусные (пейсмекерные)
 Переходные
 Проводящие
 Секреторные
40. Укажите признаки, не характерные для секреторных кардиомиоцитов:
 Воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон
 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Автоматически в определенном ритме могут сменять состояние сокращения
на состояние расслабления
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Воспринимают управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов
41. Укажите признаки, характеризующие особенности строения рабочих
(сократительных) кардиомиоцитов:
 Мало митохондрий
 В области контактов клеток образуются вставочные диски
 Кардиомиоциты могут ветвиться и образуют пространственную сеть
130
 Ядер много, расположены по периферии
 Ядро лежит в центральной части клетки
42. Укажите признаки, относящиеся к сердечной мышечной ткани:
 Клетки веретеновидной формы
 Клетки имеют удлиненную форму, близкую к цилиндрической
 Клетки соединяются друг с другом по типу «конец в конец»
 Поперечная исчерченность отсутствует
 На препарате можно увидеть вставочные диски
43. Регенерация сердечной мышечной ткани осуществляется:
 Посредством митотического деления кардиомиоцитов
 На основе внутриклеточных гиперпластических процессов
 За счет камбиальных клеток
 Благодаря пролиферации миосателлитоцитов
 Регенерация невозможна
44. В условиях патологии сердечно-сосудистой системы человека (ревматизм, врожденные пороки сердца, инфаркт миокарда и др.) важную роль в
компенсации повреждений кардиомиоцитов играют:
 Миосателлитоциты
 Внутриклеточная регенерация
 Полиплоидизация ядер
 Возникновение многоядерных кардиомиоцитов
 Процессы митоза в кардиомиоцитах
45. Наличие вставочных дисков и анастомозов – характерные признаки:
 Поперечно-полосатой скелетной мышечной ткани
 Поперечно-полосатой сердечной мышечной ткани
 Гладкой мышечной ткани
 Гладкой мышечной и скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани
 Гладкой и поперечно-полосатой сердечной мышечной ткани
46. Веретеновидная форма клеток, ядро в центре клетки, наличие плотных
телец – характерные признаки:
 Поперечно-полосатой скелетной мышечной ткани
 Поперечно-полосатой сердечной мышечной ткани
 Гладкой мышечной ткани
 Гладкой мышечной и скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани
 Гладкой и поперечно-полосатой сердечной мышечной ткани
131
47. Концы филаментов, скрепленные между собой и с плазмолеммой специальными сшивающими белками, хорошо заметные на электронных
микрофотографиях как плотные тельца характерны для:
 Поперечно-полосатой скелетной мышечной ткани
 Поперечно-полосатой сердечной мышечной ткани
 Гладкой мышечной ткани
 Гладкой мышечной и скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани
 Гладкой и поперечно-полосатой сердечной мышечной ткани
48. В момент сокращения клетки ядро изгибается и даже закручивается в:
 Рабочих кардиомиоцитах
 Секреторных кардиомиоцитах
 Миосимпластах
 Миосателлитоцитах
 Гладких миоцитах
50. Плотные тельца в гладких миоцитах предсталяют собой:
 Скопление митохондрий
 Сшивающие белки
 Участки эндоплазматической сети, содержащие кальций
 Ядра
 Глыбки гликогена
51. Полимеризацию миозина и его взаимодействие с актином стимулирует:
 Избыток АТФ в клетке
 Недостаток АТФ в клетке
 Сигнал, пришедший по нервным волокнам
 Высвобождение ионов кальция
 Перемещение ионов кальция в кавеолы и в канальцы эндоплазматической
сети
52. Филаменты актина образуют в цитоплазме трехмерную сеть, вытянутую преимущественно продольно в:
 Рабочих кардиомиоцитах
 Секреторных кардиомиоцитах
 Миосимпластах
 Миосателлитоцитах
 Гладких миоцитах
53. Укажите признаки, характерные для гладких миоцитов:
 Ядро палочковидное
 Ядро округлое
 Ядро находится в центральной части клетки
132
 Ядро находится на периферии
 Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и даже закручивается
54. Укажите признаки, характерные для рабочих кардиомиоцитов
 Ядро овальное и лежит в центральной части клетки
 Ядро палочковидное и находится на периферии клетки
 Филаменты актина образуют в цитоплазме трехмерную сеть
 Филаменты актина и миозина образуют темные и светлые диски
 Регенерация осуществляется за счет миосателлитоцитов
55. В момент прекращения поступления сигналов со стороны нервной системы к гладким миоцитам:
 Ионы кальция выходят из кавеол в канальцы эндоплазматической сети в цитоплазму
 Ионы кальция перемещаются из цитоплазмы в кавеолы и в канальцы эндоплазматической сети
 Миозин полимеризуется
 Миозин деполимеризуется и «миофибриллы» распадаются
 Ядро клетки изгибается и даже закручивается
56. Укажите признаки, характерные для клеток мышечной ткани эпидермального происхождения
 Клетки звездчатые, имеют отростки
 Клетки овальные, образуют ложноножки
 Клетки сливаются и образуют симпласты
 Нет сократительного аппарата
 Сократительный аппарат, как в миоцитах мезенхимного происхождения
57. Миоциты какого происхождения отличаются наличием отростков с сократительным аппаратом, охватывающих концевые отделы и мелкие протоки желез?
 мезенхимного
 эпидермального
 нейрального
 соматического
 целомического
58. Мышечная ткань радужки и цилиарного тела имеет происхождение:
 Эпидермальное
 Нейральное
 Соматическое
 Мезенхимное
 Целомическое
133
59. Из приведенного списка выберете элементы, имеющие нейральное происхождение:
 Секреторные кардиомиоциты
 Проводящие кардиомиоциты
 Миосимпласты
 Мышечная ткань радужки и цилиарного тела
 Клетки корзинчатой формы, охватывающие концевые отделы желез
60. Из приведенного списка выберете элементы, имеющие эпидермальное
происхождение:
 Секреторные кардиомиоциты
 Проводящие кардиомиоциты
 Миосимпласты
 Мышечная ткань радужки и цилиарного тела
 Клетки корзинчатой формы, охватывающие концевые отделы желез
61. Из приведенного списка выберете элементы, имеющие целомическое
происхождение:
 Сократительные кардиомиоциты
 Проводящие кардиомиоциты
 Миосимпласты
 Мышечная ткань радужки и цилиарного тела
 Клетки корзинчатой формы, охватывающие концевые отделы желез
62. Из приведенного списка выберете элементы, имеющие миотомное происхождение:
 Сократительные кардиомиоциты
 Миосателлитоциты
 Миосимпласты
 Мышечная ткань радужки и цилиарного тела
 Клетки корзинчатой формы, охватывающие концевые отделы желез
63. Саркомер – это структурная единица:
 Промиобластов
 Миофибриллы
 Миосимпласта
 Мышечного волокна
 Гладких миоцитов
64. В стенках вен и артерии расположены:
 Миосимпласты
 Миосателлитоциты
 Гладкие миоциты
134


Гладкие миоциты и миосателлитоциты
Гладкие миоциты и миосимпласты
65. В каких миоцитах актиномиозиновые комплексы существуют только в
период сокращения при наличии в цитоплазме свободных ионов кальция?
 В гладких миоцитах
 В рабочих кардиомиоцитах
 В секреторных кардиомиоцитах
 Миоцитах эпидермального происхождения
 Нет верного ответа
66. Регенерация за счет пролиферации миосателлитоцитов характерна для:
 Сократительных кардиомиоцитов
 Секреторных кардиомиоцитов
 Проводящих кардиомиоцитов
 Миосимпластов скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани
 Гладких миоцитов
67. Компенсации повреждений клеток за счет внутриклеточной регенерации, полиплоидизации ядер, возникновения многоядерных клеток характерна для:
 Сократительных кардиомиоцитов
 Синусных кардиомиоцитов
 Проводящих кардиомиоцитов
 Миосимпластов скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани
 Гладких миоцитов
68. Клеточная регенерация за счет дифференцированных клеток, обладающих способностью вступать в митотический цикл, и активизации камбиальных элементов характерна для:
 Сократительных кардиомиоцитов
 Синусных кардиомиоцитов
 Проводящих кардиомиоцитов
 Миосимпластов скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани
 Гладких миоцитов
69. Отсутствие поперечно-полосатой исчерченности, ядро в центре клетки,
веретеновидная форма клетки – характерные признаки:
 Сократительных кардиомиоцитов
 Секреторных кардиомиоцитов
 Проводящих кардиомиоцитов
 Миосимпластов скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани
 Гладких миоцитов
135
70. Укажите признак(-и) не характерный (-ые) для скелетной поперечнополосатой мышечной ткани:
 Ядро в центре клетки
 Ядро по периферии
 Актиновые и миозиновые волокна образуют трехмерную сеть
 Мало митохондрий
 Много митохондрий
136
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
1. Какие глиальные клетки имеются в составе серого вещества спинного
мозга?
 эпендимоциты
 плазматические астроциты
 микроглиоцитты
 олигодендроциты
 все перечисленное
2.





Какой из перечисленных ниже рецепторов является осязательным?
тельце Мейснера
тельце Гольджи
тельце Маццони
тельце Мартынова
тельце Краузе
3.





Какие из перечисленных ниже нейронов являются чувствительными?
псевдоуниполярные
униполярные
биполярные
мультиполярные
корзинчатые
4.





Какие нейроны являются двигательными?
нейроны ядра Кахаля
нейроны ядра Реншоу
нейроны базилярного ядра
нейроны ядер переднего рога спинного мозга
нейроны спинномозговых ганглиев
5.





Какие клетки являются производными мезенхимы?
нейрон
астроцит
олигодендроцит
микроглия
эпендимоцит
6. Какие клетки синтезируют белки миелина в периферической нервной
системе?
 шванновские
 нейроны
 олигодендроциты
137


астрциты
мезоглия
7.





Чем представлена опорная ткань нейронов мозга?
олигодендроглией
астроглией
микроглией
эпиндимной глией
рыхлой соединительной тканью
8.





Какие структуры являются основными элементами синапса?
пресинаптическая часть
постсинаптическая часть
синаптическая щель
синаптические пузырьки
все перечисленное
9.





Какой медиатор характерен для нейромышечного синапса?
ацетилхолин
норадреналин
серотонин
гаммааминомаслянная кислота
гистамин
10. Какие из перечисленных органелл являются специфическими органеллами нейрона?
 Комплекс Гольджи
 тонофибриллы
 нейрофибриллярный аппарат
 миофибриллы
 все перечисленное
11. Какие нервные окончания ответственны за механорецепторную функцию? Верно все, кроме:
 тельца Фатера-Пачини
 сухожильный орган Гольджи
 мышечное веретено
 комплекс клетки Меркеля с нервной терминалью
 колбы Краузе
12. Чем образованы миелиновые оболочки нервных волокон в ЦНС?
 эпендимоцитами
 протоплазматическими астроцитами
138
 волокнистыми астроцитами
 олигодендроглиоцитами
 клетками микроглии
13. Чем образованы оболочки безмиелиновых нервных волокон?
 эпендимоцитами
 протоплазматическими астроцитами
 волокнистыми астроцитами
 нейролеммоцитами Шванна
 клетками микроглии
14. Какими по функциям являются нейроциты передних рогов спинного
мозга?
 афферентными
 эфферентными
 ассоциативным соматической нервной системы
 эфферентным вегетативным
 ассоциативным вегетативной нервной системы
15. Какими по функциям являются нейроциты задних рогов спинного
мозга ?
 афферентным
 эфферентным
 ассоциативным соматической нервной системы
 эфферентным вегетативным
 ассоциативным вегетативной нервной системы
16. Какими по функциям являются нейроциты боковых рогов спинного
мозга ?
 афферентным
 эфферентным
 ассоциативным соматической нервной системы
 эфферентным вегетативным
 ассоциативным вегетативной нервной системы
17. Какими по функциям являются нейроциты спинальных ганглиев?
 афферентным
 эфферентным
 ассоциативным соматической нервной системы
 эфферентным вегетативным
 ассоциативным вегетативной нервной системы
139
18. Какими по функциям являются нейроциты экстрамуральных нервных
ганглиев?
 афферентными
 эфферентными
 ассоциативными соматической нервной системы
 эфферентными вегетативными
 ассоциативным вегетативной нервной системы
19. Что образуют нервные волокна спинномозгового нерва?
 восходящие пути спинного мозга
 двигательные корешки спинного мозга
 смешанный нерв
 чувствительные корешки спинного мозга
 восходящие и нисходящие пути спинного мозга
20. Укажите какие клетки не являются производными нервного гребня
(ганглиозной пластинки?
 нейроны спинномозговых узлов
 нейроны вегетативных ганглиев стенки желудка
 нейроны спинного мозга
 клетки мозгового вещества надпочечника
 ассоциативным вегетативной нервной системы
21. Какие клетки являются производными нервной трубки?
 псевдоуниполярные клетки спинномозговых узлов
 пирамидные клетки коры больших полушарий головного мозга
 меланоциты
 эпендимоциты
 астроциты
22. Если в эксперименте у эмбрионов удален нервный гребень (ганглиозная
пластинка), развитие каких клеток НЕ будет нарушено?
 чувствительных нейронов спинномозговых узлов
 нейронов симпатических ганглиев
 хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников
 меланоцитов
 двигательных нейронов спинного мозга
23. Какая из характеристик клеток исключена для нейронов?
 отростчатая клетка
 высокая интенсивность белкового синтеза
 осуществляет передачу электрического импульса
140
 способна к внутриклеточной регенерации
 способна к неограниченной пролиферации
24. С какими клеточными структурами связан присутствующий в нервных
клетках тигроид?
 со скоплением лизосом
 со скоплением митохондрий
 со скоплением рибосом на мембранах гранулярного ЭПС
 с комплексом Гольджи в области аксонного холмика
 с пероксисомами
25. Какой признак является типичным для ядра нервной клетки?
 Сравнительно мелкие размеры
 большое количество гранул гетерохроматина
 оптически плотное
 крупное ядрышко
 неправильная сегментированная форма
26. Какой признак является характерным для аксонного холмика?
 присутствие тигроида
 присутствие комплекса Гольджи
 присутствие гранулярного эндоплазматического ретикулюма
 расположение в зоне окончания аксона
 присутствие рибосом
27. Определите топографию нервных клеток:
1) биполярные
а) спиной мозг
2) псевдоуниполярные
б) сетчатка глаза
3) мультиполярные
в) спинальный ганглий
1
Б
2
В
3
А
28. Как называется длинный неветвящийся отросток, проводящий нервный импульс от тела нейрона? Укаджте оба названия этой структуры:
 дентдрит
 нейрит
 аксон
 перикарион
 нейрофибрилла
29. Какие типы нервных клеток располагаются в спинномозговых узлах?
 мультиполярные моторные
 униполярные рецепторные
141
 псевдоуниполярные чувствительныые
 ассоциативные биполярные
 ассоциативные мультиполярные
30. Как называются короткие ветвящиеся отростки, проводящие нервный
импульс к телу нервной клетки?
 дендрит
 аксон
 нейрит
 перикариот
 нейрофибрилла
31. Какие структурные и функциональные типы нервных клеток располагаются в передних рогах серого вещества спинного мозга?
 мультиполярные рецепторные
 мультиполярные моторные
 биполярные моторные
 униполярные ассоциативные
 псевдоуниполярные рецепторные
32. Какие из перечисленных компонентов отсутствуют в аксоне?
 микротрубочки
 комплекс Гольджи
 рибосомы
 гранулярная ЭПС
 тигроид
 нейрофиламенты
33. Какие структурные типы нервных клеток располагаются в сером веществе больших полушарий головного мозга?
 мультиполярные
 униполярные
 псевдоуниполярные
 биполярные
 нейробласты
34. Какие характеристики являются верными для нейроглии?
 межклеточное вещество нервной ткани
 вспомогательные клетки нервной ткани
 обеспечивает реактивные свойства нервной ткани
 является волокнами нервной ткани
 является нервными окончаниями
142
35. Какие характеристики типичны для клеток микроглии?
 мультиполярные
 униполярные
 псевдоуниполярные
 биполярные
 нейробласты
36. Какие из перечисленных клеток нейроглии являются макрофагами
нервной ткани?
 эпиндимоциты
 шванновские клетки
 клетки микроглии
 волокнистые астроциты
 протоплазматические астроциты
37. Какие типы клеток являются разновидностями клеток олигодндрогии?
 эпиндимоциты, волокнистые астроциты
 шванновские клетки
 клетки микроглии, эпиндимоциты
 протоплазматические астроциты, волокнистые астроциты
 клетки сателлиты
38. Какие из перечисленных клеток нейроглии располагаются вокруг псевдоуниполярных клеток спинномозговых узлов?
 эпиндимоциты
 шванновские клетки
 клетки сателлиты
 волокнистые астроциты
 протоплазматические астроциты
 клетки микроглии
39. Какие из перечисленных клеток нейроглии являются миелинобразующими клетками?
 эпиндимоциты
 клетки астроцитной нейроглии
 клетки олигодендроглии
 шванновские клетки
 клетки микроглии
40. Какие из перечисленных клеток нейроглии располагаются выстилают
полости нервной системы?
 клетки сателлиты
 шванновские клетки
143




эпендимоциты
волокнистые астроциты
протоплазматические астроциты
клетки микроглии
41. Какая из функции клеток нейроглии нетипична для астроцитной нейроглии?
 транспорт метаболитов
 пролиферация и замещение погибших нейронов
 участие в формировании гематоэнцефалического барьера
 секреция факторов, стимулирующих рост аксонов
 формирование миелиновых оболочек
42. Какие из перечисленных клеток нейроглии участвуют в образовании
нервных волокон?
 эпиндимоциты
 клетки сателлиты
 шванновские клетки
 волокнистые астроциты
 протоплазматические астроциты
 клетки микроглии
43. Какие из перечисленных клеток нейроглии присутствуют в сером веществе спнного и головного мозга?
 эпиндимоциты
 шванновские клетки
 протоплазматические астроциты
 волокнистые астроциты
 клетки сателлиты
 клетки микроглии
44. Какая из структур наиболее соответствует определению: «Специализированный межклеточный контакт, передающий сигналы от одного нейрона
к другому»?
 мезаксон
 перикарион
 синапс
 аксонный холмик
 тигроид
 перехват Ранвье
144
45. Каковы отличительные особенности безмякотного нервного волокна?
 перехваты Ранвье, Шванновская оболочка, базальная мембрана и соединительная ткань
 шванновская оболочка, осевой цилиндр, базальная мембрана и соединительная ткань
 осевой цилиндр, шванновская оболочка, миелиновая оболочка, перехваты
Ранвье
 миелиновая оболочка, насечки Шмидта-Лантермана, базальная мембрана и
соединительная ткань
 базальная мембрана и соединительная ткань, насечки Шмидта-Лантермана,
перехваты Ранвье, шванновская оболочка
46. Какое из перечисленных образований подходит под следующее определение: «Образован сдвоенными мембранами шванновской клетки при погружении в нее осевого цилиндра»?
 перехват Ранвье
 насечки Шмидта-Лантермана
 мезаксон
 аксонный холмик
 осевой цилиндр
47. Какими структурами образована миелиновая оболочка периферических
нервных волокон?
 уплотненным межклеточным веществом, содержащим белки и фосфолипиды
 плазмалеммой шванновских клеток
 специализированной частью периневрия
 элементами цитоскелета шванновских клеток
 спирально закрученной мембраной аксона
48. Какая из характеристик соответствует перехвату Ранвье в нервном волокне?
 место взаимодействия двух клеток астроцитной нейроглии
 участок аксона, не покрытый миелином
 участки расслоения миелина
 присутствует в безмиелиновых волокнах
 специализированный участок перинервия
49. Какой из перечисленных способов формирования миелиновой оболочки
является наиболее правильным?
 концентрическое наслаивание мезаксона вокруг осевого цилиндра при погружении его в шванновскую клетку
 концентрическое наслаивание мезаксона вокруг осевого цилиндра при погружении его в клетку астроцитной нейроглии
145
 концентрическое наслаивание плазмалеммы шванновской клетки вокруг осевого цилиндра
 наслаивание плазмалемм соседних эпендимоцитов на осевой цилиндр
 погружение мезаксона в шванновскую клетку отсутствует
 концентрическое наслаивание мезаксона вокруг осевого цилиндра без погружения его в шванновскую клетку
50. Как расположить в порядке возрастания их сложности строения предложенные структуры?
а) нервное волокно
б) отросток нервной клетки
в) периферический нерв
Б
А
В
51. Что отличает мякотное нервное волокно?
 перехваты Ранвье, Шванновская оболочка, базальная мембрана и соединительная ткань
 Шванновская оболочка, осевой цилиндр, базальная мембрана и соединительная ткань
 осевой цилиндр, Шванновская оболочка, миелиновая оболочка, насечки
Шмидта-Лантермана, перехваты Ранвье, базальная мембрана и соединительная
ткань
 миелиновая оболочка, насечки Шмидта-Лантермана, базальная мембрана и
соединительная ткань
 базальная мембрана и соединительная ткань
 насечки Шмидта-Лантермана, перехваты Ранвье, Шванновская оболочка
52. Что такое миелин?
 особый вид белка, синтезированный Шванновскими клетками
 структура, образуемая мезаксоном
 белок, образуемый осевым цилиндром
 структура, образованная осевым цилиндром
 в химической структуре липидный компонент преобладает в процентном соотношении
53. Что является источником образования структур нервной ткани?
 мезодерма
 нейрогенные плакоды
 нервная трубка
 нервный гребень
 сомиты
54. Что развивается из нервной трубки в эмбриогенезе?
 нейроны
146




астроциты
эпендимоглиоциты
олигодендроглиоциты
микроглиоциты
55. Что развивается из ганглиозной пластинки в эмбриогенезе?
 нейроны чувствительных ганглиев
 нейроны вегетативных ганглиев
 нейроны подкорковых структур
 клетки микроглии
 моноциты
56. Как различают нейроны в зависимости от функций рефлекторной
дуги?
 рецепторные (чувствительные, афферентные)
 ассоциативные (вставочные)
 тормозные (добавочные)
 эфферентные (эффекторные)
 тормозные ( мультиполярные)
57. Как называются нейроны, воспринимающие импульс о одного нейрона
и передающие на другой?
 рецепторными
 эффекторными
 эфферентными
 ассоциативными
 тормозными
58. Какие функции выполняет аксон?
 белоксинтетического аппарата нейрона
 компонента цитоскелета
 генерации и проведение импульса
 отростока, по которому импульс передается от тела нейрона
 отростока, по которому импульс передается к телу нейрона
59. Какие функции выполняет тигроид?
 белоксинтетического аппарата нейрона
 компонента цитоскелета
 генерации и проведение импульса
 отростока, по которому импульс передается от тела нейрона
 отростока, по которому импульс передается к телу нейрона
60. Какие функции выполняет плазмалемма нейрона?
 белоксинтетического аппарата нейрона
147




компонента цитоскелета
генерации и проведение импульса
отростока, по которому импульс передается от тела нейрона
отростока, по которому импульс передается к телу нейрона
61. Какие функции выполняют нейрофиламенты в нейронах?
 белоксинтетического аппарата нейрона
 компонентов цитоскелета
 генерации и проведение импульса
 отростока, по которому импульс передается от тела нейрона
 отростока, по которому импульс передается к телу нейрона
62. Какие основные элементы включает нейрон?
 перикариона, дендритов, аксона
 перикариона, дендритов, ядра
 перикариона, тигроидного вещества, ядра
 перикариона, аксонного холмика
 ядра, отростков, цитоскелета
63. Чем образовано тигроидное вещество аксона?
 гранулами секрета
 аксонным холмиком
 элементами цитоскелета
 митохондриями
 гранулярной эндоплазматической сетью
64. Что располагается в перикарионе нейрона?
 тигроидное вещество
 комплекс Гольджи
 клеточный центр
 ядро
 элементы цитоскелета
65. Что образует цитоскелет нейрона?
 микротрубочки
 дендриты
 цистерны эндоплазматической сети
 нейрофиламенты
 микрофиламенты
66. Что называют шипиками нейрона?
 цистерны гранулярной эндоплазматической сети
 цистерны агранулярной эндоплазматической сети
 выросты дендритов
148


выросты аксонов
окончания дендритов
67. Клетки какого типа нервной ткани обеспечивают функционирование
нейронов и выполняют опорную, трофическую, защитную, разграничительную и секреторную функции?
 нервной трубки
 нейроглии
 мезодермы
 сомитов
 нервных плакод
68. Что относят к глии центральной нервной системы?
 мантийные клетки
 олигодендроциты
 нейролеммоциты
 астроциты
 эпендимоглиоциты
69. Что относится к основным характеристики эпендимоглиоцитов:
 являются клетками макроглии
 выстилают желудочки головного мозга и спинномозговой канал
 развиваются из нервной трубки
 проводят нервный импульс через цереброспинальную жидкость
 участвуют в образовании и перемещении церебральной жидкости
70. Какие клетки участвуют в образовании цереброспинальной жидкости?
 астроциты волокнистые
 астроциты протоплазматические
 нейролеммоциты
 олигодендроциты
 эпендимоглиоциты
71. Что относится к основным характеристикам астроцитов?
 развиваются из нервной трубки
 являются клетками макроглии
 выполняют опорную и разграничительную функции
 участвуют в образовании миелиновых оболочек
 входят в состав гематоэнцефалического барьера
72. Какие типы клеток можно выделить в популяции астроцитов?
 волокнистые
 ретикулярные
 миелиновые
149
 протоплазматические
 эпендимоглиальные
73. Какие клетки популяции астроцитов имеют тонкие длинные ветвящиеся отростки?
 мантийные
 шванновские
 протоплазматические
 волокнистые
 ретикулярные
74. Какие клетки популяции астроцитов имеют толстые и короткие отростки?
 мантийные
 шванновские
 протоплазматические
 волокнистые
 ретикулярные
75. Какие клетки входят в состав гематоэнцефалического барьера?
 нейролеммоциты
 олигоденроциты
 эпендимоглиоциты
 астроциты
 шванновские клетки
76. Что относится к основным характеристикам микроглиоцитов?
 развиваются из нервной трубки
 имеют небольшие размеры
 способны фагоцитировать
 образуют оболочки вокруг отростков
 встречаются в ЦНС
77. Какие структуры являются типичными для строения нервного волокна?
 осевой цилиндр и астроцитарную оболочку
 отросток нервной клетки и глиальную оболочку
 осевой цилиндр и дендрит
 осевой цилиндр и аксон
 мезаксон
78. Что из перечисленного относится к характеристикам нервного волокна?
 бывают миелиновые и безмиелиновые
 имеются только в ЦНС
150
 содержат тела нейронов
 имеют глиальную оболочку
 делятся на чувствительные, двигательные и ассоциативные
79. Какие структуры выделяют в безмиелиновом нервном волокне?
 один осевой цилиндр
 несколько осевых цилиндров
 перехват Ранвье (узловой перехват)
 насечки миелина
 образуется мезаксон
80. Какие структуры выделяют в миелиновом нервном волокне?
 один осевой цилиндр
 несколько осевых цилиндров
 перехват Ранвье (узловой перехват)
 насечки миелина
 длинный мезаксон
81. Какая морфологическая характеристика соответствует мезаксону?
 отросток нервной клетки в нервном волокне
 дупликатура плазмолеммы леммоцита
 стык двух леммоцитов
 цитоплазма и ядро леммоцита
 образует осевой цилиндр
82. Какая морфологическая характеристика соответствует узловому пе
рехвату?
 отросток нервной клетки в нервном волокне
 дубликатура плазмолеммы леммоцита
 стык двух леммоцитов
 цитоплазма и ядро леммоцита
 образуется осевым цилиндром
83. Какая морфологическая характеристика соответствует нейролемме?
 отросток нервной клетки в нервном волокне
 дубликатура плазмолеммы леммоцита
 стык двух леммоцитов
 цитоплазма и ядро леммоцита
 образует осевой цилиндр
84. Какая морфологическая характеристика соответствует осевому цилиндру?
 отросток нервной клетки в нервном волокне
 дубликатура плазмолеммы леммоцита
151



стык двух леммоцитов
цитоплазма и ядро леммоцита
образован элементами глии
85. Укажите какие структуры , участвующие в образовании мезаксона?
 специализированным участком нейрона
 плазмолеммой леммоцита
 базальной мембраной
 нейролеммой
 насечками миелина
86. Какие характеристики типичны для миелинового нервного волокна?
 несколько осевых цилиндров
 короткий мезаксон
 ядра нейролеммоцитов располагаются по периферии
 нервный импульс проходит по насечкам миелина
 скорость передачи нервного импульса- 5-120м/с
87. Какие характеристики типичны для безмиелинового нервного волокна?
 ядра нейролеммоцитов располагаются в центре волокна
 отсутствует глиальная оболочка вокруг отростков
 скорость передачи нервного импульса- 5-120 м/с
 скорость передачи нервного импульса- 1-2 м/с
 отсутствует осевой цилиндр
88. Чем представлен в нервном волокне миелиновый слой миелиновый
слой?
 волокнами, склеенными липидами
 бесструктурным липидным веществом
 дубликатурой плазмолеммы нейрона
 плазмолеммой астроцитов
 многочисленными витками мезаксона
89. Какие морфофункциональные характеристики относятся к химическим синапсам?
 обеспечивают связь нейронов между собой
 обеспечивают передачу импульс на мышечные и железистые структуры
 отсутствуют в вегетативных рефлекторных дугах
 содержат нейромедиаторы
 образуются между астроцитами
152
90. Что относится к морфофункциональным характеристикам синаптических пузырьков?
 локализуются в пресинаптической части
 локализуются в постсинаптической части
 содержат нейромедиатор
 выделяют содержимое в синаптическую щель
 образуются в синаптической щели
91. Что относится к функциональным характеристикам аксонального
транспорта?
 это транспорт веществ по цитолемме
 от тела в отростки нейрона называется антероградным
 от отростков к телу нейрона называется ретроградным
 обеспечивает транспорт веществ
 это транспорт веществ по перикариону
92. Клетки какого типа обеспечивают функционирование нейронов и выполняют опорную, трофическую, разграничительную и секреторную функции?
 микроглиоциты
 астроциты
 эпендимоглиоциты
 олигодендроглиоциты
 нейроны
93. Клетки какого типа обеспечивают функционирование нейронов и выполняют защитную функцию?
 микроглиоциты
 астроциты
 эпендимоглиоциты
 олигодендроглиоциты
 нейроны
94. Какие морфологические структуры клетки включает хроматофильное
вещество нейрона?
 лизосомы
 митохондрии
 гранулярную эндоплазматическую сеть
 микротрубочки
 аппарат Гольджи
95. В каких структурах нейрона располагается субстанция Ниссля?
 рецепторах
 синапсах
153
 дендритах
 перикарионе
 митохондриях
95. Какие глиальные клетки являются клетками глии ЦНС?
 эпендимоциты
 астроциты
 микроглиоциты
 нейролеммоциты
 нейроны
96. Какие функции в нервной системе выполняют астроциты?
 опорная
 разграничительная
 фагоцитоз
 проведение нервного импульса
 метаболическая
97. Какие клетки относятся к популяции клеток олигодендроглии?
 клетки макроглии
 клетки микроглии
 нейроны, имеющие короткие отростки
 глиоциты центральной нервной системы
 глиоциты периферической нервной системы
98. Какие особенности имеют клетки реактивной микроглии?
 появляются при генерации нервного импульса
 появляются после травмы
 реагируют на синаптическую активность
 способны фагоцитировать
 образуется при синаптической передачи импульса
99. Какие особенности имеют клетки глии периферической нервной системы?
 проводят импульс по нервным волокнам
 развиваются из нервного гребня
 представлены нейролеммоцитами и мантийными клетками
 включают астроциты и эпендимоциты
 способны делится митозом
100. Какие морфологические особенности характерны для безмиелинового
нервного волокна?
 ядра леммоцитов залегают центрально
 центральное положение занимают ядра нейронов
154
 периферическое положение занимают несколько осевых цилиндров
 один осевой цилиндр залегает в центральной части
 мезаксон формирует миелиновый слой
101. Какие морфологические особенности характерны для миелинового
нервного волокна?
 ядра леммоцитов залегают центрально
 центральное положение занимают ядра нейронов
 периферическое положение занимают несколько осевых цилиндров
 один осевой цилиндр залегает в центральной части
 мезаксон формирует миелиновый слой
102. Какие особенности характерны для регенерации нервных волокон?
 возможна только в периферической нервной системе
 возможна только в ЦНС
 невозможна
 возможна в любых участках нервной системы
 осуществляется в результате митоза нейронов
103. Чем морфологически являются рецепторные нервные окончания?
 аксоны чувствительных нейронов
 дендриты афферентных нейронов
 синапсы
 астроцитов
 нейритов ассоциативных нейронов
104. Какими по строению могут быть рецепторные нервные окончания?
 свободные
 неинкапсулированные
 экстерорецепторы
 интерорецепторы
 инкапсулированные
105. Какие морфологические структуры входят в состав инкапсулированного нервного окончания?
 терминальные веточки аксонов
 терминальные веточки дендритов
 соединительнотканные пластинки
 фиброциты
 глиоциты
106. Какие клетки являются производными нервного гребня (ганглиозной
пластинки)?
 нейроны спинномозговых узлов:
155




нейроны вегетативных ганглиев стенки желудка
нейроны спинного мозга
клетки мозгового вещества надпочечника
меланоциты
156
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
Основная литература
1. Быков В. Л. Цитология и общая гистология (функциональная морфология
клеток и тканей человека): учеб. / В.Л. Быков. - СПб.: СОТИС, 2011, 520с.
2. Афанасьев Ю. И., Юрина Н. А., Алешин Б. В. Гистология, эмбриология,
цитология: учеб. для студ. мед вузов, врачей-интернов, ординаторов, аспирантов.
/ Ю.И. Афанасьев, Н.А. Юрина, Б.В. Алешин, Я.А. Винников, Ю.С. Ченцов. - М.:
ГЭОТАР - Медиа, 2016, 800 с.
Дополнительная литература
1. Быков В. Л., Юшканцева С. И. Гистология, цитология и эмбриология: атлас. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2013, 296 с.
Платформа «МOODLE» на сайте кафедры.
____________________________________________________
Электронное издание
Публикуется в авторской редакции
Подписано 04.02.2020
Формат 60х90/16.
Заказ № 4. Объем 9,8 п.л.
Гарнитура Таймс Нью Роман.
Федеральное государственное бюджетное
образовательное учреждение высшего образования
«Алтайский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
г. Барнаул, пр. Ленина, 40