Органическая химия
3 семестр
Модуль 1 «Теоретические основы органической химии. Углеводороды и
галогенпроизводные углеводородов».
#Электроотрицательность атома-это:
отрицательный заряд атома в молекуле
способность атома переходить в возбужденное состояние
способность атома удерживать валентные электроны и притягивать
электроны других атомов
потенциал ионизации атома
сумма зарядов атомов в молекуле
#Электроотрицательность:
с увеличением порядкового номера атома уменьшается в периоде и
увеличивается в группе
с увеличением порядкового номера атома увеличивается в периоде и
уменьшается в группе
с увеличением порядкового номера атома увеличивается в периоде и в
группе
не подчиняется периодическому закону
не меняется в пределах периода;
#Молекула с наиболее полярными связями-это:
метан
тетрафторуглерод
тетрахлоруглерод
тетрабромуглерод
сероуглерод
#Изомеры-это:
вещества, имеющие сходное строение и сходные химические свойства, но
разный количественный состав
вещества, имеющие одинаковый качественный состав, но различные
свойства
вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но
различное строение молекул и свойства
вещества, молекулы которых содержат одинаковое количество атомов
углерода, но разное количество атомов других элементов
вещества, имеющие одинаковый качественный, но разный количественный
состав
#Изомеры имеют одинаковую:
кристаллическую структуру
молекулярную формулу
молекулярную структуру
молекулярную массу
химическую связь
#Изомерами являются следующие пары веществ:
метан и этан
хлорметан и четырёххлористый углерод
этанол и диметиловый эфир
пентен-1 и бутадиен
метан и этилен
#Изомерами углеродного скелета являются:
бутан и 2-метилпропан
1,1-дихлорэтан и 1,2-дихлорэтан
пропанол-1 и 1-метилэтиловый эфир
бутан и циклобутан
этиловый спирт и диметиловый эфир
#Ошибочное описание перехода атома углерода в состояние тетраэдрической
гибридизации из стационарного состояния:
атом углерода в состоянии тетраэдрической гибридизации более богат
внутренней энергией, чем в стационарном состоянии
атом углерода в состоянии тетраэдрической гибридизации более устойчив –
обладает меньшей внутренней энергией в сравнении со стационарным
состоянием
указанный переход сопровождается изменением энергии
угол между связями атома углерода, находящегося в состоянии
тетраэдрической гибридизации составляет сто девять градусов
угол между связями атома углерода, находящегося в состоянии
тетраэдрической гибридизации, составляет сто двадцать градусов
#Геометрическая форма молекулы метилпропена:
пирамидальная
тетраэдрическая
линейная
тетрагональная плоская
тригональная плоская
#Валентный угол атомов углерода в молекуле метана составляет:
130 градусов
120 градусов
109 градусов
90 градусов
60 градусов
#Утверждение, правильно описывающее строение метильного радикала–
метильный радикал:
находится в состоянии тетраэдрической гибридизации
находится в состоянии тригональной гибридизации
находится в состоянии линейной гибридизации
имеет негибридные атомные орбитали атома углерода
имеет тетраэдрическую конфигурацию
#Молекула метана тетраэдрическая, потому что:
у атома углерода четыре орбитали гибридные
данная геометрическая форма соответствует минимуму энергии
углерод - элемент второго периода
углерод находится в возбужденном электронном состоянии
углерод находится в невозбужденном электронном состоянии
#Дибромпроизводные пропана имеют число изомеров (включая
энантиомеры):
три
четыре
пять
шесть
больше шести
#Изомер 2,2,3-триметилгексана:
2-метил-2-этилгексан
н-нонан
3-метил-4,4-диэтилгексан
н-гептан
триметилизопропилметан
#Количество изомерных одновалентных радикалов бутана равно:
два
три
четыре
пять
шесть
#Ошибочное высказывание о пи-связи:
это ковалентная неполярная связь
легко поляризуема, это скорее ионная связь
орбитали пи-связи не лежат в плоскости молекулы, их направление не
совпадает с линией, соединяющей ядра атома углерода
не вращается
менее прочна, чем ковалентная сигма-связь
#В сопряжённой пи-системе электроны не принадлежат конкретным связям,
они делокализованы. Эффект сопряжения не оказывает влияния на:
величину внутренней энергии молекулы
величину валентных углов
химические свойства
взаимное расположение атомов в пространстве
геометрию молекулы
#Пара формул веществ, являющихся по отношению друг к другу изомерами:
пропилен и циклопропан
бутин и бутадиен
ацетилен и этил
бензол и гексин;
этен и этан
#Количество гибридных орбиталей, которые образуют все атомы углерода в
молекуле этилацетилена, равно:
9
12
14
16
4
#У триметилбензола число изомеров ароматического ряда равно:
трем
четырем
шести
семи
восьми
#Утверждение, которое корректно описывает то, что 1,3,5,7циклооктатетраен не является ароматическим:
атомы углерода не находятся в состоянии тригональной гибридизации
p-орбитали атомов углерода не участвуют в образовании пи-облака
соединение не удовлетворяет правилу Хюккеля
соединение не плоское
отсутствует единая пи-система
#Изомеры отличаются:
химическими свойствами
химической активностью
физическими свойствами
химическим строением
составом
#Сходство изомеров между собой:
в составе
в строении
в свойствах
в способах получения
в физических свойствах
#Гомологи сходны друг с другом:
числом атомов углерода
химической структурой
качественным и количественным составом
общей формулой
способами получения
#Изомерами являются:
бензол и фенол
гексан и 2-метилпентан
метан и метанол
этанол и уксусная кислота
#Изомером бутановой кислоты является:
бутанол
пентановая кислота
бутаналь
2-метилпропановая кислота
#У циклоалканов не может быть изомеров:
+положения двойной связи
углеродного скелета
положения радикалов
межклассовой
#Структурным изомером н-гексана является:
3-этилпентан
2-метилпропан
2,2 - диметилпропан
2,2- диметилбутан
#Изомерами являются:
пентан и пентадиен
уксусная кислота и метилформиат
этан и ацетилен
этанол и этаналь
#В виде цис-и транс-изомеров может существовать:
этилен
пропилен
бутен-1
бутен-2
#бутанол-1 и бутанол-2 являются:
одним и тем же веществом
изомерами по углеродной цепи
изомерами положения
геометрическими изомерами
#Межклассовым изомером предельной карбоновой кислоты является:
простой эфир
сложный эфир
альдегид
спирт
#Диэтиловый эфир является изомером:
бутановой кислоты
бутанола
бутаналя
пропанола
#Стереоизомеры-это:
изомеры, имеющие разную последовательность связывания атомов
изомеры, которые имеют одинаковую последовательность связывания
атомов, но отличающиеся расположением атомов в пространстве
изомеры, которые имеют разное количество атомов в молекуле
изомеры, отличающиеся различным расположением кратных связей
#Наиболее полное и точное определение алканов:
насыщенные углеводороды, молекулы которых состоят из атомов углерода и
водорода, связанных между собой только сигма-связями
насыщенные углеводороды с открытой цепью атомов, связанные только
сигма-связями
углеводороды, в которых все атомы углерода находятся в состоянии
тетраэдрической гибридизации
насыщенные углеводороды, в которых все атомы углерода находятся в
состоянии тетраэдрической гибридизации, связанные между собой и с
атомами водорода ковалентными сигма-связями
насыщенные углеводороды с открытой цепью атомов, связанные только писвязями
#Ошибочное название предельных углеводородов:
алканы
насыщенные
парафины
ненасыщенные
#Легче других перевести в жидкое состояние:
пропан
бутан
этан
метан
гексан
#Ошибка в характеристике метана:
бесцветный газ
почти без запаха
вступает в реакции присоединения
хорошо растворим в воде
горит бледным синеватым пламенем
#Неверная характеристика алканов:
это углеводороды с малополярными связями
легко смешиваются с водой и другими полярными растворителями;
жидкие алканы хорошие растворители для жиров и жирных масел
химически инертные вещества
характерны реакции замещения
#Химическая связь, характерная для алканов:
двойная
полярная
сигма-связь
пи-связь
тройная
#Вид гибридизации электронных облаков атомов углерода в алканах:
линейная
тригональная
тетраэдрическая
негибридные
#Геометрическая форма молекулы метана:
тетраэдрическая
линейная
объемная
плоская
тригональная
#Среди продуктов хлорирования метана нельзя обнаружить:
дихлорметан
тетрахлорметан
этан
хлороводород
1,1-дихлорэтен;
#В результате крекинга 2-метилбутана не могут образоваться:
метан и н-бутен
пропан и этилен
пропен и этан
этан и пропилен
водород и пентен
#Среди продуктов хлорирования пентана наиболее вероятно обнаружить:
1-хлорпентан
2-хлорпентан
хлорпентин-2
1-хлорпентен
2,2-дихлорпентан
#Среди продуктов нитрования 2-метилбутана по М.И.Коновалову будет
преобладать:
3-нитро-2-метилбутан
1-нитро-2-метибутан
диметилэтилнитрометан
1-нитро-3-метилбутан
1-нитро-1-метилбутан
#Наиболее характерными продуктами для реакции н-гексана при
взаимодействии с хлоридом алюминия являются:
бутан и этилен
пропан и пропен
циклогексан, бензол, водород углерода в молекулах и водород
смесь изомеров гексана
ненасыщенные углеводороды с шестью атомами
#В результате бромирования циклопентана образуется:
2,3-дибромпентан
2,2-дибромпентан
1,1-дибромпентан
1,5-дибромпентан
бромциклопентан
#В результате реакции циклопропана с хлороводородом образуется:
1-хлорпропан
2-хлорпропан
хлорциклопропан
пропан и хлор
вещества не взаимодействуют
#Густавсон Г. Г. предложил способ получения циклоалканов нагреванием
дигалогеналканов с цинком. В результате реакции с 1,3-дихлорпропаном
образуется:
1,2-диметилциклобутан
метилциклопентан
циклопропан
циклогексан
гексан
#Наиболее точное определение для этилена:
ненасыщенный углеводород, имеющий в своем составе два атома углерода,
связанных двойной связью
ненасыщенный алициклический углеводород, в молекуле которого имеется
одна двойная связь
ненасыщенный углеводород с развернутой цепью атомов углерода в
молекуле
углеводород с двумя атомами углерода в молекуле, состав которого
выражается общей формулой насыщенных углеводородов
#Определение, верное только для алкенов:
углеводороды, имеющие в составе молекул только атомы углерода в
тригональном гибридном состоянии
углеводороды, состав которых отвечает общей формуле ненасыщенных
углеводородов
углеводороды, содержащие в молекулах по две негибридные орбитали;
циклические углеводороды с одной двойной связью в молекуле
ароматические углеводороды с одной двойной связью в молекуле
#Условие, достаточное для возможности существования геометрических
изомеров у алкенов:
наличие двойной связи
присутствие атомов галогенов в молекуле
симметричность молекулы алкена
наличие у обоих атомов углерода при двойной связи разных заместителей
присутствие атомов углерода в молекуле
#С этим галогеном скорость взаимодействия этилена наивысшая:
йод
хлор
бром
фтор
#Реакция этилена с бромной водой-качественная реакция. Продуктами этой
реакции являются:
1-бромэтен и бромоводород
1-дибромметан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтилен и водород
#Вещество, обесцвечивающее раствор перманганата калия:
циклогексан
бутан
циклопентан
бензол
бутен-2
#Для получения алкена из дигалогеналкана следует воспользоваться:
водным раствором перманганата калия
водным раствором гидроксида калия
спиртовым раствором перманганата калия
цинковой пылью
хлоридом алюминия
#Наиболее полное и точное определение для класса алкадиенов:
алифатические непредельные углеводороды, содержащие все негибридные
орбитали
ненасыщенные углеводороды, содержащие в молекулах две двойные связи
алифатические углеводороды с двумя двойными связями в молекуле
алифатические непредельные углеводороды, содержащие в молекуле две
двойные связи
алифатические непредельные углеводороды, содержащие в молекуле пи
связи
#Ошибочное положение в характеристике молекулы 1,3-бутадиена:
в молекуле вещества все валентные углы составляют 120 градусов
молекула содержит все тригональные атомы углерода
двойные связи не равны по длине
связь между вторым и третьим атомами углерода не способна к свободному
вращению, молекула углеводорода плоская
#Дивинил от бутадиена-1,2 отличается:
числом атомов углерода в молекуле
разветвленностью углеродной цепи
молекулярной массой
положением двойных связей
числом негибридных орбиталей
#1-бутин от 2-бутина можно отличить с помощью:
бромной воды
водного раствора перманганата калия
аммиачного раствора монохлорида меди
спиртового раствора лакмуса
бензола
#Изомер 2-метилбутадиена-1,3:
циклопентан
циклопентен
метилциклобутадиен
циклопентадиен
#Справедливая характеристика аллена (пропадиена):
негибридные орбитали в молекуле аллена, взаимно перекрываясь в
плоскости, перпендикулярной плоскости молекулы, образуют сопряженную
трех электронную систему
атом углерода 2 находится в sp-гибридном состоянии. Негибридные рорбитали лежат во взаимно перпендикулярных плоскостях
молекула аллена плоская, негибридные р-орбитали образуют единую
сопряженную пи-систему, все атомы углерода находятся в состоянии
тригональной гибридизаци
#В сопряжённой пи-системе электроны не принадлежат конкретным связям,
они делокализованы. Эффект сопряжения не оказывает влияния на:
величину внутренней энергии молекулы
величину валентных углов
химические свойства
взаимное расположение атомов в пространстве
#Углеводород, содержащий наименьшую массовую долю углерода:
пропин
пентин
этин
бутин
гексин
#Высказывание, которое можно отнести только к бензолу:
ненасыщенный циклический углеводород с тремя пи-связями
углеводород, молекула которого представлена шестичленным карбоциклом с
шестиэлектронной сопряженной пи-системой
углеводород, имеющий простейшую формулу ненасыщенного углеводорода
углеводород, количественный и качественный состав которого отвечает
общей формуле циклоалканов
циклический углеводород
#Ошибка в описании строения молекулы бромбензола:
неподеленная р-орбиталь атома брома входит в сопряжение с пи-системой
ароматического ядра
атом брома проявляет положительный мезомерный эффект, повышая
электронную плотность на атомах углерода в орто- и пара-положениях
связь углерод-бром в молекуле бромбензола короче, чем в бромэтане
отрицательный индуктивный эффект, оказываемый атомом брома на
ароматическое кольцо, облегчает протекание реакции электрофильного
замещения в ароматическое кольцо
отрицательный индуктивный эффект, оказываемый атомом брома на
ароматическое кольцо, затрудняет протекание реакции электрофильного
замещения в ароматическое кольцо
#Для ароматических соединений наиболее характерны реакции:
присоединения
замещения
отщепления
окисления
восстановления;
#Хлорбензол образуется в результате реакции:
бензола с хлором под действием света
бензола с хлором под действием катализатора хлорида аллюминия
бензола с соляной кислотой
гексена с хлором
1,3,5- гексатриена с хлором
#Бензол можно получить тримеризацией:
этилена
этана
этина
циклопропана
пропена
#Число изомеров, представленных следующими названиями: 2-метилфенол,
мета-крезол, орто-крезол, пирокатехин, гидрохинон, 3-метилфенол, ортогидроксифенол, пара-гидроксифенол, равно:
четырем
пяти
шести
семи
восьми
#Наиболее вероятные продукты фенола с избытком бромной воды:
бромбензол и бромноватистая кислота
2,4,6-трибромфенол и бромоводород
3,5-дибромфенол шесть молекул бромоводорода
2,4,4,6-тетерабромоциклогексадиен-2,5-он
3,5-дибромфенол и две молекулы бромоводорода
#Гомологом этилена не является:
бутен-1
пентадиен-1
пропен-1
пропан
#Структурным изомером пентена – 1 является:
циклопентан
пентен – 2
2 – метилбутен-1
2 – метилпентен-1
#Номера атомов углерода, находящихся в тригональном состоянии в
молекуле бутена – 2:
1и2
2и3
3и4
1и4
#Изомерами являются:
2,2 –диметилпропан и пентан
гексан и 2-метилбутан
3-этилгексан и 3-этилпентан
пропан и пропен
#Только сигма-связи имеются в молекуле:
бутена
пропилена
этилена
пентана
#Для метана характерно:
тетраэдрическое строение молекулы
реакция гидрирования
плохая растворимость в воде
жидкое агрегатное состояние
наличие одной пи-связи
наличие четырех сигма-связей
#Гомологом гептана является:
2-метилгексан
3-метилоктен
3-метилгексан
октан
#Число сигма-связей в молекуле 2 – метилпропана равно:
10
11
13
12
#Структурным изомером пентена – 1 является:
циклопентан
пентен – 2
2 – метилбутен-1
2 – метилпентен-1
#Тип реакции распада этанола на этилен и воду:
замещение
присоединение
гидрирование
разложение
#Для получения углеводорода с более длинной углеродной цепью применяют
реакцию:
Вюрца
Зайцева
Кучерова
Марковникова
#Гомолог вещества пентен-1-это:
2 – метилгексан
гептан
гексан
3 – метилгексен
#Вещество, являющееся исходным в реакции полимеризации, называется:
мономер
полимер
димер
тример
#Число сигма связей в молекуле этилена равно:
1
3
5
4
#Валентный угол в молекулах алкенов составляет:
109,28 градусов
180 градусов
120 градусов
104,5 градусов
#Продуктом реакции бутена-1 с хлором является:
2-хлорбутен-1
1,2-дихлорбутан
1,1-дихлорбутан
1,2-дихлорбутен-1
#И для метана, и для пропена характерны:
реакции бромирования
жидкое агрегатное состояние
наличие пи-связи в молекулах
реакции гидрирования
горение на воздухе
малая растворимость в воде
#Для получения реактива Гриньяра следует воспользоваться реакцией
взаимодействия:
хлорметана с натрием
хлорметана с магнием под действием эфира
хлорэтана с оксидом серебра
бромэтана с гидроксидом калия под действием спиртового раствора
#Из метана и неорганических веществ нельзя в две стадии получить:
бензол
этилен
метиловый спирт
пропан
#Из пропана и неорганических веществ нельзя в две стадии получить:
ацетон
2,3-диметилбутан
этан
пропанол-2
#Из этана и неорганических веществ нельзя в две стадии получить:
бензол
пропан
бутан
этанол
#Неверное утверждение о реактиве Гриньяра:
реактив Гриньяра и литийорганические соединения должны быть защищены
от контакта с кислородом и водой
для получения реактива Гриньяра в качестве растворителя необходим
диэтиловый эфир
как реактивы Гриньяра, так и литийорганические соединения могут быть
получены из первичных, вторичных и третичных галогеналканов
спирты быстро реагируют с реактивом Гриньяра с образованием
углеводородов
реактив Гриньяра высокоактивное вещество, применяемое в органическом
синтезе
для получения конечных продуктов с использованием реактива Гриньяра нет
необходимости в использовании водных растворов
#По теории Льюиса кислота:
отдает электроны
принимает электроны
присоединяет протоны
отщепляет протоны
#Реакция дегидрогалогенирования относится к реакциям элиминирования.
Неверная характеристика реакций элиминирования:
атаке гидроксид-иона подвергается атом углерода с частичным
положительным зарядом, связанный с соседним с атомом галогена углеродом
водород с большей легкостью отщепляется от вторичного атома углерода,
чем от первичного
реакции нуклеофильного замещения являются конкурентными по
отношению к реакциям элиминирования
реакции дегидрогалогенирования протекают по свободнорадикальному
механизму
#Наибольшей скоростью присоединения к 2-метилбутену-2 обладают
молекулы:
йодоводород
бромоводород
хлороводород
фтороводород
#Реакция гидратации этилена имеет большое практическое значение, но она
обратима. Для смещения равновесия реакции вправо необходимо:
повысить температуру
уменьшить количество воды в реакционной смеси
повысить давление
заменить кислотный катализатор на платину
#Реакция дегидрирования бутана эндотермична. Для смещения равновесия
реакции вправо необходимо:
использовать более активный катализатор
понизить температуру
повысить давление
повысить температуру
#Для получения пропена дегидратацией пропанола в реакционную смесь
необходимо добавить:
концентрированную серную кислоту
платину
раствор серной кислоты
оксид осмия
воду
#Уравнение химической реакции, носящей имя русского химика Вагнера Е.
Е., это:
этилен с перекисью водорода образуют этиленгликоль
этен с перманганатом калия и водой образуют этиленгликоль, оксид
марганца и гидроксид калия
этилен при взаимодействии с кислородом в присутствии катализатора
образует этиленоксид
этилен при взаимодействии с озоном образует озонид
#Продуктами реакции этилена с сероводородом являются:
этан и сера
диметилсульфид
этантиол
метантиол и водород
#Заместитель в производном этилена, направляющий реакцию против
правила Марковника:
метил
аминогрупа
карбоксильная группа
этил
бром
#При взаимодействии бутена-1 с бромоводородом в присутствии перекисей
атом брома присоединится к атому углерода с локантом:
1
2
3
4
#При окислении пропена кислородом воздуха образуется:
углекислый газ и вода
пропиленоксид
пропиловый спирт
пропионовая
пропанол
# Транс-бутен-2 реагирует с:
азотом
водным раствором гидроксида натрия
активированным углем
сероводородом
#При реакции транс-бутена-2 с йодом образуется:
цис-2-йодбутан
2-йодбутан
транс-2-йодбутан
транс-1-йодбутен-2
2,3-дийодбутан
#Наиболее удобным лабораторным способом получения пропилена является:
дегидрирование пропана
дегидратация пропанола-2
крекинг гексана
щелочное плавление бутирата натрия
гидрирование пропина
#Этен может быть получен реакцией гидрирования этина. Увеличению
выхода этена будет способствовать:
использование более активного катализатора
повышение температуры
отравление имеющегося катализатора, платины
повышение давления
#В реакции 1,3-бутадиена с водой не может образоваться:
3-бутенол-2
бутандиол-2,3
2-бутенол-1
3-бутенол-1
#Реакция дегидрогалогенирования относится к реакциям элиминирования.
Неверная характеристика реакций элиминирования:
атаке гидроксид иона подвергается атом углерода с частичным
положительным зарядом, связанный с соседним с атомом галогена углеродом
водород с большей легкостью отщепляется от вторичного атома углерода,
чем от первичного
реакции нуклеофильного замещения являются конкурентными по
отношению к реакциям элиминирования
протон присоединяется к более гидрированному атому углерода
#Продуктом неполного бромирования бутадиена-1,3 является:
1,2-дибромбутен-2
3,4-дибромбутен-1
1,4-дибромбутен-2
2,3-дибромбутен-1
#В реакции 1,3-бутадиена с соляной кислотой не может образоваться:
3-хлорбутен-1
4-хлорбутен-1
1-хлорбутен-2
2,3-дихлорбутан
Модуль 2 «Кислород- и азотсодержащие органические соединения (спирты,
фенолы, тиолы, простые эфиры, амины, диазо-и азосоединения, альдегиды и
кетоны, карбоновые кислоты и их функциональные производные)».
#Неверная характеристика многоатомных спиртов:
алкандиолы – дигидрокипроизводные алканов с гидроксогруппами при
разных атомах углерода
поляризация гидроксильной связи ведет к увеличению энергии водородных
связей
число гидроксогрупп не должно превышать число имеющихся в молекуле
атомов углерода
в гликолях под влиянием отрицательного индуктивного эффекта второй
гидроксогруппы связь поляризована сильнее, что усиливает кислотность
поляризация гидроксильной связи ведет к уменьшению энергии водородных
связей
#Физические свойства многоатомных спиртов, не являющиеся следствием
возникновения водородных связей между молекулами. Глицерин и
этиленгликоль-это:
бесцветные, сладкие на вкус вещества
вязкие гигроскопичные жидкости
имеют относительно высокие температуры кипения
легко растворимы в воде
имеют относительно низкую температуру замерзания
#Вещество пентанол-2 относится к:
первичным спиртам
вторичным спиртам
третичным спиртам
двухатомным спиртам
#Предельным одноатомным спиртом не является:
этандиол-1,2
3-этилпентанол-1
2-фенилбутанол-1
этанол
#Сколько изомеров, принадлежащих к классу простых эфиров, имеет
бутанол-1:
один
два
три
пять
#Изомером положения функциональной группы для пентанола-2 является:
пентанол-1
2-метилбутанол-2
бутанол-2
3-метилпентанол-1
#Какой вид химической связи определяет отсутствие среди спиртов
газообразных веществ?
ионная
ковалентная
донорно-акцепторная
водородная
#Температуры кипения спиртов по сравнению с температурами кипения
соответствующих углеводородов:
примерно сопоставимы
ниже
выше
не имеют четкой взаимозависимости
#Молекулы спиртов полярны из-за полярности связи водорода с:
кислородом
азотом
фосфором
углеродом
#Выберите верное утверждение:
спирты – сильные электролиты
спирты не проводят электрический ток
спирты – неэлектролиты
спирты – слабые электролиты
#Молекулы спиртов ассоциированы из-за:
образования внутримолекулярных связей
образования кислородных связей
образования водородных связей
молекулы спиртов не ассоциированы
#Какой реагент используют для получения спиртов из галогеналканов:
водный раствор гидроксида калия
раствор серной кислоты
спиртовой раствор гидроксида калия
вода
#Бутанол-2 и хлорид калия образуются при взаимодействии:
1-хлорбутана и водного раствора гидроксида калия
2-хлорбутана и водного раствора гидроксида калия
1-хлорбутана и спиртового растворагидроксида калия
2-хлорбутана и спиртового раствора гидроксида калия
#Какой реагент используют для получения спиртов из алкенов:
воду
пероксид водорода
раствор серной кислоты
раствор брома
#Каталитическая гидратация этилена используется для получения:
метанола
этанола
пропанола
бутанола
#При взаимодействии бутена-1 с водой образуется преимущественно:
бутен-1-ол-2
бутанол-2
бутанол-1
бутен-1-ол-1
#При гидратации 3-метилпентена-1 образуется:
3-метилпентанол-1
3-метилпентанол-3
3-метилпентанол-2
пентанол-2
#Этанол можно получить из этилена в результате реакции:
гидратации
гидрирования
галогенирования
гидрогалогенирования
#Какие спирты получаются из альдегидов:
первичные
вторичные
третичные
любые
#Из какого вещества нельзя получить пентанол-1:
пентен-1
пентен-2
3-бромпентан
3-хлорпентан
#Из какого вещества нельзя получить пропанол-2:
пропен
пропаналь
2-бромпропан
пропанон-2
#Из какого вещества нельзя получить первичный спирт:кетон
альдегид
алкен
галогеналкан
#Из какого галогеналкана нельзя получить вторичный спирт:
2-хлорпропан
2-хлор-3-метилпентан
2-хлор-2-метилпропан
2-бромбутан
#Бутанол-1 нельзя получить из:
бутена-1
бутена-2
1-хлорбутана
1-бромбутана
#Пропанол-1 нельзя получить:
восстановлением карбонильного соединения
гидратацией алкена
гидратацией алкина
гидролизом галогеналкана
#Гексанол-2 можно получить гидратацией:
гексена-1
гексена-2
гексена-3
гексина-1
#Этандиол может быть получен в реакции:
1,2-дихлорэтана со спиртовым раствором щелочи
гидратации ацетальдегида
этилена с раствором перманганата калия
гидратации этанола
#В результате спиртового брожения глюкозы происходит образование:
этилового спирта и монооксида углерода
метилового спирта и углекислого газа
этилового спирта и углекислого газа
молочной кислоты
#К промышленному способу получения этанола не относится:
спиртовое брожение глюкозы
гидрирование этаналя
гидратация этилена
+гидролиз хлорэтана
#Сырьем для получения метанола в промышленности служат:
оксид углерода и водород
формальдегид и водород
хлорметан и гидроксид натрия
муравьиная кислота и гидроксид натрия
#В промышленности из оксида углерода и водорода под давлением, при
повышенной температуре, в присутствии катализатора получают:
метанол
этанол
пропанол
бутанол
#Метанол не взаимодействует с:
калием
серебром
оксидом меди
кислородом
#Этанол не взаимодействует с:
гидроксидом натрия
натрием
соляной кислотой
кислородом
#С каким из веществ не взаимодействует этанол:
натрием
гидроксидом натрия
бромоводородом
кислородом
#Пропанол не взаимодействует с:
ртутью
кислородом
соляной кислотой
калием
#Этанол не реагирует с:
натрием
оксидом меди
уксусной кислотой
сульфатом меди
#Для предельных одноатомных спиртов характерно взаимодействие с:
раствором гидроксида калия
калием
гидроксидом меди
медью
#При окислении первичного бутилового спирта получают:
пропаналь
масляный альдегид
этаналь
метаналь
#При окислении вторичного спирта получают:
третичный спирт
альдегид
+кетон
карбоновую кислоту
#Какое из веществ при дегидрировании превращается в кетон:
метанол
этанол
пропанол-2
о-крезол
#При окислении бутанола-1 образуется:
кетон
альдегид
кислота
алкен
#При окислении метанола образуется:
метан
уксусная кислота
метаналь
хлорметан
#При окислении пропанола-2 образуется:
альдегид
кетон
алкан
алкен
#При нагревании метанола с кислородом на медном катализаторе образуется:
формальдегид
ацетальдегид
метан
диметиловый эфир
#При нагревании этанола с кислородом на медном катализаторе образуется:
этен
ацетальдегид
диэтиловый эфир
этандиол
#Одним из продуктов реакции, протекающей при нагревании метанола с
серной кислотой, является:
этилен
диметиловый эфир
хлорметан
метан
#При внутримолекулярной дегидратации бутанола-1 образуется:
бутен-1
бутен-2
дибутиловый эфир
бутаналь
#Внутримолекулярная дегидратация спиртов приводит к образованию:
альдегидов
алканов
алкенов
алкинов
#Какое вещество образуется при нагревании этилового спирта до ста сорока
градусов в присутствии концентрированной серной кислоты:
уксусный альдегид
диметиловый эфир
диэтиловый эфир
этилен
#Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с
натрием
оксидом меди
хлороводородом
подкисленным раствором перманганата калия;
#Какая реакция свидетельствует о слабых кислотных свойствах спиртов:
с натрием
с гидроксидом натрия
c гидрокарбонатом натрия
с оксидом кальция
#Алкоголяты получаются из спиртов при их взаимодействии с:
перманганатом калия
кислородом
оксидом меди
натрием
#При взаимодействии пропанола-1 с натрием образуется:
пропен
пропилат натрия
этилат натрия
пропандиол-1,2
#При воздействии на спирты щелочных металлов образуются:
легко гидролизуемые карбонаты
трудно гидролизуемые карбонаты
трудно гидролизуемые алкоголяты
легко гидролизуемые алкоголяты
#Какое вещество образуется в реакции пентанола-1 с калием:
бутанат калия
пентанат калия
гексанат калия
пропанат калия
#Вещество, реагирующее с натрием, но не реагирующее с гидроксидом
натрия, при дегидратации дающее алкен - это:
фенол
спирт
простой эфир
алкан
#Какой из перечисленных спиртов наиболее активно реагирует с натрием?
этанол
метанол
пропанол-2
бутанол-1
#В ходе реакции этанола с соляной кислотой в присутствии серной кислоты
образуется:
этилен
хлорэтан
1,2-дихлорэтан
хлорвинил
#Из этанола бутан можно получить последовательным действием:
бромоводорода, натрия
брома, натрия
концентрированной серной кислоты, водорода
бромоводорода, спиртового раствора щелочи
#Пропанол-1 не взаимодействует с:
оксид меди
бромоводород
глицин
гидроксид меди
#Среди представленных веществ наиболее сильными кислотными
свойствами обладает:
фенол
вода
глицерин
метанол
#В схеме превращений пропен - вещество - ацетон :
пропан
пропанол-1
пропанол-2
пропандиол-1,2
#Свежеприготовленный осадок гидроксида меди растворится, если к нему
добавить:
пропанол-2
пропандиол-1,2
пропен-1
пропанол-1
#В отличие от фенола метанол:
взаимодействует с растворами щелочей
не обесцвечивает раствор брома
вступает в реакции поликонденсации
реагирует с хлоридом железа (III)
при окислении образует формальдегид
#Водные растворы этанола и глицерина можно различить с помощью:
бромной воды
металлического натрия
аммиачного раствора оксида серебра
свежеприготовленного осадка гидроксида меди
#Взаимодействие между какими веществами можно использовать для
получения фенилэтилового эфира:
хлорбензол и этанол
фенол и хлорэтил
фенол и ацетилен
фенолят натрия и бромэтан
#Вещество, не способное к внутримолекулярной дегидратации:
бутандиол-1,2
2-метилбутанол-2
2,4-диметилфенол
3-фенилпропанол-1
#При дегидрировании превращается в кетон:
2-метилбутанол-1
этанол
2-метилфенол
бутанол-2
#Щелочной раствор глицерина растворяет:
оксид железа (II)
гидроксид меди (II)
оксид меди (II)
гидроксид железа (II)
#Число разных эфиров глицерина и азотной кислоты, которое может
оказаться при действии на глицерин нитрующей смесью:
три
четыре
пять
шесть
семь
#При отщеплении одной молекулы воды от пропантриола образуется:
спирт
альдегид
кетон
непредельный углеводород
эфир
#Многоатомный спирт не может образоваться в результате реакции:
1,2,3-трихлорпропана с гидроксидом калия
1,4 –дихлорбутан и спиртовой раствор гидроксида калия
1-хлорэтанол и гидроксид калия
1,3-дихлорпропан с двумя молекулами воды под действием катализатора
гидроксида натрия
#Число моль атомарного водорода, которое потребуется для восстановления
1 моль пропандиаля до диола
два
три
четыре
шесть
восемь
#Название третичного спирта:
2,2-диметилбутанол-1
3-метилбутанол-2
2,3-диметилбутанол-2
изопропиловый спирт
#Гомолог 2-метилбутанола-1:
2-метилпропанол-1
циклопентанол
бутандиол-1,2
этилизопропиловый эфир
#Спирт с наиболее высокой температурой кипения:
пропанол
н-бутанол
бутанол-2
этанол
#Самая сильная кислота:
метанол
этанол
пропанол
фенол
диметиловый эфир
#Свойство спиртов, которое нельзя объяснить фактом возникновения
водородной связи:
аномально высокие температуры кипения
хорошая растворимость в воде
горючесть
ассоциация в жидком состоянии
#В результате гидратации 2-метилпропена образуется:
2-метилпропанол-1
трет-бутиловый спирт
изо-бутиловый спирт
2-метил-1-хлорбутан
3-метил-1-хлорбутан
#Щелочной раствор глицерина растворяет соединения двухвалентных
металлов:
оксид железа
оксид меди
гидроксид меди
гидроксид железа
#Наиболее полная и точная характеристика фенолов. Фенолы – это:
производные аренов с гидроксильными группами в боковой цепи
гидроксопроизводные аренов с гидроксильными группами в ароматическом
карбоцикле
гидроксопроизводные бензола
производные алканолов, углеводородные радикалы которых включают
фенильный радикал
содержащие гидроксильную группу ароматические углеводороды
#Со свежеосажденным гидроксидом меди взаимодействует:
глицерин, этанол
формальдегид, изопропиловый спирт
муравьиный альдегид, этан
формальдегид, глицерин
этаналь, этанол
#Для предельных одноатомных спиртов характерно взаимодействие с:
гидроксидом натриянатрием
гидроксидом меди
медью
хлоридом железа
#Функциональную гидроксильную группу содержат молекулы:
альдегидов
сложных эфиров
спиртов
простых эфиров
воды
#Сильными антисептическими свойствами обладает:
этановая кислота
раствор фенола
диметиловый эфир
бензол
альдегиды
#При нитровании фенола образуется смесь мононитрофенолов. Среди
продуктов реакции будут преобладать вещества:
орто-нитрофенол
пара- и мета-нитрофенолы
пара- и орто-нитрофенолы
только мета-нитрофенол
только пара-нитрофенол
#Реакция дегидрогалогенирования относится к реакциям элиминирования.
Неверная характеристика реакций элиминирования:
атаке гидроксид иона подвергается атом углерода с частичным
положительным зарядом, связанный с соседним с атомом галогена углеродом
водород с большей легкостью отщепляется от вторичного атома углерода,
чем от первичного
реакции нуклеофильного замещения являются конкурентными по
отношению к реакциям элиминирования
реакции дегидрогалогенирования протекают по свободнорадикальному
механизму
#Основной продукт реакции взаимодействия 1-хлорбутана со спиртовым
раствором гидроксида калия является:
3-метилбутанол-1
2-метилбутен-2
3-метилбутен-1
бутен-1
бутанол
#Вещество, относящееся к гомологическому ряду простых эфиров:
фенол
этоксиэтан
стирол
изопропилбензол
нафталин
#Ошибка в описании строения молекулы бромбензола:
неподеленная р-орбиталь атома брома входит в сопряжение с пи-системой
ароматического ядра
атом брома проявляет положительный мезомерный эффект, повышая
электронную плотность на атомах углерода в орто- и пара- положениях
связь углерод-бром в молекуле бромбензола короче, чем в бромэтане
отрицательный индуктивный эффект, оказываемый атомом брома на
ароматическое кольцо, облегчает протекание реакции электрофильного
замещения в ароматическое кольцо
отрицательный индуктивный эффект атома брома преобладает над
положительным мезомерным эффектом
#Укажите, какое вещество образуется в результате реакции взаимодействия
хлорпропана с раствором гидроксида натрия:
пропанол
изопропиловый спирт
пропен-1
альдегид
#Описание строения альдегидной группы, содержащее ошибку:
углеродный атом и атомы, составляющие альдегидную группу, лежат в
одной плоскости
сигма-связи в альдегидной группе образованы гибридными орбиталями
атомы углерода и кислорода альдегидной группы связаны только сигмасвзями
негибридные орбитали атомов углерода и кислорода лежат в плоскости
альдегидной групы
#Высказывание, описывающее перераспределение электронной плотности в
молекуле бензальдегида или его реакционную способность и содержащее
ошибку:
альдегидная группа проявляет отрицательный индуктивный эффект, так как
содержит атом электроотрицательного элемента
негибридная р-орбиталь карбонильного атома углерода вступает в
сопряжение с пи-системой ароматического ядра
эффективный положительный заряд на карбонильном атоме углерода у
ароматических альдегидов незначителен по сравнению с алифатическими
альдегидами
реакции нуклеофильного присоединения к альдегидной группе легче
протекают у алифатических углеводородов, чем у ароматических
#Верное утверждение, основанное на факте взаимодействия альдегидов со
свежеосаждённым гидроксидом меди:
альдегиды проявляют заметные кислотные свойства
альдегиды – амфотерные соединения
реакция с гидроксидом меди не доказывает кислотный характер альдегида
альдегиды не проявляют ярко выраженных кислотных и основных свойств
это пример реакции электрофильного присоединения
#Массовая доля углерода наибольшая в кислоте:
масляной
стеариновой
пальмитиновой
капроновой
уксусной
#Формула самой сильной кислоты:
2-хлорпропановая кислота
2,2-дихлорпропановая кислот
2,2-дибромуксусная
дихлоруксусная кислота
дийодпропановая кислота
#Название, принадлежащее сложному эфиру:
метиламид уксусной кислоты
лактон гидроксивалериановой кислоты
2-этоксипропан
этилизопропиловый эфир
метилэтилкарбинол
#Истинная причина высокой степени диссоциации атома водорода
карбоксильной группы в кислотах -это:
результат индуктивного эффекта, проявляемого алифатическим радикалом
кислоты
результат смещения электронной плотности углерод -кислород связи за счет
отрицательного индуктивного эффекта атома кислорода гидроксильной
группы
это результат образования единой сопряженной электронной системы
карбонильной и гидроксильной групп
единственной причиной протонизации водорода является низкая
электроотрицательность этого элемента в сравнении с кислородом
результат отрицательного мезомерного эффекта
#На карбоксильном атоме углерода в кислотах сосредоточен частичный
положительный заряд, потому что это:
результат индуктивного эффекта, проявляемого алифатическим радикалом
это результат положительного мезомерного эффекта, проявляемого гидрокси
– группой на карбонильный атом углерода
результат отрицательного индуктивного эффекта, проявляемого
карбонильным атомом кислорода и атомом кислорода гидроксогруппы
результат индуктивного эффекта, проявляемого заместителями
#Неверное утверждение, что высокая степень протонизации атома водорода
карбоксильной группы и значительный заряд на атоме кислорода во многом
способствуют:
образованию водородной связи между молекулами спирта и воды
высоким температурам плавления кислот – среди кислот нет газов
электропроводности водных растворов кислот
растворимости в воде
#Более сильной кислотой является:
трихлоруксусная
уксусная
угольная
масляная
пропионовая
#Взаимодействие воды со сложным эфиром –реакция:
гидролиза
гидрирования
гидрогенизации
гидратации
дегидрирования
#Уксусную кислоту нельзя получить реакцией ацетальдегида с:
бромной водой
гидроксидом меди
оксидом меди
аммиачным раствором оксид серебра
#Сложный эфир можно получить при взаимодействии карбоновой кислоты с:
ацетиленом
хлороводородом
этиленом
метанолом
этаналем
#Отличить уксусную кислоту от этанола можно с помощью:
бромной водыгидроксида двухвалентной меди
раствора перманганата калия
cоды
этана
#В результате окисления уксусного альдегида получается:
метановая кислота
масляная кислота
пропионовая кислота
этановая кислота
этаналь
#При окислении этанола оксидом меди образуется:
формальдегид
ацетальдегид
муравьиная кислота
диэтиловый эфир
бутаналь
#В результате реакции гидратации ацетилена образуется:
муравьиная кислота
уксусный альдегид
формальдегид
уксусная кислота
карбид кальция
#Реакция, лежащая в основе получения сложных эфиров:
гидратация
этерификация
дегидратация
дегидрогенизация
гидрирование
#К классу карбоновых кислот относится:
2-метилпропанамид
2-метилпропан
2-гидроксипропаналь
пропен-2-овая кислота
2-метилпропансульфоновая кислота
#Ароматической карбоновой кислотой является:
циклогексанкарбоновая кислота
2-фенилпропаналь
глутаровая (пентандиовая) кислота
фталевая (бензолдикарбоновая) кислота
бензолсульфокислота
#Алифатической монокарбоновой кислотой является:
циклогексанкарбоновая кислота
бензойная кислота
малоновая кислота
глутаровая (пентандиовая) кислота
валериановая (пентановая) кислота
#С участием гидроксильного кислотного центра в молекулах карбоновых
кислот протекают реакции:
нуклеофильного замещения с образованием функциональных производных
ионизации в водных растворах и образования солей с основаниями
галогенирования
элиминирования
образования солей с кислотами
#С участием электрофильного реакционного центра в молекулах карбоновых
кислот протекают реакции:
нуклеофильного замещения с образованием функциональных производных
ионизации в водных растворах
галогенирования
элиминирования
образования солей с основаниями
#В результате реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой образуется:
метилбензоат
бензамид
бензоат натрия
ацетат натрия
салициловая кислота
#При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой
среде при нагревании образуется:
этилпропаноат
пропанамид
пропаноат натрия
бромпропановая кислота
аминопропановая кислота
#При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов фосфора
образуется:
этилпропаноат
пропанамид
пропаноат натрия
бромпропановая кислота
аминопропановая кислота
#Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производных
карбоновых кислот протекают по реакционному центру:
гидрокси-кислотному
электрофильному
нуклеофильному
основному
нет правильного варианта
#Устойчивость карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем:
неподеленной пары электронов
сопряжения и делокализации отрицательного заряда
циклической сопряженной системы
основного реакционного центра
концентрацией отрицательного заряда на одном из атомов кислорода
#При растворении в воде карбоновой кислоты:
среда щелочная
рН > 7
среда нейтральная
среда кислая
реакция среды не изменяется
#Малорастворимые в воде карбоновые кислоты растворяются в:
сильных минеральных кислотах
физиологическом растворе
насыщенном растворе гидрокарбоната натрия и растворе щелочи
насыщенном растворе пикриновой кислоты
насыщенном растворе сульфата натрия
#Карбоновая кислота как субстрат вступает в реакцию образования
функциональных производных с:
галогенидами фосфора
алкилгалогенидами
с бромом
галогеноводородными кислотами
алкилсульфатами
#Масляная кислота вступает в реакцию этерификации с:
этанолом в кислой среде при нагревании
этилбромидом в щелочной среде при нагревании
хлористым тионилом при нагревании
аммиаком при нагревании
уксусной кислотой при нагревании
#Изомасляная (2-метилпропановая) кислота вступает в реакцию образования
хлорангидрида с:
этанолом в кислой среде при нагревании
этилбромидом в щелочной среде при нагревании
тионилхлоридом при нагревании
водным раствором хлороводорода при нагревании
аммиаком при нагревании
#Метиловый эфир 3-метилбутановой кислоты вступает в реакцию
образования амида с:
этанолом в кислой среде при нагревании
этилбромидом в щелочной среде при нагревании
тионилхлоридом при нагревании
аммиаком при нагревании
изопропиловым спиртом в кислой среде при нагревании
#Продукт реакции уксусной кислоты с метиловым спиртом следует отнести к
классу:
ацилгалогенидов
простых эфиров
сложных эфиров
амидов
нитрилов
#Подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых
кислот:
простые эфиры
сложные эфиры
амины
ацетали
гликозиды
#Наибольшей ацилирующей способностью обладает:
этанамид
метилэтаноат
ацетилхлорид
уксусная кислота
метилэтанамид
#Скорость гидролиза в равных условиях максимальна у:
бензамида
уксусного ангидрида
этилацетата
бензойной кислоты
бензонитрила
#Щелочным гидролизом с идентификацией продукта реакции индикаторной
бумагой у отверстия пробирки можно определить:
фениламин
бензамид
этилацетат
азот-фенилэтанамид
метилфениловый эфир
#Декарбоксилируется при сравнительно небольшом нагревании кислота:
гексановая
5-аминопентановая
янтарная
малоновая
4-гидроксипентановая
#Образуют циклические ангидриды при нагревании кислоты:
гексановая
глутаровая
4-гидроксипентановая
малоновая
щавелевая
#И субстратом и реагентом сложный эфир является в реакции:
переэтерификации
гидролиза
сложно-эфирной конденсации
аммонолиза
гидроксамовой пробы
#На основе малонового эфира синтезируют:
монокарбоновые кислоты с заданным строением углеводородного радикала
метилкетоны с заданным строением второго углеводородного радикала
функциональные производные малоновой кислоты
нет правильного варианта ответа
#Фенолфталеин имеют малиновое окрашивание в условиях:
рН < 7
нейтральной среды
слабо-щелочной среды
кислой среды
сильнощелочной среды
#Изомером бутановой кислоты является:
бутанол
пентановая кислота
бутаналь
2-метилпропановая кислота
метаналь
#К функциональным монопроизводным угольной кислоты относится:
хлормуравьиная кислота
этилкарбомат
карбамид
диэтилкарбонат
фосген
#К полным функциональным производным угольной кислоты относится:
хлормуравьиная кислота
диметилкарбонат
хлоругольная кислота
карбаминовая кислота
мочевина.
#Для функциональных производных угольной кислоты характерны реакции
нуклеофильного замещения, протекающие по:
нуклеофильному центру
кислотному центру
электрофильному центру
основному центру
гидроксильному кислотному центру
#Нуклеофильные свойства мочевины проявляются в реакциях, протекающих
по механизму:
радикального замещения
нуклеофильного замещения (мочевина как субстрат)
нуклеофильного замещения (мочевина как реагент)
электрофильное замещение
электрофильное присоединение
#Сульфаниламиды подвергаются гидролизу:
в кислой среде
в щелочной среде
в нейтральной среде
в щелочной и нейтральной среде
в кислой и щелочной среде.
#Число изомерных аминов, состоящих из трех атомов углерода, девяти
атомов водорода и одного атома азота равно:
трем
четырем
пяти
шести
#Ароматические амины – более слабые основания, чем аммиак, благодаря:
неподеленной электронной паре атома азота
электроноакцепторным свойством ароматических радикалов
слабым кислотным свойствам атома водорода
полярности связи углерод-азот
#Амины – производные аммиака. Неверное описание строения и свойств
аммиака:
в молекуле аммиака имеется неподеленная пара электронов
атом азота находится в состоянии тетраэдрической гибридизации
атом азота является нуклеофильным центром молекулы;
атомы водорода в молекуле аммиака труднее замещаются на атом металла в
сравнении с атомами водорода в молекуле воды
молекула аммиака имеет пирамидальную форму и является полярной
#Неверный пункт в описании молекулы метиламина:
метиламин – продукт замещения атома водорода в молекуле аммиака
алкильным радикалом
молекула плоская, так как атомы углерода, азота, и два атома водорода лежат
в одной плоскости
алкильный радикал проявляет положительный индуктивный эффект и на
атоме азота сосредоточен частичный отрицательный заряд
атом азота в молекуле вещества способен присоединить электрофильную
частицу, образуя ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму
#Лучшим ацилирующим агентом является:
уксусная кислота
ацетон
ацетилхлорид
уксусный ангидрид
этаналь
#Амин, не подвергающийся ацилированию:
метилизопропиламин
триэтиламин
один-аминобутан
метил-н-бутиламин
тетраметилендиамин
#В результате этой реакции не может образоваться ацильное производное
амина:
взаимодействие метиламинопропана с пропионилхлоридом
взаимодействие триметиламина с ацетилхлоридом
взаимодействие диметиламина с пропионовым ангидридом
взаимодействие этиламина с уксусной кислотой
#В результате реакции пропиламина с уксусной кислотой, протекающей при
нагревании, образуется:
ацетат пропиламмония
пропилацетамид
ацетат изопропиламмония
изопропилацетамид
#Условие, способствующее смещению равновесия реакции метиламина с
уксусной кислотой:
добавление гидроксида натрия
добавление карбоната калия
добавление воды
участие в химическом процессе оксида кальция
# Третичные амины от первичных можно отличить с помощью реакции:
вторичный амин с водой
первичный амин с водой
первичный амин с раствором азотной кислоты
первичный амин с галогенпроизводным
первичный амин с нитритом натрия и соляной кислотой
#Реакция, которая практически невозможна:
при взаимодействии анилина с соляной кислотой образуется хлорид
фениламмония
при взаимодействии анилина с водным раствором хлора образуется
трихлоранилинийхлорид и соляная кислота
при взаимодействии анилина с бромной водой образуется
триброманилинийбромид и бромоводород
при взаимодействии анилина с водным раствором йодоводорода образуется
трийоданилиний йодид и водород
#Качественная реакция на амины:
с азотной кислотой
нингидрином
с азотистой кислотой
со щелочью
с соляной кислотой
#Выделением азота сопровождается реакция:
на вторичные амины
на первичные амины
на третичные амины
на ароматические амины
на обнаружение аммиака
#В иминах атом углерода связан:
одинарной связью с атомом азота;
тройной связью с атомом азота
двойной связью с атомом азота
двойной связью с атомом кислорода
двойной связью с атомом углерода
#Гидразоны образуются взаимодействием оксосоединений на:
амины
аммиак
гидроксиламин
гидразин
2,4-динитрофенилгидразин
#Оксимы образуются взаимодействием оксосоединений на:
амины
аммиак
гидроксиламин
гидразин
2,4-динитрофенилгидразин
#Отношение иминов к гидролизу:
не гидролизуются
гидролизуются в кислой среде
гидролизуются в щелочной среде
гидролизуются и в кислой, и в щелочной среде
гидролизуются только под действием ферментов
#Конечный продукт сульфирования анилина эквимолярным количеством
серной кислоты:
гидросульфат фениламмония
сульфонамид с водой
сульфаниловая кислота с водой
#Для смещения равновесия в сторону образования анилида в реакции
анилина с ацетилхлоридом необходимо:
повысить температуру
добавить концентрированную серную кислоту
добавить гидроксид калия
добавить воду
#Бромирование анилина возможно при комнатной температуре,
сульфирование протекает при нагревании смеси реагентов до ста
восьмидесяти градусов, потому что:
реакция начинается с образования иона фениламмония. Ион теряет свойства
орто- и пара- ориентанта, облегчающего атаку в ароматическое кольцо
сульфогруппа не является электрофильной частицей
концентрированная серная кислота, используемая для реакции, окисляет
аминогруппу
при указанных условиях равновесие смещено влево
#Формула продукта реакции анилина с нитритом натрия, условиями которой
являются соляная кислота, вода и нуль градусов:
орто-нитрозоанилин
мета-нитрозоанилин
пара-нитрозоанилин
тринитрозоанилин
#Возможные продукты реакции аммиака с бромметаном:
метиламин
этиламин
диэтиламин
диаминоэтан
триаминотолуол
#Избыток аммиака в реакции аммонолиза бромистого метила:
способствует образованию метиламина
останавливает аммонолиз
ведет к образованию диметиламина
не оказывает никакого влияния на ход реакции
#Конечным продуктом аминирования йодистого этила аммиаком,
протекающего по реакции является:
этиламин
йодид этиламмония
триэтиламин
диэтиламин
метиламин
#Реакция, которая не может быть использована для получения
промышленных количеств анилина:
взаимодействие нитробензола с железом и соляной кислотой
взаимодействие нитробензола с водородом
взаимодействие нитробензола с оловом и соляной кислотой
взаимодействие хлорбензола с аммиаком
#Наиболее важная область применения диазосоединения
гидроксиазобензола:
антибиотики
антисептики
антиоксиданты
красители
взрывчатые вещества
#Нитросоединениями называют органические вещества, в молекулах
которых содержится группа:
нитрат ион
аминогруппа
нитрогруппа
нитрозогрупа
#При восстановлении нитросоединений образуются:
аминокислоты;
амины
амиды
аммиакаты
аммиак
#Амины можно рассматривать как производные:
аммиака
метана
бензола
азота
мочевины
#Нехарактерным свойством низших аминов и аммиака является:
газы
без запаха
нерастворимы в воде
растворы проявляют свойства кислот
вступают в реакции с кислотами
#Свойства аминов во многом обусловлены тем, что молекулы аминов
содержат:
углеродные радикалы
азот со свободной парой электронов
аминогруппы
аммонийную группу
нитрогруппы
#Анилин — это:
нитробензол
аминобензол
диметиламин
метилфениламин
алифатический амин
#Бензольное кольцо в молекуле анилина влияет на амино-группу, вызывая
при этом:
усиление донорно-акцепторных свойств
ослабление донорно-акцепторных свойств
ослабление основных свойств
усиление основных свойств
усиление кислотных свойств
#Аминогруппа в молекуле анилина влияет на бензольное кольцо, вызывая
при этом:
усиление окраски
повышение реакционной способности
уменьшение реакционной способности
ослабление окраски
усиление основности
#Основные свойства анилина по сравнению с алифитическими аминами
выражены:
слабее
сильнее
одинаково
анилин не обладает основными свойствами
анилин проявляет кислые свойства
#Характерное свойство аминокислот:
жидкости
газы
плохо растворимы в воде
проявляют амфотерные свойства
проявляют кислые свойства
#Схеме превращений: уксусная кислота → хлоруксусная кислота → глицин
— присутствуют реагенты:
хлороводород и аммиак
хлор и амин
соляная кислота и аммоний
хлор и аммиак
хлорная кислота и анилин
4 семестр
Модуль 3 «Биологически активные гетероциклические соединения».
#Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах:
азин и оксолан
триазин-1,3,5
диазепин-1,2
оксазин
тиазол-1,3 и диазол-1
#Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах:
азин и оксол
оксазин-1,2 и пергидропиридин
оксазол-1,3 и пиррол
оксиран и диазин-1,3
диазепин.
#Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере:
тиазин-1,4
пергидропиридин
диазепин-1,4
оксазол-1,3
оксазин-1,4
#В составе гетероцикла есть азот и кислород в примере:
азол
пиридин
тиазол-1,3
оксазин-1,4
тиазин-1,4
#В составе гетероцикла есть и сера, и азот:
диазол
фенотиазин
феноксазин
#Пирролу соответствует систематическое название:
диазол-1,3
азин
диазин-1,3
азол
тиазол
#Пиримидину соответствует систематическое название:
диазол-1,3
диазин-1,3
диазепин-1,4
азин
азол
#Имидазолу соответствует систематическое название:
диазол-1,3
азин
диазин-1,3
азол
тиазол
#К алкалоидам группы пиридина следует отнести:
хинин
никотин
морфин
кокаин
анабазин.
#К алкалоидам группы хинолина следует отнести:
хинин
кофеин
папаверин
кодеин
атропин
#К алкалоидам группы тропана следует отнести:
кокаин
теофиллин
морфин
анабазин
кодеин
#Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их
реакциях с:
галогенпроизводными углеводородов
основаниями
кислотами
ацилгалогенидами
спиртами
#Проявляют кислотные свойства и образуют соли с сильными основаниями:
пиримидин и тиофен
тиофен и тиазол
пиридин и хинолин
барбитуровая кислота и пиррол
оксазол и оксолан
# Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с
гидроксидом натрия образует:
продукты расщепления цикла
соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия
аммиак и карбонат натрия
натриевую соль барбитуровой кислоты
отсутствует реакция в этих условиях
#В реакциях образования солей барбитуровая кислота ведет себя как:
однокислотное основание
одноосновная кислота
двухосновная кислота
трехосновная кислота
солей не образует
#В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8тригидроксипурин) ведет себя как:
одноосновная кислота
двухосновная кислота
трехосновная кислота
невозможно образование солей
субстрат реакций нуклеофильного замещения
#В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8тригидроксипурин) образует соли:
соли аммония
барбитураты
соли азотистых оснований
кислые и средние ураты
соли пирилия
#Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их
реакциях:
с основаниями
с кислотами
с гидрокарбонатами
с галогенопроизводными углеводородов
ацилгалогенидами
#Не образуют солей с кислотами:
хинолин и хинин
фуран и пиррол
пиримидин и никотин
имидазол и кофеин
пиридин и атропин
#Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных
соединений у:
пиррол
имидазол (диазол-1,3)
пиридин
пиримидин (диазин-1,3)
оксазол-1,3
#Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения,
которые при действии на них:
сильных кислот образуют устойчивые соли
не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями
сильных оснований образуют соли
сильных кислот «осмоляются», происходит нарушение их ароматического
строения
ацилгалогенидов подвергаются реакциям электрофильного замещения
#Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются:
тиофен и пиримидин
пиридин и оксазол-1,3
фуран и пиррол
тетрагидрофуран
имидазол (диазол-1,3)
#Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах
которых присутствуют одновременно реакционные центры:
два кислотных
кислотный и основный
два основных
основный и электрофильный
электрофильный и нуклеофильный
#Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических
соединений:
фуран и пиррол
пиридин и пиримидин
пиррол и тиазол-1,3
тиофен и хинолин
барбитуровая кислота и имидазол (диазол-1,3)
#Пи-избыточную электронную систему имеют гетероциклические
соединения:
насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле
ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле
насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле
ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле
ароматические шестичленные с двумя гетероатомами в цикле
#Пи-недостаточность электронной системы выражена максимально у:
пиридина
пиррола
тиофена
пиримидина (диазин-1,3)
имидазола (диазол-1,3)
#Реакции электрофильного замещения протекают с максимальной скоростью
и в наиболее мягких условиях у соединений:
бензол и его гомологи
пи-избыточные ароматические гетероциклы
алканы и циклоалканы
пи-недостаточные ароматические гетероциклы
алкены и циклоалкены
#Реакции электрофильного замещения протекают более медленно у:
толуола (метилбензол)
пиримидина (диазин-1,3)
пурина
фурана
пиразола (диазол-1,2)
#Скорость реакций электрофильного замещения уменьшается в ряду
соединений слева направо:
пиридин, пиррол, бензол
бензол, пиррол, пиридин
бензол, пиридин, пиррол
пиридин, бензол, пиррол
пиррол, бензол, пиридин
#По механизму нуклеофильного замещения протекают в определенных
условиях реакции пиридина со следующим реагентом:
гидроксид калия
бром
серная кислота
нитрирующая смесь
соляная кислота
#Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть
получена при:
восстановлении пиридина
окислении 4-метилпиридина
ацилировании пиридина
окислении 3-метилпиридина
реакции пиридина с уксусной кислотой
#Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения максимальна
в ряду ароматических субстратов, для которых характерно:
электронное строение бензола
пи-недостаточное электронное строение
электронное строение фурана
пи-избыточное электронное строение
электронное строение пиразола
#Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения уменьшается
в ряду соединений слева направо:
пиридин, пиримидин, пиридазин
пиррол, оксазол, бензол
пиридин, бензол, пиримидин
бензол, пиридин, пиридазин
пиридазин, пиридин, бензол
#Мурексидная реакция характерна для:
барбитуровой кислоты
теофиллина и мочевой кислоты
хинина и никотина
атропина и папаверина
этилацетата
#Выберите верное утверждение:
пиридин – пятичленный азотсодержащий гетероцикл
пиридин кипит при низкой температуре
источником промышленного получения пиридина служит нефть
пиридиновые структуры присутствуют в молекулах хлорофилла,
гемоглобина, биллирубина
пиридин не соответствует критериям ароматичности
#Выберите верное утверждение:
пиррол – газ с резким запахом, хорошо растворимый в воде
пиррол обладает слабо выраженными ароматическими основными
свойствами;
в молекуле гемоглобина пиррольные структуры связаны с атомом меди
неподелённая пара электронов атома азота в молекуле пиррола учавствует в
образовании единой пи-электронной системы
пиррол не способен к проявлению кислотных свойств
#Выберите верное утверждение:
пиридин – бесцветный газ с запахом, ограниченно растворим в воде
пиридин не обладает ароматическими свойствами
пиридин способен вступать в реакцию нитрования
производные пиридина – алкалоиды – широко распространены в природе
пиридин является структурной основой гема
#Выберите верное утверждение:
пиррол способен реагировать с калием с выделением водорода
источником промышленного получения пиррола служит природный газ
пиррол – шестичленный азотсодержащий ненасыщенный гетероцикл
пиррол – пятичленный ненасыщенный гетероцикл
пиррол не проявляет кислотных свойств
#Выберите верное утверждение:
пиридин не относится к группе ароматических гетероциклов
пиримидиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот
пиррол способен реагировать со щелочами
пиррол не является ацидофобным соединением
пиримидин проявляет кислотные свойства
#Выберите верное утверждение:
пиррол является пи- недостаточной системой
пиррол – бесцветная жидкость, ограниченно растворимая в воде
пиррол обладает ярко выраженными основными свойствами
неподеленная пара электронов атома азота в молекуле пиррола не участвует в
образовании единой пи -электронной системы
пиррол обладает более низкой химической активностью по сравнению с
бензолом
#Выберите верное утверждение:
в молекуле хлорофилла пиррольные структуры связаны с атомом кальция
пиридин активно вступает в реакции электрофильного замещения
производным пиридина является алкалоид никотин, который при малых
дозах вызывает возбуждение центральной нервной системы
производные азотсодержащего гетероциклического соединения пиримидина
– пуриновые основания аденин и гуанин входят в состав макромолекул
белков
пиридин проявляет свойства органических кислот
#Выберите верное утверждение:
ароматические свойства пиридина подтверждает его способность вступать в
реакцию нитрования подобно бензолу, но значительно легче
производные пиридина – алкалоиды – не обладают выраженной
физиологической активностью
невозможно осуществить взаимопревращения 5-членных гетероциклов
в состав макромолекул дезоксирибонуклеиновой кислоты входит
пиримидиновое основание тимин, а в рибонуклеиновые кислоты – урацил
пиридин не содержит тригональные атомы в составе цикла
#Выберите верное утверждение:
источником промышленного получения пиррола служат превращения по
Юрьеву
пиррол менее активен в реакциях замещения, чем бензол
в молекуле гемоглобина пиррольные структуры связаны с атомом магния
основные свойства пиррола подтверждает его способность вступать в
реакцию с калием
кислотность пиррола подтверждается реакцией окисления
#Выберите верное утверждение:
пиридин – бесцветная жидкость с неприятным запахом, хорошо растворимая
в воде и этиловом спирте
основные свойства у пиридина выражены сильнее, чем у алифатических
аминов
неподеленная пара электронов атома азота в молекуле пиридина не участвует
в образовании единой пи-электронной системы
пиррол и пиридин невозможно получить синтетическим путем
пиридин лежит в основе пиримидиновых азотистых оснований
#Выберите верное утверждение:
пиррольные структуры присутствуют в молекулах хлорофилла, гемоглобина,
биллирубина и некоторых других природных соединений
остаток молекулы пиррола входит в состав нуклеотида дезоксинуклеиновой
кислоты
в молекуле хлорофилла пиррольные структуры связаны с атомом железа;
производные пиридина – алкалоиды – даже при большой передозировке не
действуют как яды
пиридин не является плоской структурой
#Выберите верное утверждение:
гетероциклические соединения — это органические соединения, содержащие
в своих молекулах кольца, в образовании которых кроме атома углерода
принимают участие и атомы других элементов
менее устойчивы шестичленные ненасыщенные гетероциклы
все атомы в ароматических гетероциклах имеют форму тетраэдра
наиболее часто встречаются в составе гетероциклов гетероатомы азота,
углерода, брома
гетероциклические соединения обладают кислотными свойствами
#Выберите верное утверждение:
малые циклы образуются наиболее легко и отличаются наибольшей
прочностью
критерием ароматичности считается утверждение: плоский цикл, состоящий
из тетраэдрических атомов
во многих гетероциклических соединениях электронное строение связей в
кольце такое же, как и в ароматических соединениях
критерием ароматичности не считается утверждение о соответствии пиэлектронов формуле Хюккеля
наиболее стабильны ненасыщенные гетероциклы
#Объясните, соответствуют ли критериям Хюккеля пятичленные
гетероциклы пиррол, фуран, тиофен, имидазол:
все соответствуют
не соответствуют
соответствуют только пиррол и имидазол
соответствуют только фуран и тиофен
соотвествует только пиррол
#Классифицируйте по различным признакам гетероциклы пиридин, пурин,
пиримидин:
ненасыщенные
конденсированные
ароматические азотсодержащие
пуриновые
пиримидиновые
#Выберите верное утверждение:
пурин не является ароматическим соединением
пурин лишен кислотных свойств
пурин лишен основности
пурин не входит в состав нуклеиновых оснований
пурин – ароматическое соединение
#Выберите верные утверждения:
пиридин представляет собой бесцветный газ, немного легче воды
пиридин в воде хорошо растворим
пиридин и его гомологи выделяют из нефти
в лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной
кислоты и ацетилена
пиридин обладает кислотными свойствами
#Выберите верные утверждения:
химические свойства пиридина определяются наличием ароматической
системы, атом азота с неподеленной электронной парой на них не влияет
пиридин ацидофобен, полимеризуется в присутствии сильных кислот
основные свойства пиридина выражены сильнее, чем у анилина
пиридин — более сильное основание, чем алифатические амины и его
водный раствор окрашивает лакмус в синий цвет
+при взаимодействии пиридина с сильными кислотами образуются соли
пиридиния
#Назовите механизм реакции пиридина с азотной кислотой под действием
температуры с образованием нитропиридина и вода:
электрофильное присоединение
электрофильное замещение
нуклеофильное замещение
нуклеофильное присоединение;
радикальное замещение
#Назовите механизм данной реакции пиридин ас амидом натрия, образуя
смесь орто- и пара-аминопроизводных:
электрофильное присоединение
электрофильное замещение
нуклеофильное замещение
нуклеофильное присоединение
радикальное замещение
#Назовите механизм данной реакции пиридина с водородом с образованием
пиперидина:
электрофильное присоединение
электрофильное замещение
нуклеофильное замещение
нуклеофильное присоединение
окисление
#Сравните основность пиррола и пиридина:
пиррол более основен, чем пиридин
пиррол менее основен, чем пиридин
практически одинакова
оба соединения лишены основности
оба соединения обладают кислыми свойствами
#Выберите верные утверждения о пирроле:
ароматическая система содержит шесть пи-электронов
электронная пара атома азота в пирроле не входит в состав ароматической
системы
не является ароматическим соединением
ароматическая система включает четыре пи–электрона
пиррол менее активен, чем бензол, в реакциях замещения
#Выберите верное утверждение:
пиррол — бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах метанола,
на воздухе быстро окисляется и темнеет
пиррол получают конденсацией ацетилена с аммиаком
пиррол устойчив к действию сильных минеральных кислот
пиррол слабо растворим в воде, не растворим в органических растворителях
пиррол проявляет основные свойства
#Какому ученому принадлежит реакция фурана с аммиаком под действием
температуры с образованием пиррола:
Юрьеву
Чичибабину
Зелинскому
Бородину
Кучерову
#Выберите верное утверждение:
сильные минеральные кислоты могут вытягивать электронную пару атома
азота из ароматической системы, при этом ароматичность нарушается и
пиррол превращается в неустойчивое соединение, которое сразу переходит в
газ
пиррол проявляет свойства очень слабой кислоты, который реагирует с
калием, образуя пиррол-калий
пиррол не склонен к реакциям электрофильного замещения
пиррол не вступает в реакции гидрирования
пиррол лишен ароматичности
#Выберите верные утверждения для пурина:
пурин относится к многоядерным изолированным гетероциклическим
системам
пурин не является ароматическим соединением
пурин является ацидофобным соединением
ароматическая система пурина включает восемь пи -электронов
пурин является амфотерным соединением
#Укажите вид таутомерии, показанной на примере гуанина:
кето-енольная
лактим-лактамная
цис-транс
межклассовая
положения кратных связей
#Укажите принадлежность приведенных соединений к группе: аденозин и
гуанозин:
пуриновые нуклеотиды
пиримидиновые нуклеотиды
пуриновые нуклеозиды
пиримидиновые нуклеотиды
фосфаты нуклеозидов
#Назовите тип связи между нуклеотидными остатками:
водородная
дисульфидная
ковалентная
ионная
металлическая
#Характерное свойство пиридина:
кислородсодержащее соединение
гетероциклическое
с пятичленным циклом
не обладает основными свойствами
не способен к реакциям замещения
#Характерные свойства пиррола:
азотсодержащее насыщенное соединение
алициклическое
с ароматическим пятичленным циклом
не обладает кислотными свойствами
не вступает в реакции замещения
#Выберите верное утверждение:
в растениях алкалоиды встречаются в виде кристаллов
алкалоиды растворимы в воде
обычно имеют сладкий вкус
с органическими кислотами алкалоиды не взаимодействуют
алкалоиды не проявляют физиологической активности
#К производным пурина относится:
кофеин
пиперидин
мочевина
урацил
цитозин
#К производным пурина относится:
элеутерококк
кониин
анабазин
теофиллин
кодеин
#К производным хинолина относится:
папаверин
теофиллин
теобромин
хинин
атропин
#К производным изохинолина относится:
+папаверин
теофиллин
теобромин
хинин
атропин
#К производным индола относится:
триптофан
теофиллин
теобромин
хинин
резерпин
#К производным тропана относится:
папаверин
теофиллин
теобромин
кокаин
резерпин
#К производным имидазола относится:
папаверин
пилокарпин
теобромин
кокаин
резерпин
#Имеется много шестичленных гетероциклических колец, содержащих азот.
Внедрение атома азота в ароматическое кольцо:
повышает азотную основность относительно неароматических аминов
делает его менее реакционно способным в реакциях нуклеофильного
замещения
повышает температуру кипения
повышает реакционную способность к электрофильному замещению
не влияет на реакционную способность
#В состав рибонуклеиновой кислоты не входит:
рибоза
урацил
дезоксирибоза
фосфорная
#Азотистые основания, входящие в состав дезоксирибонуклеиновой кислоты
и рибонуклеиновой кислоты:
тимин и урацил
гуанин и аденин
аденозин и гуанозин
урацил и гуанин
аденин и тимин
#К производным пурина относится:
элеутерококк
конин
анабазин
теобромин
Кодеин
#В состав дезоксирибонуклеотида не входит:
гуанин
урацил
дезоксирибоза
фосфорная кислота
аденин
#Комплементарными основаниями в макромолекулах нуклеиновых кислот
являются:
тимин и гуанин, аденин и цитозин
тимин и цитозин, аденин и гуанин
цитозин и аденин, гуанин и тимин
тимин и аденин, цитозин и гуанин
тимин и тимин, цитозин и гуанин
#В состав рибонуклеиновой кислоты не входит:
рибоза
урацил
фосфорная кислота
тимин
#Азотистые основания, входящие в состав дезоксинуклеиновой кислоты и
рибонуклеиновой кислоты:
тимин и урацил
гуанин и аденин
урацил и гуанин
аденин и тимин
#К группе дезоксирибонуклеозидов принадлежит:
тимидин
дезоксицитидинмонофосфат
аденин
цитидин
5-гуаниловая кислота
#К группе нуклеотидов рибонуклеиновых кислот принадлежит:
тимидиловая кислота
тимин
аденозин
гуанозин-5-фосфат
дезоксицитидин-5-фосфат
#Определите принадлежность аденозинмонофосфата к группе соединений:
нуклеозид
нуклеотид
динуклеотид
нуклеиновое основание
нуклеиновая кислота
#Какой нуклеозидтрифосфат участвует в запасании энергии:
гуанозинтрифосфат
аденозинтрифосфат
уридинтрифосфат
цитидинтрифосфат
аденозинтрифосфат
#К пиримидиновым нуклеиновым основаниям относится:
аденин
урацил
гуанин
уридин
аденозин
Модуль 4 «Гетерофункциональные соединения, белки, углеводы, омыляемые
и неомыляемые липиды».
#Строение 2-амино-3-метилбутановой кислоты имеет:
лейцин
изолейцин
валин
тирозин
лизин
#Строение 2-амино-3-гидроксибутановой кислоты имеет:
треонин
валин
фенилаланин
триптофан
серин
#Строение 2,6-диаминогексановой кислоты имеет:
глицин
аспарагин
аргинин
глутаминовая кислота
лизин
#Не имеет стереоизомеров:
глутамин
изолейцин
пролин
глицин
аргинин
#Основной аминокислотой является:
ала
иле
сер
тре
арг
#Кислой аминокислотой является:
тре
асп
глн
цис
лиз
#Фенилаланин образует сложный эфир в реакции с:
серной кислотой
этанолом
гидроксидом натрия
формальдегидом
этилхлоридом
#Лейцин в реакции с метилиодидом:
образует метиловый эфир
не образует никаких продуктов
расщепляет свой углеродный скелет
декарбоксилируется
метилируется по аминогруппе
#Аминокислоты в реакциях с альдегидами образуют:
замещенные имины
сложные эфиры
соли карбоновой кислоты
соли аминов
продукты декарбоксилирования
#В реакции аминокислот с азотистой кислотой:
образуется соль амина
образуется соль диазония
выделяется азот и образуется спиртовая группа
образуется азот и нитрозопроизводное
эта реакция невозможна
#Качественную реакцию с раствором ацетата свинца (II) дает:
серин
цистеин
тирозин
пролин
аспарагин
#Специфической реакцией альфа-аминокислот является:
образование гликозидов
образование лактидов
образование лактонов
образование дикетопиперазинов
образование лактамов
#При нагревании бета-аминокислот происходит:
декарбоксилирование
образование лактонов
образование непредельной кислоты
образование дикетопиперазина
образование лактама
#Образует лактам при нагревании:
2-аминобутановая кислота
3-аминобутановая кислота
4-аминобутановая кислота
2-гидроксибутановая кислота
3-гидроксибутановая кислота
#При нагревании в определенных условиях 3-аминопропановой кислоты
образуется:
пропеновая кислота
лактам
лактон
лактид
дикетопиперазин
#При нагревании в определенных условиях 5-амино-2-метилпентановой
кислоты образуется:
непредельная кислота
лактам
лактон
лактид
дикетопиперазин
#Первичная структура пептидов и белков:
показывает пространственное строение макромолекулы
показывает аминокислотную последовательность в структуре
макромолекулы
устойчива в условиях кислого и щелочного гидролиза
подвергается разрушению при денатурации белков
осуществляется за счет водородный связей
#Наиболее сильные кислотные свойства проявляет кислота:
2-гидроксипропановая кислота
3-гидрокси-2-метилпропановая кислота
3-гидроксибутановая кислота
3-гидрокси-2-изопропилбутановая кислота
4-гидрокси-2-метилбутановая кислота
#При нагревании молочной кислоты образуются:
ангидрид и вода
лактид и вода
лактам и вода
дикетопиперазин и вода
муравьиная кислота и альдегид
#Сложный эфир образуется в результате реакции оксокарбоновых кислот с:
метиламином при нагревании
фенолом в кислой среде при нагревании
водородом в присутствии катализатора
этилиодидом в кислой среде
этанолом в кислой среде при нагревании
#Полуацетали и ацетали могут быть получены в реакциях оксокарбоновых
кислот с:
метилиодидом в нейтральной среде
метанолом в щелочной среде
гидридом лития в абсолютном эфире
метанолом в присутствии хлороводорда
раствором гидроксида натрия
#Реакция нуклеофильного замещения в молекуле оксопропановой кислоты
происходит в результате взаимодействия молекулы субстрата с:
тионилхлоридом
гидроксиламином
гидразином
диметилсульфатом
этилбромидом
#Кето-енольная таутомерия характерна для:
альфа-гидроксикарбоновых кислот
бета-оксокарбоновых кислот
сложных эфиров бета-оксокарбоновых кислот
сложных эфиров гамма-оксокарбоновых кислот
сложных эфиров гамма-гидроксикарбоновых кислот
#Кислотные свойства енольной формы ацетоуксусного эфира характеризуют
реакции:
с бромной водой
с раствором гидроксида натрия
ацетилхлоридом
с раствором соляной кислоты
с этиловым спиртом
#Реакцию с образованием 2,4-динитрофенилгидразона дают:
гидроксикарбоновые кислоты
оксокарбоновые кислоты
аминокарбоновые кислоты
дикарбоновые кислоты
дигидроксикарбоновые кислоты
#Синоним термина Белок:
пептиды
протеины
пептаны
полипептиды
#Наиболее полная и точная характеристика белков. Белки-это:
вещества, содержащие в своем составе углерод, водород, кислород, азот, а
также серу и фосфор
высокомолекулярные соединения, в молекулах которых повторяющиеся
группы связаны пептидной связью
высокомолекулярные соединения, построенные из остатков альфааминокислот
высокомолекулярные соединения, построенные из остатков бетааминокислот
#Утверждение, в меньшей степени характеризующее белки, являющиеся
уникальным субстратом всех форм жизни на земле. Белки- это соединения:
с бесконечным многообразием структуры и высокой видовой
специфичностью
часто с биокаталитическими свойствами
способные отвечать на внешние воздействия изменением конфигурации
молекулы и восстанавливать исходное состояние после прекращения
воздействия
способные образовывать надмолекулярные структуры в результате реакции с
другими веществами
образованные элементами углерод, водород, азот, кислород
# Трипептид образован остатками трёх аминокислот –глицина, серина,
гистидина. Количество трипептидов, могущих иметь такой состав, равно:
три
четыре
пять
шесть
девять
#Утверждение, неверно характеризующее строение и свойства радикала
аминокислоты:
радикал может быть разного строения и состава. Это группа атомов,
связанная с альфа-углеродным атомом и не участвующая в образовании
полипептидной цепи
порядок чередования радикалов в полипептидной цепи в конечном счете
определяет пространственную форму белка
радикалы определяют растворимость белка в полярных и неполярных
растворителях
радикалы определяют заряд и знак заряда на поверхности белка
радикал аминокислоты – это группа атомов, не содержащая амино- и
карбоксигруппы
#Неверное описание строение и свойства белка:
белки высокомолекулярные соединения. Реакции образования белковых
молекул относятся к реакциям поликонденсации
как и для многих высокомолекулярных соединений, для белков могут быть
заданы только средние молекулярные массы
изоэлектрическая точка белка – это рН среды, при котором молекулы белка в
электрическом поле неподвижны
#Группа, не входящая в состав природных аминокислот:
гидроксильная
альдегидная
тиольная
амидная
сульфидная
#Растворы белка окрашиваются в жёлтый цвет при нагревании с:
азотной кислотой
нитратом свинца
этиловым спиртом
гидроксидом меди
#Растворы аминокислот:
проводят электрический ток
окрашены в розовый цвет
имеют кислый вкус
неэлектролиты
не гидролизуются
#Карбоксильная и аминогруппа в белках связаны:
ионной связью
пептидной связью
водородной связью
аминной связью
металлической связью
#Число трипептидов, которые можно получить из трех различных
аминокислот, равно:
9
15
не менее 30
более 40
6
#Число незаменимых аминокислот равно:
5
6
7
8
9
#Основным путем биосинтеза аминокислот является:
аммонолиз
переаминирование
дезаминирование
трансаминирование
этерификация
#Первичная структура белка – это:
двойная спираль дезоксинуклеиновой кислоты
альфа-спираль
последовательность аминокислотных остатков
нуклеотидная последовательность
пептидные связи
#Вторичная структура белковой молекулы образуется благодаря:
дисульфидным мостикам
водородным связям
пептидным связям
сложноэфирным мостикам
ковалентным связям
#Третичная структура белка:
конфигурация полипептидной спирали в пространстве
главная характеристика белка
положение белковой молекулы в живой клетке организма
положение белковой молекулы в тройной системе координат
бэта-складчатая структура
#Пробу Ван-Слайка используют для:
обнаружения ароматических радикалов
количественного определения азота
титрования щелочью
обнаружения серосодержащих кислот
титрования кислотой
#Общей реакцией на белки является:
ксантопротеиновая реакция
биуретовая реакция
нингидринная реакция
проба Марша
проба Ван-Слайка
#Аминокислота фенилаланин:
азотсодержащее соединение
алициклическое
с пятичленным циклом
ароматическое
гетероциклическое
#Результатом взаимодействия аминокислот является образование:
пептида
декстринов
дисахаридов
оксида углерода, мочевины и воды
нуклеиновых кислот
#Имины образуются при взаимодействии аминокислот с:
углеводами
аминокислотами
альдегидами
нуклеиновыми основаниями
спиртами
#К кислым аминокислотам относится:
глицин
валин
аспарагиновая кислота
фенилаланин
лизин
#В промышленности аминокислоты получают по реакции:
гидролиза циангидринов
гидролиза сложных эфиров
переаминирования
восстановительного аминирования
дезаминирования
#При окислительном дезаминировании образуется:
углекислота
углекислота и амин
оксокислота
гидроксикислота
анилин
#При декарбоксилировании аминокислоты выделяется:
аммиак
углекислота
спирт
эфир
кетон
#При неокислительном дезаминировании образуется:
углекислота
углекислота и амин
оксокислота
гидроксикислота
ненасыщенная кислота
#К основным аминокислотам относится:
глицин
валин
аспарагиновая кислота
фенилаланин
лизин
#К нейтральным аминокислотам относится:
глутаминовая аминокислота
валин
аспарагиновая кислота
цистеин
лизин
#Аминокислота серин:
серусодержащая
алициклическое
содержащая гидроксильную группу
ароматическая
гетероциклическая
#Аминокислота триптофан:
серусодержащая
алициклическое
содержащая гидроксильную группу
ароматическая
гетероциклическая
#Ферменты состоят из остатков:
нуклеиновых оснований
липидов
aминокислот
нуклеиновых кислот
жирных кислот
#В составе гемоглобина:
белок – глобин, небелковая часть – гем
пиррольные циклы связаны с катионом магния
только белок
пиридиновые циклы связаны с катионом железа
не содержится белка
#Наиболее полная и точная характеристика белков. Белки –это:
вещества, содержащие в своем составе углерод, водород, кислород, азот, а
также серу и фосфор
высокомолекулярные соединения, в молекулах которых повторяющиеся
группы связаны пептидной связью
высокомолекулярные соединения, построенные из остатков альфааминокислот, связанных пептидными связями
высокомолекулярные соединения, построенные из остатков альфааминокислот
#Утверждение, в меньшей степени характеризующее белки, являющиеся
уникальным субстратом всех форм жизни на земле. Белки –это:
с бесконечным многообразием структуры и высокой видовой
специфичностью
часто с биокаталитическими свойствами
способные отвечать на внешние воздействия изменением конфигурации
молекулы и восстанавливать исходное состояние после прекращения
воздействия
способные образовывать надмолекулярные структуры в результате реакции с
другими веществами
образованные элементами углерод, водород, азот, кислород
#Сколько аминокислот образует все многообразие белков:
26
20
40
42
24
#Какая функциональная группа аминокислот придает ей свойства кислые, а
какие - щелочные?
кислые – карбоксильная, щелочные – радикал
кислые - радикал, щелочные – аминогруппы
кислые - карбоксильная группа, щелочные – аминогруппа
кислые - аминогруппа, щелочные - радикал
кислые – гидроксигруппа, щелочные – аминогруппа
#Какую структуру белков скрепляют водородные связи:
первичную
вторичную
третичную
четвертичную
такие связи отсутствуют
#Какие связи стабилизируют первичную структуру:
ковалентные
ионные
водородные
такие связи отсутствуют
неполярные
#Ферменты- это биокатализаторы, состоящие из:
белков
липидов
нуклеотидов
углеводов
фосфолипидов
#Из аминокислотных остатков построены молекулы:
углеводов
белков
липидов
нуклеиновых кислот
нуклеотидов
#Белки в клетке не выполняют следующие функции:
структурную
защитную
транспортную
запасную
хранения и передачи
#Какие элементы не входят в состав белков:
кислород
железо
углерод
азот
сера
#Название молочной кислоты по заместительной номенклатуре:
2-оксопропионовая
2-гидроксипропионовая
2-гидроксимасляная
2-гидроксипропановая
2-оксипропановая
#ПВК образуется в процессе реакции:
восстановления молочной кислоты
окисления молочной кислоты
декарбоксилирования аланина
окисления серина
окисления ацетона
#При нагревании альфа-аминокислот образуется:
лактон
лактам
дикетопиперазин
лактид
непредельная кислота
#При нагревании бета-аминокислот образуется:
лактон
лактам
дикетопиперазин
лактид
непредельная кислота
#При нагревании альфа-гидроксикислот образуется:
лактон
лактам
дикетопиперазин
лактид
непредельная кислота
#При нагревании бета-гидроксикислот образуется:
лактон
лактам
дикетопиперазин
лактид
непредельная кислота
#При нагревании гамма-аминокислот образуется:
лактон
лактам
дикетопиперазин
лактид
непредельная кислота
#При нагревании гамма-гидроксикислот образуется:
лактон
лактам
дикетопиперазин
лактид
непредельная кислота
#Название аминоспирта коламина:
2-аминопропанол-1
3-аминопропанол-1
аминоэтанол
2-аминоэтанол
этанамин-1
#Назовите лимонную кислоту:
3-гидроксипентандиовая
3-гидроксипентантриовая
3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая
3-гидроксипентантрикарбоновая
пентанкарбоновая
#Промежуточным продуктом в реакции разложения лимонной кислоты
является кислота:
муравьиная
уксусная
пировиноградная
молочная
масляная
#Кетоновые тела активируются при:
избытке жиров
сахарном диабете
избытке углеводов
недостатке воды
заболеваниях печени
#Для ацетоуксусного эфира характерна изомерия:
углеродного скелета
положения кратной связи
межклассовая
кето-енольная
геометрическая
#Как поступают в клетки животных незаменимые аминокислоты:
синтезируются в клетках
поступают с пищей
поступают с витаминами
поступают всеми указанными путями
поступают с углеводами
#Изменяемыми частями аминокислот являются:
аминогруппа
карбоксильная группа
радикал
карбоксильная группа и радикал
карбоксильная и амино-группа
#При декарбоксилировании аминокислот образуются:
гидроксикислоты
аминофенолы
спирты
амины
аминоспирты
#При дезаминировании аминокислот образуются:
гидроксикислоты
аминофенолы
спирты
амины
карбоновые кислоты
#На основе парааминобензойной кислоты синтезируют:
анальгин
новокаин
сульфаниламид
коламин
холин
#Новокаин и анестезин применяют как:
антибиотики
жаропонижающее
возбуждающее центральную нервную систему
успокоительное
обезболивающее
#На основе пара-аминофенола синтезируют:
анальгин
новокаин
сульфаниламид
коламин
парацетамол
#Синтез сульфаниламида (стрептоцида) проводят на основе:
фенола
анилина
толуола
коламина
парааминобензойной кислоты
#Ацетилсалициловую кислоту получают:
ацетилированием холина
сульфированием анилина
декарбоксилированием серина
ацетилированием 2-гидроксибензойной кислоты
декарбоксилированием гистидина
#Пара-аминосалициловую кислоту применяют в качестве:
жаропонижающего
противотуберкулезного средства
обезболивающего
антимикробного
антигрибкового препарата
#Мезоформа характерна для:
винной кислоты
яблочной кислоты
щавелевоуксусной кислоты
молочной кислоты
лимонной кислоты
#Рацемат – это смесь равных количеств:
диастереомеров
цис- и транс-изомеров
энантиомеров
мезоформ
стереоизомеров
#Геометрические изомеры бутендиовой кислоты называют:
винными кислотами
фумаровой и малеиновой кислотами
молочной и пировиноградной кислотами
яблочной и щавелевоуксусной кислотами
лимонной и щавелевой кислотами
#Коламин образуется при декарбоксилировании:
серина
аланина
валина
лейцина
холина
#Холин образуется при метилировании:
cерина
аланина
валина
лейцина
коламина
#Ацетилхолин выполняет функции:
предшественника аминокислот
нейромедиатора
энергоносителя
переносчика кислорода
антибиотика
#Коламин, холин, серин являются компонентами:
фосфолипидов
эйкозаноидов
триацилглицеринов
белков
нуклеотидов
#При физической нагрузке в мышцах накапливается :
лимонная кислота
яблочная кислота
фумаровая кислота
винная кислота
молочная кислота
#Биосинтез лимонной кислоты идет на основе:
молочная кислота
яблочная кислота
фумаровая кислота
винная кислота
щавелевоуксусная кислота
#Ацетилкофермент А синтезируется в организме на основе:
лимонной кислоты
яблочной кислоты
фумаровой кислоты
уксусной кислоты
щавелевоуксусной кислоты
#Функциональные амино- и карбоксильные группы входят в состав:
сложных эфиров
спиртов
альдегидов
аминокислот
липидов
#Продукты гидролиза белков:
глицерин
аминокислоты
карбоновые кислоты
глюкоза
жирные кислоты
#Образование пептидной связи осуществляется за счет групп:
карбонильной и амино
гидроксильной и амино
карбоксильной и амино
карбоксильная и нитро
карбоксильной
#Д-глюкоза может быть классифицирована как:
дисахарид
полисахарид
альдопентоза
кетогексоза
альдогексоза
#Д-фруктоза может быть классифицирована как:
дисахарид
кетогексоза
альдогексоза
кетопентоза
полисахарид
#Мальтоза может быть классифицирована как:
моносахарид
невосстанавливающий дисахарид
кетогексоза
восстанавливающий дисахарид
полисахарид
#Сахароза может быть классифицирована как:
моносахарид
невосстанавливающий дисахарид
восстанавливающий дисахарид
альдогексоза
полисахарид
#Целлюлоза может быть классифицирована как:
моносахарид
олигосахарид
гомополисахарид
гетерополисахарид
восстанавливающий дисахарид
#Дисахаридом является:
инулин
Д-фруктоза
Д-глюкоза
лактоза
целлюлоза
#Восстанавливающим дисахаридом является:
глюкоза
лактоза
сахароза
гликоген
рибоза
#Принадлежность моносахарида к стереохимическому ряду определяется
конфигурацией заместителей у атома углерода:
первый
второй
асимметрический атом углерода с максимальным порядковым номером
последний атом углерода
асимметрический атом углерода с минимальным порядковым номером
#Молекулы Д-глюкозы и Д-галактозы являются:
энантиомерами
одним и тем же веществом
аномерами
эпимерами
структурными изомерами
#Молекулы Д-глюкозы и Д-фруктозы являются:
энантиомерами
одним и тем же веществом
аномерами
эпимерами
структурными изомерами
#Число таутомерных форм, возможных для Д-рибозы:
две
три
четыре
пять
возможна только открытая форма молекулы
#Таутомерное равновесие в растворе Д-глюкозы образуют формы:
одна открытая и две пиранозные
одна открытая и две фуранозные
две пиранозные и две фуранозные
одна открытая, две пиранозные и две фуранозные
одна открытая, одна пиранозная и одна фуранозная
#Открытая форма Д-глюкозы по химической природе является:
кетоном и многоатомным спиртом
полуацеталем и многоатомным спиртом
многоатомным спиртом и альдегидом
ацеталем и многоатомным спиртом
карбоновой кислотой и спиртом
#Открытая форма Д-фруктозы по химической природе является:
кетоном и многоатомным спиртом
альдегидом
полуацеталем
ацеталем
альдегидом и многоатомным спиртом
#Явлением мутаротации называют:
существование моносахаридов в виде равновесной смеси таутомеров
обратимые взаимные превращения открытой и циклических форм
моносахаридов
обратимое превращение аномера через открытую форму молекулы
изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света
обратимые превращения пиранозных форм в фуранозные через открытую
форму молекулы моносахарида
#К дезоксисахарам относится:
Д-рибоза
Д-глюкозамин
Д-сорбит
2-дезокси-Д-рибоза
Д-галактуроновая кислота
#К аминосахарам относится:
Д-рибоза
Д-глюкозамин
Д-сорбит
2-дезокси-Д-рибоза
Д-галактуроновая кислота
#Только гликозид образуется в результате реакции моносахарида с:
этилиодидом в щелочной среде
абсолютным этанолом
ацетилхлоридом
гидроксидом диаминосеребра
гидроксидом меди (II)
#Продукт реакции Д-галактозы с избытком ацетилхлорида следует
классифицировать как:
простой эфир
сложный эфир
гликозид
полуацеталь
гликаровая кислота
#При восстановлении моносахаридов образуются:
гликозиды
многоатомные спирты
гликуроновые кислоты
сложные эфиры
гликоновые кислоты
#При восстановлении Д-ксилозы образуется:
ксиларовая кислота
Д- глюкопиранозид
ксилит
Д-сорбит
сложный эфир
#При действии мягких окислителей в нейтральной среде моносахариды
окисляются до:
гликоновых кислот
многоатомных спиртов
гликаровых кислот
гликозидов
гликуроновых кислот
#При действии сильных окислителей в кислой среде моносахариды
окисляются до:
гликоновых кислот
многоатомных спиртов
гликаровых кислот
гликозидов
гликуроновых кислот
#Д-глюкоза окисляется в Д-глюконовую кислоту в условиях:
гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании
бромная вода
гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании
разбавленная азотная кислота
абсолютный этанол
#Д-глюкоза окисляется в Д-глюкаровую кислоту в условиях:
гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании
бромная вода
гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании
разбавленная азотная кислота
абсолютный этанол и сухой хлороводород
#Д-галактоза дает реакцию серебряного зеркала в условиях:
гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании
бромная вода
гидроксид меди в щелочном растворе
разбавленная азотная кислота
абсолютный этанол и
#Образование гликоновых кислот из моносахаридов является результатом
окисления в молекуле:
альдегидной группы
первично-спиртовой группы
альдегидной и первично-спиртовой групп
всех функциональных групп
альдегидной группы и расщепления углеродного скелета.
#Образование гликаровых кислот из моносахаридов является результатом
окисления в молекуле:
альдегидной группы
первично-спиртовой группы
альдегидной и первично-спиртовой групп
всех функциональных групп
альдегидной группы и расщепления углеродного скелета
#Образование гликуроновых кислот из моносахаридов является результатом
окисления в молекуле:
альдегидной группы
первично-спиртовой группы
альдегидной и первично-спиртовой групп
всех функциональных групп
альдегидной группы и расщепления углеродного скелета.
#Д-глюконовая кислота образуется окислением в молекуле Д-глюкозы:
первично-спиртовой группы
гидроксильной группы у второго атома углерода
эта реакция восстановления
альдегидной и первично-спиртовой групп
альдегидной группы
#Какие из перечисленных углеводов относят к моносахаридам:
крахмал
гликоген
целлобиоза
рибоза
мальтоза
#Какие из перечисленных углеводов относят к полисахаридам:
крахмал
дезоксирибоза
глюкоза
рибоза
мальтоза
#Какие из перечисленных углеводов относят к дисахаридам :
крахмал
гликоген
глюкоза
рибоза
мальтоза
#Какие вещества образуют клеточную мембрану:
углеводы
триацилглицерины
воски
сложные липиды
полисахариды
#Какой связью соединены остатки двух моносахаридов в молекуле
дисахарида:
пептидной
гликозидной
водородной
макроэргической
ионной
#Для моносахаридов характерны свойства:
хорошая растворимость в воде
высокие температуры плавления
сладкий вкус
все верно
все неверно
#К восстанавливающим дисахаридам относится:
сахароза
мальтоза
целлюлоза
амилоза
амилопектин
#Из указанных углеводов не окисляется аммиачным раствором оксида
серебра:
глюкоза
мальтоза
лактоза
сахароза
глюкоза
#К гетерополисахаридам относится:
амилопектин
целлюлоза
хондроитинсульфаты;
целлюлоза
амилоза
#По числу атомов углерода в молекуле моносахариды не классифицируются
на:
тетрозы
пентозы
гексозы
гептозы
фуранозы
#К пентозам относится следующий моносахарид:
фруктоза
манноза
галактоза
дезоксирибоза
глюкоза
#К дисахаридам не относится:
сахароза
мальтоза
целлобиоза
лактоза
целлюлоза;
#Углеводы – это:
многоатомные спирты, содержащие в своем составе спиртовую, альдегидную
или кетогруппу
органические молекулы, в состав которых входит несколько остатков
аминокислот, связанных пептидной связью
сложные эфиры жирных кислот и различных спиртов
нуклеотидные остатки
простые эфиры
#Вещества, образующиеся при частичном гидролизе крахмала или гликогена:
гепарин
сахароза
декстрины
декстран
гиалуроновая кислота
#Полисахарид животного мира; в значительном количестве накапливается в
печени и мышечной ткани; способен расщепляться до глюкозы,
восстанавливая ее уровень в крови:
гепарин
гликоген
клетчатка
гиалуроновая кислота
хондроитинсульфаты
#К гомополисахаридам относятся:
хондроитинсульфат
сахароза
клетчатка
гликоген
декстраны
#Моносахариды по содержанию функциональных групп подразделяются на:
альдозы
рибозы
пентозы
гексозы
фуранозы
#В природе наиболее распространена гексоза:
арабиноза
глюкоза
эритроза
эритрулоза;
галактоза
#К дисахаридам не относится:
крахмал
лактоза
сахароза
целлобиоза
мальтоза
#Связь, образующаяся через гидроксильные группы одного и другого
моносахаридов с высвобождением молекулы воды:
водородная связь
пептидная связь
гликозидная связь
сложноэфирная связь
ионная связь
#Дисахарид, не обладающий восстановительными свойствами; состоит из
фруктозы и глюкозы:
сахароза
мальтоза
лактоза
целлобиоза
глюкоза
#Полисахарид, нерастворимый в холодной воде, а в горячей образует
коллоидный раствор; содержится в муке, картофеле:
гепарин
гликоген
клетчатка
гиалуроновая кислота
крахмал
#Полисахарид, служащий структурным компонентом хрящей, связок,
клапанов сердца и др., а также способствует отложению кальция в костях:
гепарин
гликоген
клетчатка
крахмал
хондроитинсульфаты
#Среди перечисленных моносахаридов укажите кетогексозу:
глюкоза
фруктоза
рибоза
дезоксирибоза
манноза
#Лактоза относится к группе:
моносахаридов
дисахаридов
полисахаридов
альдогексоз
гетерополисахаридов
#Какой из углеводов не подвергается гидролизу это:
сахароза
лактоза
фруктоза
крахмал
целлобиоза
#При гидролизе крахмала образуется:
глюкоза
галактоза
глюкоза и фруктоза
глюкоза и галактоза
рибоза
#Фруктозу иначе называют:
молочным сахаром
фруктовым сахаром
инвертным сахаром
тростниковым сахаром
сахарозой
#Качественной реакцией на глюкозу является реакция с:
гидроксидом меди
хлоридом железа
раствором йода
оксидом меди
нитратом серебра
#Крахмал дает синее окрашивание с:
бромной водой
раствором перманганата калия
аммиачным раствором и оксид серебра
йодом
гидроксидом меди
#альфа-глюкоза образуется при гидролизе:
сахарозы
крахмала
клетчатки
гликогена
лактозы
#В каких парах вещества являются изомерами по отношению друг к другу:
глюкоза и мальтоза
рибоза и целлюлоза
лактоза и галактоза
глюкоза и фруктоза
мальтоза и крахмал
#Из этого моносахарида при спиртовом брожении получают этиловый спирт:
крахмал
глюкоза
лактоза
целлюлоза
дезоксирибозы
#Гидролиз сахарозы приводит к образованию:
глюкозы
фруктозы и глюкозы
галактозы
рибозы
маннозы
#Целлюлоза – это природный:
олигосахарид
полисахарид
моносахарид
дисахарид
гетерополисахарид
#Этот спирт образуется при восстановлении глюкозы:
ксилит
этиленгликоль
сорбит
гексанол
маннит
#Укажите, из какого углевода получают волокна:
сахарозы
крахмала
целлюлозы
дезоксирибозы
фруктозы
#Выберите вещество, которое широко используют как заменитель сахара для
диабетиков:
сахарин
сорбит
рибозу
гликоген
ксилозу
#Укажите, какая химическая реакция является общей для сахарозы,
крахмала, целлюлозы:
гидратации
дегидратации
гидрирования
гидролиза
дегидрирования
#При спиртовом брожении глюкозы получается газ:
углекислый
веселящий
водород
кислород
азот
#Выберите вещество, которое является природным полимером:
рибоза
глюкоза
целлюлоза
лактоза
галактоза
#Укажите, чем является глюкоза по строению:
спирто-кислота
альдегидо-кислота
альдегидо-спирт
кетоно-спирт
кетоно-кислота
#Животный крахмал это:
ксилит
сорбит
гликоген
целлюлоза
гепарин
#Эпимеры отличаются конфигурацией:
одного атома углерода
двух атомов углерода
трех атомов углерода
альдегидной или кетонной группой
четырех атомов углеродов
#Превращение глюкозы в 2-гидроксипропановую кислоту носит название:
молочнокислое брожение глюкозы
окисление глюкозы
восстановление
деструкция сахарозы
спиртовое брожение глюкозы
#К дисахаридам относится:
целлюлоза
крахмал
сахароза
глюкоза
пентоза
#Манноза относится к:
моносахаридам
дисахаридам
олигосахаридам
полисахаридам
аминокислотам
#Галактоза относится к моносахаридам группы:
тетроз
пентоз
гексоз
октоз
триоз
#Целлюлоза относится к:
моносахаридам
дисахаридам
олигосахаридам
полисахаридам
альдегидам
#В какой из предложенных групп все вещества являются углеводами:
сахароза, целлюлоза, муравьиная кислота
ацетат натрия, уксусная кислота, тринитроцеллюлоза
диэтиловый эфир, ацетат калия, этиленгликоль
глюкоза, крахмал, целлюлоза
гликоген, декстрин, этаналь
#Выберите название вещества (по систематической номенклатуре) в цепи
превращений: крахмал → глюкоза → вещество → этен
метанол
молочная кислота
этаналь
этановая кислота
этанол
#Молекула клетчатки в отличие от молекулы липида:
органическое вещество
мономер
биополимер
неорганическое вещество
белок
#Углевод входит в состав молекулы:
хлорофилла
гемоглобина
инсулина
дезоксирибонуклеиновой кислоты
фосфолипида
#Азот не входит в состав молекулы:
гемоглобина
дезоксирибонуклеиновой кислоты
аденозинтрифосфата
гликогена
тринитроглицерина
#Универсальным источником энергии в клетке являются молекулы:
жирных кислот
дезоксирибонуклеиновой кислоты
аденозинтрифосфата
глюкозы
триацилглицерина
#Запасным углеводом в животной клетке являются;
хитин
целлюлоза
крахмал
гликоген
лактоза
#Каким общим свойством обладают липиды:
имеют четное число углеродных атомов
гидролизуются ферментами липазами
растворяются в неполярных органических растворителях
вступают в реакции омыления
растворяются в воде
#Какие биологически активные вещества в организме образуются лишь из
арахидоновой кислоты:
стероиды
фосфолипиды
кетоновые тела
простагландины
липопротеины
#Из перечисленных высших жирных кислот назовите кислоту, содержащую в
своей структуре три ненасыщенные двойные связи:
арахидоновая
миристиновая
лауриновая
линоленовая
олеиновая
#Какова биологическая роль липопротеинов в организме:
являются резервными белками
выполняют сократительную функцию
служат для транспорта липидов в организме
являются источником энергии
являются аллостерическими ингибиторами
#Какой нуклеозидтрифосфат участвует в синтезе фосфолипидов:
ГТФ
АТФ
УТФ
ЦТФ
дезоксиАТФ
#Глицерин, возникший при распаде триацилглицеринов, подвергается:
восстановлению
окислению
метилированию
фосфорилированию
ацилированию
#В основе структуры холестерина лежит:
фенантрен
пентофенантрен
циклопентан
циклопентанпергидрофенантрен
циклопентанфенантрен
#Какая из приведенных жирных кислот содержит две двойные связи:
пальмитиновая
олеиновая
стеариновая
линолевая
лауриновая
#Какие ткани используют кетоновые тела в качестве источника энергии при
длительном голодании:
мозг
сердце
скелетные мышцы
все неверно
всё верно
#В мембране с наибольшей вероятностью находятся внутри бислоя, в
удалении от водной фазы:
углеводородные цепи жирных кислот
содержащие глутаминовую кислоту участки интегральных белков
фосфатные части амфифильных липидов
те участки гормональных рецепторов, которые непосредственно связывают
гормон
углеводные части гликолипидов
#Укажите смешанные твердые жиры:
олеодипальмитин
стеародипальмитин
олеостеаропальмити
триолеин
тристеарин
#Назовите продукты реакции: фосфатидная кислота с холином образуется:
фосфатидилхолин
фосфатидилсерин
лецитин
фосфатидилэтаноламин
серинкефалин
#К ненасыщенным высшим жирным кислотам с тремя двойными связями
относится:
олеиновая
пальмитиновая
линоленовая
линолевая
стеариновая;
#К омыляемым сложным липидам относится:
фосфатидилхолин
воск
триацилглицерин
холестерин
эргостерин
#Простые омыляемые липиды:
фосфатидилэтаноламины
триацилглицерины
лецитины
воска
холестерин
#Простой жидкий жир:
тристеароилглицерин
олеодипальмитоилглицерин
+триолеоилглицерин
дилинолеоилстеароилглицерин
трипальмитоилглицерин
#По отношению к линолевой кислоте неверны высказывания:
в углеводородном радикале имеются три пи-связи
в углеводородном радикале содержится 16 атомов углерода
фрагмент насыщенного углеводородного радикала находится в
зигзагообразной конформации
по отношению к двойной связи атомы водорода имеют цис-расположение
в углеводородном радикале имеется сопряженная система
#Какие из приведенных соединений образуются в результате реакции
омыления триацилглицерина:
олеат натрия, стеарат натрия, пальмитат натрия
олеиновая, линолевая, стеариновая кислоты
олеиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты
олеат натрия, пальмитат натрия, линолеат натрия, глицерин
олеиновая, стеариновая, пальмитиновая кислоты
#Какие из приведенных триацилглицеринов при полной гидрогенизации
присоединяют 3 моль водорода:
1-линоленоилдипальмитоилглицерин
триолеоилглицерин
1-олеоил-2-линолеоил-3-стеароилглицерин
1-линоленоилдистеароилглицерин
трилинолеоилглицерин
#Большим йодным числом обладает:
триолеоилглицерин
1-пальмитоилдилиноленоилглицерин
1-стеароилдиолеоилглицерин
1-линолеоилдипальмитоилглицерин
тристеароилглицерин
#Какие из приведенных соединений образуются в результате кислотного
гидролиза триацилглицерина:
стеарат натрия, линоленоат натрия, линолеат натрия
стеариновая, линоленовая, линолевая кислоты, глицерин
олеиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты
олеат натрия, пальмитат натрия, стеарат натрия
стеариновая, линоленовая, линолевая кислоты
#Липиды являются:
низкомолекулярными хорошо растворимыми в воде веществами
высокомолекулярными водорастворимыми веществами
биополимерами, малорастворимыми в воде
водонерастворимыми веществами
газообразными в обычных условиях веществами
#Липиды классифицируют по способности их молекул к гидролитическому
расщеплению на:
аминокислоты, пептиды и белки
омыляемые и неомыляемые
моно-, олиго- и полисахариды
нуклеозиды и нуклеотиды
рибо- и дезоксирибонуклеиновые кислоты
#Омыляемые липиды по химической природе являются:
изопреноидами
производными стерана
сложными эфирами
полиамидами
многоатомными спиртами
#Неомыляемые липиды по химическому строению молекулы являются:
сложными эфирами
полиэфирами
полиамидами
изопреноидами
многоатомными спиртами
#К омыляемым липидам относятся:
стероиды и бета-каротин
витамин А и ментол
терпеноиды
карбоновые кислоты
жиры и воски
#К неомыляемым липидам относятся:
терпены и терпеноиды, стероиды
твердые жиры и масла
жиры и воски
фосфотидовые кислоты
фосфо- и гликолипиды.
#Омыляемые липиды классифицируют на:
способные к гидролитическому расщеплению и не подвергающиеся
гидролизу
мономеры и полимеры
терпены (терпеноиды) и стероиды
простые и сложные
сложные эфиры и изопреноиды
#Неомыляемые липиды классифицируют на:
простые и сложные липиды
жиры, воски, фосфолипиды
белки и пептиды
РНК и ДНК
терпены (терпеноиды) и стероиды
#К простым омыляемым липидам относят:
терпены и терпеноиды
стероиды
воски, жиры, масла
нуклеозиды и нуклеотиды
фосфолипиды
#К сложным омыляемым липидам относят:
терпены и терпеноиды
стероиды
воски
жиры и масла
фосфолипиды
#Большинство природных жиров образованы высшими карбоновыми
кислотами и:
высшими одноатомными спиртами
двухатомным спиртом этиленгликолем
трехатомным спиртом глицерином
гетерофункциональными спиртами
спиртами любой природы
#В составе молекул твердых жиров преобладают остатки:
ненасыщенных жирных кислот
олеиновой кислоты
линолевой кислоты
насыщенных жирных кислот
линоленовой кислоты
#В составе молекул жидких жиров преобладают остатки:
ненасыщенных жирных кислот
стеариновой кислоты
пальмитиновой кислоты
насыщенных жирных кислот
масляной кислоты
#К насыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся:
линоленовая
стеариновая и пальмитиновая
арахидоновая
олеиновая
линолевая
#К ненасыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся:
пальмитиновая
стеариновая
бутен-2-овая кислота
масляная
линоленовая, олеиновая
#Для строения молекул жирных насыщенных кислот характерны следующие
особенности:
система сопряженных двойных связей
двойные связи не сопряжены, они разделены тетраэдрическим атомом
углерода
зигзагообразная конформация углеродной цепи
цис-конфигурация каждой двойной связи
двойные связи могут иметь как цис-, так и транс-конфигурацию
#Для строения молекул жирных ненасыщенных кислот характерны
следующие особенности:
система сопряженных двойных связей
транс-конфигурация каждой двойной связи
цис-конфигурация одних и транс-конфигурация других двойных связей
чередование простых и двойных связей
цис-конфигурация каждой двойной связи, двойные связи несопряженные,
каждая их пара разделена метиленовой группой
#Стеариновая кислота имеет систематическое название:
н-гексадекановая
бутановая
цис-октадецен-9-овая
цис, цис-октадекадиен – 9,12-овая
н-октадекановая
#Олеиновая кислота имеет систематическое название:
н-гексадекановая
бутановая
цис-октадецен-9-овая
цис, цис-октадекадиен – 9,12-овая
н-октадекановая
#Природные воски как сложные эфиры образованы высшими карбоновыми
кислотами и:
спиртами любой природы
этиленгликолем
глицерином
многоатомными спиртами
высшими одноатомными спиртами
#Примерами природных восков являются:
холестерин и эргостерин
спермацет и ланолин
ретиналь и бета-каротин
барбитураты и теобромин
кокосовое масло и маргарин
#К воскам по составу и химическому строению молекулы следует отнести:
3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин
1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин
этилацетат
цетилпальмитат
мирициловый спирт
#К жирам по составу и химическому строению молекулы следует отнести:
3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин
1-пальмитоил-2-олеоил-л-глицеро-3-фосфохолин
этилацетат
цетилпальмитат
цетиловый спирт
#К фосфолипидам по составу и химическому строению молекулах следует
отнести:
3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин
1-пальмитоил-2-олеоил-л-глицеро-3-фосфохолин
этилацетат
цетилпальмитат
#Высшими одноатомными спиртами, известными как компоненты
природных восков, являются:
стеариновая кислота
глицерин
мирициловый спирт
изобутиловый спирт
этиленгликоль
#К сложным омыляемым липидам относятся:
жиры
глицерофосфолипиды
масла
воски
стероиды
#Глицерофосфолипиды по химической природе являются:
высшими карбоновыми кислотами
многоатомными спиртами
простыми эфирами глицерина и высших одноатомных спиртов
сложными эфирами фосфатидных кислот
сложными эфирами высших одноатомных спиртов и высших карбоновых
кислот
#Обязательными компонентами бислоя клеточных мембран вследствие
дифильности своего строения являются:
твердые жиры
масла
воски
терпеноиды
глицерофосфолипиды
#Омыляемые липиды как сложные эфиры способны гидролизоваться :
только в кислой среде
только в щелочной среде
в кислой и в щелочной среде
гидролиз вообще невозможен
нет правильного ответа
#Продуктами гидролиза восков в щелочной среде при нагревании являются:
глицерин и соли высших карбоновых кислот
соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт
глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты
соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта
глицерин, соли высших карбоновых кислот, соли фосфорной кислоты и
коламин
#Продуктами гидролиза цетилпальмитата в щелочной среде при нагревании
являются:
пальмитиновая кислота и цетилоксид натрия
пальмитиновая кислота и цетиловый спирт
пальминат натрия и цетилоксид натрия
пальминат натрия и цетиловый спирт
нет правильного ответа
#Продуктами гидролиза жиров в щелочной среде при нагревании являются:
глицерин и соли высших карбоновых кислот
соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт
глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты
соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта
глицерин, соли высших карбоновых кислот, соли фосфорной кислоты и
коламин
#Продуктами гидролиза 2-линолеоил-3-олеоил-1-стеароил-глицерина в
щелочной среде при нагревании являются глицерин и:
кислоты линолевая, олеиновая и стеариновая
соль 9,10-дигидроксиоктадекановой кислоты
только карбонат натрия
только стеарат и гидрокарбонат натрия
соли линолевой, олеиновой и стеариновой кислот
#По механизму реакция гидролиза омыляемых липидов является реакцией:
нуклеофильного замещения
электрофильного замещения
нуклеофильного присоединения
электрофильного присоединения
восстановления или окисления
#В результате реакции 1,2,3-тристеароилглицерина с метанолом в кислой
среде при нагревании образуется смесь:
нет правильного ответа
пентан и метиловый эфир стеариновой кислоты
глицеринтригидрокарбонат и октадекан
стеариновая кислота и триметилглицериновый эфир
глицерин и метиловый эфир стеариновой кислоты
#В результате гидрирования на металлическом катализаторе из 3-линолеоил2-пальмитоил-1-стеароилглицерина получается:
3-(10,13-дигидроксистеароил)-2-пальмитоил-1-стеароилглицерин
реакция не происходит
2-пальмитоил-1,3-дистеароилглицерин
1,2,3-тристеароилглицерин
3-линолеоил-2-пальмитоил-1-олеоилглицерин
#Омыляемые липиды окисляются в мягких условиях если в составе их
молекул есть остатки:
только насыщенных карбоновых кислот
высших насыщенных спиртов
как насыщенных, так и ненасыщенных карбоновых кислот
все омыляемые липиды в этих условиях окисляются
нет правильного ответа
#В условиях организма окисление омыляемых липидов в насыщенных
ацильных остатках происходит по механизму:
гидроксилирование
пероксидное окисление
ферментативное бета-окисление
окисление в этих условиях отсутствует
нет правильного ответа
#Изопреноидами по химическому строению являются липиды:
воски
твердые жиры и масла
фосфолипиды
терпены и терпеноиды, стероиды
пептиды и нуклеотиды
#Число атомов углерода в составе молекул монотерпенов равно:
5
10
15
20
25
#Число атомов углерода в составе молекул дитерпенов равно:
5
10
15
20
25
#Число атомов углерода в составе молекул тетратерпенов равно:
20
40
60
80
15
#Составу и строению молекулы ментана соответствует информация:
относится к циклическим монотерпенам
относится к циклическим дитерпенам
сочленение изопреновых звеньев по принципу «хвост к хвосту»
гомолог бензола
молекула хиральна
#Ментол как вторичный спирт способен:
растворять гидроксид меди (II) с образованием ярко-синего раствора
в реакциях с аминами давать амиды
образовывать сложные эфиры в реакциях с карбоновыми кислотами
растворяться в щелочах с образованием солей
при восстановлении превращаться в альдегид
#Составу и строению молекулы терпина (ментандиол-1,8) соответствует
информация:
терпеноид класса дитерпенов
относится к группе стеринов
молекулы хиральны, поэтому является оптически активным веществом
легко окисляется в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании
двухатомный третичный спирт, дегидратирует
#Камфора (камфанон-2) может быть получена:
окислением ментола (ментанол-3)
из эфирных масел некоторых пород деревьев
окислением борнеола (камфанол-2)
реакцией гидратации лимонена (ментадиен-1,8)
гидролизом борнилацетата
#К классу дитерпенов следует отнести:
бета-каротин
камфора и бета-пинен
альфа-пинен
ретинол и ретинолацетат
холестерин и холевую кислоту
#Каротин следует отнести к классу:
монотерпенов ациклических
монотерпенов бициклических
дитерпенов
тетратерпенов
сесквитерпенов
#Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет:
ментана
камфана
1-метил-4-изопропилциклогексана
циклопентанопергидрофенантрена
пергидронафталина.
#Углеродный скелет молекулы любого стероида:
является ациклическим
состоит из двух циклогексановых колец
представляет собой конденсированную систему из четырех колец
циклогексана
является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и
одного кольца циклопентана
представляет собой структуру однозамещенного циклопентана
#Главным структурным признаком, различающим родоначальные
стероидные углеводороды, является:
число двойных связей в кольце А
природа функциональной группы у атома углерода
число заместителей на стерановой основе молекулы
отсутствие или природа углеводородного заместителя у 17 атома углерода
присутствие ангулярных метильных групп у 10 атома углерода и 13 атома
углерода
#В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение:
только транстолько цистранс- или цису большинства трансу большинства цис#В молекулах природных стероидов кольца В и С имеют сочленение:
только транстолько цистранс- или цису большинства трансу большинства цис#В молекулах природных стероидов кольца С и Д имеют сочленение:
только транстолько цистранс- или цис-+у большинства трансу большинства цис#Цис-сочленение колец С и Д в молекуле имеют природные стероиды
группы:
кортикостероиды
генины сердечных гликозидов
стерины
эстрогены
желчные кислоты
#Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома углерода
стерановой основы природные стероиды:
андрогены и эстрогены
генины сердечных гликозидов
кортикостероиды
желчные кислоты
стерины
#Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у
семнадцатого атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
эстрогены
стерины
кортикостероиды
желчные кислоты
генины сердечных гликозидов
#Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у
семнадцатого атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
эстрогены
стерины
кортикостероиды
желчные кислоты
генины сердечных гликозидов
#Непредельное лактонное кольцо в качестве заместителя у семнадцатого
атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
эстрогены
стерины
кортикостероиды
желчные кислоты
генины сердечных гликозидов
#Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых
гормонов является:
карденолид
эстран
холестан
прегнан
андростан
#Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых
гормонов является:
карденолид
эстран
холестан
прегнан
андростан
#Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры
надпочечников является:
карденолид
эстран
холестан
прегнан
#Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов
сердечных гликозидов является:
карденолид
эстран
холестан
прегнан
андростан
#Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот
является:
карденолид
эстран
холестан
холан
прегнан
#Стероидам группы андрогенов соответствует информация:
в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен
в организме это мужские половые гормоны
по химическому строению – производные прегнана
их натриевые соли составляют большую часть желчи
их молекулы ахиральны и не имеют стериоизомеров
#Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует
информация:
все соединения данной группы являются синтетическими препаратами
по химическому строению они производные прегнана
в организме выполняют роль детергентов
в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его
остановку
по химическому строению они производные холестана
#Эргостерину соответствует информация:
хорошо растворяется в воде
это провитамин Д2
под воздействием ультрафиолетового облучения его молекула подвергается
полимеризации
производное прегнана
не способен к окислению
#Какому виду окисления подвергается пальмитиновая кислота с
образованием аденозинтрифосфата:
бета-окисление
пероксидное окисление
мягкое окисление
жесткое окисление
предельное окисление
#Из перечисленных высших жирных кислот назовите кислоту, содержащую в
своей структуре четыре двойные связи:
арахидоновая
миристиновая
лауриновая
линоленовая
олеиновая
#Из перечисленных высших жирных кислот назовите кислоту, содержащую в
своей структуре три двойные связи:
арахидоновая
миристиновая
лауриновая
линоленовая
олеиновая
#Из перечисленных высших жирных кислот назовите кислоту, содержащую в
своей структуре две двойные связи:
арахидоновая
линолевая
лауриновая
линоленовая
олеиновая
#Какое соединение относится к группе насыщенных высших жирных кислот:
арахидоновая
эйкозагексаеновая
линолевая
олеиновая
пальмитиновая
#Какое соединение относится к группе полиненасыщенных высших жирных
кислот:
масляная
эйкозагексаеновая
пальмитиновая
олеиновая
пальмитиновая
#К кетоновым (ацетоновым) телам относится:
ацетоацетил-КоА
ацетилкофермент А
масляная кислота
пропанон
ацетат
#Триацилглицериды – это:
фосфатидилхолин
фосфатидилэтаноламин
фосфатидилсерин
сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот
фосфоэтаноламин
#Желчные кислоты отличаются от холестерина:
отсутствием двойной связи
наличием бензольного кольца групп
более короткой боковой цепью
отсутствием метильных групп
числом циклов
#Липопротеины - это:
глицериды высших жирных кислот
фосфолипиды
комплекс белка и липидов
эфиры холестерина
все ответы правильные
#Укажите смешанные твердые жиры:
1-олеодипальмитин
1-стеародипальмитин
олеостеаропальмитин
триолеин
тристеарин
#Назовите продукты реакции фосфатидной кислоты и серина:
фосфатидилхолин
фосфатидилсерин
лецитин
фосфатидилэтаноламин
серинкефалин
#К незаменимым высшим карбоновым кислотам относятся:
олеиновая кислота
стеариновая
пальмитиновая
арахидоновая
линолевая
#Насышенная высшая жирная кислота:
арахидоновая
олеиновая
пальмитиновая
линолевая
линоленовая
#К омыляемым липидам относятся:
кальциферол
холевая кислота
триацилглицерины
холестерин
эргостери
#Сложные омыляемые липиды:
фосфатидилсерины
триацилглицерины
эргостерин
воска
холестерин
#Простой жидкий жир:
тристеароилглицерин
1-олеодипальмитоилглицерин
триолеоилглицерин
дилинолеоил-1-стеароилглицерин
трипальмитоилглицерин
#Неомыляемые липиды:
фосфатидилэтаноламины
триацилглицерины
лецитины
воска
холестерин
#К неомыляемым липидам относится:
фосфатидилхолины
воска
триацилглицерины
фосфатидилколамины
эргостерин
