Тесты по стоматологии: Гистология, физиология, фармакология

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФОНД ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ
ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 060105 «СТОМАТОЛОГИЯ»
Часть II
Уфа
2013
1
УДК 378:61:005.6
ББК 74.58
Ф 77
Ф 77
Фонд оценочных средств по специальности 060105
«Стоматология». В 4 ч. Ч. 2. / Под ред. С.В. Чуйкина – Уфа: Издво ГБОУ ВПО Минздрава России. – 2013. - 442 с.
В издании представлены тестовые задания для студентов,
обучающихся по специальности 060105 «Стоматология». Оценочные
средства используются для контроля качества подготовки специалистов.
Рекомендовано в печать Координационным научно-методическим
советом и утверждено решением Редакционно-издательского совета
(РИС) ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России.
УДК 378:61:005.6
ББК 74.58
© ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России, 2013
2
Содержание
Гистология, эмбриология, цитология
Нормальная физиология - физиология челюстно-лицевой области
Фармакология
Микробиология, вирусология
Иммунология- клиническая иммунология
Патофизиология – патофизиология головы и шеи
Патологическая анатомия
Эпидемиология
Общая гигиена
3
506
539
574
689
723
744
853
917
928
Тестовые задания по дисциплине «Гистология, эмбриология, цитология»
1. Какой из органоидов эукариотической клетки имеют две мембраны?
(А) оболочка клетки;
(Б) клеточный центр;
(В) митохондрия;
(Г) комплекс Гольджи;
(Д) рибосома.
2. Чем обусловлена базофилия ядер клеток?
(А) гистоновыми белками
(Б) ДНК
(В) РНК
(Г) ядрышком
(Д) кариолеммой
3. Перечислите признаки ядра, характерные для клеток, интенсивно синтезирующих белки?
(1) преобладание в ядре гетерохроматина
ВАРИАНТЫ ОТВЕТОВ:
(2) преобладание в ядре эухроматина
А – если верно 1, 2, 4
(3) наличие четко выраженных одного (нескольких) ядрешек
Б – если верно 2, 4
(4) нечетко выражены ядрышки
В – если верно 1,4
(5) базофилия цитоплазмы
Г – если верно 2,4
Д – если верно 2, 3, 5
4. В клетке вырабатывающий белок на “экспорт” хорошо выражены, все КРОМЕ:
(А) гранулярная эндоплазматическая сеть
(Б) агранулярная эндоплазматическая сеть
(В) митохондрии
(Г) лизосомы
(Д) комплекс Гольджи
5. Назовите органоид клетки, который представляет собой систему наложенных друг на
друга друга уплощенных цистерн, стенка которых образована одной элементарной
биомембраной; от цистерн отпочковываются пузырьки.
(А) митохондрия;
(Б) комплекс Гольджи;
(В) эндоплазматическая сеть;
(Г) клеточный центр;
(Д) лизосомы.
6.
Липиды в клеточной мембране расположены послойно. Сколько таких липидных
слоев содержится в мембране?
(А) 1;
(Б) 2;
(В) 3;
(Г) 4;
(Д) 6.
7. Назовите органоид, в котором синтезированные в клетке белки сортируются,
упаковываются в мембранную оболочку, соединяются с другими органическими
4
соединениями.
(А) ядро;
(Б) комплекс Гольджи;
(В) рибосома;
(Г) лизосома;
(Д) ЭПС.
8. Назовите участок эукариотической клетки, в котором образуются рибосомальные РНК.
(А) рибосома;
(Б) шероховатая ЭПС;
(В) ядрышко;
(Г) аппарат Гольджи;
(Д) клеточный центр.
9. В каком из органоидов клетки происходит синтез белков?
(А) клеточный центр
(Б) лизосомы
(В) гранулярная ЭПС
(Г) агранулярная ЭПС
(Д) митохондрии
10.
Назовите органоид, в котором завершается образование сложных белков и
крупных молекул полимеров, упаковка выделяемых из клетки веществ в мембранный
пузырек, формирование лизосом.
(А) эндоплазматическая сеть;
(Б) аппарат Гольджи;
(В) клеточный центр;
(Г) митохондрия;
(Д) рибосомы.
11.
Назовите структуры, из которых образованы центриоли.
(А) микроворсинки;
(Б) микротрубочки;
(В) миофибриллы;
(Г) рибосомы;
(Д) мембраны.
12. Какой органоид обеспечивает биоэнергетику клетки?
(А) гранулярная ЭПС
(Б) агранулярная ЭПС
(В) комплекс Гольджи
(Г) центриоли
(Д) митохондрии
13.
Назовите органоид, который представляет собой образованный одной
мембраной пузырек, внутри которого находится набор гидролитических ферментов.
(А) рибосома;
(Б) липосома;
(В) лизосома;
(Г) центриоли;
5
(Д) пластинчатый комплекс.
14. Сколько субъединиц входит в состав рибосомы?
(А) 1;
(Б) 2;
(Г) 4;
(Д) в разных клетках разное количество.
15. Назовите органоид клетки, который состоит из двух цилиндрических структур,
образованных из микротрубочек, расположенных перпендикулярно друг другу, от них в
разные стороны веером отходят микротрубочки.
(А) митохондрия;
(Б) клеточный центр;
(В) эндоплазматическая сеть;
(Г) лизосома;
(Д) комплекс Гольджи.
16.
Назовите структурный компонент клетки, функцией которого является синтез
полипептидной цепи из аминокислот.
(А) лизосома;
(Б) комплекс Гольджи;
(В) рибосома;
(Г) эндоплазматическая сеть;
(Д) клеточный центр.
17.
Назовите органоид клетки, который окружен двумя мембранами, внутренняя
мембрана образует многочисленные выросты-складки во внутреннюю полость этого
структурного компонента.
(А) ядро;
(Б) комплекс Гольджи;
(В) эндоплазматическая сеть;
(Г) клеточный центр;
(Д) митохондрия.
18.
Какой
органоид
обеспечивает
(А) лизосома;
(Б) комплекс Гольджи;
(В) рибосома;
(Г) эндоплазматическая сеть;
(Д) клеточный центр.
внутриклеточное
переваривание?
19. На какой стадии митоза дочерние хромосомы расходятся к полюсам митотического
веретена?
(А) Профаза
(Б) Прометафаза
(В) Метафаза
(Г) Анафаза
(Д) Телофаза
20. Белки, предназначенные для выведения из клетки, синтезируются в:
(А) свободные цитоплазмотические рибосомы;
(Б) митохондриальные рибосомы;
6
(В) свободные полиримбосомы;
(Г) полирибосомы гранулярной эндоплазмотической сети;
(Д) комплекс Гольджи.
21. Митохондрии. Все верно. КРОМЕ:
(А) имеют собственный генетический аппарат;
(Б) обновляются путём деления;
(В) участвуют в синтезе АТФ;
(Г) в клетках бурого жира выделяют тепло;
(Д) обеспечивают внутриклеточное переваривание.
22. Внутри некоторых органоидов клетки имеется ДНК, благодаря чему они способны
размножаться. Назовите один из таких органоидов.
(А) аппарат Гольджи;
(Б) микротрубочка;
(В) митохондрия;
(Г) рибосома;
(Д) эндоплазматическая сеть.
23. Назовите органоид, который придает гранулярной эндоплазматической сети
«шероховатость».
(А) лизосома;
(Б) хроматин;
(В) митохондрия;
(Г) рибосома;
(Д) ядрышко.
24. Какой органоид клетки расположен около ядра, а при митозе формирует полюса
веретена деления и участвует в расхождении к ним хромосом?
(А) комплекс Гольджи;
(Б) микротрубочка;
(В) клеточный центр;
(Г) рибосома;
(Д) эндоплазматическая сеть.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------25. Яйцеклетка и зигота человека. Верно всё, КРОМЕ:
(А) яйцеклетка изолецитальная
(Б) яйцеклетка окружена прозрачной оболочкой
(В) зигота окружена прозрачной оболочкой
(Г) оболочка оплодотворения образуется перед взаимодействием сперматозоида с
прозрачной оболочкой
(Д) дробление зиготы человека полное, неравномерное, асинхронное
26. Укажите правильное чередование оболочек яйцеклетки млекопитающих:
(А) плазмолемма - прозрачная оболочка - лучистый венец
.
(Б) лучистый венец - анимальная оболочка - плазмолемма
(В) плазмолемма - лучистый венец - амнион
(Г) прозрачная оболочка - лучистый венец - амнион
(Д) плазмолемма - анимальная оболочка - прозрачная оболочка
27. Какова функция кортикальных гранул?
(А) накопление питательных веществ
(Б) запуск дробления зиготы
7
(В) облегчение проникновения сперматозоида в яйцеклетку
(Г) образование оболочки оплодотворения
(Д) обеспечение надёжного контакта со сперматозоидом
28. Трофобласт - часть:
(А) эпибласта
(Б) внутренней клеточной массы
(В) гипобласта
(Г) эмбриобласта
(Д) бластоцисты
29. Укажите правильное чередование основных стадий развития:
(А) морула - бластула - органогенез - гаструла
(Б) дробление - гаструла - бластоциста - органогенез
(В) зигота - гаструла - бластоциста - органогенез
(Г) зигота - морула - бластоциста - гаструла - органогенез
(Д) бластоциста - морула - гаструла – органогенез
30. Все утверждения верны, КРОМЕ:
(А) дерматом происходит из мезодермы
(Б) нервная трубка происходит из энтодермы
(В) эпителий слизистой оболочки пищеварительного тракта развивается из энтодермы
(Г) нервный гребень происходит из эктодермы
(Д) склеротом составляет часть сомита
31. К производным миотома следует отнести:
(А) миокард
(Б) гладкомышечную ткань сосудистой стенки
(В) скелетную мускулатуру
(Г) соединительную ткань кожи
(Д) осевой скелет
32. Укажите производное дорсальной эктодермы:
(А) половые железы
(Б) спинной и головной мозг
(В) эпителий матки
(Г) эпителий почки
(Д) миокард
33. Что развивается из склеротома?
(А) Осевой скелет
(Б) Соединительная ткань кожи
(В) Строма внутренних органов
(Г) Строма гонад
(Д) Хорда
34. Что развивается из дерматома?
(А) Эпителий кожи
(Б) Волосы
(В) Эпителий молочной железы
(Г) Соединительная ткань кожи
(Д) Сальная железа
35. Гонобласты возникают в:
(А) амниотическом эпителии;
(Б) мезенхиме пупочного канатика;
(В) внезародышевой желточной энтодерме;
(Г) внезародышевой желточной мезодерме;
(Д) гонаде
36. Имплантация зародыша человека в слизистую матки совпадает с периодом:
(А) оплодотворения;
(Б) дробления;
(В) гаструляции;
(Г) гисто- и органогенеза;
(Д) зиготы.
37. Из эктодермы образуются все, КРОМЕ:
(А) нервной трубки;
(Б) эпидермиса кожи;
(В) ганглиозной пластинки;
8
(Г) эпителия кишечника;
(Д) эпителия потовых и сальных желез кожи.
38. Кортикальные гранулы:
(1) расположены по периферии овоцита
(2) содержат ферменты (различные гидролазы)
(3) их содержимое выделяется тотчас после оплодотворения
(4) действуя на клетки лучистого венца, блокируют доступ
сперматозоида к яйцеклетке
ВАРИАНТЫ ОТВЕТОВ:
(А) – если верно 1,3,4
(Б) – если верно 1, 2, 3
(В) – если верно 1, 2, 4
(Г) – если верно 2, 3, 4
(Д) – если верно 1, 2, 3, 4
39. У эмбриона человека хорошо выражены провизорные органы:
(1) амнион
ВАРИАНТЫ ОТВЕТОВ:
(2) аллантоис
(А) – если верно 1, 4
(3) желточный мешок
(Б) – если верно 1, 2, 3
(4) хорион
(В) - если верно 1, 3, 4
(Г) – если верно 2,3, 4
(Д) – если верно 1, 2, 3, 4
40. В результате нейруляции в эмбрионе образуется:
(1) нервный гребень
(2) первичная полоска
(3) ткани нервной системы
(4) вентральная эктодерма
41. Из спланхнотомов происходят:
(1) эпикард и миокард сердца
(2) серозные оболочки
(3)мозговое вещество надпочечников
(4) кора надпочечников
ВАРИАНТЫ ОТВЕТОВ:
(А) – если верно 1, 2, 4
(Б) – если верно 1, 2, 3
(В) - если верно 1, 3, 4
(Г) – если верно 2, 3, 4
(Д) – если верно 1, 2, 3, 4
ВАРИАНТЫ ОТВЕТОВ:
(А) – если верно 1, 2, 4
(Б) – если верно 1, 2, 3
(В) - если верно 1, 3, 4
(Г) – если верно 2, 3, 4
(Д) – если верно 1, 2, 3, 4
42. Укажите производные энтодермы:
(1) эмаль зуба
(2) эпителий слизистой оболочки кишки
(3) эпителий бронхов
(4) эпителий печени
ВАРИАНТЫ ОТВЕТОВ:
(А) – если верно 1, 2, 4
(Б) – если верно 1, 2, 3
(В) - если верно 1, 3, 4
(Г) – если верно 2, 3, 4
(Д) – если верно 1, 2, 3, 4
43. Укажите производные мезодермы:
(1) мышца сердца
(2) гладкая мускулатура кишки
(3) скелетная мышца
(4) мезенхима
ВАРИАНТЫ ОТВЕТОВ:
(А) – если верно 1, 2, 4
(Б) – если верно 1, 2, 3
(В) - если верно 1, 3, 4
(Г) – если верно 2, 3, 4
(Д) – если верно 1, 2, 3, 4
44. Плацента человка относится к типу:
(А) эпителиохориальному
(Б) десмохориальному
(В) вазохориальному
(Г) гемохориальному
45. Составные элементы гемохориальной плаценты. Верно все, КРОМЕ:
(А) амниотическая оболочка
(Б) симпластический трофобласт
(В) цитотрофобласт
(Г) внезародышевая мезенхима
(Д) стенка капилляров плода в ворсинках хориона
9
46. К хориону относятся все, КРОМЕ:
(А) симпластический трофобласт
(Б) цитотрофобласт
(В) миоциты
(Г) внезародышевая мезенхима
47. Первичные ворсинки хориона. Все верно, КРОМЕ:
(А) образованы только симпластическим трофобластом
(Б) образованы всеми тремя слоями хориона
(В) имеются по всему периметру зародыша
(Г) выделяют протеолитические ферменты
(Д) обеспечивают адгезию и инвазию при имплантации зародыша в эндометрий
48. Вторичные ворсинки хориона. Все верно, КРОМЕ:
(А) образованы только симпластическим и клеточным трофобластом
(Б) образованы всеми тремя слоями хориона
(В) проникают в просвет кровеносных сосудов эндометрия и контактируют кровью
матери
(Г) образуются только в области, обращенной к базальной части децедуальной оболочки
(Д) участвуют при формировании гематотрофного питания плода
-----------------------------------------------------------------------------------------------49. Какой тип межклеточных контактов обеспечивает переход ионов и низкомолекулярных
веществ из клетки в клетку?
(А) Плотный
(Б) Десмосома
(В) Промежуточный
(Г) Щелевой (нексус)
(Д) Все вышеназванные
50. Эпителий, развивающийся из эктодермы:
(А) многослойный плоский роговицы глаза
(Б) почечных канальцев
(В) цилиндрический-мерцательный яйцевода
(Г) однослойный плоский (мезотелий)
(Д) слизистой оболочки трахеи
51. Общие черты эпителиев кожи, роговицы глаза и ротовой полости. Верно всё, КРОМЕ:
(А) развиваются из эктодермы
(Б) относятся к многослойным
(В) занимают пограничное положение
(Г) ороговевающие
(Д) способны к регенерации
52. Тип секреции с полным разрушением железистых клеток:
(А) мерокриновый
(Б) апокриновый
(В) голокриновый
(Г) аутокриновый
(Д) паракриновый
53. В полярно дифференцированном эпителие, развивающемся из энтодермы, часть клеток
в апикальном отделе несёт структуры, содержащие аксонему. Укажите эпителий.
(А) Каёмчатый кишки
(Б) Железистый желудка
(В) Мерцательный трахеи
(Г) Мерцательный яйцевода
(Д) Каёмчатый канальцев почки
54. Какой контакт между клетками эпителиального пласта предотвращает проникновение
молекул из внешней среды во внутреннюю?
(А) Щелевой
(Б) Промежуточный
(В) Десмосома
(Г) Плотный
10
(Д) Полудесмосома
55. В каком органе эпителий формирует трёхмерную сеть?
(А) Мочевой пузырь
(Б) Печень
(В) Тимус
(Г) Щитовидная железа
(Д) Кожа
56. Эпителиальные клетки происходят из промежуточной мезодермы, соединяющей
сомиты с спланхнотомами (сегментные ножки), в апикальной части имеют множество
микроворсинок. Назовите эпителий и укажите его локализацию:
(А) цилиндрический кишки
(Б) цилиндрический трахеи
(В) кубический эпителий проксимальных канальцев почки
(Г) плоский брюшины (мезотелий)
(Д) цилиндрический яйцевода
57. Многослойный плоский ороговевающий эпителий состоит из слоев. Все верно КРОМЕ:
(А) базальный
(Б) апикальный
(В) шиповатый
(Г) зернистый
(Д) блестящий
(Е) роговой
58. Однослойный многорядный мерцательный эпителий. Все верно, КРОМЕ:
(А) все клетки контактируют с базальной мембраной
(Б) клетки имеют разную высоту и форму
(В) ядра клеток располагаются в несколько рядов
(Г) часть клеток на апикальной поверхности имеют мерцательные реснички
(Д) выстилает пищевод и анальный отдел прямой кишки
59. Многослойный плоский ороговевающий эпителий. Все верно, КРОМЕ:
(А) развивается из энтодермы
(Б) с базальной мембраной контактируют только клетки базального слоя
(В) состоит из базального, шиповатого, зернистого, блестящего и рогового слоев
(Г) состоит из кератиноцитов, меланоцитов, клеток Лангерганса и Меркеля, лимфоцитов
(Д) регенерирует за счет деления кератиноцитов базального и шиповатого слоев
60. Переходный эпителий.
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) выстилает мочеточники, мочевой пузырь
Б- если верно 1,3
(2) образуется из мезодермы
В- если верно 2,4
(3) состоит из базальных, промежуточных груГ- если верно 4
шевидных и кроящих клеток
Д- если верно 1,2,3,4
(4) верхний слой клеток имеет реснички
61. Отличительные особенности эпителиев.
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) состоят только из клеток
Б- если верно 1,3
(2) не имеют собственных кровеносных сосудов
В- если верно 2,4
(3) образуются из зародышевых листков
Г- если верно 4
(4)
межклеточное
вещество
содержит
эластические
и тонкие коллагеновые волокна
62. Многорядный мерцательный эпителий содержит все клетки, КРОМЕ:
(А) короткие вставочные клетки
(Б) длинные вставочные клетки
(В) бокаловидные клетки
(Г) призматические эпителиоциты с микроворсинками
(Д) призматические эпителиоциты с мерцательными ресничками
-------------------------------------------------------------------------------------------------63. Тромбоциты. Верно всё, КРОМЕ:
(А) тромбопоэтин - стимулятор их образования
(Б) образуются в селезёнке
(В) содержат полипептидный фактор роста, активирующий размножение многих клеток
в тканях внутренней среды
(Г) участвуют в образовании тромба
(Д) предшественник имеет большие размеры и гигантское полиплоидное ядро
11
64. Укажите клетки, секретирующие гистамин при их стимуляции (например, при
связывании A-гена с поверхности клеточным IgE):
(А) нейтрофильные лейкоциты
(Б) эозинофильные лейкоциты
(В) моноциты
(Г) базофильные лейкоциты
(Д) тромбоциты
65. В очаге острого воспаления нейтрофилы выполняют ряд функций. Укажите
бесспорную:
(А) секреция АТ
(Б) секреция гистамина
(В) секреция гепарина
(Г) секреция протеолитических ферментов
(Д) бурное размножение
66. Морфологические признаки нейтрофилов:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) в цитоплазме мелкие гранулы, воспринимающие
Б- если верно 1,3
и кислые и основные краски
В- если верно 1,4
(2) в цитоплазме крупные гранулы,
Г- если верно 4
окрашенные кислой краской
Д- если верно 1,2,3,5
(3) в цитоплазме крупные грубые гранулы,
окрашенные основной краской
(4) гранулы распределены равномерно
(5) гранулы распределены неравномерно, группированы
67. Морфологические признаки эозинофилов:
(1) в цитоплазме мелкие гранулы, воспринимающие
и кислые и основные краски
(2) в цитоплазме крупные гранулы,
окрашенные кислой краской
(3) в цитоплазме крупные грубые гранулы,
окрашенные основной краской
(4) гранулы распределены равномерно
(5) гранулы распределены неравномерно, группированы
Ответ: А- если верно 1,2,3
Б- если верно 1,3
В- если верно 1,4
Г- если верно 2,4
Д- если верно 1,2,3,5
68. Морфологические признаки базофилов:
(1) в цитоплазме мелкие гранулы, воспринимающие
и кислые и основные краски
(2) в цитоплазме крупные гранулы,
окрашенные кислой краской
(3) в цитоплазме крупные грубые гранулы,
окрашенные основной краской
(4) гранулы распределены равномерно
(5) гранулы распределены неравномерно, группированы
Ответ: А- если верно 1,2,3
Б- если верно 1,3
В- если верно 1,4
Г- если верно 3,5
Д- если верно 1,2,3,5
69. Мужчина 30 лет. Проведён анализ крови. Укажите отклоняющуюся от нормы
показатель:
(А) эозинофилы - 4 %
(Б) моноциты - 5%
(В) нейтрофилы - 60%
(Г) палочкоядерные нейтрофилы - 15%
(Д) базофилы - 0,5%
70. Основная функция эозинофильных гранулоцитов:
(А) клеточный и гуморальный иммунитет
(Б) неспецифическая защита (фагоцитоз мелких инородных частиц и микроорганизмов)
(В) разрушение избытка гистамина, фагоцитоз связанных А-телом А-ген
(Г) выделяют гистамин и гепарин
(Д) защитная (превращение в макрофагов и фагоцитоз), представление А-генов Влимфоцитам
71. Основная функция базофильных гранулоцитов:
(А) клеточный и гуморальный иммунитет
(Б) неспецифическая защита (фагоцитоз мелких инородных частиц и микроорганизмов)
(В) разрушение избытка гистамина, фагоцитоз связанных А-телом А-ген
(Г) выделяют гистамин и гепарин
12
(Д) защитная (превращение в макрофагов и фагоцитоз), представление А-генов Влимфоцитам
72. Основная функция моноцитов:
(А) клеточный и гуморальный иммунитет
(Б) неспецифическая защита (фагоцитоз мелких инородных частиц и микроорганизмов)
(В) разрушение избытка гистамина, фагоцитоз связанных А-телом А-ген
(Г) выделяют гистамин и гепарин
(Д) защитная (превращение в макрофагов и фагоцитоз), представление А-генов Влимфоцитам
73. Основная функция лимфоцитов:
(А) клеточный и гуморальный иммунитет
(Б) неспецифическая защита (фагоцитоз мелких инородных частиц и микроорганизмов)
(В) разрушение избытка гистамина, фагоцитоз связанных А-телом А-ген
(Г) выделяют гистамин и гепарин
(Д) защитная (превращение в макрофагов и фагоцитоз), представление А-генов Влимфоцитам
74. Стволовая кроветворная клетка. Верно всё, КРОМЕ:
(А) нечувствительна к запросу (делится с неизменной частотой)
(Б) неограниченное самоподдержание
(В) недифференцированная
(Г) может присутствовать в крови
(Д) цитоплазма содержит специфические азурофильные гранулы
75. Нейтрофилы:
(А) образуются в селезёнке
(Б) секретируют гистамин
(В) синтезируют Ig
(Г) всё вышесказанное верно
(Д) всё вышесказанное неверно
76. Лейкоциты. Верно всё, КРОМЕ:
(А) участвуют в фагоцитозе
(Б) синтезируют коллаген и эластин
(В) активно перемещаются
(Г) мигрируют по градиенту химических факторов
(Д) участвуют в гуморальном и клеточном иммунитете
77. Укажите клетку, дифференцирующуюся в макрофаг после выхода из кровотока в
окружающие ткани:
(А) эозинофил
(Б) базофил
(В) Т-лимфоцит
(Г) моноцит
(Д) В-лимфоцит
78. Новорождённый доношенный ребёнок. Проведён анализ крови. Укажите
отклоняющийся от нормы показатель:
(А) лейкоциты - 20х 109 в 1 л
(Б) базофилы - 0,2%
(В) нейтрофилы - 25%
(Г) лимфоциты - 24 %
(Д) эозинофилы - 2 %
79. Какие клетки крови имеют фермент гистаминазу?
(А) Базофилы
(Б) Моноциты
(В) Эритроциты
(Г) В-лимфоциты
(Д) Эозинофилы
80. Первый орган гемопоэза у эмбриона:
(А) костный мозг
(Б) печень
13
(В) селезёнка
(Г) лимфатический узел
(Д) желточный мешок
------------------------------------------------------------------------------------------------81. К соединительным тканям со специальными свойствами относятся все, КРОМЕ::
(А) ретикулярная ткань
(Б) эндотелий
(В) лимфоидная ткань
(Г) белая и бурая жировая ткань
(Д) пигментная ткань
82. Макрофаги. Верно всё, КРОМЕ:
(А) происходят из моноцитов
(Б) в лизосомах содержится гистаминаза
(В) относятся к системе мононуклеарных фагоцитов
(Г) могут передвигаться при помощи псевдоподий
(Д) в цитоплазме много фагосом и лизосом
83. Плазматическая клетка. Верно всё, КРОМЕ:
(А) обязательно присутствие комплекса Гольджи
(Б) содержит хорошо развитую гранулярную эндоплазматическую сеть
(В) одна плазматическая клетка синтезирует АТ к нескольким антигенным
детерминантам
(Г) присутствует в рыхлой соединительной ткани
(Д) дифференцируется из активированного В-лимфоцита
84. В гранулах тучных клеток содержится:
(А) протеолитические ферменты для внутриклеточного переваривания
(Б) фермент гистаминаза
(В) гистамин и гепарин
(Г) кислая фосфатаза
(Д) включения гликогена
85. Плотная оформленная соединительная ткань содержит все указанные компоненты,
КРОМЕ:
(А) многочисленных коллагеновых волокон во внеклеточном матриксе
(Б) многочисленных и различных типов клеток
(В) большого количества коллагеновых волокон
(Г) фиброцитов
(Д) основного аморфного вещества
86. Укажите клетки, способные секретировать гистамин:
(1) эозинофилы
(2) базофилы
(3) моноциты
(4) тучные клетки
ОТВЕТ: А- если верно1,2,3
Б- если верно 1,3
В- если верно 2,4
Г- если верно 4
Д- если верно 1,2,3,4
87. Бурая жировая ткань:
(1) присутствует у новорождённых
(2) клетки оплетены гемокапиллярами
(3) в цитоплазме клеток много митохондрий
(4) цвет ткани определяют цитохромы митохондрий
ОТВЕТ: А- если верно1,2,3
Б- если верно 1,3
В- если верно 2,4
Г- если верно 4
Д- если верно 1,2,3,4
88. Укажите клетки, наиболее активно участвующие
ОТВЕТ: А- если верно1,2,3
в
фагоцитозе:
(1) нейтрофилы
Б- если верно 1,3
(2) лимфоциты
В- если верно 2,4
(3) макрофаги
Г- если верно 4
(4) базофилы
Д- если верно 1,2,3,4
89. Составные компоненты ретикулярной ткани:
ОТВЕТ: А- если верно1,2,3
(1) ретикулярные клетки и ретикулярные волокна
Б- если верно 1,3
(2) ретикулоциты
В- если верно 2,4
(3) аморфное основное вещество
Г- если верно 4
(4) фибробласты и фиброциты
Д- если верно 1,2,3,4
90. Слизисто-студенистая ткань. Верно все, КРОМЕ:
(А) имеется в пупочном канатике
(Б) содержит мало клеток
(В) в межклеточном вещество много коллагеновых и эластических волокон
14
(Г) содержит много студеневидного основного вещества
91. К системе мононуклеарных фагоцитов относят:
(1) макрофаги
(2) остеокласты
(3) микроглиоциты
(4) нейтрофилы
ОТВЕТ: А- если верно1,2,3
Б- если верно 1,3
В- если верно 2,4
Г- если верно 4
Д- если верно 1,2,3,4
92. Эмбриональный источник развития волокнистых соединительных тканей, тканей со
специальными свойствами
(А) эктодерма
(Б) мезодерма
(В) энтодерма
(Г) мезенхима
---------------------------------------------------------------------------------------------------93. Хондробласты. Верно все, КРОМЕ:
(А) располагаются в надхрящнице
(Б) участвуют в аппозиционном росте хряща
(В) способны к размножению
(Г) участвуют в резорбции хряща
(Д) формируют матриксные пузырьки
94. Эластический хрящ. Верно всё, КРОМЕ:
(А) снаружи покрыт надхрящницей
(Б) входит в состав ушной раковины
(В) с возрастом обызвествляется
(Г) содержит эластические и коллагеновые волокна
(Д) гликогена и хондроитинсульфатов меньше, чем в гиалиновом хряще
95. В матриксе хряща ушной раковины присутствует всё перечисленное, КРОМЕ:
(А) протеогликана
(Б) коллагеновых волокон
(В) эластических волокон
(Г) кровеносных капилляров
(Д) воды
96. Какой костной тканью образованы заросшие черепные швы?
(А) Пластинчатая
(Б) Компактная
(В) Зрелая
(Г) Вторичная
(Д) Грубоволокнистая
97. Гиалиновый хрящ присутствует, КРОМЕ:
(А) грудинных концах рёбер
(Б) трахее
(В) суставных поверхностях костей
(Г) межпозвонковых дисках
98. Остеогенные клетки периоста. Верно все, КРОМЕ:
(А) часть их дифференцируется в остеокласты
(Б) происходят из мезенхимы
(В) питаются за счёт сосудов периоста
(Г) дифференцируются в остеобласты на поверхности кости
99. Остеобласты. Верно все, КРОМЕ:
(А) локализуются преимущественно в местах перестройки кости
(Б) хорошо развиты гранулярная эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи
(В) характерна высокая активность щелочной фосфатазы
(Г) разрушают межклеточное вещество костной ткани
100. Коллагеново-волокнистый хрящ. Верно все, КРОМЕ:
(А) коллагеновые волокна располагаются беспорядочно
(Б) коллагеновые волокна, располагаясь параллельно друг другу, образуют толстые
видимые пучки
15
(В) имеется в межпозвоночных дисках и местах прикрепления сухожилий к костям
(Г) хондробласты и хондроциты располагаются между коллагеновых пучков
-------------------------------------------------------------------------------------------------101. Эмбриональный источник развития гладкой мышечной ткани:
(А) эктодерма
(Б) миотомы
(В) спланхнотомы
(Г) склеротомы
(Д) мезенхима
102. Эмбриональный источник развития поперечнополосатой мышечной ткани
скелетного типа:
(А) эктодерма
(Б) миотомы
(В) спланхнотомы
(Г) склеротомы
(Д) мезенхима
103. Эмбриональный источник развития поперечнополосатой мышечной ткани
сердечного типа:
(А) эктодерма
(Б) миотомы
(В) спланхнотомы
(Г) склеротомы
(Д) мезенхима
104. Триада скелетного мышечного волокна включает:
(А) две половины I-диска и один А-диск
(Б) две актиновые и одну миозиновую нити
(В) цистерны саркоплазматического ретикулума, L и Т-трубочки
(г) два ядра мышечного волокна и одну клетку-сателлит
(Д) два иона Са2+ и одну молекулу тропонина С
105. Кардиомиоцит. Верно всё, КРОМЕ:
(А) клетка цилиндрической формы с разветвлёнными концами
(Б) содержит одно или два центрально расположенных ядра
(В) миофибриллы состоят из тонких и толстых нитей сократительных белков
(Г) вставочные диски содержат десмосомы и щелевые контакты
(Д) вместе с аксоном двигательного нейрона спинного мозга образует нервномышечный синапс
106. Морфо-функциональная единица гладкой мышечной ткани
(А) миофибробласт
(Б) миоцит
(В) мышечное волокно
(Г) кардиомиоцит
(Д) миофибриллы
107. Морфо-функциональная единица скелетной мышечной ткани
(А) миофибробласт
(Б) миоцит
(В) мышечное волокно
(Г) кардиомиоцит
(Д) миофибриллы
108. Морфо-функциональная единица сердечной мышечной ткани
(А) миофибробласт
(Б) миоцит
(В) мышечное волокно
(Г) кардиомиоцит
(Д) миофибриллы
109. Способ регенерации гладкой мышечной ткани
(А) деление зрелых клеток после дедифференцировки
(Б) за счет пролиферации и дифференцировки имеющихся стволовых клеток
(В) не регенерирует
(Г) за счет миосателлитоцитов
(Д) внутриклеточная регенерация (обновление поврежденных и изношенных
органоидов)
110. Способ регенерации скелетной мышечной ткани
(А) деление зрелых клеток после дедифференцировки
16
(Б) за счет пролиферации и дифференцировки имеющихся стволовых клеток
(В) в состав саркомера входят один А-диск и две половины I-диска
(Г) за счет миосателлитоцитов
(Д) внутриклеточная регенерация (обновление поврежденных и изношенных
органоидов)
111. Способ регенерации сердечной мышечной ткани
(А) деление зрелых клеток после дедифференцировки
(Б) за счет пролиферации и дифференцировки имеющихся стволовых клеток
(В) в состав саркомера входят один А-диск и две половины I-диска
(Г) за счет миосателлитоцитов
(Д) внутриклеточная регенерация (обновление поврежденных и изношенных
органоидов)
112. Что общего имеют мышечные волокна скелетной и сердечной мышц?
(А) Триады
(Б) н-Холинорецепторы
(В) Исчерченные поперечно миофибриллы
(Г) Вставочные диски
(Д) Клетки-сателлиты
113. Гладкомышечная ткань. Правильны все утверждения, КРОМЕ:
(А) сокращение непроизвольное (не подчиняется воле человека)
(Б) находится под контролем вегетативной нервной системы
(В) сократительная активность не зависит от гормональных влияний
(Г) формирует мышечную оболочку полых и трубчатых органов
(Д) способна к регенерации
114. Клетки- миосателлиты:
ОТВЕТ: А- если верно 1,2,3
(1) происходят из клеток миотомов
Б- если верно 1,3
(2) расположены между плазмолеммой и базальной
В- если верно2,4
мембраной мышечного волокна
Г- если верно 4
(3) в постнатальном периоде обеспечивают регенерацию
Д- если верно 1,2,3,4
и рост мышечных волокон
(4) способны к сокращению
115. Поперечно-полосатая мышечная ткань скелетного типа. Верно все, КРОМЕ:
(А) развивается из мезенхимы
(Б) морфо-функциональная единица – мион (мышечное волокно)
(В) регенерация происходит за счет миосателлитоцитов
(Г) имеет органоиды специального назначения – миофибриллы
(Д) сокращение произвольное (подчиняется воле человека)
---------------------------------------------------------------------------------------------------116. У мутантных мышей линии nиde отсутствуют тимус и клеточный иммунный ответ. У
этих мышей не происходит отторжения чужеродного трансплантата, что связано с
отсутствием:
(А) В-лимфоцитов
(Б) макрофагов
(В) Т-киллеров
(Г) моноцитов
(Д) плазматических клеток
117. В селезёнке Т-лимфоциты заселяют преимущественно:
(А) красную пульпу
(Б) периартериальную зону
(В) краевую, или маргинальную зону
(г) центр размножения фолликула
(Д) мантийную зону
118. В фолликулах лимфатического узла Т-лимфоциты заселяют преимущественно:
(А) центр размножения
(Б) мантийную зону
(В) маргинальную зону
(Г) паракортикальную зону
(Д) мякотные тяжи
119. В центре размножения фолликула лимфатического узла присутствуют все клетки,
КРОМЕ:
(А) В-лимфоцитов
(Б) ретикулярных клеток
(В) макрофагов
(Г) лимфобластов
(Д) Т-лимфоцитов
17
120. В поле зрения видно множество лимфоцитов и сетевидный эпителиальный остов,
фолликулы отсутствуют. Представлен препарат:
(А) тимуса
(Б) селезёнки
(В) лимфатического узла
(Г) красного костного мозга
(Д) миндалины
121. В поле зрения видно лимфоидные фолликулы с эксцентрично расположенными
артериями.
Представлен препарат:
(А) тимуса
(Б) селезёнки
(В) лимфатического узла
(Г) красного костного мозга
(Д) миндалины
122. В поле зрения видно лимфоидные фолликулы; на поверхности – многослойный
неороговевающий эпителий, вдающийся в подлежащую рыхлую соединительную ткань в
виде глубоких углублений. Представлен препарат:
(А) тимуса
(Б) селезёнки
(В) лимфатического узла
(Г) красного костного мозга
(Д) миндалины
123. Красный костный мозг. Верно все, КРОМЕ:
(А) происходит лимфоцито- и миелопоэз
(Б) основу органа составляет рыхлая соединительная ткань
(В) содержит гемокапилляры синусоидного типа
(Г) созревающие клетки крови располагаются мозаично, в виде колоний
124. Основные клетки, участвующие в гуморальном иммунитете. Все верно, КРОМЕ:
(А) В-лимфоциты
(Б) Т- лимфоциты – хелперы
(В) Т- лимфоциты – киллеры
(Г) макрофаги
(Д) плазмоциты
---------------------------------------------------------------------------------------------------125. Для артерий мышечного типа верно всё, КРОМЕ:
(А) гладкомышечные клетки в средней оболочке
ориентированы спирально
(Б) наружная эластическая мембрана выражена сильнее внутренней
(В) в адвентиции присутствуют многочисленные нервные волокна и окончания
(Г) контролируют интенсивность кровотока в органах
(Д) по сравнению с сопровождающими венами содержат больше эластических волокон
126. Для артерий эластического типа верно всё, КРОМЕ:
(А) отдельные гладкомышечные клетки присутствуют в субэндотелиальном слое
(Б) на границе внутренней и средней оболочек расположена внутренняя эластическая
мембрана
(В) субэндотелиальный слой образован плотной волокнистой оформленной
соединительной тканью
(Г) наружная оболочка - из рыхлой соединительной ткани с сосудами сосудов и
нервными волокнами
(Д) ГМК в средней оболочке синтезируют эластин и коллаген
127. Наружная оболочка аорты. Верно всё, КРОМЕ:
(А) пучки эластических и коллагеновых волокон ориентированы продольно или по
спирали
(Б) присутствуют vasa vasorum
(В) имеет нервные волокна и окончания
(Г) содержит клетки волокнистой соединительной ткани
(Д) покрыта мезотелием
128. Артериола. Верно всё, КРОМЕ:
(А) внутренняя эластическая мембрана отделяет эндотелиальные клетки от
гладкомышечных клеток
(Б) сужение просвета происходит за счёт сокращения гладкомышечных клеток
(В) гладкомышечные клетки ориентированы преимущественно циркулярно
18
(Г) vasa vasorит кровоснабжают наружную оболочку
(Д) артериолы переходят в капилляры
129. Для вены (по сравнению с сопровождающей артерией) верно всё, КРОМЕ:
(А) имеет больший диаметр
(Б) имеет зияющий просвет
(В) средняя оболочка тоньше
(Г) внутренняя эластическая мембрана выражена сильнее
(Д) стенка тоньше
130. Микроциркуляторное русло. Верно всё, КРОМЕ:
(А) прекапиллярные сфинктеры контролируют интенсивность капиллярного кровотока
(Б) объём кровотока всего русла определяет тонус гладкомышечных клеток артериол
(В) содержит прекапиллярные артериолы и посткапиллярные венулы
(Г) стенка артериоло-венулярного анастомоза не содержит гладкомышечных клеток
(Д) артериовенозные анастомозы связывают мелкие артерии и вены
131. Капилляры с фенестрированным эндотелием. Верно всё, КРОМЕ:
(А) присутствуют в эндокринных железах
(Б) фенестры - специализированные контакты между эндотелиальными клетками
(В) фенестры – поры через цитоплазму эндотелиоцитов, затянутые тонкой диафрагмой
(Г) фенестры облегчают транспорт веществ через эндотелий
(Д) имеют сплошную базальную пластинку
132. Капилляры. Верно всё, КРОМЕ:
(А) в организме постоянно происходит их образование
(Б) содержат перициты
(В) капилляры с непрерывным эндотелием имеют сплошную базальную мембрану
(Г) капилляры синусоидного типа расположены в кроветворных органах
(Д) входящие в их состав гладкомышечные клетки регулируют АД
133. Гематоэнцефалический барьер образован:
(А) непрерывным эндотелием, базальной мембраной и пластинчатыми окончаниями
отростков астроцитов
(Б) ножками отростков астроцитов, эндотелием и базальной мембраной с щелями
(В) непрерывным эндотелием и сплошной базальной мембраной
(Г) фенестрированным эндотелием, сплошной базальной мембраной
(Д) эндотелием капилляров синусоидного типа
134. Эндотелиальные клетки. Верно всё, КРОМЕ:
(А) в эндокарде являются частью наружного соединительнотканного слоя
(Б) содержат пиноцитозные пузырьки
(В) обновляющаяся клеточная популяция
(Г) связаны с базальной мембраной при помощи полудесмосом
(Д) полигональные резко уплощенные клетки
135. Миокард: верно все, КРОМЕ:
(А) развивается из висцеральных листков спланхнотомов
(Б) состоит из гладкой мышечной ткани
(В) регенерация внутриклеточная
(Г) секреторные кардиомиоциты вырабатывают атриопептин и натрийуретический
фактор
136. Нижняя полая вена:
ОТВЕТ: А- если верно1, 2, 3,
(1) не имеет клапанов, как и вены внутренних органов
Б- если верно 1, 3
(2) относится к венам с сильным развитием мышечных элементов В- если верно 2,4
(3) во всех трех оболочках присутствуют гладкомышечные клетки Г- если верно 4
(4) средняя оболочка толще чем остальные оболочки
Д- если верно 1, 2, 3, 4
137. Стенка вены:
ОТВЕТ: А- если верно1, 2, 3
(1) наружная оболочка из рыхлой волокнистой соединительной ткани Б- если верно 1, 3
(2) в средней оболочке вен нижних конечностей много миоцитов
В- если верно 2,4
(3) в наружной оболочке присутствуют vasa vasoruт
Г- если верно 4
(4) в безмышечных венах практически
Д- если верно 1, 2, 3, 4
отсутствует средняя оболочка
138. Синусоидные капилляры:
ОТВЕТ: А- если верно1, 2, 3
(1) образуют капиллярное русло красного костного мозга
Б- если верно 1, 3
(2) окружены непрерывной базальной мембраной
В- если верно 2,4
(3) между эндотелиоцитами имеются щели
Г- если верно 4
(4) гладкомышечные клетки ориентированы продольно
Д- если верно 1, 2, 3, 4
139. Сердце:
ОТВЕТ: А- если верно1, 2, 3
(1) волокна Пуркинье состоят из сократительных кардиомиоцитов Б- если верно 1, 3
(2) кардиомиоциты-водители ритма локализуются
В- если верно 2,4
19
в миокарде желудочков
Г- если верно 4
(3) сократительные кардиомиоциты регенирируют
Д- если верно 1, 2, 3, 4
делением митозом
(4) эпикард покрыт мезотелием
---------------------------------------------------------------------------------------------------140. В эксперименте на эмбрионах удалили нервный гребень. Нарушится развитие всех
структур, КРОМЕ:
(А) чувствительных нейронов спинномозговых узлов
(Б) нейронов симпатических ганглиев
(В) хромаффинных клеток надпочечников
(Г) меланоцитов кожи
(Д) мотонейронов спинного мозга
141. Клетки контактируют друг с другом и другими клетками ЦНС, некоторые отростки
оканчиваются на поверхности капилляров концевыми пластинками. Концевые пластинки
окружают капилляры со всех сторон. О какой клетке идёт речь?
(А) Олигодендроцит
(Б) Микроглия
(В) Астроцит
(Г) Нейрон
(Д) Шванновская клетка
142. По аксону транспортируется всё, КРОМЕ:
(А) рибосом
(Б) везикул
(В) нейромедиаторов
(Г) митохондрий
(Д) белковых молекул
143. В аксоне присутствует всё, КРОМЕ:
(А) митохондрий
(Б) микротрубочек
(В) нейрофиламентов
(Г) базофильного (тигроидного) вещества
(Д) везикул
144. У мышей с мутацией jiтpy причина дрожания и судорог - нарушение миелинизации в
центральной, но не в периферической нервной системе. С нарушением функции каких
клеток связан данный дефект?
(А) Олигодендроцит
(Б) Астроцит плазматический
(В) Астроцит волокнистый
(Г) Микроглия
(Д) эпиндимоцит
145. Миелиновая оболочка периферических нервных волокон образована:
(А) уплотнённым межклеточным веществом, содержащим белки и фосфолипиды
(Б) плазматической мембраной леммоцитов
(В) специализированной частью периневрия
(Г) элементами цитоскелета шванновскux клеток
(Д) спирально закрученной мембраной аксона
146. После травматического сдавления конечности в её нервном стволе найдена
дегенерации нервных волокон. Имеются все проявлении, КРОМЕ:
(А) распада окончаний нервных волокон
(Б) тигролиза
(В) разрушения миелина
(Г) гибели шванновскux клеток (леммоцитов) в дистальном отрезке
(Д) фагоцитоза фрагментов повреждённых нервных волокон
147. Какие клетки в эпидермисе кожи вместе с терминалями афферентных волокон
образуют
тактильные
рецепторы?
(А) кератиноциты
(Б) клетки Лангерханса
(В) клетки Меркеля
(Г) меланоциты
(Д) клетки-сателлиты
148. Назовите чувствительное нервное окончание, ответственное за термовосприятие:
(А) пластинчатое тельце Пачини
(Б) осязательное тельце Мейсснера
(В) сухожильный орган Гольджи
20
(Г) свободное нервное окончание
(Д) тельце Руффини
149. Производные нервного гребня:
(1) нейроны вегетативных ганглий
(2) нейроны спинномозговых узлов
(3) нейроны стенки желудка
(4) нейроны спинного мозга
Ответ: А- если верно 1,2,3
Б- если верно 1,3
В- если верно 2,4
Г- если верно 4
Д- если верно1,2,3,4
150. Производные нервной трубки:
Ответ: А- если верно
1,2,3
(А) псевдоуниполярные нейроны спинномозговых узлов
Б- если верно 1,3
(Б) пирамидные нейроны коры больших полушарий головного мозга В- если верно 2,4
(В) меланоциты
Г- если верно 4
(Г) эпендимоциты
Д- если верно1,2,3,4
151. Для клеток микроглии характерно:
(1) многочисленные лизосомы
(2) участие в иммунном ответе в мозге
(3) относятся к макрофагальной системе
(4) участие в транспорте глюкозы
Ответ: А- если верно 1,2,3
Б- если верно 1,3
В- если верно 2,4
Г- если верно 4
Д- если верно1,2,3,4
152. Какие клетки синтезируют белки миелина?
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) Шванновские
Б- если верно 1,3
(2) Нейроны
В- если верно 2,4
(3) Олигодендроциты
Г- если верно 4
(4) Астроциты
Д- если верно1,2,3,4
153. Какие из перечисленных нервных окончаний Ответ: А- если верно 1,2,3
относятся к несвободным?
(1) Тельце Пачини
Б- если верно 1,3
(2) Тельце Майсснера
В- если верно 2,4
(3) Тельце Руффини
Г- если верно 4
(4) Комплекс клетки Меркеля с нервной терминалью
Д- если верно1,2,3,4
154. Для спинномозговых узлов характерно:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) нейроциты чувствительные, псевдоуниполярные
Б- если верно 1,3
(2) нейроциты вставочные, мультиполярные
В- если верно 2,4
(3) развивается из нервного гребня
Г- если верно 4
(4) аксоны нейроцитов образуют моторные бляшки
Д- если верно1,2,3,4
на мышечных волокнах скелетной мускулатуры
---------------------------------------------------------------------------------------------------155. Что верно для нейронов ЦНС?
(А) Митотически делятся
(Б) Нейрофиламенты состоят из тубулина
(В) Составляют растущую клеточную популяцию
(Г) Аксонный транспорт реализуется при помощи микротрубочек
(Д) Синтезируют белки миелина
156. Эпендимная глия:
(А) входит в мантийный слой
(Б) происходит из нервного гребня
(В) выстилает спинномозговой канал и желудочки мозга
(Г) образует краевую вуаль
(Д) контактирует с наружной пограничной мембраной
157. Перикарионы псевдоуниполярных чувствительных нейронов окружены:
(А) олигодендроцитами
(Б) астроцитами
(В) шванновскими клетками
(Г) клетками-сателлитами
(Д) фибробластами
158. В мышцу конечности ввели маркёр, который был захвачен нервными терминалями и
транспортирован в перикарионы. В каких нейронах можно обнаружить маркёр, если перед
его введением были перерезаны передние корешки спинного мозга?
(А) Мотонейроны спинного мозга
(Б) Вставочные нейроны в спинном мозге
(В) Чувствительные нейроны спинномозговых узлов
(Г) Центральные нейроны вегетативной нервной системы
21
(Д) Зернистые клетки коры мозжечка
159. Локализация тел нейронов, образующих синапсы в скелетных мышцах конечностей:
(А) передние рога спинного мозга
(Б) ганглии симпатической цепочки
(В) V слой двигательной коры
(Г) спинномозговой узел
(Д) ганглионарный слой мозжечка
160. Импульсы из коры мозжечка выводят:
(А) аксоны клеток-зёрен, образующие клубочки мозжечка
(Б) аксоны клеток Пуркинье
(В) лазящие волокна
(Г) дендриты клеток Пуркинье
(Д) моховидные волокна
161. К структурам, образующим синапсы с клетками Пуркинье, относятся все, КРОМЕ:
(А) дендритов клеток-зёрен
(Б) дендритов звёздчатых клеток
(В) лазящих волокон
(Г) дендритов корзинчатых клеток
(Д) моховидных волокон
162. Аксоны каких нейронов двигательной коры образуют пирамидный путь?
(А) Веретеновидные
.
(Б) Гигантские пирамидные клетки Беца
(В) Зернистые
(Г) Звёздчатые
(Д) Горизонтальные
163. Укажите локализацию тел постганглионарных нейронов симпатического отдела
вегетативной
нервной
системы:
(А) ганглий симпатической цепочки
(Б) спинномозговой узел
(В) боковые рога спинного мозга
(Г) задние корешки спинного мозга
(Д) ядра серого вещества продолговатого и среднего мозга
164. Укажите локализацию тел преганглионарных нейронов симпатического отдела
вегетативной
нервной
системы:
(А) серое вещество спинного мозга
(Б) ганглий симпатической цепочки
(В) передние корешки спинного мозга
(Г) интрамуральные нервные сплетения
(Д) задние корешки спинного мозга
165. Нейроны спинномозговых узлов происходят из:
(А) нервной трубки
(Б) вентральной эктодермы
(В) эктодермальных плакод
(Г) нервного гребня
166. Эпендимная глия:
Ответ: А- если верно1,2,3
(1) выстилает центральный канал спинного мозга
Б- если верно1,3
(2) имеет реснички
В- если верно 2,4
(3) секретирует цереброспинальную жидкость
Г- если верно 4
(4) относится к микроглии
Д- если верно 1,2,3,4
167. Мозжечок:
Ответ: А- если верно1,2,3
(1) наружный слой коры – молекулярный
Б- если верно1,3
(2) аксоны клеток Пуркинье направляются в белое вещество
В- если верно 2,4
(3) корзинчатые клетки расположены в молекулярном слое
Г- если верно 4
(4) клубочек мозжечка окружён
Д- если верно 1,2,3,4
соединительнотканной капсулой
168. Модуль коры больших полушарий головного мозга:
Ответ: А- если верно1,2,3
(1) пронизывает всю толщу коры
Б- если верно1,3
(2) связан с соседним модулем коллатералями дендритов и аксонов В- если верно 2,4
(3) включает более сотни тысяч синаптически связанных нейронов Г- если верно 4
(4) представлен только белым веществом
Д- если верно 1,2,3,4
22
169. Что входит в состав передних корешков спинного мозга?
(1) аксоны мотонейронов
(2) центральные отростки чувствительных нейронов
спинномозговых узлов
(3) аксоны нейронов боковых рогов
(4) периферические отростки чувствительных
нейронов спинномозговых узлов
Ответ: А- если верно1,2,3
Б- если верно1,3
В- если верно 2,4
Г- если верно 4
Д- если верно 1,2,3,4
170. Из нейроэктодермы развиваются все структуры, КРОМЕ:
(А) нервной трубки
(Б) нервного гребня
(В) обонятельной плакоды
(Г) хрусталика
(Д) цилиарных мышц
171. Центральная ямка сетчатки. Верно всё, КРОМЕ:
(А) здесь резко истончены внутренний ядерный и ганглиозный слои
(Б) место наилучшего восприятия зрительных раздражений
(В) это область формирования и выхода зрительного нерва
(Г) находится на заднем полюсе глазного яблока
(Д) содержит преимущественно колбочки
172. Цепь передачи электрического возбуждения в сетчатке:
(А) пигментная клетка - биполярный нейрон - фоторецептор
(Б) фоторецептор - биполярный нейрон - ганглиозная клетка
(В) ганглиозная клетка - биполярный нейрон – фоторецептор
(Г) фоторецептор - ганглиозная клетка - биполярный нейрон
(Д) пигментная клетка - фоторецептор - ганглиозная клетка - биполярный нейрон
173. Колбочки. Верно всё, КРОМЕ:
(А) рецепторы цветового зрения
(Б) развиваются из глазного пузыря нервной трубки
(В) содержат зрительные пигменты разных типов
(Г) аксон образует синаптический контакт с ганглиозной клеткой
(Д) фотоны активируют зрительный пигмент в наружных сегментах
174. Какая часть фоторецептора регистрирует фотоны?
(А) Наружный сегмент
(Б) Связующий отдел
(В) Внутренний сегмент
(Г) Перикарион
(Д) Аксон
175. Источник развития канала улитки:
(А) мезенхима
(Б) эктодерма плакод
(В) нейроэктодерма для слухового ганглия
(Г) энтодерма вентральной стенки глотки
(Д) мезодерма головного отдела
176. Слуховое пятно (макула) органа равновесия содержит все структуры, КРОМЕ:
(А) стереоцилий
(Б) отолитовой мембраны
(В) покровной мембраны
(Г) кристаллов карбоната кальция
(Д) киноцилий
177. Волосковые клетки органа равновесия. Верно всё, КРОМЕ:
(А) содержат киноцилию и несколько десятков стереоцилий
(Б) стереоцилии имеют 1 пару центральных и 9 пар периферических микротрубочек
(В) чувствительны к направлению действия стимула
(Г) образуют синаптические контакты с эфферентными нервными волокнами
(Д) расположены в эпителии пятен мешочков и гребешков
178. Роговица глаза:
Ответ: А- если верно1,2,3
(1) покрыта многослойным эпителием
Б- если верно1,3
(2) задняя поверхность выстлана эндотелием
В- если верно 2,4
(3) не имеет кровеносных сосудов
Г- если верно 4
(4) собственное вещество содержит нервные окончания и капилляры Д- если верно
1,2,3,4
23
179. Наружные сегменты фоторецепторных
Ответ: А- если верно1,2,3
нейронов содержат
(1) зрительный пигмент
Б- если верно1,3
(2) митохондрии
В- если верно 2,4
(3) мембранные диски
Г- если верно 4
(4) базальное тельце
Д- если верно 1,2,3,4
180. Рецепторная клетка обонятельного эпителия:
Ответ: А- если верно1,2,3
(1) центральный отросток через решётчатую кость
Б- если верно1,3
проникает в полость черепа
(2) центральный отросток образует обонятельный нерв
В- если верно 2,4
(3) периферический отросток направляется к поверхности эпителия Г- если верно 4
(4) постоянно обновляется за счёт клеток-предшественниц
Д- если верно 1,2,3,4
181. Волоски нейросенсорных обонятельных клеток:
Ответ: А- если верно1,2,3
(1) типичные реснички
Б- если верно1,3
(2) отходят от базальных телец в обонятельной булаве
В- если верно 2,4
(3) участвуют в процессе хемовосприятия
Г- если верно 4
(4) погружены в слизь
Д- если верно 1,2,3,4
182. Хемочувствительные сосочки языка: Ответ: А- если верно1,2,3
(1) грибовидные
Б- если верно1,3
(2) желобоватые
В- если верно 2,4
(3) листовидные
Г- если верно 4
(4) нитевидные
Д- если верно 1,2,3,4
183. Вкусовая почка:
Ответ: А- если верно1,2,3
(1) расположена в толще эпителиального пласта
Б- если верно1,3
(2) состоит из сенсоэпителиальных, поддерживающих
В- если верно 2,4
и базальных клеток
(3) рецепторные белки встроены в мембрану микроворсинок
Г- если верно 4
(4) клетки относятся к обновляющейся популяции
Д- если верно 1,2,3,4
184. Рецепторные клетки органа равновесия расположены: Ответ: А- если верно1,2,3
(1) в перепончатом канале улитки
Б- если верно1,3
(2) в ампулярных расширениях полукружных каналов
В- если верно 2,4
(3) на медиальной стенке барабанной полости
Г- если верно 4
(4) в пятнах мешочков
Д- если верно 1,2,3,4
--------------------------------------------------------------------------------------------------185. Нейросекреторные нейроны гипоталамуса синтезируют следующие гормоны, КРОМЕ:
(А) вазопрессина
(Б) статины
(В) либерины
(Г) лютропина
(Д) окситоцина
186. Для задней доли гипофиза верно всё, КРОМЕ:
(А) место поступления в кровь вазопрессина
(Б) место поступления в кровь окситоцина
(В) место поступления в кровь фоллитропина
(Г) содержит отростчатые глиальные клетки - питуициты
(Д) содержит терминали аксонов, принадлежащих нейронам паравентрикулярного
ядра
187. Рилизинг-гормоны (либерины). Верно всё, КРОМЕ:
(А) тиролиберин активирует синтез и секрецию тиротропина
(Б) люлиберин активирует секрецию фоллитропина и лютропина
(В) гастрин-рилизинг гормон активирует секрецию гастрина, инсулина, глюкагона
(Г) кортиколиберин активирует секрецию пролактина
(Д) соматолиберин активирует секрецию гормона роста
188. Специфичность действия гормона определяется:
(А) характером эндотелия кровеносных капилляров в ткани-мишени
(Б) временем полужизни гормона в сосудистом русле органа
(В) концентрацией гормона в крови
(Г) ритмом секреции гормона эндокринной клеткой
(Д) наличием рецепторов к гормону в клетках-мишенях
24
189. Надпочечники. Эндокринные клетки лежат параллельными тяжами и содержат
значительное количество элементов гладкой эндоплазматической сети, множество
липидных капель. В ответ на стимуляцию гипофизарным тропным гормоном эти клетки
секретируют:
(А) окситоцин
(Б) катехоламины
(В) минералокортикоиды
(Г) тирокальцитонин
(Д) глюкокортикоиды
190. Базофильные клетки передней доли гипофиза, синтезирующие АКТГ. Верно всё,
КРОМЕ:
(А) развиваются из выпячивания промежуточного мозга
(Б) хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть
(В) имеют рецепторы к кортиколиберину
(Г) имеют рецепторы к соматостатину
(Д) регулируют синтез и секрецию глюкокортикоидов
191. Клетки клубочковой зоны коры надпочечника. Верно всё, КРОМЕ:
(А) располагаются группами в виде клубочков
(Б) хорошо развита гладкая эндоплазматическая сеть
(В) синтезируют альдостерон
(Г) развиваются из нервного гребня
(Д) тропный гормон - ангиотензин II
192. Для какой эндокринной железы не обнаружены тропные гормоны аденогипофиза?
(А) Яичник
(Б) Кора надпочечника
(В) Щитовидная железа
(Г) Паращитовидная железа
(Д) Яичко
193. АКТГ стимулирует выработку всех гормонов, КРОМЕ:
(А) альдостерона
(Б) прогестерона
(В) кортизола
(Г) кортикостерона
(Д) андрогенов
194. Эндокринные железы:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) развиваются из экто-, мезо- и энтодермы
Б- если верно1,3
(2) в клетках хорошо развит комплекс Гольджи
В- если верно 2,4
(3) гормоны секретируются во внутреннюю среду
Г- если верно 4
(4) кровеносные капилляры соматического типа
Д- если верно 1,2,3,4
195. В передней доле гипофиза синтезируются:
(1) липотропин
(2) тиреотропин
(3) меланотропин
(4) соматотропин
Ответ: А- если верно 1,2,3
Б- если верно1,3
В- если верно 2,4
Г- если верно 4
Д- если верно 1,2,3,4
196. Нейросекреторные ядра гипоталамуса:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) аксоны нейросекреторных клеток образуют
Б- если верно1,3
гипоталамо-гипофизарный тракт
В- если верно 2,4
(2) нейроны синтезируют либерины
Г- если верно 4
(3) вазопрессин по аксонам поступает в заднюю долю гипофиза Д- если верно 1,2,3,4
(4) либерины по аксонам поступают в срединное возвышение
197. Задняя доля гипофиза:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) представлена тяжами эндокринных клеток
Б- если верно1,3
(2) аксоны гипоталамо-гипофизарного тракта формируют
В- если верно 2,4
аксо-вазальные синапсы
Г- если верно 4
(3) в цитоплазме эндокринных клеток – гранулы
Д- если верно 1,2,3,4
вазопрессина и окситоцина
(4) по аксонам гипоталамо-гипофизарного тракта поступают вазопрессин и окситоцин
198. Укажите мишени тиреотропного гормона:
(1) С-клетки щитовидной железы
(2) синтезирующие паратиреокрин клетки
25
Ответ: А- если верно 1,2,3
Б- если верно1,3
В- если верно 2,4
(3) хромаффинные клетки надпочечников
(4) клетки, синтезирующие йодсодержащие гормоны
Г- если верно 4
Д- если верно 1,2,3,4
199. Синтез глюкокортикоидов стимулируют: Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) АКТГ
Б- если верно1,3
(2) ангиотензин II
В- если верно 2,4
(3) кортиколиберин
Г- если верно 4
(4) атриопептин
Д- если верно 1,2,3,4
---------------------------------------------------------------------------------------------------200. Какая ткань образует сосочковый слой кожи?
(А) плотная неоформленная
(Б) рыхлая неоформленная
(В) плотная оформленная
(Г) ретикулярная
(Д) лимфоидная
201. Роль каких иммунокомпетентных клеток выполняют клетки Лангерганса
(А) Т-хелперов
(Б) Макрофагов
(В) Т-супрессоров
(Г) В-лимфоцитов
(Д) Т-киллеров
202. Какие клетки образуют кожный пигмент и дают положительную реакцию на ДОФАоксидазу?
(А) Клетки Меркеля
(Б) Клетки Лангерханса
(В) Кератиноциты
(Г) Меланоциты
(Д) Пигментные клетки
203. Меланоциты происходят из:
(А) нервной трубки
(Б) нервного гребня
(В) эктодермальных плакод
(Г) дерматома
(Д) мезенхимы
204. Мышца, поднимающая волос, вплетается в:
(А) кутикулу волоса
(Б) волосяную сумку
(В) внутреннее корневое влагалище
(Г) наружное корневое влагалище
(Д) корковое вещество волоса
205. В каком слое эпидермиса расположены стволовые клетки для кератиноцитов?
(А) Зернистый
(Б) Базальный
(В) Блестящий
(Г) Роговой
(Д) Шиповатых клеток
206. Из дерматомов развиваются:
(А) эпителий кожи
(Б) волосы
(В) молочные железы
(Г) соединительная ткань кожи
(Д) сальные железы
207. Базальный слой эпидермиса. Верно всё, КРОМЕ:
(А) обеспечивает постоянный рост эпителиального пласта
(Б) содержит меланоциты
(В) клетки связаны с базальной мембраной при помощи полудесмосом
(Г) содержит гемокапилляры
(Д) содержит стволовые клетки для кератиноцитов
208. Сальные железы. Верно всё, КРОМЕ:
(А) секреторные отделы расположены в сосочковом слое
(Б) тип секреции - голокриновый
(В) выводной проток открывается в волосяную воронку
(Г) выводной проток короче, чем в потовых железах
(Д) секреторные клетки - обновляющаяся популяция
26
209. Все утверждения верны, КРОМЕ:
(А) кожа - мощное рецепторное поле
(Б) в эпидермисе кожи образуется витамин D3
(В) эпидермис происходит из эктодермы
(Г) регенерацию кожи обеспечивают камбиальные клетки эпителия и фибробласты
(Д) мышца, поднимающая волос, получает двигательную иннервацию от мотонейронов
передних рогов спинного мозга
210. Меланоциты. Верно всё, КРОМЕ:
(А) синтезируют из аминокислоты тирозина пигмент меланин
(Б) происходят из нервного гребня
(В) меланосомы содержат пигменты меланины
(Г) меланосомы транспортируются по отросткам
(Д) синтезируют витамин D3
211. Клетки Лангерханса. Верно всё, КРОМЕ:
(А) составляют 3% всех клеток эпидермиса
(Б) образуют десмосомы с кератиноцитами
(В) в цитоплазме имеют гранулы формы теннисных ракеток
(Г) участвуют в реализации иммунной функции кожи
(Д) находятся в базальном и шиповатом слое
212. Секреторный отдел сальной железы состоит из клеток:
(А) кератиноцитов
(Б) миоцитов
(В) себоцитов
(Г) мукоцитов
(Д) сероцитов
213. Укажите клетки, постоянно присутствующие Ответ: А- если верно 1,2,3
в эпидермисе:
(1) клетки Лангерханса
Б- если верно 1,3
(2) меланоциты
В- если верно2,4
(3) лимфоциты
Г- если верно 4
(4) кератиноциты
Д- если верно 1,2,3,4
214. Меланотропин:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) стимулирует транспорт меланосом в меланоцитах
Б- если верно 1,3
(2) вырабатывается в эпифизе
В- если верно2,4
(3) усиливает передачу меланина кератиноцитам
Г- если верно 4
(4) клетки-мишени - кератиноциты
Д- если верно 1,2,3,4
215. В сосочковом слое кожи человека присутствуют: Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) кератиноциты
Б- если верно 1,3
(2) фибробласты и фиброциты
В- если верно2,4
(3) клетки Меркеля
Г- если верно 4
(4) тучные клетки
Д- если верно 1,2,3,4
216. Какие клетки эпидермиса участвуют в иммунном ответе? Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) лимфоциты
Б- если верно 1,3
(2) Кератиноциты
В- если верно2,4
(3) Клетки Лангерханса
Г- если верно 4
(4) Клетки Меркеля
Д- если верно 1,2,3,4
217. Клетка Лангерханса:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) происходит из костного мозга
Б- если верно 1,3
(2) промежуточные филаменты состоят из цитокератина В- если верно2,4
(3) служит Аг-представляющей клеткой
Г- если верно 4
(4) синтезирует меланин
Д- если верно 1,2,3,4
218. Чувствительные нервные окончания кожи:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(А) тельце Мейсснера
Б- если верно 1,3
(Б) комплекс клетки Меркеля с нервной терминалью В- если верно2,4
(В) тельце Пачини
Г- если верно 4
(Г) свободное нервное окончание
Д- если верно 1,2,3,4
219. Потовые железы кожи:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) простые трубчатые неразветвленные
Б- если верно 1,3
(2) секретируют голокриновым способом
В- если верно 2,4
(3) участвуют в водно-солевом обмене и терморегуляции Г- если верно 4
(4) секреторные отделы располагаются в сосочковом слое Д- если верно 1,2,3,4
---------------------------------------------------------------------------------------------------220. Из респираторного дивертикула передней кишки происходят все перечисленные
27
клетки, КРОМЕ:
(А) клеток слизистых желёз трахеи
(Б) реснитчатых клеток эпителия бронхов
(В) хондроцитов хрящей трахеи
(Г) альвеолоцитов I типа
(Д) альвеолоцитов II типа
221. Альвеолоциты II типа (секреторные). Верно всё, КРОМЕ:
(А) дифференцируются из клеток респираторного дивертикула
(Б) составляют большую часть поверхности альвеол
(В) в цитоплазме содержат секреторные гранулы
(Г) на апикальной поверхности имеют микроворсинки
(Д) синтезируют компоненты сурфактанта
222. Для альвеолярного эпителия легких верно всё, КРОМЕ:
(А) альвеолоциты I и II типа соединены с помощью специализированных
межклеточных контактов
(Б) все клетки эпителия расположены на базальной мембране
(В) среди альвеолоцитов I и II типа рассеяны немногочисленные реснитчатые клетки
(Г) альвеолоциты I типа (респираторные) тесно связаны с кровеносными капиллярами
(Д) альвеолоциты II типа секретируют сурфактант
223. Бокаловидные клетки эпителия воздухоносных путей. Верно всё, КРОМЕ:
(А) синтезируют компоненты сурфактанта
(Б) вакуоли в апикальной части - аналоги секреторных гранул
(В) секретируют слизь
(Г) в большом количестве имеются в трахее
(Д) отсутствуют в респираторных бронхиолах
224. Для альвеолоцитов I типа (респираторные) характерно всё, КРОМЕ:
(А) это плоские клетки
(Б) участвуют в газообмене
(В) присутствуют в терминальных бронхиолах, образуя небольшие скопления
(Г) в цитоплазме - многочисленные пиноцитозные пузырьки
(Д) имеют энтодермальное происхождение
225. Бронхи. Верно всё, КРОМЕ:
(А) в эпителие имеются бокаловидные клетки
(Б) имеют хрящевые пластинки и хрящевые островки
(В) в эпителии присутствуют реснитчатые клетки
(Г) не содержат гладкомышечных клеток
(Д) в собственном слое слизистой оболочки встречаются тучные клетки
226. Кровоснабжение лёгких:
(А) в артериолах малого круга кровообращения течёт венозная кровь
(Б) артерии, кровоснабжающие бронхи, относятся к малому кругу кровообращения
(В) в капилляры альвеол поступает кровь из большого круга кровообращения
(Г) капилляры альвеол относятся к фенестрированному типу
(Д) всё неверно
227. Для воздухоносных путей характерно всё, КРОМЕ:
(А) эпителий слизистой оболочки - многорядный мерцательный
(Б) реснитчатые клетки эпителия имеют по одной ресничке на апикальной поверхности
(В) в собственном слое слизистой оболочки присутствуют ретикулиновые волокна
(Г) концевые отделы слизистых желёз расположены в подслизистой основе
(Д) в стенке терминальных бронхиол имеются фибробласты и макрофаги
228. Лёгочный ацинус:
(А) группа терминальных бронхиол
(Б) одна терминальная бронхиола и две респираторных
(В) все разветвления одной респираторной бронхиолы I порядка
(Г) альвеолярные ходы, преддверия и альвеолярные мешочки
(Д) терминальные бронхиолы, альвеолярные ходы и альвеолярные мешочки
229. Альвеолы. Верно всё, КРОМЕ:
(А) выстланы однослойным призматическим эпителием
(Б) в межальвеолярных перегородках присутствуют макрофаги
(В) эпителий альвеол тесно связан с кровеносными капиллярами
(Г) поры в стенке альвеол облегчают газообмен
(Д) в основании альвеол имеются немногочисленные ГМК
230. В межальвеолярных перегородках присутствует всё, КРОМЕ:
(А) фибробластов
(Б) хондробластов
(В) эластических волокон
28
(Г) лимфоцитов
(Д) коллагеновых волокон
231. Газообмен в лёгких. Верно всё, КРОМЕ:
(А) осуществляется с участием альвеолоцитов I типа
(Б) транспорт газов происходит активно, при помощи мембранных белковпереносчиков
(В) в газообмене участвует сурфактант
(Г) альвеолоциты имеют цитоплазматические отростки
(Д) эндотелиальные клетки капилляров альвеол имеют плоскую форму
232. Сурфактант. Верно всё, КРОМЕ:
(А) образует плёнку на поверхности альвеолоцитов
(Б) снижает поверхностное натяжение в альвеолах
(В) вырабатывается альвеолоцитами II типа
(Г) частично синтезируется бокаловидными клетками
(Д) избыток удаляется макрофагами
233. Альвеолярные макрофаги:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) относятся к системе мононуклеарных фагоцитов
Б- если верно 1,3
(2) локализуются в межальвеолярных перегородках
В- если верно 2,4
(3) могут мигрировать в просвет альвеол
Г- если верно 4
(4) участвуют при выработке сурфактанта
Д- если верно 1,2,3,4
234. С уменьшением калибра бронхов:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) уменьшается высота эпителия слизистой оболочки
Б- если верно 1,3
(2) увеличивается выраженность мышечного слоя
В- если верно 2,4
(3) увеличивается количество эластических волокон
Г- если верно 4
(4) уменьшается выраженность мышечного слоя
Д- если верно 1,2,3,4
---------------------------------------------------------------------------------------------------235. Развитие зуба. Цементобласты происходят из:
(А) зубного мешочка
(Б) остеогенных клеток челюсти
(В) зубного сосочка
(Г) зубной пластинки
(Д) эмалевого органа
236. Зуб. Верно всё, КРОМЕ:
(А) одонтобласты расположены на границе пульпы и дентина
(Б) органический матрикс дентина построен из коллагеновых волокон
(В) в дентинных канальцах проходят отростки эномелобластов
(Г) эмалевые призмы в основном состоят из кристаллов гидроксиапатита
(Д) между цементом и костной тканью альвеолярных перегородок расположен периодонт
237. Постоянный зуб. Верно всё, КРОМЕ:
(А) прорезывание постоянных зубов начинается с 6-7 лет
(Б) первым прорезывается большой коренной зуб
(В) эмаль непроницаема для фторидов
(г) вторичный дентин образуется в течение всей жизни
(Д) чувствительность пульпы зуба контролируется тройничным нервом
238. Пищевод. Верно всё, КРОМЕ:
(А) выстилается однослойным призматическим эпителием
(Б) в собственном слое слизистой оболочки присутствуют простые трубчатые
разветвлённые железы
(В) в подслизистой оболочке расположены сложные альвеолярно-трубчатые железы
(г) мышечная оболочка в верхней трети пищевода поперечнополосатая
(Д) в подслизистой оболочке и между слоями мышечной оболочки расположены нервные
сплетения
239. В желудке соляная кислота участвует во всех процессах, КРОМЕ:
(А) кислотного гидролиза белков
(Б) облегчения всасывания витамина В12
(В) уничтожения бактерий
(Г) превращения пепсиногена в пепсин
(Д) установления оптимального рН для протеолитического эффекта пепсина
240. В состав крипт тонкого кишечника входят все клетки, КРОМЕ:
(А) клеток Панета
(Б) камбиальных
(В) Догеля
(г) бокаловидных
29
(Д) энтероэндокринных
241. Толстый кишечник. Всё верно, КРОМЕ:
(А) в эпителие преобладают каемчатые клетки, бокаловидные клетки единичны
(Б) продольно ориентированные гладкомышечные клетки образуют три ленты
(В) слизистая имеет крипты, не образует ворсинок
(г) содержит бактерии, вырабатывающие витамины В12 и К
(Д) в собственной пластике слизистой и в подслизистой часто встречаются лимфоидные
скопления
242. Печень. Верно всё, КРОМЕ:
(А) жёлчные капилляры находятся внутри тяжей гепатоцитов
(Б) гепатоциты окружены базальной мембраной
(В) кровь из синусоидных гемокапилляров поступает в центральные вены
(г) гепатоциты на васкулярном и билиарном полюсах имеют микроворсинки
(Д) клетки Купффера - фагоциты
243. Пространство Диссе ограничивают:
(А) гепатоциты и клетки Ито
(Б) эндотелиальные клетки и гепатоциты
(В) соседние тяжи гепатоцитов
(г) соседние гепатоциты
(д) эндотелиальные клетки и клетки Купффера
244. Клетки Купффера. Верно всё, КРОМЕ:
(А) выделяют соли жёлчных кислот
(Б) расположены в синусоидах
(В) фагоцитируют микроорганизмов и инородных частиц
(г) происходят из моноцитов
(Д) из органоидов выражены лизосомы и митохондрии
245. Клеточные элементы постоянного зуба: Ответ: А- если верно 1,2,3
(I) амелобласты
Б- если верно 1,3
(2) одонтобласты
В- если верно 2,4
(3) остеоциты
Г- если верно 4
(4) цементоциты
Д- если верно 1,2,3,4
246. Островки Лангерганса поджелудочной железы: Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) В-клетки составляют основную массу островков
Б- если верно 1,3
(2) гибель В-клеток - причина сахарного диабета
В- если верно 2,4
(3) глюкагон повышает содержание глюкозы в крови
Г- если верно 4
(4) имеют гемокапилляры фенестрированного типа
Д- если верно 1,2,3,4
247. Железы желудка:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) вырабатывают желудочный сок
Б- если верно 1,3
(2) главные экзокриноциты синтезируют пепсин
В- если верно 2,4
(3) обкладочные экзокриноциты выделяют соляную кислоту
Г- если верно 4
(4) в пилорических железах желудка преобладают
Д- если верно 1,2,3,4
главные клетки
248. Витамин B12:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) необходим для нормального кроветворения
Б- если верно 1,3
(2) в желудке связывается с внутренним фактором Кастла
В- если верно 2,4
(3) всасывается в тонком кишечнике
Г- если верно 4
(4) откладывается в печени, доставляется в красный костный мозг Д- если верно 1,2,3,4
249. Поджелудочная железа выделяет в просвет Ответ: А- если верно 1,2,3
12-перстной кишки:
(1) липазу и амилазу
Б- если верно 1,3
(2) глюкагон
В- если верно 2,4
(3) трипсин
Г- если верно 4
(4) панкреатический полипептид
Д- если верно 1,2,3,4
250. Печень участвует в синтезе:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) альбуминов
Б- если верно 1,3
(2) глюкокортикоидов
В- если верно 2,4
(3) фибриногена
Г- если верно 4
(4)IgА
Д- если верно 1,2,3,4
---------------------------------------------------------------------------------------------------251. Мезонефрос (вторичная почка). Верно всё, КРОМЕ:
(А) является функционирующим органом в эмбриональном периоде
(Б) нефроны мезонефроса формируются из сегментных ножек
(В) большинство нефронов.мезонефроса дегенерирует после формирования метанефроса
30
(Г) проток мезонефроса дает начало мочеточнику и мочевому пузырю
(Д) слепые концы канальцев мезонефроза взаимодействуя с кровеносным сосудом
образуют почечные тельца
252. Для метанефроса (окончательной почки) верно всё, КРОМЕ:
(А) из мезенхимы образуются соединительнотканные элементы почек
(Б) Боуменово капсула нефронов формируется из выпячивания стенки мезонефрального
протока
(В) эпителий канальцев нефронов метанефроса образуются из нефрогенной ткани
(Г) из выпячивания стенки дистального отдела мезонефрального (Вольфового) протока
образуются эпителий мочеточника, лоханок, почечных чашечек, сосочковых канальцев
и собирательных трубок
(Д) нефрогенная ткань – несегментированная часть мезодермы, соединяющая сомиты со
спланхнотомами
253. Кровоток в почке. Все утверждения верны, КРОМЕ:
(А) через капиллярный клубочек протекает артериальная кровь
(Б) в перитубулярную капиллярную сеть поступает венозная кровь
(В) в корковых нефронах приносящие артериолы имеют больший диаметр, чем
выносящие артериолы
(Г) капилляры клубочка относятся к фенестрированному типу
(Д) во вторичную капиллярную сеть поступает артериальная кровь
254. Почечное тельце. Верно всё, КРОМЕ:
(А) внутренний и наружный листки капсулы состоят из однослойного эпителия
(Б) базальная мембрана капилляров клубочка прерывиста, имеет множество щелей
(В) полость капсулы переходит в просвет проксимального извитого канальца
(Г) в клубочковом фильтрате присутствуют белки (кроме крупномолекулярных)
(Д) объём клубочкового фильтрата превышает объём вторичной мочи
255. Для фильтрационного барьера верно всё, КРОМЕ:
(А) в его состав входят клетки внутреннего листка капсулы нефрона
(Б) проницаема для всех компонентов крови, кроме форменных элементов, белков, жиров
и углеводов
(В) цитотрабекулы подоцитов образуют фильтрационные щели
(Г) ножки подоцитов прикрепляются к базальной мембране капилляров
(Д) в базальной мембране барьера тонкий коллаген (IV типа) образует ячейки диаметром
до 7 нм
256. Мезангиальные клетки. Верно всё, КРОМЕ:
(А) входят в состав наружного листка капсулы клубочка
(Б) способны к фагоцитозу
(В) обладают сократительной активностью
(Г) синтезируют компоненты базальной мембраны
(Д) могут участвовать при выработке ренина
257. Проксимальный извитой каналец. Верно всё, КРОМЕ:
(А) эпителий однослойный кубический каемчатый
(Б) на апикальной поверхности эпителиальных клеток - микроворсинки
(В) в цитоплазме клеток - обилие лизосом и митохондрий
(Г) мембрана базальной части клетки образует складки
(Д) в базальной мембране имеются поры и щели, через которые транспортируются
вещества к перитубулярным капиллярам
258. Реабсорбция:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) в проксимальном извитом канальце реабсорбируются белки
Б- если верно 1,3
(2) в проксимальных канальцах реабсорбируются углеводы и жиры В- если верно 2,4
(3) электролиты и вода реабсорбируется в проксимальном канальце Г- если верно 4
(4) электролиты и вода реабсорбируется в дистальном канальце Д- если верно 1,2,3,4
259. В состав околоклубочкового комплекса (ЮГА) входят: Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) эндотелиальные клетки приносящей артериолы
Б- если верно 1,3
(2) эндотелиальные клетки выносящей артериолы
В- если верно 2,4
(3) гладкомышечные клетки выносящей артериолы
Г- если верно 4
(4) клетки Гормагтига
Д- если верно 1,2,3,4
260. Ренин:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) вырабатывается юкстагломерулярным аппаратом (ЮГА)
Б- если верно 1,3
31
(2) превращает ангиотензиноген плазмы в ангиотензин I и II
В- если верно 2,4
(3) усиливает выработку альдостерона надпочечниками
Г- если верно 4
(4) снижает артериальное давление
Д- если верно 1,2,3,4
261. В почке синтезируются гормоны: Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) эритропоэтин
Б- если верно 1,3
(2) ренин
В- если верно 2,4
(3) простагландины
Г- если верно 4
(4) брадикинин
Д- если верно 1,2,3,4
262. Функции нефрона регулируют:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) вазопрессин
Б- если верно 1,3
(2) альдостерон
В- если верно 2,4
(3) атриопептин
Г- если верно 4
(4) эритропоэтин
Д- если верно 1,2,3,4
263. Эритропоэтин:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) стимулирует эритроцитопоэз
Б- если верно 1,3
(2) образуется в клетках собирательных трубочек мозгового вещества В- если верно 2,4
(3) синтез зависит от парциального давления кислорода в
Г- если верно 4
интерстиции почек
Д- если верно 1,2,3,4
(4) синтезируется мезангиальными клетками
264. Мочевой пузырь:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) мышечная оболочка состоит из поперечнополосатых
Б- если верно 1,3
мышечных волокон
В- если верно 2,4
(2) мышечная оболочка представлена тремя слоями
Г- если верно 4
гладкомышечных клеток
Д- если верно 1,2,3,4
(3) переходный эпителий - однослойный многорядный эпителий,
переходящий в многослойный при расслаблении стенки органа
(4) клетки эпителия соединены плотными контактами
---------------------------------------------------------------------------------------------------265. Сперматогонии вступают в стадию размножения:
(А) сразу после дифференцировки из первичных половых клеток
(Б) на третьем месяце внутриутробного развития
(В) после опущения яичек в мошонку
(Г) в период от рождения до половой зрелости
(Д) с наступлением половой зрелости
266. Сперматогенез. Верно всё, КРОМЕ:
(А) начинается с наступлением половой
зрелости
(Б) совершается в извитых семенных
канальцах
(В) состоит из стадий размножения, роста
и созревания
(Г) длится около 75 суток
(Д) происходит при температуре ниже
температуры тела
267. Из прямых канальцев сперматозоиды
попадают в:
(А) выносящие канальцы
(Б) сеть яичка
(В) семявыбрасывающий проток
(Г) ампулу семявыносящего протока
(Д) проток придатка
268. Aндроген-связывающий белок секретируется:
(А) клетками Леидига
(Б) клетками Сертоли
(В) семенными пузырьками.
(Г) предстательной железой
(Д) 6ульбоуретральными железами
269. Гематотестикулярный барьер. Верно всё, КРОМЕ:
(А) выполняет барьерную роль между половыми клетками и кровью в гемокапиллярах
(Б) включает в свой состав эндотелий и базальную мембрану гемокапилляров
32
(В) включает в свой состав цитоплазму сустеноцитов и собственную оболочку извитых
семенных канальцев
(Г) включает в свой состав клетки Лейдига
(Д) защищает половые клетки от действия токсических веществ
270. Извитые семенные канальцы. Верно всё. КРОМЕ:
(А) в каждой дольке яичка содержится от одного до четырёх канальцев
(Б) открываются в прямые канальцы
(В) на 6азальной мембране располагается сперматогенный эпителий
(Г) снаружи окружены слоем циркулярно ориентированных гладкомышечных клеток
(Д) между канальцами располагаются интерстициальные клетки (Лейдига)
271. Укажите структуру, в эпителие которой высокие цилиндрические реснитчатые клетки
чередуются кубическими клетками с микроворсинками:
(А)прямые канальцы
(Б) сеть яичка
(В) выносящие канальцы
(Г) проток Придатка
(Д) семявыносящий проток
272. Клетки Сертолu:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) входят в состав сперматогенного эпителия
Б- если верно 1,3
(2) имеют рецепторы к фоллитропину
В- если верно 2,4
(3) выполняют трофическую функцию
Г- если верно 4
(4) синтезируют тестостерон
Д- если верно 1,2,3,4
273. Сперматогенный эпителий:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) выстилает семенные канальцы, прямые канальцы, сеть яичка Б- если верно 1,3
(2) состоит из сперматогенных и поддерживающих клеток
В- если верно 2,4
(3) клетки Сертоли вырабатывают тестостерон
Г- если верно 4
(4) сперматогонии типа В дифференцируются в
Д- если верно 1,2,3,4
сперматоциты первого порядка
274. Какие гормоны вырабатываются в яичках? Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) Пролактин
Б- если верно 1,3
(2) Лютропин
В- если верно 2,4
(3) Фоллитропин
Г- если верно 4
(4) Тестостерон
Д- если верно 1,2,3,4
275. Клетка Лейдuга:
(1) располагается в эпителиосперматогенном
Ответ: А- если верно 1,2,3
слое между клетками Серmолu
Б- если верно 1,3
(2) имеет рецепторы для лютропина
В- если верно 2,4
(3) имеет развитую гранулярную эндоплазматическая сеть,
Г- если верно 4
комплекс Гольджи, содержит многочисленные
Д- если верно 1,2,3,4
секреторные гранулы
(4) вырабатывает тестостерон
276. В ответ на стимуляцию фоллитропином клетки Сертоли: Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) усиливает секрецию андроген-связывающего белка
Б- если верно 1,3
(2) накапливают тестостерон в просвете семенных канальцев
В- если верно 2,4
(3) вырабатывают ингибин
Г- если верно 4
(4) приобретают рецепторы для лютропина
Д- если верно 1,2,3,4
277. Тестостерон стимулирует:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) дифференцировку половых протоков
Б- если верно 1,3
(2) развитие вторичных половых признаков
В- если верно 2,4
(3) сперматогенез
Г- если верно 4
(4) функцию предстательной железы, семенных пузырьков
Д- если верно 1,2,3,4
278. Предстательная железа:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) паренхима - из разветвлённых трубчато-альвеолярных желёз Б- если верно 1,3
(2) выводные протоки открываются в мочеиспускательный канал В- если верно 2,4
(3) вырабатывает секрет разбавляющий сперму, а также гормоны Г- если верно 4
(4) сокращение поперечнополосатой скелетной
Д- если верно 1,2,3,4
мышцы
предстательной
железы способствует высвобождению секрета при эякуляции
--------------------------------------------------------------------------------------------------279. В ходе закладки и развития женских половых структур происходит всё, КРОМЕ:
33
(А) гонобласты из стенки желточного мешка мигрируют в половые валики
(Б) Мюллеровы протоки дифференцируются в маточные трубы, матку и верхнюю часть
влагалища
(В) Вольфовы протоки дифференцируются в маточные трубы, матку и верхнюю часть
влагалища
(Г) фолликулярные клетки образуются из целомического эпителия
(Д) гладкомышечные клетки маточных труб и матки образуются из мезенхимы
280. Премордиальная фолликула Верно всё, КРОМЕ:
(А) в центре содержит овоцит I-го порядка
(Б) овоцит I-го порядка имеет первичную и вторичную оболочки
(В) овоцит I-го порядка имеет только первичную оболочку (оолемму)
(Г) овоцит I-го порядка окружен одним слоем плоских фолликулярных клеток
(Д) располагаются в яичниках поверхностно, сразу под капсулой
281. Первичный фолликул. Верно всё, КРОМЕ:
(А) содержит овоцит первого порядка
(Б) овоцит I-го порядка имеет первичную и вторичную оболочки
(В) фолликулярные клетки имеют кубическую, цилиндрическую форму, а затем
становится многослойным
(Г) вокруг фолликула формируется theca
(Д) в фолликулярных клетках синтезируется прогестерон
282. Развитие вторичного фолликула. Верно всё, КРОМЕ:
(А) повышение в крови уровня фоллитропина стимулирует митозы фолликулярных
клеток
(Б) между фолликулярными клетками образуются полости, заполненные фолликулярной
жидкостью
(В) овоцит I-го порядка завершает первое деление и вступает во второе деление мейоза
(Г) обособляется участок фолликулярных клеток, окружающих овоцит – формируется
яйценосный бугорок
(Д) в клетках theca iпterпa усиливается продукция андрогенов
283. Третичная фолликула (Графов пузырек). Верно всё, КРОМЕ:
(А) фолликула имеет крупные размеры, стенка истончается
(Б) овоцит I-го порядка завершает первое деление и вступает во второе деление мейоза
(В) овоцит I-го порядка после двух делений мейоза превращается в зрелую яйцеклетку
(Г) овуляция третичной фолликулы происходит под влиянием лютеинизирующего
гормона (лютропина)
(Д) на месте разорвавшейся фолликулы образуется жёлтое тело
284. Желтое тело. Верно все, КРОМЕ:
(А) развивается на месте атретического фолликула
(Б) клетки желтого тела - модифицированные фолликулярные клетки и клетки теки
(В) вырабатывает прогестерон
(Г) после оплодотворения яйцеклетки превращается в желтое тело беременности
(Д) если оплодотворение не произошло, то желтое тело подвергается обратному
развитию
285. Для жёлтого тела беременности характерно всё, КРОМЕ:
(А) развивается из менструального жёлтого тела
(Б) секретирует прогестерон
(В) активно функционирует в течение первой половины беременности
(Г) активно функционирует на протяжении всей беременности
(Д) на месте жёлтого тела формируется соединительнотканный рубец
286. Фаза гаметогенеза, отсутствующая при овогенезе:
(А) размножения
(Б) роста
(В) созревания
(Г) формирования
287. В каком возрастном периоде происходит размножение овогоний
(А) эмбриогенезе
(Б) в первый год жизни
(В) до полового созревания
(Г) в период полового созревания
(Д) в репродуктивном возрасте (с 18 до 50 лет)
288. Первичные половые клетки (гонобласты) возникают в:
(А) амниотической оболочке
(Б) мезенхиме пупочного канатика
34
(В) энтодерме желточного мешка
(Г) мезодерме
(Д) под влиянием гормонов жёлтого тела в функциональный слой эндометрия врастают
спиральные артерии
289. Для молочной железы характерно:
(А) состоит из 15-20 простых трубчатых желёз
(Б) относится к железам пищеварительной системы
(В) секреторные отделы начинают функционировать с 3-го месяца беременности
(Г) секреция молока происходит по апокриновому типу
(Д) выработка и выделение молока регулируется эстрогенами и прогестероном
290. Секреция молока. Верно всё, КРОМЕ:
(А) пролактин инициирует секрецию молока лактоцитами
(Б) секреция пролактина происходит эпизодически между кормлениями ребёнка
(В) выработка и выделение молока стимулируется эстрогенами и прогестероном
(Г) в ответ на раздражение соска в кровь секретируется окситоцин
(Д) окситоцин стимулирует сокращение миоэпителиальных клеток
291.Какие клетки синтезируют окситоцин?
(А) Интерстициальные яичника
(Б) Тheca iпterпa
(В) Надзрительного и околожелудочкового ядер гипоталамуса
(Г) Жёлтого тела
(Д) Гонадотропные аденогипофиза
292. Укажите стадию, на которой происходит имплантация зародыша в стенку матки:
(А) зигота
(Б) 2-клеточная стадия
(В) 4-клеточная стадия
(Г) морула
(Д) бластоциста
293. При продвижении сперматозоида по женским половым путям на него воздействуют
факторы
женского
организма, способствующие оплодотворению. Укажите название этого процесса:
(А) акросомная реакция
(Б) имплантация
(В) кортикальная реакция
(Г) капацитация
(Д) первичная эмбриональная индукция
294. Фолликулярные клетки:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) располагаются на базальной мембране
Б- если верно 1,3
(2) обеспечивают яйцеклетку питательными веществами
В- если верно 2,4
(3) продуцируют фолликулярную жидкость
Г- если верно 4
(4) в эмбриогенезе образуются из целомического эпителия
Д- если верно 1,2,3,4
половых валиков
295. Менструальная фаза овариально-менструального цикла. Все верно, КРОМЕ:
(А) следует после пролиферативной фазы
(Б) резкое падение концентрации прогестерона и эстрогенов вызывает сокращение
спиральных артерий
(В) базальный слой эндометрия кровоснабжается из прямых артерий и сохраняется в
менструальную фазу
(Г) происходит отторжение функционального слоя эндометрия
296. Постменструальная фаза овариально-менструaльного Ответ: А- если верно 1,2,3
цикла.
Б- если верно 1,3
(1) в яичнике созревает очередной фолликул
В- если верно 2,4
(2) в крови повышается содержание эстрогенов
Г- если верно 4
(3) эпителий желёз базального слоя восстанавливает
Д- если верно 1,2,3,4
35
эпителий матки
(4) появляются новые маточные железы
297. Предменструальная фаза овариально-менструального. Ответ: А- если верно 1,2,3
цикла
Б- если верно 1,3
(1) на месте лопнувшей фолликулы образуется желтое тело
В- если верно 2,4
(2) эндометрий матки готовится к имплантации зародыша
Г- если верно 4
(3) в крови повышается содержание прогестерона
Д- если верно 1,2,3,4
(4) в яичнике начинает созревать очередной фолликул
298. Децидуальные клетки. Верно все, КРОМЕ:
(А) крупные округлые клетки, богатые гликогеном и липидами
(Б) участвуют при гематотрофном питании зародыша
(В) большее количество располагается в базальном слое эндометрия
(Г) относятся к соединительнотканным клеткам эндометрия
299. Укажите клетки, секретирующие эстрогены:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) нейросекреторные гипоталамуса
Б- если верно 1,3
(2) theca iпterпa
В- если верно 2,4
(3) гонадотропные аденогипофиза
Г- если верно 4
(4) фолликулярные
Д- если верно 1,2,3,4
300. Маточные крипты:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(А) трубчатые железы, открывающиеся в просвет матки
Б- если верно 1,3
(Б) располагаются в собственном слое слизистой оболочки
В- если верно 2,4
(В) секретируют гликоген, гликопротеины, липиды, муцин
Г- если верно 4
(Г) подвергаются циклическим изменениям
Д- если верно 1,2,3,4
Тестовые задания по дисциплине «Нормальная физиология - физиология челюстнолицевой области»
№
Вопрос
п/п
1. Физиология возбудимых тканей
1.
К возбудимым тканям относятся:
а) нервная
б) костная
в) мышечная
г) железистая
д) соединительная
е) эпителиальная
2.
Специфическим свойством мышечной ткани является:
а) сократимость
б) проводимость
в) способность к секреции
г) изотропность
д) реабсорбция
3.
Специфическим свойством нервной ткани является:
а) сократимость
б) проводимость
в) способность к секреции
г) изотропность
36
д) реабсорбция
4.
Специфическим свойством железистой ткани является:
а) проводимость
б) сократимость
в) изотропность
г) реабсорбция
д) способность к секреции
5.
Перечислите структуры химического синапса
а) пресинаптическая мембрана
б) постсинаптическая мембрана
в) синаптическая щель
г) сома
д) аксон
е) дендрит
6.
Медиатор – это …
а) Вещество, которое блокирует передачу ПД с пресинаптической
мембраны на постсинаптическую мембрану
б) Вещество, которое осуществляет передачу ПД с пресинаптической
мембраны на постсинаптическую мембрану
7.
Квант медиатора - это
а) количество медиатора, содержащегося в одном пузырьке
б) количество медиатора, вызывающего ВПСП
в) количество медиатора, вызывающего ПД
8.
Проведение возбуждения в химическом синапсе:
а) одностороннее
б) двустороннее
9.
Действие химических синапсов может быть:
а) возбуждающим и тормозным
б) только возбуждающим
в) только тормозным
10.
В состав мембраны входят следующие белки:
а) интегральные
б) поверхностные
в) латеральные
г) терминальные
11.
Транспорт ионов через ионные каналы происходит а) пассивно
б) активно
в) по градиенту концентрации
г) против градиента концентрации
д) без потребления энергии
е) с потреблением энергии
37
12.
Транспорт ионов с помощью К-Nа-насоса происходит а) пассивно
б) активно
в) по градиенту концентрации
г) против градиента концентрации
д) без потребления энергии
е) с потреблением энергии
13.
Потенциалзависимый канал управляется:
а) зарядом на мембране
б) медиатором
в) концентрацией ионов
14.
Хемозависимый канал управляется:
а) зарядом на мембране
б) медиатором
в) концентрацией ионов
15.
Возбудимая клетка в покое заряжена:
а) внутренняя поверхность заряжена отрицательно, наружная положительно
б) внутренняя поверхность заряжена положительно, наружная отрицательно
16.
Укажите правильную последовательность фаз ПД а) деполяризация- пик ПД - реполяризация - следовая депо-ляризация следовая гиперполяризация
б )деполяризация - пик ПД – реполяризация - следовая гиперполя-ризацияследовая деполяризация
в) реполяризация- пик ПД - деполяризация - следовая деполя-ризация следовая гиперполяризация
17.
Мембрана на пике ПД заряжена:
а) внутренняя поверхность заряжена положительно, наружная отрицательно
б) внутренняя поверхность заряжена отрицательно, наружная положительно
18.
Закон силы формулируется следующим образом:
а) чем сильнее раздражение, тем сильнее (до известных пределов) ответная
реакция живого образования
б) чем сильнее раздражение, тем сильнее ответная реакция живого
образования
в) для возникновения возбуждения раздражитель должен обладать пороговой
силой
19.
Мера возбудимости – это …
а) подпороговая сила раздражителя
б) пороговая сила раздражителя
в) максимальная сила раздражителя
20.
Полезное время – это …
а) минимальное время, в течение которого раздражитель величиной в одну
реобазу вызывает возбуждение
б) время, с начала действия раздражителя до возникновения процесса
возбуждения
38
21.
Хронаксия – это …
а) минимальное время, в течение которого раздражитель величиной в одну
реобазу вызывает возбуждение
б) время, с начала действия раздражителя до возникновения процесса
возбуждения
в) время, в течение которого должен действовать ток удвоенной реобазы,
чтобы вызвать возбуждение
г) время, в течение которого раздражитель пороговой величины должен
действовать на возбудимое образование для развития в нем процесса
возбуждения
22.
Укажите правильный порядок фаз изменения возбудимости:
а) абсолютная рефрактерность
относительная рефрактерность супернормальная - субнормальная
б) абсолютная рефрактерность – относительная рефрактерность –
субнормальная - супернормальная
в) абсолютная рефрактерность - супернормальная - субнормальная –
относительная рефрактерность
23.
В фазу абсолютной рефрактерности возбудимость а) не изменена
б) отсутствует
в) понижена
г) повышена
24.
В фазу относительной рефрактерности возбудимость а) не изменена
б) отсутствует
в) понижена
г) повышена
25.
В супернормальную фазу возбудимость а) не изменена
б) отсутствует
в) понижена
г) повышена
26.
Миелин в электрическом отношении представляет собой а) проводник
б) полупроводник
в) изолятор
27.
Перехват Ранвье – это…
а) участок мембраны нервного волокна, свободный от миелиновой оболочки
б) участок мембраны нервного волокна, покрытый миелиновой оболочкой
28.
Циркуляторный (местный) ток – это…
а) ток, протекающий между возбужденным и невозбужденным участком
нервного волокна
б) ток, протекающий между двумя нервными волокнами
в) ток, протекающий от начала и до конца нервного волокна
39
29.
Проведение ПД по нервному волокну осуществляется:
а) с декрементом
б) без декремента
в) с декрементом, в зависимости от длины волокна
30.
Скорость проведения ПД по безмиелиновому волокну зависит а) от его диаметра
б) от его длины
31.
Проведение возбуждения является более выгодным с энергетической точки
зрения а) по миелиновому волокну
б) по безмиелиновому волокну
32.
При механическом повреждении нервного волокна а) проведение ПД прекратится
б) скорость проведения ПД увеличится
в) скорость проведения ПД уменьшится
г) скорость проведения ПД не изменится
33.
Можно нарушить проводимость нерва, не нарушая его
целостности а) частично
б) да
в) нет
34.
Укажите последовательность фаз парабиоза:
а) тормозная
б) парадоксальная
в) уравнительная
35.
Функцией саркоплазматического ретикулума является:
а) выделение и захват ионов кальция
б) проведение ПД "внутрь" миофибриллы
в) активация Т-системы
36.
Изотоническим называют сокращение мышцы, при котором изменяется а) размер мышцы
б) напряжение мышцы
в) ничего не меняется
37.
Изометрическим называют сокращение мышцы, при котором изменяется а) размер мышцы
б) напряжение мышцы
в) ничего не меняется
40
анатомической
38.
Одиночное мышечное волокно подчиняется:
а) закону силы
б) закону "все или ничего"
в) закону длительности
39.
При тетаническом сокращении суммируются а) механические сокращения
б) потенциалы действия
40.
Скелетная мускулатура в организме сокращается в режиме:
а) одиночного сокращения
б) тетанического сокращения
41.
Суммация одиночных сокращений может быть в виде а) гладкого тетануса
б) зубчатого тетануса
в) центрального тетануса
г) периферического тетануса
42.
Укажите правильную последовательность фаз одиночного сокращения:
а) латентный период - фаза расслабления - фаза сокращения
б) фаза расслабления - латентный период - фаза сокращения
в) латентный период - фаза сокращения - фаза расслабления
43.
Способность гладкой мышцы сохранять приданную растяжением длину без
изменения напряжения называется а) пластичностью
б) эластичностью
в) растяжимостью
44.
Способность гладкой мускулатуры к спонтанным сокращениям называется:
а) автоматией
б) возбудимостью
в) раздражимостью
2. Физиология центральной нервной системы
45.
С помощью электроэнцефалограммы регистрируется а) Суммарная электрическая активность головного мозга.
б) Электрическая активность подкорковых структур.
в) Электрическая активность подкорковых структур и кожи.
г) Электрическая активность коры больших полушарий.
46.
В основе деятельности ЦНС лежит а) спинальный принцип
б) рефлекторный принцип
в) бульбарный принцип
47.
Морфологической основой рефлекса является а) рефлекторная дуга
б) рефлекторный ответ
в) рефлекторный принцип
41
48.
Перечислите звенья рефлекторной дуги:
а) рецептор
б) афферентный нейрон
в) вставочные нейроны
г) эфферентный нейрон
д) орган - эффектор
49.
Время рефлекса - это:
а) время воздействия стимула
б) время ответа органа – эффектора
в) время от воздействия стимула до ответа органа – эффектора
50.
Интегрированный ПД нейрона генерируется а) на дендритах
б) на аксонах
в) на аксонном холмике
г) в синапсах
51.
Центры парасимпатической нервной системы расположены а) в среднем мозге
б) в продолговатом мозге
в) в грудных сегментах спинного мозга
г) в поясничных сегментах спинного мозга
д) в крестцовых сегментах спинного мозга
52.
Центры симпатической нервной системы расположены а) в среднем мозге
б) в продолговатом мозге
в) в грудных сегментах спинного мозга
г) в поясничных сегментах спинного мозга
д) в крестцовых сегментах спинного мозга
53.
Высшим подкорковым центром вегетативной нервной системы являетсяа) кора больших полушарий
б) мозжечок
в) гипоталамус
г) таламус
54.
Диффузное корковое представительство имеют следующие ядра таламуса а) неспецифические ядра
б) специфические ядра
в) ассоциативные ядра
55.
Восходящее активирующее влияние оказывают на кору мозга а) зрительный бугор
б) ядро Дейтерса
в) ретикулярная формация.
г) красное ядро
56.
К статическим рефлексам относятся а) позно-тонические
42
б) выпрямительные
в) при вращении тела
г) подьема и спуска
д) приземления
57.
К стато-кинетическим рефлексам относятся а) позно-тонические
б) выпрямительные
в) при вращении тела
г) лифтные
д) рефлексы при прямолинейном движении
58.
Децеребрационная ригидность возникает а) при перерезке ствола мозга ниже красных ядер
б) при перерезке ствола мозга выше красных ядер
в) при отделении спинного мозга от головного
59.
Ахиллов рефлекс сохраняется при исчезновении коленного рефлекса а) нет
б) да
60.
Одностороннее проведение возбуждения в нервных центрах обусловлено –
а) наличием электрических синапсов
б) наличием химических синапсов
в) длительным латентным периодом
г) наличием ветвящихся аксонов
61.
Суммация в нервных центрах подразделяется на а) временную
б) пространственную
в) длительную
г) короткую
62.
Процесс торможения – это …
а) особый нервный процесс, вызываемый возбуждением и проявляющийся
внешне в подавлении другого возбуждения
б) особый нервный процесс, вызываемый торможением и проявляющийся
внешне в подавлении другого возбуждения
63.
Первичное торможение осуществляется –
а) специальными тормозными структурами
б) в определенных условиях возбуждающимися структурами
64.
Вторичное торможение осуществляется а) специальными тормозными структурами
б) в определенных условиях возбуждающимися структурами
65.
К первичному торможению относятся а) пресинаптическое
б) постсинаптическое
в) пессимальное
г) торможение вслед за возбуждением
43
66.
К вторичному торможению относятся а) пессимальное
б) торможение вслед за возбуждением
в) латеральное
г) возвратное
67.
ТПСП представляет собой –
а) деполяризацию постсинаптической мембраны
б) гиперполяризацию постсинаптической мембраны
в) реполяризацию постсинаптической мембраны
3. Физиология желез внутренней секреции
68.
Задняя доля гипофиза выделяет гормон:
а) антидиуретический
б) соматотропин
в) окситоцин
г) тироксин
д) адренокортикотропный
69.
Нарушение образования дентина и гипоплазия эмали в детском возрасте
наблюдается при гипофункции:
а) гипофиза
б) вилочковой железы
в) паращитовидных желез
г) щитовидной железы
д) поджелудочной железы
70.
Кровотечения слизистой оболочки полости рта могут быть обусловлены
влиянием гормона:
а) прогестерона
б) инсулина
в) эстрогена
71.
Угнетение функций щитовидной железы проявляется в виде:
а) атрофии поднижнечелюстных слюнных желез
б) множественным кариесом с пришеечной локализацией
в) гиперплазией эмали
г) пигментацией слизистых оболочек полости рта
72.
Недостаточность функции коркового вещества надпочечников проявляется в
полости рта:
а) акромегалией
б) множественным кариесом с пришеечной локализацией
в) гиперплазией эмали
г) пигментацией слизистых оболочек полости рта
4. Физиология крови
73.
Обьемное соотношение плазмы и форменных элементов крови:
а) плазма- 55-60%, форменные элементы - 40-45%
44
б) плазма- 40-45%, форменные элементы - 55-60%
74.
Составные части крови - это
а) плазма
б) лимфа
в) тканевая жидкость
г) форменные элементы
75.
Общее количество крови в организме взрослого человека по отношению к
массе тела в норме составляет:
а) 2-4%
б) 6-8%
в) 10-12%
76.
Сдвиг рH крови в кислую сторону – это …
а) ацидоз
б) алкалоз
77.
Сдвиг рH в щелочную сторону – это …
а) ацидоз
б) алкалоз
78.
Белки плазмы крови:
а) альбумины
б) глобулины
в) фибриноген
г) тропонин
д) тропомиозин
79.
Изотоническим раствором называют а) раствор, имеющий большее осмотическое давление, чем кровь
б) раствор, имеющий меньшее осмотическое давление, чем кровь
в) раствор, имеющий одинаковое с кровью осмотическое давление
80.
Онкотическое давление крови определяют:
а) белки и соли плазмы
б) белки и соли форменных элементов
в) белки плазмы
г) соли плазмы
81.
Основной функцией эритроцитов является а) образование антител
б) перенос кислорода
в) участие в свертывании крови
г) фагоцитоз
82.
Содержание лейкоцитов в крови человека в норме составляет а) 2500-3500 в 1 мкл
б) 4000-9000 в 1 мкл
в) 10000-14000 в 1 мкл
45
83.
Лейкоцитоз – это…
а) увеличение количества лейкоцитов выше нормы
б) снижение количества лейкоцитов ниже нормы
84.
Лейкопения – это…
а) увеличение количества лейкоцитов по сравнению с нормой
б) уменьшение количества лейкоцитов по сравнению с нормой
85.
Перечислите соединения гемоглобина с газами:
а) оксигемоглобин
б) карбогемоглобин
в)карбоксигемоглобин
г) метгемоглобин
Величина СОЭ в норме:
а) у мужчин - 1-10 мм/час, у женщин - 2-15 мм/час
б) у мужчин - 15-20 мм/час, у женщин - 1-4 мм/час
в) у мужчин - 25-30 мм/час, у женщин - 1-10 мм/час
86
87.
Для определения групп крови необходимо иметь:
а) сыворотку 1,3,4 групп крови
б) сыворотку 1,2,3 групп крови
в) сыворотку 1,2,4 групп крови
г) плазму 1,2,3 групп крови
88.
Одноименными агглютиногенами и агглютининами являются:
а) А и альфа, В и бета
б) А и бета, В и альфа
89.
Сыворотка крови – это…
а) кровь без фибриногена
б) плазма без глобулина
в) плазма без фибриногена
г) кровь без глобулина
90.
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз обеспечивает свертывание крови в:
а) микроциркуляторных сосудах с низким кровяным давлением
б) крупных сосудах с высоким кровяным давлением
91.
Коагуляционный гемостаз обеспечивает свертывание крови в:
а) микроциркуляторных сосудах с низким кровяным давлением
б) крупных сосудах с высоким кровяным давлением
92.
В норме реакция артериальной крови равна:
а) 7,4
б) 7,35
в) 8,1
93.
В норме реакция венозной крови равна:
а) 7,4
б) 7,35
в) 8,1
46
94.
Постоянство рН крови поддерживают следующие буферные системы:
а) гемоглобиновая
б) карбонатная
в) фосфатная
г) белков плазмы
д) сульфатная
95.
К гранулоцитам относятся следующие виды лейкоцитов:
а) нейтрофилы
б) эозинофилы
в) базофилы
г) лимфоциты
д) моноциты
К агранулоцитам относятся следующие виды лейкоцитов:
а) нейтрофилы
б) эозинофилы
в) базофилы
г) лимфоциты
д) моноциты
96.
97.
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз состоит из следующих фаз:
а) кратковременный спазм сосудов
б) адгезия тромбоцитов
в) агрегация тромбоцитов
г) ретракция тромбоцитарного тромба
д) образование фибрина
98.
Коагуляционный гемостаз состоит из следующих фаз:
а) образование кровяной и тканевой протромбиназы
б) превращение протромбина в тромбин
в) образование фибрина
д) образование тромба
99.
Свертыванию крови способствуют следующие вещества:
а) кальций
б) адреналин
в) норадреналин
г) гепарин
д) цитрат натрия
100.
Свертыванию крови препятствуют:
а) гепарин
б) цитрат натрия
в) адреналин
г) кальций
д) гирудин
5. Физиология кровообращения
101.
Автоматия сердца – это …
а) способность сердца к возбуждению
б) способность сердца самопроизвольно возбуждаться
47
в) способность миокарда проводить возбуждение
г) способность проводящей системы сердца проводить возбуждение
102.
Частота сокращений сердца взрослого человека составляет:
а) 80 – 100 уд./мин.
б) 60 – 80 уд./мин.
в) 50 – 60 уд./мин.
103.
Сердечный цикл состоит из следующих фаз:
а) систола предсердий
б) систола желудочков
в) общая диастола
г) общая систола
104.
В окончаниях блуждающего нерва, иннервирующих сердце,
медиатор:
а) норадреналин
б) серотонин
в) ацетилхолин
г) дофамин
д) ГАМК
105.
В окончаниях симпатических нервов, иннервирующих сердце, выделяется
медиатор:
а) норадреналин
б) ацетилхолин
в) серотонин
г) дофамин
д) ГАМК
106.
Эфферентные нервы, регулирующие деятельность сердца:
а) симпатический
б) блуждающий
в) аортальный
г) синокаротидный
107.
Электрокардиография – это…
а) метод регистрации смещения тела при работе сердца
б) метод регистрации сокращения сердца
в) метод регистрации электрических потенциалов сердца
108.
При брадикардии частота сердечных сокращений в минуту составляет:
а) 40 - 50
б) 60 - 80
в) 90 – 100
109.
При тахикардии частота сердечных сокращений составляет в минуту
а) 40 - 50
б) 60 – 80
в) 90 - 100
110.
Тоны сердца отражают:
48
выделяется
а) электрические явления, сопровождающие деятельность сердца
б) звуковые явления, сопровождающие деятельность сердца
111.
К проводящей системе сердца относят:
а) синоатриальный узел
б) атриовентрикулярный узел
в) пучок Гиса
г) ножки пучка Гиса
д) волокна Пуркинье
е) кардиомиоциты
112.
Водителем ритма 1 порядка является:
а) синоатриальный узел
б) атриовентрикулярный узел
в) пучок Гиса
г) волокна Пуркинье
113.
Водителем ритма 2 порядка является:
а) пучок Гиса
б) ножки пучка Гиса
в) волокна Пуркинье
г) атриовентрикулярный узел
д) синоатриальный узел
114.
Ритмический характер работы сердца обусловлен:
а) автоматией синусного узла
б) способностью сердца сокращаться по закону "все или ничего"
в) способностью сердца сокращаться по закону Старлинга
115.
Сердечная мышца не способна к тетаническому сокращению, так как:
а)
обладает
большой
продолжительностью
фазы
абсолютной
рефрактерности
б) сокращается по закону "все или ничего"
в) подчиняется закону Старлинга
116.
Во время
систолы желудочков сердечная мышца не отвечает на
дополнительные раздражения, так как:
а) она обладает автоматией
б) она сокращается по закону "все или ничего"
в) находится в состоянии абсолютной рефрактерности
117.
Потенциал действия кардиомиоцита состоит из следующих фаз:
а) быстрая деполяризация
б) быстрая начальная реполяризация
в) плато
г) быстрая конечная реполяризация
д) гиперполяризация
118.
Сердечная мышца подчиняется следующим законам:
а) закон "все или ничего"
б) закон сердца
в) феномен "лестницы Боудича"
49
г) эффект Анрепа
д) закон силы
119.
Большой круг кровообращения начинается:
а) из левого желудочка
б) из правого желудочка
в) из правого предсердия
г) из левого предсердия
120.
Малый круг кровообращения начинается:
а) из левого желудочка
б) из правого желудочка
в) из правого предсердия
г) из левого предсердия
121.
Кровеносные сосуды при повышении тонуса
а) суживаются
б) расширяются
в) не изменяется
122.
Кровеносные сосуды при понижении тонуса
а) суживаются
б) расширяются
в) не изменяется
123.
Главные сосудистые рефлексогенные зоны находятся:
а) в дуге аорты
б) в сосудах головного мозга
в) в сосудах почек
г) в каротидном синусе
124.
Сосудосуживающие вещества:
а) гистамин
б) брадикинин
в) катехоламины
г) ренин-ангиотензин
д) вазопрессин
125.
Артериальный пульс – это…
а) ритмические колебания стенки артерий, обусловленные сокращениями
сердца
б) колебания артериального давления, обусловленные сокращениями
сердца
126.
Кровяное давление по ходу сосудистой системы:
а) увеличивается
б) уменьшается
в) не изменяется
г) уменьшается, а затем увеличивается
127.
Артерио-венозные анастомозы в сосудистом русле выполняют функции:
50
а) переноса крови из артерии в вену, минуя капиллярную сеть
б) обмена веществ между кровью и тканями
в) перераспределения крови
128.
129.
Капилляры в составе микроциркуляторного русла относят к сосудам:
а) резистивного типа
б) емкостного типа
в) компрессионного типа
г) обменного типа
Венозные сосуды микроциркуляторного русла относят к сосудам следующего
типа:
а) резистивного
б) емкостного
в) компрессионного
г) обменного
д) шунтирующего
130.
К вазоконстрикторам относятся:
а) симпатические адренергические волокна
б) симпатические холинергические волокна
в) некоторые парасимпатические нервы
г) заднеекорешковые чувствительные нервы
131.
К вазодилататорам относятся:
а) симпатические холинергические волокна
б) некоторые парасимпатические нервы
в) заднекорешковые чувствительные нервы
г) симпатические адренергические волокна, взаимодействующие с бетаадренорецепторами
д) симпатические адренергические волокна, взаимодействующие с альфаадренорецепторами
132.
Вазодилатацию вызывают следующие парасимпатические нервы:
а) барабанная струна
б) языкоглоточный нерв
в) язычный нерв
г) тазовый нерв
д) блуждающий нерв
133.
К сосудосуживающим веществам относятся:
а) катехоламины
б) ренин-ангиотензин
в) вазопрессин
г) гистамин
134.
Сосудосуживающий эффект вызывают следующие гуморальные факторы:
а) адреналин
б) вазопрессин
в) ангиотензин
г) ацетилхолин
д) брадикинин
51
135.
Максимальное давление в артериях составляет:
а) 100 - 140 мм рт.ст.
б) 70 - 80 мм рт.ст.
в) 40 - 60 мм рт.ст.
г) 15 - 30 мм рт.ст.
д) 5 - 10 мм рт. ст.
136.
Минимальное давление в артериях составляет:
а) 100 - 140 мм рт.ст.
б) 70 - 80 мм рт.ст.
в) 40 - 60 мм рт.ст.
г) 15 - 30 мм рт.ст.
д) 5 - 10 мм рт. ст.
137.
Пульсовое давление – это:
а) разница между величинами систолического и диастолического давления
б) давление в артериях в момент пульсового колебания ее стенки
в) давление в артериях во время систолы
г) давление в артериях к концу диастолы
6. Физиология дыхания
138.
Жизненная емкость легких включает:
а) дыхательный объем
б) резервный объем вдоха
в) резервный объем выдоха
г) остаточный объем
139.
Пневмоторакс – это…
а) - уменьшение объема альвеол
б) - уменьшение объема плевральной полости
в) - попадание воздуха в плевральную полость
г) - попадание жидкости в плевральную полость
140.
В норме кровью транспортируются газы:
а) - кислород
б) - двуокись углерода
в) - окись углерода
г) - азот
141.
Дыхательный центр расположен:
а) В среднем мозге
б) В мозжечке
в) В продолговатом мозге
г) В гипоталамусе
142.
Гипоксия это –
а) недостаток кислорода в тканях
б) недостаток кислорода в крови
143.
Дыхательный объем – это…
52
а) Объем воздуха, который человек вдыхает и выдыхает при спо-койном
дыхании
б) Объем воздуха, который человек вдыхает и выдыхает при глубоком
дыхании
144.
Дыхательный объем равен:
а) 300-500 мл
б) 150-200 мл
в) 1000-1500 мл
145.
Просвет бронхов при действии блуждающего нерва:
а) суживается
б) расширяется
в) не изменяется
146.
Кислород кровью переносится в виде:
а) растворенного в плазме
б) в связи с гемоглобином
в) в связи с белками плазмы
147.
Углекислый газ переносится кровью в виде:
а) растворенного в плазме
б) в виде карбогемоглобина
в) в виде бикарбонатов
г) в виде карбоксигемоглобина
д) в виде карбонатов
148.
Периферические хеморецепторы расположены в:
а) устье полых вен
б) бифуркации аорты
в) каротидном синусе
г) дуге аорты
149.
Медуллярные хеморецепторы возбуждаются:
а) углекислым газом
б) ионами водорода
в) кислородом
г) угарным газом
150.
Кислород, растворенный в плазме, возбуждает хеморецепторы:
а) каротидного синуса
б) дуги аорты
в) устья полых вен
г) медуллярные
151.
Импульсы от механорецепторов легких поступают в дыхательный центр по
волокнам:
а) блуждающего нерва
б) симпатического нерва
в) диафрагмального нерва
г) депрессорного нерва
53
152.
153.
Дыхательный центр возбуждается при:
а) гиперкапнии
б) гипоксемии
в) ацидозе
г) алкалозе
7. Физиология пищеварения
Центр слюноотделения расположен:
а) в продолговатом мозге
б) в промежуточном мозге
в) в латеральных ядрах гипоталамуса
г) в боковых рогах верхних грудных сегментов спинного мозга
154.
Рецепторы, раздражение которых вызывает рефлекс глотания расположены:
а) слизистая оболочка гортани
б) слизистая твердого неба
в) слизистая оболочка корня языка и глотки
155.
Ферменты, фиксированные на
следующий вид пищеварения:
а) внутриклеточное
б) пристеночное
в) дистантное
156.
Мастикациография – это…
а) запись сокpащений желудка
б) исследование желудочного сока
в) запись движений нижней челюсти во вpемя жевания
157.
Мастикациограмма состоит из следующих фаз:
а) Формирование пищевого комка
б) прием пищи
в) покой
г) истинное (основное) жевание
д) ориентировочное жевание
158.
В слюне находятся следующие ферменты:
а) Альфа-амилаза
б) альфа-глюкозидаза (мальтаза)
в) пепсин
г) трипсин
159.
Альфа-амилаза слюны расщепляет:
а) белки
б) жиры
в) углеводы
160.
Лизоцим – это…
а) фермент слюны, уничтожающий бактерии
б) фермент слюны, расщепляющий углеводы
в) вещество слюны, делающий пищевой комок вязким
клеточной
54
мембране,
осуществляют
161.
Муцин – это…
а) фермент слюны, уничтожающий бактерии
б) фермент слюны, расщепляющий углеводы
слизистое вещество, делающее пищевой комок вязким и скользким
162.
Центр глотания расположен:
а) в продолговатом мозге
б) в гипоталамусе
в) в коре больших полушарий
163.
Механическая обработка пищи заканчивается формированием
а) пищевого комка
б) всасыванием пищевых веществ
в) глотанием
164.
Афферентные импульсы поступают в пищевой центр по волокнам:
а) тройничного нерва
б) лицевого нерва
в) языкоглоточного нерва
г) блуждающего нерва
д) симпатического нерва
165.
У человека за сутки выделяется слюны:
а) 1,5 - 2 литра
б) 3 литра
в) 0,5 литра
166.
Желудочный сок имеет рН, который равен:
а) 1,5 - 2
б) 3 - 4
167.
Ферментами желудочного сока являются:
а) пепсин
б) пепсин В
в) гастриксин
г) реннин
д) трипсин
168.
Жир оказывает на секрецию желудочного сока следующее действие:
а) вначале тормозит секрецию, а затем возбуждает
б) вначале возбуждает секрецию, а затем тормозит
в) не влияет на секрецию
169.
В пищеварительном тракте происходит следующий ферментативный процесс:
а) гидролиз
б) десмолиз
в) фосфорилирование
170.
Центр голода находится:
а) в гипоталамусе
б) в среднем мозге
55
в) в ромбовидной ямке продолговатого мозга
171.
Все питательные вещества
расщепляет:
а) кишечный сок
б) поджелудочный сок
в) желудочный сок
г) желчь
172.
Слабощелочную реакцию панкреатического сока обеспечивают:
а)бикарбонаты
б) хлориды
в) сульфаты
г) фосфаты
173.
до
конечных
продуктов
8.Обмен веществ и энергии.
Основной обмен – это …
а) количество энергии, расходуемой на поддержание жизнедеятельности
б) количество энергии, расходуемой в течение суток при активной
деятельности
в) количество энергии, расходуемой на потребление и усвоение пищи
174.
Рабочий обмен – это…
а) энергия, выделяемая при потреблении пищи
б) энергия, выделяемая при выполнении работы
в) энергия, выделяемая в процессе жизнедеятельности
175.
Центр регуляции обмена веществ и энергии находится в:
а) гипоталамусе
б) таламусе
в) бульбарном отделе
г) мозжечке
176.
Основной обмен зависит от:
а) возраста
б) пола
в) веса
г) роста
д) температуры окружающей среды
177.
С возрастом основной обмен:
а) снижается
б) увеличивается
в) не изменяется
178.
179.
переваривания
9. Терморегуляция
Основные центры терморегуляции расположены в:
а) гипоталамусе
б) таламусе
в) коре больших полушарий
Постоянство температуры тела называется:
56
а) гипертермией
б) гипотермией
в) изотермией
180.
Процессы образования тепла в организме объединяют понятием:
а) термостабилизация
б) теплопродукция
в) перераспределение тепла
181.
Наибольшая доля тепла в организме образуется в:
а) мышцах, печени, почках
б) сердце, почках
в) соединительной ткани, мышцах, печени
182.
Отдача тепла организма объединяют понятием
а) физической терморегуляции
б) химической терморегуляции
в) метаболической терморегуляции
183.
10. Физиология выделения.
Процесс мочеобразования состоит из следующих фаз:
а) фильтрации, реабсорбции
б) фильтрации, реабсорбции, выделения
в) фильтрации, реабсорбции, канальцевой секреции
184.
Процесс образования мочи в капсуле Шумлянского-Боумена называется:
а) канальцевой секрецией
б) канальцевой реабсорбцией
в) клубочковой фильтрацией
185.
Ренин в почке образуется в:
а) юкстагломерулярном аппарате
б) юкстамедуллярном аппарате
186.
Процесс секреции в нефроне заключается в:
а) выведении из организма продуктов обмена
б) выведении веществ из крови в просвет канальцев
в) фильтрации в просвет канальцев плазмы крови
187.
Реабсорбция воды в почках осуществляется путем:
а) активного транспорта
б) пассивного транспорта
в) фильтрации
188.
189.
11. Анализаторы
Реакция зрачка на действие света, проявляющаяся в его сужении, называется:
а) аккомодацией
б) зрачковым рефлексом
в) астигматизмом
г) рефракцией зрения
По И.П. Павлову анализатор включает в себя:
а) рецепторный отдел
57
б) проводниковый отдел
в) корковое представительство
г) соматический отдел
д) вегетативный отдел
190.
Функцией рецепторного отдела анализатора является
а) трансформация внешней энергии в нервный импульс
б) проведение возбуждения к промежуточным центрам
в) формирование на основе нервных импульсов ощущения
191.
Функцией проводникового отдела анализатора является
а) проведение возбуждения к промежуточным центрам
б) трансформация внешней энергии в нервный импульс
в) формирование на основе нервных импульсов ощущения
192.
Функцией коркового отдела анализатора является
а) трансформация внешней энергии в нервный импульс
б) формирование на основе нервных импульсов ощущения
в)проведение возбуждения к промежуточным центрам
193.
К органам чувств относятся:
а) слух
б) зрение
в) обоняние
г) вкус
д) осязание
194.
Болевая рецепция относится к:
а) соматосенсорному анализатору
б) висцеральному анализатору
в) вестибулярному анализатору
195.
В первично-чувствующем рецепторе а) восприятие и преобразование раздражения в нервное возбуждение
осуществляется в самом чувствительном нейроне;
б) между раздражителем и первым чувствительным нейроном имеется
специализированная рецепторная клетка
196.
Во вторично-чувствующем рецепторе а) между раздражителем и первым чувствительным нейроном имеется
специализированная рецепторная клетка
б) восприятие и преобразование раздражения в нервное возбуждение
осуществляется в самом чувствительном нейроне
197.
Рецепторный и генераторный потенциал совпадают:
а) в первично-чувствующих рецепторах
б) в вторично-чувствующих рецепторах
198.
12. Высшая нервная деятельность
Способность слышать и пpоизносить слова, возникшая в пpоцессе социальной
жизни человека, составляет:
а) инстинкт
58
б) втоpую сигнальную систему
в) пеpвую сигнальную систему
г) условный pефлекс втоpого поpядка
199.
Cпособность воспринимать и реагировать на непосредственные
раздражители составляет:
а) инстинкт
б) первую сигнальную систему
в) вторую сигнальную систему
г) условный рефлекс первого порядка
200.
Первым этапом формирования целенаправленного поведения является:
а) аппарат эмоций
б) программа действия
в) афферентный синтез
г) акцептор результата действия
д) эфферентный синтез
201.
Безусловные рефлексы – это …
б) видовые
в) постоянные
г) замыкаются на уровне спинного мозга и мозгового ствола
д) индивидуальные
202.
Условные рефлексы – это …
а) врожденные
б) индивидуальные
в) непостоянные
г) корковые
д) замыкаются на уровне спинного мозга и мозгового ствола
203.
Виды условного торможения:
а) угасание
б) условный тормоз
в) дифференцировка
г) запаздывание
д) запредельное
204.
Основные свойства нервных процессов, лежащие в основе деления на типы
нервной системы:
а) сила возбудительного и тормозного процессов
б) уравновешенность нервных процессов
в) подвижность нервных процессов
г) дивергенция возбуждения
д) конвергенция возбуждения
205.
Определите соответствие типов нервной системы и темпераментов:
а) сильный неуравновешенный - холерик
б) сильный уравновешенный подвижный - сангвиник
в) сильный уравновешенный инертный - флегматик
г) слабый - меланхолик
д) сильный неуравновешенный - флегматик
59
е) сильный уравновешенный инертный - сангвиник
ж) сильный уравновешенный подвижный - холерик
з) слабый – холерик
206.
Составные части функциональной системы по П.К.Анохину:
а) афферентный синтез
б) принятие решения
в) программа действия
г) акцептор результата действия
д) результат действия
е) параметры результата действия
ж) аппарат эмоций
207.
Источники афферентного синтеза:
а) биологическая мотивация
б) обстановочная афферентация
в) пусковой стимул
г) память
д) акцептор результата действия
208.
К видам мотиваций относятся:
а) биологические
б) социальные
в) внутренние
г) внешние
209.
Виды памяти:
а) кратковременная
б) долговременная
в) внешняя
г) иконическая
210.
13. Физиология челюстно-лицевой области
Жевательные мышцы, мимическая мускулатура, височно-нижнечелюстные
суставы, зубные ряды, язык, пародонт входят в состав:
а) зубочелюстной системы
б) жевательного аппарата
в) мимической системы
г) функциональной системы полости рта
211.
Количество зубов у взрослого человека:
а) 20
б) 32
в) 34
212.
Количество зубов у новорожденного:
а) ни одного
б) 1
в) 2
213.
Число коренных зубов у взрослого человека:
60
а) 8
б) 12
в) 20
214.
Количество клыков у взрослого человека:
а) 2
б) 4
в) 6
215.
Количество резцов у взрослого человека:
а) 2
б) 4
в) 6
г) 8
216.
Функцию откусывания и удерживания пищи выполняют:
а) резцы
б) клыки
в) премоляры
г) моляры
217.
Функцию раздавливания и перетирания пищи выполняют:
а) резцы
б) клыки
в) премоляры
г) моляры
218.
Рабочей частью зуба как органа являются:
а) пульпа зуба
б) эмаль зуба
в) одонтобласты
г) твердые ткани зуба и одонтобласты
д) цементобласты
219.
Соотношение зубных рядов верхней и нижней челюсти – это …
а) зубная линия
б) прикус
в) альвеолярная дуга
220.
Пульпа – это …
а) часть десны, окружающая зуб
б) сосуды и нервная ткань, заполняющая полость зуба
в) соединение коронки зуба и его корня
221.
Соединительнотканный компонент зубного органа представлен:
а) пародонтом
б) зубом
в) периодонтом, десной и альвеолярной костью
г) пульпой зуба
222.
Внутренней средой для полости рта является:
61
а) слюна
б) десневая жидкость
в) ротовая жидкость
г) итерстициальная жидкость
223.
Парные слюнные железы у человека – это …
а) околоушные
б) подчелюстные
в) подъязычные
г) околонебные
д) язычные
224.
Специфическими (рабочими) клетками слюнной железы являются:
а) гландулоциты и клетки выводных протоков
б) ацинусы и выводные протоки
в) глиальные клетки
г) тучные клетки и тканевые базофилы
225.
Околоушные слюнные железы по характеру вырабатываемого секрета
являются:
а) белковыми
б) серозно-слизистыми
в) водными
г) смешанными
226.
Подъязычные слюнные железы по характеру вырабатываемого секрета
явлются:
а) белковыми
б) серозно-слизистыми
в) водными
г) смешанными
227.
Раздражение симпатических нервов, иннервирующих слюнные железы,
вызывает выделение:
а) малого количества слюны, богатой ферментами
б) большого количества слюны с малым содержанием ферментов
228.
Раздражение парасимпатических нервов, иннервирующих слюнные железы,
вызывает выделение:
а) большого количества жидкой слюны, с малым содержанием ферментов
б) малого количества слюны, богатой ферментами
в) «отмывной» слюны
229.
Отмывающее действие слюны осуществляется за счет:
а) буферных свойств слюны и амфотерных белков
б) наличия лизоцима и иммуноглобулинов
в) усиленной саливации
г) усиленного ротового дыхания
230.
Нейтрализующее действие слюны осуществляется за счет:
а) буферных свойств слюны и амфотерных белков
б) наличия лизоцима и иммуноглобулинов
62
в) усиленной саливации
г) усиленного ротового дыхания
231.
Содержание мочевины в слюне зависит от:
а) количества азота в слюне
б) рН слюны
в) скорости слюноотделения
232.
Гуморальная регуляция образования слюны осуществляется за счет гормонов:
а) гипофиза
б) щитовидной железы
в) поджелудочной железы
г) половых желез
д) надпочечников
233.
Норадреналин возбуждает серозные секреторные клетки слюнных желез при
взаимодействии с:
а) альфа-адренорецепторами
б) бета-адренорецепторами
в) альфа- и бета-адренорецепторами
234.
Ацетилхолин возбуждает серозные секреторные клетки слюнных желез при
взаимодействии с:
а) Н-холинорецепторами
б) М-холинорецепторами
в) Н- и М-холинорецепторами
235.
Медиатором
постганглионарных
парасимпатических
иннервирующих слюнные железы, является:
а) ГАМК
б) норадреналин
в) ацетиххолин
г) серотонин
д) глицин
236.
Медиатором постганглионарных симпатических волокон, иннервирующих
слюнные железы, является:
а) ГАМК
б) норадреналин
в) ацетиххолин
г) серотонин
д) глицин
237.
Слюна является компонентом:
а) ротовой жидкости
б) десневой жидкости
в) интерстициальной жидкости
238.
рН слюны снижается при:
а) увеличении скорости секреции
б) снижении скорости секреции
63
волокон,
в) увеличении объема секреции
239.
После перерезки парасимпатических волокон, иннервирующих слюнные
железы, возникает:
а) паралитическая секреция
б) сухость в полости рта
в) гипосалия
240.
К непищеварительным ферментам слюны относятся:
а) лизоцим
б) муцин
в) амилаза
г) саливаин
д) фибриназа
241.
Слюнные железы синтезируют следующие виды гормонов:
а) паротин
б) фактор роста нервов
в) эпидермальный фактор роста
г) муцин
д) ренин
242.
Снижение функциональной активности слюнных желез сопровождается:
а) развитием патогенной микрофлоры
б) снижением степени омывания зубов
в) снижением растворимости эмали зубов
г) повышением растворимости эмали збуов
д) увеличением реминерализуюшего эффекта
243.
Фазы секреторного цикла слюнных желез:
а) синтез первичного продукта
б) поступление исходных веществ из крови
в) транспорт и формирование секрета
г) накопление секрета
д) выделение (экструзия) секрета
е) депонирование секрета
244.
Калликреин слюны обладает следующим эффектом:
а) вазоконстрикторным
б) вазодилататорным
в) секреторным
245.
При поражении одной слюнной железы у другой наблюдается:
а) гипофункция
б) гиперфункция
в) атрофия
Механорецепторы пародонта участвуют в регуляции жевания путем
формирования рефлексов:
а) периодонто-мускулярных
б) пародонто-мускулярных
в) гингиво-мускулярных
246.
64
г) артикуляционно-мускулярных
247.
Механорецепторы десны участвуют
формирования рефлексов:
а) периодонто-мускулярных
б) пародонто-мускулярных
в) гингиво-мускулярных
г) артикуляционно-мускулярных
248.
Механорецепторы височно-нижнечелюстных суставов
регуляции жевания путем формирования рефлексов:
а) периодонто-мускулярных
б) пародонто-мускулярных
в) гингиво-мускулярных
г) артикуляционно-мускулярных
249.
Все жевательные мышцы челюстно-лицевой области иннервируются:
а) лицевым нервом
б) языкоглоточным нервом
в) блуждающим нервом
г) эфферентными волокнами тройничного нерва
250.
Мыщцы языка иннервируются:
а эфферентными волокнами блуждающего нерва
б) эфферентными волокнами тройничного нерва
в) яэыкоглоточным нервом
г) подъязычным нервом
д) симпатическим нервом
251.
Мышцы глотки иннервируются:
а) эфферентными волокнами блуждающего нерва
б) эфферентными волокнами тройничного нерва
в) яэыкоглоточным нервом
г) подъязычным нервом
д) лицевым нервом
252.
Мышцы мягкого неба и гортани иннервируются:
а) эфферентными волокнами блуждающего нерва
б) эфферентными волокнами тройничного нерва
в) яэыкоглоточным нервом
г) подъязычным нервом
Все мимические мышцы иннервируются:
а) эфферентными волокнами блуждающего нерва
б) эфферентными волокнами тройничного нерва
в) яэыкоглоточным нервом
г) подъязычным нервом
д) лицевым нервом
253.
254.
в
регуляции
жевания
участвуют
К соматосенсорным относятся следующие рецепторы полости рта:
а) Тактильные
б) Температурные
в) Болевые
65
путем
в
г) Вкусовые
д) Проприоцептивные
255.
Холодовые терморецепторы преобладают на:
а) Корне языка
б) Мягком небе
в) Твердом небе
г) Вестибулярной поверхности десен
256.
Наименьший порог тепловой чувствительности из всех групп зубов имеют:
а) Клыки
б) Резцы
в) Моляры
г) Премоляры
д) Зубы «мудрости»
257.
Наибольший порог холодовой чувствительности из всех групп зубов имеют:
а) Клыки
б) Резцы
в) Моляры
г) Премоляры
258.
Наибольшей чувствительностью к холоду обладает слизистая оболочка
полости рта:
а) передних отделов
б) центральных отделов
в) задних отделов
259.
Наибольшей чувствительностью к теплу обладает слизистая оболочка
полости рта:
а) передних отделов
б) центральных отделов
в) задних отделов
260.
Холодовая чувствительность в направлении от передних к задним отделам
полости рта:
а) увеличивает
б) уменьшается
в) волнообразно изменяется
Тактильные рецепторы слизистой оболочки полости рта реагируют на:
а) прикосновение
б) давление
в) вибрацию
г) повреждение
д) нагревание
261.
262.
Тактильная чувствительность десневых
уменьшается:
а) от центра в дистальном направлении
б) от периферии к центру
в) справа налево
г) слева направо
66
сосочков
альвеолярной
дуги
263.
Слизистая оболочка полости рта лишена болевой чувствительности в области:
а) мягкого неба
б) внутренней поверхности щек
в) оральной поверхности десен
г) вестибулярной поверхности десен
264.
Болевые рецепторы слизистой оболочки полости рта являются:
а) первично-чувствующими
б) вторично-чувствующими
в) смешанными
265.
Наименьшей болевой чувствительностью обладает:
а) Оральная поверхность десен
б) Вестибулярная поверхность десен
в) Корень языка
г) Мягкое небо
266.
Болевая чувствительность резко снижается в состоянии:
а) страха
б) покоя
в) сна
г) ярости
д) производственной деятельности
267.
К болевым рецепторам челюстно-лицевой области относят:
а) механоноцицепторы
б) хемоноцицепторы
в) термоноцицепторы
г) полимодальные ноцицепторы
268.
Хемоноцицепторы челюстно-лицевой
воздействии:
а) простагландинов
б) алгогенов
в) химических веществ
269.
К специфическим раздражителям-алгогенам хемоноцицепторов относят:
а) тканевые
б) плазменные
в) вещества, выделяющиеся из нервных окончаний
г)вещества, секретируемые эндокринными клетками
270.
К тканевым алгогенам относятся:
а) ацетилхолин
б) гистамин
в) серотонин
г) ионы К+ и Na+
д) инсулин
271.
К плазменным алгогенам относятся:
а) гистамин
67
области
активизируются
при
б) брадикинин
в) ангиотензин
г) каллидин
272.
Вкусовые рецепторы слизистой оболочки полости рта являются:
а) Первично-чувствующими
б) вторично-чувствующими
в) смешанными
273.
Вкусовые рецепторы находятся:
а) на губах
б) в сосочках языка
в) на твердом и мягком небе
274.
К вкусовым сосочкам языка относятся:
а) листовидные
б) желобовидные
в) грибовидные
г) окруженные валом
д) нитевидные
275.
Вкусовые рецепторы, воспринимающие сладкое, расположены:
а) на корне языка
б) на боковых поверхностях языка
в) на кончике языка
276.
Вкусовые рецепторы, воспринимающие горькое, расположены:
а) на корне языка
б) на кончике языка
в) на боковых поверхностях языка
277.
Вкусовые рецепторы, воспринимающие кислое, расположены:
а) на корне языка
б) на кончике языка
в) на боковых поверхностях языка
278.
Расстройства вкуса могут проявляться в виде:
а) парагевзии
б) агевзии
в) гипогевзии
г) гипергевзии
д) дисгевзии
279.
При длительном воздействии вкусового стимула на рецепторы языка
происходит их
а) адаптация
б) сенсибилизация
в) декомпенсация
280.
Адаптация вкусовых рецепторов на слизистой языка проявляется в:
а) снижении чувствительности
б) повышении чувствительности
68
в) уменьшении количества функционирующих рецепторов
281.
Вкусовые почки, расположенные на корне языка, иннервируются:
а) тройничным нервом
б) барабанной струной
в) языкоглоточным нервом
г) верхнегортанным нервом
282.
Вкусовые почки, расположенные на кончике языка, иннервируются:
а) тройничным нервом
б) барабанной струной
в) языкоглоточным нервом
г) верхнегортанным нервом
283.
Вкусовые почки, расположенные в области глотки,
надгортанника, иннервируются:
а) тройничным нервом
б) барабанной струной
в) языкоглоточным нервом
г) верхнегортанным нервом
284.
К дистантным сенсорным системам челюстно-лицевой области относятся:
а) зрительная
б) слуховая
в) тактильная
г) температурная
д) вкусовая
285.
К контактным сенсорным системам челюстно-лицевой области относятся:
а) зрительная
б) тактильная
в) температурная
г) болевая
д) вкусовая
Проводниковый отдел вкусового анализатора представлен:
а) афферентными волокнами YII,IX,X пар нервов
б) эфферентными волокнами блуждающего нерва
в) ядром одиночного пучка
г) ядрами таламуса
д) ядром Дейтерса
286.
287.
Корковый отдел вкусового анализатора представлен клетками:
а) нижних отделов первичной и вторичной соматосенсорной зоны
б) подошвы передней центральной извилины
в) передней центральной извилины
г) задней центральной извилины
288.
Метод исследования порогов вкусовой чувствительности называется:
а) электроодонтрометрией
б) густометрией
в) аналгезиметрией
г) электроалгезиметрия
69
289.
Метод исследования возбудимости пульпы зуба называется:
а) электродонтометрией
б) капилляроскопией
в) сиалографией
г) густометрией
290.
Метод исследования кровоснабжения пульпы зуба называется:
а) электроодонтометрией
б) реодентографией
в) реопародонтографией
291.
Метод оценки кровоснабжения тканей пародонта называется:
а) Реопародонтографией
б) Реодентографией
в) Электроодонтографией
292.
Определение порогов болевой чувствительности осуществляется с помощью
метода:
а) алгезиметрии
б) электромиографии
в) реографии
293.
Прижизненное исследование микроциркуляции слизистой оболочки полости
рта осуществляется методом:
а) капилляроскопии
б) реодентографии
в) реопародонтографии
г) реографии
294.
В гастро-лингвальном рефлексе роль органа-эффектора принадлежит:
а) желудку
б) вкусовым рецепторам
в) языку
295.
Придаточные пазухи носа необходимы для:
а) ионизации молекул кислорода
б) удаления углекислого газа
в) диссоциации молекул воды
296.
При носовом дыхании происходят следующие процессы:
а) согревание воздуха
б) увлажнение воздуха
в) очищение и обеззараживание воздуха
г) повышение эффективности дыхания
д) вентиляция легких
297.
Микроциркуляторное русло пародонта выполняет функции:
а) амортизационную (демпферную)
б) регуляторную
в) защитную
г) экскреторную
70
298.
Отклонения в процессах формирования и развития зубов связаны с
нарушением в системе:
а) пищеварительной
б) сердечно-сосудистой
в) эндокринной
г) дыхательной
299.
При дентолалии восстановление речевой функции осуществляется путем:
а) зубного протезирования
б) пластической операции
в) иссечения уздечки языка
300.
Начальная фаза адаптации к зубным протезам характеризуется:
а) повышенной саливацией
б) снижением саливации
в) изменением дикции
г) рвотным рефлексом
д) снижением жевательной мощности
Тестовые задания по дисциплине «Фармакология»
№
Вопрос/ответ
1 Биодоступность:
1. Количество вещества, которое всасывается в кишечнике
2. Количество вещества в крови в процентном отношении к введенной дозе
Больным с генетически обусловленной высокой скоростью ацетилирования
производных гидрaзида изоникотиновой кислоты препараты данной группы
2 целесообразно назначать:
1. В более высоких,чем обычно, дозах
2. В уменьшенных по сравнению с обычными дозах
3. В обычных дозах
Больным с генетически обусловленной низкой скоростью ацетилирования
3 изониазида этот препарат целесообразно назначать:
1. В уменьшенных по сравнению с обычными дозах
2. В более высоких по сравнению с обычными дозах
3. В обычных дозах
4 В кишечнике хорошо всасываются:
1. Липофильные неполярные соединения
2. Гидрофильные полярные соединения
5 Вещества попадают в кровь, минуя печень, при введении:
1. Внутрь
2. Сублингвально
3. В двенадцатиперстную кишку
Влияют ли генетические особенности организма на действие лекарственных
6 веществ в организме:
1. да
2. нет
7 Выведение через почки оснований ускоряется при:
71
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
1. Повышении рн мочи
2. Снижении рн мочи
Выведение через почки слабокислых соединений ускоряется при:
1. Повышении рн мочи
2. Снижении рн мочи
Где происходит в основном биотрансформация лекарственных веществ:
1. в жировой ткани
2. в почках
3. кишечнике
4. крови
5. печени
Какие вещества лучше всасываются при понижении кислотности желудка:
1. основного характера
2. кислого характера
Какие вещества скорее выделяются с мочой у детей (моча у детей младшего
возраста более кислая):
1. основного характера
2. кислого характера
Наиболее эффективный метод лечения:
1. симптоматическая терапия
2. заместительная терапия
3. патогенетическая терапия
4. этиотропная терапия
5. фармакопрофилактика
Накопление вещества при повторных введениях:
1. Потенцирование
2. Тахифилаксия
3. Идиосинкразия
4. Кумуляция
Необратимое взаимодействие лекарственных веществ:
1. гидрофильные связи
2. Ван-дер-ваальсовы связи
3. ковалентная связь
4. ионная связь
5. водородная связь
Необычная реакция на первое введение лекарственного вещества:
1. идиосинкразия
2. сенсибилизация
3. привыкание
4. потенцирование
5. тахифилаксия
Необычные реакции на первое введение вещества:
1. Сенсибилизация
2. Идиосинкразия
3. Тахифилаксия
Область фармакологии, изучающая действие лекарственных веществ у лиц
пожилого возраста:
1. генетическая фармакология
2. хронофармакология
72
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
3. гериатрическая фармакология
4. перинатальная фармакология
5. педиатрическая фармакология
Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в
пищеварительном тракте:
1. Фильтрация
2. Пиноцитоз
3. Пассивная диффузия
4. Активный транспорт
Основной способ всасывания лекарственных веществ в кишечнике:
1. Пассивная диффузия
2. Активный транспорт
3. Фильтрация
4. Пиноцитоз
Пассивная диффузия характерна для всасывания:
1. Полярных гидрофильных веществ
2. Неполярных липофильных веществ
Потенцирование:
1. Совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов
2. Совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов
Препараты 1 группы по сравнению с препаратами 2 группы как правило:
1. Менее эффективны
2. Более эффективны
При повышении диссоциации веществ их всасывание в кишечнике:
1. Облегчается
2. Затрудняется
Проникновение через ГЭБ происходит в основном путем:
1. фильтрации
2. пиноцитоза
3. диффузии
4. активного транспорта
5. облегченной диффузии
Указать основной механизм всасывания:
1. диффузия
2. фильтрация
3. активный транспорт
4. пиноцитоз
5. облегченная диффузия
Усиление эффекта при совместном действии лекарственных препаратов
называется:
1. антагонизм
2. идиосинкразия
3. потенцирование
4. тератогенность
5. мутагенность
Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение:
1. Липофильных неполярных соединений
2. Гидрофильных полярных соединений
Через гисто-гематические барьеры легко проникают:
73
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
1. Неполярные липофильные соединения
2. Полярные гидрофильные соединения
Через плацентарный барьер легче проникают:
1. липотропные неионизированные
2. липотропные ионизированные
3. водорастворимые ионизированные
4. водорастворимые неионизированные
5. нет правильного ответа
Аддитивное действие:
1. Совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов
2. Совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов
Аффинитет - это:
1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами
2. Доза вещества, вызывающая специфический эффект
3. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами
Вещества, которые обладают аффинитетом, не имеют внутренней активности и
препятствуют действию агонистов, называют:
1. Антагонистами
2. Частичными агонистами
Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:
1. Агонистами
2. Антагонистами
Коррекция величины доз в зависимости от скорости ацетилирования препаратов
в организме требуется при применении:
1. Стрептомицина
2. Рифампицина
3. Изониазида
4. Этамбутола
Препараты глюкокортикоидов следует назначать:
1. в первой половине дня
2. во второй половине дня
3. в ночное время
4. утром
5. на ночь
Путем сравнения доз двух веществ определяют их относительную:
1. Активность
2. Эффективность
Путем сравнения максимальных эффектов двух веществ определяют их
относительную:
1. Активность
2. Эффективность
Снижение эффекта при повторных введениях:
1. Лекарственная зависимость
2. Идиосинкразия
3. Привыкание
Способность веществ связываться со специфическими рецепторами
обозначается как:
1. Агонизм
2. Аффинитет
74
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
3. Внутренняя активность
Способность лекарственных веществ стимулировать специфические рецепторы
называют:
1. Аффинитетом
2. Внутренней активностью
Способность лекарственных веществ при взаимодействии с рецептором
стимулировать его и вызывать специфические эффекты называется:
1. Аффинитетом
2. Внутренней активностью
3. Биодоступностью
Тахифилаксия:
1. Быстрое привыкание
2. Необычная реакция на введение вещества
3. Накопление вещества в организме
4. Повышение чувствительности к веществу при повторных введениях
Наиболее вероятно тератогенное действие лекарств:
1. В первые 2-3 месяца беременности
2. Между 4-м и 6-м месяцами беременности
3. В последний триместр беременности
Тератогенное действие:
1. Нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств
2. Действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
Эмбриотоксическое действие:
1. Нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств
2. Действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
Меры помощи, направленные на инактивацию всосавшегося яда:
1. форсированный диурез
2. применение сорбентов (угля активированного)
3. применение слабительных средств
4. применение антидотов
5. промывание желудка
При остром отравлении парацетамолом возникает:
1. Повреждение слизистой желудка
2. Желудочное кровотечение
3. Нарушение слуха
4. Некроз печени
При передозировке метилового спирта применяют:
1. феназепам
2. кофеин
3. спирт этиловый
4. налоксон
5. бупренорфин
При передозировке морфина применяют:
1. налоксон
2. флумазенил
3. налорфин
4. протамина сульфат
5. суфентанил
75
50
51
52
53
54
55
56
57
58
При передозировке снотворных средств - производных бензодиазепина
применяют:
1. флуоксетин
2. флумазенил
3. налорфин
4. налоксон
5. пентазоцин
При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:
1. Вводят аналептики
2. Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия
3. Проводят искусственную вентиляцию легких
Укажите механизм действия угля активированного:
1. нейтрализация яда
2. фармакологический антагонизм с ядом
3. образование хелатных комплексов
4. образование слабых вандерваальсовых связей с ядом
5. иммунологический антагонизм с ядом
Этиловый спирт применяется при отравлении метиловым спиртом, так как
этиловый спирт:
1. обладает пеногасящим свойством
2. увеличивает диурез
3. конкурирует с метиловым спиртом за алкогольдегидрогеназу
4. угнетает ЦНС
5. оказывает мочегонное действие
Только для поверхностной анестезии применяют:
1. Прокаин (новокаин)
2. Бензокаин (анестезин)
3. Лидокаин
Анестетик, вызывающий лекарственную зависимость:
1. нашатырный спирт
2. кокаин
3. тетракаин (дикаин)
4. ропивакаин
5. этидокаин
Местный анестетик, применяемый при всех видах анестезии:
1. кокаин
2. артикаин (ультракаин)
3. лидокаин
4. прокаин (новокаин)
5. пиромекаин
Местный анестетик, чаще применяемый в стоматологии на фоне
воспалительного процесса:
1. артикаин
2. бензокаин (анестизин)
3. хостокаин
4. тетракаин (дикаин)
5. прокаин (новокаин)
Механизм действия вяжущих средств:
1. стимуляция нервных рецепторов
76
59
60
61
62
63
64
65
66
2. непосредственная блокада нервных окончаний
3. денатурация белков слизистых и раневого экссудата, образование
плотного альбумината
4. образование коллоидного слоя, покрывающего нервные окончания
5. активация калиевых каналов
Наиболее токсичный местный анестетик, хорошо всасывающийся со слизистых,
не инактивирующийся ложной холинэстеразой крови, расширяющий сосуды:
1. артикаин (ультракаин)
2. тримекаин
3. тетракаин (дикаин)
4. бензокаин (анестезин)
5. этидокаин
Препарат вяжущего типа действия, применяемый для лечения отравлений
тяжелыми металлами:
1. бензокаин (анестезин)
2. активированный уголь
3. крахмал
4. квасцы
5. танин
Антихолинэстеразные средства снижают:
1. Отток внутриглазной жидкости
2. Внутриглазное давление
3. Тонус ресничной мышцы
4. Тонус круговой мышцы радужной оболочки
Антихолинэстеразные средства:
1. Повышают внутриглазное давление
2. Снижают секрецию желез желудка
3. Повышают тонус и перистальтику кишечника
4. Понижают тонус мочевого пузыря
5. Расширяют бронхи
Для повышения тонуса скелетных мышц при миастении применяют:
1. М-холиномиметики
2. Ганглиоблокаторы
3. Антихолинэстеразные средства
Механизм действия армина:
1. Прямо стимулирует м-холинорецепторы
2. Прямо стимулирует н-холинорецепторы
3. Стимулирует ацетилхолинэстеразу
4. Блокирует ацетилхолинэстеразу
Механизм действия неостигмина метилсульфата (прозерин):
1. Прямо стимулирует М-холинорецепторы
2. Прямо стимулирует Н-холинорецепторы
3. Стимулирует ацетилхолинэстеразу
4. Блокирует ацетилхолинэстеразу
Механизм действия физостигмина:
1. Блокирует ацетилхолинэстеразу
2. Блокирует М-холинорецепторы
3. Блокирует N-холинорецепторы
4. Блокирует МАО-В
77
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
5. Блокирует КОМТ
6. Блокирует фосфодиэстеразу
Облегчают нервно-мышечную передачу:
1. Ганглиоблокаторы
2. М-холиномиметики
3. М-холиноблокаторы
4. Антихолинэстеразные средства
Пилокарпин применяют:
1. При глаукоме
2. Для паралича аккомодации при подборе очков
3. Для анестезии роговицы
Пилокарпин снижает внутриглазное давление, так как:
1. Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости
2. Облегчает отток внутриглазной жидкости
Пилокарпин снижает:
1. Внутриглазное давление
2. Тонус мышцы, суживающей зрачок
3. Тонус цилиарной мышцы
Пилокарпин:
1. Прямо стимулирует М-холинорецепторы
2. Прямо стимулирует Н-холинорецепторы
3. Стимулирует ацетилхолинэстеразу
4. Угнетает ацетилхолинэстеразу
Показание к применению пилокарпина:
1. Бронхиальная астма
2. Артериальная гипотензия
3. Атония кишечника
4. Глаукома
5. Исследование глазного дна
Цитизин (цититон) и лобелин стимулируют дыхание, оказывая:
1. Прямое действие на дыхательный центр
2. Рефлекторное действие на дыхательный центр
Антагонисты курареподобных средств антидеполяризующего действия:
1. Антихолинэстеразные средства
2. М-холиномиметики
Атропин вызывает:
1. Сужение зрачков и повышение внутриглазного давления
2. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления
3. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления
4. Расширение зрачков и снижение внутриглазного давления
Атропин снижает моторику и тонус желудочно-кишечного тракта за счет:
1. Блокады Н-холинорецепторов
2. Блокады М-холинорецепторов
3. Миотропного спазмолитического действия
4. Блокады альфа-адренорецепторов
5. Блокады бета-адренорецепторов
Вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны нервномышечных
синапсов:
78
78
79
80
81
82
83
84
85
86
1. Тубокурарин
2. Суксаметония бромид (дитилин)
3. Панкуроний
4. Пипекуроний
Ганглиоблокатор короткого действия:
1. Трепирия йодид (гигроний)
2. Азаметония бромид (пентамин)
3. Суксаметония хлорид (дитилин)
4. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)
5. Тубокурарин
Ганглиоблокаторы снижают артериальное давление, так как блокируют:
1. Симпатические ганглии
2. Парасимпатические ганглии
Какая группа препаратов блокирует нервно-мышечную передачу:
1. М-холиноблокаторы
2. Ганглиоблокаторы
3. Курареподобные средства
4. Антихолинэстеразные средства
5. Реактиваторы ацетилхолинэстеразы
Какой подтип М-холинорецепторов блокирует пирензепин:
1. М1-холинорецепторы
2. М2-холинорецепторы
3. М3-холинорецепторы
М-холиноблокаторы могут повышать внутриглазное давление, так как:
1. Увеличивают продукцию внутриглазной жидкости
2. Затрудняют отток внутриглазной жидкости
3. Вызывают миоз
4. Вызывают спазм аккомодации
5. Снижают проницаемость сосудистой стенки
Механизм мышечно-расслабляющего действия суксаметония бромида
(дитилина):
1. Нарушает синтез ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов
2. Вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны
3. Препятствует деполяризации постсинаптической мембраны
Миорелаксант деполяризующего действия:
1. Панкуроний
2. Суксаметония бромид (дитилин)
3. Платифиллин
4. Азаметония бромид (пентамин)
5. Тубокурарин
Ортостатическая гипотензия - характерный побочный эффект:
1. М-холиноблокаторов
2. Ганглиоблокаторов
3. Бета-адреноблокаторов
Паралич аккомодации вызывают:
1. М-холиномиметики
2. М-холиноблокаторы
3. Антихолинэстеразные вещества
79
87 Противопоказаны при глаукоме:
1. М-холиномиметики
2. М-холиноблокаторы
3. Антихолинэстеразные средства
88 Снижение тонуса шейки матки под влиянием атропина связано с блокадой:
1. Альфа-адренорецепторов
2. Бета2-адренорецепторов
3. М-холинорецепторов
89 Суксаметония хлорид (дитилин):
1. Антидеполяризующий миорелаксант
2. Деполяризующий миорелаксант
3. Может вызвать бронхоспазм
4. Может вызвать паралич диафрагмы
5. Противопоказан при глаукоме
90 Трепирия йодид (гигроний) применяют:
1. При глаукоме
2. При атонии мочевого пузыря
3. Для управляемой гипотензии
91 Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:
1. Тригексифенидил (циклодол)
2. Селегилин
3. Бромокриптин
4. Амантадин (мидантан)
5. Леводопа
92 Бета2-адреномиметики:
1. Усиливают сократительную активность миометрия
2. Повышают преимущественно тонус миометрия
3. Ослабляют сократительную активность миометрия
4. Суживают бронхи
93 Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, потому что:
1. Блокирует м-холинорецепторы
2. Стимулирует бета2-адренорецепторы
3. Оказывает прямое расслабляющее влияние на гладкие мышцы бронхов
94 Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, так как:
1. Стимулирует альфа2-адренорецепторы
2. Стимулирует бета2-адренорецепторы
3. Блокирует бета2-адренорецепторы
4. Обладает миотропными спазмолитическими свойствами
95 Как влияет эфедрин на центральную нервную систему:
1. Угнетает
2. Возбуждает
3. Не оказывает выраженного влияния
96 Какой адреномиметик используют при атриовентрикулярном блоке:
1. Изопреналин (изадрин)
2. Сальбутамол
3. Фенотерол
97 Какой препарат действует пресинаптически?
1. Фенилэфрин (мезатон)
80
98
99
100
101
102
103
104
105
106
2. Эфедрин
3. Эпинефрин (адреналин)
4. Нафазолин (нафтизин)
Кардиостимулирующее действие эпинефрина (адреналина) связано с:
1. Угнетением МАО
2. Возбуждением бета-1-адренорецепторов
3. Блокадой фосфодиэстеразы
4. Активацией КОМТ
5. Снижением в клетке содержания АТФ
6. Активацией МАО
Норэпинефрин (норадреналин)суживает кровеносные сосуды, так как
возбуждает:
1. Альфа-адренорецепторы
2. Бета-адренорецепторы
Оказывает прямое возбуждающее действие на все типы
адренорецепторов.повышает артериальное давление,
Вызывает тахикардию, расширяет бронхи.применяется при анафилактическом
шоке, остановке сердца, для купирования приступов бронхиальной астмы:
1. Изопреналин (изадрин)
2. Эпинефрин (адреналин)
3. Норэпинефрин (норадреналин)
4. Фенилэфрин (мезатон)
5. Сальбутамол
Побочный эффект изопреналина (изадрина) при лечении бронхиальной астмы:
1. Брадикардия
2. Тахикардия
3. Угнетение атриовентрикулярной проводимости
Сальбутамол преимущественно стимулирует:
1. Альфа1-адренорецепторы
2. Альфа2-адренорецепторы
3. Бета1-адренорецепторы
4. Бета2-адренорецепторы
Сальбутамол:
1. Стимулирует сократительную активность миометрия
2. Ослабляет сократительную активность миометрия
Симпатомиметик:
1. Эпинефрин (адреналин)
2. Эфедрин
3. Сальбутамол
4. Ксилометазолин (галазолин)
5. Норэпинефрин (норадреналин)
Симпатомиметик:
1. Нафазолин (нафтизин)
2. Норэпинефрин (норадреналин)
3. Лобелин
4. Фенилэфрин (мезатон)
5. Эфедрин
Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналин) из окончаний
адренергических нервов:
81
107
108
109
110
111
112
113
114
1. Клонидин (клофелин)
2. Эфедрин
3. Резерпин
4. Фенилэфрин (мезатон)
Стимулирует преимущественно альфа1-адренорецепторы:
1. Норэпинефрин (норадреналин)
2. Нафазолин (нафтизин)
3. Фенилэфрин (мезатон)
4. Ксилометазолин (галазолин)
5. Эпинефрин (адреналин)
6. Изопреналин (изадрин)
Увеличивает высвобождение медиатора из адренергических нервных окончаний:
1. Норэпинефрин (норадреналин)
2. Клонидин (клофелин)
3. Эфедрин
4. Метопролол
Фенотерол стимулирует преимущественно:
1. Альфа1-адренорецепторы
2. Альфа2-адренорецепторы
3. Бета1-адренорецепторы
4. Бета2-адренорецепторы
Эпинефрин (адреналин) снижает:
1. Силу сокращений сердца
2. Частоту сокращений сердца
3. Автоматизм сердца
4. Атриовентрикулярную проводимость
5. Тонус бронхов
Эфедрин снижает:
1. Тонус сосудов
2. Силу и частоту сердечных сокращений
3. Атриовентрикулярную проводимость
4. Автоматизм сердца
5. Тонус бронхов
Альфа-адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как:
1. Уменьшают работу сердца
2. Расширяют артериальные сосуды
3. Уменьшают объем плазмы крови
4. Угнетают систему ренин-ангиотензин
Бета1, бета2-адреноблокаторы увеличивают:
1. Силу сердечных сокращений
2. Частоту сердечных сокращений
3. Атриовентрикулярную проводимость
4. Автоматизм сердца
5. Тонус бронхов
Метопролол блокирует преимущественно:
1. Альфа1-адренорецепторы
2. Альфа2-адренорецепторы
3. Бета1-адренорецепторы
82
4. Бета2-адренорецепторы
115 Метопролол в отличие от пропранолола (анаприлина) мало влияет на:
1. Частоту и силу сердечных сокращений
2. Атриовентрикулярную проводимость и автоматизм сердца
3. Тонус бронхов
116 Празозин расширяет сосуды за счет:
1. Блокады ангиотензиновых рецепторов
2. Блокады альфа1-адренорецепторов
3. Блокады кальциевых каналов
117 Празозин:
1. Альфа1-адреноблокатор
2. Альфа1, альфа2-адреноблокатор
3. Бета1-адреноблокатор
4. Бета1, бета2-адреноблокатор
118 Пропранолол (анаприлин) повышает:
1. Силу сокращений сердца
2. Частоту сокращений сердца
3. Атриовентрикулярную проводимость
4. Автоматизм сердца
5. Тонус бронхов
119 Пропранолол (анаприлин) эффективен при стенокардии, так как:
1. Расширяет коронарные сосуды
2. Уменьшает работу сердца и снижает его потребность в кислороде
120 Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:
1. Азота закись
2. Галотан (фторотан)
3. Кетамин
4. Пропофол
Средство для наркоза, вводится внутривенно, действует 5-10 мин. вызывает
"диссоциативную анестезию", обладает выраженным болеутоляющим
121 действием, может вызвать галлюцинации:
1. Галотан (фторотан)
2. Пропофол
3. Тиопентал натрия
4. Кетамин
122 Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма:
1. Ускоряет окисление спирта этилового
2. Блокирует окисление спирта этилового на стадии образования ацетальдегида
3. Стимулирует пусковую зону рвотного центра
123 Правильно:
1. Спирт этиловый уменьшает теплоотдачу
2. Спирт этиловый применяют в качестве средства для наркоза
3. Спирт этиловый не вызывает зависимости
4. Спирт этиловый обладает противошоковым свойством
124 Спирт этиловый при отеке легких:
1. Стимулирует центр дыхания
2. Оказывает дегидратирующее действие
3. Снижает тонус бронхов
83
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
4. Оказывает противовспенивающее действие
5. Уменьшает давление в малом круге кровообращения
Спирт этиловый при отеке легких:
1. Понижает давление в малом круге кровообращния
2. Увеличивает диурез
3. Оказывает противовспенивающее действие
Спирт этиловый способствует переохлаждению, потому что:
1. Уменьшает теплопродукцию
2. Увеличивает теплоотдачу в большей степени, чем теплопродукцию
3. Ни одно из перечисленного
Небензодиазепиновый агонист бензодиазепиновых рецепторов:
1. Диазепам
2. Флумазенил
3. Золпидем
4. Нитразепам
5. Этаминал-натрий
Барбитураты:
1. Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени
2. Угнетают активность микросомальных ферментов печени
3. Не влияют на микросомальные ферменты печени
Золпидем:
1. Антагонист бензодиазепиновых рецепторов
2. Ослабляет гамк-ергические процессы в ц.н.с.
3. Применяется в качестве снотворного средства
4. Время полуэлиминации - 8-12 часов
Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна:
1. Удлиняют
2. Укорачивают
3. Не изменяют
Какие изменения сна характерны для феномена "отдачи":
1. Уменьшение длительности быстрого сна
2. Увеличение длительности быстрого сна
3. Ни то,ни другое
Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать
структуру сна:
1. Последействие
2. Феномен "отдачи"
3. Привыкание
4. Лекарственная зависимость
Какой препарат более выгоден в качестве анксиолитического, чем снотворного
средства:
1. Диазепам (сибазон, седуксен)
2. Лоразепам (ативан)
3. Золпидем
4. Флумазенил
5. Галоперидол
Какой препарат может вызвать гиперплазию десен:
1. Фенобарбитал
2. Натрия вальпроат
84
135
136
137
138
139
140
141
3. Ламотриджин
4. Фенитоин (дифенин)
5. Этосуксимид
Назовите препарат, который кроме снотворного действия, обладает
противокашлевым и анальгетическим действием:
1. Мидазолам
2. Флуразепам
3. Метаквалон
4. Триазолам
5. Фенобарбитал
Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и
противоэпилептическим действием:
1. Карбамазепин
2. Ламотриджин
3. Фенитоин (дифенин)
4. Фенобарбитал
5. Феназепам
Назовите препарат, обладающий способностью угнетать сердечную
атриовентрикулярную проводимость:
1. Карбамазепин
2. Прометазин
3. Зопиклон
4. Флумазенил
5. Феназепам
Назовите препарат, оказывающий центральное действие как мышечные
миорелаксанты:
1. 1. Хлорметиазон (геминейрин)
2. 2. Зопиклон
3. 3. Метаквалон
4. 4. Диазепам
5. 5. Этаминал-натрий
Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:
1. Не оказывает седативного действия
2. В меньшей степени влияет на структуру сна
3. Не вызывает лекарственной зависимости
Определите препарат, обладающий высокой скоростью развития снотворного
эффекта:
1. Флумазенил
2. Фенобарбитал
3. Хлоралгидрат
4. Паральдегид
5. Пирацетам
Определите препарат: Бензодиазепиновый анксиолитик. Уменьшает тревогу,
страх, напряжение. Практически не вызывает сонливости. Применяется внутрь.
Может использоваться в дневное время:
1. Пиритинол
2. Буспирон
3. Феназепам
4. Медазепам (мезапам)
85
142
143
144
145
146
147
148
149
5. Валокордин
Определите препарат: Обладает антидепрессивными и седативными свойствами.
Неизбирательно угнетает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и
серотонина). Может применяться в качестве анальгетика
1. Мапротилин
2. Флуоксетин
3. Миртазапин
4. Амитриптилин
5. Моклобемид
Определить препарат:
Обладает седативным,снотворным и противоэпилептическим свойствами.
Вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени.
Применяется в качестве противоэпилептического средства.
1. Этаминал-натрий
2. Золпидем
3. Нитразепам
4. Фенобарбитал
При нарколепсии (патологической сонливости) применяют:
1. Валокордин
2. Медазепам (мезапам)
3. Мезокарб
4. Пиритинол
5. Пирацетам
При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность
действия этаминал-натрия:
1. Уменьшается
2. Увеличивается
3. Не изменяется
Применяется как снотворное и противоэпилептическое средство. вызывает
индукцию микросомальных ферментов печени
1. Фенобарбитал
2. Фенитоин (дифенин)
3. Натрия вальпроат
4. Этосуксимид
5. Триметин
Снотворное и противоэпилептическое действие характерно для:
1. Фенобарбитала
2. Фенитоина (дифенина)
3. Этосуксимида
4. Карбамазепина
Снотворные средства из группы барбитуратов не применяют в качестве средств
для наркоза, потому что они:
1. Обладают малой широтой наркотического действия
2. Вызывают длительную стадию возбуждения
3. Ни то, ни другое
Сонливость, индукция микросомальных ферментов печени и лекарственная
зависимость - побочные эффекты:
1. Ламортиджина
2. Клоназепама
86
150
151
152
153
154
155
156
157
158
3. Фенобарбитала
4. Фенитоина
5. Магния сульфата
Способность уменьшать количество быстрого сна убывает в ряду:
1. Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий
2. Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам
3. Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем
4. Все неправильно
Сухость во рту, паралич аккомодации, задержка мочеиспускания и запор побочные эффекты:
1. Селегилина
2. Леводопы
3. Тригексифенидила (циклодол)
4. Бромокриптина
5. Магния сульфата
Фазу быстрого сна барбитураты:
1. Удлиняют
2. Укорачивают
3. Не изменяют
Феномен "отдачи" после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
1. Индукцией микросомальных ферментов печени
2. Влиянием на структуру сна
3. Материальной кумуляцией препаратов
Амантадин (мидантан) используют в качестве:
1. Противоэпилептического средства
2. Анальгетического средства
3. Противопаркинсонического средства
4. Снотворного средства
Амантадин (мидантан):
1. Стимулирует дофаминовые рецепторы
2. Предшественник дофамина
3. Ингибитор мао-в
4. Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов
Амантадин (мидантан):
1. Активирует nmda - рецепторы
2. Ингибирует мао-в
3. Блокирует холинорецепторы в головном мозге
4. Антагонист глутаматергических процессов в мозге
5. Ничего из перечисленного
Амантадин (мидантан):
1. Уменьшает выделение медиатора из окончаний холинергических волокон
2. Блокирует холинорецепторы
3. Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов
4. Непосредственно стимулирует дофаминовые рецепторы
Антагонист NMDA - рецепторов:
1. Карбидопа
2. Тригексифенидил (циклодол)
3. Амантадин (мидантан)
87
Для какого препарата характерно противоэпилептическое, центральное
159 миорелаксирующее,снотворное и анксиолитическое действие:
1. Фенитоин (дифенин)
2. Диазепам
3. Этосуксимид
160 Для купирования эпилептического статуса применяют:
1. Этосуксимид
2. Диазепам
3. Тиопентал натрия
161 Ингибитор МАО-В:
1. Тригексифенидил (циклодол)
2. Бромокриптин
3. Амантадин (мидантан)
4. Селегилин
5. Карбидопа
162 Какой противопаркинсонический препарат применяют совместно с карбидопой:
1. Тригексифенидил (циклодол)
2. Амантадин (мидантан)
3. Бромокриптин
4. Леводопу
163 Карбидопа:
1. Предшественник дофамина
2. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
3. Ингибитор МАО-В
4. Нарушает нейрональный захват дофамина
5. Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы
164 Карбидопа:
1. Предшественник дофамина
2. Ингибитор мао-в
3. Ингибитор катехол-о-метилтрансферазы
4. Нарушает нейрональный захват дофамина
5. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
6. Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы
165 Карбидопа:
1. Стимулирует дофаминовые рецепторы
2. Блокирует холинорецепторы
3. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер
4. Блокирует дофа-декарбоксилазу мозга
5. Блокирует периферическую дофа-декарбоксилазу
166 Карбидопа:
1. Стимулирует периферическую дофа-декабоксилазу
2. Блокирует периферическую дофа-декабоксилазу
3. Блокирует nmda - рецепторы
4. Уменьшает образование дофамина в головном мозге
5. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
167 Леводопа:
1. Угнетает периферическую дофа-декарбоксилазу
2. Ингибитор мао-в
88
168
169
170
171
172
173
174
175
176
3. Прямой дофаминомиметик
4. Предшественник дофамина
Механизм противопаркинсонического действия леводопы:
1. Блокирует холинорецепторы
2. Непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы
3. Ингибирует мао-в
4. Является предшественником дофамина
Механизм противопаркинсонического действия тригексифенидила (циклодола):
1. Ингибирует мао-в
2. Стимулирует дофаминовые рецепторы
3. Блокирует холинорецепторы
4. Является предшественником дофамина
Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:
1. Стимуляция синтеза гамк
2. Прямая стимуляция рецепторов гамк
3. Повышение чувствительности гамк-рецепторов к медиатору
Препарат, применяемый при эпилептическом статусе:
1. Карбамазепин
2. Этосуксимид
3. Диазепам (сибазон)
Применяется как противоэпилептическое средство, стимулирует гамкергические процессы в мозге, вызывает индукцию микросомальных ферментов
печени:
1. Фенитоин (дифенин)
2. Этосуксимид
3. Диазепам
4. Фенобарбитал
Противоэпилептическое действие фенобарбитала, диазепама связано с влиянием
на нейромедиаторную систему:
1. Серотонина
2. Норэпинефрина (норадреналина)
3. Ацетилхолина
4. Гамк
Тригексифенидил (циклодол) применяют:
1. При эпилепсии
2. При паркинсонизме
3. При бессоннице
4. В качестве средства для наркоза
Тригексифенидил (циклодол):
1. Ингибитор МАО-В
2. Предшественник дофамина
3. Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы
4. Центральный М-холиноблокатор
Тригексифенидил (циклодол):
1. Ингибитор мао-в
2. Дофаминомиметик
3. Блокатор nmda - рецепторов
4. Холиноблокатор
5. Предшественник дофамина
89
177 Тригексифенидил (циклодол):
1. Угнетает синтез ацетилхолина
2. Стимулирует холинорецепторы
3. Ни одно из перечисленного
178 Анальгетик, применяемый для нейролептанальгезии:
1. Тримеперидин (промедол)
2. Фентанил
3. Морфин
Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов
179 опиоидных рецепторов по сравнению с морфином:
1. Имеют больший наркогенный потенциал
2. Имеют меньший наркогенный потенциал
3. Сильнее угнетают дыхание
4. Сильнее стимулируют гладкие мышцы внутренних органов
180 Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона:
1. Усиливается
2. Ослабляется
3. Не изменяется
181 Анальгетический эффект фентанила под влиянием налоксона:
1. Усиливается
2. Ослабляется
3. Не изменяется
182 Антагонист опиоидных анальгетиков:
1. Трамадол
2. Парацетамол
3. Метамизол натрия (анальгин)
4. Налоксон
183 Артериальное давление под влиянием морфина в терапевтических дозах:
1. Повышается
2. Понижается
3. Не изменяется
184 Блокирует опиоидные рецепторы:
1. Фентанил
2. Тримеперидин (промедол)
3. Метамизол натрия (анальгин)
4. Налоксон
Болеутоляющий эффект опиоидных анальгетиков связан в основном с их
185 действием на:
1. Проведение импульсов по афферентным нервам
2. Межнейронную передачу в головном и спинном мозге
3. Синтез простагландинов
186 Бупренорфин по сравнению с морфином:
1. действует слабее
2. обладает большей наркогенностью
3. не угнетает дыхательный и кашлевой центры
4. может применяться сублингвально
187 Бупренорфин:
1. Ненаркотический анальгетик
2. Опиоидный анальгетик
90
3. Антагонист опиоидных анальгетиков
188 Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин:
1. Стимулирует
2. Угнетает
3. Не изменяет
189 Для нейролептанальгезии используют:
1. Метамизол натрия (анальгин)
2. Фентанил
3. Амитриптилин
190 Для нейролептанальгезии фентанил применяют в комбинации:
1. С морфином
2. С налорфином
3. С дроперидолом
4. С метамизолом натрия (анальгином)
191 Зрачки под влиянием морфина:
1. Расширяются
2. Суживаются
3. Не изменяются
192 Механизм действия налоксона:
1. Стимулирует опиатные рецепторы
2. Блокирует опиатные рецепторы
3. Ингибирует липоксигеназу
4. Ингибирует циклооксигеназу
193 Морфилонг:
1. это морфин пролонгированного действия
2. выпускается в таблетках по 0,01
3. не вызывает спазмов желудочно-кишечного тракта
4. действует менее продолжительно, чем морфин
194 Морфин при отеке легких:
1. Оказывает кардиотоническое действие
2. Предположительно снижает давление в малом круге кровообращения
3. Оказывает противовспенивающее действие
195 Наименьшей способностью вызвать лекарственную зависимость обладает:
1. Морфин
2. Бупренорфин
3. Тримеперидин (промедол)
4. Фентанил
196 Наименьшей способностью вызывать лекарственную зависимость обладает:
1. Морфин
2. Фентанил
3. Трамадол
4. Тримеперидин (промедол)
197 Налоксон наиболее эффективен при угнетении дыхания, вызванном:
1. Средствами для наркоза
2. Снотворными средствами
3. Опиоидными анальгетиками
4. Спиртом этиловым
198 Налоксон применяют:
91
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
1. При рефлекторных остановках дыхания
2. При тяжелых отравлениях снотворными наркотического типа действия
3. При угнетении дыхания агонистами опиоидных рецепторов
Налоксон устраняет угнетение дыхания, вызываемое:
1. Средствами для наркоза
2. Снотворными средствами
3. Наркотическими анальгетиками
4. Спиртом этиловым
Налоксон устраняет:
1. Только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков
2. Только угнетающее действие этих веществ на дыхание
3. Оба эффекта
Налоксон:
1. Стимулирует опиатные рецепторы
2. Блокирует опиатные рецепторы
3. Ингибирует липоксигеназу
4. Ингибирует циклооксигеназу
Налтрексон устраняет угнетение дыхания, вызываемое:
1. Средствами для наркоза
2. Снотворными средствами
3. Наркотическими анальгетиками
4. Спиртом этиловым
Опиоидные анальгетики:
1. Взаимодействуют с адренорецепторами
2. Взаимодействуют с опиоидными рецепторами
3. Угнетают циклооксигеназу
По способности угнетать дыхание фентанил:
1. Соответствует морфину
2. Уступает морфину
3. Превосходит морфин
Препарат с наиболее высокой анальгетической активностью:
1. Морфин
2. Тримеперидин (промедол)
3. Фентанил
4. Омнопон
5. Пентазоцин
При длительном применении опиоидных анальгетиков их эффективность:
1. Повышается
2. Понижается
3. Практически не изменяется
Продвижение содержимого по кишечнику под влиянием морфина:
1. Замедляется
2. Ускоряется
3. Не изменяется
Тонус сфинктеров желудочно-кишечного тракта морфин:
1. Понижает
2. Повышает
3. Не изменяет
92
209 Тримеперидин (промедол):
1. Антагонист наркотических анальгетиков
2. Ненаркотический анальгетик
3. Наркотический анальгетик
4. Алкалоид опия
210 Тримеперидин (промедол):
1. Опиоидный анальгетик
2. Алкалоид опия
3. Антагонист опиоидных рецепторов
4. По эффективности превосходит морфин
5. Действует продолжительнее морфина
Угнетение дыхания, вызванное опиоидными анальгетиками, под влиянием
211 аналептиков:
1. Усиливается
2. Ослабляется
3. Не изменяется
212 Фентанил:
1. Опиоидный анальгетик
2. Ненаркотический анальгетик
3. Антагонист опиоидных анальгетиков
213 Фентанил:
1. Антагонист наркотических анальгетиков
2. Ненаркотический анальгетик
3. Наркотический анальгетик
4. Алкалоид опия
214 Эндорфины и энкефалины взаимодействуют:
1. С холинорецепторами
2. С адренорецепторами
3. С опиоидными рецепторами
Эффекты наркотических анальгетиков в основном обусловлены
215 взаимодействием этих веществ:
1. С адренорецепторами
2. С холинорецепторами
3. С опиоидными рецепторами
4. Ни с одним из указанных типов рецепторов
216 Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:
1. Противовоспалительным действием
2. Влиянием на ц.н.с.
3. Угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам
217 Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:
1. Противовоспалительным действием
2. Влиянием на ц.н.с.
3. Угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам
4. Влияние на опиоидные рецепторы
5. Влиянием на ?- адренорецепторы
Побочный эффект, характерный для ненаркотических анальгетиковпроизводных пиразолона(метамизол натрия (анальгин), фенилбутазон
218 (бутадион)):
1. Нарушение кроветворения
93
219
220
221
222
223
224
225
226
227
2. Угнетение центра дыхания
3. Физическая лекарственная зависимость
Порог болевой чувствительности под влиянием анальгетиков:
1. Понижается
2. Повышается
3. Не изменяется
Порог болевой чувствительности под влиянием анальгетиков:
1.
Понижается
2.
Повышается
3.
Не изменяется
4.
Угнетается
5.
Сужается
Преимущественно с действием на центральную нервную систему связан
анальгетический эффект:
1. Салицилатов
2. Производных пара-аминофенола
Преимущественно с действием на центральную нервную систему связан
анальгетическии эффект:
1. Салицилатов
2. Производных пара-аминофенола
3. Снотворные средства
4. Морфин
5. Промедол
Преимущественно с периферическим действием связан болеутоляющий эффект
ненаркотических анальгетиков:
1. Салицилатов
2. Производных пара-аминофенола
Преимущественно с периферическим действием связан болеутоляющий эффект
ненаркотических анальгетиков:
1. Салицилатов
2. Производных пара-аминофенола
3. Фентанил
4. Морфин
5. Промедол
Характерный побочный эффект ненаркотических анальгетиков-производных
пиразолона (метамизол натрия (анальгин), фенилбутазон (бутадион)):
1. Нарушение кроветворения
2. Угнетение центра дыхания
3. Физическая лекарственная зависимость
4. Болезнь Рейно
5. Стимуляция секреции ЖКТ
Эффекты ненаркотических анальгетиков обусловлены их взаимодействием:
1. С адренорецепторами
2. С холинорецепторами
3. С опиоидными рецепторами
4. Ни с одним из указанных типов рецепторов
Эффекты ненаркотических анальгетиков обусловлены их взаимодействием:
1. С адренорецепторами
2. С холинорецепторами
94
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
3. С опиоидными рецепторами
4. Ни с одним из указанных типов рецепторов
5. Со снотворными
Анальгетический, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты
салицилатов и производных пиразолона связаны с угнетением образования:
1. Эндорфинов
2. Энкефалинов
3. Простагландинов
Болеутоляющий эффект ацетилсалициловой кислоты обусловлен влиянием на:
1. Опиоидные рецепторы
2. Синтез простагландинов
3. Натриевые каналы мембран нейронов
В качестве жаропонижающих средств при лихорадке применяют:
1. Наркотические анальгетики
2. Ненаркотические анальгетики
3. Антагонисты наркотических анальгетиков
Кислота ацетилсалициловая ингибирует:
1. Фосфолипазу а2
2. Циклооксигеназу
3. Липоксигеназу
Кислота ацетилсалициловая может вызывать:
1. Снотворный эффект
2. Из'язвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта
3. Физическую лекарственную зависимость
Кислота ацетилсалициловая:
1. Антагонист опиоидных анальгетиков
2. Опиоидный анальгетик
3. Ненаркотический анальгетик
Кислота ацетилсалициловая:
1. Фибринолитическое средство
2. Антифибринолитическое средство
3. Антианемическое средство
4. Антиагрегант
Кислота ацетилсалициловая:
1. Стимулирует циклооксигеназу
2. Угнетает циклооксигеназу
3. Подавляет синтез простациклина в большей степени,чем тромбоксана
4. Угнетает тромбоксансинтетазу
Метамизол натрия (анальгин):
1. Ненаркотический анальгетик
2. Опиоидный анальгетик
3. Антагонист опиоидных анальгетиков
Механизм противовоспалительного действия нестероидных
противовоспалительных средств:
1.
Индукция биосинтеза липопротеинов
2.
Ингибирование фосфолипазы А2
3.
Ингибирование циклооксигеназы -2
4.
Блокада болевых рецепторов на периферии
95
5.
Стимуляция опиоидных рецепторов в ЦНС
238 Нестероидные противовоспалительные средства ингибируют:
1. Фосфолипазу А2
2. Липоксигеназу
3. Циклооксигеназу
239 Нестероидные противовоспалительные средства угнетают образование:
1. Фосфолипидов
2. Арахидоновой кислоты
3. Простагландинов
4. Лейкотриенов
При болях, связанных с воспалением, предпочтительнее ненаркотические
240 анальгетики из числа производных:
1. Салициловой кислоты
2. Пара-аминофенола
241 Производные салициловой кислоты угнетают образование:
1. Фосфолипидов
2. Арахидоновой кислоты
3. Простагландинов
4. Эндорфинов
Противовоспалительный эффект имеет значение в механизме анальгетического
242 действия:
1. Салицилатов
2. Производных пара-аминофенола
3. Морфина
243 Салицилаты ингибируют:
1. Фосфолипазу а2
2. Циклооксигеназу
3. Липоксигеназу
4. Ни одно из перечисленных
244 Салицилаты:
1. Взаимодействуют с опиоидными рецепторами
2. Ингибируют фосфолипазу а2
3. Ингибируют циклооксигеназу
Анксиолитики из группы бензодиазепинов усиливают гамкергические процессы
245 в мозге за счет:
1. Стимуляции
2. Угнетения фермента,инактивирующего гамк
3. Прямой стимуляции гамк-рецепторов
4. Повышения чувствительности гамк-рецепторов к медиатору
Анксиолитическое, снотворное и противоэпилептическое действие характерны
246 для:
1. Фенобарбитала
2. Фенитоина (дифенина)
3. Ламотриджин
4. Этосуксимида
5. Диазепама
247 Антагонист бензодиазепиновых рецепторов:
1. Диазепам
2. Феназепам
96
248
249
250
251
252
253
254
255
256
3. Галоперидол
4. Флумазенил
Диазепам:
1. Антипсихотическое средство
2. Психостимулирующее средство
3. Антидепрессант
4. Анксиолитик
5. Ноотропное средство
Лекарственную зависимость могут вызвать:
1. Анксиолитики из группы бензодиазепинов
2. Антипсихотические средства
3. Ноотропные средства
4. Препараты лития
Медазепам (мезапам):
1. Антипсихотическое средство
2. Психостимулирующее средство
3. Антидепрессант
4. Анксиолитик
5. Ноотропное средство
Механизм противоэпилептического действия диазепама:
1. Прямая стимуляция рецепторов гамк
2. Повышение чувствительности гамк-рецепторов к медиатору
3. Угнетение фермента, инактивирующего гамк
Механизм транквилизаторов, производных бензодиазепина:
1. блокада ГАМК рецепторов
2. взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами
3. блокада Са-каналов
4. угнетение полисинаптических рефлексов
5. активация К-каналов
По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность
быстрого сна:
1. В большей степени
2. В меньшей степени
3. В одинаковой степени
Транквилизатор, купирующий судороги любой этиологии:
1. флумазенил
2. триоксазин
3. медазепам (мезапам)
4. диазепам
5. феназепам
Эффекты диазепама связывают с его действием на:
1. Дофаминовые рецепторы
2. Адренорецепторы
3. Гамк-бензодиазепиновый рецепторный комплекс
4. Опиатные рецепторы
Эффекты феназепама связывают с его действием на:
1. Дофаминовые рецепторы
2. Адренорецепторы
97
257
258
259
260
261
262
263
264
265
3. Гамк-бензодиазепиновый рецепторный комплекс
4. Опиатные рецепторы
Какой эффект характерен для бромидов:
1. Седативный
2. Антидепрессивный
3. Антипсихотический
Какой эффект характерен для препаратов валерианы и пустырника:
1. Седативный
2. Антипсихотический
3. Психостимулирующий
4. Ноотропный
Какой эффект характерен для препаратов валерианы:
1. Седативный
2. Антидепрессивный
3. Антипсихотический
Механизм действия седативных средств:
1. усиление и концентрация тормозных процессов в коре мозга
2. блокада серотониновых рецепторов
3. блокада дофаминовых рецепторов
4. блокада ?АРС
5. блокада М-ХРС
Показания к применению бромидов:
1. Депрессии
2. Невротические расстройства
3. Психомоторное возбуждение
Препарат для лечения нарколепсии:
1. оксилидин
2. тиоридазин (сонапакс)
3. хлорпротиксен
4. афобазол
5. натрия бромид
Препараты валерианы:
1. Антипсихотические средства
2. Антидепрессанты
3. Ноотропные средства
4. Анксиолитики
5. Седативные средства
Препараты валерианы:
1. Антидепрессанты
2. Седативные средства
3. Ноотропные средства
4. Антипсихотические средства
Транквилизатор - агонист серотониновых рецепторов:
1. мезадепам (мезапам)
2. триоксазин
3. нозепам
4. буспирон
5. медазепам (мезапам)
98
266 <Атипичный> нейролептик - производное дибензодиазепина:
1. клозапин
2. резерпин
3. сульпирид (эглонил)
4. дроперидол
5. диазепам
Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что
267 блокируют дофаминовые рецепторы:
1. Мезолимбической системы
2. Гипоталамуса
3. Базальных ганглиев
Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что
268 блокируют дофаминовые рецепторы:
1. мезолибической системы
2. гипоталамуса
3. базальных ганглиев
269 Антипсихотический эффект галоперидола объясняют:
1. Угнетением дофаминергических процессов в цнс
2. Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс
3. Угнетением адренергических процессов в цнс
4. Стимуляцией адренергических процессов в цнс
270 Антипсихотический эффект галоперидола объясняют:
1. угнетением дофаминергических процессов в ЦНС
2. стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС
3. угнетением адренергических процессов в ЦНС
4. стимуляцией адренергических процессов в ЦНС
5. М-холинолитической активностью
Антипсихотический эффект галоперидола связан в основном с блокадой
271 дофаминовых рецепторов:
1. Мезолимбической и мезокортикальной системы
2. Экстрапирамидной системы
3. Гипоталамуса
Антипсихотический эффект галоперидола связан в основном с блокадой
272 дофаминовых рецепторов:
1. мезолимбической и мезокортикальной системы
2. экстрапирамидной системы
3. гипоталамуса
4. таламуса
5. лобных отделов коры головного мозга
Антипсихотический эффект фторфеназина связан в основном с блокадой
273 дофаминовых рецепторов:
1. Мезолимбической и мезокортикальной системы
2. Экстрапирамидной системы
3. Гипоталамуса
Антипсихотический эффект фторфеназина связан в основном с блокадой
274 дофаминовых рецепторов:
1. мезолимбической и мезокортикальной системы
2. экстрапирамидной системы
3. гипоталамуса
99
275
276
277
278
279
280
281
282
283
4. теменных отделов мозга
5. коры головного мозга
Антипсихотический эффект хлорпромазин (аминазин)а связан в основном с
блокадой дофаминовых рецепторов:
1. Мезолимбической и мезокортикальной системы
2. Экстрапирамидной системы
3. Гипоталамуса
Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин) объясняют:
1. угнетением дофаминергических процессов в ЦНС
2. стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС
3. угнетением адренергических процессов в ЦНС
4. стимуляцией адренергических процессов в ЦНС
5. блокадой Н1-гистаминовых рецепторов в ЦНС
Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин) связан в основном с
блокадой дофаминовых рецепторов:
1. мезолимбической и мезокортикальной системы
2. экстрапирамидной системы
3. гипоталамуса
4. таламуса
5. мозжечка
Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазина) объясняют:
1. Угнетением дофаминергических процессов в цнс
2. Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс
3. Угнетением адренергических процессов в цнс
4. Стимуляцией адренергических процессов в цнс
Антипсихотическое действие хлорпромазина (аминазин) связывают:
1. со стимуляцией адренергических процессов в ЦНС
2. с угнетением холинергических процессов в ЦНС
3. со стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС
4. с угнетением дофаминергических процессов в ЦНС
5. угнетением серотониновых рецепторов
Антипсихотическое действие хлорпромазина (аминазина) связывают:
1. Со стимуляцией адренергических процессов в ц.н.с.
2. С угнетением холинергических процессов в ц.н.с.
3. Со стимуляцией дофаминергических процессов в ц.н.с.
4. С угнетением дофаминергических процессов в ц.н.с.
Антипсихотическое средство, не вызывающее экстрапирамидных расстройств:
1. Галоперидол
2. Фторфеназин
3. Сульпирид
Антипсихотическое средство, не вызывающее экстрапирамидных расстройств:
1.
галоперидол
2.
фторфеназин
3.
сульпирид
4.
хлорпромазин
5.
диазепам
Галоперидол вызывает явления паркинсонизма потому, что блокирует
дофаминовые рецепторы:
1. Мезолимбической системы
100
284
285
286
287
288
289
290
291
2. Гипоталамуса
3. Базальных ганглиев
Галоперидол вызывает явления паркинсонизма потому, что блокирует
дофаминовые рецепторы:
1. мезолимбической системы
2. гипоталамуса
3. базальных ганглиев
4. таламуса
5. коры головного мозга
Галоперидол повышает выделение пролактина потому, что блокирует
дофаминовые рецепторы:
1. мезолимбической системы
2. экстрапирамидной системы
3. гипоталамуса
4. являются агонистом дофамина
5. являются агонистом бромокриптина
Галоперидол повышает выделение пролактина потому,что блокирует
дофаминовые рецепторы:
1. Мезолимбической системы
2. Экстрапирамидной системы
3. Гипоталамуса
Галоперидол:
1. Психостимулирующее средство
2. Антидепрессант
3. Ноотропное средство
4. Седативное средство
5. Анксиолитик(транквилизатор)
6. Антипсихотическое средство(нейролептик)
Галоперидол:
1. психостимулирующее средство
2. антидепрессант
3. ноотропное средство
4. анксиолитик (транквилизатор)
5. антипсихотическое средство (нейролептик)
Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой
дофаминовых рецепторов:
1. Гипоталамуса
2. Мезолимбической системы
3. Экстрапирамидной системы
Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой
дофаминовых рецепторов:
1. гипоталамуса
2. мезолимбической системы
3. экстрапирамидной системы
4. коры головного мозга
5. боковых желудочков мозга
Гипотермический эффект галоперидола связан с блокадой дофаминовых
рецепторов:
1. Гипоталамуса
101
292
293
294
295
296
297
298
299
300
2. Мезолимбической системы
3. Экстрапирамидной системы
Гипотермический эффект галоперидола связан с блокадой дофаминовых
рецепторов:
1. гипоталамуса
2. мезолимбической системы
3. экстрапирамидной системы
Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазин) связан с блокадой
дофаминовых рецепторов:
1. гипоталамуса
2. мезолимбической системы
3. экстрапирамидной системы
Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазина) связан с блокадой
дофаминовых рецепторов:
1. Гипоталамуса
2. Мезолимбической системы
3. Экстрапирамидной системы
Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими
средствами, применяют:
1. Леводопу
2. Тригексифенидил (циклодол)
3. Бромокриптин
Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими
средствами, применяют:
1. Дофаминомиметики
2. Центральные холиноблокаторы
3. Ни одно из перечисленного
Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими
средствами, применяют:
1. леводопу
2. тригексифенидил (циклодол)
3. бромкриптин
4. диазепам
5. фенобарбитал
Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими
средствами, применяют:
1. дофаминомиметики
2. центральные холиноблокаторы
3. ни одного из перечисленного
4. наком
5. селегилин
Для создания искусственной гипотермии применяется:
1. дроперидол
2. галоперидол
3. резерпин
4. хлорпромазин (аминазин)
5. кветиапин
Какая группа <типичных> нейролептиков может быть использована для
создания <управляемой гипотонии>?
102
301
302
303
304
305
306
307
308
1. алкалоиды раувольфии
2. производные бензодиазепина
3. производные тиоксантена
4. производные фенотиазина
5. производные бутирофенона
Каков основной механизм нарушения дофаминергических процессов в
центральной нервной системе под влиянием большинства антипсихотических
средств(нейролептиков):
1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2. Блокада дофаминовых рецепторов
3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Каков основной механизм нарушения дофаминергических процессов в
центральной нервной системе под влиянием большинства антипсихотических
средств (нейролептиков):
1. истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2. блокада дофаминовых рецепторов
3. нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Наиболее выражены гипотензивные свойства у:
1. Хлорпромазин (аминазин)а
2. Галоперидола
3. Сульпирида
Наибольшей длительностью действия (7-14 дней) обладает:
1. Хлорпромазин (аминазин)
2. Галоперидол
3. Фторфеназина деканоат
Нейролептик - при психомоторном возбуждении?
1. левомепромазин
2. клозапин
3. хлорпротиксен
4. галоперидол
5. дроперидол
Нейролептик - производное бутирофенона, наиболее опасный в развитии
экстрапирамидных расстройств - лекарственного паркинсонизма:
1. хлорпротиксен
2. сульпирид (эглонил)
3. галоперидол
4. перфеназин (этаперазин)
5. дроперидол
Нейролептик, наиболее часто вызывающий депрессию:
1. левомепромазин
2. трифлуоперазин (трифтазин)
3. хлорпромазин (аминазин)
4. сульпирид (эглонил)
5. галоперидол
Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии:
1. клозапин
2. дроперидол
3. диазепам
4. сульпирид
103
5. резерпин
309 Определить препарат:
Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред,галлюцинации),
Обладает седативным свойством, вызывает экстрапирамидные нарушения.
1. Галоперидол
2. Амитриптилин
3. Сульпирид
4. Лития карбонат
Определить препарат: устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред,
галлюцинации), обладает седативным свойством, вызывает экстрапирамидные
310 нарушения:
1. галоперидол
2. амитриптилин
3. сульпирид
4. лития карбонат
5. мебикар
Основной механизм нарушения дофаминергических процессов ЦНС под
311 влиянием большинства антипсихотических средств:
1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2. Блокада дофаминовых рецепторов
3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в центральной
312 нервной системе под влиянием хлорпромазина (аминазина):
1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2. Блокада дофаминовых рецепторов
3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в цнс под
313 влиянием фторфеназина:
1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2. Блокада дофаминовых рецепторов
3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в центральной
314 нервной системе под влиянием хлорпромазина (аминазин):
1. истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2. блокада дофаминовых рецепторов
3. нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в ЦНС под
315 влиянием фторфеназина:
1. истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2. блокада дофаминовых рецепторов
3. нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Основной механизм нарушения дофаминергических процессов ЦНС под
316 влиянием большинства антипсихотических средств:
1. истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2. блокада дофаминовых рецепторов
3. нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Прессорный эффект эпинефрина (адреналина) на фоне действия хлорпромазина
317 (аминазина):
1. Усиливается
104
318
319
320
321
322
323
324
325
2. Ослабляется или извращается
3. Не изменяется
При экстрапирамидных нарушениях, вызванных антипсихотическими
средствами, применяют:
1. Стимуляторы дофаминергических процессов в ц.н.с.
2. Центральные холиноблокаторы
3. Ни одно из перечисленных
Противорвотное действие галоперидола связано с блокадой дофаминовых
рецепторов:
1. Базальных ганглиев
2. Гипоталамуса
3. Мезолимбической системы
4. Пусковой зоны рвотного центра
Противорвотное действие галоперидола связано с блокадой дофаминовых
рецепторов:
1. базальных ганглиев
2. гипоталамуса
3. мезолимбической системы
4. пусковой зоны рвотного центра
5. с блокадой МХРС
Противорвотное действие производных фенотиазина и бутирофенона связано с
блокадой дофаминовых рецепторов:
1. Базальных ганглиев
2. Гипоталамуса
3. Мезолимбической системы
4. Пусковой зоны рвотного центра
Противорвотное действие производных фенотиазина и бутирофенона в основном
связано с блокадой дофаминовых рецепторов:
1. базальных ганглиев
2. гипоталамуса
3. мезолимбической системы
4. пусковые тригерные зоны
5. с блокадой МХРС
Противорвотное действие хлорпромазина (аминазин) связано с блокадой
дофаминовых рецепторов:
1.
базальных ганглиев
2.
гипоталамуса
3.
мезолимбической системы
4.
пусковые триггерные зоны
5.
с блокадой МХРС
Противорвотное действие хлорпромазина (аминазина) связано с блокадой
дофаминовых рецепторов:
1. Базальных ганглиев
2. Гипоталамуса
3. Мезолимбической системы
4. Пусковой зоны рвотного центра
С чем связывают антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин):
1. со стимуляцией адренергических процессов в ЦНС
2. с угнетением холинергических процессов в ЦНС
105
326
327
328
329
330
331
332
333
334
3. со стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС
4. с угнетением дофаминергических процессов в ЦНС
5. блокадой сератониновых рецепторов
С чем связывают антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазина):
1. Со стимуляцией адренергических процессов в ц.н.с.
2. С угнетением холинергических процессов в ц.н.с.
3. Со стимуляцией дофаминергических процессов в ц.н.с.
4. С угнетением дофаминергических процессов в ц.н.с.
Хлорпромазин (аминазин) вызывает явления паркинсонизма потому, что
блокирует дофаминовые рецепторы:
1. Мезолимбической системы
2. Гипоталамуса
3. Базальных ганглиев
Хлорпромазин (аминазин) вызывает явления паркинсонизма потому, что
блокирует дофаминовые рецепторы:
1.
мезолимбической системы
2.
гипоталамуса
3.
базальных ганглиев
Хлорпромазин (аминазин) повышает выделение пролактина потому, что
блокирует дофаминовые рецепторы:
1. Мезолимбической системы
2. Экстрапирамидной системы
3. Гипоталамуса
Хлорпромазин (аминазин) повышает выделение пролактина потому, что
блокирует дофаминовые рецепторы:
1.
мезолимбической системы
2.
экстрапирамидной системы
3.
гипоталамуса
Хлорпромазин (аминазин):
1. Психостимулирующее средство
2. Антидепрессант
3. Ноотропное средство
4. Седативное средство
5. Анксиолитик(транквилизатор)
6. Антипсихотическое средство(нейролептик)
Хлорпромазин (аминазин):
1. психостимулирующее средство
2. антидепрессант
3. ноотропное средство
4. седативное средство
5. антипсихотическое средство (нейролептик)
Экстрапирамидные нарушения, вызываемые антипсихотическими средствами,
обусловлены блокадой:
1. Дофаминовых рецепторов
2. Адренорецепторов
3. Холинорецепторов
Экстрапирамидные нарушения, вызываемые антипсихотическими средствами,
обусловлены блокадой:
1. дофаминовых рецепторов
106
335
336
337
338
339
340
341
342
2. адренорецепторов
3. холинорецепторов
4. блокадой Н1-гистаминовых рецепторов
5. блокадой Н2-гистаминовых рецепторов
Эффекты средств для наркоза, снотворных средств, наркотических анальгетиков
под влиянием хлорпромазин (аминазин)а:
1. Усиливаются
2. Ослабляются
3. Не изменяются
Эффекты средств для наркоза, снотворных средств, наркотических анальгетиков
под влиянием хлорпромазина (аминазин):
1. усиливаются
2. ослабляются
3. не изменяются
4. извращаются
5. нет правильного ответа
Эффекты средств для наркоза, снотворных средств, опиоидных анальгетиков под
влиянием галоперидола:
1. усиливается
2. ослабляются
3. не изменяются
4. потенцируются
5. нет правильного эффекта
Эффекты средств для наркоза,снотворных средств, опиоидных анальгетиков под
влиянием галоперидола:
1. Усиливаются
2. Ослабляются
3. Не изменяются
Амитриптилин:
1. селективно угнетает нейрональный захват серотонина
2. селективно угнетает нейрональный захват норэпинефрина (норадреналина)
3. неселективно угнетает нейрональный захват моноаминов
4. неселективно ингибирует МАО
5. селективно угнетает нейрональный захват дофамина
Антидепрессант - ингибитор моноаминоксидазы:
1. Амитриптилин
2. Имипрамин (имизин)
3. Моклобемид
4. Сульпирид
Антидепрессант, требующий строгой диеты:
1. флуоксетин
2. амитриптилин
3. ниаламид
4. имипрамин
5. пиразидол
Возможно ли одновременное назначение антидепрессантов - ингибиторов
нейронального захвата моноаминов и ингибиторов МАО (моноаминооксидазы):
1. да
2. нет
107
343 Для лечения маний применяют:
1. Антидепрессанты
2. Соли лития
344 Для лечения маний применяют:
1. пирацетам
2. лития карбонат
3. флуоксетин
4. ниаламид
5. амитриптилин
На фоне действия ингибиторов МАО прессорный эффект (повышение
345 артериального давления) симпатомиметиков:
1. Ослабляется
2. Усиливается
3. Не изменяется
346 При ажитированной депрессии применяют:
1. флуоксетин
2. ниаламид
3. амитриптилин
4. пирацетам
5. сертралин
347 При эндогенной депрессии применяют:
1. феназепам
2. аминалон
3. амитриптилин
4. галоперидол
5. препараты валерианы
348 Тианептин (коаксил):
1. селективно ингибирует МАО-А
2. неселективно ингибирует МАО
3. ингибирует нейрональный захват серотонина
4. ингибирует нейрональный захват норэпинефрина (норадреналин) и
серотонина
5. усиливает нейрональный захват серотонина
349 Аналептики для стимуляции дыхания применяют:
1. Только при легкой форме отравления снотворными средствами
2. Только при тяжелой форме отравления снотворными средствами
3. При любых формах отравления снотворными средствами
350 Аналептики применяют:
1. При бессоннице
2. При эпилепсии
3. Для стимуляции дыхательного и сосудодвигательного центров
351 Бемегрид применяют:
1. Для понижения артериального давления
2. Для стимуляции дыхательного и сосудодвигательного центров
3. При бессоннице
4. При паркинсонизме
352 Бемегрид:
1. Отхаркивающее средство
2. Противокашлевое средство
108
353
354
355
356
357
358
359
360
361
3. Стимулятор дыхания
4. Бронхолитическое средство
Выбрать правильные утверждения:
1. пирацетам ингибирует МАО А
2. фенотропил улучшает память
3. гопантеновая кислота - адаптоген
4. гамма-амино бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) анксиолитик
5. гамма-аминомасляная кислота (аминалон) не проникает через
гематоэнцефалический барьер
Дыхательный центр угнетают:
1. Аналептики
2. Наркотические анальгетики
3. Ненаркотические анальгетики
4. Психостимуляторы
Кофеин:
1. Антидепрессант
2. Психостимулятор
3. Ноотропное средство
4. Антипсихотическое средство
Кофеин:
1. Ноотропное средство
2. Психостимулирующее средство
3. Седативное средство
4. Анксиолитик
Кратковременно (в течение нескольких минут) стимулирует дыхательный центр:
1. Бемегрид
2. Цитизин (цититон)
3. Никетамид (кордиамин)
Мезокарб (сиднокарб):
1. Седативное средство
2. Анксиолитик
3. Психостимулирующее средство
4. Ноотропное средство
Никетамид (кордиамин):
1. Отхаркивающее средство
2. Противокашлевое средство
3. Бронхолитическое средство
4. Стимулятор дыхания
Средство, возбуждающее центры продолговатого мозга, а также стимулирующее
умственную и физическую работоспособность:
1. кофеин
2. нитразепам
3.галотан (фторотан)
4. зопиклон (имован)
5. фенитоин (дифенин)
Цитизин (цититон) отличается от бемегрида тем, что:
1. Активирует не только центр дыхания, но и сосудодвигательный центр
2. Действует рефлекторно
109
362 Для ноотропных средств характерно:
1. быстрое начало эффекта
2. синдром последействия
3. антигипоксический эффект
4. привыкание
5. зависимость
363 Для улучшения мышления и памяти используют :
1. анксиолитики
2. нейролептики
3. ноотропы
4. седативные
5. антидепрессанты
364 Ноотропное действие пирацетама связывают:
1. С влиянием на энергетические процессы в нейронах головного мозга
2. Со стимуляцией дофаминовых рецепторов головного мозга
3. Со стимуляцией адренорецепторов головного мозга
365 Ноотропные средства:
1. Влияют на энергетические процессы в нейронах головного мозга
2. Стимулируют дофаминовые рецепторы головного мозга
3. Стимулируют адренорецепторы головного мозга
366 Пирацетам:
1. Анксиолитик
2. Ноотропное средство
3. Седативное средство
4. Психостимулирующее средство
367 Пирацетам:
1. Антидепрессант
2. Анксиолитик
3. Ноотропное средство
4. Антипсихотическое средство
368 Препарат, улучшающий умственную деятельность:
1. хлорпромазин (аминазин)
2. пирацетам
3. фенобарбитал
4. галотан (фторотан)
5. бемегрид
При умственной недостаточности, связанной с органическими поражениями
369 головного мозга, применяют:
1. Галоперидол
2. Мезокарб (сиднокарб)
3. Диазепам
4. Пирацетам
370 Фенотропил:
1. дыхательный аналептик
2. адаптоген
3. ноотропный препарат
4. антидепрессант
5. анксиолитик
110
Вводится только внутривенно. кардиотонический эффект развивается через 5-10
371 минут. применяется главным образом при острой сердечной недостаточности:
1. Гликозид ландыша (коргликон)
2. Дигитоксин
3. Адонизид
Гликозиды увеличивают диурез у больных сердечной недостаточностью
372 главным образом в результате:
1. Нормализации гемодинамики
2. Прямого влияния на почки
373 Дигоксин:
1. Применяется при острой и хронической сердечной недостаточности
2. Применяется только при острой сердечной недостаточности
3. Применяется только при хронической сердечной недостаточности
374 Дигоксин:
1. Вводится только внутривенно
2. Вызывает тахикардию
3. Гипертензивное средство
4. Кардиотоническое средство
Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловлено связыванием
375 тропонина с ионами:
1. K+
2. Nа+
3. Cа2+
376 Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловлено:
1. Стимуляцией аденилатциклазы
2. Ингибированием фосфодиэстеразы
3. Блокадой натрий-калиевой атф-азы
4. Блокадой блуждающего нерва
377 Латентный период действия гликозида ландыша (коргликона):
1. 5-10 минут
2. 20-30 минут
3. Около двух часов
378 На фоне действия сердечных гликозидов:
1. Увеличивается ингибирующее влияние тропонина на сократительные белки
2. Ослабляется тормозящее влияние тропонина на сократительные белки
миокарда
3. Ничего из перечисленного
379 При применении сердечных гликозидов в клетках миокарда:
1. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы nа+
2. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы cа2+
3. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются сердечные
гликозиды
380 При применении сердечных гликозидов в клетках миокарда:
1. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы na+
2. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы са2+
3. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы к+
При применении сердечных гликозидов с тропониновым комплексом
381 непосредственно связываются:
1. Ионы ca2+
111
382
383
384
385
386
387
388
389
390
391
2. Ионы k+
3. Ионы na+
При применении сердечных гликозидов с тропониновым комплексом
непосредственно связываются:
1. Ионы cа2+
2. Ионы k+
3. Ионы nа+
Сердечные гликозиды повышают содержание ионов na+ в клетках в результате:
1. Угнетения активности транспортной na+,k+ - атф-азы
2. Активации натриевых каналов
3. Угнетения натриевых каналов
4. Ни по одной из указанных причин
Сердечные гликозиды понижают внутриклеточный уровень ионов:
1. K+
2. Nа+
3. Cа2+
Сердечные гликозиды применяют при:
1. Стенокардии
2. Артериальной гипертензии
3. Острой и хронической сердечной недостаточности
Содержание ионов Na+ в кардиомиоцитах при действии сердечных гликозидов:
1. Повышается
2. Снижается
3. Не изменяется
Содержание ионов К+ в кардиомиоцитах при действии сердечных гликозидов:
1. Повышается
2. Снижается
3. Не изменяется
Строфантин к оказывает лечебный эффект при отеке легких, обусловленном
сердечной недостаточностью,за счет:
1. Расширения кровеносных сосудов
2. Повышения осмотического давления крови
3. Быстроразвивающегося кардиотонического действия
Сустак используют:
1. Для купирования приступов стенокардии
2. Для предупреждения приступов стенокардии
3. Для купирования болей при инфаркте миокарда
В сравнении с изопреналином (изадрином) побочное действие сальбутамола на
сердце:
1. Выражено в большей степени
2. Столь же выражено
3. Выражено в меньшей степени
Все нижеперечисленное относится к возможным побочным эффектам сердечных
гликозидов, за исключением:
1. Тошноты
2. Рвоты
3. A-V блокады
4. Сухого кашля
5. Гинекомастии
112
392
393
394
395
396
397
398
399
Все нижеперечисленное относится к частым побочным эффектам добутамина за
исключением:
1. Тахикардии
2. Мерцательной аритмии
3. A-V блокады
4. Болей в области сердца
5. Одышки
Все нижеперечисленные меры применяются для борьбы с дигоксининдуцированными аритмиями кроме:
1. Отмены препарата
2. Назначения фенитоина
3. Назначения препаратов калия
4. Лазначения лидокаина
5. Электрической кардиоверсии
Выберите кардиотоник негликозидной структуры:
1. Дигоксин
2. Верапамил
3. Коргликон
4. Добутамин
5. Метопролол
Выберите сердечный гликозид:
1. Нифедипин
2. Строфантин
3. Исрадипин
4. Нисолдипин
5. Дилтиазем
Выберите сердечный гликозид:
1. Хинидин
2. Верапамил
3. Фенитоин
4. Амиодарон
5. Дигоксин
Каков механизм действия добутамина:
1.Стимуляция бета1-рецепторов
2.Стимуляция бета2-рецепторов
3.Блокада М-холинорецепторов
4.Блокада альфа-рецепторов
5.Стимуляция дофаминовых рецепторов
Какое из нижеперечисленных состояний не является показанием к назначению
добутамина:
1. Острая сердечная недостаточность (инфаркт миокарда, кардиогенный шок)
2. Обострение (острая декомпенсация) хронической сердечной
недостаточности
3. Хроническая сердечная недостаточность (как временное вспомогательное
средство)
4. Низкий минутный объем сердца
5. Бронхоспазм
Какое свойство не характерно для сердечных гликозидов:
1. Положительное инотропное действие
113
400
401
402
403
404
405
406
407
2. Отрицательнон хронотропное действие
3. Положительное хронотропное действие
4. Отрицательное дромотропное действие
5. Положительное батмотропное действие
Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антиаритмикам I класса
(блокаторам Na+-каналов):
1. Хинидин
2. Верапамил
3. Пропранолол
4. Амиодарон
5. Дилтиазем
Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антиаритмикам II класса
(бета-адреноблокаторам):
1. Хинидин
2. Прокаинамид
3. Метопролол
4. Амиодарон
5. Дилтиазем
Кардиотоническое средство, относящееся к бета1- адреномиметикам:
1. Дигоксин
2. Добутамин
3. Калия и магния аспарагинат (аспаркам)
4. Ни одно из перечисленных
Кардиотоническое средство,относящееся к бета1- адреномиметикам:
1. Дигоксин
2. Изопротеренол
3. Гликозид ландыша (коргликон)
4. Сальбутамол
5. Ни одно из перечисленных
Общий момент в механизме кардиотонического действия бета-адреномиметиков
и ксантинов:
1. Стимуляция аденилатциклазы в кардиомиоцитах
2. Угнетение фосфодиэстеразы в кардиомиоцитах
3. Накопление цАМФ в кардиомиоцитах
4. Дефосфорилирование атф
Терапевтический эффект после введения добутамина развивается через:
1. 30 сек
2. 1-2 мин
3. 3-5 мин
4. 5-10 мин
5. 10-20 мин
Усиливают работу сердца, прямо возбуждая бета-1-адренорецепторы:
1. Добутамин
2. Гликозид ландыша (коргликон)
3. Кофеин
Усиливают работу сердца, прямо возбуждая бета-1-адренорецепторы:
1. Добутамин
2. Эфедрин
3. Кофеин
114
4. Гликозид ландыша (коргликон)
408 Антиангинальный эффект органических нитратов обусловлен:
1. Только понижением потребности миокарда в кислороде
2. Только улучшением кровоснабжения миокарда
3. Одновременным понижением потребности миокарда в кислороде и
улучшением его кровоснабжения
Все нижеперечисленное относится к побочным эффектам органических
409 нитратов, кроме:
1. Головная боль
2. Головокружение
3. Гиперемия лица
4. Метгемоглобинемия
5. Гиперхолестеринемия
Все нижеперечисленное относится к показаниям для применения органических
410 нитратов, кроме:
1.
Профилактика и купирование ангинозного приступа у больных
стабильной стенокардией
2.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда
3.
Оострая левожелудочковая недостаточность
4.
Тахиаритмии
5.
Гипертензия малого круга кровообращения
Все нижеперечисленное относится к фармакологическим свойствам
411 органических нитратов, кроме:
1. Снижение симпатических влияний на сердце
2. Снижение АД
3. Улучшение реологических свойств крови
4. Снижение в крови уровня атерогенных фракций липидов
5. Снижение потребности миокарда в кислороде
Все нижеперечисленное относится к фармакологическим свойствам
412 органических нитратов, кроме:
1. Повышение АД
2. Снижение АД
3. Снижение диастолического давления левого желудочка
4. Вазодилятация эпикардиальных коронарных артерий
5. Снижение потребности миокарда в кислороде
413 Все нижесказанное о нитроглицерине верно, кроме:
1. Является прототипом всех органических нитратов
2. Хорошо абсорбируется при сублингвальном применении
3. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови достигается в
течение нескольких минут
4. Его общая продолжительность действия составляет около 2-х часов
5. Является эффективным гиполипидемическим средством
414 Головная боль-характерный побочный эффект:
1. Нитроглицерина
2. Дипиридамола
3. Ментола раствора в ментил изовалерате (валидола)
4. Пропранолола (анаприлина)
415 Для купирования приступа стенокардии применяют:
1. Сустак
115
416
417
418
419
420
421
422
423
424
2. Нитроглицерин
3. Прокаинамид (новокаинамид)
4. Гликозид ландыша (коргликон)
5. Клонидин
Для купирования приступа стенокардии применяют:
1. Нитронг
2. Пропранолол (анаприлин)
3. Амиодарон
4. Нитроглицерин
5. Дипиридамол
Для купирования приступа стенокардии применяют:
1. Нитронг
2. Пропранолол (анаприлин)
3. Атенолол
4. Нитроглицерин
5. Изосорбида динитрат (нитросорбид)
6. Триметазидин
Какова продолжительность действия нитроглицерина:
1. 7-8 часов
2. 3-4 часа
3. До 30 минут
Какой антиангинальный препарат действует около 30 минут:
1. Нитронг
2. Пропранолол (анаприлин)
3. Сустак
4. Нитроглицерин
5. Изосорбида динитрат (нитросорбид)
Какой антиангинальный препарат расширяет сосуды, действуя подобно
эндотелиальному релаксирующему фактору:
1. Карбокромен
2. Нитроглицерин
3. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)
4. Нифедипин
Какой эффект нитроглицерина приводит к уменьшению преднагрузки на сердце:
1. Расширение вен и уменьшение венозного давления
2. Расширение артерий и уменьшение артериального давления
3. Расширение коронарных сосудов и улучшение кровоснабжения миокарда
Нитроглицерин - препарат, антиангинальный эффект которого обусловлен:
1. Понижением потребности миокарда в кислороде и увеличением его доставки
2. Только уменьшением потребности миокарда в кислороде
3. Только увеличением доставки кислорода к миокарду
Нитроглицерин вызывает расширение сосудов различной локализации, так как:
1. Блокирует альфа-адренорецепторы
2. Возбуждает бета2-адренорецепторы
3. Действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору
Нитроглицерин:
1. В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды сердца
2. Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца
116
425
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
3. Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца
4. Может вызвать "феномен обкрадывания"
Нитронг применяют:
1. При стенокардии для купирования приступов
2. При стенокардии для предупреждения приступов
3. При сердечных аритмиях
Показание к применению сустака:
1. Для купирования приступов стенокардии
2. Для предупреждения приступов стенокардии
3. Для купирования болей при инфаркте миокарда
Правильно ли утверждение: нитроглицерин раздражает рецепторы под'язычной
области и рефлекторно устраняет коронароспазмы:
1. Да
2. Нет
Препарат нитроглицерина, действующий в течение 7-8 часов:
1. Сустак
2. Нитронг
3. Тринитролонг
Продолжительность терапевтического действия нитроглицерина:
1. 7-8 часов
2. 3-4 часа
3. До 30 минут
Расширяет периферические сосуды, действует подобно эндотелиальному
релаксирующему фактору:
1. Празозин
2. Нифедипин (фенигидин)
3. Диазоксид
4. Нитроглицерин
Терапевтический эффект сустака продолжается:
1. До 30 минут
2. Около 4 часов
3. 7-8 часов
Что характерно для нитроглицерина:
1. В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды сердца
2. Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца
3. Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца
4. Может вызвать "феномен обкрадывания"
Бета-адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как они:
1. Снижают потребность сердца в кислороде
2. Выраженно расширяют коронарные сосуды
В качестве гипотензивного средства пропранолол (анаприлин) применяют:
1. В основном для систематического лечения гипертензии
2. В основном для купирования гипертензивных кризов
3. Для управляемой гипотонии
Вазодилятирующие свойства карведилола обусловлены:
1. Блокадой альфа1 - адренорецепторов
2. Повышением уровня NO
3. Повышением уровня брадикинина
117
436
437
438
439
440
441
442
443
4. Повышением уровня простациклина
5. Стимуляцией бета2- адренорецепторов
Все нижеперечисленное относится к бета-адреноблокаторам с
вазодилятирующими свойствами, кроме:
1. Лабеталол
2. Карведилол
3. Пропранолол
4. Небиволол
5. Целипролол
Все нижеперечисленное относится к возможным побочным эффектам
неизбирательных бета-адреноблокаторов, кроме:
1. Брадикардии
2. Бронхоспазма
3. Гиперхолестеринемии
4. Сахарного диабета 2 типа
5. Гиперкалиемии
Все нижеперечисленное относится к фармакологическим эффектам бетаадреноблокаторов, кроме:
1. Отрицательного инотропного эффекта
2. Отрицательного хронотропного эффекта
3. Отрицательного батмотропного эффекта
4. Отрицательного дромотопного эффекта
5. Прямого коронаролитического действия
Все нижеперечисленное является показанием к назначению бетаадреноблокаторов, кроме:
1. Тахиаритмии
2. Тиреотоксикоз
3. Снижение A-V проводимости
4. Артериальная гипертензия
5. Стенокардия
Все нижеперечисленное является противопоказанием к назначению бетаадреноблокаторов, кроме:
1. Бронхиальная астма
2. Синдром Рейно
3. Сахарного диабета 2 типа
4. Тиреотоксикоз
5. Выраженная сердечная недостаточность
Все нижеперечисленные препараты вызывают брадикардию, кроме:
1. Верапамила
2. Дилтиазема
3. Эналаприла
4. Метопролола
5. Бисопролола
Замедляют ритм сердечных сокращений:
1. Нитроглицерин
2. Изопреналин (изадрин)
3. Пропранолол (анаприлин)
Какой из нижеперечисленных неселективных бета- адреноблокаторов обладает
способностью блокировать альфа1-адренорецепторы:
118
444
445
446
447
448
449
450
1. Карведилол
2. Метопролол
3. Пропранолол
4. Окспренолол
5. Пиндолол
Какой из нижеперечисленных препаратов является прототипом бетаадреноблокаторов:
1. Пропранолол
2. Лабеталол
3. Пиндолол
4. Надолол
5. Эсмолол
Определить препарат:
Используется для предупреждения приступов стенокардии.
Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности сердца в
кислороде. побочные эффекты: брадикардия, нарушение атриовентрикулярной
проводимости, повышение тонуса бронхов.
1. Верапамил
2. Изосорбида динитрат (нитросорбид)
3. Пропранолол (анаприлин)
4. Нифедипин
Повышение артериального давления-характерный побочный эффект:
1. Нитроглицерина
2. Пропранолола (анаприлина)
3. Верапамила
4. Дипиридамола
5. Ни одного из перечисленных
Повышение тонуса бронхов - побочный эффект:
1. Нифедипина
2. Гидрохлоротиазида (дихлотиазида)
3. Лозартана
4. Пропранолола (анаприлина)
5. Празозина
Селективный бета1-адреноблокатор:
1. Лабеталол
2. Пропранолол (анаприлин)
3. Празозин
4. Атенолол
5. Лозартан
Чем отличается атенолол от пропранолола (анаприлина):
1. Атенолол практически не вызывает повышения тонуса бронхов
2. Атенолол не вызывает выраженной брадикардии
3. Атенолол не вызывает нарушений атриовентрикулярной проводимости
4. Атенолол не угнетает сократимость миокарда
Эффективность бета-адреноблокаторов при стенокардии обусловлена тем, что
они:
1. Снижают потребность сердца в кислороде
2. Выраженно расширяют коронарные сосуды
119
451
452
453
454
455
456
457
458
459
Азаметония бромид (пентамин) понижает гидростатическое давление в малом
круге кровообращения за счет:
1. Прямого стимулирующего действия на миокард
2. Увеличения диуреза
3. Депонирования крови в сосудах большого круга кровообращения
Ганглиоблокаторы при отеке легких:
1. Оказывают дегидратирующее действие
2. Увеличивают диурез
3. Понижают давление в малом круге кровообращения
4. Оказывают противовспенивающее действие
Преимущественно при гипертензивных кризах применяют:
1. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)
2. Атенолол
3. Пропранолол (анаприлин)
4. Каптоприл
5. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
Все нижеперечисленное относится к центральным симпатолитикам, кроме:
1. Метилдофа
2. Клонидин
3. Гуанфацин
4. Моксонидин
5. Гидразин
Все нижесказанные утверждения относительно метилдофы справедливы, за
исключением:
1. Является центральным альфа2-агонистом
2. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов
3. Может вызвать гемолитическую анемию
4. Его частыми побочными эффектами являются седативное действие и
сухость слизистых оболочек
5. Не изменяет функции печени
Какое гипотензивное средство угнетает Ц.Н.С.:
1. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)
2. Гуанетидин (октадин)
3. Диазоксид
4. Клонидин
Какой из нижеперечисленных препаратов используется для лечения
артериальной гипертензиии у беременных:
1. Метилдофа
2. Гуанфацин
3. Клонидин
4. Рилменидин
5. Моксонидин
Клонидин и метилдопу применяют при:
1. Стенокардии
2. Аритмиях
3. Артериальной гипертензии
4. Артериальной гипотензии
Клонидин применяют:
1. Для систематического лечения артериальной гипертензии
120
460
461
462
463
464
465
466
467
2. Только для купирования гипертензивных кризов
3. Только для систематического лечения артериальной гипертензии
4. Как для купирования гипертензивных кризов, так и для
Клонидин, проникая в центральную нервную систему:
1. Блокирует альфа1-адренорецепторы
2. Стимулирует альфа1-адренорецепторы
3. Блокирует альфа2-адренорецепторы
4. Стимулирует альфа2-адренорецепторы
Все нижеперечисленное является показанием к назначению ингибиторов АПФ,
кроме:
1. Артериальная гипертензия
2. ХСН
3. Гипертрофия миокарда ЛЖ
4. Гипокалиемия
5. Нефропатия
Все нижеперечисленное является противопоказанием к назначению ингибиторов
АПФ, кроме:
1. Беременность
2. Двусторонний стеноз почечный артерий
3. Односторонний стеноз почечной артерии
4. Гиперкалиемия
5. Непереносимость
Выберите антагонист рецепторов ангиотензина II:
1. Каптоприл
2. Лозартан
3.Рамиприл
4.Спиронолактон
5. Индапамид
К какой группе относится лозартан:
1. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов
2. Бета-адреноблокаторы
3. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
4. Миотропные средства
Каптоприл:
1. Гипотензивное средство центрального действия
2. Гипотензивное средство миотропного действия
3. Блокатор кальциевых каналов
4. Средство, влияющее на ренин-ангиотензиновую систему
5. Диуретик
Лозартан:
1. Блокирует АТ1-ангиотензиновые рецепторы
2. Блокирует АТ2-ангиотензиновые рецепторы
3. Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент
4. Уменьшает секрецию ренина
Механизм действия лозартана:
1. Угнетает секрецию ренина
2. Блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа at1
3. Блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа at2
4. Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент
121
5. Отщепляет окись азота (no)
468 Свойства ангиотензина II все, кроме:
1. Снижает уровень брадикинина
2. Является самым мощным вазоконстрикторным веществом в организме
3. Снижает выработку альдостерона
4. Образуется из ангиотензина I
5. Снижает уровень катехоламинов
469 Сухой кашель - характерный побочный эффект:
1. Альфа-адреноблокаторов
2. Симпатолитиков
3. Миотропных гипотензивных средств
4. Диуретиков
5. Ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента
470 Фармакологические эффекты ингибиторов АПФ все, кроме:
1. Брадикардия
2. Снижение преднагрузки
3. Снижение постнагрузки
4. Прямое коронаролитическое действие
5. Улучшение внутрипочечной гемодинамики
471 Блокаторы кальциевых каналов применяют:
1. При стенокардии для купирования приступов
2. При стенокардии для предупреждения приступов
3. Для купирования болей при инфаркте миокарда
472 Верапамил блокирует:
1. Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану
2. Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану
3. Бета-адренорецепторы
Все нижеперечисленное относится к распространенным нежелательным
реакциям, связанным с приемом блокаторов медленных кальциевых каналов,
473 кроме:
1. Запоры
2. Головные боли
3. Слабость
4. Головокружение
5. Олигурия
474 Как влияет нифедипин на тонус коронарных сосудов сердца:
1. Увеличивает
2. Уменьшает
3. Не изменяет
Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция не относятся к производным
475 1,4-дигидроперидина
1.
Нифедипин
2.
Амлодипин
3.
Исрадипин
4.
Нисолдипин
5.
Верапамил
Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция не относятся к производным
476 1,4-дигидроперидина:
1. Нифедипин
122
477
478
479
480
481
482
483
484
485
2. Амлодипин
3. Исрадипин
4. Нисолдипин
5. Дилтиазем
Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным
бензотиазепинов:
1. Верапамил
2. Дилтиазем
3. Фелодипин
4. Нифедипин
5. Амлодипин
Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным
фенилалкиламинов:
1. Верапамил
2. Дилтиазем
3. Фелодипин
4. Нифедипин
5. Амлодипин
Какой из нижеперчисленных антагонистов кальция обладает наибольшей
антиатеросклеротической активностью:
1. Верапамил
2. Дилтиазем
3. Нифедипин
4. Нисолдипин
5. Лацидипин
Нифедипин - препарат, антиангинальный эффект которого обусловлен:
1. Понижением потребности миокарда в кислороде и увеличением его доставки
2. Только уменьшением потребности миокарда в кислороде
3. Только увеличением доставки кислорода к миокарду
Нифедипин блокирует:
1. Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану
2. Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану
3. Бета-адренорецепторы
Уменьшает работу сердца и одновременно расширяет коронарные сосуды:
1. Пропранолол (анаприлин)
2. Атенолол
3. Верапамил
4. Дипиридамол
Чем отличается нифедипин (фенигидин) от верапамила:
1. Не обладает антиангинальным эффектом
2. Не обладает гипотензивным эффектом
3. Не обладает противоаритмическим эффектом
Активатор калиевых каналов:
1. Эналаприл
2. Натрия нитропруссид
3. Моксонидин
4. Диазоксид
5. Атенолол
Диазоксид относится к:
123
486
487
488
489
490
491
492
493
494
1. Блокаторам ангиотензиновых рецепторов
2. Ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента
3. Донаторам окиси азота (no)
4. Активаторам калиевых каналов
Антиангинальное средство из группы кардиопротекторов:
1. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)
2. Триметазидин
3. Изосорбида динитрат (нитросорбид)
4. Нифедипин
Дипиридамол эффективен при коронарной недостаточности, так как:
1. Уменьшает работу сердца
2. Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия
3. Блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов
К коронарорасширяющим средствам и антиагрегантам относится:
1. Этилбискумацетат (неодикумарин)
2. Тиклопидин
3. Кислота ацетилсалициловая
4. Дипиридамол
Механизм антиангинального действия дипиридамола:
1. Уменьшает работу сердца
2. Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия
3. Блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов
Расширяет коронарные сосуды,оказывая прямое миотропное действие:
1. Пропранолол (анаприлин)
2. Дипиридамол
3. Верапамил
4. Триметазидин
5. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)
Устраняет коронароспазмы, действуя рефлекторно:
1. Папаверин
2. Амиодарон
3. Верапамил
4. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)
5. Нифедипин
Натрия нитропруссид:
1. Блокатор кальциевых каналов
2. Активатор калиевых каналов
3. Блокатор ангиотензиновых рецепторов
4. Донатор окиси азота
Основной механизм гипотензивного действия гидралазина (апрессина):
1. Расширение артериол и уменьшение общего периферического сопротивления
2. Снижение работы сердца
3. Выведение из организма ионов натрия и воды
4. Блокада ангиотензиновых рецепторов
В качестве противоаритмического средства верапамил применяют:
1. Только при желудочковых аритмиях
2. Только при наджелудочковых аритмиях
3. При желудочковых и наджелудочковых аритмиях
124
495 В качестве противоаритмического средства лидокаин применяют при:
1. Атриовентрикулярном блоке
2. Желудочковых аритмиях, возникающих при инфаркте миокарда
3. Мерцательной аритмии предсердий
Под влиянием амиодарона продолжительность потенциала действия
496 кардиомиоцитов:
1. Уменьшается
2. Увеличивается
3. Не изменяется
497 Прокаинамид (новокаинамид) применяют в качестве:
1. Гипотензивного средства
2. Антиангинального средства
3. Антиаритмического средства
4. Кардиотонического средства
498 Противоаритмические препараты лидокаин и фенитоин (дифенин) относятся к:
1. Бета-адреноблокаторам
2. Блокаторам натриевых каналов
3. Блокаторам кальциевых каналов
4. Препаратам калия
499 Противоаритмический препарат морацизин (этмозин) относится к:
1. Бета-адреноблокаторам
2. Блокаторам натриевых каналов
3. Блокаторам кальциевых каналов
4. Препаратам калия
500 Гидрохлоротиазид (дихлотиазид):
1. Высокоэффективный диуретик
2. Диуретик средней эффективности
3. Низкоэффективный диуретик
501 Диуретик - антагонист альдостерона:
1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
2. Фуросемид
3. Триамтерен
4. Спиронолактон
5. Маннитол (маннит)
502 Диуретик - конкурентный антагонист альдостерона:
1. Триамтерен
2. Хлорталидон (оксодолин)
3. Спиронолактон
4. Клопамид
5. Фуросемид
503 Диуретик, задерживающий кальций в организме:
1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
2. Триамтерен
3. Фуросемид
4. Кислота этакриновая
504 Для лечения гиперальдостеронизма используют:
1. триамтерен
2. амилорид
125
505
506
507
508
509
510
511
512
3. спиронолактон
4. фуросемид
5. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
Для лечения несахарного диабета применяют:
1. триамтерен
2. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
3. спиронолактон
4. фуросемид
5. амилорид
Для форсированного диуреза применяют:
1. Гидрохлоротиазид
2. Спиронолактон
3. Фуросемид
4. Триамтерен
Маннитол (маннит):
1. Калий-, магнийсберегающий диуретик
2. Петлевой диуретик
3. Антагонист альдостерона
4. Осмотический диуретик
Механизм диуретического действия ацетазоламида (диакарб):
1. блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле
2. блокирует рецепторы альдостерона
3. угнетает выработку альдостерона
4. блокирует карбоангидразу
5. повышает осмотическое давление в канальцах
Механизм диуретического действия гидрохлоротиазида (дихлотиазида):
1. Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках
2. Повышает осмотическое давление в почечных канальцах
3. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах
4. Блокирует альдостероновые рецепторы
Механизм диуретического действия триамтерена:
1. Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках
2. Повышает осмотическое давление в почечных канальцах
3. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах
4. Блокирует альдостероновые рецепторы
Механизм диуретического действия фуросемида:
1. блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле
2. блокирует рецепторы альдостерона
3. повышает осмотическое давление в канальцах
4. блокирует карбоангидразу
5. усиливает секрецию Na+ в проксимальных канальцах
Мочегонное средство, которое действует путем повышения осмотического
давления в почечных канальцах:
1. Маннитол (маннит)
2. Амилорид
3. Спиронолактон
4. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
5. Фуросемид
126
513 Наиболее эффективный диуретик:
1. Спиронолактон
2. Триамтерен
3. Фуросемид
4. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
514 Осмотический диуретик:
1. Триамтерен
2. Фуросемид
3. Маннитол (маннит)
4. Спиронолактон
5. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
515 Осмотический диуретик:
1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
2. Спиронолактон
3. Фуросемид
4. Маннитол (маннит)
5. Триамтерен
516 Основная локализация действия фуросемида и кислоты этакриновой:
1. Проксимальные канальцы
2. Восходящая часть петли Генле
3. Дистальные канальцы
4. Собирательные трубки
По основным фармакологическим свойствам кислота этакриновая имеет
517 сходство с:
1. Гирохлоротиазидом (дихлотиазидом)
2. Спиронолактоном
3. Фуросемидом
4. Маннитолом (маннитом)
518 Правильное утверждение:
1. Триамтерен вызывает гипокалиемию
2. Ацетазоламид (диакарб) повышает внутричерепное давление
3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяется для форсированного диуреза
4. Фуросемид повышает выделение кальция
519 Правильное утверждение:
1. Хлорталидон (оксодолин) - осмотически активный диуретик
2. Спиронолактон действует кратковременно
3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяют при отеке легких
4. При длительном применении фуросемида возможны нарушения слуха
520 Препарат, уменьшающий образование ликвора:
1. ацетазоламид (диакарб)
2. фуросемид
3. маннитол (маннит)
4. спиронолактон
5. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
При совместном назначении с диуретиками действие большинства
521 гипотензивных средств:
1. Усиливается
2. Ослабляется
3. Не изменяется
127
522 С чем связано диуретическое действие спиронолактона:
1. Угнетает синтез альдостерона
2. Блокирует рецепторы для альдостерона
3. Нарушает реабсорбцию ионов na независимо от уровня альдостерона
523 Указать калийсберегающий диуретик -антагонист альдостерона:
1. триамтерен
2. амилорид
3. спиронолактон
4. фуросемид
5. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
524 Фуросемид действует на уровне:
1. проксимальных канальцев
2. нисходящей части петли Генле
3. восходящей части петли Генле
4. дистальных канальцев
5. рецепторов альдостерона
525 Что характерно для гидрохлоротиазида (дихлотиазид):
1. Действует на восходящую часть петли генле
2. Вызывает гиперкалиемию
3. Повышает эффект вазопрессина
4. Снижает эффект вазопрессина
526 Что характерно для спиронолактона:
1. Действует на проксимальные канальцы
2. Высокая диуретическая активность
3. Быстрое развитие эффекта
4. Ничего из перечисленного
527 Что характерно для фуросемида:
1. Действует на проксимальные канальцы
2. Медленное развитие диуретического эффекта
3. Большая ( более 8 часов) продолжительность действия
4. Ничего из перечисленного
528 Бронхолитик миотропного действия:
1. Атропин
2. Эфедрин
3. Aдреналин
4. Зафирлукаст
5. Метоциния йодид (метацин)
6. Теофиллин
529 Бронхолитические средства из группы м-холиноблокаторов:
1. Эпинефрин (адреналин)
2. Аминофиллин (эуфиллин)
3. Изопреналин (изадрин)
4. Сальбутамол
5. Эфедрин
6. Атропин
530 Бронхолитический эффект аминофиллина (эуфиллина) является следствием:
1. Блокады М-холинорецепторов гладких мышц бронхов
2. Возбуждения бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов
128
3. Миотропного спазмолитического действия
531 Бронхолитический эффект теофиллина является следствием:
1. Блокады м - холинорецепторов гладких мышц бронхов
2. Возбуждения бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов
3. Миотропного спазмолитического действия
532 Бронхолитическое действие салметерола обусловлено:
1. Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц бронхов
2. Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов
3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов
533 Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:
1. Блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов
2. Возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов
3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов
534 Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:
1. Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц бронхов
2. Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов
3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов
535 Бронхолитическое действие сальбутамола связано:
1. С блокадой м-холинорецепторов бронхов
2. С возбуждением бета2-адренорецепторов бронхов
3. С прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов
536 Бронхолитическое действие фенотерола обусловлено:
1. Блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов
2. Возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов
3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов
537 Бронхолитическое действие эпинефрина (адреналина) обусловлено:
1. Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц бронхов
2. Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов
3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов
538 Гладкие мышцы бронхов расслабляются при блокаде:
1. Бета2 - адренорецепторов
2. М - холинорецепторов
539 Гладкие мышцы бронхов расслабляются при стимуляции:
1. М - холинорецепторов
2. Альфа - адренорецепторов
3. Бета2 - адренорецепторов
540 Изопреналин (изадрин) вызывает расширение бронхов, потому что:
1. Стимулирует бета1-адренорецепторы
2. Стимулирует бета2-адренорецепторы
3. Обладает миотропным бронхолитическим действием
541 Ипратропия бромид (тровентол) расширяет бронхи за счет:
1. Бета2 - адреномиметического действия
2. М - холиноблокирующего действия
3. Миотропного спазмолитического действия
542 Механизм действия эуфиллина:
1. Возбуждает бета2-адренорецепторы
2. Блокирует фосфодиэстеразу
3. Препятствует дегрануляции тучных клеток
129
543
544
545
546
547
548
549
550
551
4. Блокирует М-холинорецепторы
5. Блокирует альфа-адренорецепторы
Назовите препарат длительного действия для лечения ХОБЛ из группы Мхолинолитиков:
1. Атропин
2. Ипратропия бромид (атровент);
3. Платифиллин
4. Метоциния йодид (метацин)
5. Тиотропия бромид
Показание к применению ипротропия бромид (тровентол)а (ипратроприум
бромида):
1. Рефлекторная остановка дыхания
2. Отек легких
3. Кашель при бронхитах
4. Бронхиальная астма
Расширяет бронхи за счет миотропного спазмолитического действия:
1. Эпинефрин (адреналин)
2. Аминофиллин (эуфиллин)
3. Сальбутамол
4. Эфедрин
5. Метоциния йодид (метацин)
Салметерол отличается от сальбутамола тем, что:
1. Обладает более длительным бронхолитическим эффектом
2. Действует кратковременно
3. Понижает тонус кровеносных сосудов
4. Не вызывает выраженной тахикардии
Салметерол применяют:
1. При отеке легких в качестве дегидратирующего средства
2. Для подавления кашля
3. Для облегчения отхождения мокроты
4. Для предупреждения приступов бронхиальной астмы
Сальбутамол используют:
1. При рефлекторной остановке дыхания
2. При отеке легких
3. В качестве противокашлевого средства
4. Для облегчения выделения мокроты
5. При бронхиальной астме
Сальбутамол отличается от изопреналина (изадрина) тем, что:
1. Снижает тонус бронхов
2. Снижает тонус сосудов
3. В меньшей степени увеличивает частоту сердечных сокращений
Теофиллин применяют:
1. При отеке легких
2. При рефлекторной остановке дыхания
3. При бронхиальной астме
4. В качестве противокашлевого средства
Теофиллин:
1. Угнетает возбудимость кашлевого центра
2. Обладает отхаркивающим действием
130
3. Расширяет бронхи
552 Устраняет бронхоспазм за счет миотропного спазмолитическогоо действия:
1. Эпинефрин (адреналин)
2. Эфедрин
3. Атропин
4. Теофиллин
5. Изопреналин (изадрин)
553 Что характерно для преноксдиазина (либексина):
1. Обладает отхаркивающим действием
2. Уменьшает возбудимость кашлевого центра
3. Блокирует кашлевой рефлекс за счет периферического действия
4. Оказывает противовспенивающий эффект при отеке легких
5. Стимулирует дыхательный центр
554 Глауцин используют:
1. При асфиксии новорожденных
2. При отеке легких
3. Для облегчения отхождения мокроты
4. Для подавления кашля
5. При бронхиальной астме
555 Глауцин:
1. Бронхолитическое средство
2. Противокашлевое средство
3. Отхаркивающее средство
556 Глауцин:
1. Обладает противокашлевым действием
2. Обладает анальгетической активностью
3. Вызывает лекарственную зависимость
557 За счет периферического действия кашлевой рефлекс угнетает:
1. Кодеин
2. Преноксдиазин (либексин)
3. Этилморфин
558 К какой группе средств относится кодеин:
1. Отхаркивающие средства
2. Бронхолитические средства
3. Стимуляторы дыхания
4. Противокашлевые средства
559 Кодеин используют:
1. Для стимуляции дыхания
2. Для расширения бронхов
3. При отеке легких
4. Для подавления кашля
560 Кодеин используют:
1. При рефлекторной остановке дыхания
2. При бронхиальной астме
3. При отеке легких
4. При кашле
5. Для облегчения отхождения мокроты
561 Кодеин оказывает противокашлевое действие, потому что:
131
562
563
564
565
566
567
568
569
570
571
1. Разжижает бронхиальный секрет и облегчает отхождение мокроты
2. Угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического действия
3. Оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр
Кодеин:
1. Бронхолитическое средство
2. Противокашлевое средство
3. Отхаркивающее средство
Механизм противокашлевого действия кодеина:
1. Разжижает бронхиальный секрет и облегчает отхождение мокроты
2. Угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического действия
3. Оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр
Общее для преноксдиазина (либексина) и кодеина:
1. Понижают возбудимость кашлевого центра
2. Подавляют кашлевой рефлекс за счет периферического действия
3. Вызывают привыкание и лекарственную зависимость
4. Обладают слабой анальгетической активностью
5. Ничего из перечисленного
Правильно ли, что глауцин подобно кодеину обладает противокашлевым
действием:
1. Да
2. Нет
Правильно ли, что цитизин (цититон) подобно кодеину обладает
противокашлевым действием:
1. Да
2. Нет
Преноксдиазин (либексин) применяют:
1. При угнетении дыхания
2. При отеке легких
3. При бронхиальной астме
4. Для облегчения отхождения мокроты
5. Для подавления кашля
Преноксдиазин (либексин):
1. Обладает отхаркивающим действием
2. Уменьшает возбудимость кашлевого центра
3. Блокирует кашлевой рефлекс за счет периферического действия
4. Оказывает противовспенивающий эффект при отеке легких
5. Стимулирует дыхательный центр
Противокашлевое средство периферического действия:
1. Кодеин
2. Преноксдиазин (либексин)
3. Глауцин
Ацетилцистеин оказывает отхаркивающее действие, потому что:
1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез
2. Оказывает прямое стимулирующее действие на бронхиальные железы
3. Снижает вязкость мокроты за счет разрушения дисульфидных связей
протеогликанов
Ацетилцистеин:
1. Противокашлевое средство
2. Отхаркивающее средство
132
572
573
574
575
576
577
578
579
580
581
3. Бронхолитическое средство
4. Стимулятор дыхания
Ацетилцистеин:
1. Отхаркивающее средство
2. Стимулятор дыхания
3. Бронхолитическое средство
4. Противокашлевое средство
Бромгексин:
1. Отхаркивающее средство
2. Бронхолитическое средство
3. Противокашлевое средство
Бромгексин:
1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез
2. Оказывает прямое стимулирующее действие на бронхиальные железы
3. Снижает вязкость мокроты, деполимеризуя мукопротеины и
мукополисахариды
Механизм отхаркивающего действия термопсиса обусловлен:
1. стимуляцией рецепторов желудка и кишечника
2. рефлексом с рецепторов бронхов
3. прямым действием на рвотный центр
4. стимуляцией холинорецепторов
Отхаркивающее средство рефлекторного действия:
1. Трипсин
2. Калия иодид
3. Натрия гидрокарбонат
4. Настой травы термопсиса
5. Химотрипсин
6. Бромгексин
Правильно ли, что трипсин подобно препаратам термопсиса усиливает секрецию
бронхиальных желез:
1. Да
2. Нет
Правильно ли, что усиление секреции бронхиальных желез является общим
эффектом бромгексина и препаратов термопсиса:
1. Нет
2. Да
Препараты термопсиса используют:
1. Для стимуляции дыхания
2. Для предупреждения и купирования приступов бронхиальной астмы
3. При отеке легких
4. В качестве отхаркивающих средств
Препараты термопсиса:
1. Стимулируют центр дыхания
2. Стимулируют секрецию бронхиальных желез рефлекторно
3. Снижают возбудимость кашлевого центра
4. Расширяют бронхи
Рефлекторно действующее отхаркивающее средство:
1. Калия йодид
2. Трипсин
133
582
583
584
585
586
587
588
589
590
3. Настой травы термопсиса
4. Натрия гидрокарбонат
5. Химотрипсин
Снижает вязкость мокроты за счет протеолиза:
1. Препараты термопсиса
2. Трипсин
3. Натрия гидрокарбонат
Трипсин используют:
1. В качестве пеногасителя при отеке легких
2. Для предупреждения и купирования бронхоспазма
3. Для облегчения выделения мокроты
Трипсин оказывает отхаркивающее действие, потому что:
1. Раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка
2. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез
3. Уменьшает вязкость бронхиального секрета за счет протеолитического
действия
Трипсин оказывает отхаркивающее действие,потому что:
1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез
2. Оказывает прямое стимулирующее действие на бронхиальные железы
3. Снижает вязкость секрета бронхов за счет протеолитического действия
Трипсин:
1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез
2. Снижает вязкость мокроты за счет деполимеризации белков
3. Повышает активность мерцательного эпителия бронхов
4. Повышает сократительную активность бронхов
При рефлекторной остановке дыхания эффективны:
1. Только стимуляторы дыхания рефлекторного действия
2. Только стимуляторы дыхания, прямо активирующие центр дыхания
3. Только стимуляторы дыхания смешанного типа действия
4. Стимуляторы дыхания любой группы
Оказывает пеногасящее действие при отеке легких:
1. Маннитол (маннит)
2. Фуросемид
3. Спирт этиловый
4. Морфин
5. Строфантин
6. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)
Пеногаситель, применяющийся при отеке легких:
1. Маннитол (маннит)
2. Фуросемид
3. Спирт этиловый
4. Морфин
5. Строфантин
6. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)
При отеке легких применяют:
1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
2. Хлорталидон (оксодолин)
3. Клопамид
134
591
592
593
594
595
596
597
598
4. Фуросемид
5. Спиронолактон
6. Триамтерен
При отеке легких применяют:
1. Фуросемид
2. Триамтерен
3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
4. Спиронолактон
При отеке легких,возникшем в результате сердечной
недостаточности,целесообразно применять:
1. Гликозид ландыша (коргликон)
2. Дигитоксин
3. Ни один из указанных препаратов
Для повышения аппетита используют:
1. Горечи
2. М-холиноблокаторы
3. Н2-гистаминоблокаторы
4. Антациды
5. Гастропротекторы
С чем связан анорексигенный эффект сибутрамина (меридиа):
1. угнетение обратного захвата серотонина
2. угнетение обратного захвата ацетилхолина
3. угнетение обратного захвата ГАМК
4. угнетение обратного захвата глутамата
5. угнетение обратного захвата дофамина
Гастропротектор, аналог ПГЕ1:
1. висмута нитрат основной
2. сукральфат
3. мизопростол
4. динопрост
5. апротинин (контрикал)
Гастропротектор, механически защищающий слизистую оболочку желудка:
1. Пирензепин
2. Сукральфат
3. Магния оксид (магния окись)
4. Омепразол
5. Ранитидин
Для профилактики повреждения слизистой оболочки желудка при назначении
НПВС применяют:
1. адеметионин (гептрал)
2. сибутрамин (меридиа)
3. мизопростол (сайтотек)
4. панкреатин
5. фестал (гемицеллюлаза +желчи компоненты +панкреатин)
Ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насос) париетальных клеток желудка:
1. Ранитидин
2. Натрия гидрокарбонат
3. Атропин
4. Омепразол
135
599 Механизм снижения желудочной секреции под влиянием омепразола:
1. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
2. Блокирует м-холинорецепторы
3. Ингибирует Н+,К+-атф-азу (протоновый насосос)
600 Механизм снижения желудочной секреции под влиянием пирензепина:
1. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
2. Блокирует М1-холинорецепторы
3. Ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насосос)
601 Механизм снижения желудочной секреции под влиянием ранитидина:
1. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
2. Блокирует М-холинорецепторы
3. Ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насосос)
602 Нейтрализуют хлористоводородную кислоту в просвете желудка:
1. Блокаторы гистаминовых н2-рецепторов
2. Антацидные средства
3. Блокаторы м1-холинорецепторов
4. Ингибиторы н+,к+-атф-азы
603 Омепразол применяют:
1. В качестве рвотного средства
2. Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
3. В качестве слабительного средства
4. В качестве желчегонного средства
604 Омепразол:
1. Противоязвенное средство
2. Слабительное средство
3. Желчегонное средство
Противоязвенное средство, блокирующее Н+, К+-АТФ-азу ("протоновый
605 насос"):
1. Ранитидин
2. Фамотидин
3. Метоклопрамид
4. Пирензепин
5. Омепразол
Стимулирующее влияние гистамина на желудочную секрецию связано с
606 возбуждением:
1. Н1-гистаминовых рецепторов
2. Н2-гистаминовых рецепторов
607 Сукральфат применяют в качестве:
1. Гастропротектора
2. Рвотного средства
3. Слабительного средства
4. Анорексигенного средства
608 Фамотидин снижает секрецию желудочного сока, потому что блокирует:
1. М-холинорецепторы
2. Гистаминовые Н1-рецепторы
3. Гистаминовые Н2-рецепторы
609 Эффект алгелдрата (гидроокиси алюминия):
1. Антацидный
2. Противорвотный
136
610
611
612
613
614
615
616
617
618
3. Слабительный
4. Повышение аппетита
Эффект натрия гидрокарбоната:
1. Антацидный
2. Противорвотный
3. Слабительный
4. Повышение аппетита
Механизм противорвотного действия перфеназина (этаперазин) и хлорпромазина
(аминазин):
1. Оказывают прямое угнетающее влияние на рвотный центр
2. Подавляют активацию рвотного центра с рецепторов вестибулярного
аппарата
3. Блокируют хеморецепторы (дофаминовые рецепторы) пусковой зоны
рвотного центра
Наиболее эффективно предупреждают рвоту при химиотерапии опухолей:
1. блокаторы адренорецепторов
2. блокаторы М-холинорецепторов
3. блокаторы серотониновых рецепторов
4. блокаторы - ГАМК рецепторов
5. ингибиторы обратного захвата моноаминов
Механизм желчегонного действия дротаверина:
1. Расслабляет сфинктер Одди за счет миотропного действия
2. Расслабляет сфинктер Одди за счет м-холиноблокирующего действия
3. Увеличивает продукцию желчи гепатоцитами
Механизм желчегонного действия холосаса:
1. Способствует расслаблению сфинктера одди
2. Прямо стимулируюет гладкие мышцы желчного пузыря
3. Увеличивает продукцию желчи гепатоцитами
Синтетическое желчегонное средства:
1. <Эссенциале>
2. <Холензим>
3. <Аллохол>
4. оксафенамид
5. мизопростол (сайтотек)
При отравлении бледной поганкой назначают:
1. адеметионин (гептрал)
2. мизопростол (сайтотек)
3. метоклопрамид
4. <Эссенциале>
5. силибинин (легалон)
Силибинин (легалон):
1. желчегонное средство
2. гепатопротектор
3. гастропротекторное средство
4. холелитолитическое средство
5. антацидное средство
Для лечения диареи применяют:
1. Атропин
2. Неостигмина метилсульфат (прозерин)
137
619
620
621
622
623
624
625
626
627
3. Дротаверин
4. Лоперамид (имодиум)
5. Натрия гидрокарбонат
Ингибирует протеолитические ферменты при остром панкреатите:
1. Атропин
2. Октреотид (соматостатин):
3. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)
4. Панкреатин
Используется при язвенной болезни.
Уменьшает секрецию хлористоводородной кислоты.
Блокирует "протоновый насос" (Н+, К+-АТФ-азу)
1. Атропин
2. Пирензепин
3. Натрия гидрокарбонат
4. Омепразол
5. Ранитидин
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки противопоказаны:
1. Морфин и другие опиоидные анальгетики
2. Парацетамол
3. Кислота ацетилсалициловая
Аллергические реакции и дисбактериоз могут вызывать:
1. Только препараты бензилпенициллина
2. Только тетрациклины
3. Только хлорамфеникол (левомицетин)
4. Любые антибиотики
Аллергические реакции могут возникать при применении:
1. Только пенициллинов
2. Только тетрациклинов
3. Только аминогликозидов
4. Любых антибиотиков
Антибактериальный эффект ампициллина под влиянием оксациллина:
1. Усиливается
2. Ослабляется
3. Не изменяется
Антибиотик из группы азалидов:
1. Кларитромицин
2. Ампициллин
3. Ванкомицин
4. Азитромицин
5. Неомицин
Антибиотик. обладает широким спектром антимикробного действия.
Кислотоустойчив. не устойчив к действию пенициллиназы:
1. Оксациллин
2. Ампициллин
3. Бензилпенициллина натриевая соль
4. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)
Бициллины в отличие от бензилпенициллина натриевой соли:
1. Имеют более широкий спектр действия
138
628
629
630
631
632
633
634
635
636
637
2. Кислотоустойчивы
3. Действуют более продолжительно
Гепатотоксическое действие характерно для:
1. Аминогликозидов
2. Цефалоспоринов
3. Тетрациклинов
4. Биосинтетических пенициллинов
Гликопептиды нарушают:
1. Синтез клеточной стенки бактерий
2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
3. Синтез рнк
4. Синтез белка на рибосомах
Группа антибиотиков, обладающая ототоксическими свойствами:
1. Тетрациклины
2. Макролиды
3. Аминогликозиды
4. Цефалоспорины
Для побочного действия хлорамфеникола (левомицетина) характерно:
1. Гепатотоксическое действие
2. Нефротоксическое действие
3. Угнетение кроветворения
Доксициклин:
1. Полусинтетический пенициллин
2. Макролид
3. Линкозамид
4. Тетрациклин
Какой препарат устойчив к пенициллиназе:
1. Бензилпенициллин
2. Оксациллин
3. Ампициллин
Какой препарат устойчив к пенициллиназе:
1. Бензилпенициллин
2. Феноксиметилпенициллин
3. Оксациллин
4. Ампициллин
Макролиды и азалиды нарушают:
1. Синтез клеточной стенки бактерий
2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
3. Синтез рнк
4. Синтез белка на рибосомах
Механизм антимикробного действия пенициллинов заключается в том, что они
нарушают в микробной клетке:
1. Проницаемость цитоплазматической мембраны
2. Внутриклеточный синтез белка
3. Синтез клеточной стенки
4. Синтез рнк
Моксифлоксацин относится к производным:
1. Фторхинолона
139
638
639
640
641
642
643
644
2. Нитрофурана
3. 8-оксихинолина
Нарушение функции печени вызывают:
1. Пенициллины
2. Цефалоспорины
3. Полимиксины
4. Тетрациклины
Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать:
1. Пенициллины
2. Монобактамы
3. Аминогликозиды
4. Тетрациклины
Нефротоксичность аминогликозидов при совместном применении с
цефалоспоринами:
1. Усиливается
2. Ослабляется
3. Не изменяется
Обладают бактерицидным типом действия. нарушают синтез клеточной стенки
микроорганизмов. действуют преимущественно на грамположительную флору.
вводятся парентерально:
1. Тетрациклины
2. Аминогликозиды
3. Цефалоспорины
4. Рифамицины
5. Препараты бензилпенициллина
Оксациллин применяют при:
1. Бактериальной дизентерии
2. Брюшном тифе
3. Заболеваниях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками
4. Туберкулезе
Определить препарат:
Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии;
Нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий;
Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта;
Применяется внутрь (для лечения энтероколитов, вызванных кишечной
палочкой, шигеллами или синегнойной палочкой),и для санации кишечника
перед операциями,а также наружно (для лечения гнойных процессов, вызванных
грамотрицательными бактериями).
1. Тетрациклин
2. Неомицин
3. Полимиксин М
4. Хлорамфеникол (левомицетин)
Определить препарат:
Действует преимущественно на грамположительные бактерии;
При внутримышечном введении действует 3-4 часа;вводится
внутримышечно,внутривенно,эндолюмбально и в полости тела.
1. Бензилпенициллина натриевая соль
2. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)
3. Оксациллин
140
4. Ампициллин
645 Определить препарат:
По спектру действия близок к бензилпенициллину;
Кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе;применяется при стафилококковых
инфекциях,резистентных к бензилпенициллину:
1. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)
2. Оксациллин
3. Карбенициллин
4. Ампициллин
646 Определить препарат:
Обладает широким спектром антибактериального действия;
Устойчив в кислой среде; неустойчив к пенициллиназе.
1. Оксациллин
2. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)
3. Ампициллин
647 Определить препарат:
Антибиотик широкого спектpа действия;
Нарушает внутриклеточный синтез белка в чувствительных к нему бактериях;
практически не всасывается из пищеварительного тракта; плохо проникает через
гемато-энцефалический барьер.
1. Рифампицин
2. Стрептомицин
3. Изониазид
648 Ототоксическими свойствами обладают:
1. Тетрациклины
2. Макролиды
3. Аминогликозиды
4. Хлорамфеникол (левомицетин)
Ототоксичность аминогликозидов на фоне действия фуросемида и этакриновой
649 кислоты:
1. Усиливается
2. Ослабляется
3. Не изменяется
650 Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:
1. Проницаемость цитоплазматической мембраны
2. Внутриклеточный синтез белка
3. Синтез клеточной стенки
4. Синтез рнк
651 Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:
1. Проницаемость цитоплазматической мембраны
2. Внутриклеточный синтез белка
3. Синтез клеточной стенки
4. Синтез рнк
652 Побочное действие пенициллинов проявляется:
1. Угнетением кроветворения
2. Угнетением функции почек
3. Аллергическими реакциями
4. Нарушениями слуха и вестибулярными расстройствами
653 Полиеновые антибиотки действуют на:
141
654
655
656
657
658
659
660
661
1. Вирусы
2. Бактерии
3. Грибы
Полимиксины нарушают:
1. Синтез клеточной стенки бактерий
2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
3. Синтез рнк
4. Синтез белка на рибосомах
Правильно:
1. Цефалоспорины действуют преимущественно на г(+) флору
2. Аминогликозиды действуют бактериостатически
3. Хлорамфеникол (левомицетин) нарушает синтез клеточной стенки бактерий
4. Тетрациклины вызывают нарушения слуха
5. Правильных утверждений нет
Правильно:
1. Карбенициллин относится к аминогликозидам
2. Хлорамфеникол (левомицетин) действует преимущественно на
грамотрицательную флору
3. Пенициллины действуют бактериостатически
4. Оксациллин имеет широкий спектр антибактериального действия
5. Правильных утверждений нет
Правильно:
1. Макролиды имеют широкий спектр антибактериального действия
2. Цефалоспорины нарушают синтез рнк
3. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)
относится к полусинтетическим пенициллинам
4. Аминогликозиды хорошо всасываются в пищеварительном тракте
5. Правильных утверждений нет
Правильно:
1. Цефалоспорины действуют бактериостатически
2. Препараты бензилпенициллина устойчивы к пенициллиназе
3. Макролиды вызывают нарушения слуха
4. Аминогликозиды действуют преимущественно на грамположительную
флору
5. Правильных утверждений нет
Правильно:
1. Хлорамфеникол (левомицетин) действует бактерицидно
2. Макролиды нарушают синтез рнк
3. Ампициллин неустойчив к пенициллиназе
4. Правильных утверждений нет
Правильно:
1. Правильных утверждений нет
2. Доксициклин относится к аминогликозидам
3. Эритромицин относится к полусинтетическим пенициллинам
4. Оксациллин неустойчив к пенициллиназе
5. Полимиксины вызывают нарушения слуха
Преимущественно на грамотрицательные бактерии действует:
1. Нитроксолин
2. Кислота налидиксовая
142
662
663
664
665
666
667
668
669
670
671
672
3. Офлоксацин
4. Фуразолидон
Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:
1. Пенициллины
2. Цефалоспорины
3. Аминогликозиды
4. Тетрациклины
5. Полимиксины
Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:
1. Тетрациклины
2. Цефалоспорины
3. Полимиксины
4. Макролиды
При бактериальной дизентерии эффективен:
1. Оксациллин
2. Тетрациклин
3. Эритромицин
При брюшном тифе применяют:
1. Хлорамфеникол (левомицетин)
2. Оксациллин
3. Эритромицин
При инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками,
применяют:
1. Бензилпенициллина натриевую соль
2. Оксациллин
3. Ампициллин
При инфекциях, вызываемых стрепто- и стафилококками, эритромицин
применяют в качестве:
1. Основного антибиотика
2. Резервного антибиотика
При инфекциях,вызываемых пенициллиназообразующими
стафилококками,эффективен:
1. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)
2. Ампициллин
3. Оксациллин
При лечении сифилиса в качестве основных антибиотиков используют:
1. Тетрациклины
2. Эритромицин
3. Препараты бензилпенициллина
При сифилисе применяют:
1. Препараты бензилпенициллина
2. Стрептомицин
3. Канамицин
Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий нарушают:
1. Пенициллины
2. Цефалоспорины
3. Полимиксины
4. Тетрациклины
Рациональная комбинация антибиотиков:
143
673
674
675
676
677
678
679
680
681
682
1. Ампициллин+оксациллин
2. Стрептомицин+амикацин
3. Пенициллины+тетрациклин
Свойство,общее для оксациллина и ампициллина:
1. Широкий спектр действия
2. Кислотоустойчивость
3. Устойчивость к пенициллиназе
Тетрациклины могут оказывать:
1. Нефротоксическое действие
2. Ототоксическое действие
3. Гепатотоксическое действие
Тетрациклины нарушают:
1. Синтез клеточной стенки бактерий
2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
3. Синтез рнк
4. Синтез белка на рибосомах
Угнетение кроветворения может вызвать:
1. Стрептомицин
2. Ампициллин
3. Хлорамфеникол (левомицетин)
Угнетение кроветворения характерно для:
1. Аминогликозидов
2. Макролидов
3. Тетрациклинов
4. Пенициллинов
5. Хлорамфеникола (левомицетина)
Угнетение кроветворения является характерным побочным действием:
1. Препаратов пенициллина
2. Цефалоспоринов
3. Тетрациклина
4. Хлорамфеникола левомицетина)
5. Аминогликозидов
Угнетение нервно-мышечной передачи могут вызвать:
1. Пенициллины
2. Цефалоспорины
3. Аминогликозиды
Угнетением функции печени чаще проявляется побочное действие:
1. Антибиотиков группы пенициллина
2. Тетрациклинов
3. Аминогликозидов
4. Хлорамфеникола (левомицетина)
Что характерно для полимиксинов
1. Имеют широкий спектр антимикробного действия
2. Действуют преимущественно на грамотрицательные бактерии
3. Действуют преимущественно на грамположительные бактерии
Эритромицин:
1. Макролид
2. Аминогликозид
144
683
684
685
686
687
688
689
690
691
692
693
3. Полимиксин
4. Цефалоспорин
К производным нитрофурана относится:
1. Кислота налидиксовая
2. Фуразолидон
3. Офлоксацин
К производным нитрофурана относится:
1. Офлоксацин
2. Нитрофурал (фурацилин)
3. Изониазид
4. Ломефлоксацин
К фторхинолонам относится:
1. Ципрофлоксацин
2. Фуразолидон
3. Ко-тримоксазол (бисептол)
Кислота налидиксовая действует преимущественно на:
1. Грамположительные бактерии
2. Грамотрицательные бактерии
3. Имеет широкий спектр действия
Определить препарат: является производным нитрофурана;
Применяется при кишечных инфекциях,трихомонадозе,лямблиозе.
1. Кислота налидиксовая
2. Офлоксацин
3. Нитроксолин
4. Фуразолидон
Офлоксацин относится к:
1. Сульфаниламидам
2. Фторхинолонам
3. Нитрофуранам
Фуразолидон является производным:
1. Нафтиридина
2. 8-оксихинолина
3. Нитрофурана
Ципрофлоксацин относится к производным:
1. Нитрофурана
2. Фторхинолона
3. 8-оксихинолина
Ципрофлоксацин применяют при:
1. Инфекциях мочевыводящих путей
2. Гриппе
3. Амебной дизентерии
Что характерно для фуразолидона:
1. Действует преимущественно на грамположительные бактерии
2. Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
3. Имеет широкий спектр действия
В качестве противотуберкулезного средства используют:
1. Препараты бензилпенициллина
2. Тетрациклины
145
3. Стрептомицин
694 Возбуждение центральной нервной системы может вызывать:
1. Стрептомицин
2. Изониазид
3. Этамбутол
695 Изониазид относят к противотуберкулезным препаратам:
1. 1-ой группы
2. 2-ой группы
696 Изониазид является производным:
1. Сульфаниламида
2. Гинк
3. Нитрофурана
697 К этамбутолу чувствительны:
1. Грамположительные бактерии
2. Микобактерии туберкулеза
3. Грамотрицательные бактерии
698 Какой препарат может вызывать невриты:
1. Изониазид
2. Рифампицин
699 Какой препарат нарушает образование пиридоксальфосфата в организме:
1. Стрептомицин
2. Рифампицин
3. Изониазид
4. Этамбутол
Какой препарат эффективен в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно
700 расположенных микобактерий туберкулеза:
1. Стрептомицин
2. Изониазид
701 Медленное развитие устойчивости микобактерий вызывает:
1. Стрептомицин
2. Рифампицин
3. Этамбутол
702 Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:
1. Подавлением синтеза миколевых кислот
2. Изменением проницаемости цитоплазматической мембраны
3. Подавлением синтеза белка
4. Нарушением использования пабк
703 Механизм действия рифампицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:
1. Угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий
2. Угнетением синтеза рнк
3. Антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой
704 Механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:
1. Угнетением синтеза рнк
2. Антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой
3. Угнетением внутриклеточного синтеза белка
4. Нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий
Нейротоксичность препаратов группы гидразидов изоникотиновой кислоты под
705 влиянием пиридоксина (витамина в6):
1. Ослабляется
146
706
707
708
709
710
711
712
713
714
2. Усиливается
3. Не изменяется
Определить препарат:
Антибиотик широкого спектра действия;
Нарушает синтез рнк в чувствительных к нему бактериях; хорошо всасывается
из пищеварительного тракта;
Легко проникает через тканевые барьеры;
Вызывает нарушения функций печени.
1. Этамбутол
2. Изониазид
3. Стрептомицин
4. Рифампицин
Определить препарат:
Относится к синтетическим противотуберкулезным средствам 1 группы;хорошо
всасывается из пищеварительного тракта и легко проникает через тканевые
барьеры;
Метаболизируется в основном путем ацетилирования; нейротоксичен и может
вызывать нарушения со стороны центральной нервной системы и невриты.
1. Стрептомицин
2. Изониазид
3. Рифампицин
4. Этамбутол
Ототоксическое действие оказывает:
1. Изониазид
2. Стрептомицин
3. Рифампицин
По эффективности при туберкулезе препараты 1 группы (основные) как правило:
1. Уступают препаратам 2 группы (резервные)
2. Превосходят препараты 2 группы (резервные)
3. Соответствуют препаратам 2 группы (резервные)
Рифампицин нарушает:
1. Синтез клеточной стенки бактерий
2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
3. Синтез РНК
4. Синтез белка на рибосомах
Рифампицин относят к противотуберкулезным препаратам:
1. 1-ой группы (основные)
2. 2-ой группы (резервные)
Угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий туберкулеза
вызывает:
1. Рифампицин
2. Этамбутол
3. Стрептомицин
Угнетение синтеза РНК у микобактерий туберкулеза вызывает:
1. Стрептомицин
2. Рифампицин
Угнетение функции почек может вызывать:
1. Рифампицин
2. Стрептомицин
147
715
716
717
718
719
720
721
722
723
724
Антибактериальный эффект сульфаниламидов при их совместном применении с
триметопримом:
1. Ослабляется
2. Усиливается
3. Не изменяется
В процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты сульфаниламиды являются
конкурентными антагонистами:
1. Глютаминовой кислоты
2. Пара-аминобензойной кислоты
3. Птерина
Кристаллурия-характерный побочный эффект:
1. Тетрациклинов
2. Сульфаниламидов
3. Пенициллинов
4. Макролидов
Механизм антибактериального действия сульфаниламидов:
1. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов
2. Блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов
3. Конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой в процессе
синтеза дигидрофолиевой кислоты в микроорганизмах
Респираторный фторхинолон:
1. Ципрофлоксацин
2. Офлоксацин
3. Кислота налидиксовая
4. Левофлоксацин
5. Рифампицин
Сульфаниламиды, комбинированные с 5-аминосалициловой кислотой,
применяют при:
1. Пиелонефрите
2. Неспецифическом язвенном колите
3. Инфекционном менингите
4. Воспалении легких
Возбудители кандидозов чувствительны к:
1. Гризеофульвину
2. Нистатину
Все нижеперечисленное относится к показаниям для назначения флуконазола,
кроме:
1. Системный кандидоз
2. Местный кандидоз
3. Кандидозный вульвовагинит
4. Аспергиллез
5. Криптококкоз
Выберите верный способ введения амфотерицина В:
1. Пероральный
2. Внутримышечный
3. Внутривенный
4. Подкожный
5. Внутриартериальный
Выберите противогрибковый препарат из группы аллиламинов:
148
725
726
727
728
729
730
731
1.
Нистатин
2.
Леворин
3.
Амфотерицин В
4.
Тербинафин
5.
Кетоконазол
Выберите противогрибковый препарат из группы полиенов:
1. Нистатин
2. Нафтифин
3. Тербинафин
4. Гризеофульвин
5. Кетоконазал
К нистатину чувствительны:
1. Возбудители системных микозов (гистоплазмоза и др.)
2. Возбудители дерматомикозов
3. Возбудитель кандидозов
Какой из нижеперечисленных препаратов является неэффективным при
кандидозе:
1. Нистатин
2. Леворин
3. Кетоконазол
4. Гризеофульвин
5. Флуконазол
Какой из нижеперечисленных противогрибковых препаратов вызывает
перекрестную аллергию с пенициллинами:
1.
Кетоконазол
2.
Гризеофульвин
3.
Амфотерицин В
4.
Тербинафин
5.
Клотримазол
Какой из нижеперечисленных противогрибковых препаратов обладает
антиандрогенным действием:
1. Нистатин
2. Леворин
3. Терибинафин
4. Нафтифин
5. Кетоконазол
Какой из нижеперечисленных противогрибковых препаратов обладает как
фунгицидным, так и фунгистатическим действием:
1. Нистатин
2. Амфотерицин В
3. Кетоконазол
4. Тербинафин
5. Нафтифин
Какой из нижеперечисленных противогрибковых препаратов является
индуктором микросомальных ферментов печени:
1.
Амфотерицин В
2.
Гризеофульвин
3.
Нафтифин
4.
Терибинафин
149
5.
Кетоконазол
732 Кетоконазол вызывает:
1. Нарушение синтеза клеточной оболочки грибов
2. Угнетение синтеза нуклеиновых кислот
3. Нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов
733 Механизм фунгицидного действия амфотерицина В обусловлен:
1. Нарушением синтеза клеточной оболочки грибов
2. Угнетением синтеза нуклеиновых кислот
3. Нарушением проницаемости цитоплазматических мембран грибов
734 Механизм фунгицидного действия гризеофульвина возможно обусловлен:
1. Нарушением синтеза клеточной оболочки грибов
2. Угнетением синтеза нуклеиновых кислот
3. Нарушением проницаемости цитоплазматических мембран грибов
735 Наиболее высокой токсичностью обладает:
1. Нистатин
2. Амфотерицин в
3. Гризеофульвин
736 Нистатин вызывает:
1. Нарушение синтеза клеточной оболочки грибов
2. Угнетение синтеза нуклеиновых кислот
3. Нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов
737 Нистатин:
1. Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
2. Действует на микобактерии туберкулеза
3. Действует на дрожжеподобные грибы (кандида)
Определить препарат:является антибиотиком, активен в отношении
дерматомикозов.хорошо всасывается из пищеварительного тракта.избирательно
738 накапливается в клетках,формирующих кератин. применяется
Дерматомикозов. побочные эффекты: диспепсические
расстройства,аллергические реакции,головокружение:
1. Амфотерицин в
2. Нистатин
3. Гризеофульвин
739 Определить препарат:является полиеновым антибиотиком.
Активен в отношении возбудителей системных микозов и кандидозов.плохо
всасывается из пищеварительного тракта.
Назначается внутривенно,в полости тела,ингаляционно и местно.
Кумулирует.обладает высокой токсичностью.вызывает серьезные побочные
эффекты:лихорадку,гипокалиемию,коллапс,анемию и др.:
1. Нистатин
2. Амфотерицин в
3. Гризеофульвин
740 Определить препарат:является полиеновым антибиотиком.
Активен в отношении возбудителя кандидозов.
Плохо всасывается из пищеварительного тракта.
Применяется внутрь и местно для лечения кандидозов.
Основные побочные эффекты:диспепсические расстройства:
1. Амфотерицин В
2. Нистатин
150
3. Гризеофульвин
741 Определить препарат:является полиеновым антибиотиком.
Активен в отношении возбудителя кандидозов.плохо всасывается из
пищеварительного тракта.применяется внутрь и местно для лечения
кандидозов.мало токсичен и в качестве побочных эффектов вызывают
диспепсические расстройства:
1. Нистатин
2. Гризеофульвин
3. Амфотерицин в
742 Побочное действие нистатина проявляется преимущественно:
1. Диспепсическими расстройствами
2. Снижением слуха
3. Угнетением функции почек
Что из нижеперечисленного не относится к показаниям для назначения
743 кетоконазола:
1.
Системные микозы
2.
Хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек
3.
Себорейный дерматит кожи головы
4.
Хронический резистентный вульвовагинит
5.
Аспергиллез
744 Арбидол применяют:
1. Для профилактики и лечения гриппа (вирус типа а и в)
2. При вич-инфекции (спид)
3. При герпетической инфекции
745 Ацикловир эффективен при:
1. Гриппе
2. Герпетической инфекции
3. Вич-инфекции (спид)
Все нижеперечисленное относится к нежелательным лекарственным реакциям,
746 ассоциированным с интерферонотерапией, кроме:
1. Гриппоподобный синдром
2. Костномозговая супрессия
3. Аутоиммунная патология
4. Нейротоксичность
5. Синдром Иценко-Кушинга
Все нижеперечисленные вирусы чувствительны к действию интерферона-альфа,
747 кроме:
1. Вирус папилломы человека
2. Вирус гепатита В
3. Вирус гепатита С
4. Герпес вирусы
5. ВИЧ
748 Выберите противовирусный препарат с расширенным спектром активности:
1. Ацикловир
2. Римантадин
3. Рибавирин
4. Саквинавир
5. Ганцикловир
749 Выберите противоретровирусный препарат:
151
750
751
752
753
754
755
756
757
1. Ацикловир
2. Ганцикловир
3. Римантадин
4. Саквинавир
5. Фоскарнет
Зидовудин эффективен при:
1. Гриппе
2. Вич-инфекции (спид)
3. Герпетической инфекции
Каков механизм действия римантадина:
1. Ингибирование нейраминидазы
2. Блокирование ионных М2-каналов вируса
3. Подавление синтеза ДНК
4. Подавление синтеза РНК
5. Подавление синтеза ГМФ
Определить группу препаратов:являются биогенными веществами.обладают
широким спектром противовирусного действия.нарушают синтез вирусных
частиц и вирусной рнк.
Применяются для лечения и профилактики гриппа, герпетических поражений
кожи и слизистых оболочек, при гепатите.
1. Интерфероны
2. Римантадин (ремантадин)
3. Ацикловир
Определить препарат:
Угнетает проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного
генома;хорошо всасывается из пищеварительного тракта;применяется внутрь
для профилактики гриппа а2;
Основные побочные эффекты: диспепсические расстройства.
1. Римантадин
2. Ацикловир
3. Фоскарнет натрия (фоскарнет)
Определить препарат: ингибирует ДНК-полимеразу и в связи с этим нарушает
репликацию днк-содержащих вирусов; применяется для лечения герпеса
1. Ацикловир
2. Римантадин (ремантадин)
Определить препарат:ингибирует ДНК-полимеразу и в связи с этим нарушает
репликацию днк-содержащих вирусов;применяется для лечения герпетических
инфекций.
1. Римантадин
2. Ацикловир
Определить препараты:угнетают проникновение вируса в клетку и процесс
высвобождения вирусного генома;
Хорошо всасываются из пищеварительного тракта;
Применяются для профилактики гриппа а2;назначаются внутрь.
1. Фоскарнет натрия (фоскарнет)
2. Римантадин
3. Интерферон
Отметить показание к применению римантадина:
1. Лечение гриппа
152
758
759
760
761
762
763
764
765
766
767
2. Лечение герпетических инфекций кожи и слизистых оболочек
3. Профилактика оспы
4. Профилактика гриппа а2
Повышение резистентности клеток к вирусам вызывают:
1. Римантадин (ремантадин)
2. Интерфероны
Проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома
нарушают:
1. Римантадин (ремантадин)
2. Ацикловир
Римантадин применяют для:
1. Лечения кишечных инфекций
2. Профилактики малярии
3. Профилактики гриппа
Синтез нуклеиновых кислот нарушает:
1. Римантадин (ремантадин)
2. Ацикловир
Что из нижеперечисленного не относится к нежелательным лекарственным
реакциям, вызванным интерфероном-альфа:
1. Гематотоксичность
2. Нейротоксичность
3. Аутоиммунный тиреоидит
4. Аллопеция
5. Изъязвление слизистой ЖКТ
Что из нижеперечисленного не относится к побочным эффектам рибавирина:
1. Гематотоксичность
2. Нейротоксичность
3. Диспепсические явления
4. Тератогенное действие
5. Нефротоксичность
К противоамебным препаратам, действующим на амеб при любой их
локализации, относится:
1. Эметин (эметина гидрохлорид)
2. Хиниофон
3. Метронидазол
Как противоамебное средство метронидазол применяют:
1. Только при кишечном амебиазе
2. Только при внекишечном амебиазе
3. При любых формах амебиаза
Определить препарат:
Широко применяется для лечения малярии и коллагенозов;
Применяется при внекишечном амебиазе;
Обладает антиаритмической активностью.
1. Изониазид
2. Офлоксацин (таривид)
3. Хлорохин (хингамин)
4. Фуразолидон
При лямблиозе применяют:
1. Празиквантель
153
768
769
770
771
772
773
774
2. Нитроксолин
3. Фуразолидон
При трихомонадозе применяют:
1. Кислоту налидиксовую
2. Нитроксолин
3. Метронидазол
Эффективен при амебиазе любой локализации:
1. Тетрациклин
2. Хиниофон
3. Метронидазол
4. Эметин
Амебициды, преимущественно действующие на амеб в стенке кишечника и в
печени:
1. хлорохин (хингамин)
2. эметин гидрохлорид
3. тетрациклины
4. солюсурьмин
5. фуразолидон
Малый иммунодепрессант, противоаритмический препарат применяемый в
качестве гематошизотропного средства при всех формах малярии:
1. мономицин
2. фуразолидон
3. хинин
4. хлорохин (хингамин)
5. мепакрин (акрихин)
Препарат выбора при всех кишечных и внекишечных тениидозах, трематодозах:
1. диэтилкарбамазин (динитразина цитрат)
2. никлозамид (фенасал)
3. празиквантел
4. хлоксил
5. мебендазол (вермокс)
Препарат имеет структурное сходство с мебендазолом (вермокс) с
антинематодозным действием,
проявляет активность в отношении некоторых тениидозов, в том числе и
внекишечных (эхинококкозе и цистоциркозе):
1. пиперазина адипат (пиперазин)
2. пирантел (комбантрин)
3. албендазол
4. бефения гидроксинафтоат (нафтамон)
5. левамизол
Препарат, имеющий структурное сходство с мебендазолом, имеющий более
широкий спектр и более выраженную активность при нематодозах и некоторых
цистоцеркозах:
1. албендазол
2. празиквантел
3. карбендацин
4. пиперазина адипат (пиперазин)
5. бефения гидроксинафтоат (нафтамон)
154
775
776
777
778
779
780
781
782
Противоглистный препарат, обладающий высокой активностью в отношении
всех кишечных тениидозов, но противопоказанный при тениозе во избежание
развития цистицеркоза:
1. никлозамид (фенасал)
2. албендазол
3. празиквантел
4. инвермектин
5. ивермектин
Средство для лечения токсоплазмоза:
1. пириметамин (хлоридин) и сульфадимедин (сульфадимезин)
2. хиниофон
3. аминоакрихин
4. празиквантел
5. албендазол
Средство для лечения трихомонадоза из группы нитроимидозолов:
1. трихомонацид
2. аминитразол (нитазол)
3. фуразолидон
4. метронидазол
5. аминохинол
Антисектицидный препарат, необратимо ингибирующий холинэстеразу,
применяемый для лечения педикулеза, чесотки:
1. мелатион
2. линдон
3. иверметрин
4. пириметамин (хлоридин)
5. хлорохин
Инсектицидный препарат, синтетический аналог природных малотоксичных для
человека и высоко активных средств для лечения чесотки, педикулеза, из
долматской ромашки:
1. иверметрин
2. солюсурьмин
3. метронидазол
4. перметрин
5. эметина гидрохлорид
Противоглистный препарат (при внекишечных нематодозах), применяемый и для
лечения чесотки
1. кротамитон
2. ивермектин
3. бензилбензоат
4. тиосульфат натрия
5. метронидазол
Анаболический стероид:
1. Преднизолон
2. Дексаметазон
3. Гидрокортизон
4. Нандролон (ретаболил)
Андрогенный препарат:
1. Прогестерон
155
783
784
785
786
787
788
789
790
791
792
2. Гидрокортизон
3. Тестостерон
4. Кломифен
Антитиреоидное средство:
1. Левотироксин натрия (l-тироксин)
2. Тиамазол (мерказолил)
3. Лиотиронин (трииодтиронин)
Антиттиреоидное средство:
1. Левотироксин
2. Тиамазол
3. Лиотиронин (трийодтиронин)
4. Флутиказон
5. Глибенкламид
Антиэстрогенное средство:
1. Финастерид
2. Нандролон (ретаболил)
3. Кломифен
4. Беклометазон
Бромокриптин:
1. Угнетает периферическую дофа-декарбоксилазу
2. Ингибитор МАО-В
3. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
Верно ли, что бромокриптин увеличивает секрецию лактотропного гормонa:
1. Да
2. Нет
Гестагенный препарат:
1. Прогестерон
2. Беклометазон
3. Тестостерон
Гормональные препараты, обладающие противовоспалительными свойствами:
1. Препараты гормонов задней доли гипофиза
2. Препараты гормонов щитовидной железы
3. Глюкокортикоиды
4. Гестагены
5. Препараты гормона паращитовидной железы
Дезоксикортон (дезоксикортикостерон) оказывает влияние главным образом на:
1. Углеводный обмен
2. Обмен белков
3. Водно-электролитный обмен
4. Обмен липидов
Действует на собирательные трубки нефрона, способствуя реабсорбции воды.
Основное показание к применению-несахарный диабет:
1. Инсулин
2. Кортикотропин
3. Десмопрессин
4. Паратиреоидин
Дексаметазон и триамцинолон:
1. Препараты глюкокортикостероидов
156
793
794
795
796
797
798
799
800
801
802
2. Препараты минералокортикостероидов
3. Гестагенные препараты
Для купирования диабетической комы применяют:
1. Препараты инсулина быстрого и непродолжительного действия
2. Препараты инсулина пролонгированного действия
3. Метформин
4. Глибенкламид
5. Акарбозу
Для лечения тетании применяют:
1. Тиамазол
2. Калия йодид
3. Кальцитрин
4. Левотироксин
5. Паратиреоидин
Для стимуляции регенераторных процессов применяют:
1. Глюкокортикоиды
2. Минералокортикоиды
3. Эстрогены
4. Анаболические стероиды
Как влияет октреотид (соматостатин) на продукцию гипофизом гормона роста:
1. Угнетает
2. Активирует
3. Не изменяет
Как влияет протирелин на продукцию гипофизом тиреотропного гормона:
1. Угнетает
2. Стимулирует
3. Не изменяет
Как влияют минералокортикоиды на содержание ионов натрия и калия в
организме:
1. Увеличивают содержание натрия и уменьшают содержание калия
2. Уменьшают содержание натрия и увеличивают содержание калия
Как можно вводить препараты инсулина пролонгированного действия:
1. Внутрь
2. Подкожно
3. Внутривенно
Как можно вводить препараты инсулина:
1. Внутрь
2. Подкожно
Каков механизм антитиреоидного действия тиамазола (мерказолила):
1. Угнетает продукцию тиреотропного гормона гипофиза
2. Угнетает синтез тиреоидных гормонов в щитовидной железе
3. Разрушает клетки фолликулов щитовидной железы
4. Нарушает поглощение йода щитовидной железой
Какое противодиабетическое средство можно вводить внутривенно:
1. Протамин-цинк-инсулин
2. Толбутамид (бутамид)
3. Инсулин
4. Буформин (глибутид)
157
803
804
805
806
807
808
809
810
811
812
813
Какой гормональный препарат повышает тонус и сократительную активность
миометрия:
1. Гонадотропин хорионический
2. Гонадотропин менопаузный
3. Окситоцин
4. Кортикотропин
Какой гормональный препарат применяют при остеопорозе:
1. Кальцитонин (кальцитрин)
2. Паратиреоидин
3. Октреотид (соматостатин)
Кломифен:
1. Анаболический стероид
2. Антиэстрогенный препарат
3. Ни одно из перечисленного
Комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы продукцию
лютеинизирующего и фолликулостимулирующего
1. Уменьшают
2. Увеличивают
3. Не изменяют
Комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы:
1. Способствуют овуляции
2. Подавляют овуляцию
3. Не влияют на овуляцию
Кортикотропин:
1. Повышает тонус и сократительную активность миометрия
2. Стимулирует продукцию глюкокортикоидов
3. Стимулирует развитие молочных желез и лактацию
Метформин:
1. Производное бигуанида
2. Производное сульфонилмочевины
3. Ингибитор альфа-глюкозидазы
Минералокортикоид:
1. Инсулин
2. Триамцинолон
3. Нандролон (ретаболил)
4. Дезоксикортон (Дезоксикортикостерон)
5. Преднизолон
Нандролон (ретаболил):
1. Анаболический стероид
2. Глюкокортикоид
3. Эстроген
4. Гестаген
Нандролон (ретаболил):
1. Эстрогенный препарат
2. Глюкокортикостероидный препарат
3. Анаболический стероид
4. Гестагенный препарат
Овуляции способствует:
1. Прогестерон
158
814
815
816
817
818
819
820
2. Гонадотропин
3. Преднизолон
4. Левотироксин
5. Бромокриптин
Определить гормональный препарат:
Является пептидом. Обладает стимулирующим влиянием на миометрий.
1. Десмопрессин
2. Окситоцин
3. Кортикотропин
Определить гормональный препарат:
Повышает содержание кальция в крови. увеличивает всасывание кальция из
желудочно-кишечного тракта, реабсорбцию кальция в почечных канальцах,
способствует декальцификации костной ткани.
1. Октреотид
2. Паратиреоидин
3. Кальцитонин (кальцитрин)
4. Кортикотропин
Определить гормональный препарат:
Является пептидом. способствует реабсорбции воды в дистальных канальцах и
собирательных трубках.
В больших дозах оказывает стимулирующее влияние на гладкие мышцы.
Основное показание к применению - несахарный диабет.
1. Инсулин
2. Кортикотропин
3. Десмопрессин (адиурекрин сд)
4. Фоллитропин
Определить гормональный препарат:
Оказывает стимулирующее влияние на метаболизм.
Повышает основной обмен и потребление кислорода
Тканями. усиливает распад жиров, белков, углеводов.
Применяют при микседеме и кретинизме
1. Кальцитонин (кальцитрин)
2. Левотироксин натрия (l-тироксин)
3. Паратиреоидин
Определить гормональный препарат:
Снижает уровень глюкозы в крови. действует 4-6 часов.
Назначается парентерально /подкожно, внутримышечно, внутривенно/
1. Глибенкламид
2. Акарбоза
3. Инсулин
Определить гормональный препарат:
Является полипептидом. участвует в регуляции обмена кальция, угнетая процесс
декальцификации костей.
Назначается при остеопорозе.
1. Паратиреоидин
2. Кальцитонин (кальцитрин)
3. Лиотиронин (трийодтиронин)
Определить гормональный препарат: является пептидом, обладает
стимулирующим влиянием на миометрий; активность миометрия
159
821
822
823
824
825
826
827
828
1. Десмопрессин
2. Окситоцин
3. Кортикотропин
4. Левотироксин (L-тироксин)
5. Бромокриптин
Определить препарат:
Обладает гипогликемическим действием. эффективен при приеме внутрь.
является производным бигуанида.
1. Глибенкламид
2. Акарбоза
3. Метформин
Определить препарат:
Относится к антитиреоидным средствам. угнетает синтез тиреоидных гормонов
в щитовидной железе.
Применяют при гипертиреозе.
1. Глибенкламид
2. Тиамазол (мерказолил)
3. Октреотид (сандостатин)
Определить препарат:
Является дофаминомиметиком. угнетает повышенную секрецию лактотропного
и соматотропного гормонов.
Применяется при бесплодии, обусловленном гиперпролактинемией, для
подавления лактации, при акромегалии.
1. Гонадотропин хорионический
2. Лактин
3. Октреотид (соматостатин)
4. Бромокриптин
Основное показание к применению десмопрессина:
1. Сахарный диабет
2. Несахарный диабет
3. Микседема
4. Гипотиреоз
5. Акромегалия
Отметить возможный механизм угнетающего влияния глюкокортикоидов на
фосфолипазу А2:
1. Нарушение образования фосфолипазы а2
2. Ингибирование фосфолипазы а2 за счет прямого взаимодействия с ней
3. Стимуляция образования липокортинов,ингибирующих фосфолипазу а2
Парентерально при сахарном диабете применяют:
1. Препараты инсулина
2. Производные сульфонилмочевины
3. Производные бигуанида
4. Ингибиторы альфа-глюкозидазы
По сравнению с андрогенными препаратами анаболические стероиды:
1. Обладают такой же андрогенной активностью
2. Обладают значительно меньшей андрогенной активностью
Под влиянием левотироксина натрия (тироксина) содержание холестерина в
крови:
1. Увеличивается
160
829
830
831
832
833
834
835
836
837
2. Уменьшается
3. Не изменяется
Показание к применению толбутамида (бутамида):
1. Пернициозная анемия
2. Сахарный диабет
3. Микседема
4. Бронхиальная астма
5. Ревматизм
Понижение сопротивляемости к инфекциям, остеопороз, изъязвление слизистой
оболочки желудочно-кишечного тракта - побочные эффекты:
1. Анаболических стероидов
2. Минералокортикоидов
3. Андрогенов
4. Глюкокортикоидов
Почему препараты инсулина нельзя назначать внутрь:
1. Плохо всасываются из желудочно-кишечного тракта
2. Разрушаются пищеварительными ферментами
3. Оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку желудка
Прапарат с фолликулостимулирующей активностью:
1. Гонадотропин
2. Прогестерон
3. Левотироксин (L-тироксин)
4. Бромокриптин
5. Вазопрессин
Препарат с антиэстрогенной активностью:
1. Дезоксикортон (дезоксикортикостерон)
2. Финастерид
3. Беклометазон
4. Кломифен
5. Синэстрол
Препарат с антиэстрогенной активностью:
1. Дезоксикортон (дезоксикортикостерон)
2. Прогестерон
3. Беклометазон
4. Кломифен
5. Синэстрол
Препарат с минералокортикоидной активностью:
1. Дексаметазон
2. Флуметазон
3. Тестостерон
4. Дезоксикортон (дезоксикортикостерон)
5. Беклометазон
Препараты гормонов поджелудочной железы:
1. Кальцитонин (кальцитрин)
2. Кортикотропин
3. Инсулин
Препараты инсулина пролонгированного действия:
1. Эффективны при сахарном диабете 1 типа
161
838
839
840
841
842
843
844
845
846
847
2. Используются для купирования диабетической комы
3. Используются только для лечения несахарного диабета
Препараты инсулина:
1. Эффективны при любых путях введения
2. Эффективны только при парентеральном введении
Препараты эстрогенов:
1. Способствуют пролиферации железистой ткани молочных желез
2. Способствуют пролиферации эндометрия в первую фазу менструального
цикла
3. Способствуют секреторным изменениям эндометрия во 2-ую фазу цикла
При галакторее применяют:
1. Соматотропин
2. Октреотид
3. Бромокриптин
4. Окситоцин
5. Десмопрессин
6. Кальцитрин
При гипертиреозе применяют:
1. Лиотиронин (трийодтиронин)
2. Тиамазол (мерказолил)
При гипофункции коры надпочечников применяют:
1. Окреотид
2. Бромокриптин
3. Кортикотропин
4. Окситоцин
5. Соматотропин
При недостаточной функции желтого тела применяют:
1. Эстриол
2. Тестостерон
3. Эстрадиол
4. Прогестерон
При несахарном мочеизнурении применяют:
1. Кальцитрин
2. Десмопрессин
3. Инсулин
4. Паратиреоидин
5. Метформин
При остеопорозе назначают:
1. Паратиреоидин
2. Кальцитриол
3. Октреотид
4. Кортикотропин
При применении комбинированных эстроген-гестагенных контрацептивов
продукция фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов:
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
При спазмофилии назначают:
162
848
849
850
851
852
853
854
855
1. Кальцитонин (кальцитрин)
2. Паратиреоидин
3. Десмопрессин
4. Октреотид
5. Тиамазол (мерказолил)
При терапии глюкокортикостероидами продукция адренокортикотропного
гормона:
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
Прогестерон:
1. Анаболический стероид
2. Гестагенный препарат
3. Эстрогенный препарат
Противовоспалительное действие оказывают:
1. Препараты гормонов задней доли гипофиза
2. Препараты гормонов щитовидной железы
3. Глюкокортикоиды
4. Гестагены
5. Препараты гормона паращитовидной железы
Противовоспалительный, противоаллергический и иммунодепрессивный
эффекты вызывают:
1. Глюкокортикоиды
2. Анаболические стероиды
3. Эстрогены
4. Гестагены
Противодиабетическое средство для внутривенного введения при
гипогликемической коме:
1. Протамин-цинк-инсулин
2. Акарбоза
3. Инсулин
4. Метформин
5. Глибенкламид
Развитие фолликулов яичников и синтез эстрогенов стимулирует:
1. Гонадотропин
2. Кортикотропин
3. Соматотропин
4. Десмопрессин
5. Бромокриптин
Стимулируют синтез белка, увеличивают массу тела.
Применяются при кахексии, остеопорозе, при замедленном образовании костной
мозоли:
1. Глюкокортикоиды
2. Анаболические стероиды
3. Минералокортикоиды
4. Гестагены
Усиливают синтез белков, увеличивают общую массу тела, стимулируют
регенераторные процессы:
1. Глюкокортикоиды
163
856
857
858
859
860
861
862
863
864
2. Минералокортикоиды
3. Анаболические стероиды
4. Эстрогены
Чем отличаются беклометазон и флуметазон от преднизолона:
1. Механизмом противовоспалительного действия
2. Низкой всасываемостью при местном применении
Что правильно:
1. Октреотид применяют при карликовом росте
2. Десмопрессин применяют для лечения несахарного диабета
3. Кальцитонин (кальцитрин) применяют при спазмофилии
4. Правильных утверждений нет
Что правильно:
1. Тиамазол (мерказолил)- средство для лечения микседемы
2. Десмопрессин - средство для лечения сахарного диабета
3. Окситоцин - средство для стимуляции родов
Что правильно:
1. Глибенкламид - производное сульфонилмочевины
2. Кальцитонин (кальцитрин) повышает уровень кальция в крови
3. Кортикотропин применяют при микседеме
Что правильно:
1. При микседеме назначают левотироксин натрия (l-тироксин)
2. Тиамазол (мерказолил) не нарушает поглощение йода щитовидной железой
3. Метформин - производное сульфонилмочевины
4. Глюкагон понижает уровень глюкозы в крови
Что правильно:
1. При миксидеме назначают левотироксин натрия (L-тироксин)
2. Тиамазол (мерказолил) не нарушает поглощение йода щитовидной
железой
3. 3. Метформин - производное сульфонилмочевины
4. Глюкагон понижает уровень глюкозы в крови
5. Десмопрессин применяют при сахарном диабете 1 типа
Антиоксидантными свойствами обладает:
1. Ретинол
2. Альфа-токоферол (витамин е)
3. Эргокальциферол
4. Рутозид (рутин)
5. Кислота никотиновая
Антиоксидантными свойствами обладает:
1. ретинол
2. альфа-токоферол (витамин Е)
3. эргокальциферол
4. рутозид (рутин)
5. кислота никотиновая
Витамин Д в организме регулирует главным образом:
1. Углеводный обмен
2. Обмен белков
3. Обмен кальция и фосфора
4. Обмен жиров
164
865 Витамин Д в организме регулирует главным образом:
1. углеводный обмен
2. обмен белков
3. обмен кальция и фосфора
4. обмен жиров
5. Рh крови
Витамин, нормализующий функцию эпителиальных покровов кожи, слизистых,
применяющийся в косметических композициях в виде кремов, мазей, эмульсий,
866 масок:
1. витамин А
2. витамин К
3. витамин В6
4. витамин В1
5. витамин В13
Витамин, повышающий синтез ацетилхолина и угнетающий активность
867 холинэстеразы, устраняющий ацидоз:
1. витамин В 6
2. витамин В12
3. витамин С
4. витамин В1
5. витамин В3
868 Витамин, повыщающий содержание протромбина, проконвертина в крови:
1. витамин В1
2. витамин К
3. витамин D
4. витамин В2
5. витамин В6
Витамин, принимающий участие в усвоении, транспортировке превращениях
(переаминировании, декарбоксилировании и др.) образовании незаменимых
869 аминокислот:
1. рибофлавин
2. тиамин
3. липоевая кислота
4. пиридоксин
5. тиамин
870 Витамин, требующий для всасывания внутреннего фактора Касла:
1. цианокобаламин
2. ретинол
3. кальция пантотенат
4. рибофлавин
5. пангамовая кислота
871 Витамин, участвующий в синтезе ГАМК и других тормозных медиаторов?
1. тиамин
2. рутозид (рутин)
3. никотиновая кислота
4. рибоксин
5. пиридоксин
872 Витаминный препарат для профилактики и лечения цинги:
1. Кислота фолиевая
165
873
874
875
876
877
878
879
2. Кислота аскорбиновая
3. Рибофлавин
4. Цианокобаламин
Витаминный препарат, обладающий сосудорасширяющим действием:
1. Эргокальциферол
2. Ретинол
3. Тиамин
4. Кислота аскорбиновая
5. Кислота никотиновая
Витаминный препарат, обладающий сосудорасширяющим действием:
1. эргокальциферол
2. ретинол
3. тиамин
4. кислота аскорбиновая
5. кислота никотиновая
Витаминный препарат, являющийся антагонистом антикоагулянтов непрямого
действия:
1. Кислота фолиевая
2. Кислота никотиновая
3. Кальция пантотенат
4. Альфа-токоферол (витамин е)
5. Ни один из перечисленных
Витаминный препарат, являющийся антагонистом антикоагулянтов непрямого
действия:
1. кислота фолиевая
2. кислота никотиновая
3. кальция пантотенат
4. альфа-токоферол (витамин Е)
5. ни один из перечисленных
Дефицит какого витамина приводит к нарушению детородной функции?
1. витамин К
2. витамин Д
3. витамин Е
4. витамин В15
5. витамин В1
Для какого препарата характерно выраженное влияние на проницаемость
сосудов:
1. Кислота пангамовая
2. Кислота фолиевая
3. Кислота аскорбиновая
4. Кислота пантотеновая
Для какого препарата характерно выраженное влияние на проницаемость
сосудов:
1. кислота пангамовая
2. кислота фолиевая
3. кислота аскорбиновая
4. кислота пантотеновая
5. кокарбоксилаза
166
880
881
882
883
884
885
886
887
888
889
Какие витаминные препараты назначают для предупреждения нейротоксических
эффектов изониазида:
1. пиридоксин
2. ретинол
3. аскорбиновую кислоту
4. фолиевую кислоту
5. эргокальциферол
Какой витаминный препарат регулирует минерализацию костной ткани:
1. Кальция пантотенат
2. Пиридоксин
3. Альфа-токоферол (витамин е)
4. Эргокальциферол
5. Кислота фолиевая
Какой витаминный препарат регулирует минерализацию костной ткани:
1. кальция пантотенат
2. пиридоксин
3. альфа-токоферол (витамин Е)
4. эргокальциферол
5. кислота фолиевая
Какой витаминный препарат улучшает всасывание железа из желудочнокишечного тракта:
1. Ретинол
2. Эргокальциферол
3. Кислота аскорбиновая
4. Альфа-токоферол (витамин е)
5. Филлохинон
Какой витаминный препарат улучшает всасывание железа из желудочнокишечного тракта:
1. ретинол
2. эргокальциферол
3. кислота аскорбиновая
4. альфа-токоферол (витамин Е)
5. филлохинон
Кислота аскорбиновая и рутозид (рутин):
1. Препараты водорастворимых витаминов
2. Препараты жирорастворимых витаминов
Кислота аскорбиновая и рутозид (рутин):
1. препараты водорастворимых витаминов
2. препараты жирорастворимых витаминов
3. применяют для лечения гипервитаминоза Д
4. применяют для лечения гиповитаминоза В1
5. применяет для лечения макроцитарной анемии
Кислота аскорбиновая:
1. Восстанавливает в кишечнике трехвалентное железо в двухвалентное
2. Окисляет в кишечнике двухвалентное железо в трехвалентное
Кислота никотиновая и никотинамид:
1. Препараты жирорастворимых витаминов
2. Препараты водорастворимых витаминов
Кислоту фолиевую назначают:
167
890
891
892
893
894
1. Для лечения гипохромных анемий
2. Для лечения алиментарной макроцитарной анемии
3. Для профилактики тромбозов
4. Для растворения свежих тромбов
Определить витаминный препарат.
Обладает антианемическим действием. является фактором, необходимым для
нормализации кроветворения и созревания эритроцитов. оказывает выраженный
лечебный эффект при пернициозной анемии:
1. Филлохинон
2. Рибофлавин
3. Цианокобаламин
4. Кислота пангамовая
5. Пиридоксин
Определить витаминный препарат.
Обладает выраженными восстановительными свойствами.
Участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов,
углеводного обмена, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов.
нормализует сосудистую проницаемость. применяется для профилактики и
лечения цинги.
1. Кислота фолиевая
2. Кислота никотиновая
3. Кислота аскорбиновая
4. Рутозид (рутин)
Определить витаминный препарат.
Относится к жирорастворимым витаминам. оказывает выраженное влияние на
обмен кальция и фосфатов, минерализацию костной ткани, является
специфическим средством профилактики и лечения рахита.
1. Филлохинон
2. Эргокальциферол
3. Рибофлавин
4. Кальция пантотенат
Определить витаминный препарат.
Относится к жирорастворимым витаминам. играет важную роль в
фоторецепции. при недостаточности развивается "куриная слепота".
1. Рибофлавин
2. Пиридоксин
3. Ретинол
4. Тиамин
Определить витаминный препарат.
Является противопеллагрическим средством. обладает сосудорасширяющим и
гиполипидемическим действием.
Применяется при пеллагре, атеросклерозе, спазмах сосудов.
1. Кислота фолиевая
2. Тиамин
3. Рутозид (рутин)
4. Кислота никотиновая
5. Цианокобаламин
168
895
896
897
898
899
900
901
Определить витаминный препарат. Относится к жирорастворимым витаминам,
влияеn на обмен кальция и фосфатов, минерализацию костной ткани,
применяется для лечения рахита:
1. филлохинон
2. эргокальциферол
3. рибофлавин
4. кальция пангамат
5. токоферол
Определить витаминный препарат. Относится к жирорастворимым витаминам,
играет важную роль в фоторецепции, при недостаточности развивается <куриная
слепота>:
1. рибофлавин
2. пиридоксин
3. ретинол
4. тиамин
5. филлохинон
Определить витаминный препарат. Участвует в регуляции углеводного обмена,
образовании стероидных гормонов, нормализует сосудистую проницаемость,
применяется для профилактики и лечения цинги:
1. кислота фолиевая
2. кислота никотиновая
3. кислота аскорбиновая
4. рутозид (рутин)
5. тиамин
Определить витаминный препарат. Является противопеллагрическим средством,
обладает сосудорасширяющим и гиполипидемическим действием.
1. кислота фолиевая
2. тиамин
3. рутозид (рутин)
4. кислота никотиновая
5. цианокобаламин
Определить витаминный препарат. Является фактором, необходимым для
нормализации кроветворения и созревания эритроцитов, оказывает выраженный
лечебный эффект при макроцитарной анемии:
1. филлохинон
2. рибофлавин
3. цианокобаламин
4. кислота пангамовая
5. пиридоксин
Основное средство профилактики и лечения рахита:
1. Кислота аскорбиновая
2. Эргокальциферол
3. Кальция пангамат
4. Цианокобаламин
5. Рутозид (рутин)
6. Альфа-токоферол (витамин е)
Основное средство профилактики и лечения рахита:
1. кислота аскорбиновая
2. эргокальциферол
169
902
903
904
905
906
907
908
909
910
3. кальция пангамат
4. цианокобаламин
5. рутозид (рутин)
Основной эффект рутозида (витамина Р) заключается в уменьшении
проницаемости и ломкости капилляров.
1. Верно
2. Неверно
Пиридоксин - препарат:
1. Витамина в1
2. Витамина в2
3. Витамина в6
4. Витамина в12
Пиридоксин - препарат:
1. витамина В1
2. витамина В2
3. витамина В6
4. витамина В12
5. витамина ВС
Под влиянием кислоты никотиновой содержание в крови свободных жирных
кислот:
1. Уменьшается
2. Увеличивается
3. Не изменяется
Под влиянием кислоты никотиновой содержание в крови свободных жирных
кислот:
1. уменьшается
2. увеличивается
3. не изменяется
4. сначала уменьшается, а затем повышается
5. сначала повышается, а затем снижается
Под влиянием кислоты никотиновой содержание в крови холестерина:
1. Увеличивается
2. Не изменяется
3. Уменьшается
Показание к применению кислоты фолиевой:
1. Для лечения гипохромных анемий
2. Для лечения макроцитарной анемии
3. Для профилактики тромбозов
Производное какого витамина является кофермент - кокарбоксилаза?
1. ретинола
2. рутозида (рутина)
3. рибофлавина
4. филлохинона
5. тиамина
Ретинол:
1. Препарат водорастворимого витамина
2. Применяется при гемералопии (куриной слепоте)
3. Применяется при пернициозной анемии
4. Применяется при пеллагре
170
911 Ретинол:
1. препарат водорастворимого витамина
2. применяется при гемералопии (куриной слепоте)
3. применяется при пернициозной анемии
4. применяется при пеллагре
5. применяется при цинге
912 Рибофлавин - препарат:
1. Витамина в1
2. Витамина в2
3. Витамина в6
4. Витамина в12
913 Рибофлавин - препарат:
1. витамина В1
2. витамина В2
3. витамина В6
4. витамина В12
5. витамина В3
Синтез коллагена и основного вещества соединительной ткани под влиянием
914 кислоты аскорбиновой:
1. Повышается
2. Понижается
3. Не изменяется
Синтез коллагена и основного вещества соединительной ткани под влиянием
915 кислоты аскорбиновой:
1. повышается
2. понижается
3. не изменяется
4. сначала снижается, а затем повышается
5. нет правильного ответа
916 Синтез протромбина в печени стимулирует:
1. Менадион натрия бисульфит (витамин К1)
2. Цианокобаламин
3. Кислота фолиевая
917 Синтез протромбина в печени стимулирует:
1. менадион натрия бисульфит (витамин К1)
2. цианокобаламин
3. кислота фолиевая
4. аскорбиновая кислота
5. пантотеновая кислота
918 Цианокобаламин и кислота фолиевая - это препараты:
1. Жирорастворимых витаминов
2. Водорастворимых витаминов
919 Цианокобаламин и кислота фолиевая - это препараты:
1. жирорастворимых витаминов
2. водорастворимых витаминов
3. коферментная форма витамина
4. витаминоподобное вещество
5. ферментный препарат
920 Цианокобаламин:
171
921
922
923
924
925
926
927
928
929
1. При пернициозной анемии вводится внутрь
2. При пернициозной анемии вводится парентерально
Эргокальциферол и альфа-токоферол (витамин е):
1. Препараты водорастворимых витаминов
2. Препараты жирорастворимых витаминов
Гиполипидемическим действием обладает:
1. Эргокальциферол
2. Рутозид (рутин)
3. Кислота никотиновая
4. Тиамин
Нарушают всасывание в кишечнике лекарственных веществ:
1. Фибраты
2. Статины
3. Секвестранты желчных кислот
4. Никотиновая кислота.
5. Никотинамид
Средство, значительно повышающее уровень ЛПВП:
1. Никотиновая кислота
2. Ловастатин
3. Колестипол
4. Симвастатин
5. Розувастатин
Статины рационально комбинировать с:
1. Секвестрантами желчных кислот
2. Фибратами
3. Никотиновой кислотой
4. Наркозными средствами
5. Сердечными гликозидами
Уменьшает всасывание холестерина:
1. Клофибрат
2. Гемифиброзил
3. Никотиновая кислота
4. Холестирамин
5. Пармидин
Антиагрегант, обладающий коронарорасширяющим действием:
1. Ацетилсалициловая кислота
2. Аминокапроновая кислота
3. Варфарин
4. Дипиридамол
5. Фениндион (фенилин)
Антиагрегантный эффект кислоты ацетилсалициловой связан с тем, что она:
1. Стимулирует циклооксигеназу
2. Угнетает циклооксигеназу
3. Стимулирует липооксигеназу
4. Угнетает липооксигеназу
Антиагрегантным действием обладает:
1. Кислота аминокапроновая
2. Варфарин
172
930
931
932
933
934
935
936
937
3. Кислота ацетилсалициловая
4. Урокиназа
5. Аценокумарол (синкумар)
Антидот при передозировке гепарина натрия:
1. Унитиол
2. Протамина сульфат
3. Фитоменадион
4. Урокиназа
5. Стрептокиназа
Антикоагулянт,тормозящий превращение протромбина в тромбин:
1. Алтеплаза
2. Гепарин натрий
3. Фениндион(фенилин)
4. Варфарин
5. Коамид
Дипиридамол:
1. Антиагрегант
2. Антикоагулянт
3. Фибринолитическое средство
4. Гемостатик
5. Стимулятор лейкопоэза
Ингибиторы фибринолиза:
1. Кислота аминокапроновая
2. Фибриноген
3. Стрептокиназа
4. Тромбин
5. Этамзилат (дицинон)
Препарат для консервирования крови:
1. Натрия гидроцитрат
2. Фениндион(фенилин)
3. Варфарин
4. Коамид
5. Стрептокиназа
Препарат, способствующий свертыванию крови, применяемый только местно:
1. Фибриноген
2. Тромбин
3. Кислота аминокапроновая
4. Менадиона натрия бисульфит (Викасол)
5. Урокиназа
Препарат,применяемый при передозировке фибринолитиков:
1. Алтеплаза
2. Тромбин
3. Кислота аминокапроновая
4. Кислота ацетилсалициловая
5. Стрептокиназа
Угнетает фосфодиэстеразу:
1. Варфарин
2. Кислота ацетилсалициловая
173
938
939
940
941
942
943
944
945
946
3. Дипиридамол
4. Гепарин натрий (гепарин)
5. Аценокумарол (синкумар)
Уменьшает агрегацию тромбоцитов:
1. Кислота аминокапроновая
2. Варфарин
3. Кислота ацетилсалициловая
4. Стрептокиназа
5. Урокиназа
Активность тромбина снижает:
1. Аценокумарол (синкумар)
2. Стрептокиназа
3. Гепарин натрий (гепарин)
4. Варфарин
5. Фениндион (фенилин)
Антикоагулянты непрямого действия варфарин и фениндион (фенилин)
непосредственно влияют на:
1. Переход протромбина в тромбин
2. Синтез протромбина и проконвертина в печени
3. Превращение фибриногена в фибрин
Антикоагулянты непрямого действия:
1. Угнетают образование в печени протромбина и проконвертина
2. Образуют комплекс с антитромбином iii, инактивируя тромбин
3. Угнетают факторы, активирующие переход протромбина в тромбин
Варфарин и фениндион (фенилин):
1. Угнетают образование в печени протромбина и проконвертина
2. Образуют комплекс с антитромбином iii, инактивируя тромбин
3. Угнетают факторы, активирующие переход протромбина в тромбин
Варфарин непосредственно влияет на:
1. Переход протромбина в тромбин
2. Синтез протромбина в печени
3. Превращение фибриногена в фибрин
4. Тормозит превращение плазминогена в плазмин
5. Агрегацию тромбоцитов
Варфарин:
1. Антифибринолитическое средство
2. Антиагрегант
3. Антикоагулянт
4. Стимулятор эритропоэза
5. Стимулятор лейкопоэза
Варфарин:
1. Антиагрегант
2. Антифибринолитическое средство
3. Антикоагулянт
4. Антианемическое средство
5. Фибринолитическое средство
Гепарин натрий (гепарин) понижает свертываемость крови потому, что:
1. Угнетает образование в печени протромбина и проконвертина
174
947
948
949
950
951
952
953
954
2. Связывается с ионами Са2+
3. Образует комплекс с антитромбином III и инактивирует тромбин
4. Влияет наобразование плазмина
Препарат, угнетающий синтез в печени протромбина и проконвертина:
1. Гепарин натрий (гепарин)
2. Кислота ацетилсалициловая
3. Стрептокиназа
4. Варфарин
Препятствует образованию протромбина в печени:
1. Гепарин натрий (гепарин)
2. Эноксапарин натрия (эноксапарин)
3. Страптокиназа
4. Варфарин
5. Фитоменадион
Протамина сульфат инактивирует:
1. Протромбин
2. Тромбин
3. Фибриноген
4. Фибринолизин
5. Гепарин натрий (гепарин)
Синтез протромбина в печени угнетает:
1. Гепарин натрий (гепарин)
2. Кислота ацетилсалициловая
3. Стрептокиназа
4. Варфарин
Укажите антагонист непрямых антикоагулянтов:
1. Дипиридамол
2. Аминокапроновая кислота
3. Амбен
4. Менадиона натрия бисульфит (викасол)
5. Ацетилсалициловая кислота
Укажите антагонист непрямых антикоагулянтов:
1. Дипиридамол
2. Кислота аминокапроновая
3. Фраксипарин
4. Менадиона натрия бисульфит (викасол)
5. Кислота ацетилсалициловая
Указать антикоагулянт, действие которого развивается как in vitro,так и in vivo:
1. Варфарин
2. Гепарин натрий
3. Фениндион (фенилин)
4. Кислота ацетилсалициловая
5. Алтеплаза
Этилбискумацетат (неодикумарин):
1. Антиагрегант
2. Антифибринолитическое средство
3. Антикоагулянт
4. Антианемическое средство
175
955 Алтеплаза:
1. Стимулятор эритропоэза
2. Антикоагулянт
3. Фибринолитическое средство
4. Антифибринолитическое средство
956 Для растворения свежих тромбов применяют:
1. Гепарин натрий (гепарин)
2. Варфарин
3. Стрептокиназу
4. Кислоту ацетилсалициловую
957 Отметить фибринолитические средства:
1. Аценокумарол (синкумар)
2. Натрия гидроцитрат
3. Фибриноген
4. Варфарин
5. Стрептокиназа
958 Способствует растворению свежих тромбов:
1. Варфарин
2. Стрептокиназа
3. Кислота ацетилсалициловая
4. Кислота аминокапроновая
5. Гепарин натрий (гепарин)
959 Стрептокиназа и урокиназа действуют:
1. Только в тромбе
2. Только в плазме крови
3. Как в тромбе,так и в плазме крови
960 Стрептокиназа стимулирует переход:
1. Протромбина в тромбин
2. Фибриногена в фибрин
3. Плазминогена в плазмин
961 Стрептокиназа:
1. Антиагрегант
2. Антикоагулянт
3. Антагонист гепарина натрия (гепарина)
4. Антифибринолитическое средство
5. Ничего из перечисленного
962 Стрептокиназа:
1. Антиагрегант
2. Антикоагулянт
3. Фибринолитическое средство
4. Средство, повышающее свертывание крови
963 Фибринолитическое средство:
1. Стрептокиназа
2. Гепарин натрий (гепарин)
3. Кислота ацетилсалициловая
Для остановки кровотечений,обусловленных повышенным
964 фибринолизом,применяют:
1. Кислоту аминокапроновую
176
965
966
967
968
969
970
971
972
973
974
2. Менадион натрия бисульфит(викасол)
3. Эпоэтин альфа
4. Кислоту ацетилсалициловую
Ингибирует переход плазминогена в плазмин:
1. Стрептокиназа
2. Алтеплаза
3. Кислота аминокапроновая
4. Дипиридамол
Кислота аминокапроновая:
1. Антиагрегантное средство
2. Антифибринолитическое средство
3. Антикоагулянт
4. Фибринолитическое средство
Кислота аминокапроновая:
1. Антикоагулянт
2. Антиагрегант
3. Антифибринолитическое средство
4. Фибринолитическое средство
Менадион натрия бисульфит (витамин К1) способствует:
1. Синтезу протромбина в печени
2. Переходу протромбина в тромбин
3. Переходу фибриногена в фибрин
Менадион натрия бисульфит(витамин К1):
1. Средство, снижающее свертывание крови
2. Средство, угнетающее фибринолиз
3. Средство, повышающее свертывание крови
Местно для остановки кровотечений используют:
1. Фитоменадион
2. Фибриноген
3. Тромбин
Определить препарат.
Относится к жирорастворимым витаминам, стимулирует синтез в печени
протромбина, проконвертина и других факторов свертывания крови. является
антагонистом антикоагулянтов непрямого действия.
1. Цианокобаламин
2. Кислота фолиевая
3. Филлохинон
4. Альфа-токоферол (витамин е)
Под влиянием менадиона натрия бисульфита (викасола) свертываемость крови:
1. Повышается
2. Понижается
3. Не изменяется
Применяется при кровотечениях, связанных с повышенным фибринолизом:
1. Кислота ацетилсалициловая
2. Алтеплаза
3. Кислота аминокапроновая
Способствует образованию протромбина в печени:
1. Аценокумарол (синкумар)
177
975
976
977
978
979
980
981
982
983
2. Тромбоксан
3. Кислота ацетилсалициловая
4. Фитоменадион
5. Тромбин
Способствует образованию фибрина, применяется местно при кровотечениях:
1. Фитоменадион
2. Кислота аминокапроновая
3. Тромбин
Стимулирует образование фибрина из фибриногена:
1. Кислота ацетилсалициловая
2. Урокиназа
3. Тромбин
4. Тромбоксан
5. Стрептокиназа
Препараты железа применяют:
1. Для лечения гипохромных анемий
2. Для лечения гиперхромных анемий
3. Для профилактики тромбозов
При лечении железодефицитных анемий препаратами двухвалентного железа для
улучшения их всасывания целесообразно назначать:
1. Пиридоксин
2. Рибофлавин
3. Рутозид (рутин)
4. Кислоту аскорбиновую
Сорбифер дурулес:
1. Стимулятор лейкопоэза
2. Стимулятор свертывания крови
3. Стимулятор эритропоэза
4. Антикоагулянт
Стимулятор эритропоэза:
1. Менадиона натрия бисульфит (викасол)
2. Аценокумарол (синкумар)
3. Кислота фолиевая
4. Кислота аминокапроновая
5. Кислота ацетилсалициловая
Феррум-лек:
1. Стимулятор лейкопоэза
2. Стимулятор свертывания крови
3. Стимулятор эритропоэза
4. Антикоагулянт
5. Антиагрегант
В качестве стимуляторов лейкопоэза используют:
1. Цианокобаламин
2. Молграмостим
3. Сорбифер дурулес
Молграмостим:
1. Стимулятор эритропоэза
2. Стимулятор лейкопоэза
178
984
985
986
987
988
989
990
991
992
993
994
3. Антикоагулянт
4. Антифибринолитическое средство
Молграмостим:
1. Антикоагулянт
2. Стимулятор эритропоэза
3. Фибринолитическое средство
4. Ни одно из перечисленного
При лейкопении назначают:
1. Сорбифер дурулес
2. Эпоэтин альфа (эпрекс)
3. Феррум-лек
4. Кислоту аминокапроновую
5. Молграмостим
Алкалоиды спорыньи применяют для:
1. Стимуляции родов
2. Остановки маточных кровотечений
3. Прерывания беременности
В отличие от окситоцина динопрост:
1. Действует на матку во все сроки беременности
2. Не расширяет шейку матки
3. Мало влияет на тонус миометрия
В отличие от окситоцина динопростон:
1. Стимулирует ритмические сокращения миометрия
2. Понижает тонус шейки матки
3. Повышает тонус миометрия
Гестагенный препарат, применяемый при бесплодии, угрожающем аборте,
функциональном маточном кровотечение:
1. Индометацин
2. Окситоцин
3. Дюфастон (Дидрогестерон)
4. Натрия оксибутират
5. Питуитрин
Динопрост и динопростон повышают сократительную активность миометрия:
1. только в поздние сроки беременности
2. во все сроки беременности
Динопрост и динопростон стимулируют сокращения:
1. Беременной матки в любые сроки беременности
2. Беременной матки только в последнем триместре
Динопрост и динопростон стимулируют сокращения:
1. Беременной матки в любые сроки беременности
2. Беременной матки только в последнем триместре
Метилэргометрин преимущественно стимулирует:
1. Тонус миометрия
2. Ритмические сокращения миометрия
Метилэргометрин:
1. Стимулирует только ритмическую сократительную активность миометрия
2. Повышает в основном тонус миометрия
3. Снижает тонус шейки матки
179
995 Метилэргометрин:
1. Повышает преимущественно тонус миометрия
2. Снижает тонус шейки матки
3. Стимулирует преимущественно сократительную активность миометрия
996 Метилэргометрин:
1. Повышает преимущественно тонус миометрия
2. Снижает тонус шейки матки
3. Стимулирует ритмическую сократительную активность миометрия
4. Повышает выработку гонадотропинов
5. Применяется для сохранения беременности
997 Окситоцин наиболее эффективно стимулирует сокращения миометрия:
1. В начале беременности
2. В конце беременности
3. Во время родов
998 Ослабляют сократительную активность миометрия:
1. Окситоцин
2. Алкалоиды спорыньи
3. Бета2-адреномиметики
4. Динопрост
5. Динопростон
999 Основной эффект окситоцина:
1. Способствует овуляции
2. Повышает тонус и сократительную активность миометрия
3. Стимулирует продукцию глюкокортикостероидов
4. Регулирует реабсорбцию воды в дистальной части нефрона
Правильно ли утверждение: фенотерол ослабляет сокращения миометрия, так
1000 как блокирует бета2-адренорецепторы:
1. Да
2. Нет
1001 Снижение артериального давления может быть при применении:
1. Динопроста
2. Динопростона
1002 Снижение тонуса миометрия произойдет при возбуждении:
1. Опиатных рецепторов
2. М-холинорецепторов
3. Альфа-адренорецепторов
4. Бета2-адренорецепторов
5. Бензодиазепиновых рецепторов
1003 Сократительную активность миометрия понижают:
1. Окситоцин
2. Алкалоиды спорыньи
3. Бета2-адреномиметики
4. Динопрост
5. Динопростон
1004 Средства, вызывающие длительные тонические сокращения:
1. Окситоцин
2. Прогестерон
3. Метилэргометрин
180
1005
1006
1007
1008
1009
1010
4. Питуитрин
5. Фенотерол
Фенотерол ослабляет сократительную активность миометрия, так как
стимулирует:
1. Альфа-адренорецепторы
2. Бета2-адренорецепторы
3. М-холинорецепторы
Иммуностимулирующее средство:
1. Тактивин
2. Мебгидролин (диазолин)
3. Кромолин-натрий
4. Преднизолон
Механизм действия противогистаминных препаратов:
1. угнетают синтез гистамина
2. блокируют гистаминовые рецепторы
3. увеличивают активность гистаминазы
4. обладают холинолитической активностью
5. обладают серотонинолитической активностью
Определите препарат:
выраженно уменьшает заложенность носа (оказывает деконгестантное действие)
не метаболизируется системой цх Р-450
не влияет на сердечно-сосудистую систему
длительность действия 24 часа
1.
фексофенадин (телфаст)
2.
левоцетиризин
3.
акривастин
4.
дезлоратадин (эриус)
5.
терфенадин
Определите препарат:
обладает истинной неседативностью
повышает качество жизни больных хронической идиопатической крапивницей и
сезонным аллергическим ринитом
эффект развивается через 30 мин
длительность действия 24 часа
1. фексофенадин (телфаст)
2. левоцетиризин
3. акривастин
4. дезлоратадин (эриус)
5. эбастин
Определите препарат:
обладает высокой аффинностью к Н1-рецепторам
может применяться у новорожденных после 1 месяца жизни
оказывает выраженное противозудное действие
является препаратом выбора у пациентов с заболеваниями ССС
1. фексофенадин (телфаст)
2. левоцетиризин
3. акривастин
4. диметинден (фенистил)
5. эбастин
181
1011 Определите препарат:
может вызвать тахифилаксию
обладает периферической холинолитической активностью, седативным
действием
обладает миотропным бронхолитическим действием
предупреждает бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой
1. фексофенадин (телфаст)
2. клемастин (тавегил)
3. акривастин
4. диметинден (фенистил)
5. эбастин
1012 Определите препарат:
может вызвать развитие сахарного диабета у новорожденного
обладает холинолитическим, седативным, антисеротониновым действием
уменьшает повышенную секрецию соматотропина и АКТГ
проникает через плацентарный барьер
1. фексофенадин (телфаст)
2. клемастин (тавегил)
3. акривастин
4. диметинден (фенистил)
5. ципрогептадин (перитол)
Механизм действия кромоглициевой кислоты (кромолин-натрий) при
1013 бронхиальной астме:
1. Блокада гистаминовых н1-рецепторов
2. Угнетение пролиферации лимфоцитов
3. Угнетение дегрануляции тучных клеток и выделения медиаторов аллергии
4. Угнетение процессов антителообразования
1014 Противоаллергическое средство, стабилизирует мембраны
Тучных клеток, препятствует выделению из них медиаторов аллергии
(гистамина), применяется для предупреждения приступов бронхиальной астмы:
1. Ипратропий
2. Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий)
3. Дифенгидрамин (димедрол)
1015 Механизм действия зилеутона:
1. блокирует альфа-адренорецепторы
2. блокирует моноаминооксидазу
3. блокирует циклооксигеназу
4. блокирует 5-липооксигеназу
5. блокирует рецепторы цистеиниловых лейкотриенов
1016 Для купирования анафилактического шока применяют:
1. Пропранолол (анаприлин)
2. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)
3. Эпинефрин (адреналин)
4. Хлорпромазин (аминазин)
1017 Для купирования анафилактического шока применяют:
1. Пропранолол (анаприлин)
2. Празозин
3. Эпинефрин (адреналин)
4. Хлорпромазин (аминазин)
182
1018
1019
1020
1021
1022
1023
1024
1025
При нестабильной гемодинамике и ухудшении состояния больного при
анафилактическом шоке используют:
1. эпинефрин (адреналин)
2. норэпинефрин (норадреналин)
3. фенилэфрин (мезатон)
4. празозин
5. изопреналин (изадрин)
Какое утверждение правильно:
1. Кофеин угнетает возбудимость кашлевого центра
2. Кодеин обладает отхаркивающим действием
3. Препараты термопсиса стимулируют центр дыхания
4. Трипсин увеличивает секрецию бронхиальных желез
5. Ни одно из перечисленных
Определить препарат:
Стимулирует умственную и физическую работоспособность.
Мало влияет на сердечно-сосудистую систему.
Применяется при патологической сонливости, для уменьшения
утомления.побочные явления: бессонница, беспокойство
1. Хлорпромазин (аминазин)
2. Имипрамин (имизин)
3. Мезокарб (сиднокарб)
4. Сульпирид
Определить препарат:
Обладает антигипоксической активностью.
Применяется при явлениях умственной недостаточности, связанной с
хроническими сосудистыми и дегенеративными поражениями головного мозга.
1. Феназепам
2. Пирацетам
3. Мезокарб (сиднокарб)
Правильно:
1. Фентанил - антагонист опиоидных рецепторов
2. Метамизол натрия (анальгин) - опиоидный анальгетик
3. Налоксон - антагонист опиоидных анальгетиков
4. Парацетамол - производное салициловой кислоты
5. Правильных утверждений нет
Правильно:
1. Налоксон - алкалоид опия
2. Тримеперидин (промедол) - антагонист опиоидных анальгетиков
3. Метамизол натрия (анальгин) - опиоидный анальгетик
4. Правильных утверждений нет
Правильно:
1. Морфин - опиоидный анальгетик
2. Налоксон - ненаркотический анальгетик
3. Правильных утверждений нет
Правильно:
1. Морфин - алкалоид опия изохинолинового ряда
2. Kислота ацетилсалициловая обладает противовоспалительными свойствами
3. Фентанил уступает морфину по анальгетической активности
4. Правильных утверждений нет
183
1026 Правильно:
1. Фентанил - ненаркотический анальгетик
2. Морфин стимулирует дыхание
3. Салицилаты ингибируют циклооксигеназу
4. Правильных утверждений нет
1027 Правильно:
1. Морфин вызывает мидриаз
2. Тримеперидин (промедол) оказывает противовоспалительное действие
3. Целекоксиб - избирательный ингибитор ЦОГ-2
4. Правильных утверждений нет
1028 Правильно:
1. Тримеперидин (промедол) - алкалоид опия
2. Ненаркотические анальгетики вызывают эйфорию
3. Налорфин не эффективен при отравлении пентазоцином
4. Правильных утверждений нет
1029 Правильно:
1. Трамадол - анальгетик преимущественно периферического действия
2. По анальгетической активности морфин уступает фентанилу
3. Целекоксиб взаимодействует с опиоидными рецепторами
4. Правильных утверждений нет
1030 Правильно:
1. Нитразепам - барбитурат
2. Этаминал-натрий - производное бензодиазепина
3. Золпидем - агонист бензодиазепиновых рецепторов
4. Правильных утверждений нет
1031 Правильно:
1. Этаминал-натрий - барбитурат
2. Золпидем - производное бензодиазепина
3. Нитразепам - алифатическое соединение
4. Диазепам - снотворное средство наркотического типа действия
5. Правильных утверждений нет
1032 Правильно:
1. Нитразепам - барбитурат
2. Этаминал-натрий ослабляет гамк-ергические процессы в мозге
3. Золпидем усиливает синдром апноэ во сне
4. Правильных утверждений нет
1033 Правильно:
1. Флумазенил - антагонист барбитуратов
2. Барбитураты угнетают активность микросомальных ферментов печени
3. Золпидем мало влияет на структуру сна
4. Правильных утверждений нет
1034 Правильно:
1. Золпидем ослабляет гамк-ергичекие процессы в ц.н.с.
2. Этаминал-натрий выводится почками преимущественно в неизмененном
виде
3. Феназепам обладает наркогенным потенциалом
4. Правильных утверждений нет
1035 Правильно:
184
1036
1037
1038
1039
1040
1041
1042
1043
№ п/п
1.
1. Мебгидролин (диазолин) - иммунодепрессант
2. Прометазин (дипразин) - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов
3. Преднизолон - цитостатик
Правильно:
1. Мебгидролин (диазолин) - иммунодепрессант
2. Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий)- иммуностимулятор
3. Преднизолон - адреномиметик
4. Правильных утверждений нет
Правильно:
1. Лоратадин - иммунодепрессант
2. Преднизолон - иммуностимулятор
3. Тактивин - адреномиметик
4. Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий)- блокатор гистаминовых Н1рецепторов
5. Правильных утверждений нет
Правильное утверждение:
1. Этаминал-натрий - алифатическое соединение
2. Барбитураты не нарушают структуру сна
3. Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии
4. Правильных утверждений нет
Правильное утверждение:
1. Трипсин увеличивает секрецию бронхиальных желез рефлекторно
2. Трипсин раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка
3. Ни одно из перечисленных
Правильное утверждение:
1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) - калий-,магнийсберегающий диуретик
2. Хлорталидон (оксодолин)-осмотически активный диуретик
3. Фуросемид оказывает ототоксическое действие
Правильные утверждения:
1. Хлорпромазин (аминазин) оказывает антидепрессивное действие
2. Амитриптилин оказывает седативное действие
3. Амитриптилин оказывает психостимулирующее действие
Правильные утверждения:
1. Барбитураты вызывают феномен "отдачи"
2. диазепам угнетает гамк-ергические процессы в мозге
3. Правильных утверждений нет
Правильные утверждения:
1. Пропранолол (анаприлин) блокирует альфа - адренорецепторы
2. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) активирует калиевые каналы
3. Каптоприл блокирует ангиотензиновые рецепторы
4. Диазоксид расширяет резистивные и емкостные сосуды
5. Правильных утверждений нет
Тестовые задания по дисциплине «Микробиология, вирусология»
Раздел: Исторические этапы развития микробиологии
Вопрос
Медицинская микробиология подразделяется на:
1. Бактериологию
2. Вирусологию
185
2.
3.
4.
5.
№ п/п
6.
7.
8.
9.
3. Микологию
4. Протозоологию
5. Ботанику
К заслугам основоположника микробиологии Р.Коха не относится:
1. Открытие возбудителя холеры
2. Открытие возбудителя туберкулеза
3. Введение в практику анилиновых красителей
4. Создание учения о фагоцитозе
5. Получение альттуберкулина
Основоположниками медицинской микробиологии являются:
1. Роберт Кох
2. И.И. Мечников
3. Луи Пастер
4. Роберт Гало
5. Д. Ивановский
Основоположниками научной иммунологии являются
1.химик Л.Пастер
2.зоолог И.М.Мечников
3.врач П.Эрлих
4..врач Э.Дженнер
Нобелевской премией за разработку клонально-селекционной теории
антителогенеза награжден:
1.Мечников И.И.
2.Эрлих П.
3.Бернет
4.Ландштейнер
Раздел: Общая микробиология
Тема: Морфология бактерий
Вопрос
Назовите обязательные компоненты бактериальной клетки:
1. Клеточная стенка
1. Цитоплазматическая мембрана
2. Цитоплазма с включениями и нуклеотидом
3. Жгутики
4. Капсулы
С какими микроорганизмами сходны риккетсии:
1. С простейшими
2. С вирусами
3. С грибами
4. С бактериями
5. С актиномицетами
Цитоплазматическая мембрана выполняет следующие функции:
1. Регулирует водный обмен
2. Регулирует солевой обмен
3. Участвует в питании клеток
4. Участвует в репликации ДНК
5. Участвует в капсулообразовании
Назовите расположение спор у возбудителя сибирской язвы:
186
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
1. Центральное
2. Терминальное
3. Субтерминальное
Назовите расположение спор у возбудителя столбняка:
1. Центральное
2. Терминальное
3. Субтерминальное
Клеточная стенка грамотрицательных бактерий содержит:
1. Тейхоевую кислоту
2. Липополисахаридный слой
3. Дипиколиновую кислоту
4. Пептидогликан
К основным структурам бактериальной клетки не относятся:
1. Клеточная стенка
2. Споры
3. Цитоплазматическая мембрана
4. Нуклеоид
5. Цитоплазма
Бактерии прикрепляются к поверхности клеток с помощью:
1.Капсулы
2.Жгутиков
3.Микровосинок
По числу и расположению жгутиков бактерии делят на:
1. Амфитрихии
2. Монотрихии
3. Лофотрихи
4. Бациллы
5. Спириллы
По форме концов палочковидные бактерии бывают:
1. С закругленными концами
2. С обрубленными концами
3. С булавовидно утолщенными концами
4. С раздвоенными концами
Протопласты это бактерии, лишенные клеточной стенки:
1. Полностью
2. Частично
L-формы обязательно содержат:
1.Капсулу
2.Цитоплазматическую мембрану
3.Цитоплазму
4.Клеточную стенку
Морфологические структуры бактерий несущие признаки антигенной
чужеродности:
1.Жгутики
2.Капсула
3.Клеточная стенка
4.Цитоплазматическая мембрана
Назовите дополнительные структуры бактерии:
1. Споры
2. Капсулы
3. Жгутики
4. Нуклеоид
187
20.
21.
22.
23.
5. Цитоплазматическая мембрана
Спорообразование происходит:
1. В организме человека
2. В организме животного
3. Во внешней среде
Капсулу способны образовывать:
1. Сибироязвенная палочка
2. Пневмококк
3. Стафилококк
4. Кишечная палочка
5. Клебсиелла
Спорообразование является одним из способов размножения для:
1. Актиномицетов
2. Грибов
3. Вирусов
4. Простейших
Для выявления структуры клеточной стенки используется окраска по:
1. Бурри
2. Граму
3. Цилю-Нильсену
4. Нейссеру
5. Ожешко
24.
Для выявления зерен Волютина используется окраска по:
1.Бурри
2.Граму
3.Цилю-Нильсену
4.Нейссеру
5.Ожешко
25
Для выявления капсул используется окраска по:
1. Бурри
2. Граму
3. Цилю-Нильсену
4. Нейссеру
5. Ожешко
Для выявления кислотоустойчивых бактерий используется окраска по:
1.Бурри
2.Граму
3.Цилю-Нильсену
4.Нейссеру
5.Ожешко
Пигменты бактерий выполняют следующие функции, кроме:
1. Защита от действия света
2. Выполнение каталитической функции
3. Защита от действия инфракрасных лучей
4. Антибиотических свойств
Бактериальную клетку от эукариотной отличают следующие признаки:
1. Отсутствие ядерной мембраны
2. Наличие эндоплазматической сети
3. Наличие цитоплазматической мембраны
4. Размеры от 0,5 до 3 микрометров
26.
27.
28.
188
29.
30.
31.
32.
33.
34.
№ п/п
35.
36.
37.
5. Наличие псевдоподий
По классификации Берджи возбудитель актиномикозов относится:
1. К бактериям
2. К дрожжеподобным грибам
3. К плесневым грибам
Окраска по Циль-Нильсену определяется:
1. Высоким содержанием липидов
2. Капсулой
3. Кислотоустойчивостью
4. Внутриклеточными включениями
5. Особенностями пептидогликана
Из перечисленных микроорганизмов к эукариотам относятся:
1. Бактерии
2. Риккетсии
3. Бактериофаги
4. Спирохеты
5. Грибы
Основной компонент клеточной стенки грамположительных бактерий:
1. Липиды
2. Полисахариды
3. Многослойный пепдидогликан
4. Белки
Какой тип биологического окисления характерен для бактерий:
1.Прямое окисление
2.Непрямое полное окисление
3.Непрямое неполное окисление
Что влияет на сбалансированный рост бактерий:
1.Давление кислорода
2.Содержание неорганических ионов
3.Порциальное давление двуокиси углерода
4.Все перечисленные компаненты
Раздел: Общая микробиология
Тема: Бактериологический метод исследования
Вопрос
Назовите требования, предъявляемые к питательным средам:
1. Изотоничность
2. Стерильность
3. Достаточное содержание веществ, необходимых для роста и
размножения данного микроба
4. Кислая рН среда
5. Слабощелочная рН среда
К элективным питательным средам относят:
1. Желточно-солевой агар
2. Кита-Тароции
3. Эндо
4. Желочный бульон
Среди патогенных бактерий наиболее часто встречаются:
1. Облигатные аэробы
2. Облигатные анаэробы
3. Факультативные анаэробы
189
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
4. Капнические
5. Микроэрафилы
Какие
бактерии
обладают
окислительно-бродильным
типом
метаболизма:
1.Анаэробы
2.Аэробы
3.Факультативные анаэробы
Аутотрофы усваивают азот и углерод из :
1. неорганических веществ
2. СО2
3. сложных органических соединений
4. аминокимлот
Этапы биологического метода:
1. Обогощение
2. Получение изолированных колоний
3. Выделение чистой культуры
4. Идентификация
5. Микроскопирование
Назовите требование, которое не предъявляется к питательным средам:
1. Слабощелочная рН
2. Оптимальная влажность
3. Изотоничность
4. Стерильность
5. Кислая рН - среды
К дифференциально-диагностическим средам не относится:
1. Желчный бульон
2. Среда Эндо
3. Среда Плоскирева
4. Среда Олькеницкого
5. Среда Ресселя
При культивировании анаэроба по Фортнеру анаэробиоз достигается за
счет:
1. Роста аэробов
2. Горения свечи
3. Вытеснения воздуха инертным газом
4. Окисление кислорода на катализаторе
К функциям ферментов относятся все нижеуказанные, кроме:
1. Участвуют в процессах питания
2. Участвуют в процессах дыхания
3. Участвуют в делении клетки
4. Являются факторами вирулентности
5. Защищают от действия УФО
К ферментам агрессии бактерий относится:
1. Гиалуронидаза
2. Гемаглютинин
3. Коллагеназа
4. Нейраминидаза
5. ДНК-аза
Бактериологический метод:
1. Является основным
2. Позволяет поставить этиологический диагноз
3. Проводится в течении 3 суток и более
190
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
4. Является экспресс-методом
Практическое значение ферментов микробов:
1. Участвует в процессах питания
2. Участвует в процессах дыхания
3. Участвует в процессах деления клетки
4. Используется в промышленности
5. Используется для стерилизации
Контроль стерильности перевязочного материала осуществляется путем:
1. Использования химических индикаторов
2. Использование биологических индикаторов
3. Посева на питательные среды
4. Микроскопирования
Стерилизация сухим жаром проводится:
1. В автоклаве
2. На водяной бане
3. В печи Пастера
4. В аппарате Коха
5. С помощью УФО
Температура размножения мезофиллов:
1. 0-20 градусов
2. 20-45 градусов
3. 45-70 градусов
4. 70-100 градусов
Назовите аппаратуру для стерилизации паром под давлением:
1. Спиртовка
2. Водяная баня
3. Печь Пастера
4. Аппарат Коха
5. Автоклав
По отношению к температурному режиму бактерии делятся на:
1. Психрофилы
2. Мезофилы
3. Термофилы
4. Галофилы
5. Хемогетеротрофы
Тиндализация-вид дробной стерилизации:
1. при 100 градусах
2. при 60-65 градусах
3. при 70-80 градусах
4. по 60 минут
5. по 30 минут
Текучим паром стерилизуют:
1. Простые питательные среды
2. Бактериологические петли
3. Среды с аминокислотами
4. Пипетки, пробирки, колбы
Механическая стерилизация-это применение:
1. фильтров Шамбердана
2. фильтров Беркефельда
3. фильтров Зейтца
4. Окиси этилена
191
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
При стерилизации жидкостей, портящихся при нагревании, используют:
1. Прокаливание
2. Автоклавирование
3. Сухой жар
4. Бактерицидные фильтры
5. Дезинсекцию
В сухожаровом шкафу применяют температуру:
1. 20 градусов
2. 37 градусов
3. 75 градусов
4. 120 градусов
5. 170 градусов
Для стерилизации одноразовых пластмассовых изделий медицинского
назначения в промышленности применяют:
1. УФО – излучение
2. Дробную стерилизацию
3. Гамма – излучения
4. Стерилизацию текучим паром
Чем стерилизуют нетермостойкие материалы:
1.Йодоформом
2.Формальдегидом
3.Окисью этилена
Раздел: Общая микробиология
Тема: Антибиотики
Антибиотики, ингибирующие синтез белка на рибосомах, это:
1. Тетрациклин
2. Стрептомицин
3. Эритромицин
4. Нистатин
Сульфаниламидные препараты получают:
1. Путем химического синтеза
2. Экстракцией из бактерий-продуцентов
3. Экстракцией из грибов – продуцентов
4. Экстракцией из актиномицетов – продуцентов
5. Из растений
К методам получения антибиотиков не относится:
1. Биологический синтез
2. Химический синтез
3. Комбинированный метод
4. Бактериологический метод
5. Аллергический метод
Антибиотики вызывают следующие побочные действия, кроме:
1. Развитие аллергических реакций
2. Дисбактериоза
3. Нарушение формирования полноценного иммунитета
4. Воспалительных реакций
5. Токсических реакций
Лекарственная устойчивость бактерий не связана с:
1. Отсутствием «мишени» для действия антибиотика
2. Мутациями в генах
3. Мутации в хромосоме
4. R – плазмидой
192
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
5. F - плазмидой
Первичная антибиотикорезистентность обусловлена:
1. Наличием ферментов инактивирующих антибиотики
2. Наличием капсулы
3. Отсутствием «мишени» для действия антибиотика
4. Изменением проницаемости клеточной оболочки
5. Наличием споры
К антибиотикам, нарушающим, функцию цитоплазматической
мембраны относятся:
1. Пенициллины
2. Полимиксины
3. Тетрациклины
4. Нистатин
5. Эритромицин
Для получения полусентетических пенициллинов используют:
1.Пеннициллин V
2.Оксациллин
3.Этамбутол
Дезинфектантом является:
1.Фенол
2.Мербромин
3.Глутаровый альдегид
Какой антибиотик часто применяется в терапии системных микозов:
1.Нистатин
2.Амфоторицин В
3.Рифампицин
Противомикробный
препарат
подавляющий
анаэробные
микроорганизмы:
1.Метронидазол
2.Полимиксин
3.Ванкомицин
Хинолоны оказывают следующее действие:
1.Подавляют синтез микробной клетки
2.Изменяют свойства цитоплазматической мембраны
3.Ингибируют активность ДНК-азы
Рифампицин оказывают следующее действие:
1.Подавляют синтез микробной клетки
2.Нарушают синтез и свойства РНК
3.Ингибируют активность ДНК зависимой РНК-полимнразы
Раздел: Общая микробиология
Наследственная генетическая информация у бактерий локализуется:
1.В митохондриях
2.В мезасомах
3.В генофорах
Конъюгация – это:
1. Перенос генетической информации от донора к реципиенту с
помощью умеренного бактериофага
2. Рекомбинация опосредованная плазмидами
3. Контакт бактерий через половые пили
193
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
4. Изменение свойств бактерий в результате включения в
хромосому ДНК умеренного бактериофага
Трансформация – это:
1. Перенес генетической информации от донора к реципиенту с
помощью умеренного бактериофага
2. Контакт бактерий через половые пили
3. Передача фрагмента ДНК клетки – донора реципиенту
4. Изменение свойств бактерий в результате включения в
хромосому ДНК умеренного бактериофага
Трансдукция –это:
1. Перенес генетической информации от донора к реципиенту с
помощью умеренного бактериофага
2. Контакт бактерий через половые пили
3. Передача фрагмента ДНК клетки – донора реципиенту
4. Изменение свойств бактерий в результате
включения в
хромосому ДНК умеренного бактериофага
К вне хромосомным генетическим факторам наследственности бактерии
не относятся:
1. Плазмиды
2. Бактериофаги
3. Транспозоны
4. Is-последовательности
5. Лизосомы
К факторам рекомбенативной изменчивости бактерий не относится:
1. Трансдукция
2. Мутация
3. Трансформация
4. Конъюгация
5. Диссоциация
Основные характеристики О-аг:
1.Представлены белками
2. Представлены углеводами
3. Представлены ЛПС
При мутациях у бактерий наблюдают изменчивость:
1.Генотипическую
2.Фенотипическую
3.Модифицирующую
S-формы бактериальной популяции имеют следующие признаки, кроме:
1. Выделяются у хронических больных
2. Дают гладкие колонии
3. Типичны по биохимическим свойствам
4. Имеют типичную морфологию
5. Выделяют в острой стадии болезни
Плазмиды – это:
1. Внехромосомные генетические структуры бактерий
2. Разновидность включений в цитоплазму
3. Аналог цитоплазматического ретикулума
Назовите внехромосомные факторы, не способные к самостоятельной
репликации.
1. Транспозоны
2. Плазмиды
3. Is-последовательности
194
84.
85.
86.
№ п/п
87.
88.
89.
90.
91.
92.
4. Умеренные бактериофаги
5. Половые пили
Антибиотикоустойчивость определяется:
1. F – плазмидой
2. R – плазмидой
3. Бактериальной плазмидой
4. Транспозоном
5. Is-последовательностью
Способность бактерий к конъюгации связана с наличием:
1. Жгутиков
2. Пилей общего типа
3. Половых пилей
Конъюгация генетически детерминирована
1. F – плазмидой
2. Профагом
3. Хромосомной мутацией
Тема: Генетика микроорганизмов
Раздел: Общая вирусология
Вопрос
Какой из указанных методов не применяется в диагностике вирусных
инфекций:
1. Серологический
2. Вирусологический
3. Заражение лабораторных животных
4. Бактериоскопический
5. Метод тканевых культур
Назовите РНК-содержащие вирусы:
1. Таговирусы
2. Буньямвирусы
3. Пикорнавирусы
4. Аденовирусы
5. Герпесвирусы
В основе классификации вирусов лежат следующие признаки:
1. Тип нуклеиновой кислоты
2. Структура
3. Размер вириона
4. Наличие внешней оболочки
5. Дисъюнктивный способ размножения
Вирусы культивируют:
1. В организме восприимчивых животных
2. В курином эмбрионе
3. На тканевых культурах
4. На специальных питательных средах
5. В кишечнике платяной вши
Назовите ДНК-содержащие вирусы:
1. Аденовирусы
2. Реовирусы
3. Герпесвирусы
4. Буньямвирусы
5. Пикорнавирусы
Однослойные культуры клеток подразделяются на:
1. Первично-трипсинизированные
195
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
101.
2. Полуперевиваемые
3. Перевеваемые
4. Дифференциально-диагностические
5. Элективные
Перевиваемые тканевые культуры получают из:
1. Нормальной ткани человека
2. Нормальной ткани животного
3. Ткани эмбриона человека
4. Опухолевой ткани
В состав простого вируса входят:
1. Капсид
2. Суперкапсид
3. Нуклеиновая кислота
К уникальным свойствам вирусов относят:
1. Фильтруемость
2. Наличие одного типа нуклеиновых кислот (ДНК или РНК)
3. Чувствительность к интерферону
4. Дисъюнктивный способ размножения
5. Размножение поперечным делением
Вирусная РНК:
1. Похимическому составу не отличается от клеточной РНК
2. Может быть нитьевой
3. Выполняет фунцию иРНК
4. Служит матрицей для образования иРНК
5. Не служит матрицей для образования иРНК
Какое семейство вирусов не относится к РНК-содержащим?
1. Bunyamviridae
2. Togaviridae
3. Picornoviridae
4. Adenoviridae
5. Rhabdoviridae
Какая стадия отсутствует в репродукции вирусов:
1. Неспецифическая адсорбция
2. Специфическая адсорбция
3. Синтез вирусных белков
4. Бинарное деление
5. Сборка вириона
Транскрипция генома минус РНК вирусов происходит следующим
путем:
1. ДНК-иРНК-белок
2. РНК-иРНК-белок
3. РНК-белок
4. РНК-ДНК-иРНК-белок
Продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется:
1. Репродукцией вируса
2. Нарушением репродукции
3. Интеграцией вирусной НК в клеточный геном
4. Культивирование в первичных тканевых культурах
5. Культивирование в перевиваемых тканевых культурах
Какой из методов не используется при индикации вирусов:
1. Определение ЦПД
2. Реакция гемадсорбции
196
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
110.
3. Реакция опсонизации
4. Реакция гемагглютинации
5. Бляшкообразование
Перевиваемые тканевые культуры обладают следующими свойствами,
кроме одного:
1. Получаются из опухолевых клеток
2. Клетки стабильны по свойствам
3. Используются в производстве вакцин
4. Используются в научных целях
5. Используются в диагностических целях
Индикацию вирусов проводят с помощью:
1. РГА
2. Реакцию гемадсорбции
3. Внутри клеточных включений
4. Бляшкообразования
5. РА
Суперкапсид входит в состав:
1. Простых вирусов
2. Сложных вирусов
3. Цитоплазматической мембраны
4. Клеточной стенки
Цитопатическое действие вирусов проявляется:
1. В образовании симпласта
2. В репликации ДНК
3. В полном разрушении и слущивании клеток
4. В образовании внутриклеточных включений
5. В вакуолизации цитоплазмы
К внутриклеточным вирусиндуцированным включениям относят:
1. Тельца Бабеша-Негри
2. Зерна Волютина
3. Тельца Гварниери
4. Лизосомы
5. Мезосомы
Бактериофаги – это:
1. Вирусы бактерий
2. Антибиотико-подобные вещества, бактериального
происхождения
3. Антибиотико-подобные вещества, синтезируемые растениями
Строение бактериофага характеризуют следующие структуры, кроме:
1. Головка
2. Хвост
3. Нити
4. Базальная пластинка
5. Ядро
Результат взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной
клеткой – это:
1. Лизис
2. Лизогения
3. Увеличение скорости деления клеток
Результат взаимодействия вирулентного бактериофага с бактериальной
клеткой это:
1. Лизис
197
№ п/п
111.
112.
113.
114.
115.
116.
117.
118.
2. Лизогения
3. Увеличение скорости деления клеток
Раздел: Экология микроорганизмов
Тема: Микрофлора объектов внешней среды
Вопрос
Объектами изучения санитарной микробиологии не являются:
1. Вода
2. Почва
3. Воздух
4. Пищевые продукты
5. Антибиотики
К формам антагонистических типов взаимодействия между микробами
не относится:
1. Метабиоз
2. Антибиоз
3. Паразитизм
4. Хищничество
5. Конкуренция
Санитарно-показательные бактерии должны отвечать следующим
требованиям, кроме одного:
1. Должны постоянно содержаться в выделениях человека
2. Должны иметь другие природные резервуары
3. Должны выделяться в больших количествах
4. Срок выживания их во внешней среде должен быть равен сроку
выживания патогенных микробов, выводимых из организма
теми же путями
5. Не должны размножаться в окружающей среде
К показателям воздушно-капельного загрязнения воздуха не относятся:
1. Стафилококки
2. Менингококки
3. Зеленящие стрептококки
4. Гемолитические стрептококки
5. Гонококки
В ротовой полости могут быть обнаружены следующие микробы кроме:
1. Leptothrix buccalis
2. B. maximus buccalis
3. Borrelia buccalis
4. Treponema microdentium
5. B. anthracis
Назовите функции микрофлоры кишечника:
1. Участвует в синтезе витаминов
2. Участвует в процессах пищеварения
3. Стимулирует синтез Ig A
4. Защитная функция
5. Антителаобразующая функция
Микроорганизмы входящие в состав нормальной микрофлоры,
вызывающие заболевания:
1.Патогенные виды
2.Сапрфиты
3.Любые
Микроорганизмы, доминирующие в дистальных отделах кишечника:
1.Бактероиды
198
119.
120.
121.
122.
123.
124.
125.
126.
127.
2.Клостридии
3.Стептококки
Для выявления дисбактериоза кишечника не выявляют количество:
1. Кишечных палочек
2. Сальмонелл
3. Кокков
4. Бифидобактерий
5. Дрожжеподобных грибов
Дисбактериозу кишечника способствуют:
1. Экстремальные ситуации
2. Воздействие радиации
3. Воздействие УФО
4. Терапия гормонами
5. Терапия антибиотиками
Дисбактериоз кожи характеризуется количеством микроколоний:
1.до 10
2.более 10
3.более 20
Для восстановления нормальной микрофлоры толстого кишечника не
применяют:
1. Колибактерин
2. Лактобактерин
3. Бификол
4. Антибиотики
5. Бифидумбактерин
Санитарно-бактериологический анализ воздуха включает пределение
1. Общего микробного числа
2. Санитарно-показательных микробов
3. Коли-титра
4. Коли-индекса
5. Количества микробов 1 кубометре воздуха
К формам антагонистических отношений между микробами в
биоценозах относится:
1. Комменсализм
2. Вирофория
3. Хищничество
4. Мутуализм
5. Синергизм
Дисбактериозом кишечника называют:
1. Количественные и качественные изменения кишечной палочки в
кишечнике
2. Количественные и качественные изменения собственной
микрофлоры кишечника
Коли-титр водопроводной воды должен быть:
1. Больше 333
2. Меньше 333
3. Меньше 300
4. 111
5. Меньше 111
Санитарно-показательными микробами для почвы являются:
1. E.coli
2. St.faecalis
199
128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
3. Микоплазмы
4. Сарцины
5. Cl.perfringens
Микробный пейзаж тела человека представлен:
1. Транзиторными микробами
2. Условно-патогенными микробами
3. Постоянно живущими микробами
4. Аммонифицирующими микробами
В кишечнике практически здоровых людей должны преобладать
микроорганизмы:
1. Анаэробы
2. Аэробы
3. Микроаэрофильные
4. Факультативно-анаэробные
Аутохтонная микрофлора воды водоемов представлена всем, кроме:
1. Бацилл
2. Кокков
3. Извитых форм
4. Патогенных энтеробактерий
5. Грибков и актиномицетов
Основные факторы самоочищения водоемов все, кроме:
1. Антагонизма микробов
2. Бактериофагии
3. Действия УФО
4. Повышенной температуры воды
5. Наличия органических субстратов
Санитарно-показательными микроорганизмами для воздуха является:
1. Золотистый стафилококк
2. Энтерококки
3. Спорообразующие бактерии
4. Патогенные энтеробактерии
5. Зеленящий стрептококк
К факторам, способствующим размножению микробов ротовой полости
относятся все вышеуказанные, кроме:
1. Курение
2. Санация Зубов
3. Зубо-десневые карманы
4. Несъемные зубные протезы
5. Расстройство слюноотделения
Назовите микробы, не входящие в состав нормальной микрофлоры
толстого кишечника:
1. Лактобактерии
2. Бифидобактерии
3. Катенобактерии
4. Бактероиды
5. Шигеллы
Санитарно-показательными микробами для воды являются:
1. Cl.perfringens
2. Вирусы
3. Кишечные палочки E.coli
4. Вибрионы
5. Микоплазмы
200
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
Назовите питательную среду для определения бифидобактерий:
1. Среда Эндо
2. Блаурокка
3. Левенштейна-Йенсена
4. Плоскирева
5. Щелочной агар
Лактобактерин – это:
1. Препарат из живых кишечных палочек М-17
2. Препарат из спор сенной палочки
3. Препарат из молочнокислых бактерий
4. Препарат из бифидобактерий
Бификол – это:
1. Препарат из живых кишечных палочек М-17
2. Препарат из спор сенной палочки
3. Препарат из молочнокислых бактерий
4. Препарат из бифидобактерий и кишечной палочки
5. Препарат из бифидобактерий
Для установления дисбактериоза кишечника выявляют количество:
1. Кишечных палочек
2. Бифидобактерий
3. Шигелл
4. Грибов кандида
5. Протеев
Раздел: Инфекция и инфекционный процесс.
Биологический метод исследования
Для инфекционных заболеваний не характерно:
1. Наличия этиологического фактора
2. Передача по наследству
3. Цикличность
4. Контагиозность
5. Лечение и профилактика биологическими препаратами
К способам снижения вирулентности микроорганизмов не относится:
1. Редкие пересевы на искусственных питательных средах
2. Длительное культивирование микроба на неблагоприятных
питательных средах
3. Действие бактериофага
4. Пассаж патогенного микроба через восприимчивый организм
5. Метод генетических скрещиваний
К факторам вирулентности бактерий относится:
1. Адгезия
2. Колонизация
3. Пенетрация
4. Инвазия
5. Спорообразование
Назовите небелковые токсины:
1. Мембранотоксины
2. Эндотоксины
3. Цитотоксины
4. Эксфолиатины
5. Эритрогенины
Для вирусных инфекций не характерно:
201
145.
146.
147.
148.
149.
150.
151.
152.
1. Образование внутриклеточных включений
2. Стадия вирусемии
3. Лимфотропность
4. Стадия токсинемии
5. Персистенция
Инфекционные заболевания не передаются:
1. Фекально-оральным путем
2. Наследственным путем
3. Трансплацентарным путем
4. Трансмиссивным путем
5. Аэрогенным путем
Исходы инфекционного заболевания это:
1. Бактерионосительство
2. Хроническая форма
3. Летальный исход
4. Септицемия
5. Выздоровление
К факторам бактериальной инвазии относится:
1. Эндотоксин
2. Плазмида
3. Медиатор
4. Нейраминидаза
5. Липаза
Назовите единицы измерения вирулентности:
1. Единицы связывания
2. Миллилитры
3. Международные единицы
4. Минимальная смертельная доза
5. Антигенные единицы
Экзотоксины:
1. Являются белками
2. Обладают тропизмом
3. Термолабильны
4. Термостабильны
5. Могут быть превращены в анатоксины
Эндотоксины:
1. Освобождается поле гибели клетки
2. Липополисахарид
3. Не инактивируется нагреванием
4. Обладает специфичностью
5. Белок
Токсинемия – это:
1. Возврат штаммов болезни
2. Циркуляция микробов в крови
3. Циркуляция токсинов в крови
4. Повторное заражение после выздоровления
5. Повторное заражение на фоне инфекционного процесса
В формировании инфекционного процесса участвуют:
1. Непатогенный микроб
2. Условно-патогенный микроб
3. Патогенный микроб
4. Восприимчивый микроорганизм
202
153.
154.
155.
156.
157.
158.
159.
160.
161.
5. Условие внешний и социальной среды
Биологический метод исследования проводится с целью:
1. Изучения вирулентности микроорганизмов
2. Выделения чистой культуры возбудителя
3. Воспроизведения экспериментальной инфекции
4. Получения антибиотиков
5. Испытания лечебного действия антибиотиков
Скрытый период болезни – это:
1. Бактерионосительство
2. Продром
3. Реконвалесценция
4. Инкубационный период
5. Суперинфекция
К бактериальным экзотоксинам относится:
1. Гемолизин
2. Рибонуклеаза
3. Пептидогликан
4. Бактериофаг
5. Пермеаза
Бактериемия – это:
1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления
2. Циркуляция токсинов в крови
3. Возврат симптомов болезни
4. Циркуляция микробов в крови
5. Длительное нахождение вируса в организме
Назвать оптимальный метод при диагностике бактериемии:
1. Окраска мазков по Граму
2. Посев на плотные среды с кровью
3. Посев на жидкие среды
4. Биопроба
5. Серологические реакции
Вирулентность микробов можно определить по:
1. обнаружению микробных экзоферментов
2. токсигенности
3. капсулообразованию
4. спорообразованию
5. выявлению гемолитической активности
Внутрибольничная инфекция чаще возникает:
1. В инфекционных больницах
2. В соматических больницах
3. Родильных домах
4. Хирургических отделениях
Рецидив – это:
1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления
2. Циркуляция токсинов в крови
3. Возврат симптомов болезни
4. Циркуляция микробов в крови
5. Длительное нахождение вируса в организме
К ферментам агрессии бактерий относятся:
1. Гиалуронидаза
2. Гемолизин
3. Нейроминидаза
203
162.
163.
164.
165.
166.
167.
168.
169.
170.
4. Липаза
5. Гидралаза
Механизм передачи кишечных инфекций:
1. Фекально-оральный
2. Транспланцентарный
3. Трансмиссивный
4. Контактный
5. Воздушно капельный
При антропонозных инфекциях источниками являются:
1. Животные
2. Почва
3. Воздух
4. Предметы обихода
5. Человек
Трансмиссивный механизм – это заражение через:
1. Плаценту
2. Кровососущих насекомых
3. Воздух
4. Предметы обихода
5. Пищу, воду
Охарактеризовать рост стафилококка на питательных средах:
1. Ползучий рост
2. Бесцветные колонии
3. Колонии с золотистым пигментом
4. Колонии и питательная среда окрашены в синий цвет
5. Красные колонии
Назвать питательные среды, используемые для культивирования
стафилококка:
1. Ацетамидная среда
2. Сахарный бульон
3. Желчный бульон
4. Желточно-солевой агар
5. Щелочной агар
Назвать дифференцирующие признаки стафилококков:
1. Пигментообразование
2. Плазмокоагулазная активность
3. Рост на кровяном агаре
4. Рост на среде Эндо
5. Капсулообразование
Назовите факторы вирулентности стафилококка:
1. ДНК-аза
2. РНК-аза
3. Уреаза
4. Гемолизин
5. Плазмокоагулаза
Отдельный штамм стафилококков способен продуцировать:
1. Только энтеротоксины
2. Только гемолизины
3. Несколько токсинов одновременно
Грам отрицательными являются:
1. Микрококки
2. Сарцины
204
171.
172.
173.
174.
175.
176.
177.
178.
179.
3. Стрептококки
4. Гонококки
5. Стафилококки
Стрептококки вызывают:
1. Ангину
2. Скарлатину
3. Рожу
4. Пневмонию
5. Дизентерию
Наиболее часто заболевания человека вызывают следующие роды
семейства Micrococcaceae:
1. Микрококки
2. Стоматококки
3. Планококки
4. Стафилококки
Для штамма золотистого стафилококка характерно наличие:
1. Термолабильной ДНК-азы
2. Термостабильной ДНК-азы
3. Обоих ферментов
При заборе крови необходимо соблюдать следующие правила, кроме:
1. Проведения забора крови специальным шприцом
2. Посева крови в питательную среду у постели больного
3. Проведения забора крови из внутрисосудистого катетера
Назовите элективную среду для стафилококков:
1. Агар с 6,5% хлористого натрия
2. Агар с 10% хлористого натрия
3. Сывороточный агар
4. Щелочной агар
5. Шоколадный агар
Идентификация стафилококка проводится по:
1. Ферменту плазмокоагулазе
2. Капсулообразованию
3. Цвету колонии на среде Плоскирева
4. Аллергической пробе
5. Росту на бессывороточном агаре
Какие патогенные микробы могут быть обнаружены в гнойной ране:
1. Франциселлы
2. Бруцеллы
3. Эшерихии
4. Коринебактерии
5. Шигеллы
Для лечения стафилококковых инфекций используют:
1. Плазму
2. Бактериофаг
3. Иммуноглобулин
4. Пенициллин
5. Антибиотики резерва
Протифостафилококковый иммунитет:
1. Антитоксический
2. Антимикробный
3. Антивирусный
4. Антиферментный
205
180.
181.
182.
183.
184.
185.
186.
187.
5. Местный
Для профилактики внутрибольничных инфекций
необходимо все перечисленное, кроме:
1. Проведения вакцинации больных
2. Соблюдения нормы санитарно-показательных микроорганизмов
для лечебных учреждений
3. Проведения контроля стерильности лекарственных средств
4. Повышения качества медицинского обслуживания больных
5. Проведения бактериологического исследования персонала
Гонококки имеют следующие признаки:
1. Диплококки
2. Грамотрицательны
3. Неподвижны
4. Имеют споры
5. Микрококки
Назовите основной метод диагностики хронической гонореи:
1. Микроскопия мазков
2. РСК Борде-Жангу
3. РСК Вассермана
4. Аллергическая проба
5. Биопроба
Назовите основной метод диагностики острой гонореи:
1. Микроскопия мазков
2. РСК Борде-Жангу
3. РСК Вассермана
4. Аллергическая проба
5. Биопроба
Терминальное расположение спор характерно для:
1. Bacillus anthracis
2. Klostridium botulinum
3. Clostridium tetani
4. Bacillus subtilis
5. Bacillus cereus
Основной фактор патогенности возбудителя ботулизма:
1. Жгутики
2. Эндотоксин
3. Экзотоксин
4. Капсула
5. Протеолитические ферменты
Развитие газовой анаэробной инфекции вызывают:
1. Clostridium tetani
2. Clostridium septicum
3. Clostridium perfringens
4. Clostridium sordelli
5. Clostridium histolyticum
Для профилактики и лечения анаэробных инфекций используют:
1. Антитоксические сыворотки
2. Интерферон
3. Анатоксин
4. Живую вакцину
206
Раздел: Частная микробиология
Тема: Возбудители гнойно-воспалителтных процессов и анаэробных инфекций
188.
Бактериальные воздушно- капельные инфекции – это:
1. Пневмония
2. Дифтерия
3. Коклюш
4. Корь
5. Паротит
189.
Менингококк растет:
1. При 37º на сывороточном агаре
2. При 37º на бессывороточном агаре
3. при 22º на сывороточном агаре
4. На МПА
5. На желточно- солевом агаре
190.
Возбудителями коклюша являются:
1. Y.pestis
2. Sh.sonne
3. B.pertusis
4. B.parapertusis
5. B.bronchiseptica
191.
Факторы вирулентности возбудителя туберкулеза:
1. Экзотоксин
2. Эндотоксин
3. Капсула
4. Корд-фактор
5. Гликопептид, разрушающий митохондрии клеток
192.
При бактериоскопической диагностике туберкулеза используют:
1. Метод Бурри
2. Метод Нейссера
3. Метод «висячей капли»
4. Метод Грамма
5. Метод Циль - Нильсена
193.
Исследуемым материалом при менингите является все, кроме:
1. Крови
2. Ликвора
3. Носоглоточного материала
4. Мочи
194.
Для идентификации менингококка используют:
1. Окраску по Граму
2. рост на бессывороточном агаре
3. Рост на сывороточном агаре
4. окраску по Нейссеру
5. Окраску по Бурри
195.
Для дифференциации коринебактерий дифтерии используют:
1. Метод Нейссера
2. Определение подвижности
3. Определение токсигенности
4. Реакцию агглютинации
5. Расщепление цистеина
196.
Факторы вирулентности возбудителя дифтерии:
1. Гистотоксин
2. Эндотоксин
207
197.
198.
199.
200.
201.
202.
203.
204.
3. Гиалуронидаза
4. Нейраминидаза
5. Экзотоксин
Вакцина БЦЖ - это:
1. Ослабленная культура M.bovis
2. Убитая культура
3. Ослабленная культура
4. Убитая культура
5. Химическая вакцина
Менингококк продуцирует:
1. Нейротоксин
2. Гемолизин
3. Цитотоксин
4. Экзотоксин
5. Эндотоксин
Иммунитет при туберкулезе
1. Инфекционный
2. Постинфекционный
3. Гуморальный
4. Клеточный
5. Антитоксический
При бактериологической диагностике дифтерии используют:
1. Среду Левенштейна - Йенсена
2. Среду Клауберга
3. Сахарный агар
4. Среду Плоскирева
5. Сывороточный МПА
Назовите морфологические признаки коринебактерии дифтерии:
1. Ветвящиеся тонкие нити
2. Кислотоустойчивые полиморфные палочки
3. палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под
углом
4. Грамотрицательные диплококки
5. Палочки овоидной формой с биполярной окраской
Для создания активного антитоксического иммунитета против дифтерии
используют:
1. Убитую вакцину
2. Противодифтерийную антитоксическую сыворотку
3. Дифтерийный анатоксин
4. Дифтерийный токсин
5. Ослабленную культуру коринебактерий
Для создания пассивного антитоксического иммунитета против
дифтерии используют:
1. Убитую вакцину
2. Противодифтерийную антитоксическую сыворотку
3. Дифтерийный анатоксин
4. Дифтерийный токсин
Раздел: Частная микробиология
Тема: Возбудители кишечных инфекций
Назовите заболевания, вызываемые эшерихиями
1. Сальмонеллезоподобные
2. Холероподобные
208
205.
206.
207.
208.
209.
210.
211.
212.
213.
3. Дизентериеподобные
4. Холера
5. Сальмонеллез
Для ранней диагностики брюшного тифа исследуют:
1. мочу
2. Мокроту
3. Испражнения
4. Слизь из зева
5. Кровь
Назовите среду обогащения для сальмонелл:
1. МПА
2. Среда Плоскирева
3. Среда Эндо
4. Среда Левина
5. Среда Раппопорта
Назовите биохимические свойства S.typhi:
1. Разложение лактозы
2. Разложение глюкозы
3. Образование индола
4. Образование сероводорода
5. Разложение сахарозы
При брюшном тифе в выделительно - аллергическую фазу исследуют:
1. Кровь
2. Мочу
3. Желчь
4. Испражнения
5. Слизь из зева
Положительная реакция Видаля наблюдается:
1. На 2 – ой неделе заболевания брюшным тифом
2. У переболевших людей
3. У вакцинированных тифопаратифозной вакциной
4. В инкубационном периоде брюшного тифа
5. На 1 – ой неделе заболевания брюшным тифом
Наиболее устойчивые во внешней среде виды шигелл:
1. Дизентерии
2. Флекснера
3. Бойда
4. Зонне
Наиболее часто сальмонеллез вызывают:
1. S.typhimurium
2. S.anatum
3. S.enteritides
4. S.typhi
5. S.paratyphi
Наиболее часто заболевания мочевыводящей системы вызывают:
1. Стафилококки
2. Микобактерии
3. Условно – патогенные энтеробактерии
4. Сальмонеллы
5. Шигеллы
Назовите характер роста протея:
1. Ползучий рост
209
214.
215.
216.
217.
218.
219.
220.
221.
2. Колонии с красным пигментом
3. Колонии питательная среда окрашена в синий свет
4. Колонии с золотистым пигментом
Назовите дифференцирующий признак для клебсиеллы:
1. Рост на среде Эндо
2. Капсулообразование
3. Пигментообразование
4. Плазмокоагулазная активность
5. Рост на кровяном агаре
Бактериоцины применяются для:
1. Лечения
2. Профилактики
3. Видовой идентификации
4. Внутривидового типирования
5. Биохимической идентификации
Раздел: Частная микробиология
Тема: Возбудители особоопасных инфекций
Возбудители особоопасных инфекций относятся к группе риска:
1. 1 - я
2. 2 - я
3. 3 – я
4. 4 - я
Работа с возбудителями особоопасных инфекций проводятся в
лабораториях:
1. Базовых
2. Специальных
3. Особого режима
4. Базовых с защитными средствами
5. Учебных
К возбудителям особоопасных инфекций относятся:
1. Иерсинии чумы
2. Микобактерии туберкулеза
3. Вируса Эбола
4. Бруцеллы
5. Вирус натуральной оспы
Лаборатории особого режима оснащены:
1. Боксам
2. Средствами индивидуальной защиты
3. Защитной одеждой
4. Учебной комнатой
5. Санпропускником
Правила работы в лаборатории особоопасных инфекций:
1. Сообщение вышестоящей инстанции
2. Карантин
3. Хранение использованных культур
4. Доставка материала в контейнерах
5. Транспортировка в максимально короткие сроки
Какой путь передачи возбудителя наиболее часто вызывает развитие
эпидемии:
1. Трансмиссивный
2. Половой
3. Непрямой контактный
210
4. Фекально – оральный
5. Аэрогенный
222.
Какая из нижеперечисленных бактерий не является возбудителем
зоонозов:
1. Brucella melitensis
2. Francisella tularensis
3. Bacillus subtilis
4. Bacillus anthracis
5. Versinia pestis
223.
Для культивирования франциселл используют:
1. Желточный агар Мак – Коя
2. Среду Эндо
3. Кровяной глюкозо - цистеиновый агар
4. Среду Плоскирева
5. Сывороточный бульон
224.
Дайте характеристику холерным вибрионам:
1. Образуют споры
2. Образуют капсулы
3. Монотрихи
4. Лофотрихи
5. Перитрихи
225.
Назовите путь передачи холеры:
1. Воздушно - капельный
2. Трансмиссивный
3. Воздушно - полевой
4. Вертикальный
5. Алиментарный
226.
К какому виду инфекции относится холера:
1. Госпитальная
2. Зоонозная
3. Аутоинфекция
4. Особо опасная
5. Хроническая
227.
Биовар Эль – Тор имеет следующие свойства:
1. Имеет форму изогнутых палочек
2. Относится к первой группе Хейберга
3. Агглютинация О - холерной сывороткой
4. Вызывает классическую холеру
5. Является анаэробом
228.
Возбудитель чумы вызывает следующие клинические формы:
1. Кожная
2. Бубонная
3. Кожно – бубонная
4. Кишечная
5. Септическая
Раздел: Частная микробиология
Тема: Спирохетозы и риккетсиозы. Протозойные инфекции.
229.
Методы лабораторной диагностики 1-чного периода сифилиса:
1. Микроскопический
2. ИФА
3. ПЦР
4. Бактериологический
211
5. РИФ
К патогенным спирохетам не относится род:
1. Crystyspira
2. Borrelia
3. Treponema
4. Leptospira
231.
При подозрении на лептоспироз исследуют:
1. Кровь
2. Мочу
3. Ликвор
4. Мазок из зева
5. Воду
232.
Риккетсии:
1. Размножаются поперечным делением
2. Размножаются почкованием
3. Являются облигатными внутриклеточными паразитами
4. Грамположительны
5. Образуют споры
233.
Риккетсиозом не являются:
1. Возбудитель клещевого сыпного тифа
2. Возбудитель клещевого возвратного тифа
3. Возбудитель Ку-лихорадки
4. Возбудитель эпидемического сыпного тифа
5. Возбудитель эпидемического возвратного тифа
234.
Риккетсии культивируются на:
1. На курином эмбрионе
2. Тканевых культурах
3. Восприимчивых лабораторных животных
235.
Путь заражения токсоплазмозом:
1.Фекально-оральный
2.Трансплацентарный
3.Контактный, от инфицированных кошек
Раздел: Частная микробиология
Тема: Кандидозы. Возбудители урогенитальных инфекций.
Хламидии и микоплазы
236.
Какой из дрожжеподобных грибов чаще вызывает кандидоз:
1. Candida albicans
2. Candida tropicalis
3. Candida Krusei
4. Candida pseudotropicalis
237.
Колонизации дрожжеподобными грибами способствуют:
1. Повторные оперативные вмешательства
2. Употребление недоброкачественной пищи
3. Длительная катетеризация сосудов
4. Почечная недостаточность
5. Аллергизация организма
238.
Оппортунистические микозы характеризуются следующими признаками:
1. Вызывается условно-патогенными грибами
2. Осложняют СПИД
3. Входят в состав нормальной микрофлоры организма
4. Возникают после антибиотикотерапии
5. Вызываются актиномицетами
230.
212
239.
240.
241.
242.
243.
244.
245.
246.
247.
248.
249.
Как дифференцировать кандиды от плесневых грибов:
1.По характеру колоний
2.По наличию истинного мицелия
3.По наличию хламидоспор
Как дифференцировать кандиды от истинных дрожжей:
1.По характеру колоний
2.По наличию истинного мицелия
3.По наличию хламидоспор
Для культивирования хламидии используют:
1. Сывороточный агар
2. Среду Эндо
3. Культуру ткани
4. Сахарный агар
5. Среду Клауберга
Структуры обеспечивающие инфекционность хламидий:
1.Тельца включений
2.Гликогеновые тельца
3.Элементарные тельца
Свойства хламидий позволяющие обнаружить их внутри пораженных
клеток:
1.Способность синтезировать гликоген
2.Отсутствие способности синтезировать АТФ
3.Наличие толстой клеточной стенки
Какой хламидиоз отличается склонностью к диссеминированию:
1.Венерический лимфогрануломатоз
2.Орнитоз
3.Трахома
Микоплазмы являются:
1. Психрофилами
2. Мезофилами
3. Галофилами
4. Термофилами
Микоплазмы культивируюся на:
1.Курином эмбрионе
2.Тканевых культурах
3.Исскусвенных питательных средах
Для диагностики хронического микоплазмоза применяют:
1.ПЦР
2.ИФА
3.РИФ
Раздел: Частная микробиология
Тема: Возбудители вирусных инфекций
Какие размеры имеет вирус гриппа:
1. 30 ннм
2. 80ннм
3. 250ннм
4. 350ннм
5. 200ннм
Назовите методы культивирования вируса гриппа:
1. Заражение куриных эмбрионов
2. В тканевых культурах
3. Интраназальное заражение хорьков
213
250.
251.
252.
253.
254.
255.
256.
257.
258.
4. На средах обогащения
5. На элективных средах
Назовите антигены вируса гриппа:
1. Гемагглютинин
2. Коллагеназа
3. Нейраминидаза
4. Фибринолизин
5. ДНК – аза
Парамиксовирусы вызывают следующие заболевания:
1. Парагрипп
2. Паротрит
3. Корь
4. Грипп
5. Полиемиелит
Возбудитель кори отличается от других парамиксовирусов:
1.
Отсутствием нейраминидазы
2.
Наличием нейраминидазы
Назовите характерные особенности ОРВИ:
1. Быстрое распространение
2. Высокая чувствительность детей
3. Развитие вторичного иммунодифицита
4. Узкий типоспецифический иммунитет
5. Частые осложнения в виде пневмоний
Вирус эпидемического паротита имеет следующие свойства:
1. Относятся к семейству парамиксовирусов
2. Поражает детей от 5 до 15 лет
3. Локализуется в тканях околоушных слюнных желез
4. Передается воздушно – капельным путем
5. Не вызывает иммунитет
Укажите, какие структуры образуют геном ВИЧ:
1. Однонитевая РНК
2. Две нити + РНК
3. ДНК
4. Сегментированная РНК
Укажите клеточные популяции, наиболее чувствительные к
инфицированию ВИЧ:
1. Т – хелперы
2. Эндотелиоциты
3. Гепатоциты
4. Нейроны
5. В – лимфоциты
Дайте характеристику вторичным иммунодефицитам:
1. Возникают как следствие инфекционных заболеваний
2. Появляются аутоантитела
3. Часто передаются по наследству
4. Проходят при ликвидации основного заболевания
5. Возникают на фоне изначально нормальной иммунной системы
Назовите способ инактивации ВИЧ:
1. Ионизирующее облучение
2. Ультрафиолетовое облучение
3. Обработка 20 % раствором спирта
214
259.
260.
261.
262.
263.
264.
265.
266.
267.
4. Высушивание
5. Действие комнатной температуры
К какому семейству принадлежит ВИЧ:
1. Арбовирусы
2. Ретровирусы
3. Гепадновирусы
4. Аденовирусы
5. Тогавирусы
Назовите фермент, который имеет ВИЧ:
1. ДНК - аза
2. РНК – аза
3. Обратная транскриптаза
4. Нейраминидаза
5. Гемагглютинин
Характеристика возбудителя гепатита А:
1. Диаметр 30ннм
2. Содержит РНК
3. Относится к пикорнавирусам
4. Содержит ДНК
5. Относится к гепадновирусам
Характеристика возбудителя гепатита В:
1. Содержит ДНК
2. Диаметр 45ннм
3. Относится к гепадновирусам
4. Содержит РНК
5. Относится к пикорнавирусам
Вирусный гепатит А характеризуется:
1. Фекально - оральным путем заражения
2. Парентеральным путем заражения
3. Выраженной осеннее – зимней сезонностью
4. Наличием иммунопатологии
5. Переходом в хроническую форму
Вирусный гепатит В характеризуется:
1. Парентеральным путем заражения
2. Наличием иммунопатологии
3. Переходом в хроническую форму
4. Фекально - оральным путем заражения
5. Выраженной осеннее – зимней сезонностью
Вирус полиомиелита имеет:
1. 1 тип
2. 3 типа
3. 5 типов
4. 7 типов
Для какого заболевания характерно наличие в клетках телец Бабеша –
Негри:
1. Бешенство
2. Ветряная оспа
3. Клещевой энцефалит
4. Краснуха
5. Аденовирусная инфекция
Какие животные болеют бешенством:
215
268.
269.
270.
271.
272.
273.
274.
275.
276.
1.Лисы
2.Летуие мыши
3.Крупный рогатый скот
Основные этапы патогенеза японского энцефалита:
1. Проникновение вируса в кровь
2. Вирусемия
3. Проникновение в ЦНС
4. Проникновение в гепатоциты
Характеристика вируса краснухи:
1. Размеры 60 – 70 нм
2. РНК
3. Суперкапсид
4. ДНК
5. Проходит через плаценту
Характеристика вируса ГЛПС:
1. Размеры около 120 нм
2. Размеры 300нм
3. РНК
4. ДНК
5. Простой вирус
Характеристика вируса клещевого энцефалита:
1. Диаметр около 45нм
2. Содержит РНК
3. Содержит ДНК
4. Относится к флавивирусам
5. Имеется суперкапсид
Методы лабораторной диагностики клещевого энцефалита:
1. Вирусологическая
2. Серологическая
3. Биопроба
4. Аллергический
5. ИФА
Специфическая профилактика клещевого энцефалита:
1. Инактивированная вакцина
2. Живая вакцина
3. Анатоксин
4. Химическая вакцина
Вирус ГЛПС поражает:
1. Гепатоцитов
2. Двигательных нейронов
3. Эндотеальных клеток
4. Макрофагов
Основные этапы патогенеза ГЛПС:
1. Вирусемия
2. Системный капилляротоксикоз
3. Поражение почек
4. Образование иммунных комплексов
5. Некроз клеток печени
Пути передачи ГЛПС:
1. Воздушно – пылевой
2. Воздушно – капельный
3. Контактно – бытовой
216
277.
278.
279.
280.
281.
282.
283.
284.
285.
286.
287.
4. Алиментарный
5. Трансмиссивный
Вакцины для профилактики краснухи:
1. Химическая
2. Убитая
3. Живая
4. Инактивированная
5. Рекомбинантная
Семейство, к которому относятся вирусы ЭСНО:
1. Пикорнавирусы
2. Флавивирусы
3. Тогавирусы
4. Буньямвирусы
5. Ретровирусы
Характеристика аденовирусов:
1. Однонитевая РНК
2. Двунитевая ДНК
3. Размеры 70 – 90нм
4. Имеется суперкапсид
5. Имеет сложную антигенную структуру
Клиническая картина аденовирусной инфекции:
1. ОРЗ
2. Пневмония
3. Кератоконъюкктивит
4. Гастроэнтероколит
5. Серозный менингит
Длительность инкубационного периода при гепатите А:
1. Меньше 15 дней
2. 15-40 дней
3. 40-60 дней
Вирус гепатита С относится к семейству:
1.Пикорновирусов
2.Тоговирусов
3.Флавивирусам
Тельца Бабеши-Негри выявляются при :
1.Бешенстве
2.Краснухе
3.Паротите
Геном ВИЧ представлен:
1.Двухнитевой минус РНК
2.Двухнитевой плюс РНК
3.Линейной ДНК
Основные белки ВИЧ:
1.р120
2.р41
3.р24
Объективный метод диагностики ВИЧ:
1.Определение Ат к Аг ВИЧ
2.ИФА
3.Вестернблот
Путь передачи ВИЧ:
1.Половой
217
288.
289.
290.
291.
292.
293.
294.
295.
296.
297.
298
2.Гематрансфузионный
3.Транспланцентарный
Антигены вируса гепатита В:
1. HBs
2. HBc
3. HBe
4. HBx
5. Гемагглютинин
Методы лабораторной диагностики ветряной оспы:
1. Микроскопический
2. ПЦР
3. ИФА
4. РИФ
5. Заражение тканевых культур
Вирус натуральной оспы культивируется в:
1. Тканевой культуре
2. Курином эмбрионе
3. Организме белых мышей
4. Организме кроликов
Резервуаром альфовирусов являются:
1.Птицы
2.Мелкие дикие млекопитающие
3.Собаки
Аденовирусы вызывают:
1.Гастроэнтерит
2.Фарингоконъюктивит
3.Энцефалит
Для выявления вируса гепатита С используют:
1.Выделенеие возбудителя в культуре тканей
2.Выявление циркулирующих Ат в крови
3.Выявление Аг в сыворотке
Для диагностики вируса Коксаки используют:
1.Заражение культуры клеток
2.Заражение чувствительных животных
3.Обнаружение Аг в сыворотке крови
Какой тип Ат определяет местную невосприимчивость к вирусу
парагриппа:
1.Типоспецифический IgG
2.Группоспецифический IgG
3.Типоспецифический IgA
Геном вирус гриппа типа А имеет:
1.7 сегментов
2.8 сегментов
3. 9 сегментов
Клетки иммунной системы наиболее чувствительные к ВИЧ:
1.Т-хелперы
2.Макрофаги
3.Моноциты
Для РС-вирусной инфекции характерно:
1. Агглютинация эритроцитов
2.Возможность повторного заражения
218
3.Поражение нижних отделов дыхательных путей
Высокая антигенная изменчивость вируса гриппа определена
механизмами :
1.Дрейфом
2.Шифтом
3.Наличием вставочных последовательностей
300.
Для выделения вируса гриппа применяют :
1.Тканевые культуры
2.Куриный эмбрион
3.Лабораторные животные
(Д) бластоциста
293. При продвижении сперматозоида по женским половым путям на него воздействуют
факторы
женского
организма, способствующие оплодотворению. Укажите название этого процесса:
(А) акросомная реакция
(Б) имплантация
(В) кортикальная реакция
(Г) капацитация
(Д) первичная эмбриональная индукция
299.
294. Фолликулярные клетки:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) располагаются на базальной мембране
Б- если верно 1,3
(2) обеспечивают яйцеклетку питательными веществами
В- если верно 2,4
(3) продуцируют фолликулярную жидкость
Г- если верно 4
(4) в эмбриогенезе образуются из целомического эпителия
Д- если верно 1,2,3,4
половых валиков
295. Менструальная фаза овариально-менструального цикла. Все верно, КРОМЕ:
(А) следует после пролиферативной фазы
(Б) резкое падение концентрации прогестерона и эстрогенов вызывает сокращение
спиральных артерий
(В) базальный слой эндометрия кровоснабжается из прямых артерий и сохраняется в
менструальную фазу
(Г) происходит отторжение функционального слоя эндометрия
296. Постменструальная фаза овариально-менструaльного Ответ: А- если верно 1,2,3
цикла.
Б- если верно 1,3
(1) в яичнике созревает очередной фолликул
В- если верно 2,4
(2) в крови повышается содержание эстрогенов
Г- если верно 4
(3) эпителий желёз базального слоя восстанавливает
Д- если верно 1,2,3,4
эпителий матки
(4) появляются новые маточные железы
297. Предменструальная фаза овариально-менструального. Ответ: А- если верно 1,2,3
цикла
Б- если верно 1,3
(1) на месте лопнувшей фолликулы образуется желтое тело
В- если верно 2,4
(2) эндометрий матки готовится к имплантации зародыша
Г- если верно 4
(3) в крови повышается содержание прогестерона
Д- если верно 1,2,3,4
(4) в яичнике начинает созревать очередной фолликул
298. Децидуальные клетки. Верно все, КРОМЕ:
(А) крупные округлые клетки, богатые гликогеном и липидами
(Б) участвуют при гематотрофном питании зародыша
(В) большее количество располагается в базальном слое эндометрия
219
(Г) относятся к соединительнотканным клеткам эндометрия
299. Укажите клетки, секретирующие эстрогены:
Ответ: А- если верно 1,2,3
(1) нейросекреторные гипоталамуса
Б- если верно 1,3
(2) theca iпterпa
В- если верно 2,4
(3) гонадотропные аденогипофиза
Г- если верно 4
(4) фолликулярные
Д- если верно 1,2,3,4
Тестовые задания по дисциплине «Иммунология- клиническая иммунология»
№ п/п
Вопрос
Раздел 1. Общая иммунология
1
Перечислить особенности иммунология как науки
1. Интенсивность развития
2. Наличие самостоятельных объектов исследования
3. Наличие многочисленных методов исследования
4. Генетический и молекулярно-клеточный уровень исследований
5. Тесная интеграция с другими науками
6. Связь с современной биотехнологией
7. Широкий выход в практическое здравоохранение
8. Все перечисленное
2
Иммунология включает следующие разделы
1. Инфекционная иммунология
2. Иммуноморфология
3. Иммунохимия
4. Иммуногенетика
5. Трансплантационная иммунология
6. Иммуногематология
7. Клиническая иммунология
3
Современные достижения иммунологии
1. Получены вакцины против многих инфекционных болезней
2. Решена проблема переливания крови
3. Лечение резус-гемолитической болезни новорожденных
4. Открыто явление иммунологической толерантности
5. Разработаны иммунологические методы диагностики многих
инфекционных и неинфекционных заболеваний
4
Иммунитет – это состояние организма, которое характеризуется:
1. Наличием сенсибилизированных лимфоцитов
2. Наличием специфических антител
3. Нарушением постоянства внутренней среды организма
4. Формированием иммунологической памяти
5. Развитием иммунодефицитов
5
Защита организма от чужеродных агентов включает:
1. Формирование неспецифической защиты
2. Формирование специфической защиты
3. Совокупность механизмов противодействия экстремальным условиям
внешней среды
6
Основная функция иммунной системы:
1. Контроль процессов пролиферации
2. Поддержание молекулярного постоянства организма
3. Поддержание генетического гомеостаза организма
4. Обеспечение оптимальных условий тканевого обмена
5. Обеспечение рециркуляции клеток
220
7
8
9
10
11
12
13
14
По происхождению иммунитет может быть
1. Специфическим
2. Видовым
3. Активным
4. Приобретенным
Приобретенный иммунитет может быть
1. Активным и пассивным
2. Естественным и искусственным
3. Неспецифическим и специфическим
4. Противоинфекционным и видовым
По направленности действия иммунитет может быть
1. Антибактериальный
2. Антитоксический
3. Генерализованный
4. Противовирусный
5. Противогрибковый
6. Антибиотический
По проявлению различают иммунитет
1. Общий
2. Местный
3. Генерализованный
4. Клеточный
5. Гуморальный
6. Системный
Виды иммунитета по механизму действия
1. Клеточный
2. Местный
3. Специфический
4. Гуморальный
5. Неспецифический, гуморальный, клеточный
6. Тканевой
Качества приобретенного иммунитета
1. По наследству не передается
2. Специфичен
3. Длительный (пожизненный)
4. Не всегда стойкий – преодолевается большой дозой патогенна
5. Ограничен во времени
6. Стойкий
7. Передается по наследству
Качества видового иммунитета
1. По наследству не передается
2. Специфичен
3. Длительный (пожизненный)
4. Не всегда стойкий – преодолевается большой дозой патогенна
5. Ограничен во времени
6. Стойкий
7. Передается по наследству
8. Неспецифичен
Условия формирования естественного иммунитета
1. После перенесенного инфекционного заболевания
2. Врожденная устойчивость к действию микробов
3. При бактерионосительстве
221
15
16
17
18
19
20
21
22
4. При бытовой иммунизации (бессимптомная инфекция)
5. Изменение клеток организма под воздействием микроба, антибиотиков
6. Передача антител от матери ребенку через плаценту и молоко
Формирование искусственного иммунитета происходит при
1. Бактерионосительстве
2. Вакцинации
3. Введении готовых сывороточных антител
4. Бытовой иммунизации (бессимптомная инфекция)
5. Передача антител от матери ребенку через плаценту и молоко
Длительность искусственного иммунитета
1. Активный – от года до нескольких лет
2. Активный – 2 – 3 месяца
3. Активный - 222ожизненно
4. Пассивный – 2 -3 недели
5. Пассивный – 1-10 месяцев
К каким факторам защиты организма относится направленность иммунитета
против чужеродных агентов без учета их генетического происхождения и
антигенной структуры
1. Клеточно-тканевые
2. Функциональные
3. Специфические
4. Неспецифические
5. Клеточные
6. Гуморальные
При воспалении как неспецифическом факторе защиты организма
наблюдается:
1. Понижение рН в зоне воспаления
2. Сбор макрофагов и нейтрофилов в зоне воспаления
3. Активация фагоцитов, сопровождающаяся выбросом токсичных для
микробов продуктов метаболизма
4. Повышение количества кислых продуктов
5. Выделение интерлейкинов
К клеточно-тканевым неспецифическим факторам защиты относят
1. Хемотаксис
2. Барьерная функция кожи и слизистых оболочек
3. Система комплемента
4. Барьерная функция лимфатических узлов
5. Лизис клеток
6. Воспаление
7. Фагоцитоз
Клетки, выполняющие фагоцитарную функцию
1. Эозинофилы
2. Микрофаги
3. Лимфоциты
4. Макрофаги
Отметьте функции фагоцита
1. Фагоцитоз
2. Представление антигена иммунной системе
3. Выделение медиаторов иммунитета (интерлейкинов)
4. Образование фаголизосомы
Отметьте гуморальные факторы врожденного иммунитета
1.Комплемент
222
23
24
25
26
27
28
29
30
2. Интерферон
3. Ig E
4. Лизоцим
5. Белки острой фазы
6. Лимфоциты
Система комплемента выполняет следующие функции
1. Лизис клеток
2. Усиление фагоцитоза
3. Адсорбция микробов на поверхности фагоцитов
4. Участие в аллергических реакциях немедленного типа
5. Расщепление пептидогликана в клеточной стенке бактерий
Отметьте компоненты комплемента, которые являются анафилотоксинами
1. С 3а
2. С 1q
3. С 5а
4. С 2
Отметьте пути активации комплемента
1. Лектиновый
2. Классический
3. Лактофериновый
4. Альтернативный
5. Пропердиновый
Отметьте участников альтернативного пути активации комплемента
1. С 1
2. С 4
3. С3
4. Пропердин
5. Ig М
Отметьте участников классического пути активации комплемента
1. С 1
2. С 2
3. С4
4. Пропердин
5. Ig М
6. Ig G
Компоненты системы комплемента, обеспечивающие литическое действие:
1. С2
2. С3В
3. С8, С9
4. С3А, С3В
5. С1
Отметьте специфические вещества, выделяемые нормальной микрофлорой
для защиты организма
1. Бактериоцины
2. Лизоцим
3. Ферменты
4. Токсины
5. Антибиотики
6. Лейкины
Перечислите основные функции интерферона
1. Противовирусная защита
2. Сигнально-регуляторная
223
31
32
33
34
35
36
37
38
3. Иммуномоделирующая
4. Противогрибковая защита
5.Толерогенная
6. Противоопухолевая защита
Мембрано- атакующий комплекс комплемента включает последовательность
следующих компонентов
1. С1 – С9
2. С3 – С9
3. С5 – С9
4. Ag – С1 – С9
Отметить функциональные неспецифические факторы защиты
1. Повышение температуры тела
2. Выделительные рефлекторные реакции
3. Лактоферрин
4.Антагонистическое действие резидентной микрофлоры
5. Пропердиновая система
Альтернативный путь активации комплемента запускается:
1. Комплексом АГ – АТ
2. Комплексом АГ – Ig М
3. Комплексом АГ – Ig М
4. Липополисахаридами микробов
5. Через пропердиновую систему
Интерфероны:
1. Разновидность цитокинов
2. Образуются только при вирусных инфекциях
3. Видоспецифичны
4. Факторы врожденного иммунитета
5. Факторы приобретенного иммунитета
Незавершенный фагоцитоз обусловлен:
1. Капсулообразованием бактерии
2. Подавлением слияния лизосом с фагосомой
3. Выходом микробов из фагосом
4. Образованием псевдоподии
5.Спорообразованием
Иммунная система 1. Комплекс реакций организма, направленных на сохранение его структурнофункциональной целостности при воздействии генетически чужеродной
информации
2. Система организма, которая обеспечивает контроль за генетическим
постоянством внутренней среды, сохраняя биологическую индивидуальность
данного организма
3. Совокупность наследственных и приобретенных свойств защищающих
организм от инфекционных агентов
4. Специализированная анатомически обособленная лимфоидная ткань
Центральные органы иммунной системы:
1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Кровь
4. Миндалины
5. Тимус
Периферические органы иммунной системы
1. Лимфатические узлы
224
39
40
41
42
43
44
45
1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Кровь
4. Лимфоидные образования слизистых оболочек
5. Тимус
6. Лимфоциты
Иммунная система обладает свойствами:
1. Специфичность
2. Умение распознавать «свой» «чужой»
3. Память
4. Распространение сигнала по принципу сетей
5. Способность иммунокомпетентных клеток действовать в автономном
режиме
Иммунокомпетентные клетки
1. Осуществляют направление развития иммунной реакции, ее интенсивность
и продолжительность
2. Оказывают непосредственное действие на чужеродный объект
3. Принимают участие в иммунном ответе (гуморальном, клеточном)
4. Оказывают непосредственное действие на чужеродный объект путем
синтеза антител
Основные виды иммунокомпетентных клеток
1. Лейкоциты.
2. Макрофаги
3. Фагоциты
4. Лимфоциты
Способ идентификации иммунокомпетентных клеток
1. Определение антител к одному рецептору антигена
2. Избирательное определение «ранних» антител класса IgM
3. Определение с помощью моноклональных антител мембранных маркеров,
обозначаемых CD
4. Определение антител к отдельной антигенной детерминанте,
синтезируемых одним клоном клеток
Антигены – это…
1. Чужеродные инфекционные агенты, попадающие в организм и вызывающие
клеточно-тканевые поражения
2. Биологически активные агенты, при попадании которых в организм
формируется невосприимчивость к инфекциям
3. Биополимеры, которые несут признаки генетически чужеродной
информации и при попадании в организм вызывают образование антител
4. . Биополимеры, которые несут признаки генетически чужеродной
информации и при попадании в организм вызывают иммунные реакции
Антигены характеризуются следующими признаками
1. Молекулярная масса не менее 1000-5000 Да
2. Стабильность структуры молекулы
3. Чужеродность
4. Специфичность
5. Способность участвовать в метаболических процессах организма
Свойства антигенов:
1. Иммуногенность, гетерогенность, валентность
2. Специфичность, антигенность, иммуногенность
3. Чужеродность, антигенность, иммуногенность
4. Макромолекулярность, специфичность, антигенность
225
46
47
48
49
50
51
52
53
Специфичность антигенов определяется следующими признаками
1. Состав и последовательность аминокислот
2. Особенности пространственной конфигурации концевых аминокислот
3. Вторичная и третичная структура белка
4. Наличие радикалов глико-, липо- и нуклеопротеиновой природы
Антигены экзогенного происхождения
1. Микроорганизмы
2. Трансплантант
3. Опухолевые клетки
4. Пыльца
5. Белки животного происходдения
6. Клетки организма, измененные под действием микроба
7. Измененные клетки организма под действием антибиотиков
8. Стареющие клетки организма
Антигены эндогенного происхождения
1. Микроорганизмы
2. Трансплантант
3. Опухолевые клетки
4. Пыльца
5. Белки животного происходдения
6. Клетки организма, измененные под действием микроба
7. Измененные клетки организма под действием антибиотиков
8. Стареющие клетки организма
Эпитоп – это …
1. Антигенная детерминанта, которая характеризуется валентностью,
иммуногенностью
2. Часть молекулы антигена, которая находится на его поверхности,
комплементарно взаимодействует с активным центром антител
3.
Специфический
участок
антигена,характеризующийся
высокой
гетерогенностью
Отметить виды антигенной специфичности
1. Родовая, видовая, типовая
2. Видовая, типовая, органная, тканевая, клеточная
3. Видовая, групповая, типовая, органная, гетерогенная, функциональная
При классификации антигенов используют следующие признаки
1. Функциональные свойства
2. Происхождение
3. Генетические отношения
4. Физическое состояние
5. Химическую природу
Микробные антигены подразделяются в зависимости от:
1. Локализации в микробной клетке
2. Органной специфичности
3. Химического строения
4. Практического значения
Выбрать наиболее значимые бактериальные антигены
1. Соматический
2. Капсидный
3. Капсульный
4. Протективный
5. Жгутиковый
6. Ферменты
226
54
55
56
57
58
59
60
61
62
7. Токсины
Антигены вирусов подразделяются на:
1. Нуклеопротеидные
2. Капсульные
3. Суперкапсидные
4. Капсидные
Антитела – это …
1. Иммуноглобулины, которые участвуют в специфическом взаимодействии с
антигенами
2. Белки глобулиновой фракции сыворотки крови человека, которые
образуются при попадании в организм антигенов и специфически
взаимодействуют с ними
3. Гамма-глобулины сыворотки крови, состоящие из двух тяжелых и двух
легких полипептидных цепей, связанных дисульфидными связями
4. Особые растворимые белки, синтезируемые плазматическими клетками
Отметьте основные функции антител
1. Взаимодействуют с соответствующими антигенами
2. Фиксация комплемента
3. Лизис клеток
4. Нейтрализация вирусов и токсинов
5. Опсонизация
6. Проникновение через физиологические барьеры
Строение молекулы иммуноглобулина включает
1. Тяжелую и легкую полипептидные цепочки
2. H- и L- цепи, соединенные между собой дисульфидными связями
3. Две тяжелые (H) и две легкие (L) цепи, соединенные между собой
дисульфидными связями
4. Два фрагмента: бивалентный Fab и константный Fc
Для характеристики свойств иммуноглобулинов используют показатели:
1. Специфичность, авидность, аффинность, гетерогенность
2. Специфичность, аффинность, авидность, валентность
3. Специфичность, авидность, аффинность, валентность, гетерогенность
4. Специфичность, аффинность, авидность
Отметьте виды иммунного реагирования организма
1. Иммунный ответ
2. Иммунологическая толерантность
3. Активация системы комплемента
4. Иммунологическая память
5. Гиперчувствительность
Отметьте эффекторные клетки иммунной системы
1. Дендритные клетки
2. В-лимфоциты
3. Т-хелперы
4. Т-киллеры
Отметьте антигенпредставляющие клетки (АПК)
1. Дендритные клетки
2.В-лимфоциты
3.Макрофаги
4.Т-хелперы
К важнейшим функциям макрофага относятся
1. Фагоцитоз
2. Процессинг антигенов и представление их лимфоцитам
227
63
64
65
66
67
68
69
70
3. Синтез цитокинов
4. Синтез компонентов системы комплемента
5. Синтез лизосомальных ферментов
Отметьте клетки, на которых экспрессируются рецептор 2-го класса МНС
1. Т-киллеры
2. Дендритные клетки
3. Макрофаги
4. В-лимфоциты
Отметьте маркеры В-лимфоцитов
1. МНС 20го класса
2. CD 40
3. CD 80
4. CD 28
Отметьте рецепторные молекулы Т-хелперов
1. CD 4
2. CD 3
3. CD 28
4. CD 40L
Назовите клетки и медиаторы, принимающие участие в формировании Т1хелперов
1. ИЛ-12
2. Т-хелперы
3. γ-Интерферон
4. Активированный макрофаг
5. Тучная клетка
Назовите клетки и медиаторы, принимающие участие в формировании Т2хелперов
1. Базофилы
2. Т-киллеры
3. Тучные клетки
4. ИЛ-4
5. ФНО
Назовите рецептор-лигандную пару, необходимую для костимуляции Тхелперов АПК и без которой представление антигена Т-хелперу может
привести к его функциональной инактивации
1. CD 80 / CD 28
2. МНС класс 2 / CD 4
3. МНС класс 1 / CD 8
4. МНС класс 2 / 7 CR
5. CD 40 / CD 40L
Назовите рецептор-лигандную пару, необходимую для костимуляции Ткиллера (CD 8)
1. МНС класс 2 / CD 4
2. МНС класс 1 / CD 8
3. CD 40 / CD 40L
4. CD 80 / CD 28
Назовите класс Ig, который проходит через плаценту
1. Ig A
2. Ig G
3. Ig M
4. Ig E
228
71
72
73
74
75
76
77
78
79
Назовите класс Ig, который является показателем острой инфекции
1. Ig A
2. Ig G
3. Ig M
4. Ig E
Назовите класс Ig, который обеспечивает местный иммунитет
1. Ig A
2. Ig G
3. Ig M
4. Ig E
Отметьте свойства, характерные для Ig E
1. Связывает комплемент
2. Обладает цитофильностью к тучным клеткам и базофилам
3. Участвует в развитии гиперчувствительности 1 типа
4. Проходит через плаценту
Назовите класс Ig, обладающий наибольшей авидностью
1. Ig A
2. Ig G
3. Ig M
4. Ig E
Назовите клетки обеспечивающие АЗКЦТ
1. Кровяные ЕК
2. Т-киллеры
3. Эозинофилы
4. Активированные макрофаги
Назовите процесс, защищающий организм от повторных интервенций
инфекционных агентов
1. Иммунная толерантность
2. Иммунная память
3. Гиперчувствительность
4. Иммунный паралич
Семейство
биологически
активных
пептидов,
обеспечивающих
взаимодействие клеток иммунной, кроветворной, нервной и эндокринной
систем – это
1. Ингибиторы иммунной системы
2. Гормоны
3. Цитокины
4. Интерлейкины
5. Интерфероны
6. Лимфокины
Клетки, определяющие специфический характер реагирования иммунной
системы:
1. Макрофаги
2. Лимфоциты
3. Моноциты
4. Гранулоциты
5. Тучные клетки
Клетки, не относящиеся к акцессорным (вспомогательным) клеткам
иммунного ответа:
1. Моноциты
2. Макрофаги
3. Плазмоциты
229
80
81
82
83
84
85
86
87
88
4. Дендритные клетки
5. А – клетки
Единым предшественником клеток иммунной системы является:
1. Эпителиоцит
2. Стволовая клетка
3. Миелобласт
4. Эндотелиоцит
Рецепторы – маркеры Т лимфоцитов:
1. К FC – фрагментам Ig
2. К эритроцитам мыши
3. К СЗ – компоненту комплемента
4. К эритроцитам барана
5. СД 4
Антигены - маркер и маркеры Т - киллеров:
1. HLA - A
2. HLA - DR
3. CD - 3
4. CD - 8
5. CD - 4
Для идентификации Т – лимфоцитов применяется:
1. М - РОК
2. ЕА - РОК
3. ЕАС - РОК
4. Е - РОК
Классический путь активации комплемента запускается:
1. Комплексом АГ – АТ
2. Комплексом АГ – Ig М
3. Комплексом АГ – Ig G
4. Липополисахаридами микробов
5. Через пропердиновую систему
Лимфобласт – это:
1. Лимфоцит в конечной фазе дифференцировки
2. Лимфоцит с цитотоксическими эффекторными свойствами
3. Предшественник зрелых лимфоцитов
4. Лимфоцит в фазе интенсивного размножения
Активацию В – лимфоцитов вызывают:
1. Фитогемагглютинин
2. Коканавалин А
3. Липополисахарид
4. Антигены
5. Цитокины
Активированные компоненты комплемента:
1. Разрушают клетки
2. Усиливаю фагоцитоз
3. Участвуют в анафилактических реакциях
4. Вызывают хемотаксис
5.Стимулируют антителообразование
Компоненты системы комплемента, обладающие опсонизирующими
свойствами:
1. С 5
2. С 7
3. С 9
230
89
90
91
92
93
94
95
96
97
4. С3в С4в
Антигенопредсавляющими свойствами обладают все клетки, кроме:
1. Естественных киллеров
2. Дентритных
3. Лангерганса
4. Моноцитов
5. В - лимфоцитов
Антигены HLA 2 класса:
1. Участвуют в презентации пептида к Т – хелперам
2. Имеются у всех клеток
3. Имеются у Т – и В – клеток
4. Имеются у макрофагов
5. Имеются у эритроцитов
К моноцитарно – макрофагальной системе относятся все, кроме:
1. Моноцитов
2. Дендритных клеток
3. Астроцитов
4. Клеток Купфера
5. Клеток Лангерганса
6. Естественных киллеров
На макрофагах имеются рецепторы для:
1. Fc - Ig G
2. Fc – Ig A
3. Комплемента
4. Цитокинов
5. Эритроцитов
Основные функции макрофага:
1. Фагоцитоз
2. Презентация антигена к Т – клетками
3. Секреция цитокинов
4. Повреждение клеток – мишеней
5. Синтез АТ
В состав активного центра антител входят следующие домены:
1. Вариабельные «Н» и константные «L» - цепей
2. Вариабельные «L» и константные «H» - цепей
3. Вариабельные «H» и «L» - цепей
4. Константные «H» и «L» - цепей
Т-независимыми антигенами являются:
1. Полисахарид капсулы возбудителя сибирской язвы
2. Полисахарид капсулы пневмококка
3. Дифтерийный токсин
4. Белок
5. Эндотоксин
Активные центры антител формируются за счет участков:
1. Двух «H» - цепей
2. Двух «L» - цепей
3. Одной «H» - цепи
4. Одной «L» - цепи
5. Одной «H» и одной «L» - цепи
Т – хелперы:
1. Имеют антигенраспознающий рецептор
2. Имеют корецептор СД 4
231
98
99
100
101
102
103
104
105
106
3. Отвечают за развитие клеточного иммунитета
4. Отвечают за развитие гуморального иммунитета
5.Ингибируют Т - хелперов
Часть молекулы антитела, ответственная за активацию комплемента:
1. «L» - цепи
2. Fс– фрагменты
3. Fab– фрагменты
4. Активные центры
5. H- цепи
Молекула HLA 2 класса презентирует:
1. Пептидов микробов
2. Экзотоксинов
3. Полисахаридов микробов
4. Антигенов к Т – хелперам
5. Вирусных пептидов
Назовите цитокин Т – хелпера, стимулирующий пролиферацию и
дифференцировку других субпопуляций Т – клеток:
1. Интерлейкины
2. Интерлейкин 2
3. Интерлейкин 3
4. ÌL - 6
5. ÌL - 5
Т – цитотоксическими лимфоцитами распознаются антигены:
1. В свободном виде
2. В ассоциации с АГ HLA 2 класса
3. Денатурированном виде
4.В ассоциации с АГ HLA 1 класса
Цитокины – это:
1. Белки, образуемые активированными клетками 2. иммунной системы
3. Интерфероны
4. Интерлейкины
5. ФНО
6. Лейкины
Искусственная иммунологическая толерантность возможна при:
1. Введении чужеродных АГ плоду
2. Подавлении иммунной системыц
иммунной системы
3. Облучении
4. Введение цитотоксических препаратов
5.Введении цитокинов
Иммуноглобулин М -:
1. Пептомер
2. Димер
3. Участвует в активации комплемента
4. Передается через плаценту
При первичном иммунном ответе вырабатываются:
1. Только Ig M
2. Только IgG
3. Сначала IgМ, затем IgG
Валентность антител – это:
1. Количество активных центров в молекуле Ig
232
107
108
109
110
111
112
113
114
115
2. Количество аминокислотных остатков в гипервариабельном участке
3. Количество молекул Ig, взаимодействующих с одной антигенной
детерминантной
Клиническая иммунология изучает
1. Проблемы наследственных и
приобретенных иммунодефицитов
2. Патологию человека в контексте
нарушения
функций
иммунной
системы
3.
Этиологию
и
патогенез
соматических заболеваний
4.
Поэтапный метод оценки иммунной системы включает в себя
1. Изучение показателей клеточного и гуморального иммунитета
2.Иммунодиагностика первичных и приобретенных иммунодефицитов
3. Тесты первого и второго уровней
4. Оценка местного и общего иммунитета
Системно-функциональный подход к оценке иммунной системы
предусматривает:
1. Комплексную оценку клеточного и гуморального, врожденного иммунитета
2. Количественные показатели параметров иммунной системы
3. Показатели функциональной активности
4. Адаптационные резервы иммуно- компетентных клеток
Укажите формы иммунитета, в которых принимает участие комплемент
1. Иммунитет слизистых оболочек
2. Антитоксический
3. Антибактериальный гуморальный
4. Гуморальный противовирусный
Укажите формы иммунитета, в которых принимают участие Т-киллеры
1. Трансплантационный
2. Противоопухолевый
3. Противовирусный
4. Антибактериальный
Укажите формы инфекций, сопровождающихся развитием ГЗТ
1. Глистная инвазия
2. Грибковая
3. Вирусная
4. Паразитарная
5. Бактериальная
Отметьте компоненты противоглистного иммунитета
1. Ig E
2. Т-киллер
3. Комплемент
4. Эозинофилы
Указать заболевания, при которых характерны изменения содержания
комплемента
1. Системная красная волчанка
2. Сывороточная болезнь
3. Бруцеллез
4. Ревматоидный артрит
5. Бронхиальная астма
6. Комбинированные иммунодефициты
Причиной увеличения фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ) являются
233
116
117
118
119
120
121
122
1. Бронхиальная астма
2. Острые бактериальные инфекции
3. Иммунодефициты
4. Онкопатология
5. Хирургические вмешательства
6. Отторжение трансплантанта
7. Системная красная волчанка
Причиной снижения титра комплемента являются
1. Бронхиальная астма
2. Острые бактериальные инфекции
3. Иммунодефициты
4. Онкопатология
5. Хирургические вмешательства
6. Отторжение трансплантанта
7. Системная красная волчанка
Отметьте типы гиперчувствительности, классифицированные по Джелу и
Кумбсу, в которых принимает участие комплемент
1. 1 тип (анафилактический)
2. 2 тип (цитотоксический)
3. 3 тип (иммунокомплексный)
4. 4 тип (ГЗТ)
При каких заболеваниях человека 1.
Синдром
приобретенного
преимущественно
развиваются иммунодефицита
реакции клеточного иммунитета
2. Ревматоидный артрит
3. Отек Квинка
4. Туберкулез
5. Моноклональная геммапатия
Аллергические
реакции,
1. Анафилактический шок
обусловленные Ig E, вызывают
2. Сывороточная болезнь
следующие
клинические
3. Сенная лихорадка
проявления:
4. Отгорожение трансплантата
5.
Гемолитическая
болезнь
новорожденных
Дайте характеристику реакции
1. Проявление через несколько
ГЗТ:
минут
2. Не ранее 6 часов
3. Не связана с антителами
4. Опосредуется Т-лимфоцитами
5. Передается другому организму
сывороткой
Механизм
антивирусной
1. Цитолиз вирусинфицированных
активности Т-киллеров:
клеток
2. Апоптоз зараженных клеток
3. Продукция гамма-интерферона
4.Антителозависимая клеточная
цитотоксичность
На лимфоцитах имеются рецепторы
1. Вируса кори
для:
2. Вируса герпеса
3. Вируса Эпштейн – Барра
4. Эритроцитов барана
5. Комплемента
234
123
124
125
126
127
128
129
130
131
В основе аллергического дерматита
лежат реакции
1. ГНТ
2. ГЗТ
3.Ввоспаление
4. Бляшкообразования
При
острых
бактериальных
1.
Увеличение
содержания
инфекциях происходит
комплемента
2. Снижение числа лейкоцитов
3.
Повышение
фагоцитарной
активности лейкоцитов
4. Повышение содержания IgG
При
рецидивирующих
1. С1
бактериальных
инфекциях
2. С2
наблюдается
недостаточность
3. С3
компонентов комплемента
4. С4
5. С5-С9
Механизм повреждения иммунной
1.
Угнетением
функции
системы ВИЧ связан с
макрофагов
2. Тропизмок к клеткам несущим
СД4+- рецептор
3. Истощение популяции Влимфоцитов
4. Дефектом системы комплемента
Причиной
возникновения
1. Инволюция лимфоидной ткани и
приобретенных,
вторичных
лимфопения
иммунодефицитов являются
2. Стрессовые реакции
3. Тяжелые инфекции
4. Истощение (голодание).
Механизмы, лежащие в основе
1. Блокада антигенспецифических
иммунологической толерантности
клонов лимфоцитов
2. толерантность на уровне Тлимфоцитов, низкодозовая
3. Толерантность, обусловленная
Т-супрессорами
4.. Толерантность на уровне Влимфоцитов, высокодозная
Назвать
аутоиммунное
1. Системная красная волчанка
заболевание,
инициированное
2. Аллергический дерматит
антителами или Т-клетками
3. Аутоиммунная гемолитическая
анемия
4. Агама-глобиленемия
Основными
задачами 1. Выявление нарушений в системе
иммунодиагностики являются:
функционирования
иммунной
системы
2. Анализ этиологии, патогенеза
заболевания
3.
Установление
клинического
диагноза
4. Выбор средств иммунокоррекции
5. Оценка эффективности лечения
Для
постановки
диагноза 1. Cбор иммунологического анамнеза
иммунопатологического
состояния
используют следующие приемы:
235
132
Основными методами выявления
антител и антигенов являются
133
К методам, основанным на реакции
преципитации, относятся:
134
К методам, основанным на реакции
агглютинации, относятся:
135
К современным тестам 1-го уровня
относятся
136
К современным тестам 2-го уровня
относятся
236
2.
Постановка
диагностических
тестов непосредственно у больного
(in vivo)
3. Тесты 1 и 2 уровней
4. Постановка иммунологических
тестов in vitro
1. Методы, основанные на реакции
агглютинации
2. Методы, основанные на реакции
преципитации
3.
Методы,
основанные
на
использовании меток
4.
Методы
с
использованием
эритроцитов барана
5. Методы с участием комплемента
1. Реакция Видаля
2. Реакция Оухтерлони
3. Реакция Асколи
4. Реакция Бюрне
5. Реакция Манчини
6. Реакция Райта
7. Реакция Хеддельсона
1. Реакция Видаля
2. Реакция Оухтерлони
3. Реакция Асколи
4. Реакция Бюрне
5. Реакция Манчини
6. Реакция Райта
7. Реакция Хеддельсона
1. Формула крови с определением
общего
количества
форменных
элементов
2. Определение количества Т- и Влимфоцитов
3. Определение субпопуляций Т- и Влимфоцитов
4. Оценка фагоцитарной активности
нейтрофилов
5. Определение специфических Ig E
6. Определение основных классов
сывороточных иммуноглобулинов
7. Определение циркулирующих
иммунных комплексов
8. РБТЛ
9. Определение титра комплемента
10. НСТ-тест
1. Формула крови с определением
общего
количества
форменных
элементов
2. Определение количества Т- и Влимфоцитов
137
138
Для идентификации поверхностных
структур лимфоцитов в основном
используют
следующие
группы
методов:
Отметьте реакции, которые не
используются для оценки иммунного
статуса организма
139
Назовите
реакцию,
которая
используется
для
определения
наличия неполных антител
140
Для
оценки
функционального
состояния лимфоцитов используют
методы:
141
Для
оценки
функционального
состояния фагоцитов используют
методы:
142
Определение
соотношения
показателей CD4/CD8 (хелперносупрессорное
отношение)
имеет
значение при диагностике
143
На первой стадии серологических
реакций происходит:
237
3. Определение субпопуляций Т- и Влимфоцитов
4. Оценка фагоцитарной активности
нейтрофилов
5. Определение специфических Ig E
6. Определение основных классов
сывороточных иммуноглобулинов
7. Определение циркулирующих
иммунных комплексов
8. РБТЛ
9. Определение титра комплемента
10. НСТ-тест
1. Розеткообразование
2. Определение специфических Ig
3. Методы иммунофлюоресценции
4. Иммуноферментные методы
1. РСК
2. Проточная цитометрия
3. Реакция Кумбса
4. Радиальная иммунодиффузия
5. ИФА
1. Реакция кольцепреципитации
2 .Реакция Кумбса
3. Радиальная иммунодиффузия
4. Нейтрализации
1. Интенсивность продукции антител
2.Реакцию
бласттрансформации
лимфоцитов (РБТЛ)
3. Опсоно-фагоцитарный индекс
4.
Интенсивность
продукции
цитокинов
5. НСТ-тест
1. Изучение нейтрофилов в цельной
крови
2. Реакция розеткообразования с
зимозаном
3. Фагоцитоз с перевариванием тестмикроорганизма
4. НСТ-тест
5. РБТЛ
1. Системной красной волчанке
2. СПИД
3. Герпеса
4. Ревматоидного артрита
5. Диабета 1 типа
6. Псориаза
1. Агглютинация
2. Преципитация
3. Соединение АГ с АТ
4. Лизис
5. Связывание комплемента
144
Повышением
чувствительности
бактерий к фагоцитозу является
реакция:
145
Реакция Кумбса применятся для
обнаружения:
146
Назовите
методы
постановки
реакции агглютинации:
147
Диагностическая
включает:
система
РСК
148
Индикаторная
включает:
система
РСК
149
Для
постановки
кожноаллегргических проб используют
следующий тип аллергических
реакций:
Для
постановки
реакции
агглютинации
с
целью
серодиагностики необходимы:
150
151
В реакции агглютинации участвуют
антигены:
152
Отметьте препараты, которые создают
в организме активный иммунитет
153
Отметьте препараты, которые создают
в организме активный иммунитет
154
Антитоксическими
лечебнопрофилактическими сыворотками не
являются
238
1. Агглютинации
2. Нейтрализации токсина
3. Опсонизации
4. Связывание комплемента
5. Преципитации
1. Опсонинов
2. Неполных антител
3. Вида микроорганизма
4. Серовара микроорганизма
5. Антитоксинов
1. В специальных пробирках
диаметром 0,5 см
2. На стекле
3. В геле
4.
Развернутая
реакция
в
пробирках
5. Иммуноэлектрофорез
1. Комплемент
2. Диагностикум
3. Сыворотку крови больного
4. Эритроциты барана
5. Гемолитическую сыворотку
1. Комплемент
2. Диагностикум
3. Сыворотку крови больного
4. Эритроциты барана
5.Гемолитическую сыворотку
1. Анафилактический
2. Цитотоксический
3. Иммунокомплексный
4. Клеточно-опосредованный
1. Диагностикум
2. Испытуемая сыворотка
3. Физиологический раствор
4. Диагностическая сыворотка
5. Комплемент
1. Растворимые
2. Корпускулярные
3. Любые
1. Пробиотики
2. Вакцины
3. Иммуномодуляторы
4. Анатоксины
5. Моноклональные антитела
1. Пробиотики
2. Вакцины
3. Иммуномодуляторы
4. Анатоксины
5. Моноклональные антитела
1. Противоботулинистическая
2. Противолептоспирозная
3. Противогриппозная
155
Для
профилактики
дифтерии используют:
и
лечения
156
Дифтерийный
применяется:
157
Антитоксическими
профилактическими
являются
158
Вакцина БЦЖ относится к типу:
159
Менингококковая вакцина относится
к типу:
160
Вакцина
против
представляет собой:
161
Лечебно-профилактические
антитоксические сыворотки:
162
Что является основой получения
препаратов моноклональных антител
163
В каком из названных препаратов
антитела не обладают молекулярной
гетерогенностью
анатоксин
лечебносыворотками
гепатита
239
В
4. Противостолбнячная
5. Противодифтерийная
1.Вакцину АКДС
2. АДС- анатоксин
3 Антибиотики
4. Вакцину БЦЖ
5. Актинолизат
1. В лечебных целях
2. С целью диагностики
3.
Для
создания
активного
антитоксического иммунитета
4. Для идентификации бактерий
5.
Для создания пассивного
иммунитета
1. Противоботулиническая
2. Противолептоспирозная
3. Противогриппозная
4. Противостолбнячная
5. Противодифтерийная
1. Живых аттенуировынных
2.
Инактивированных
корпускулярных
3. Химические
4. Генноинженерные
1. Живых аттенуировынных
2.
Инактивированных
корпускулярных
3. Химические
4. Генноинженерные
1. Живую культуральную вирусную
вакцину
2. Инактивированную культуральную
вирусную вакцину
3. Генноинженерную дрожжевую
вакцину
1. Проверяются на иммуногенность
2. Содержат специфические антитела
3. Создают пассивный иммунитет
4.
Повышают
врожденный
иммунитет
5. Создают активный иммунитет
1. Химический синтез крови
2. Очистка и фракционирование
иммунной крови
3. Получение клеток-гибридом
4. Селекция В-лимфоцитов
1. Антитоксическая сыворотка
2.
Противомикробный
гаммаглобулин
3. Моноклональные антитела
4. Антиглобулиновая сыворотка
164
165
166
167
168
169
170
171
Средствами активной специфической 1. Вакцины
профилактики инфекционных
2.
Препараты
специфических
заболевания являются:
иммуноглобулинов
3. Интерфероны
4. Препараты вилочковой железы
Наиболее эффективным средством 1. Тимогена
профилактики осложнений у больных 2. Лейкоцитарной массы
с дефицитом В-звена иммунной 3. Иммуноглобулинов
системы является введение:
4. Интерферона
Назовите
способы
вирулентности:
снижения 1. Редкие пересевы на искусственных
питательных средах
2.
Длительное
культивирование
микроба на неблагоприятных средах
3. Действие бактериофага
4. Пассаж патогенного микроба через
невосприимчивый организм
Препараты,
используемые
для 1. Анатоксин
получения пассивного иммунитета:
2. Иммуноглобулины
3. Вакцины
4. Антибиотики
5. Антитоксические сыворо
Иммунологическая
сущность 1. Создание пассивного иммунитета
вакцинации:
2.
Усиление
врожденного
иммунитета
3. Формирование иммунологической
памяти
4. Предупреждение инфицирования
5.
Создание
условий
для
опережающего иммунного ответа
Инфекция, при которой впервые была 1.Сибирская язва
использована живая вакцинация:
2. Бешенство
3. Туберкулез
4. Дифтерия
5. Натуральная оспа
6. Полиомиелит
7. Коклюш
8. Корь
9. Столбняк
10. Гепатит В
Убитые вакцины:
1. Готовят из аттенуированных
штаммов
2. Проверяют на иммуногенность и
реактивность
3. Создают пассивный иммунитет
4. Не оставляют иммунологической
памяти
5. Не вызывают иммунной реакции
Анатоксины:
1.
Ослабленные
эндотоксины
бактерий
2. Производные белковые токсины
3. Вызывают пассивный иммунитет
240
172
Наиболее
стойкий
(продолжительный)
иммунитет
обеспечивает следующие препараты:
173
Аттенуация
вирулентности:
174
Субстраты и технические приемы,
используемые
для
получения
субкомпонентных/
субъединичных
вакцин:
175
Перспективы
вакцин:
176
В качестве векторных ДНК- вакцин
могут быть использованы:
177
Носители
антигенов
конъюгированных вакцинах:
178
Коррекция
иммуногенности
Тнезависимых антигенов достигается в
следующих типах вакцин:
179
«Голые»
ДНК
относятся
следующиму типу вакцин:
микробной
генно-инженерных
в
241
к
4. Разновидность субъединичных
вакцин
(вакцины
на
основе
протективных антигенов)
5.Противовирусные препараты
1. Антитоксические гетерологические
сыворотки
2.
Препараты
гомологичных
иммуноглобулинов
3. Субъединичные вакцины
4. Живые вакцины
5. Реплицирующиеся вакцины
1. Способ получения убитых вакцин
2. Этап получения субъединичных
вакцин
3. Способ получения анатоксинов
4. Этап получения рекомбинатных
вакцин
5. Этап получения живых вакцин
1. Анатоксины
2. Капсульный полисахариды
3. Рекомбинантные белки
4. Конъюгация
5. Адъюванты
1. Рекомбинантные антигены
2. Трансгенные бактерии
3. Рекомбинантные вирусы
4. Трансгенные растения
5. «Голые» ДНК
1. Белки-носители
2. Рекомбинантные (трансгенные0
бактерии
3. Адъюванты
4. Рекомбинантные вирусы
5. Рекомбинантные (трансгенные)
растения
1. Полисахариды
2. Сорбенты
3. Липосомы
4. Белки
5. Адъюванты
1. ДНК-вакцины
2. Адсорбированные вакцины
3. Конъюгированные вакцины
4. Аутовакцины
5. Ассоциированные вакцины
6. Мукозальные вакцины
1. Конъюгированные вакцины
2. Рекомбинантные вакцины
3. Генно-инженерные вакцины
4. Векторные вакцины
5. Реплицирующиеся вакцины
180
1
2
3
4
5
6
7
8
Субстраты, которые могут быть
использованы
для
получения
рекомбинантных ДНК в производстве
вакцинных препаратов:
1. Плазмиды
2. Бактериофаги
3. Адъюванты
4. Вирусы
5. Белки-носители
Тестовые задания по дисциплине
«Патофизиология – патофизиология головы и шеи»
Общая этиология и патогенез
К устойчивым механизмам выздоровления относятся….
увеличение числа эритроцитов
компенсаторная гипертрофия органа
нейтрализация ядов белками крови
викаризация
Специфические черты болезни зависят от…
причины болезни
условий, способствующих развитию болезни
реактивности организма
Типовыми патологическими процессами являются…..
стенокардия
воспаление
гипоксия
пневмония
ишемия
Относительно устойчивыми механизмами выздоровления являются ….
включение защитных рефлексов (рвота, кашель)
увеличение числа эритроцитов
переключение системы терморегуляции
нейтрализация ядов путем их окисления
компенсаторная гепертрофия органа
реакции, направленные на поддержание ад
Срочными механизмами выздоровления являются…..
увеличение числа эритроцитов
компенсаторная гипертрофия органа
нейтрализация ядов белками крови
включение защитных рефлексов (рвота, кашель).
выделение адреналина и глюкокортикоидных гормонов коры надпочечников
при стресс - реакции
Стадиями болезни являются….
латентный период
инкубационный период
продромальный период
стадия подъема температуры
период разгара болезни
стадия наивысшего стояния температуры
Срочными защитно - компенсаторными реакциями являются…..
образование антител
кашель, чихание
викаризация
Болезни, связанные с ошибками медицинского персонала называются……
уремия
азотемия
242
9
10
11
12
13
14
15
ятрогения
Причинами болезни являются…...
взаимодействие этиологического фактора и организма при наличии
достаточных условий
фактор, вслед за действием которого последовала болезнь
фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни
фактор, без воздействия которого данная болезнь не может возникнуть
фактор, определяющий специфические особенности болезни
Исходами заболеваний являются……
выздоровление
переход в хроническую форму
смерть
рецидив
вторичная инфекция
К верным утверждениям относятся ….
патогенез – это учение о механизмах возникновения и развития заболеваний
патогенез – это учение о механизмах выздоровления больных
в процессе любого заболевания в организме наблюдаются как явление
повреждения, так и реактивные защитно-компенсаторные процессы
понятия "полом" и "физиологическая мера против болезни" введены в
медицину И.С. Сеченовым
аварийное регулирование является самым разумным и экономичным для
любого организма способом защиты
Основными этапами умирания являются……..
преагональное состояние
терминальная пауза
агония
смерть клиническая
смерть биологическая
выздоровление
Терминальными состояниями являются…..
тахикардия
агония
клиническая смерть
биологическая смерть
терминальная пауза
Поражение почек является характерным для……
анафилактического шока
гемотрансфузионного шока
кардиогенного шока
травматического шока
Наиболее полным определением является следующее: кома – это ….
бессознательное состояние, характеризующееся полным отсутствием реакции
на внешние раздражители
это состояние, характеризующееся отсутствием рефлексов и расстройством
жизненно важных функций
это тяжелое патологическое состояние, характеризующееся потерей сознания,
расстройством рефлекторной деятельности и глубоким нарушением
дыхания, кровообращения и обмена веществ
это острая сосудистая недостаточность, характеризующаяся падением
артериального и венозного давления, и уменьшением массы
циркулирующей крови
243
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Причиной развития печеночной комы являются…..
гипогликемия
гипоксия
азотемия
продукты бактериального разложения белка в кишечнике, попадающие в кровь
холемия
Причиной развития диабетической комы является……
гипергликемия
энергетическое голодание нервных клеток
гипогликемия
спазм сосудов головного мозга
При инфекциях, вызванных чаще всего грамотрицательной, реже
грамположительной флорой, развивается …….
анафилактический шок
травматический шок
гемотранфузионный шок
септический шок
По механизмам развития коллапсов различают …..
вазодилятационный
гиперволемический
гиповолемический
вазоконстрикторный
кардиогенный
При повышенной чувствительности организма к веществам антигенной природы
развивается…..
анафилактический шок
травматический шок
гемотрансфузионный шок
септический шок
кардиогенный шок
При снижении насосной функции сердечной мышцы, при тяжелых нарушениях
сердечного ритма, при тампонаде сердца развивается …… шок.
анафилактический
травматический
гемотрансфузионный
септический
кардиогенный
Первая помощь при диабетической (гиперкетонемической) коме заключается во
…….
внутривенном введении инсулина
внутривенном ведении глюкозы
внутривенном введении глюкозы и инсулина
внутривенном введении, больших количеств изотонического раствора
введении инсулина в большом количестве изотонической жидкости
Причиной развития эклампсической комы является…..
нарушение мозгового кровообращения
гипогликемия
азотемия
нарушение электролитного баланса организма
С наружной или внутренней кровопотерей, потерей плазмы, жидкости и
электролитов связано возникновение ……….. шока.
анафилактического
244
25
26
27
28
29
30
31
32
травматического
первичного гиповолемического
кардиогенного
На фоне резко выраженного раздражения и даже повреждения экстеро -, интеро- и
проприорецепторов вследствие прямого повреждающего действия физических
факторов и существенных нарушений функций ЦНС развивается ……….. шок.
анафилактический
травматический
гемотрансфузионный
септический
В возникновении и формировании шокового процесса основополагающим
механизмом не является……….
гуморальный
тканевой
нейрогенный
гемодинамический
метаболический
Сознание в период агонии…..
сохраняется
отсутствует
Для эректильной фазы травматического шока характерно…..
возбуждение ЦНС
повышение возбудимости дыхательного и сосудодвигательного центров
торможение ЦНС
токсемия
развитие стрессового синдрома
От каких факторов зависит патогенное действие технического электричества?
от вида тока
от напряжения
от силы тока
Д. от атмосферного давления
Е. от сопротивления тканей
Ток какого напряжения вызывает 100% летальность?
100 В
200В
500 В
Д. 1 000 В
Е. 30 000 В
Какой ток вызывает судороги?
постоянный силой 50 мА
переменный 50-60 Гц силой 15-25 мА
переменный 50 Гц силой 5 мА
Д. постоянный силой 20-25 мА
Е. переменный I 000 000 Гц силой 5 мА
Ток какого напряжения не вызывает смертельных поражений организма?
до 100 В
до 200 В
до 40 В
Д. до 220 В
Е. до 150 В
245
33
34
Ток какой силы является смертельно опасным?
10 мА
25 мА
50 мА
Д. 100 мА
Е. 500 мА
Что обладает наибольшим сопротивлением электрическому току?
кости
сухожилия
мышцы
Д. эпидермальный слой кожи
Е. кровь
35
Что снижает резистентность организма к электротравме?
состояние наркоза
глубокое алкогольное опьянение
легкое алкогольное опьянение
Д.
гипоксия
Е.
перегревание
36
От чего наступает смерть при поражении человека молнией?
от судорожного сокращения мышц
от паралича дыхательного центра
от остановки сердца
4.
от понижения температуры тела
Чем может быть обусловлена остановка дыхания при электротравме:
повышением тонуса блуждающего нерва
спазмом дыхательной мускулатуры
спазмом позвоночных артерий, снабжающих дыхательный центр
Д. поражением дыхательного центра
Е. нарушением проходимости дыхательных путей вследствие ларингоспазма
37
38
39
40
Что способствует снижению тяжести поражений при электротравме?
тиреотоксикоз
глубокое алкогольное опьянение
состояние наркоза
гипоксия
Е.перегревание
Укажите, какие механизмы действия электрического тока не оказывают прямого
повреждающего действия на организм
А биологическое действие
В. электротермическое действие
С. электромеханическое действие
D. электромагнитное действие
E. электрохимическое действие
Ток какого напряжения вызывает 50% летальность?
40 В
300 В
500 В
1000 В
246
41
42
43
При какой температуре не возникают знаки тока:
800С
600С
1000С
4. 1300С
Несмертельная электротравма вызывает:
судорожное сокращение мышц
потерю сознания
остановку сердца
остановку дыхания
развитие клинической смерти
Ток какого напряжения не вызывает смертельных поражений?
30 000 В
I 000 В
500 В
40 В
44
Местные реакции организма на электротравму:
тонические судороги
знаки тока
остановка сердца
ожоги
45
Виды ожогов, возникающих при электротравме:
электрические
контактные
химические
термические
46
Наиболее опасным является прохождение тока через:
головной мозг
легкие
сердце
4. нижние конечности
Остановка сердца может возникнуть во всех случаях, кроме:
фибрилляции желудочков
спазма коронарных сосудов
поражения сосудодвигательного центра
понижения тонуса блуждающего нерва
5.
повышения тонуса блуждающего нерва
1. Одноразовое избыточное УФ – облучение может вызвать:
отморожение
фотохимический ожог
развитие эритемы
поражение глаз (фотоофтальмию)
47
48
49
Длинноволновая область А диапазона УФ – излучения оказывает:
выраженное бактерицидное действие
общестимулирующее действие
загарный эффект вследствие образования меланина
247
50
Средневолновая область В диапазона УФ – излучения оказывает:
выраженное бактерицидное действие
общестимулирующее действие
загарный эффект
51
Коротковолновая область С диапазона УФ – излучения оказывает:
выраженное бактерицидное действие
общестимулирующее действие
загарный эффект
52
Укажите, чем обусловлены мутагенные эффекты длительного чрезмерного УФ
облучения
образованием перекисных соединений и эпоксидных веществ
активацией комплемента
пигментообразующим эффектом
общестимулирующим эффектом
53
Укажите, что характерно для первых 6 часов острой лучевой болезни в дозе 2-6
гр.
тошнота, рвота
сонливость
нейтрофильный лейкоцитоз
кровоточивость
анемия
головная боль
54
Отметьте, при какой дозе однократного тотального облучения возникает
желудочно-кишечная форма острой лучевой болезни
0,5-0,6 гр.
0,8-10 гр.
10-20 гр.
20-80 гр.
более 80 гр.
55
Отметьте, при какой дозе однократного тотального облучения возникает
церебральная форма острой лучевой болезни
0,5-0,6 гр.
0,8-10 гр.
10-20 гр.
20-80 гр.
более 80 гр.
56
Укажите, при какой дозе однократного тотального облучения возникает костномозговая форма острой лучевой болезни
0,5-0,6 гр.
0,8-10 гр.
10-20 гр.
20-80 гр.
более 80 гр.
248
57
Укажите, при какой дозе однократного тотального облучения возникает
токсемическая форма острой лучевой болезни
0,5-0,6 гр.
0,8-10 гр.
10-20 гр.
20-80 гр.
более 80 гр.
58
Укажите, что является главной мишенью в клетке при действии на неё
ионизирующей радиации
цитоплазматическая мембрана
ДНК
митохондрии
рибосомы
саркоплазматический ретикулум
белки
59
Укажите, какие гематологические показатели характерны для I стадии костномозговой формы острой лучевой болезни
лимфопения на фоне лейкопении
тромбоцитопении
выраженная анемия
глубокая лейкопения
постепенное восстановление показателей крови
кратковременный нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
абсолютная лимфопения
Укажите, какие гематологические показатели характерны для II стадии костномозговой формы острой лучевой болезни
лимфопения на фоне лейкопении
тромбоцитопении
выраженная анемия
глубокая лейкопения
постепенное восстановление показателей крови
кратковременный нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
абсолютная лимфопения
60
61
Укажите, какие гематологические показатели характерны для III стадии костномозговой формы острой лучевой болезни?
лимфопения на фоне лейкопении
тромбоцитопении
выраженная анемия
глубокая лейкопения
постепенное восстановление показателей крови
кратковременный нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
абсолютная лимфопения
62
Перечислите, какие гематологические показатели характерны для IV стадии
костно-мозговой формы острой лучевой болезни
лимфопения на фоне лейкопении
тромбоцитопении
выраженная анемия
глубокая лейкопения
249
.постепенное восстановление показателей крови
кратковременный нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
абсолютная лимфопения
63
Укажите результат непрямого действия ионизирующего излучения
ионизация
возбуждение молекул и атомов
разрыв связей
нарушение окислительного фосфорилирования
радиолиз воды
64
Укажите, какие факторы внешней среды усиливают патогенное действие радиации
высокая температура
низкая температура
понижение содержания кислорода
повышение содержания кислорода
высокая влажность
65
Отметьте начальное звено повреждений, вызываемых в организме ионизирующей
радиацией
образование перекисных соединений
радиолиз воды
изменение структуры ДНК
66
Перечислите, какие клетки и ткани являются радиочувствительными
лимфоидные органы
костный мозг
костная ткань
семенники
хрящи
эпителий кожи и слизистых
67
Какие клетки и ткани являются радиорезистентными?
кожа и слизистые оболочки
лимфоциты
Семенники
мышечная ткань
костная ткань
лимфоузлы
68
Укажите, какие изменения происходят при прямом действии радиации на
молекулы и атомы вещества?
ионизация
возбуждение
разрыв наименее прочных связей
синтез новых соединений
250
69
Отметьте, как изменяется чувствительность организма к ионизирующей радиации
при гипоксии?
повышается
понижается
не изменяется
70
Назовите отдаленные последствия действия ионизирующей радиации на
организм?
злокачественные опухоли
наследственные дефекты
сокращение продолжительности жизни
увеличение продолжительности жизни
71
Перечислите, при каких формах острой лучевой болезни наблюдается 100%
летальный исход?
церебральная
желудочно-кишечная
костно-мозговая
72
При взаимодействии свободных радикалов между собой с возбужденной
молекулой воды кислородом тканей образуются?
перекись водорода (H2O2)
радикал гидропероксида (HO∙2)
полифенолы
семихиноны
73
Укажите, в каких случаях повышается чувствительность органа (ткани) к
ионизирующей радиации?
при гипоксии
при дефиците витамина Е
в процессе регенерации ткани
в присутствии цитостатических препаратов
74
Факторами, способствующими радиоцитолизу клеток, являются:
повышение содержания кислорода в крови
понижение содержания кислорода в крови
недостаток витамина Е
высокая митотическая активность
75
Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии УФлучей:
активация фосфолипаз
активация комплемента
.энергодефицит
интенсификация перекисного окисления липидов
нарушение генетического аппарата клетки
76
Гипоксия – это:
недостаток кислорода в тканях
уменьшение содержания кислорода во вдыхаемом воздухе
снижение парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе
251
77
Выберите наиболее правильное определение: кислородная емкость крови
- это максимальное количество кислорода, растворенного в крови
– это максимальное количество кислорода, связанное объёмом крови при
полном насыщении гемоглобина кислородом.
78
Экзогенная гипоксия обусловлена:
заболеваниями лёгких
снижением парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе
заболеваниями сердца
уменьшением количества гемоглобина в крови
79
Можно ли отнести отравление угарным газом к дыхательному типу
гипоксии?
да
нет
80
По какому типу развивается гипоксия при горной болезни?
дыхательному
кровяному
тканевому
гипоксическому
81
Может ли возникнуть острое отравление СО при концентрации его в воздухе
0,1%?
да
нет
82
Каково парциальное давление углекислого газа в венозной крови?
40 мм рт. ст.
96 мм рт. ст.
47 мм рт. ст.
39 мм рт. ст.
83
Какая причина может привести к тканевому типу гипоксии?
горная болезнь
ателектаз легких
отравление цианидами
образование метгемоглобина
84
Эндогенная гипоксия обусловлена:
заболеваниями легких
снижением парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе
заболеваниями сердца
уменьшением количества гемоглобина в крови
85
Где расположены хеморецепторы, реагирующие на изменение парциального
давления кислорода и углекислого газа?
дуга аорты
каротидные синусы
продолговатый мозг
верно все
252
86
87
Каково парциальное давление углекислого газа в артериальной крови?
40 мм рт.ст.
96 мм рт.ст.
46 мм рт.ст.
39 мм рт. ст.
Выберите наиболее правильное определение:
коэффициентом утилизации кислорода называется часть кислорода,
поглощаемая эритроцитами
коэффициентом утилизации кислорода называется часть кислорода,
поглощаемая тканями из артериальной крови
88
Назовите ткань, наиболее чувствительную к гипоксии:
костная
.хрящевая
нервная
соединительная
89
Изменяется ли сродство гемоглобина к кислороду при повышении
парциального давления углекислого газа в крови?
снижается
не изменяется
повышается
90
Изменяется ли диссоциация гемоглобина при гипоксии?
уменьшается
не изменяется
увеличивается
91
Какие компенсаторные механизмы включаются при гипокапнии?
снижение возбудимости дыхательного центра
урежение дыхания
задержка углекислого газа в организме
включение бикарбонатного буфера
92
Что может привести к дыхательному типу гипоксии?
отек гортани
пневмоторакс
приступ бронхиальной астмы
повреждение дыхательной мускулатуры
верно все
93
Сердечно-сосудистый тип гипоксии возникает при:
коллапсе
инфаркте миокарда
гипертонии
кровопотере
приступе бронхиальной астмы
253
94
При тяжелой степени кислородного голодания возникает:
дыхание Куссмауля
урежение дыхания
остановка дыхания
периодическое дыхание Чейн-Стокса
95
К каким последствиям ведёт гиперкапния?
повышение возбудимости дыхательного центра
одышка
включение белковых буферных систем
включение гемоглобиновой буферной системы
Верно все
96
Какие причины могут привести к тканевому типу гипоксии?
горная болезнь
авитаминоз
пневмония
отравление цианидами
97
Индивидуальная реактивность организма зависит от:
Наследственности
Пола
Возраста
Всего перечисленного
98
Какое утверждение является верным:
Реактивность — свойство живого организма реагировать определенным образом
на воздействие внешних факторов и изменения внутренней среды
Реактивность — свойство организма реагировать на воздействие внешних
факторов
.Реактивность — свойство организма сопротивляться действию патогенных
факторов
Все ответы правильные
99
Назначение поливитаминов больным сопровождается преимущественно
повышением:
Специфической реактивности
Неспецифической реактивности
Специфической резистентности
Неспецифической резистентности
100
Невосприимчивость человека к некоторым
животных преимущественно определяется
Видовой реактивностью
Групповой реактивностью
Индивидуальной реактивностью
Всем перечисленным
101
Аллергическое воспаление является примером:
Нормергии
Дизергии
Гипергии
254
возбудителям
инфекций
Гиперергии
102
Для организма, находящегося в состоянии гибернации (фармакологического
наркоза и физического охлаждения) характерны:
Повышенная реактивность и повышенная резистентность
Повышенная реактивность и пониженная резистентность
Пониженная реактивность и повышенная резистентность
Пониженная реактивность и пониженная резистентность
103
Примерами общих реакций организма, развивающихся в ответ на
повреждение, является все перечисленное, КРОМЕ:
Стресса
Шока
Воспаления
Лихорадки
104
При старении организма в тканях происходит все, КРОМЕ:
Уменьшения содержания Na, Cl, Ca
Уменьшения содержания K, Mg, P
Снижения активности анаболических процессов
Активизации процессов свободно радикального окисления
105
Формирование патологической конституции возможно в результате:
Нарушения наследственного аппарата
Расстройств внутриутробного развития организма
Длительного действия на организм патогенных факторов внешней среды
Всего перечисленного
106
Патологическая конституция проявляется изменением:
Реактивности организма
Резистентности организма
Физиологических и метаболических процессов
Всего перечисленного
107
Экзематозные изменения на коже ребенка и его пониженная
сопротивляемость микробным возбудителям наиболее характерны для
диатеза:
Нервно-артритического
Лимфатико-гипопластического
Экссудативно-катарального
Спазмофилического
108
Для организма, страдающего аллергическим заболеванием, характерна:
Повышенная реактивность и повышенная резистентность
Пониженная реактивность и пониженная резистентность
Повышенная реактивность и пониженная резистентность
Пониженная реактивность и повышенная резистентность
109
Реактивность организма зависит от:
Типа конституции
Пола и возраста
Состояния регуляторных систем
255
Всего перечисленного
110
К проявлением пассивной резистентности организма относятся все, КРОМЕ:
Наследственного иммунитета
Иммунитета после перенесенного инфекционного заболевания
Кожно-слизистых барьеров
Наличия НCl желудочном соке
111
К проявлениям активной резистентности организма относится:
Эмиграция гранулоцитов и моноцитов
Обезвреживание токсинов и выведение их из организма
Активизация кровообращения и дыхания при гипоксии
Все перечисленное
112
К морфологическим особенностям астенического типа конституции по М.В.
Черноруцкому относятся все, КРОМЕ:
Преимущественного роста туловища в длину
Преимущественного роста туловища в ширину
Длинного кишечника
Малых размеров сердца
113
Люди с гиперстеническим типом конституции по М.В. Черноруцкому
склонны к развитию следующих заболеваний:
Сахарный диабет
Желчекаменная болезнь
Гипертоническая болезнь
Всего перечисленного
114
Люди с астеническим типом конституции по М.В. Черноруцкому склонны к
развитию всех изменений, КРОМЕ:
Артериальной гипотензии
Гипермоторики кишечника
Гипофункции половых желез и надпочечников
Гиперфункции гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы
115
Астенический, пикнический и атлетический типы конституции выделил:
Гиппократ
Сиго
Кречмер
М.В. Черноруцкий
116
Гипостенический, нормостенический и гиперстенический типы конституции
выделил:
Гиппократ
Сиго
Кречмер
М.В. Черноруцкий
117
Реактивность и резистентность организма повышены при формировании
следующих состояний организма:
Иммунитета
Тренировки
256
Акклиматизации
Все ответы правильные
118
Резистентность организма у больного СПИДом:
Повышена
Снижена
Не изменена
Все ответы верные
119
К признакам, отражающим физиологическую реактивность организма,
относятся все, КРОМЕ:
Адекватности реакции организма на раздражитель (его силу, продолжительность
и характер действия)
Мобилизации защитно-компенсаторно-приспособительных механизмов
Аллергии
Способности сохранять гомеостаз
120
Назовите внешние факторы, способные изменить реактивность организма:
Питательные вещества
Погодно-климатические воздействия
Солнечная радиация
Все ответы правильные
121
Охлаждение организма при проведении операций обычно используется с
целью снижения его:
Специфической реактивности
Неспецифической реактивности
Активной резистентности
Пассивной резистентности
Если человек унаследовал патологическую конституцию, то она может:
Иметь фенотипические проявления
Передаваться следующим поколениям
Впервые появляться в любом возрасте
Все ответы верные
122
123
Непереносимость различных лекарств у больных с патологией печени
преимущественно связана с нарушением:
Процесса микросомального окисления
Функций лизосом
Функций рибосом
Процесса окислительного фосфорилирования
124
Дыхательный, пищеварительный, мышечный и мозговой типы конституции
выделил:
Гиппократ
Сиго
Кречмер
М.В. Черноруцкий
125
Ученым, считавшим, что процесс старения обусловлен хронической
эндогенной интоксикацией, является:
Гиппократ
257
И.И. Мечников
А.А. Богомолец
М.В. Черноруцкий
126
Реактивность организма повышена, а его резистентность снижена при
следующих состояниях:
Повышенная возбудимость нервной системы
Истерический невроз
Аллергия
Все ответы правильные
127
Резистентность организма после специфической вакцинации:
Повышена
Не изменена
Понижена
Все ответы верные
128
К признакам, отражающим патологическую реактивность организма,
относятся все, КРОМЕ:
Неадекватности
реакции
организма на раздражитель
(его силу,
продолжительность и характер действия)
Дезорганизации защитно-компенсаторно-приспособительных механизмов
Способности сохранять гомеостаз
Неспособности сохранять гомеостаз
129
Назовите внутренние факторы, способные
организма:
Наследственность
Состояние нейро-эндокринно-иммунной системы
Оба ответа правильные
Оба ответа неправильные
130
Появление у больного красных пятен на коже, зуд, лихорадка после
повторного введения больному пенициллина обусловлено:
Повышенной реактивностью организма
Повышенной резистентностью организма
Пониженной реактивностью организма
Пониженной резистентностью организма
131
Резистентность клеток организма человека к действию
патогенных факторов обусловлено активной деятельностью:
Микросом (в частности, процессов микросомального окисления)
Антиоксидантной системы
Буферных систем
Все ответы верные
132
Основные проявления физиологической специфической реактивности:
Активный специфический иммунитет
Аутоиммунные заболевания
Выработка защитных антител
Образование иммунных комплексов (АГ+АТ)
Аллергические заболевания
258
изменить
реактивность
различных
Иммунодефицитные заболевания
133
Основные проявления патологической специфической реактивности:
Активный специфический иммунитет
Аутоиммунные заболевания
Выработка защитных антител
Образование иммунных комплексов (АГ+АТ)
Аллергические заболевания
Иммунодефицитные заболевания
134
Основные проявления физиологической неспецифической реактивности:
Низкая проницательность барьеров для микроорганизмов
Высокая проницаемость для токсинов
Наличие бактерицидных веществ в кожных секретах и крови
Отсутствие (резкое снижение) бактерицидных веществ в кожных секретах и
крови
Количество и активность фагоцитов в крови и тканях повышены
Количество и активность фагоцитов в крови и тканях снижены
135
Основные проявления патологической неспецифической реактивности:
Низкая проницательность барьеров для микроорганизмов
Высокая проницаемость для токсинов
Наличие бактерицидных веществ в кожных секретах и крови
Отсутствие (резкое снижение) бактерицидных веществ в кожных секретах и
крови
Количество и активность фагоцитов в крови и тканях повышены
Количество и активность фагоцитов в крови и тканях снижены
136
Какие проявления соответствуют астеническому типу конституции по
классификации М.В. Черноруцкого:
Более низкое АД
Более высокое АД
Гипермоторика ЖКТ
Гиперфункция щитовидной железы
Гипофункция надпочечников
Иммунодефицитные заболевания
137
Какие проявления соответствуют гиперстеническому типу конституции по
классификации М.В. Черноруцкого:
Более низкое АД
Более высокое АД
Гипермоторика ЖКТ
Гиперфункция щитовидной железы
Гипофункция надпочечников
Иммунодефицитные заболевания
138
Какие особенности метаболизма соответствуют астеническому
конституции по классификации М.В. Черноруцкого:
Преобладают процессы ассимиляции
Преобладают процессы диссимиляции
Наклонность к гипергликемии
Понижение всасывания питательных веществ в кишках
259
типу
Наклонность к гипогликемии
Повышение всасывания питательных веществ в кишках
139
Какие особенности метаболизма соответствуют гиперстеническому типу
конституции по классификации М.В. Черноруцкого:
Преобладают процессы ассимиляции
Преобладают процессы диссимиляции
Наклонность к гипергликемии
Понижение всасывания питательных веществ в кишках
Наклонность к гипогликемии
Повышение всасывания питательных веществ в кишках
140
Примером групповой реактивности могут служить следующие заболевания,
чаще развивающиеся у мужчин:
Ишемическая болезнь сердца
Язва двенадцатиперстной кишки
Суставной ревматизм
Рак желчного пузыря
Желчекаменная болезнь
Рак головки поджелудочной железы
141
Примером групповой реактивности могут служить следующие заболевания,
чаще развивающиеся у женщин:
Ишемическая болезнь сердца
Язва двенадцатиперстной кишки
Суставной ревматизм
Рак желчного пузыря
Желчекаменная болезнь
Рак головки поджелудочной железы
142
Примером групповой реактивности могут служить следующие заболевания,
чаще развивающиеся у мужчин:
Спондилоартроз
Остеомаляция
Коронаросклероз
Хронический гломерулонефрит
Ревматический эндо- и/или миокардит
Опухоли молочных желез
143
Примером групповой реактивности могут служить следующие заболевания,
чаще развивающиеся у женщин:
Спондилоартроз
Остеомаляция
Коронаросклероз
Хронический гломерулонефрит
Ревматический эндо- и/или миокардит
Опухоли молочных желез
144
У детей с мышечным типом конституции чаще встречается:
Сосудистая дистония по гипотоническому типу
Сосудистая дистония по гипертоническому типу
260
145
У детей с астеническим типом конституции чаще встречается:
Сосудистая дистония по гипотоническому типу
Сосудистая дистония по гипертоническому типу
146
Какие заболевания чаще развиваются и тяжелее протекают у астеников:
Неврозы
Язвы ЖКТ
ИБС
Истерии
Эпилепсия
Болезни опорно-двигательного аппарата
147
Какие заболевания чаще развиваются и тяжелее протекают у гиперстеников:
Неврозы
Язвы ЖКТ
ИБС
Истерии
Эпилепсия
Болезни опорно-двигательного аппарата
148
Какие заболевания чаще развиваются и тяжелее протекают у нормостеников:
Неврозы
Язвы ЖКТ
ИБС
Истерии
Эпилепсия
Болезни опорно-двигательного аппарата
149
У астеников чаще развиваются и тяжелее протекают такие заболевания, как:
Туберкулез
Бронхиальная астма
Гипотоническая болезнь
Гипертоническая болезнь
Сахарный диабет
150
У гиперстеников чаще развиваются и тяжелее протекают такие заболевания,
как:
Туберкулез
Бронхиальная астма
Гипотоническая болезнь
Гипертоническая болезнь
Сахарный диабет
151
По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная
преимущественно следующими мутациями:
Генными
Хромосомными
Геномными
Всеми перечисленными
152
По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная
преимущественно следующими мутациями:
261
153
Половыми (гаметическими)
Соматическими (аутосомными)
Индуцированными
Спонтанными
Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено:
Мутациями наследственных структур эмбриона
Мутациями наследственных структур хромосом
Изменением числа и структуры хромосом
Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период,
возникающими под влиянием различных патогенных факторов
154
Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных
заболеваний является:
Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток
Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток
Изменение структуры хромосомы
Изменение числа хромосом
155
Укажите логическую последовательность наследования признака:
Ген → фермент → белок → признак
Ген → белок → фермент → признак
Ген → признак → белок → фермент
Белок → фермент → ген → признак
156
Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются:
Только в гомозиготном организме
Только в гетерозиготном организме
И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме
Все ответы правильные
Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные
заболевания:
Синдром Клайнфельтера
Синдром Шерешевского-Тернера
Болезнь Дауна
Все ответы правильные
157
158
Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются
все, КРОМЕ:
Аномалий генов в 21-й паре аутосом
Отложения β-амилоида в коре головного мозга
Дефицита β-амилоида в коре головного мозга
Прогрессирующего слабоумия
159
В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все,
КРОМЕ:
Опухоли
Аутоиммунных заболеваний
Наследственного предрасположения
Ускорения старения
К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие
заболевания:
Подагра
160
262
Непереносимость молока
Фавизм
Все ответы правильные
161
Мутации могут быть:
Летальные и нелетальные
Вредные и полезные
Соматические и половые
Все ответы верные
162
По аутосомно-доминантному типу наследуются:
Близорукость или дальнозоркость
Ферментопатии
Гемофилии А, В
Все ответы правильные
Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются:
Только в гетерозиготном организме
Только в гомозиготном организме
И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме
Все ответы верные
163
164
Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является:
Генная мутация в половой клетке
Генная мутация в соматической клетке
Хромосомная мутация в половой клетке
Хромосомная мутация в соматической клетке
165
По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания,
возникающие в результате следующих мутаций:
Половые индуцированные
Половые спонтанные
Половые нелетальные
Все ответы верные
166
К заболеваниям, имеющим наследственную предрасположенность, относятся все,
КРОМЕ:
Атеросклероза
Ишемической болезни сердца
Гемофилии
Гипертонической болезни
167
К физическим мутагенам относятся все, КРОМЕ:
Ионизирующей радиации
Токсических химических веществ
Высокой температуры внешней среды
Избыточной инсоляции
168
При полигенном типе наследования возникают следующие заболевания:
Язвенная болезнь желудка
Гипертоническая болезнь
Сахарный диабет
Все ответы верные
263
169
170
По аутосомно-рецессивному типу передаются следующие наследственные
заболевания и аномалии, КРОМЕ:
Идиотии со слепотой
Альбинизма
Ферментопатий
Катаракты
Сцепленно с Х-хромосомой передаются следующие наследственные заболевания,
КРОМЕ:
Атрофии зрительных нервов
Гемофилии А
Полидактилии
Дальтонизма
171
Принципами фармакотерапии наследственных болезней являются:
Этиотропный
Патогенетический
Симптоматический
Патогенетический и симптоматический
172
При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Бара (полового
хроматина) в аутосомах равно:
0
1
2
.3
173
Для гемофилии характерно:
Повышенная кровоточивость
Передача с Х-хромосомой
Проявление только у лиц мужского пола
Все ответы правильные
174
Диагноз «синдром Дауна» подтверждается результатами:
Популяционного анализа
Генеалогического анализа
Близнецового анализа
Цитогенетического анализа
175
С помощью оценки полового хроматина можно диагностировать:
Полипоз слизистой оболочки толстого кишечника
Фенилкетонурию
Гемофилию
Синдром Клайнфельтера
176
Выберите возможный механизм, приводящий к генным мутациям:
Вставка нуклеотидов
Транслокация
Инверсия
Полиплоидия
177
Выберите возможные механизмы, приводящие к хромосомным мутациям:
264
Вставка нуклеотидов
Транслокация
Инверсия
Полиплоидия
178
Выберите возможный механизм, приводящий к геномным мутациям:
Вставка нуклеотидов
Транслокация
Инверсия
Полиплоидия
179
Дайте верное определение: инверсия – это …
Обмен сегментами между хромосомами
Поворот участка хромосомы на 180°
Удвоение участка хромосомы
Выпадение участка хромосомы
Дайте верное определение: делеция – это …
Обмен сегментами между хромосомами
Поворот участка хромосомы на 180°
Удвоение участка хромосомы
Выпадение участка хромосомы
Дайте верное определение: транслокация – это …
Обмен сегментами между хромосомами
Поворот участка хромосомы на 180°
Удвоение участка хромосомы
Выпадение участка хромосомы
Дайте верное определение: дупликация – это …
Обмен сегментами между хромосомами
Поворот участка хромосомы на 180°
Удвоение участка хромосомы
Выпадение участка хромосомы
180
181
182
183
В онтогенезе более часто возникают мутации
Генные
Хромосомные
Спонтанные
Индуцированные
184
В онтогенезе более редко возникают мутации
Генные
Хромосомные
Спонтанные
Индуцированные
185
Какие из перечисленных заболеваний наследуются по аутосомно-доминантному
типу?
Многопалость
Отосклероз
Врожденная глухонемота
Гемофилия В
265
186
Какие из перечисленных заболеваний наследуются по аутосомно-рецессивному
типу?
Многопалость
Отосклероз
Врожденная глухонемота
Гемофилия В
187
Какие из перечисленных заболеваний наследуются сцеплено с полом (с Ххромосомой)?
Многопалость
Отосклероз
Врожденная глухонемота
Гемофилия В
188
Обнаруживается ли хроматин в ядрах клеток организма с синдромом
Шерешевского-Тернера?
Да
Нет
189
Обнаруживается ли хроматин в ядрах клеток организма с синдромом
Клайнфельтера?
Да
Нет
190
Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным?
Гемофилия
Сифилис новорожденного
СПИД у новорожденного
Фенилкетонурия
191
Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным?
Гемофилия
Сифилис новорожденного
СПИД у новорожденного
Фенилкетонурия
192
Для каких из перечисленных заболеваний характерен полигенный путь
наследования?
Подагра
Непереносимость молока
Фавизм
Серповидно-клеточная анемия
Фенилкетонурия
193
Для каких из перечисленных заболеваний характерен моногенный путь
наследования?
Подагра
Непереносимость молока
Фавизм
Серповидно-клеточная анемия
Фенилкетонурия
266
194
Какие нарушения в наследственном аппарате характерны для синдрома Дауна?
Аномалия гена в 21 паре аутосом, кодирующего синтез бета-амилоида в
структурах головного мозга
Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие катаракты глаза
Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие слабоумия
Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие
прогрессирующего слабоумия
195
Какие нарушения в наследственном аппарате характерны для болезни
Альцгеймера?
Аномалия гена в 21 паре аутосом, кодирующего синтез бета-амилоида в
структурах головного мозга
Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие катаракты глаза
Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие слабоумия
Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие
прогрессирующего слабоумия
196
Какие последствия могут вызвать генетические повреждения половых клеток?
Наследственное предрасположение
Злокачественные опухоли
Аутоиммунные процессы
Наследственные болезни
Ускорение старения
197
Какие последствия могут вызвать генетические повреждения соматических
клеток?
Наследственное предрасположение
Злокачественные опухоли
Аутоиммунные процессы
Наследственные болезни
Ускорение старения
198
Выберите возможные механизмы, приводящие к генным мутациям:
Замена нуклеотидов
Выпадение нуклеотидов
Делеция
Дупликация
Анэуплоидия
199
Выберите возможные механизмы, приводящие к хромосомным мутациям:
Замена нуклеотидов
Выпадение нуклеотидов
Делеция
Дупликация
Анэуплоидия
200
Выберите возможный механизм, приводящий к геномным мутациям:
Замена нуклеотидов
Выпадение нуклеотидов
Делеция
Дупликация
Анэуплоидия
267
201
Какой набор половых хромосом характерен для синдрома ШерешевскогоТернера?
ХО
УО
ХХХ
ХХУ
202
Какой набор половых хромосом характерен для синдрома Клайнфельтера?
ХО
УО
ХХХ
ХХУ
203
У особей какого пола при синдроме Дауна в ядрах соматических клеток
обнаруживается половой хроматин?
Мужского
Женского
204
При какой хромосомной патологии нарушается процесс расхождения аутосом в
мейозе?
Трисомия по Х-хромосоме
Болезнь Дауна
Синдром Клайнфельтера
Синдром Шершевского–Тернера
205
При какой хромосомной патологии нарушается процесс расхождения половых
хромосом в мейозе?
Трисомия по Х-хромосоме
Болезнь Дауна
Синдром Клайнфельтера
Синдром Шершевского–Тернера
206
Какая наследственная патология передается по аутосомно-доминантному типу?
Короткопалость
Катаракта
Альбинизм
Шизофрения
Гемофилия А
Гипофосфатемический рахит
207
Какая наследственная патология передается по аутосомно-рецессивному типу?
Короткопалость
Катаракта
Альбинизм
Шизофрения
Гемофилия А
Гипофосфатемический рахит
208
Какая наследственная патология передается сцеплено с полом (Х-хромосомой)?
Короткопалость
Катаракта
268
Альбинизм
Шизофрения
Гемофилия А
Гипофосфатемический рахит
209
Какая наследственная патология передается по аутосомно-доминантному типу?
Синдактилия
Полидактилия
Альбинизм
Идиотия со слепотой
Атрофия зрительных нервов
210
Какая наследственная патология передается по аутосомно-рецессивному типу?
Синдактилия
Полидактилия
Альбинизм
Идиотия со слепотой
Атрофия зрительных нервов
211
Какая наследственная патология передается сцеплено с полом (Х-хромосомой)?
Синдактилия
Полидактилия
Альбинизм
Идиотия со слепотой
Атрофия зрительных нервов
212
Для синдрома Клайнфельтера характерно количество хромосом:
45
46
47
48
213
Для синдрома Шершевского-Тернера характерно количество хромосом:
45
46
47
48
214
Для синдрома Дауна характерно количество хромосом:
45
46
47
48
215
Для трисомии по Х-хромосоме характерно количество хромосом:
45
46
47
48
216
Неполными антигенами или гаптенами являются:
Гликопротеины
269
Моносахариды
Нуклеопротеины
Олигосахариды
Липиды
Полисахариды
217
Полными антигенами являются:
Гликопротеины
Полисахариды
Соединения йода
Нуклеопротеины
Липопротеиды
218
К основным клеткам иммунной системы относятся:
Нейтрофилы
Эозинофилы
Моноциты
Лимфоциты
Плазмоциты
219
К неспецифическим факторам иммунитета относятся:
Биологические барьеры
Тканевая ареактивность
Фагоцитоз
Системные реакции (воспаление, лихорадка)
Гуморальные реакции - выработка антител
220
Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть:
Комбинированными: с поражением клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев
иммунитета
С преимущественным дефектом клеточного иммунитета
С преимущественным нарушением продукции антител В-лимфоцитами
С нарушением выработки хемотаксических факторов
221
Первичным местом образования
является:
Селезенка
Лимфатические узлы
Красный костный мозг
Печень
Почки
222
Иммуноглобулины различают и обозначают по следующим типам цепочек:
Тяжелых
Легких
Средних
Коротких
Длинных
223
К неспецифическим факторам иммунитета относятся:
Биологические барьеры
Тканевая ареактивность
270
всех иммунокомпетентных клеток
Фагоцитоз
Системные реакции (воспаление, лихорадка)
Гуморальные реакции (выработка антител)
224
Полными антигенами являются:
Белки
Гликопротеиды
Олигосахариды
Пенициллин
Низкомолекулярные пептиды
225
Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:
Денатурацией белков собственных клеток и тканей
Образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе
от иммунной системы
Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и
собственными белками
Верно все
226
К центральным органам иммунной системы относятся:
Селезенка
Костный мозг
Вилочковая железа
Лимфатические узлы
Лимфоидная ткань пищеварительной системы
Миндалины
227
Вторичные иммунодефициты могут возникнуть при:
Обширных ожогах
Лейкозах
Уремии
Злокачественных опухолях
Паразитарной эмболии
228
Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантант
против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в
трансплантанте, расселяются в организме реципиента и повреждают его
клетки?
Да
Нет
229
Для синдрома Ди - Джорджи характерны следующие признаки:
Врожденный характер патологии
Генетический характер патологии
Недоразвитие тимуса
Дефекты структуры и функции паращитовидной железы
Верно все
230
Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:
Избыточное количество глюкокортикоидов в крови
Умеренное повышение температуры тела
Недостаточность миэлопероксидозина систем лейкоцитов
271
231
К периферическим органам иммунной системы относятся:
Селезенка
Костный мозг
Вилочковая железа
Лимфатические узлы
Миндалины
232
Для синдрома Чедиака - Хигаси характерно:
Дефект фагоцитоза
Гипогаммаглобулинемия
Нейтропения
Тромбоцитопения
233
Причинами вторичных иммунодефицитов могут быть:
Травма (ожоговая, хирургическая)
Общие инфекции
Интоксикация
СПИД
Верно все
234
Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:
Щитовидная железа
Хрусталик глаза
Клетки надкостницы
Сперматозоиды
Клетки миокарда
235
Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:
Расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к
антигенам собственных нормальных клеток и тканей
Денатурацией белков собственных клеток и тканей
Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и
собственными белками
Образованием антител к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе
от иммунной системы
Верно все
236
Что называют иммунологической толерантностью?
Способность организма вырабатывать антитела против вирусов
Способность вырабатывать антитела на любой антиген
Неспособность организма вырабатывать антитела против вирусов
Неспособность организма вырабатывать антитела против данного антигена
237
Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:
Лейкопении
Активации симпатико-адреналовой системы
Дефицита опсонинов
Активации системы комплемента
238
Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса
СПИД?
272
Т-супрессоры
В-лимфоциты
Т-киллеры
Т-хелперы
239
Укажите иммунодефициты, не относящиеся к первичным?
Синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Чедиака-Хигаси)
Отсутствие стволовых кроветворных клеток
Гипоплазия тимуса (синдром Ди - Джорджи)
Иммунодефицит новорожденных
Гипогаммаглобулинемия вследствии блока трансформации В-лимфоцитов в
плазматические клетки
240
Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются
аутоиммунные реакции:
Посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока
Гломерулонефрит стрептококкового происхождения
Ревматизм
Сывороточная болезнь
«Сенной» ринит
241
К иммуннодефицитным состояниям, с преимущественным поражением
клеточного звена иммунитета, относятся:
Синдром Ди - Джорджи
Синдром Вискотта - Олдрича
Синдром Чедиака - Хигаси
Синдром Луи - Бар
242
Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:
Избыточное количество глюкокортикоидов в крови
Умеренное повышение температуры тела
Недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов
Гипергаммаглобулинемия
243
Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции
«трансплантат против хозяина»?
Стромальные
Клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе
Клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости
Клетки иммунной системы, находящиеся в тканях
244
Укажите, какие реакции и болезни человека относятся к атопическим
Поллинозы
Пылевая” бронхиальная астма
Крапивница
Отек Квинке
Сывороточная болезнь
245
Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по II типу
иммунного повреждения, являются:
Сывороточная болезнь
Иммунный агранулоцитоз
273
Системная красная волчанка
Аутоиммунная гемолитическая анемия
246
Укажите аллергические реакции, развивающиеся по IV типу иммунного
повреждения:
Контактный дерматит
Пищевая аллергия
Отторжение трансплантата
Тиреоидит Хашимото
247
Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока
морских свинок после проведения активной сенсибилизации:
15-20 минут
6-8 часов.
24-48 часов
6-8 суток
14-15 суток
248
Для состояния сенсибилизации характерны:
Высыпание на коже
Местный отек ткани
Увеличение титра специфических иммуноглобулинов
лимфоцитов
Расстройство системы кровообращения и дыхания
Отсутствие внешних признаков
или
числа
Т-
249
Укажите, может ли развиться у человека анафилактический шок после
однократного парэнтерального введения лечебной сыворотки
Да
Нет
250
Укажите реакции, развивающиеся по I типу (реагиновому) иммунного
повреждения:
Крапивница
“Пылевая” бронхиальная астма
Анафилактический шок
Отек Квинке
Сывороточная болезнь
Поллиноз
Аллергический альвеолит
251
Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по II
типу иммунного повреждения:
Тиреоидит Хашимото
Туберкулиновая реакция
Контактный дерматит
Острый гломерулонефрит
Аутоиммунная гемолитическая анемия
252
Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются
аутоиммунные реакции:
Атопическая форма бронхиальной астмы
274
Иммунная форма агранулоцитоза
Ревматизм
Посттравматическое “симпатическое” воспаление глазного яблока
Поллиноз
Сывороточная болезнь
253
Отметьте, можно ли сывороткой больного контактным дерматитом вызвать
пассивную сенсибилизацию кожи здорового человека:
Да
Нет
254
Укажите, какие из перечисленных заболеваний могут развиваться по III
типу иммунного повреждения:
Поллиноз
Анафилактический шок
Атопическая бронхиальная астма
Сывороточная болезнь
.Местные реакции по типу феномена Артюса
Лекарственная аллергия
255
Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:
Щитовидная железа
Хрусталик глаза
Клетки надкостницы
Нервные клетки
Сперматозоиды
Клетки капсулы почек
Клетки миокарда
256
Укажите, верно ли утверждение, что в патогенезе аутоиммунных
заболеваний, существенную роль играют антитела, относящиеся к классу
иммуноглобулинов М и G:
Да
Нет
257
Укажите, верно ли утверждение, что лекарственная аллергия может
развиваться по I типу иммунного повреждения:
Да
Нет
258
Отметьте,
можно
ли
вызвать
анафилактический
сенсибилизированной морской свинки внутримышечным
разрешающей дозы аллергена:
Да
Нет
259
Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным:
Тиреоидит Хашимото
Феномен Артюса
Ревматоидный артрит
Иммунный агранулоцитоз
Системная красная волчанка
275
шок
у
введением
Аутоиммунная гемолитическая анемия
260
Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний, могут развиваться по
IV типу иммунного повреждения:
Тиреоидит Хашимото
Туберкулиновая проба
Контактный дерматит
Острый гломерулонефрит
Аутоиммунная гемолитическая анемия
261
Укажите, могут ли состояние сенсибилизации вызвать низкомолекулярные
вещества, такие как йод, соли золота, платины, кобальта и др.
Да
Нет
262
Укажите стадии аллергических реакций:
Иммунологическая
Патохимическая
.Патофизиологическая
Декомпенсация
Компенсация
263
К атопическим реакциям относятся:
Анафилаксия
Отек Квинке
Контактный дерматит
Атопическая бронхиальная астма
Феномен Артюса
264
Укажите, какие клетки крови участвуют в реализации аллергических
реакций, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:
Тромбоциты
Лимфоциты
Эритроциты
Макрофаги
Эозинофилы
265
При дегрануляции тучных клеток выделяются следующие вещества:
Простагландины
Гепарин
Лейкотриены С4 , Д4
Гистамин
266
Отметьте, к какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при
аллергических реакциях, развивающихся по II и III типу иммунного
повреждения:
Ig E
Ig G1
Ig A
Ig M
276
267
Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу иммунного
повреждения характерно:
Ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов
Появление реакции через 6-8 часов с максимумом, но после 24-48 часов после
повторного контакта с аллергеном
В механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют
лимфокины
Реакция начинает появляться через 20-30 минут
В механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют
гистамин, кинины, лейкотриены
268
По сравнению с сенсибилизирующей дозой разрешающая доза должна быть:
такой же
в 3 раза меньше
в 2 раза больше
в 10 раз больше
любой
269
Отметьте, какие явления наблюдаются в I стадии аллергических реакций
реагинового типа:
Кооперация Т-, В- лимфоцитов и макрофагов
Бласттрансформация дифференцированных В-лимфоцитов
Образование клона плазматических клеток
Синтез и накопление антител
Верно все
270
Отметьте, какие органы и ткани можно отнести к “забарьерным”:
Ткань хрусталика глаза
Ткань тестикул
Коллоид щитовидной железы
Эритроциты крови
Ткань почки
271
Перечислите, какие вещества относятся к лимфокинам:
Фактор, угнетающий миграцию макрофагов (ФУМ)
Фактор, активирующий макрофаги (ФАМ)
Фактор хемотаксиса
Лимфотоксический фактор
Фактор переноса Лоуренса
верно все
272
Истинными (первичными) аутоантигенами являются ткани:
Хрусталика
Надпочечников
Семенников
Миокарда
Легких
273
К аллергическим реакциям, развивающимся по IV типу иммунного
повреждения, относятся:
Бактериальная аллергия
Отек Квинке
277
Контактный дерматит
Бронхиальная астма
Феномен Артюса
274
К атопическим реакциям относятся:
Анафилаксия
Отек Квинке
Бактериальная аллергия
Крапивница
275
Укажите, к какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при
атопических заболеваниях:
Ig A
Ig M
Ig G1
Ig E
276
Отметьте, какие аллергены являются причиной поллинозов:
Домашняя пыль
Пыльца злаковых трав
Антибиотики
Пыльца деревьев
Постельные микроклещи
Споры грибов
277
Феномен Овери заключается:
В том, что на 4-7 день после инъекции сыворотки на коже и слизистых
появляется сыпь, отеки
В развитии спазма бронхиол и отека их слизистых
В скоплении большого количества экссудата в области век, губ
В резком увеличении проницаемости стенки капилляров при взаимодействии
антигена с антителом в данной ткани
В появлении зудящих красных пятен или волдырей, которые могут исчезнуть
в течение часа
280
Укажите, каким биологически активным веществам принадлежит главная
роль в развитии бронхиальной астмы
Ацетилхолин
Гистамин
МРС - А
Лимфокины
Трипсин
281
Укажите клетки - мишени I порядка при аллергических реакциях,
развивающихся по I типу иммунного повреждения:
Нейтрофилы
Базофилы
Эозинофилы
Тучные клетки
282
Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при
аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
278
Нейтрофилы
Лимфоциты
Эозинофилы
Моноциты
283
Признаками повреждения клеток могут служить:
Повышение уровня лактата в плазме крови
Повышение уровня кальция в цитоплазме
Повышение уровня натрия в плазме крови
Появление внутриклеточных ферментов в плазме крови
Повышение уровня калия в плазме крови
284
Отеку клетки при повреждении способствуют:
Повышение концентрации внутриклеточного натрия
Повышение концентрации внутриклеточного калия
Повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов
Угнетение анаэробного гликолиза
Снижение гидрофильности цитоплазмы
285
При повреждении клетки в ее цитоплазме повышается содержание:
Калия
Кальция
Свободных радикалов
АТФ
Гидролитических ферментов
286
Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:
Повреждение генома
Ацидоз
Алкалоз
Накопление в клетке натрия
Активация лизосомальных ферментов
287
Буферная система клетки препятствует изменению в цитоплазме
Концентрации протонов
Концентрации глюкозы
Концентрации перекисей
Концентрации калия и натрия
Концентрации триглицеридов
288
К антиоксидантным системам относятся:
Супероксидный анион радикал
Супероксиддисмутаза и каталаза
Гидроксильный радикал
-токоферол
Фосфолипиды
289
Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под
влиянием:
Снижения чувствительности рецепторов клетки к тиреокальцитонину
Снижения интенсивности свободнорадикального окисления
Увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме
279
Увеличения концентрации ионов К в цитоплазме
Увеличения синтеза биогенных аминов в клетке
290
Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:
Интенсификация свободнорадикальных и липоперекисных реакций
Выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму
Активация транспорта глюкозы в клетку
Осмотическая гипергидратация клетки и ее структур
Адсорбция белков на цитолемме
291
Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:
Витамин К
Глюкуронидаза
Витамин А
Витамин С
Витамин Е
292
Укажите вещества, обладающие свойствами антиоксидантов
Токоферолы
Каталазы
Миелопероксидаза
Глютатионредуктаза
Щелочная фосфатаза
293
Укажите, какие из перечисленных изменений метаболизма клетки
сопровождаются быстроразвивающимися нарушениями барьерных свойств
цитоплазматических мембран
Активация гликолиза
Активация фосфолипаз
Угнетение синтеза белка
Активация перекисного окисления липидов
Активация аденилатциклазы
294
Укажите, какие механизмы лежат в основе реперфузионных повреждений
клетки?
Активация перекисного окисления липидов
Активация ферментов синтеза и транспорта АТФ
Накопление ионов калия
Накопление в повреждщенных клетках активных форм кислорода
Увеличение активности фосфолипаз
295
Апоптоз проявляется:
Уменьшением объема клетки
Увеличением объема клетки
Конденсацией и фрагментацией хроматина
Увеличением трансмембранного потенциала
Уплотнением цитоплазматических мембран без выхода содержимого
296
К свободным радикалам относятся:
Супероксид
Липиды
Гидроксил
280
Оксид азота
Альфа-токоферол
297
Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются:
Глюкоза и галактоза
Малоновый диальдегид
Супероксиддисмутаза
Бета-каротин
Витамин C
298
К защитным механизмам клеток при повреждении относятся:
Антиоксидантные системы
Система комплемента
Кининовая система
Гипертрофия
Гиперплазия
299
Укажите показатели повреждения клетки:
увеличение рН в клетке
снижение мембранного потенциала
увеличение внеклеточной концентрации ионов калия
увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия
увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция
уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция
300
Выберите из перечисленного механизмы повреждения клетки:
повышение сопряженности окислительного фосфорилирования;
повышение активности ферментов системы репарации ДНК;
усиление свободнорадикального окисления липидов;
выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму;
экспрессия онкогена.
301
Укажите, чем сопровождается увеличение содержания свободного
ионизированного кальция в клетке
активацией фосфолипазы А2;
инактивацией фосфолипазы С;
активацией перекисного окисления липидов;
гиперполяризацией цитоплазматической мембраны;
увеличением выхода К+ из клетки;
гипергидратацией клетки.
302
Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:
хаотичные разрывы ДНК;
расщепление ДНК в строго определенных участках;
высвобождение и активация лизосомальных ферментов;
формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы;
гипергидратация клеток.
303
Укажите последствия выраженного ацидоза при ишемическом повреждении
кардиомиоцитов:
уменьшение Са++-транспортирующей функции саркоплазматического
ретикулума;
281
активация Nа+/К+-АТФазы;
инактивация лизосомальных протеаз и фосфолипаз;
активация перекисного окисления липидов;
снижение сократительной функции миофибрилл;
активация ферментов креатининкиназной системы.
304
В основе ишемического повреждения клеток лежат все нижеперечисленные
механизмы, кроме:
увеличение активности Са++АТФазы;
уменьшение активности Na+/K+АТФазы;
увеличение в клетке ионов Са++;
активация ПОЛ;
высвобождение лизосомальных протеаз
305
Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее
генетической программы при:
экспрессии патологических генов
репрессии нормальных генов
транслокации генов
изменении структуры генов
экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
306
Измерения внутриклеточной концентрации ионов натрия и калия в двух
соседних миокардиальных клетках дали следующие результаты: клетка А:
K+ -100 мМ, Na+ - 40 мМ,
клетка Б: К+-155 мМ, Na+ -12 мМ. Признаки отека обнаруживаются…
в клетке А
в клетке Б
307
Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:
уменьшение активности Na+/К+ АТФазы
уменьшение активности гликогенсинтетазы
увеличение активности фосфофруктокиназы
увеличение внутриклеточного осмотического давления
уменьшение активности фосфолипазы С
интенсификация перекисного окисления липидов
308
Могут ли ионы кальция влиять на процессы перекисного окисления
липидов?
да
нет
309
К механизмам повреждения клеточных мембран относятся все
нижеперечисленные, кроме:
интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций
выход лизосомных гидролаз в гиалоплазму
активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз
активация транспорта глюкозы в клетку
осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур
адсорбция белков на цитолемме
282
310
311
Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмы при повреждении
клетки:
активация гликолиза
усиление транспорта ионов кальция в клетку
активация буферных систем гиалоплазмы
активация факторов антиоксидантной защиты
выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активациях их
активация ДНК-полимераз и лигаз
Укажите, чем сопровождается увеличение содержания свободного
ионизированного кальция в клетке
увеличением выхода ионов калия из клетки
инактивацией протеаз
гипергидратацией клетки
активацией перекисного оксления липидов
312
Прямыми последствиями снижения рН в поврежденной клетке являются:
инактивация лизосомальных протеаз
активация лизосомальных фосфолипаз и протеаз
снижение синтеза ДНК
повышение проницаемости лизосомальных мембран
активация гликолиза
изменение конформационных свойств мембранных белков
313
Возникновение опухоли под действием сразу двух или более канцерогенов
называется:
Проканцерогенез
Канцерогенез
Коканцерогенез
Синканцерогенез
5. Опухолевая прогрессия
Атипизм размножения опухолевых клеток включает:
Иммортализацию
Извращение функции клеток
Ускользание от действия кейлонов
Усиление митотической активности
Ускользание от действия трефонов
314
315
Роль наследственности в возникновении опухолей подтверждается:
Дискордантностью однояйцевых близнецов по опухолям
Более частой заболеваемостью опухолями людей с хромосомными болезнями
Конкордантностью однояйцевых близнецов по опухолям
Возникновением "семейных" опухолей
Иммунным атипизмом опухолей
316
Характерными особенностями доброкачественной опухоли являются:
Инвазивный рост
Экспансивный рост
Атипизм размножения
Тканевой атипизм
Метастазирование
317
Коканцерогенами являются
283
318
Афлатоксины
Нитрозамины
Глюкокортикоиды
Иммунодепрессанты
5. Ароматические амины
Канцерогенами являются:
Афлатоксины
Нитрозамины
Глюкокортикоиды
Иммунодепрессанты
Ароматические амины
319
Термин "опухолевая прогрессия" обозначает:
Увеличение массы опухоли
Селекция более злокачественных клонов клеток
Ускользание опухоли от иммунного надзора
Начало синтеза онкобелков
Метастазирование опухолевых клеток
320
Для термина "онкобелки" справедливо утверждение:
Осуществляют противоопухолевую защиту
Генерируют сигнал к делению клетки
Синтезируются на онкогенах
Вызывают переход генов в онкогены
5. Увеличивают чувствительность рецепторов к фактору роста
Первой стадией гематогенного метастазирования является:
Синтез экранирующих антител
Клеточная эмболия
Переход клетки из ткани в сосуд
Переход клетки из сосуда в ткань
Трансплантация
321
322
Термином "метаплазия клетки" при злокачественных опухолях обозначают:
Атипизм размножения
Утрата дифференцировки
Метастазирование
Перерождение клеток в пределах одного зародышевого листка
Автономность клетки
323
Укажите, сохраняют ли метастатические очаги основные свойства
первичного опухолевого узла
да
нет
324
Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
быстрое формирование опухолевого узла
медленное формирование опухолевого узла
экспансивный рост
инфильтративный рост
метастазирование
рецидивирование
относительно высокая степень клеточной
284
и функциональной дифференцировки
высокая степень опухолевой прогрессии
низкая выраженность опухолевой прогрессии
325
Укажите, высокая вероятность развития опухолей каких органов
существует у курящих табак
легких;
желудка;
гортани;
молочной железы.
326
Укажите проявления атипизма роста, не относящиеся к злокачественным
опухолям:
метастазирование
рецидивирование
инвазивный рост
экспансивный рост
увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток
327
Черты, характеризующие опухолевую прогрессию:
анарастающая анаплазия клеток;
усиление процессов конечной дифференцировки клеток;
увеличение вероятности метастазирования;
усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками.
328
К механизмам антибластомной резистентности следует отнести:
наличие в геноме человека антионкогенов;
снижение цитотоксичности лимфоцитов;
наличия системы репарации ДНК;
наличие в геноме человека проонкогенов.
329
В системе иммунитета при росте злокачественных опухолей происходят все
нижеперечисленные изменения, кроме:
усиление фагоцитарной активности лейкоцитов
увеличение образования Т-супрессоров
образование блокирующих антител
развитие иммунной толерантности
иммунодепрессия
330
К особенностям злокачественных опухолей относят все, кроме:
инфильтративный рост
низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток
ускорение созревания клеток
высокая степень опухолевой прогрессии
метастазирование
331
Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
подавление факторов местного иммунитета
низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты
организма
сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или
разрушения
285
проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный
онкоген, в геном нормальной клетки
проникновение фрагмента "опухолевой" РНК в нормальную клетку
332
Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:
Са 2+
факторы роста
снижение поверхностного натяжения клеток
кейлоны
цГМФ
333
К факторам, направленным на уничтожение опухолевых клеток в
организме относят все, кроме:
макрофагальный фагоцитоз
аллогенное ингибирование
Т-лимфоциты киллеры
блокирующие антитела
"естественные киллеры"
334
Патологическая гипертрофия ткани это…
увеличение массы и объёма структурных элементов после завершения
формирования органов и тканей
увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов после
чрезмерных физических нагрузок
увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов
неадекватное их функции
335
К свойствам, характеризующим опухолевые клетки относят все, кроме
отсутствие контактного торможения при росте в культуре
уменьшение мембраносвязанного Са2+ и увеличение его внутриклеточного
содержания
увеличение мембраносвязанного Са2+ и уменьшение его содержания в
цитоплазме
повышенное содержание протеиназ на поверхности клетки
феномен "заимствования" плазмина у макрофагов
336
Укажите, какие свойства не обнаруживают онкобелки?
факторов роста
рецепторов факторов роста
мембранных G-белков
кейлонов
передают ростовые сигналы на ДНК
337
Состояния повышенного онкологического риска все, кроме:
острые воспалительные процессы
хронические воспалительные процессы
старение
облучение организма
иммунодефицитные состояния
338
Укажите, что из указанного способствует росту опухолевых клеток
молодой возраст организма
286
слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток
усиление глюкокортикоидной функции надпочечников
продукция ФНО организмом
усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток
активации естественных киллеров (NK-клеток)
339
Укажите расстройства, не характерные для углеводного обмена при
опухолевой болезни?
торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью
усиленным потреблением глюкозы опухолью
тенденцией организма к гипогликемии
усиленной утилизацией тканями жирных клеток и кетоновых тел
накоплением в организме молочной кислоты
340
Укажите, с какими свойствами стероидных половых гормонов нельзя
связать их бластомогенное действие?
со способностью образования канцерогенных метаболитов
с усилением пролиферативной активности Т-лимфоцитов
с активацией пролиферативных процессов в гормон-зависимых тканях
341
К механизмам антибластомной резистентности следует отнести все, кроме :
антителозависимую клеточную цитотоксичность
наличие в геноме человека антионкогенов
наличие системы репарации ДНК
снижение цитотоксичности лимфоцитов
эффекты ФНО
лимфокин-индуцированную активацию лимфоцитов
342
Основной механизм изменения активности онкогенов в начальных стадиях
канцерогенеза:
мутации
иммунологическое распознавание
апоптоз
нарушение митоза
метастазирование
343
Укажите, с обменом каких аминокислот связано образование биогенных аминов:
аргинина
аланина
гистидина
тирозина
триптофана
344
Глюкозурия наблюдается при:
гиперлипидемии
сахарном диабете
несахарном диабете
гиперосмолярной диабетической коме
345
Укажите, какие
атеросклероза
заболевания
и
287
состояния
способствуют
развитию
1.
Наследственная
или
приобретенная
2. Фенилкетонурия
3.
Наследственная
4. Гипертоническая болезнь
5. Гликогенозы
гиперхолестеринемия
гиперлипидемия
346
При гипернатриемии возможно следующее распределение жидкости:
сочетание клеточной гипергидратации с внеклеточной дегидратацией
общая (клеточная и внеклеточная) гипергидратация
сочетание клеточной дегидратации с внеклеточной гипергидратацией
347
Укажите проявления, характерные для синдромов белковой недостаточности –
«квашиоркора» и маразма:
характерный красный цвет кожи
возникает у детей после отнятия от груди
отеки
умеренная умственная отсталость
нарушение роста
гипергликемия
348
Укажите факторы, вызывающие гипергликемию:
1. преобладание процессов торможения в ЦНС
2. преобладание процессов возбуждения в ЦНС
3.
потребление
большого
количества
углеводов
4. ограничение потребления углеводов с пищей
349
Назовите основные этиологические факторы ожирения:
переедание
гиподинамия
голодание
гиперкортиколизм
гипотиреоз
350
Продукцию альдостерона стимулируют:
гиперволемия
гиповолемия
гипернатриемия
гипонатриемия
.гиперкалиемия
гипокалиемия
351
Белково-калорийная недостаточность характеризуется:
снижением содержания в крови аминокислот
повышением содержания в крови аминокислот
снижением содержания белков крови
повышением содержания белков крови
снижением содержания в крови мочевины
повышение содержания в крови мочевины
288
с
пищей
352
Укажите, что является главным патогенетическим звеном гипогликемической
комы:
углеводное «голодание» миокарда
углеводное и энергетическое голодание нейронов головного мозга
гипоосмия крови
некомпенсированный кетоацидоз
353
Укажите наиболее частые последствия или осложнения атеросклероза:
аневризма аорты
гемофилия А
гемофилия В
инсульт мозга
тромбоз артерий
354
Гипоталамус регулирует водно-электролитный обмен благодаря:
синтезу вазопрессина (АДГ)
наличию в области Ш-го желудочка центральных осморецепторов
способности регулировать прием жидкости через центр жажды
способность регулировать солевой аппетит
верно все
355
Укажите факторы, вызывающие глюкозурию при сахарном диабете:
гипергликемия
кетонемия
снижение почечного порога для экскреции глюкозы
микроангиопатия капилляров почечных клубочков
356
Укажите, увеличение каких липидов в крови играет атерогенную роль
холестерина
ЛПОНП
ЛПВП
ЛПНП
357
Укажите возможные эффекты вазопрессина:
повышение АД
увеличение суточного диуреза
понижение суточного диуреза
стимуляция чувства жажды
гиперволемия
358
Назовите причины понижения синтеза белка в организме.
белковое голодание
избыток глюкокортикоидных гормонов
избыток тиреоидных гормонов
дефицит соматотропина
наследственная энзимопатия
верно все
359
32. Назовите внепанкреатические факторы, вызывающие развитие сахарного
диабета:
повышение активности инсулиназы
усиление образования антител к инсулину
289
повышение активности контринсулярных гормонов
понижение активности инсулиназы
уменьшение образования антител к инсулину
360
Назовите, какие нарушения жирового обмена характерны для сахарного диабета
усиление липолиза
угнетение синтеза жирных кислот
усиление кетогенеза
усиление синтеза холестерина
жировая инфильтрация печени
верно все
361
Перечислите гормоны, стимулирующие мобилизацию жира из жировых депо.
антидиуретический гормон
адреналин
окситоцин
соматотропин
362
Выберите наиболее характерные проявления нарушений жирового обмена при
сахарном диабете:
усиление липолиза
жировая инфильтрация печени
угнетение липогенеза
усиление кетогенеза
повышение ресинтези триглицеридов из жирных кислот
363
Выберите факторы, способствующие развитию диабетических ангиопатий:
чрезмерное гликолизирование белков
гиперлипопротеинемия
диспротеинемия
отложение сорбита в стенках сосуда
гипохолестеринемия
364
.
По механизму развития выделяют следующие формы ожирения:
алиментарное
эндокринное
церебральное
гиподинамическое
дистрофическое
365
Укажите проявления синдрома общей дегидратации:
жажда
снижение температуры тела
сухость кожи и слизистых
понижение АД
уменьшение суточного диуреза
брадикардия
366
Какие изменения обмена веществ характерны для сахарного диабета?
Понижение синтеза белка в организме
Торможение накопления гликогена в печени
Торможение гликолиза, пентозного цикла
290
Стимуляция липолиза
Снижение глюконеогенеза
Торможение липолиза
367
Укажите возможные причины относительного гипоинсулинизма.
Снижение чувствительности тканей к инсулину
Хронический избыток СТГ
Хронический избыток адреналина
Недостаток СТГ
368
Ожирение развивается при следующих формах эндокринной патологии:
синдроме Иценко-Кушинга
микседеме
дефиците липотропного гормона гипофиза
гипертиреозе
альдостеронизме
369
В патогенезе воспалительных отеков играют роль следующие факторы:
повышение проницаемости сосудистой стенки
повышение эффективного гидростатического давления в венозном конце
капилляра
затруднение лимфооттока
активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
увеличение синтеза АДГ
370
Укажите наиболее характерные проявления нарушений белкового обмена при
сахарном диабете
Отрицательный азотистый баланс
Усиление глюконеогенеза
Увеличение содержания аминокислот в крови
Ослабление глюконеогенеза
Положительный азотистый баланс
371
Укажите, избыток каких гормонов может вызвать гипергликемию?
Инсулина
Адреналина
Вазопрессина
Глюкокортикоидов
372
Всасывание липидов нарушается при:
желчекаменной болезни
недостаточном выделении с панкреатическим соком липазы и фосфолипазы
поражении эпителия тонкой кишки
недостаточной выработке эластазы в поджелудочной железе
373
Укажите основные звенья патогенеза при нефротическом синдроме:
массивная протеинурия
повышение продукции альдостерона
понижение онкотического давления плазмы крови
уменьшение объема плазмы крови
снижение продукции альдостерона
повышение объема плазмы крови
291
374
Назовите основные виды артериальной гиперемии по её происхождению:
нейротоническая
обтурационная
нейропаралитическая
миопаралитическая
компрессионная
375
Укажите признаки венозной гиперемии:
повышение тургора тканей
отёк органа
повышение температуры внутренних органов
повышение температуры поверхностных тканей
цианоз органа или тканей
покраснение органа или тканей
376
Артерио-венозная разница содержания кислорода в крови при артериальной
гиперемии…
увеличивается
уменьшается
не изменяется
Укажите симптомы ишемии:
понижение температуры поверхностных тканей
понижение температуры внутренних органов
цианоз органа
побледнение органа или ткани
боль
понижение тургора тканей
377
378
Могут ли частицы жира при переломе длинных трубчатых костей вызвать
эмболию микрососудов почек, мозга, сердца:
да
нет
379
Укажите признаки артериальной гиперемии:
цианоз органа
покраснение органа или ткани
выраженный отёк органа
повышение температуры поверхностно расположённых тканей или органов
повышение тургора тканей
К развитию венозной гиперемии приводят…
сдавление артерий
сдавление вен без повреждения артерий
нарушение целостности сосудосуживающих нервов
тромбоз вен
380
381
382
Укажите последствия венозной гиперемии:
разрастание соединительной ткани
усиление функции органа
дистрофия тканей
кровоизлияние
В зоне ишемии могут возникнуть…
292
383
384
385
386
387
некроз
ацидоз
ослабление функции
усиление функции
повышение содержания ионов натрия в клетках
Укажите возможные причины газовой эмболии:
быстрое повышение барометрического давления
ранение крупных вен шеи
быстрое снижение барометрического давления от повышенного
нормальному
вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов
быстрый перепад барометрического давления от нормального к низкому
к
Артериальную гиперемию могут вызвать следующие биологически активные
вещества...
ацетилхолин
катехоламины
гистамин
брадикин
тромбоксан А2
Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии
обусловлено:
повышенным притоком артериальной крови
усилением окислительных процессов
усилением лимфообразования
увеличением числа функционирующих капилляров
Артериовенозная разница содержания кислорода в крови при венозной
гиперемии…
увеличивается
уменьшается
не изменяется
Отметьте признаки ишемии:
покраснение
уменьшение объёма органа
пульсация мелких сосудов
побледнение
понижение температуры
388
Функционально абсолютно недостаточные коллатерали имеются в следующих
органах…
головной мозг
скелетные мышцы
сердце
селезёнка
почки
печень
стенка желудка
389
Для артериальной гиперемии характерны…
увеличение количества функционирующих капилляров
уменьшение внутрикапиллярного кровообращения
увеличение скорости кровотока в капиллярах
293
390
391
392
усиление лимфоттока из ткани
усиление фильтрации жидкости из сосудов в ткань
значительное расширение функционирующих капилляров
Отметьте признаки венозной гиперемии:
увеличение объёма органа
цианоз
побледнение
покраснение
уменьшение объёма органа
похолодание
К развитию ишемии могут привести…
обтурация артериолы тромбом
сдавление вен рубцующейся тканью
ангиоспазм
нарушение целостности периферических нервов
атеросклеротические изменения сосудов
сдавление артериол опухолью
Укажите эмболы эндогенного происхождения:
клетки распадающихся опухолей
капельки жира при переломах трубчатых костей
скопление паразитов
оторвавшиеся тромбы
пузырьки воздуха
пузырьки газов
393
К развитию артериальной гиперемии могут привести…
перерезка периферических нервов
механическое раздражение тканей или органов
снятие эластического жгута с конечностей
действие горчичников на кожу
верно все
394
Увеличение объёмной скорости кровотока наблюдается при следующих формах
местных нарушений кровообращения
венозная гиперемия
ишемия
стаз
артериальная гиперемия
395
Последствиями тромбоза артерий могут быть
эмболия
инфаркт
ишемия
4. артериальная гиперемия
В эксперименте воспроизвести венозную гиперемию можно:
раздражением сосудосуживающих нервов
перерезкой сосудосуживающих нервов
наложением лигатуры на приносящую артерию
наложением лигатуры на отводящую вену
396
397
Укажите причины артериальной гиперемии:
294
398
399
400
401
402
действие тепла
действие ультрафиолетовых лучей
механическое растирание тканей
4. закупорка артерий
Уменьшение объёмной скорости кровотока наблюдается при следующих формах
местных расстройств кровообращения
1.венозная гиперемия
ишемия
стаз
артериальная гиперемия
Ишемию могут вызвать следующие биологически активные вещества
гистамин
катехоламины
ацетилхолин
тромбоксан А2
брадикинин
Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии
обусловлено:
повышенным притоком артериальной крови
увеличением числа функционирующих капилляров
усилением окислительных процессов
усилением лимфообразования
Назовите основные виды венозной гиперемии по её причине:
кардиогенная (при сердечной недостаточности)
обтурационная
компрессионная
нейропаралитическая
миопаралитическая
К развитию ишемии могут привести:
обтурация артериолы тромбом
ангиоспазм
сдавление артериол опухолью
нарушение целостности периферических нервов
сдавление вен рубцующейся тканью
403
Укажите факторы способствующие тромбообразованию:
увеличение количества тромбоцитов в единице объёма крови
замедление кровотока
повреждение стенки сосудов
уменьшение тромбоцитов в единице объёма крови
404
Укажите патогенетические факторы, которые могут вызвать нейротонический тип
артериальной гиперемии:
повышение активности парасимпатической системы
возбуждение адренэргической системы
активизация гистаминэргической системы
активизация серотонинэргической системы
405
Препятствуют образованию тромба следующие изменения в составе крови:
уменьшение количества гепарина
увеличение количества гепарина
295
увеличение количества тромбоцитов
уменьшение количества тромбоцитов
406
407
408
409
Причинами асептического воспаления могут быть:
тромбоз венозных сосудов
некроз ткани
парентеральное введение нестерильного чужеродного белка
кровоизлияние в ткань
Воспаление возникает под действием:
пирогенов
канцерогенов
флогогенов
Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в
организме:
лейкоцитоз
эритроцитоз
лихорадка
тромбоз
гипопротеинемия
увеличение СОЭ
Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:
повышение температуры
простагландины группы Е
гистамин
Н + - гипериония
кинины
410
Макрофагами являются:
нейтрофилы
лимфоциты
эритроциты
моноциты
гистиоциты
411
Осмотическое давление в очаге воспаления:
понижается
повышается
остаётся без изменений
Основными клеточными источниками пролиферации являются:
фибробласты
эндотелиальные клетки
тучные клетки
Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении
заключаются в том, что
последний содержит:
большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)
большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов
небольшое количество белка
большое количество белка
Воспаление представляет собой реакцию организма:
412
413
414
296
защитную
повреждающую
индифферентную
415
Укажите медиаторы, которые имеют клеточное происхождение:
серотонин
кинины
лимфокины
гистамин
комплемент
факторы свёртывания крови
416
Флогогены вызывают альтерацию:
первичную
вторичную
417
Факторами, способствующими развитию артериальной гиперемии в очаге
воспаления, являются:
аксон - рефлекс
гистамин
норадреналин
брадикинин
понижение активности вазоконстрикторов
повышение активности гиалуронидазы
418
Повреждение митохондрий обычно приводит к потере клеткой:
К+
Na+
Cl Са++
419
Для участка острого воспаления характерны следующие физико-химические
изменения:
гиперонкия
гиперосмия
гипоосмия
ацидоз
повышение концентрации ионов калия вне клетки
гипоонкия
420
При хроническом воспалении решающую бактерицидную роль играют:
микрофаги
макрофаги
лимфоциты
421
Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления:
повышение онкотического давления плазмы крови
повышение онкотического давления в очаге воспаления
снижение онкотического давления в очаге воспаления
повышение проницаемости сосудистой стенки
повышение осмотического давления в очаге воспаления
297
422
Процесс фагоцитоза включает:
2 стадии
4 стадии
5 стадий
6 стадий
423
Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на
процесс пролиферации клеток в очаге воспаления:
кейлоны
ингибиторы кейлонов
ц.АМФ
ц.ГМФ
глюкокортикоиды
интерлейкин - 2
424
Вторичную альтерацию в очаге воспаления вызывают:
флогогенные агенты
канцерогены
продукты первичной альтерации
425
По течению воспаление бывает:
1. пролиферативное
2. острое
3. экссудативное
4. хроническое
Укажите, какие патогенетические проявления соответствуют гистамину:
1.повышение проницаемости сосудов
2. сужение крупных сосудов
3. расширение мелких сосудов
4. хемотаксис
5. агрегация тромбоцитов
426
427
Какие из указанных веществ могут стать источником вазоактивных кининов в
очаге воспаления:
1. фибрин
2. компоненты комплемента
3. высокомолекулярный кининоген
4. фосфолипиды клеточных мембран
428
429
Укажите, какую роль играют лизосомальные факторы:
лизис уже убитых микроорганизмов
повышение проницаемости сосудистой стенки
активация системы комплемента
4.
понижение проницаемости сосудистой стенки
Какие сосудистые реакции наблюдаются в очаге воспаления:
кратковременный спазм артериол
артериальная гиперемия
венозная гиперемия
стаз
верно все
430
Фактор Хагемана активирует:
298
калликреин – кининовую систему
фибринолитическую систему
систему свертывания крови
систему комплемента
431
432
433
434
Какие из приведённых утверждений характеризуют брадикинин:
образуется из высокомолекулярного белка плазмы
образуется из фосфолипидов клеточных мембран
образование связано с активацией фактора Хагемана
Какими из перечисленных свойств обладают активированные компоненты
комплемента:
осуществляют лизис чужеродных клеток
выполняют роль хемоаттрактантов для нейтрофилов и моноцитов
выполняют роль опсонинов
4.
вызывают дегрануляцию тучных клеток
Какие из указанных клеток служат источником медиаторов воспаления:
базофилы
тромбоциты
эозинофилы
эндотелиальные клетки
5.
верно все
Какие факторы способствуют развитию экссудации в очаге воспаления:
повышение гидростатического давления в сосудах очага воспаления
повышение онкотического давления в очаге воспаления
повышение осмотического давления в очаге воспаления
увеличение проницаемости сосудистой стенки
верно все
435
Активация калликреин-кининовой системы начинается с активации:
1. высокомолекулярного кининогена
2. прекалликреина
3. брадикинина
4. фактора Хагемана
436
Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого
воспаления:
1. моноциты, лимфоциты, нейтрофилы
2. нейтрофилы, лимфоциты
3. моноциты, нейтрофилы, лимфоциты
4. нейтрофилы, моноциты, лимфоциты
437
Какие факторы способствуют переходу активной гиперемии в пассивную:
1. краевое стояние лейкоцита
2. увеличение свёртываемости крови
3. сгущение крови
4. набухание форменных элементов крови
5. верно все
438
Различают следующие виды экссудатов:
1. серозный
2. фибринозный
3. геморрагический
299
4. гнойный
5 Верно все
439
Какие из перечисленных факторов играют роль в развитии артериальной
гиперемии
гистамин
аксон - рефлекс
брадикинин
лейкотриены
активация вегетативной системы
440
Какие из перечисленных факторов играют роль в повышении проницаемости
сосудов
при воспалении
гистамин
аксон-рефлекс
брадикинин
лейкотриены
активация вегетативной системы
441
Коронарный кровоток при прямом раздражении симпатических нервов:
кровоток увеличивается
кровоток уменьшается
кровоток не изменяется
442
Укажите возможные причины левожелудочковой недостаточности:
недостаточность митрального клапана
инфаркт передней стенки левого желудочка
инфаркт боковой стенки левого желудочка
эмфизема лёгких
гипертоническая болезнь
артериальная гипертензия малого круга кровообращения
443
Центральное венозное давление уменьшается при следующих формах
недостаточности кровообращения
острая сосудистая недостаточность
острая сердечная недостаточность
хроническая сердечная недостаточность
атеросклероз
Какой вид сердечной недостаточности вызывает развитие венозной гиперемии и
отёк лёгких:
правожелудочковая
левожелудочковая
тотальная
444
445
Какие из указанных ЭКГ признаков соответствуют синоатриальной блокаде
удлинение интервала PQ
полное выпадение отдельных сердечных циклов
увеличение в момент выпадения сердечных циклов интервала R-R в 2, 3 и 4
раза по сравнению с обычными интервалами R-R
появление замещающих сердечных ритмов
300
446
Правильно ли, что при тоногенной дилатации миокарда уменьшается ударный
выброс сердца?
да
нет
447
Укажите факторы, состояния и болезни, которые могут вызвать сердечную
недостаточность посредством прямого повреждения миокарда:
недостаток трикуспидального клапана
недостаток витамина В1 (тиамина)
гипертоническая болезнь
септические состояния
стеноз устья аорты
алкоголь
448
Как изменяется содержание Са в саркоплазме гипертрофированного миокарда в
стадию компенсации:
не изменяется
увеличивается
уменьшается
449
Какие из указанных пунктов соответствуют синусовой брадикардии:
автоматизм синусового узла понижен
частота сердечных сокращений меньше 40/мин
интервал PQ уменьшен
зубец Р как правило деформирован
относится к номотропным аритмиям
450
Возможно ли развитие артериальной гипертензии при гиперпродукции ренина
возможно
невозможно
451
Приведет ли гипертензия малого круга к гипертрофии левого желудочка?
да
нет
452
Укажите возможные причины правожелудочковой недостаточности
артериальная гипертензия большого круга кровообращения
артериальная гипертензия малого круга кровообращения
инфаркт передней стенки левого желудочка сердца
дефект межжелудочковой перегородки
хроническая пневмония
453
Характерна ли гипертрофия левого желудочка для гипертонической болезни?
да
нет
454
Нарушение каких из указанных функций сердца могут привести к возникновению
сердечных аритмий
автоматизма
возбудимости
проводимости
сократимости
301
455
Атриовентрикулярная блокада 1 степени характеризуется:
постепенным удлинением интервала PQ
стабильным удлинением интервала PQ более 0,20 с
периодическим выпадением желудочковых комплексов (QRS)
456
Характерно ли для хронической сердечной недостаточности увеличение массы
циркулирующей крови?
да
нет
457
Укажите основные проявления,
недостаточности:
набухание яремных вен
отек нижних конечностей
одышка
цианоз
отек легких
458
Коронарная недостаточность может развиться в результате:
стенозирующего атеросклероза
спазма коронарных сосудов
гиперкапнии
эндокардита
накопления аденозина в миокарде
459
К гетеротопным аритмиям относятся:
трепетание предсердий
мерцание предсердий
синусовая аритмия
пароксизмальная тахикардия желудочков
460
Недостаточность сердца от перегрузки повышенным объемом (преднагрузка)
развивается в следующих случаях:
врожденные дефекты перегородок сердца
гипертензия большого круга кровообращения
недостаточность клапанов сердца
гиперволемия
стеноз аортального отверстия
тиреотоксикоз
461
К появлению синусовой тахикардии может привести все, кроме:
гипертермия
анемия
физическая нагрузка
гипофункция щитовидной железы
5. болевое ощущение
Укажите последствия хронической артериальной гипертензии:
гипертрофия сердца
кардиосклероз
аритмии
миокардит
462
302
характерные
для
правожелудочковой
463
464
465
466
5. гипоальдостеронизм
Укажите, что из перечисленного относят к нарушениям возбудимости миокарда:
синусовая тахикардия
пароксизмальная тахикардия
синусовая аритмия
экстрасистолия
Укажите, что характерно для сужения левого атриовентрикулярного отверстия:
повышение давления в левом предсердии
гипертрофия левого предсердия
гипертрофия правого желудочка
гипертрофия левого желудочка
5. гипертрофия правого предсердия
Укажите, какие нарушения функций миокарда приводят к развитию аритмий
нарушения автоматизма
нарушения возбудимости
нарушения проводимости
4. нарушения сократимости
Перечислите приспособительные реакции организма при недостаточности общего
кровообращения:
уменьшение ударного объема
тахикардия
учащение дыхания
усиление эритропоэза
активация РААС
467
Острая сердечная недостаточность вследствие ослабления сократительной
функции миокарда возникает во всех случаях, кроме
тампонада сердца
травматический шок
острая кровопотеря
инфаркт миокарда
хроническая кровопотеря
468
Отметьте, что характерно для физиологической гипертрофии миокарда
равномерное увеличение объема мышечных волокон всех отделов сердца
увеличение образования энергии в работающем миокарде
увеличение минутного объема крови
уменьшение минутного объема сердца
увеличение потребности сердца в кислороде без адекватного увеличения
работы
469
Укажите, что характерно для недостаточности двухстворчатого клапана
повышение давления крови в левом предсердии
повышение давления в левом желудочке
гипертрофия правого желудочка
гипертрофия левого желудочка
470
Перечислите, какие факторы могут привести к коронарной недостаточности
падение артериального давления
повышение артериального давления
склонность к тромбообразованию
303
расстройство сердечного ритма
верно все
471
Укажите вещества, обладающие прямым вазопрессорным действием
ренин
адреналин
гистамин
ангиотензин II
472
Для острой сосудистой недостаточности характерны все показатели, кроме
уменьшение общего периферического сопротивления кровотоку
понижение объема циркулирующей крови
увеличение времени кровотока
увеличение скорости кровотока
уменьшение минутного объема сердца
473
Укажите, какие клинические проявления НЕ
сердечной недостаточности:
тахикардия
тахипноэ
снижение центрального венозного давления
отеки
цианоз
474
Укажите, какие проявления характерны для острой сосудистой недостаточности
тахикардия
понижение артериального давления
побледнение кожных покровов
цианоз
отеки
характерны для хронической
475
На какие структуры действует изменение газового состава крови?
Хеморецепторы каротидного синуса.
Хеморецепторы дуги аорты.
Механорецепторы легких.
Рецепторы воздухоносных путей.
Медуллярные хеморецепторы.
Проприорецепторы дыхательных путей.
476
Приводит ли понижение возбудимости дыхательного центра к возникновению
дыхания
типа Чейн-Стокса?
Да
Нет
477
Для дыхательной недостаточности характерны:
Одышка
Анемия
Тахикардия
Цианоз
Изменение кислотно-основного состояния
304
Гипоксия
478
479
Какой тип дыхания развивается при стенозе гортани?
Частое поверхностное (полипноэ)
Частое глубокое дыхание (гиперпноэ)
Редкое глубокое дыхание с затрудненным выдохом
Редкое глубокое дыхание с затрудненным вдохом
Дыхание типа Биотта
Укажите, какие изменения приведут к возбуждению дыхательного центра?
Повышение р СО2 в альвеолярном воздухе
Повышение р О2 в альвеолярном воздухе
Изменение РН крови в кислую сторону
Изменение РН крови в щелочную сторону
Повышение кровяного давления в области дуги аорты
480
Какой тип дыхания характерен для крупозной пневмонии?
Частое глубокое дыхание (гиперпноэ)
Глубокое редкое дыхание
Дыхание Биотта
Частое поверхностное дыхание (полипноэ)
Дыхание Куссмауля
481
Понижение возбудимости дыхательного центра приводит к возникновению
дыхания типа:
Куссмауля
Биотта
Чейн-Стокса
482
Какой тип дыхания развивается у животного после двусторонней ваготомии на
уровне шеи?
Частое поверхностное
Редкое глубокое
Частое глубокое
Редкое поверхностное
483
Инспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:
1 стадия асфиксии
Эмфизема легких
Отек гортани
Приступ бронхиальной астмы
Стеноз трахеи
484
Приводит ли гипокапния к снижению рН крови?
Да
Нет
485
К терминальным типам дыхания относятся:
Олигопноэ
Дыхание Куссмауля
Апнейстическое дыхание
Полипноэ
.Брадипноэ
305
Гаспинг-дыхание
486
При каких заболеваниях нарушение вентиляции легких в большинстве случаев
развивается по рестриктивному типу?
Эмфизема легких
Межреберный миозит
Пневмония
Резекция легкого
Ателектаз
Хронический бронхит
487
Инспираторная одышка наблюдается при следующих заболеваниях:
Эмфизема легких
Приступ бронхиальной астмы
Стеноз трахеи
I стадия асфиксии
Отек гортани
II стадия асфиксии
Характерно ли для диабетической комы дыхание Куссмауля?
Да
Нет
488
489
Какой из признаков с
недостаточности внешнего
дыхания?
Гиперкапния
Цианоз
Гипокапния
Одышка
Ацидоз
Алкалоз
наибольшей
вероятностью
490
Экспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:
I стадия асфиксии
Эмфизема легких
Отек гортани
Приступ бронхиальной астмы
Стеноз трахеи
491
Какие виды патологии могут
гипервентиляции?
Экссудативный плеврит
Бронхиальная астма
Сахарный диабет
лихорадка
Кровопотеря
Опухоль легкого
492
При каких заболеваниях нарушение вентиляции легких развивается по
обструктивному типу?
Крупозная пневмония
Хронический бронхит
сопровождаться
306
свидетельствует
развитием
о
альвеолярной
Бронхиальная астма
Плеврит
493
Появление у больного дыхания Куссмауля с наибольшей вероятностью
свидетельствует о развитии у него:
Респираторного алкалоза
Метаболического алкалоза
Респираторного ацидоза
Метаболического ацидоза
494
Кашлевой рефлекс возникает вследствие:
Раздражения нервных окончаний тройничного нерва
Угнетение дыхательного центра
Возбуждения дыхательного центра
Раздражения слизистой трахеи, бронхов.
495
Экспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:
Закрытый пневмоторакс
Приступ бронхиальной астмы
)Стеноз трахеи
Эмфизема легких
Отек гортани
496
Укажите наиболее вероятные причины тахипноэ:
Гипоксия
Повышение возбудимости дыхательного центра
Компенсированный ацидоз
Понижение возбудимости дыхательного центра
Компенсированный алкалоз
497
К терминальным дыханиям относятся:
Апнейстическое дыхание
Дыхание Куссмауля
Гаспинг дыхания
Полипноэ
Брадипноэ
498
Какие из приведенных причин могут привести к возникновению центральной
формы дыхательной недостаточности?
Воздействие химических веществ, обладающих наркотическим действием
Поражение n. frenicus
Отравление угарным газом
Нарушение нервно-мышечной передачи при воспалительных процессах в
дыхательных мышцах
Полиомиелит
499
При каком патологическом процессе более сильно, чем обычно, растягиваются
альвеолы и уменьшается эластичность легочной ткани:
Пневмонии
Ателектазе
Пневмотораксе
Эмфиземе
307
500
Какой тип пневмоторакса может привести к смещению средостения, сдавлению
легкого и дыхания:
Закрытый
Открытый
Двусторонний
Клапанный
501
В патогенезе стенотического дыхания главную роль играет:
Понижение возбудимости дыхательного центра
Повышение возбудимости дыхательного центра
Ускорение рефлекса Геринга-Брейера
Запаздывание рефлекса Геринга-Брейера
502
Основными показателями недостаточности внешнего дыхания являются:
изменения газового состава крови
повышение диффузионной способности легких
нарушение вентиляция легких
одышка
503
Какие медиаторы могут участвовать в патогенезе приступа бронхиальной астмы?
Гистамин
МРС-А
ФНО
Ацетилхолин
ПГД 2
504
Причинами нарушения проходимости верхних дыхательных путей является:
Ларингоспазм
Попадание инородных тел
Сдавливание стенок гортани и трахеи извне
Снижение эластических свойств легких
Спазм бронхиол
505
Укажите вид дыхания соответствующий периодическому дыханию:
Куссмауля
Дыхание Чейн-Стокса
Гаспинг-дыхание
Дыхание Биотта
506
Инспираторная одышка НЕ наблюдается при следующих состояниях:
I стадия асфиксии
Отек гортани
Приступ бронхиальной астмы
Стеноз трахеи
Закрытый пневмоторакс
507
Какие типы дыхания могут развиваться при понижении возбудимости
дыхательного центра?
Дыхание Чейн-Стокса
Дыхание Биотта
Олигопноэ
308
Гиперпноэ
508
Появление у больного дыхания Куссмауля с наибольшей вероятностью
свидетельствует о развитии у него:
Респираторного ацидоза
Метаболического алкалоза
Респираторного алкалоза
Метаболического ацидоза
509
Как называется резкое уменьшение мочеотделения?
анурия
полиурия
дизурия
олигурия
510
Как называется нарушение концентрационной способности почек?
никтурия
дизурия
гипостенурия
поллакиурия
511
Как называется появление эритроцитов в моче?
дизурия
никтурня
протеинурия
гематурия
Как называется повышение суточного диуреза?
анурия
дизурия
полиурия
олигурия
512
513
Как называется преобладание, по сравнению с нормой, ночного диуреза над
дневным?
анурия
полиурия
никтурия
дизурия
поллакиурия
514
Как называется нарушение концентрирования и разведения мочи?
гиперстенурия
поллакиурия
изостенурия
гипостенурия
515
Как называется выделение лейкоцитов с мочой?
протеинурия
лейкоцитурия
Гематурия
дизурия
309
516
Как называется появление белка в моче?
пиурия
цилиндрурия
протеинурия
гематурия
517
Как называется полное прекращение выделения мочи?
анурия
полиурия
дизурия
олигурия
518
Как называется учащение мочеиспускания?
никтурия
полиурия
олигурия
поллакиурия
519
Избыточная секреция каких гормонов может привести к олигурии (анурии)?
АДГ
адреналин
тироксин
альдостерон
кортизол
520
Укажите механизмы, участвующие в возникновении полиурии:
повышение фильтрационного давления
снижение онкотического давления
венозный застой
нарушение образования АДГ при несахарном диабете
повреждение канальцевого аппарата
Назовите причины гематурии:
повышение проницаемости капилляров клубочков
гемолиз эритроцитов
почечнокаменная болезнь
увеличение фильтрации
нарушение процессов реабсорбции в канальцах
521
522
Какие показатели характеризуют недостаточность функции печек?
снижение клиренса
олигурия
гипоизостенурия
азотемия
кислая реакция мочи
оксалаты
523
Недостаточность каких гормонов может вызвать полиурию?
AДГ
альдостерон
адреналин
вазопрессин
СТГ
310
инсулин
524
Какие из указанных причин приведут к увеличению фильтрации?
повышение системного артериального давления
действие холодового фактора
увеличение онкотического давления плазмы крови
состояние невесомости
расширение просвета почечной артерии
уменьшение количества функционирующих клубочков
525
Какие причины ведут к развитию клубочковой протеинурии?
застойная гиперемия почек
недостаточность ферментов эпителия канальцев
повреждение базальной мембраны противопочечными антителами
нарушение лимфооттока в почках
526
Укажите механизмы, участвующие в возникновении олигурии:
уменьшение количества функционирующих клубочков
увеличение реабсорбции воды в канальцах
недостаточная продукция АДГ
повышение онкотического
падение давления в капиллярах клубочков
527
Какие причины веду к развитию канальцевой протеинурии?
повреждение эпителия проксимальных канальцев при сулемовом
нефронекрозе
недостаточность ферментов эпителия канальцев
застойная гиперемия почек при сердечной декомпенсации
нарушение лимфооттока в почках
недостаточное кровоснабжение почек при гипертонической болезни
528
Укажите суточный диурез здорового человека:
1000 мл
500 мл
1500 мл
10 л
529
Какие из указанных причин могут привести к анурии?
резкое снижение АД крови
тромбоз или эмболия почечных артерий
нарушение образования АДГ при несахарном диабете
сильная боль
тяжелое отравление солями тяжелых металлов
снижение онкотического давления плазмы крови
530
Какие из указанных причин могут привести к увеличению фильтрации?
повышение системного артериального давления
уменьшение онкотического давления плазмы крови
уменьшение фильтрационной поверхности при прорастании фильтрующей
мембраны соединительной тканью
расширение просвета почечной артерии
тиреотоксикоз
311
уменьшение количества функционирующих клубочков
531
Какие из указанных физиологически активных веществ инкретируются
почками?
ренин
эритропоэтин
карбоксипептидазы
активная форма витамина Д
532
Анемия, при которой цветовой показатель выше нормы, называется:
Нормохромной
Гипохромной
Гемолитической
Гиперхромной
533
Каков ведущий патогенетический фактор нарушения функции организма при
анемиях?
Гиповолемия
Гипоксия
Гипотония
534
При каких состояниях наблюдается олигоцитемическая нормоволемия?
Хронической сердечной недостаточности
Острой гемолитической анемии
Через 24-48 часов после острой кровопотери средней тяжести
Через 4-5 суток после острой кровопотери средней тяжести
Хронической постгеморрагической анемии
535
Назовите причины, вызывающие внутрисосудистый гемолиз эритроцитов?
Переливание несовместимой крови
Введение фенилгидразина
Наличие антител против собственных эритроцитов
Нарушение синтеза гемоглобина А
536
Какие изменения со стороны красной крови характерны для железодефицитной
анемии?
Микроцитоз
Гиперхромия
Гипохромия
Макроцитоз
Полихроматофилия
537
Укажите факторы, которые играют существенную роль в патогенезе В12
фолиеводефицитных анемий.
Нарушение синтеза ДНК в ядрах эритробластов
Недостаточная гемоглобинизация эритроцитов
Укорочение срока жизни эритроцитов
Недостаточность трансферрина
Длительный прием сульфаниламидных препаратов
538
Анемия это:
Увеличение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови
312
Малокровие
Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина
Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови
539
О чем свидетельствует нарастание количества ретикулоцитов в периферической
крови?
О нарушении дифференциации эритроцитов
О наличии пернициозной анемии
Об активации эритропоэза
О нарушении вымывания эритроцитов из костного мозга
540
При каких состояниях наблюдается полицитемическая гиповолемия?
Ожоговый шок
Перегревание организма
Сердечная недостаточность
Болезнь Вакеза (эритремия)
541
Назовите анемии, возникающие в следствие нарушенного кровообразования?
Связанные с нарушением образования гемоглобина
Связанные с нарушением синтеза ДНК
Связанные с нарушением деления эритроцитов
Вследствие нарушения выработки эритропоэтина
Связанные с воздействием бензола
542
Какие причины могут привести к железодефицитной анемии?
Паразитирование широкого лентеца
Беременность
Облучение
Длительные хронические кровопотери
543
Какие из перечисленных анемий характеризуются как микроцитарные?
Хроническая постгеморрагическая анемия
Железодефицитная анемия
Анемия Минковского-Шоффара
Острая постгеморрагическая анемия
Апластическая анемия
544
Анемия при которой цветной показатель ниже нормы, называется:
Нормохромной
Гипохромной
Гемолитической
Гиперхромной
545
Анемия, при которой отмечается гиперплазия костного мозга и усиленная
продукция клеток эритроцитарного ряда (ретикулоцитов, полихроматофилов,
появляются нормобласты) называется:
Гипорегенераторной
Регенераторной
Арегенераторной
546
При каких состояниях наблюдается полицитемическая гиперволемия?
На 4-5 сутки после острой кровопотери
313
При комбинированном митральном пороке сердца
При гипергидратации организма
При эритремии (болезни Вакеза)
при хронической горной болезни
547
Какие причины могут привести в В12 дефицитной анемии?
Паразитирование широкого лентеца
Отсутствие внутреннего фактора Кастла
Беременность
Облучение
548
Какие факторы могут привести к внутрисосудистому гемолизу эритроцитов?
Переливание несовместимой крови
Наследственный дефицит обмена АТФ в эритроцитах
Попадание в кровь змеиного яда
Наследственное нарушение синтеза гемоглобина А
549
Какие причины наиболее часто приводят к развитию железодефицитных анемий?
Хроническая кровопотеря
Действие ионизирующего излучения
Затяжные энтериты
Длительный дефицит фолатов в пище
Врожденная недостаточность продукции фактора Кастла
550
Анемия при которой цветной показатель в норме, называется:
Нормохромной
Гипохромной
Гемолитической
Гиперхромной
551
Анемия, при которой отмечается глубокое подавление функции костного мозга,
вплоть до полного истощения эритропоэза, называется:
Гипорегенераторной
Регенераторной
Арегенераторной
552
При каких состояниях наблюдается простая гиповолемия?
Через 30-40 минут после острой кровопотери
Через 6-8 часов после острой кровопотери средней тяжести
Ожоговый шок
Перегревание организма
553
Для каких анемий характерен мегалобластический тип кроветворения?
Постгеморрагический
Анемия Адиссона-Бирмера
Серповидно-клеточная анемия
Анемии при дефиците фолатов
Какие из перечисленных эритроцитов относятся к пойкилоцитам?
Серповидные
Грушевидные
Звездчатые
Полихроматофильные
554
314
555
Внутрисосудистый гемолиз эритроцитов наиболее часто возникает при:
Переливании несовместимой крови
Эритроцитопатиях
Пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Гемоглобинозах
556
Какое состояние сопровождается развитием абсолютной нейтропении?
острая лучевая болезнь
острый инфаркт миокарда
ответ острой фазы
стрессовые состояния
острая гемолитическая анемия
557
Появление или увеличение каких клеток характеризует регенеративный сдвиг
влево?
сегментоядерных нейтрофилов
тромбоцитов
юных нейтрофилов
эритроцитов
лимфоцитов
моноцитов
558
Для какого лейкоза характерно присутствие в периферической крови телец
Боткина-Гумпрехта?
острого лимфобластного лейкоза
хронического лимфолейкоза
хронического миелолейкоза
острого миелобластного лейкоза
Умеренное увеличение клеток в периферической крови характерно для:
лейкемической формы лейкоза
сублейкемической формы лейкоза
алейкемической формы лейкоза
559
560
Агранулоцитозом называется:
значительное уменьшение или исчезновение в крови нейтрофилов
выраженная лейкопения
исчезновение окраски гранулоцитов
абсолютная лимфопения
панцитопения
561
Какие изменения показателей белой крови характерны для глистных инвазий?
базофилия
эозинофилия
моноцитоз
нейтрофилия
562
Какие клетки наиболее характерны для острого миелобластного лейкоза?
миелобласты
миелоциты
метамиелоциты
палочкоядерные нейтрофилы
315
сегментоядерные нейтрофилы
563
Какие клетки являются основным субстратом острого лейкоза?
малодифференцированные «бластные» элементы или клеткипредшественники 2 или 3 классов
созревающие и зрелые клетки
клон клеток, для которых характерен беспрерывный рост и пониженная
способность к дифференцировке
564
Причиной физиологического лейкоцитоза при физической работе является:
увеличенный синтез лейкоцитов
мобилизация лейкоцитов из тканей
выброс эритропоэтина
повышенный синтез лейкопоэтинов
увеличение гематокрита
565
Когда наблюдается увеличение содержания эозинофилов в крови?
при хронических инфекциях
при эхинококкозе печени
при стрессах
при лечении глюкокортикоидами
566
Для каких заболеваний характерен моноцитоз?
хронические инфекции
эхинококкоз печени
стрессовые состояния
лечение глюкокортикоидами
567
Учащение заболеваемости лейкозами встречаются у больных:
с наследственным дефектом иммунной системы
с болезнью Дауна
с наследственным дефектом трансферрина
с синдромом Шерешевского-Тернера
с нарушением расхождения половых хромосом
568
Термин «лейкемический провал» обозначает:
выраженную анемию
сдвиг лейкоцитарной формулы влево
отсутствие в лейкоцитарной формуле созревающих нейтрофилов при наличии
бластов
резкое повышение СОЭ
выраженную тромбоцитопению
569
Характерным в гемограмме для хронического лимфолейкоза является
сдвиг лейкоцитарной формулы влево
ретикулоцитоз
тромбоцитоз
относительный лимфоцитоз
абсолютный лимфоцитоз
570
Какие клетки крови обладают фагоцитарной активностью?
эритроциты
316
нейтрофилы
лимфоциты
гранулоциты
571
Значительное увеличение клеток в периферической крови характерно для:
лейкемической формы лейкоза
сублейкемической формы лейкоза
алейкемической формы лейкоза
572
Какие клетки белой крови чаще всего встречаются в мазке крови больного
острым лимфолейкозом:
зрелые лимфоциты
нейтрофилы
лимфобласты
миелобласты
573
Регенеративным сдвигом лейкоцитарной формулы называется:
увеличение только палочкоядерных нейтрофилов
увеличение палочкоядерных нейтрофилов
появление миелоцитов
появление метамиелоцитов
увеличение базофилов и эозинофилов
появление гиперсегментированных нейтрофилов
574
Какие изменения показателей белой крови характерны для бронхиальной астмы?
базофилия
эозинофилия
моноцитоз
нейтрофилия
575
«Лейкемический провал» характерен для:
острого миелобластного лейкоза
хронического миелолейкоза
хронического лимфолейкоза
истинной полицитемии
576
Возникновение базофильно-эозинофильной ассоциации характерно для:
острого лимфобластного лейкоза
острого миелобластного лейкоза
хронического лимфолейкоза
хронического миелолейкоза
любого лейкоза
577
При каких состояниях наблюдается лейкопения?
беременность
аллергические заболевания
хронические инфекции
действие ионизирующей радиации
578
Тельца Боткина-Гумпрехта в мазке крови это:
гипохромные эритроциты
«оторванное плечо» филадельфийской хромосомы
317
разрушенные лимфоциты
нейтрофилы с токсической зернистостью
579
Субстратом опухоли (основными клетками) при острых лейкозах являются:
зрелые клетки крови
бластные клетки
стволовые клетки
клетки-предшественницы лимфопоэза
клетки-предшественницы миелопоэза
580
Для каких из перечисленных заболеваний характерен панцитоз (увеличение
содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов)?
хронического миелолейкоза
хронического лимфолейкоза
истинной полицитемии (болезни Вакеза)
острого миелобластного лейкоза
581
При каком состоянии не наблюдается увеличение показателя гематокрита?
при комбинированном митральном пороке
на 4-5 сутки после острой кровопотери
при ожоговом шоке
при эритремии (болезни Вакеза)
при снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата
582
Разница между острым и хроническим лейкозом определяется:
степенью дифференцировки опухолевых клеток
длительностью заболевания
остротой клинических проявлений
причиной заболевания
состоянием организма
583
Анемия при лейкозах связана с…
уменьшением объема циркулирующей крови
угнетением эритропоэза
угнетением функции селезенки
лейкопений
лейкоцитозом
584
Для каких заболеваний характерен нейтрофильный лейкоцитоз?
аллергические заболевания
острые воспалительные процессы
агранулоцитоз
585
Для какого заболевания не характерна эозинофилия?
поллинозы
эхинококкоз печени
хронический лимфолейкоз
аллергический ринит
хронический миелолейкоз
586
К острым лейкозам относятся
лимфоцитарный лейкоз
318
эритремия
миелобластный лейкоз
587
Незначительный лейкемический сдвиг при нормальном или пониженном
количестве лейкоцитов характерен для:
лейкемической формы лейкоза
сублейкемической формы лейкоза
алейкемической формы лейкоза
588
При остром лейкозе основным субстратом опухоли является:
малодифференцированные
«бластные»
элементы
или
клеткипредшественники 1 или 2 классов
созревающие или зрелые клетки
более зрелые клетки, дифференцировавшиеся в направлении определенных
ростков кроветворения
589
Назовите наиболее частую причину смерти при острых лейкозах:
кровотечение
развитие дыхательной недостаточности
расстройство функции печени
расстройство функции почек
590
Какие изменения показателей белой крови характерны для кокковых инфекций в
период разгара?
базофилия
эозинофилия
моноцитоз
нейтрофилия
591
Какие клетки не характерны для хронического миелолейкоза?
миелобласты
миелоциты
метамиелоциты
палочкоядерные нейтрофилы
лимфобласты
592
Какие из перечисленных клеток относятся к клеткам миелоидного ряда
костного мозга?
миелобласты
палочкоядерные нейтрофилы
эозинофилы
мегакариобласты
лимфобласты
593
Какие изменения в формуле белой крови характерны для сдвига вправо:
увеличение количества палочкоядерных нейтрофилов
увеличение количества юных нейтрофилов
увеличение количества миелоцитов
увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов
увеличение количества лимфоцитов
594
Каковы наиболее частые причины смерти при острых лейкозах?
319
присоединение вторичной инфекции
кровотечение
кровоизлияние в жизненно важные органы
расстройства гемодинамики
кахексия
595
Тромбоцитопения при остром лейкозе связана:
с разрушением тромбоцитов в сосудистом русле
разрушением тромбоцитов в селезенке
с угнетением мегакариоцитарного ростка
недостаточной функцией мегакариоцитов
с дефицитом железа в организме
596
Для лейкемической формы лейкоза всегда характерно:
лейкопения
выраженный лейкоцитоз
эритроцитоз
исчезновение бластных клеток крови
базофильно-эозинофильная ассоциация
597
Обнаружение «филадельфийской
признаком:
острого миелолейкоза
хронического миелолейкоза
острого лимфолейкоза
хронического лимфолейкоза
болезни Вакеза
598
Какие клетки крови участвуют в реакциях иммунитета?
нейтрофилы
лимфоциты
тромбоциты
эритроциты
599
Лейкозом называется:
опухоль, возникающая из кроветворных клеток
опухоль, которая возникла из одной мутировавшей клетки
опухоль, возникшая из кроветворных клеток с обязательным поражением
костного мозга
600
Какой лейкоз чаще наблюдается в среднем и пожилом возрасте у мужчин?
хронический миелолейкоз
хронический лимфолейкоз
острый лимфобластный лейкоз
острый миелобластный лейкоз
601
Индексом ядерного сдвига лейкоцитарной формулы называется:
отношение мононуклеарных лейкоцитов к полиморфноядерным
отношение несегментированных нейтрофилов к сегментированным
увеличение числа несегментированных нейтрофилов
отношение сегментированных нейтрофилов к несегментированным
процент несегментированных нейтрофилов
320
хромосомы»
является
характерным
602
Нейтрофильный лейкоцитоз характерен для…
глистной инвазии
аллергического состояния
эхинококкоза печени
хронической инфекции
протозойных заболеваний
острого воспаления
603
Моноцитоз характерен для…
глистной инвазии
аллергического состояния
эхинококкоза печени
хронической инфекции
острого воспаления
604
Для какого состояния не характерен физиологический лейкоцитоз
асептическое воспаление
пищеварительный лейкоцитоз
период новорожденности
усиленная мышечная работа
605
Кровоточивость при лейкозах связана с…
лейкоцитозом
лейкопений
тромбоцитозом
тромбоцитопенией
лейкоцитозными инфильратами в легких
606
Какие изменения в периферической крови не характерны для хронического
миелолейкоза?
наличие миелоцитов
«лейкемический провал»
тромбоцитопения
появление единичных миелобластов
анемия
607
Какие изменения в формуле белой крови характерны для сдвига нейтрофилов
влево?
увеличение количества миелоцитов
увеличение количества юных нейтрофилов
увеличение количества лимфоцитов
увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов
увеличение количества палочкоядерных лейкоцитов
608
Какие изменения со стороны белой крови характерны для агранулоцитоза?
снижение количества палочкоядерных нейтрофилов
снижение количества сегментоядерных нейтрофилов
снижение количества миелоцитов
относительный лимфоцитоз
снижение числа нейтрофилов
321
609
Какие клетки белой крови чаще всего встречаются в мазке больного острым
миелолейкозом?
пролимфоциты
лимфоциты
лимфобласты
миелобласты
610
К клинико-лабораторным показателям
относится:
ретикулоцитоз
абсолютный лимфоцитоз
относительный лимфоцитоз
базофильно-эозинофильная ассоциация
«филадельфийская» хромосома
тельца Боткина-Гумпрехта
611
Абсолютный лейкоцитоз может возникнуть:
после физической нагрузки
при опухолевой активации лейкопоэза
при травматическом шоке
при анафилактическом шоке
при гипогидратации
612
Для каких состояний характерна эозинофилия
кокковые инфекции в разгар заболевания
аллергические заболевания
кокковые инфекции в период выздоровления
агранулоцитоз
613
Увеличение каких клеток характеризует ядерный сдвиг нейтрофилов вправо?
лимфоцитов
моноцитов
сегментоядерных нейтрофилов
эозинофилов
базофилов
614
Какой тип лейкоза чаще всего встречается в детском возрасте?
острый миелобластный лейкоз
острый лимфобластный лейкоз
хронический миелолейкоз
хронический лимфолейкоз
615
При каком лейкозе в клетках крови и костного мозга обнаруживается
филадельфийская хромосома?
при остром миелолейкозе
при хроническом миелолейкозе
при остром лимфолейкозе
при хроническом лимфолейкозе
616
К хроническим лейкозам относятся:
лимфобластный лейкоз
эритремия
322
хронического
лимфолейкоза
миелобластный лейкоз
617
Какие изменения в нейтрофилах являются проявлением регенерации?
палочковидное ядро
бобовидное ядро
наличие в цитоплазме вакуолей
наличие в цитоплазме грубо выраженной зернистости
уменьшение размера и пикноз ядра
618
Для какого состояния не характерно развитие эозинопении?
злокачественных опухолей
ответа острой фазы
атопического дерматита
стрессовых состояний
619
Ядерным сдвигом лейкоцитарной формулы вправо называется…
уменьшение или исчезновение палочкоядерных нейтрофилов
увеличение моноцитов и лимфоцитов
появление базофильно-эозинофильной ассоциации
появление метамиелоцитов
появление миелоцитов
620
Какие клетки крови наиболее характерны для острого миелобластного лейкоза?
тельца Боткина - Гумпрехта
базофилы, эозинофилы
миелобласты
лимфобласты
промиелоциты
эритроциты
621
Для лейкемоидной реакции нейтрофильного типа характерны следующие
изменения:
анемия
сдвиг лейкоцитарной формулы влево
сдвиг лейкоцитарной формулы вправо
моноцитозуменьшение нейтрофилов в лейкоцитарном профиле
622
Какие изменения показателей белой крови характерны для хронических
инфекций?
базофилия
эозинофилия
моноцитоз
нейтрофилия
623
Какой из перечисленных ниже вариантов картины периферической крови более
характерен для эритремии:
анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз
нормальное количество эритроцитов, тромбоцитов, выраженный
лейкоцитоз
нормальное количество эритроцитов, тромбоцитов, лейкопения
умеренная анемия, тромбоцитопения, лейкопения
эритроцитоз, тромбоцитоз, лейкоцитоз
323
624
625
Причиной относительного лимфоцитоза является:
кровопотеря
плазмопотеря
снижение образования нейтрофилов
повышение образования лимфоцитов
обезвоживание организма
Относительный лейкоцитоз может возникнуть:
при гипогидратации
при опухолевой активации лейкоза
при атопической бронхиальной астме
при атопическом дерматите
при инфекционных заболеваниях
626
Наложение фистулы Экка означает:
Создание анастомоза между v.porta и v.hepatica и перевязка v.porta выше
соустья
Создание анастомоза между v.porta и v.cava inferior и перевязка v.cava inferior
выше соустья
Создание анастомоза между v.porta и v.cava inferior и перевязка v.porta выше
соустья
Вшивание канюль в крупные сосуды печени
627
Укажите, что является причиной смерти подопытного животного после полного
удаления печени (при систематическом введении ему глюкозы)?
Гипергликемия
Гипогликемия
Геморрагический синдром
Токсинемия
628
Укажите, какой вид желтухи развивается при переливании несовместимой крови
Надпеченочная
Печеночная
Подпеченочная
Укажите, при каком виде желтухи наблюдается холемический синдром
Надпеченочная
.Печеночная
Подпеченочная
629
630
631
Укажите, что из перечисленного не относится к проявлениям холемии
Кожный зуд
Желтушность кожного покрова
Брадикардия
Понижение артериального давления
Замедление рефлексов
Наложение обратной фистулы Экка означает:
создание анастомоза между v.porta и v.hepatica и перевязка v.porta выше
соустья
создание анастомоза между v.porta и v.cava. inf. и перевязка v.cava inf. выше
соустья
создание анастомоза между v.porta и v. cava inf. и перевязка v.porta выше
соустья
324
вшивание канюль в крупные сосуды печени
632
Укажите, какой из перечисленных пигментов обнаруживается в моче у больного с
гемолитической желтухой
непрямой билирубин
прямой билирубин
стеркобилин
уробилин
633
Укажите, какая из перечисленных желтух относится к группе надпеченочных
при желчекаменной болезни
при вирусном гепатите В
желтуха новорожденных
при отравлении фенолом
Отметьте, что является причиной развития печеночной комы
гипогликемия
гипоксия
азотемия
продукты бактериального разложения белка в кишечнике, попадающие в
кровь
холемия
634
635
Отметьте, какой из желчных пигментов присутствует в моче в норме
Непрямой билирубин
Прямой билирубин
Уробилин
Уробилин
Стеркобилиноген
636
Укажите, что будет первым проявлением нарушения функции печени после
полного ее удаления
Гипопротеинемия
Гипогликемия
Азотемия
Геморрагический синдром
Токсиконемия
637
Отметьте, какой тип желтухи развивается у больного вследствие наличия камней
в общем желчном протоке
Надпеченочная
Печеночная
Подпеченочная
638
Укажите, при каком виде желтухи наиболее ярко проявляется ахолический
синдром
Надпеченочная
Печеночная
Подпеченочная
639
Отметьте, какой из перечисленных продуктов нарушенного белкового обмена
играет ведущую роль в токсическом повреждении мозга при печеночной коме?
Кадаверин
325
Путресцин
Аммиак
Индол
Скатол
640
Укажите, где образуется уробилиноген?
В клетках системы фагоцитирующих макрофагов
В гепатоцитах
В кишечнике
В почках
Во вторичной моче
641
Ангиостомия по Лондону означает:
создание анастомоза между v. porta и v. hepatica и перевязка v.porta выше
соустья.
создание анастомоза между v. porta и v. cava inf и перевязка v. cava inf выше
устья.
создание анастомоза между v. porta и v. cava inf и перевязка v. porta выше
соустья
Вшивание канюль в крупные сосуды печени
642
Укажите, при каком виде желтухи в моче может появиться свободный билирубин
1.надпеченочная
2. печеночная
3. подпеченочная
4. ни при одной из перечисленных желтух
643
Укажите, какой вид желтухи сопровождается развитием холемии
механическая
паренхиматозная
гемолитическая
644
Укажите, какой из перечисленных пигментов обнаруживается в моче при
механической желтухе
непрямой билирубин
прямой билирубин
стеркобилин
уробилин
уробилиноген
645
Укажите пигменты, образующиеся в кишечнике:
непрямой билирубин
уробилиноген
меланин
стеркобилиноген
прямой билирубин
646
Укажите, какие изменения состава крови отмечаются у экспериментальных
животных после полного удаления печени
гипогликемия
увеличение содержания непрямого билирубина
уменьшение содержания альбумина
326
появление в крови прямого билирубина
увеличение содержания мочевины
647
Укажите признаки, характерные для гемолитической желтухи
увеличение в крови прямого билирубина
увеличение в крови непрямого билирубина
появление в моче прямого билирубина
увеличение выделения стеркобилина с калом
кожный зуд
648
Укажите, какие нарушения белкового обмена НЕ возникают при недостаточности
печени
нарушение образования мочевины
нарушение обезвреживания аммиака
нарушение синтеза белка
нарушение расщепления аминокислот в реакциях дезаминирования,
трансаминирования, декарбоксилирования.
гиперпротеинемия
649
Перечислите, какие функции свойственны печени
участие в регуляции общего объема крови
образование протромбина
синтез мочевины
синтез 80 % гамма-глобулинов крови
кроветворение у взрослых
650
Укажите признаки, характерные для механической желтухи:
появление билирубина в моче
появление прямого билирубина в крови
брадикардия
тахикардия
увеличение выделения с мочой уробилина
651
Укажите, какие изменения углеводного обмена характерны для состояния
печеночной недостаточности
гипогликемия
гипергликемия
торможение гликогенолиза
стимуляция глюконеогенеза
652
Укажите, какие изменения в составе крови отмечаются после
животному прямой фистулы Экка
Увеличение азота мочевины
Уменьшение азота мочевины
Уменьшение содержания аммиака
Увеличение содержания аммиака
Гипогликемия
653
Укажите признаки, характерные для паренхиматозной желтухи
Увеличение содержания в крови непрямого билирубина.
Появление прямого билирубина в крови.
Появление в моче билирубина.
327
наложения
Увеличение выделения уробилина.
Тахикардия.
654
Перечислите проявления холемии
Кожный зуд
Изменение болевой чувствительности
Брадикардия
Тахикардия
Окрашивание кожи и склер в желтый цвет
655
Отметьте, какие нарушения липидного обмена отмечаются при недостаточности
печени.
Нарушение выделения триглицеридов и жирных кислот из печени в составе
липопротеидов
Нарушение окисления жиров в печени
Жировая инфильтрация печени
Снижение образования кетоновых тел
Нарушение синтеза холестерина
Повышение образования кетоновых тел
656
Укажите, какие из перечисленных факторов
гемолитической желтухи
отравление фенилгидразином
отравление цианидами
переливание несовместимой по группе крови
болезнь Боткина
обтурация общего желчного протока
657
Перечислите, какие изменения белкового состава крови наблюдается при
хронической печеночной недостаточности
гипопротеинемия
гиперпротеинемия
уменьшается альбумино-глобулиновый коэффициент
увеличивается альбумино-глобулиновый коэффициент
вызывают
развитие
658
Перечислите причины печеночной комы
накопление в крови больного аммиака
накопление в крови больного мочевины и мочевой кислоты
накопление в крови протеиногенных аминов и фенолов
659
Укажите, какие типы камней встречаются при желчно-каменной болезни
радиальные холестериновые
сложные холестерино-пигментно-солевые
пигментные
оксалантные
уратные
660
Для гиперхлоргидрии и повышенной секреторной функции желудочных желез
характерно:
склонность к запорам
повышение активности пепсина
зияющий привратник
328
спазм привратника
гипокинез желудка
гиперкинез желудка
гипокинез кишечника
661
Что не относится к проявлениям синдрома мальабсорбции:
метеоризм;
понос;
запор;
гипопротеинемия;
стеаторея.
662
Укажите признак, характерный для хронической кишечной аутоинтоксикации:
падение артериального давления;
анемия;
уменьшение болевой чувствительности;
ослабление сердечных сокращений.
663
Ятрогенные "стероидные" язвы ЖКТ вызываются
инсулином;
адреналином;
минералокортикоидами;
глюкокортикоидами;
половыми гормонами
Укажите факторы патогенеза "аспириновых" язв желудка:
увеличение синтеза простагландинов группы Е;
2увеличение образования слизи;
увеличение обратной диффузии Н+ в слизистой оболочке желудка.
664
665
Укажите нарушения пищеварения, не характерные для дисбактериоза:
рН выше оптимального в кишечнике;
увеличение токсических веществ в просвете кишечника;
разрушение пищеварительных ферментов;
конкуренция микробов за питательные вещества;
ухудшение регенерации кишечного эпителия.
666
В развитии язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки могут участвовать
следующие факторы:
инфекция
избыточная продукция глюкокортикоидов
повышение тонуса парасимпатических нервов
повышение образования слизи
повышение тонуса симпатических нервов
дуоденогастральный рефлюкс
667
Укажите факторы патогенеза "аспириновых" язв желудка:
уменьшение синтеза простагландинов группы Е
увеличение синтеза простагландинов группы Е
увеличение образования слизи
уменьшение образования слизи
увеличение обратной диффузии Н+ в слизистой желудка
уменьшение обратной диффузии Н+ ионов в слизистой желудка
329
668
К каким изменениям в желудке приводит чрезмерное повышение тонуса
парасимпатических нервов:
увеличение образования слизи
уменьшение образования слизи
увеличение секреции желудочного сока
уменьшение выделения гистамина
увеличение выделения гистамина
гиперсекреция соляной кислоты
669
Укажите факторы, участвующие в патогенезе изжоги:
зияние кардии
гастро-эзофагальный рефлюкс
спазм и антиперистальтика пищевода
понижение кислотности желудочного сока
увеличение содержания в желудке органических кислот
понижение чувствительности рецепторов пищевода
670
Укажите последствия плохого пережевывания пищи:
уменьшение рефлекторного отделения желудочного сока
усиление секреции желудочного сока
уменьшение рефлекторного отделения панкреатического сока
увеличение секреции панкреатического сока
возможное механическое повреждение слизистой пищевода, желудка
замедление пищеварения в желудке
671
Какие состояния приводят к усилению перистальтики кишечника?
ахилия
понижение тонуса парасимпатических нервов
повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки
воспаление в желудочно-кишечном тракте (о. энтерит)
постоянное употребление пищи, бедной клетчаткой
672
Укажите, о чем может свидетельствовать появление стеатореи и большого
количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной
пищи:
о панкреатической ахилии
о гиперсекреции желудочного сока
об отсутствии желудочного сока
об ахолии
673
Укажите причины нарушения мембранного пищеварения:
заболевания печени, поджелудочной железы, приводящие к нарушению
полостного пищеварения
резекция 25% тощей кишки
нарушение структуры и ультраструктуры стенки тонкой кишки
нарушение ферментного слоя на поверхности кишечной стенки
нарушение микрофлоры кишечника
острый панкреатит
нарушение двигательной и выделительной функций тонкой кишки
674
Укажите причины нарушения всасывания питательных веществ в кишечнике:
330
воспаление, вызванное инфекционными агентами
воспаление, вызванное действием эндотоксинов (при диабете, уремии)
резекция 25% тонкой кишки
резекция 50% тонкой кишки
резекция 75% тонкой кишки
атрофические процессы слизистой оболочки тонкой кишки
675
Укажите патогенетические звенья нарушения пищеварения при дисбактериозе:
увеличение рН выше оптимального в кишечнике
увеличение токсических веществ в просвете кишечника
разрушение пищеварительных ферментов
конкуренция микробов за питательные вещества
уменьшение проницаемости кишечной стенки
ухудшение дезинтоксикационной функции печени
ухудшение регенерации кишечного эпителия
676
Укажите возможные причины развития желудочной гипосекреции:
чрезмерная парасимпатическая стимуляция желудка
чрезмерная симпатическая стимуляция желудка
снижение выработки и выделения гастрина
увеличение выработки и выделения гистамина
снижение выработки и выделения секретина
увеличение образования энтерогастрона
уменьшение секреции холецистокинина
Укажите гастроинтестинальные гормоны, избыток которых вызывает
гиперсекрецию поджелудочной железы:
гастрин
холецистокинин
секретин
мотилин
677
678
Укажите возможные причины снижения секреторной активности поджелудочной
железы:
усиление парасимпатической стимуляции железы
ослабление парасимпатической стимуляции железы
снижение выработки и выделения холецистокинина
повышение выработки и выделения холецистокинина
снижение выработки и выделения секретина
повышение выработки и выделения секретина
желудочная ахилия
ахолия
679
Укажите как изменится эвакуация пищевых масс из желудка при одновременном
повышении секреции и кислотности желудочного сока?
замедлится
ускорится
680
Укажите, какие из указанных нарушений пищеварения могут обусловить
возникновение стеатореи
недостаточность переваривания и всасывания углеводов
недостаточность синтеза панкреатических и кишечных липаз
недостаточность синтеза трипсиногена в поджелудочной железе
331
ахолия
681
Укажите последствия ахолии:
ухудшение переваривания и всасывания жиров
ухудшение всасывания воды и электролитов
нарушение активности микрофлоры кишечника
усиление секреции панкреатического сока
усиление моторики кишечника
ослабление моторики кишечника
ухудшение переваривания белков
ухудшение переваривания углеводов
682
Укажите основные причины развития синдрома мальабсорбции:
атрофия микроворсинок тонкого кишечника
обширная резекция тонкого кишечника
гиперацидный гастрит
хронические энтериты
ахолия
холецистэктомия
683
Назовите проявления синдрома мальабсорбции:
похудание, астения
рвота, отрыжка, изжога
полигиповитаминоз
артериальная гипотензия
анемия
отеки
ожирение
иммунодефицит
684
Алкоголь может усиливать желудочную секрецию благодаря:
местному раздражающему действию
местному анестезирующему действию
рефлекторной стимуляции центра блуждающего нерва
активации симпатической нервной системы
торможению карбоангидразы слизистой
685
Из гормонов АПУД-системы к факторам агрессии в патогенезе язвенной болезни
желудка относится:
эндорфины
гастрин
гистамин
вазоактивный интестинальный пептид
соматостатин
686
Понятие "дуодено-гастральный релюкс" обозначает:
асинхронную работу мышц желудка и 12-перстной кишки
быстрое опорожнение желудка
медленное опорожнение желудка
заброс содержимого 12-перстной кишки в желудок
заброс содержимого желудка в пищевод
332
687
Признаком перехода простой диспепсии в токсическую можно назвать:
метеоризм
ацидоз
диарею
судороги
угнетение ЦНС
688
Причиной дуодено-гастрального рефлюкса может быть:
атония пилорического сфинктера
повышение секреции гастрина
понижение секреции гастрина
гантиперистальтика кишечника
гиперсекреция желудка
689
В желудке гастрин вырабатывается в:
Главных клетках слизистой оболочки
Обкладочных клетках слизистой оболочки
.Мышечных клетках стенки желудка
Клетках АПУД - системы желудка
Гликокаликсе
690
Из желудочно кишечных гормонов к факторам защиты относятся:
Эндорфины
Гастрин
Бомбезин
Вазоактивный интестинальный пептид
Соматостатин
691
Карбоангидразная система слизистой желудка обеспечивает:
Разрушение угольной кислоты
Синтез бикарбоната натрия
Синтез гастрина
Синтез угольной кислоты
Разрушение гастрина
692
Демпинг-синдром после резекции желудка включает в себя:
Понижение системного артериального давления
Брадипноэ
Обмороки
Гипертензию
Тахикардию
693
Демпинг - синдром после резекции желудка возникает в результате:
Быстрой эвакуации желудочного содержимого
Медленной эвакуации желудочного содержимого
Резкого повышения секреции вазодилататоров
Рефлекторной тахикардии
Аритмии
694
Рвота центрального происхождения может быть вызвана:
Кровоизлиянием в мозг
Перерастяжением желудка
333
Возбуждением хеморецепторов желудка
Наркозом
Отеком мозга
695
Рвота периферического происхождения может быть вызвана:
Кровоизлиянием в мозг
Перерастяжением желудка
Возбуждением хеморецепторов желудка
Прямым возбуждением рвотного центра
Отеком мозга
696
Повышенное слюноотделение и секреция бронхиальных желез при рвоте могут
быть связаны с:
Возбуждением симпатических центров гипоталамуса
Угнетением рвотного центра
Возбуждением центров блуждающих нервов
Угнетением центров блуждающих нервов
Возбуждением адренорецепторов желез
697
Стимуляторами секреции гастрина являются:
Механический раздражитель
Химический раздражитель
Повышенный тонус блуждающего нерва
Гипергликемия
Гипогликемия
698
Укажите признаки, характерные для повышенной секреции желудочного сока:
ускорение эвакуации пищи из желудка
замедление эвакуации пищи из желудка
отсутствие активности пепсина
длительный спазм привратника
изжога
уменьшение образования панкреатического сока
699
Отметьте, какое влияние на секрецию желудочного сока оказывает гистамин
возбуждающее
тормозящее
Не оказывает влияния
700
Укажите факторы, участвующие в патогенезе отрыжки:
брожение и гниение в желудке
увеличение внутрижелудочного давления
кардиоспазм
спазм привратника
рефлекторное сокращение мышц желудка и диафрагмы
701
Укажите нарушения, возникающие в результате сильного метеоризма:
рефлекторное усиление диуреза
рефлекторное торможение диуреза
изменение АД
понижение венозного давления
затруднение дыхания
334
702
Укажите, как меняется активность пепсина при гиперацидном состоянии:
понижается
повышается
не изменяется
703
Укажите признаки, характерные для пониженной секреции желудочного сока:
ускорение эвакуации пищи из желудка
замедление эвакуации пищи из желудка
отсутствие активности пепсина
длительный спазм привратника
изжога
уменьшение образования панкреатического сока
704
Укажите факторы, участвующие в патогенезе изжоги:
зияние кардии
гастро-эзофагальный рефлекс
спазм и интиперистальтика пищевода
понижение кислотности желудочного сока
увеличение содержания в желудке органических кислот
705
Мембранное пищеварение нарушается при
механической желтухе
хроническом панкреатите
дуодените
недостаточности лактозы
706
Для остро наступающей кишечной интоксикации характерно:
падение АД
появление головных болей
дистрофические изменения в миокарде
понижение болевой чувствительности
Причинами запоров являются:
отравление свинцом, ртутью
повышение возбудимости блуждающего нерва
прием пищи, бедной клетчаткой
врожденные нарушения перистальтики (болезнь Гиршпрунга)
воспалительные заболевания в ЖКТ
707
708
Укажите, о чем может свидетельствовать появление стеатореи и большого
количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной
пищи
о панкреатической ахилии
об отсутствии желудочного сока
об ахолии
о гиперсекреции желудочного сока
709
Склонность к атоническим запорам возникает при следующих состояниях:
гиповитаминоз В1
скудное питание
пониженная кислотность желудочного сока
недостаток в пище клетчатки
335
недостаток в пище солей калия и кальция
повышенная кислотность желудочного сока
710
Верно ли утверждение о том, что гиперфункция щитовидной железы может иметь
аутоиммунную природу?
Да
Нет
711
Для болезни Аддисона характерно:
уменьшение ОЦК и обезвоживание
снижение АД
адинамия и мышечная слабость
отеки
накопление в организме Na+ и K+
гипогликемия
тахикардия
712
Укажите, какие проявления характеризуют эозинофильную аденому гипофиза,
возникающую в детском возрасте
повышение уровня СТГ в крови
гипергликемия
акромегалия
склонность к сахарному диабету
отрицательный азотистый баланс
положительный азотистый баланс
гигантизм
713
Гипофункция щитовидной железы в детском возрасте может проявиться:
задержкой умственного развития
выраженным исхуданием
ослаблением мышечного тонуса
ослаблением иммунитета
гипохолестеринемией
отставанием в росте
714
Укажите, какие состояния могут возникнуть при гиперпродукции СТГ
гипофизарное ожирение
акромегалия
болезнь Аддисона
гигантизм
715
Всегда ли увеличение размеров щитовидной железы свидетельствует о ее
гиперфункции?
Да
Нет
716
Укажите, какие проявления характеризуют
возникающую во взрослом организме:
повышение уровня СТГ в крови
гипергликемия
акромегалия
склонность к сахарному диабету
336
эозинофильную
аденому,
отрицательный азотистый баланс
положительный азотистый баланс
гигантизм
717
Укажите основные проявления гипертиреоза:
повышение основного обмена
повышение температуры тела
усиление катаболизма белков
гиперхолестеринемия
похудание
гипогликемия
гипергликемия
брадикардия
718
Может ли возникнуть несахарное мочеизнурение (несахарный диабет) при
нормальной продукции и поступлении в кровь антидиуретического гормона?
Да
Нет
719
Укажите, нарушение выработки какого гормона (гормонов) лежит в основе
болезни Симмондса:
СТГ
АКТГ
ТТГ
ГТГ
5. АДГ
720
Укажите, какие проявления характерны для гипертиреоза?
уменьшение выделения креатинина
увеличение выделения креатинина
повышение основного обмена
снижение основного обмена
повышение концентрации холестерина
снижение концентрации холестерина
отрицательный азотистый баланс
гипотермия
721
Для болезни (синдрома) Иценко-Кушинга характерно:
ожирение по верхнему типу
понижение АД
повышение АД
розово-пурпурные стрии на животе
общее ожирение
остеопороз
722
При поражении коры надпочечников могут развиться следующие синдромы и
заболевания:
синдром Конна
болезнь Аддисона
синдром Иценко-Кушинга
болезнь Симмондса
337
723
Перечислите, продукция каких гормонов уменьшается при гипофункции
коркового слоя надпочечников
дезоксикортикостерона
норадреналина
андрогенов
адреналина
вазопрессина
кортизола
альдостерона
724
Отметьте, нарушение выработки какого гормона лежит в основе гигантизма:
СТГ
АКТГ
ТТГ
ГТГ
5. АДГ
Перечислите, какие проявления характерны для гипотиреоза
уменьшение выделения креатинина
увеличение выделения креатинина
повышение основного обмена
снижение основного обмена
повышение концентрации холестерина
снижение концентрации холестерина
отрицательный азотистый баланс
гипотермия
725
726
Для синдрома Конна характерно:
повышение АД
гипергликемия, усиливающаяся при волнении
гипернатриемия и гипокалиемия
тахикардия
снижение мышечного тонуса вплоть до параличей
727
При гипофизарной карликовости (нанизм) отмечается:
снижение интеллекта
гипогликемия
сохранность интеллекта
повышение СТГ в крови
гипергликемия
снижение СТГ в крови
728
Укажите признаки, характерные для острой тотальной надпочечниковой
недостаточности:
повышение тонуса скелетной мускулатуры
артериальная гипотензия
артериальная гипертензия
гипонатриемия
гипернатриемия
гиперкалиемия
729
Отметьте, нарушение выработки какого гормона лежит в основе несахарного
мочеизнурения:
338
730
СТГ
АКТГ
ТТГ
ГТГ
5. АДГ
Укажите, деятельность каких желез регулируется гипофизом:
щитовидной железы
коры надпочечников
молочных желез
вилочковой железы
островков Лангерганса поджелудочной железы
731
Отметьте, при каких состояниях НЕ увеличена продукция гипофизом АКТГ
синдром Иценко-Кушинга
врожденном кортико-генитальном синдроме
опухоли коры надпочечников
болезни Иценко-Кушинга
732
При парциальной гиперфункции передней доли гипофиза могут возникнуть
следующие формы патологии, болезни или синдромы:
евнухоидизм
первичный гипертиреоз
карликовость
болезнь Иценко-Кушинга
733
Укажите, продукция каких гормонов уменьшается при гипофункции коркового
слоя надпочечников:
дезоксикортикостерона
соматостатина
андрогенов
норадреналина
АДГ
734
При поражении коры надпочечников могут развиться следующие синдромы и
заболевания:
синдром Конна
болезнь Аддисона
тиреоидит Хашимото
адреногенитальный синдром
735
Нарушения синтеза и секреции гормонов при гипофункции эндокринной железы
развиваются вследствие:
уменьшения массы паренхимы железы (атрофии)
недостаточности ферментов и кофакторов синтеза гормонов
блокады механизмов депонирования и секреции гормонов
активации ферментов синтеза гормонов
увеличения массы железистого эпителия
736
Чрезмерная продукция АКТГ ведет к усилению секреции:
андрогенных кортикостероидов
кортикостерона
кортизола
339
адреналина
альдостерона
737
Отметьте причины, которые могут вызвать тотальную недостаточность передней
доли гипофиза
тяжелые послеродовые кровопотери
длительное голодание
кровоизлияние в гипофиз
длительное переедание
738
Какие явления НЕ характерны для болезни Аддисона?
гиперпигментация кожи
гипонатриемия, гиперкалиемия
судорожный синдром
артериальная гипотензия
прогрессирующая общая и мышечная слабость
739
Укажите основные проявления гипертиреоза:
повышение основного обмена
снижение температуры тела
усиление катаболизма белков
похудание
гипергликемия
прогрессирующая мышечная слабость
Отметьте, гиперпродукция каких гормонов
гиперпигментации кожи
СТГ
кортиколиберина
ТТГ
Меланотропина
740
сопровождается
развитием
741
Гиперпродукция СТГ повышает:
мобилизацию жирных кислот из жировой ткани
синтез триглицеридов
захват аминокислот клетками различных тканей
катаболизм белка
742
Укажите факторы, стимулирующие секрецию АДГ:
повышение осмолярности плазмы крови
гипертермия
внеклеточная и внутрисосудистая дегидратация
понижение осмолярности плазмы крови
743
Вторичный альдостеронизм развивается при следующих формах патологии:
сердечной недостаточности
циррозе печени
гипертонической болезни
нефротическом синдроме
744
Перечислите, в основе каких заболеваний лежит гипофункция щитовидной железы
эндемического кретинизма
спорадического кретинизма
340
745
микседемы
несахарный диабет
Укажите, какие из перечисленных ниже патологических воздействий могут
вызвать гипертиреоз
наследственная предрасположенность
уменьшение поступления йода в организм
воспаление щитовидной железы
эмоциональный стресс
тиреоидэктомия
746
Укажите, какие из перечисленных ниже патологических воздействий могут
вызвать первичный гипотиреоз
наследственная предрасположенность
уменьшение поступления йода в организм
воспаление щитовидной железы
эмоциональный стресс
тиреоидэктомия
747
Перечислите, какие железы относятся к независимому от гипофиза типу
мозговой слой надпочечников
паращитовидные железы
островки Лангерганса поджелудочной железы
кора надпочечников
щитовидная железа
748
При парциальной гипофункции передней доли гипофиза возможно развитие
следующих форм патологии:
гипергликемии
карликовости
базедовой болезни
гипогонадизма
749
Укажите основные причины острой надпочечниковой недостаточности:
кровоизлияния в надпочечники
метастазы опухоли в кору надпочечников
опухоль гипофиза
выпадение функции надпочечников при коллапсе
опухоль гипоталамуса
750
Укажите, какие признаки характерны для выраженного гипотиреоза у взрослых?
снижение основного обмена
ожирение
судорожый синдром
кретинизм
гиперхолестеринемия
брадикардия
сухость кожи
751
Укажите, недостаточность каких гормонов может возникнуть в организме после
внезапной отмены длительной терапии кортикостероидами
половых гормонов
кортизола
341
адреналина
норадреналина
АКТГ
альдостерона
АДГ
752
Перечислите, какие свойства глюкокортикоидов способствуют их
противовоспалительному, противоаллергическому и иммунодепрессивному
действию
пермиссивное действие по отношению к кининам
торможение адгезии и эмиграции лейкоцитов
торможение синтеза простагландинов
активация системы комплемента
усиление секреции гистамина
разрушение Т-лимфоцитов
стабилизация биомембран
активация гистаминазы
блокада гиалуронидазы
753
Возбуждающему постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:
Деполяризация мембраны
Реполяризация мембраны
Гиперполяризация мембраны
Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны
Высокочастотные колебания разности потенциалов
754
К основным патологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых
относятся:
Альфа-ритм
Бета-ритм
Тета-ритм
Дельта-ритм
Пики и острые волны более 100 в сек
755
Увеличение
функциональной
активности
электроэнцефалограмме в виде:
Низкочастотных высокоамплитудных ритмов
Высокочастотных низкоамплитудных ритмов
Реакции синхронизации
Реакции десинхронизации
Нерегулярной по частоте активности
756
"Выпадение функций" нервной системы может возникнуть при:
Значительном повреждении нервных центров
Незначительном повреждении нервных центров
Глубоком торможении нервных центров
Поверхностном торможении нервных центров
5. Эпилептическом припадке
Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает:
Доставку веществ для синаптической деятельности
Доставку трофогенов в ткани
757
342
мозга
отражается
на
Доставку трофогенов к нейрону
Проникновение вирусов в центральную нервную систему
Проникновение антител в центральную нервную систему
758
Ретроградный аксональный транспорт может обусловливать:
Доставку веществ для синаптической деятельности
Доставку трофогенов в ткани
Доставку трофогенов к нейрону
Проникновение вирусов в центральную нервную систему
Проникновение антител в центральную нервную систему
759
Для денервационного синдрома характерно:
Наличие трофических нарушений в зоне инервации
Отсутствие трофических нарушений в зоне инервации
Повышение чувствительности денервированной структуры к биологически
активным веществам
Снижение чувствительности денервированной структуры к биологически
активным веществам
Изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры
760
Трофические язвы при денервации возникают вследствие:
Дефицита трофогенов
Избытка трофогенов
Избытка патотрофогенов
Недостатка патотрофогенов
Воздействия нейромедиаторов
761
Генератор патологически усиленного возбуждения нервной системы возникает в
результате:
Устойчивого возбуждения нейронов
Устойчивой гиперполяризации нейронов
Растормаживания нейронов
Глубокого торможения нейронов
Блокады тормозных нейронов
762
Для спинального шока характерно:
Необратимая утрата рефлексов
Обратимая утрата рефлексов
Нарушение рефлексов выше места перерыва мозга
Дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга
Активация тормозных влияний со стороны головного мозга
763
К гипокинезиям относятся:
Клонические судороги
Парезы
Триплегия
Параличи
Хорея
764
К гиперкинезиям относятся:
Клонические судороги
Парезы
343
Триплегия
Параличи
Хорея
765
Для центрального паралича характерно:
Атрофия
Гипорефлексия
Наличие патологических знаков
Гипертонус мышц
Атония мышц
766
Периферический паралич характеризуется как:
Атрофия
Гипорефлексия
Наличие патологических знаков
Гипертонус мышц
Атония мышц
767
Экстрапирамидный паралич характеризуется как:
Атрофический
Вялый
Спастический
Сопровождающийся гипертонусом мышц
Сопровождающийся атонией мышц
768
Для поражения экстрапирамидной системы характерно:
Клонические судороги
Тонические судороги
Хорея
Тремор
Сенситивная атаксия
769
Для поражения чувствительных волокон периферических нервов характерно
нарушение чувствительности по (на):
Сегментарному типу
Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности
Дистальному типу
Стороне поражения
Противоположной стороне тела
770
Для поражения задних корешков спинного мозга характерно нарушение
чувствительности по (на):
Сегментарному типу для общей чувствительности
Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности
Дистальному типу
Стороне поражения
Противоположной стороне тела
771
Для поражения половины спинного мозга (синдром Броун-Секара) характерно:
Нарушение только глубокой чувствительности
Нарушение только поверхностной чувствительности
Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения
344
Нарушение чувствительности только на противоположной стороне
Нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне
772
Для неврастении характерны:
Фобии
Судорожные припадки
Повышенная раздражимость наряду с истощением нервной системы
Навязчивые воспоминания
Вегетативные и сексуальные расстройства
773
Для невроза навязчивых состояний характерны:
Фобии
Судорожные припадки
Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы
Навязчивые воспоминания
Вегетативные и сексуальные расстройства
774
Психосоматические расстройства подразумевают:
Только функциональные расстройства внутренних органов
Первичность расстройства в нервной системе приводящая к соматическим
расстройствам
Расстройства высшей нервной деятельности при болезнях внутренних
органов
Только органические расстройства внутренних органов
Только органические психические расстройства
775
Для вегетативной дистонии характерно:
Нарушение соотношения тонуса симпатического и парасимпатического
отделов центральной нервной системы
Сбалансированность тонуса симпатического и парасимпатического отделов
центральной нервной системы
Нестабильность тонуса вегетативной нервной системы
Изменение частоты сердечных сокращений
Нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта
776
Для симпатикотонии характерны:
Увеличение артериального давления
Снижение артериального давления
Эрготропный эффект
Трофотропный эффект
Параличи
777
Для ваготонии характерны:
Увеличение артериального давления
Снижение артериального давления
Эрготропный эффект
Трофотропный эффект
Параличи
778
Эпилепсия обусловлена возникновением генератора патологически усиленного
возбуждения в:
Коре головного мозга
345
Таламусе
Мозжечке
Спинном мозге
Стволе головного мозга
779
При тяжелой миастении можно обнаружить:
появление в крови антител к рецептору ацетилхолина;
опухоли тимуса;
повышенную мышечную утомляемость;
снижение числа ацетилхолиновых рецепторов в нервно-мышечном соединении
появление в крови АТ к рецептору серотонина
800
Болезнь (синдром) Паркинсона характеризует:
ритмический тремор мышц в покое;
увеличение мышечного тонуса;
затруднение произвольных движений;
повышение содержания дофамина в полосатом теле.
801
Выраженный денервационный синдром развивается в результате:
разобщения центральных отделов вегетативной нервной системы и
периферических нейронов
частичной декортикации
разобщения нервной системы с органами и тканями
разобщения коры большого мозга с подкорковыми центрами
802
Какие проявления характерны для центральных параличей?
сохранение произвольных движений
утрата произвольных движений
усиление сухожильных рефлексов
отсутствие сухожильных рефлексов
появление патологических рефлексов
атрофия мышц
повышение тонуса мышц
803
Какие признаки характерны для периферических параличей?
усиление спинальных рефлексов
появление патологических рефлексов
гипотрофия мышц
мышечная гипотония
гипертонус мышц
гипо-, арефлексия
804
Повреждения мозжечка могут сопровождаться:
мышечной астенией
ахолией
атаксией
астазией
гиперкинезией
афазией
805
В отличие от "физиологической", патологическая боль характеризуется:
346
возникновением при повреждении, чрезмерном раздражении
или
разрушении нервов и/или рецепторов
возникновением при повреждении или раздражении таламической зоны
нервной системы
снижением резистентности организма к патогенным воздействиям
как правило, преходящим характером
обычно непрерывным ощущением её
обычно точным локальным ощущением
как правило, разлитым или иррадиирующим характером
806
Назовите характерные проявления неврозов:
патоморфологические изменения в коре головного мозга
локомоторные и сенсорные расстройства
нервно-трофические расстройства
нарушения вегетативных функций
периферические параличи
фазовые состояния
807
Развитие каких заболеваний может быть патогенетически непосредственно
связано с неврозом?
язвенная болезнь желудка
болезнь Иценко-Кушинга
диффузный гломерулонефриг
гипотоническая болезнь
гепатит
гипертоническая болезнь
808
Какие из указанных ниже повреждений спинного мозга приведут к
преимущественной потере болевой и температурной чувствительности?
дорсальных столбов
дорсолатеральных отделов боковых столбов
вентролатеральных отделов боковых столбов
вентральных столбов
809
Медиаторами антиноцицептивной системы не являются:
мет-энкефалин
лей-энкефалин
эндорфин
динорфин
вещество Р
серотонин
810
При тяжелой миастении можно обнаружить:
появление в крови антител к рецептору ацетилхолина
опухоли тимуса
повышенную мышечную утомляемость
снижение числа ацетилхолиновых рецепторов в нервно-мышечном
соединении
избыточное накопление ацетилхолина в синаптической щели
811
Болезнь (синдром) Паркинсона характеризуют:
ритмический тремор мышц в покое
347
повышение содержания дофамина в полосатом теле
увеличение мышечного тонуса
затруднение произвольных движений
дегенерация нигростриарных нейронов
812
Для какого заболевания характерна следующая триада симптомов: 1)мышечный
тремор в покое, 2)усиление мышечного тонуса (ригидность), 3)затруднения при
выполнении произвольных движений?
болезнь Паркинсона
болезнь Альцгеймера
эпилепсия
повреждение мозжечка
повреждения двигательной коры головного мозга
813
Периферические нейропатии характеризуются:
утратой рефлекторных и произвольных движений
понижением мышечного тонуса
атрофией мышц
появлением в крови саркоплазматических ферментов
появлением в мышцах спонтанной электрической активности
814
Наиболее частой причиной монопарезов, обусловленных гибелью высших
мотонейронов, у человека является:
повреждение коры головного мозга
кровоизлияние во внутреннюю капсулу
повреждение пирамидного тракта на уровне продолговатого мозга
повреждение пирамидного тракта на уровне спинного мозга
815
Столбнячный токсин обладает следующими свойствами:
проникает в ЦНС, продвигаясь по стволам периферических нервов
угнетает процессы центрального торможения
увеличивает возбудимость центральных нейронов
увеличивает возбудимость скелетных мыщц
вызывает судорожные сокращения скелетных мыщц
816
Дегенерация дендрических "шипиков" сопровождается:
увеличением числа контактов нейрона в центральной нервной системе
снижением числа контактов нейрона в центральной нервной системе
неизменностью числа контактов нейрона в центральной нервной системе
развитием слабоумия
немедленной смертью мозга
817
Для истерии характерны:
фобии
судорожные припадки
повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы
навязчивые воспоминания
вегетативные и сексуальные расстройства
818
Первичный дефицит торможения (растормаживание) развивается вследствие:
чрезмерной стимуляции нервной системы
нарушения структуры и функции тормозных синапсов
348
нарушение структуры и функции возбуждающих синапсов
нарушения синеза тормозных медиаторов
ддефицита нисходящих тормозных влияний при разрушении участков
нервной системы
819
Ведущим патогенетическим фактором влияния кокаина и других родственных
веществ на ЦНС является:
повышение синаптического уровня дофамина, норадреналина и серотонина
усиленный захват норадреналина и угнетение адренэргической системы
накопление эндогенных опиатов
усиленное образование и выделение субстанции Р
усиление нервной проводимости за счет интенсификации трансмембранного
перехода натрия
820
Автором иммунологической теории развития кариеса является …
Энтин Д.А.
Лукомский И.Г.
Овруцкий И.Г.
Окушенко В.Р.
Геморрагический синдром в полости рта наиболее выражен при …
Остром нелимфоидном лейкозе
Остром лимфобластном лейкозе
Хроническом лейкозе
Ведущими механизмами атрофических изменений в полости рта при
железодефицитной анемии являются …
Снижение активности сукцинатдегидрогеназы
Повышение активности дыхательных ферментов
Снижение активности дыхательных ферментов
Снижение устойчивости клеток полости рта к микробам
Развитию кариеса способствует …
Снижение рН полости рта
Повышение рН полости рта
Нормальное значение рН полости рта
Основным регулятором кислотно-основного равновесия в полости рта является …
Десневая жидкость
Микробный налет
Слюна
Возникновению кариеса способствует …
Недостаточность механизмов специфической защиты полости рта
Нарушение водно-электролитного обмена
Наличие аллергических заболеваний
Недостаточность механизмов неспецифической защиты полости рта
В развитии острых воспалительных процессов в челюстно-лицевой области
основным этиологическим фактором является …
Физический
Химический
Термический
Инфекционный
Механический
В зубо-челюстной системе большинство воспалительных процессов являются …
Риногенными
Одонтогенными
821
822
823
824
825
826
827
349
828
829
830
831
832
833
834
835
Тонзилогенными
Стоматогенными
При язвенной болезни желудка в полости рта часто встречается …
Десквамативный глоссит
Гингивит и парадонтит
Реминерализация эмали
Множественный кариес
Хронический афтозный стоматит
Наиболее подвержены воспалительным заболеваниям в челюстно-лицевой
области дети в возрасте …
7-12 лет
5-6 лет
3-4 года
13-14 лет
15-16 лет
Клиническими проявлениями нормергического воспаления в челюстно-лицевой
области являются …
Температура тела либо нормальная, либо субфебрильная
Температурная реакция – превышает 38.50С
Температурная реакция в пределах 37.5-38.50 С
Воспалительным процессом поражена как правило одна анатомическая
область
Воспалительным процессом поражены как правило две и более анатомические
области
Сиалозы развиваются при таких заболеваниях, как …
Токсикоз беременных
Дизентерия
Тиреотоксикоз, сахарный диабет, патология половых желез, введение
гормонов
Стоматит
Болезнь Паркинсона
В слюне при язвенной болезни отмечается …
Увеличение натрия, калия, снижение рН и калликреина.
Увеличение слюноотделения, повышение уровня иммуноглобулина А,
появление грибов Кандида.
Увеличение глюкозы и ионов К, увеличение грибов Кандида
Появление антигенов групп крови
При … полости рта может развиться дисбактериоз в кишечнике
Полная вторичная адентия
Хронический афтозный стоматит
Хронический сиаладенит
Атрофический глоссит
Тяжелая форма парадонтита
Развитие кариеса зубов усиливается при …
Повышении кислотности ротовой полости
Защелачивании ротовой жидкости
Нейтральном значении рH ротовой жидкости
Усилении синтеза микрофлорой мочевины из аргинина
Развитие алкалоза в ротовой жидкости наблюдается при …
Уменьшении образования десневой жидкости
Усилении превращения аммиака в катион аммония
Уменьшании образования аммиака из мочевины с помощью фермента уреазы
350
836
837
838
839
840
841
842
843
Уменьшении синтеза микрофлорой мочевины из аминокислот
Усилении синтеза микрофлорой мочевины из аминокислот (аргинина)
Закисление ротовой жидкости способствует …
Воспалению тканей пародонта
Флюорозу
Кариесу
Камнеобразованию
Кандидозу
Особенностями полости рта, затрудняющими в ней регуляцию кислотнощелочного равновесия являются …
Мицеллярное строение слюны
Наличие десневой жидкости
Хорошее кровоснабжение слизистой оболочки
Сложный рельеф ткани
Защелачивание ротовой жидкости способствует …
Воспалению тканей пародонта
Флюорозу
Кариесу
Камнеобразованию
Кандидозу
Деминерализация эмали начинается при рН … ротовой жидкости?
6.0-6.2
6.4-6.6
6.8-7.7
7.6-7.8
7.9-8.3.
Стоматологическими проявлениями при гипофизарном нанизме являются …
Нарушение сроков прорезывания зубов
Нарушение парности и последовательности прорезывания зубов
Пигментация эмали
Атрофический глоссит
Стоматологическими проявлениями при акромегалии являются …
Облитерация зубной полости
Патологическая окклюзия, увеличение расстояния между зубами
Сочетание зон остеосклероза и остеопороза в челюсти
Неравномерный рост челюстей, увеличение массы нижней челюсти - ее
выдвижение вперед
Изменение структуры зубных тканей
Стоматологическими проявлениями при болезни Иценко- Кушинга являются …
Отложение цемента в апикальной части корней
Увеличение расстояния между зубами
Изменение структуры зубных тканей: изменение цвета эмали, хрупкость,
стирание зубов, образование дентиклей в пульпе
Истончение кортикальной пластинки альвеол
Остеопороз челюстных костей
При гиперкортицизме в челюстных костях …
Остеопороз челюстных костей
Частичная или полная облитерация кортикальных пластинок альвеол
Задержка развития челюстей
Патологический прикус
Кистозные изменения
351
844
845
846
847
848
849
850
851
Стоматологическими проявлениями при токсическом зобе являются …
Дистрофические и некробиотические процессы в нервных элементах
слизистой оболочки полости рта
Аномалии структуры эмали (эрозии, углубления, бороздки)
Резкие изменения физико-химических свойств слюны
Отставание развития зубов
Увеличение языка
При неврозах в пародонте могут развиться …
Ювенильный пародонтит
Язвенно-некротические изменения
Резорбция
Дистрофия
Образование пародонтомы
Повреждение пародонта при стрессе происходит из-за …
Деструкции клеточных мембран продуктами активации ПОЛ
Снижению содержания ингибиторов протеолиза
Увеличению в крови медиаторов воспаления
Усилению остеогенеза
Уменьшению в крови содержания глюкокортикоидов
При патологии печени в зубо-челюстной системе происходит …
Гиперстезия твердых тканей
Атрофия альвеолярного отростка
Аутоиммунные сдвиги
Рецессия десен
Нарушение вкусовой чувствительности.
При лейкозе в пародонте наиболее характерными процессами являются …
Воспаление
Дистрофия
Язвенно-некротические
Атрофические
Геморрагические
При гипокинезии в пародонте происходит…
Усиление остеогенеза
Нарушение нервной трофики
Торможение остеогенеза, ускорение процессов резорбции костной ткани
Увеличение в крови медиаторов воспаления
Нарушение вкусовой чувствительности.
Наиболее частой причиной возникновения аллергических реакций на акриловые
пластмассы, из которых состоят базисы съемных протезов, является …
Содержание в них неполимеризованных мономеров
Содержание в них дополнительных примесей, являющихся антигеном
То, что они являются гаптенами
Из компонентов иммунной системы наиболее важную роль для сохранения
здоровья врачей-стоматологов играет …
IgG
IgM
Ил-4
S-IgA
352
Тестовые задания по дисциплине «Паталогическая анатомия»
ОБЪЕКТАМИ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ
АНАТОМИИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) трупный материал
2) субстраты, полученные от больных при жизни
3) экспериментальный материал
4) медицинская документация
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО
МАТЕРИАЛА БИОПСИЯ МОЖЕТ БЫТЬ:
1) инцизионной
2) тракционной
3) аспирационной
4) экспирационной
5) пункционной
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ВЫДЕЛЯЮТ БЕЛКОВЫЕ,
ЖИРОВЫЕ, УГЛЕВОДНЫЕ НАКОПЛЕНИЯ (ДИСТРОФИИ):
1) внутриклеточные (паренхиматозны6)
2) минеральные
3) врожденные
4) внеклеточные (стромально-сосудисты6)
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИМИ МЕХАНИЗМАМИ ВНУТРИ И ВНЕКЛЕТОЧНЫХ
НАКОПЛЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) декомпозиция
2) экссудация
3) инфильтрация
4) пролиферация
5) мальформация
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМАМИ ВНУТРИ И ВНЕКЛЕТОЧНЫХ
ПАТОЛОГИЧЕСКИХ НАКОПЛЕНИЙ (ДИСТРОФИЙ) ЯВЛЯЮТСЯ:
1) инфильтрация
2) декомпозиция
3) экссудация
4) трансформация
5) извращенный синтез
РАСПАД УЛЬТРАСТРУКТУР КЛЕТКИ – ЭТО:
1) трансформация
2) декомпозиция (фанероз)
3) инфильтрация
4) извращенный синтез
ОБРАЗОВАНИЕ НЕСВОЙСТВЕННЫХ ОРГАНИЗМУ ВЕЩЕСТВ – ЭТО:
1) трансформация
2) декомпозиция (фанероз)
3) инфильтрация
4) извращенный синтез
ПРЕВРАЩЕНИЕ ПРОДУКТОВ ОДНОГО ВИДА ОБМЕНА В ДРУГОЙ – ЭТО:
1) инфильтрация
2) декомпозиция
3) трансформация
4) извращенный синтез
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ
ПАТОЛОГИЧЕСКИМИ
НАКОПЛЕНИЯМИ
ЯВЛЯЮТСЯ …. .
1) амилоидоз
353
2) гиалиново-капельная дистрофия
3) гиалиноз
4) гидропическая дистрофия
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СКОПЛЕНИЕ ГЛИКОГЕНА ОТМЕЧАЮТСЯ ПРИ:
1) анемии
2) ожирении
3) алкоголизме
4) тезаурисмозах
5) сахарном диабете
6) вирусных гепатитах
ОЖИРЕНИЕ МИОКАРДА ХАРАКТЕРИЗУЕТ:
1) ожирение стромы миокарда
2) ожирение субэпикардиальной клетчатки
3) выявление жира в цитоплазме кардиомиоцитов
4) «тигровое» сердце
ЖИРОВЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
НАКОПЛЕНИЯ
(ЖИРОВАЯ
ДИСТРОФИЯ) МИОКАРДА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПО ТИПУ:
1) инфильтрации
2) декомпозиции
3) извращённого синтеза
4) трансформации
ДЛЯ
"ТИГРОВОГО"
СЕРДЦА
ХАРАКТЕРНО
НАКОПЛЕНИЕ
В
ЦИТОПЛАЗМЕ КАРДИОМИОЦИТОВ:
1) белков
2) солей кальция
3) липофусцина
4) жиров
5) углеводов
ДЛЯ МАКРОСКОПИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ … СЕРДЦА.
1) увеличение размеров
2) плотная консистенция
3) на разрезе глинистый вид
4) расширение полостей
ВИДАМИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫХ
ПАТОЛОГИЧЕСКИХ
НАКОПЛЕНИЙ
(СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫХ ДИСТРОФИЙ) ЯВЛЯЮТСЯ:
1) гиалиноз
2) гидропическая дистрофия
3) амилоидоз
4) фанероз
К ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ НАКОПЛЕНИЯМ ПРИВОДЯТ:
1) гиперлипидэмия
2) недостаточное выведение метаболитов
3) ускоренное выведение экзогенных веществ
4) ускоренное выделение продуктов метаболизма
5) невозможность выведения экзогенных веществ
6) ускорение образования естественных метаболитов
7) накопление метаболитов в связи с генетическими дефектами
МУКОИДНОЕ НАБУХАНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) набуханием клеток соединительной ткани
2) пропитыванием соединительной ткани фибрином
354
3) накоплением гликозаминогликанов в основном веществе соединительной
ткани
4) повышением сосудистой проницаемости
5) набуханием волокон соединительной ткани
ГИАЛИНОЗ ЯВЛЯЕТСЯ ИСХОДОМ:
1) жировой дистрофии клеток
2) колликвационного некроза
3) прогрессирующей дезорганизации соединительной ткани
4) жировой инфильтрации стромы
5) фибриноидного набухания
АМИЛОИДОЗОМ МОГУТ ОСЛОЖНИТЬСЯ:
1) гипертоническая болезнь
2) атеросклероз
3) туберкулез
4) хронический абсцесс лёгкого
5) ИБС
К РАЗВИТИЮ АМИЛОИДОЗА ПРИВОДЯТ:
1) туберкулёз
2) хронический остеомиелит
3) ревматоидный артрит
4) миеломная болезнь
5) брюшной тиф
ОЖИРЕНИЕ ГЕПАТОЦИТОВ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:
1) ГИПОКСИИ
2) инфицировании вирусом гепатита С
3) интоксикации
4) алкогольной болезни
5) инфицировании вирусом гепатита В
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ СИСТЕМНЫМ
АМИЛОИДОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) инсульт
2) анемия
3) уремия
4) инфаркт
КОНГО
КРАСНЫЙ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
ДЛЯ
ВЫЯВЛЕНИЯ
В
ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ СРЕЗАХ:
1) гликогена
2) РНК
3) амилоида
4) жира
5) меланина
К ГЕМОСИДЕРОЗУ ПЕЧЕНИ ПРИВОДЯТ:
1) гемолитическая анемия
2) переливание иногруппной крови
3) отравление гемолитическими ядами
4) ожирение гепатоцитов
5) массивный прогрессирующий некроз печени
МЕСТНЫЙ ГИПЕРМЕЛАНОЗ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:
1) альбинизме
2) аддисоновой болезни
3) меланоме
4) невусе
355
НА ВСКРЫТИИ В ВЕЩЕСТВЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ОБНАРУЖЕНО
КРОВОИЗЛИЯНИЕ С ФОРМИРУЮЩЕЙСЯ КИСТОЙ, НАПОЛНЕННОЙ
ЖЁЛТО-БУРЫМ СОДЕРЖИМЫМ. В ДАННОМ ОЧАГЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ
МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ:
1) билирубин
2) гематоидин
3) гемосидерин
4) гематин
ВИДАМИ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) некротическое
2) дистрофическое
3) атрофическое
4) гипертрофическое
5) метастатическое
К ЭНДОГЕННЫМ ПИГМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ:
1) гемосидерин
2) липиды
3) меланин
4)ферритин
5) холестерин
6) липофусцин
У РЕБЁНКА 12 МЕСЯЦЕВ ОБНАРУЖЕНО ОТСТАВАНИЕ РОСТА,
НЕЗАРАЩЕНИЕ РОДНИЧКОВ, ДЕФОРМАЦИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ,
УТОЛЩЕНИЕ РЁБЕР НА ГРАНИЦЕ КОСТНОЙ И ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ. ЭТО
СОСТОЯНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА:
1) меди
2) кальция
3) железа
4) фосфора
К ИЗМЕНЕНИЯМ КЛЕТКИ ПРИ НЕКРОЗЕ ОТНОСЯТ:
1) кариопикноз
2) кариорексис
3) кариолизис
4) плазмокоагуляцию
5) плазматическое пропитывание
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ НЕКРОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) секвестр
2) гангрена
3) киста
4) флегмона
5) инфаркт
ИНФАРКТ – ЭТО:
1) прямой некроз
2) ишемический некроз
3) травматический некроз
4) токсический некроз
5) аллергический некроз
6) непрямой некроз
НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФАРКТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) артериальная гиперемия
2) диапедез эритроцитов
3) тромбоз сосудов
356
4) «разъедание» сосудистой стенки
5) эмболия сосудов
6) длительный спазм сосудов
ВИДАМИ СУХОГО НЕКРОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) творожистый
2) колликвационный
3) восковидный
4) очаг серого размягчения
ФИБРИНОИДНЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
1) сифилиса
2) лимфогранулематоза
3) ревматизма
4) туберкулеза
5) язвенной болезни
ТВОРОЖИСТЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
1) лимфогранулематоза
2) туберкулеза
3) ревматизма
4) брюшного тифа
5) сифилиса
КАЗЕОЗНЫЙ НЕКРОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ:
1) дистрофии
2) газовой гангрене
3) инфарктах мозга
4) инфарктах миокарда
5) туберкулёзе
6) сифилисе
ТИПИЧНЫМ ВАРИАНТОМ НЕКРОЗА В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) аллергический
2) циркуляторный
3) трофоневротический
4) токсический
5) коагуляционный
6) колликвационный
ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ
КОЛЛИКВАЦИОННОГО
НЕКРОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) сердце
2) селезенка
3) головной мозг
4) почка
ТИПИЧНОЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ
КОЛЛИКВАЦИОННОГО
НЕКРОЗА
ЯВЛЯЕТСЯ:
1) мышцы
2) печень
3) яичник
4) головной мозг
БЛАГОПРИЯТНЫМИ ИСХОДАМИ НЕКРОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) оссификация
2) инкапсуляция
3) гнойное расплавление
4) петрификация
ИСХОДОМ ВЛАЖНОГО НЕКРОЗА ГОЛОВНОГО МОЗГА МОЖЕТ БЫТЬ:
357
1) петрификация
2) оссификация
3) киста
4) рубцевание
5) инкапсуляция
ОРГАНИЗАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ БЛАГОПРИЯТНЫМ ИСХОДОМ:
1) тромбоза
2) некроза
3) патологических накоплений (дистрофий)
4) воспаления
ОРГАНИЗАЦИЯ - ЭТО ИСХОД НЕКРОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ:
1) замещением соединительной тканью
2) формированием капсулы
3) отложением солей кальция
4) образованием кисты
ИНКАПСУЛЯЦИЯ - ЭТО ИСХОД НЕКРОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ:
1) замещением соединительной тканью
2) формированием капсулы
3) отложением солей кальция
4) образованием кисты
ПЕТРИФИКАЦИЯ – ЭТО ИСХОД НЕКРОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ:
1) замещением соединительной тканью
2) формированием капсулы
3) отложением солей кальция
4) образованием кости
5) формированием кисты
ИСХОДАМИ НЕКРОЗА МОГУТ БЫТЬ:
1) организация
2) петрификация
3) инкапсуляция
4) малигнизация
5) тромбоз
ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ МОЖЕТ БЫТЬ:
1) вакатным
2) местным
3) общим
4) постишемическим
5) декомпрессионным
ОБЩЕЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:
1) сдавлении верхней полой вены
2) тромбозе воротной вены
3) сдавлении опухолью почечной вены
4) пороке сердца
5) инфаркте миокарда
ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ВЕНОЗНОГО ПОЛНОКРОВИЯ:
1) уменьшение притока крови
2) затруднение оттока крови
3) усиление притока крови
4) увеличение оттока крови
5) остановка кровотока
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ ВНУТРЕННИЕ
ОРГАНЫ:
358
1) уменьшены в размерах
2) имеют дряблую консистенцию
3) имеют плотную консистенцию
4) увеличены в размерах
5) имеют синюшный цвет
ПРИ
ХРОНИЧЕСКОМ
ВЕНОЗНОМ
ПОЛНОКРОВИИ
ЛЕГКИЕ
СТАНОВЯТСЯ:
1) темно-красными
2) дряблыми
3) плотными
4) бурыми
ОБРАЗНОЕ
НАЗВАНИЕ
ВИДА
ПЕЧЕНИ
ПРИ
ХРОНИЧЕСКОМ
ПОЛНОКРОВИИ:
1) сальная
2) саговая
3) бурая
4) мускатная
5) глазурная
ПРИЧИНОЙ ХРОНИЧЕСКОГО ВЕНОЗНОГО ЗАСТОЯ В МАЛОМ КРУГЕ
КРОВОБРАЩЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ:
1) сдавление верхней полой вены
2) сдавление нижней полой вены
3) митральный стеноз
4) хроническая левожелудочковая сердечная недостаточность
5) хроническая правожелудочковая сердечная недостаточность
ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) распространённые отёки (анасарк1)
2) микседема
3) цианотическая индурация почек, селезенки
4) васкулиты
5) гидроторакс
ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОГО ВЕНОЗНОГО ЗАСТОЯ В БОЛЬШОМ
КРУГЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) бурая индурация легких
2) легочная гипертензия
3) анасарка
4) кровохарканье
5) асцит
6) мускатная печень
ПРИ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ПРАВЫХ ОТДЕЛОВ СЕРДЦА ВОЗНИКАЕТ:
1) бурая индурация лёгких
2) мускатная печень
3) цианотическая индурация почек
4) выделение «ржавой» мокроты
5) двусторонний гидроторакс
ПРИЗНАКАМИ ШОКА МОГУТ БЫТЬ:
1) образование микротромбов в паренхиматозных органах
2) геморрагический диатез
3) образование тромба в воротной вене
4) центролобулярные некрозы печени
5) некроз эпителия канальцев почек
359
ИСХОДАМИ СТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ .. .
1) разрешение
2) образование "гиалинового тромба"
3) васкулит
4) некрозы
ИНФАРКТ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ:
1) ишемии
2) гипоксии
3) механической травмы
4) тромбоза
5) эмболии
Кровотечения по механизму разрыва сосуда характерны для:
1) авитаминоза С
2) ранения
3) гемофилии
4) хронической язвы желудка
5) цереброваскулярных заболеваний
КРОВОТЕЧЕНИЕ ПО МЕХАНИЗМУ РАЗЪЕДАНИЯ СТЕНКИ СОСУДА
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
1) авитаминоза С
2) нарушения свертываемости крови
3) родовой травмы
4) хронической язвы желудка
5) туберкулеза легких
ДИАПИДЕЗНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:
1) огнестрельном ранении
2) повышении проницаемости сосудистой стенки
3) раке легкого
4) хронической язве желудка
ОБЩИМ ПРИЗНАКОМ ДЛЯ ТРОМБА И СГУСТКА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) связь со стенкой сосуда
2) гладкая поверхность
3) наличие фибрина
4) ломкость
ДЛЯ ФЛЕБОТРОМБОЗА ХАРАКТЕРНЫ:
1) отсутствие воспаления стенки сосуда
2) воспаление стенки сосуда
3) эндартериит
4) тромботические массы в просвете вены
ТТОМБОФЛЕБИТ ХАРАКТЕРИЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:
1) тромб в просвете вены
2) лейкоцитарная инфильтрация стенки вены
3) септическое расплавление тромба
4) неизмененная стенка сосуда
5) колонии микробов в тромбе
ПРОЦЕСС ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ ВКЛЮЧАЕТ:
1) агглютинацию тромбоцитов
2) агглютинацию эритроцитов
3) плазматическое пропитывание сосудистой стенкки
4) внутрисосудистый гемолиз
5) формирование фибринового сгустка
ПРИ ТРОМБООБРАЗОВАНИИ ПРОИСХОДИТ:
360
1) агглютинация эритроцитов
2) эмиграции лейкоцитов
3) преципитация белков плазмы
4) коагуляция фибриногена
5) агглютинация тромбоцитов
МАКРОСКОПИЧЕСКИ ТРОМБ ХАРАКТЕРИЗУЕТ:
1) шероховатая поверхность
2) эластическая консистенция
3) блестящая поверхность
4) отсутствие связи с сосудистой стенкой
6) плотная консистенция
КРАСНЫЕ ТРОМБЫ ФОРМИРУЮТСЯ:
1) быстро
2) медленно
3) в условиях быстрого кровотока
4) в условиях медленного кровотока
ДЛЯ ПОСМЕРТНОГО СГУСТКА ХАРАКТЕРНЫ:
1) шероховатая поверхность
2) блестящая поверхность
3) плотная консистенция
4) тесная связь со стенкой сосуда
5) гладкая поверхность
ТРОМБЫ ПО СОСТАВУ ДЕЛЯТСЯ НА:
1) красные
2) белые
3) пристеночные
4) марантические
5) смешанные
ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ СОСУДА ТРОМБЫ ДЕЛЯТСЯ НА:
1) смешанные
2) обтурирующие
3) пристеночные
4) внутрисердечные
5) флотирующие
БЕЛЫЕ ТРОМБЫ ОБРАЗУЮТСЯ :
1) быстро
2) медленно
3) в условиях быстрого кровотока
4) в условиях медленного кровотока
В СОСТАВ БЕЛОГО ТРОМБА ВХОДЯТ:
1) тромбоциты
2) лейкоциты
3) фибрин
4) гистиоциты
5) миелобласты
В СОСТАВ КРАСНОГО ТРОМБА ВКЛЮЧАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ:
1) тромбоциты
2) фибрин
3) эритроциты
4) лейкоциты
5) гистиоциты
361
ИСХОДАМИ ТРОМБОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) аутолиз
2) петрификация
3) гиперкоагуляция
4) образование кист
5) организация
БЛАГОПРИЯТНЫМИ ИСХОДАМИ ТРОМБОЗА ЯВЛЯЮТСЯ … ТРОМБА.
1) организация
2) секвестрация
3) канализация
4) асептический лизис
НЕБЛАГОПРИЯТНЫМИ ИСХОДАМИ ТРОМБА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) асептический лизис
2) тромбоэмболия
3) организация
4) реканализация
5) септический лизис
ЭМБОЛИЯ МОЖЕТ БЫТЬ:
1) гемолитической
2) механической
3) паренхиматозной
4) жировой
5) тканевой
ЭМБОЛИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ЭМБОЛА БЫВАЕТ:
1) воздушная
2) газовая
3) амилоидная
4) тромбобактериальная
5) механическая
ИСТОЧНИКАМИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ МОГУТ БЫТЬ
ТРОМБЫ В:
1) венах нижних конечностей
2) венах малого таза
4) воротной вене
5) легочных венах
6) ушке правого предсердия
К жировой эмболии может привести:
1) травматическое размозжение подкожной клетчатки
2) поступление большого количества жира с пищей
3) жировой гепатоз
4) перелом длинных трубчатых костей
ЖИРОВУЮ ЭМБОЛИЮ МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ:
1) макроскопически
2) микроскопически при окраске пикрофуксином по Ван – Гизону
3) микроскопически при окраске суданом III
4) микроскопически при окраске осмиевой кислотой
5) микроскопически при окраске конго-красным
ПРИ ЖИРОВОЙ ЭМБОЛИИ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ
ЗАКУПОРКА КАПИЛЛЯРОВ:
1) почек
2) печени и селезёнки
3) лёгких
362
4) сердца
5) головного мозга
ВОЗМОЖНЫМИ
ИСТОЧНИКАМИ
ТРОМБОЭМБОЛИИ
ПОЧЕЧНОЙ
АРТЕРИИ ЯВЛЯЮТСЯ ТРОМБЫ В:
1) венах малого таза
2) портальной вене
3) венах нижних конечностей
4) ушке левого предсердия
5) тромбы на створках митрального клапана
НА ВСКРЫТИИ У ВНЕЗАПНО УМЕРШЕГО, В СТВОЛЕ ЛЕГОЧНОЙ
АРТЕРИИ ОБНАРУЖЕНЫ НЕСПАЯННЫЕ СО СТЕНКОЙ ПЛОТНЫЕ
КРОВЯНИСТЫЕ МАССЫ КРАСНОО И СЕРОВАТО-КРАСНОГО ЦВЕТА В
ВИДЕ ТОНКИХ ЖГУТОВ, НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ПРОСВЕТУ
ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ. ОБНАРУЖЕННЫЕ МАССЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) тромбами
2) тромбоэмболами
3) свёртками крови
4) метастазами
ПРИЧИНОЙ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ ПРИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНООЙ
АРТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) недостаточность коллатерального кровотока
2) застой крови в большом круге кровообращения
3) снижение минутного выброса левого желудочка
4) пульмоно-коронарный рефлекс
ТРОМБОЭМБОЛИЯ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ:
1) бородавчатом эндокардите
2) атеросклерозе аорты
3) тромбофлебите глубоких вен нижних конечностей
4) ранении вен шеи
5) переломе длинных трубчатых костей
ПРИ ТРОМБОФЛЕБИТЕ ГЛУБОКИХ БОЛЬШЕБЕРЦОВЫХ ВЕН ВОЗМОЖНО
РАЗВИТИЕ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ГНОЙНЫХ ОЧАГОВ В:
1) печени
2) кишечнике
3) селезёнке
4) лёгких
5) поджелудочной железе
ПРИ НАЛИЧИИ У УМЕРШЕГО ГНОЙНОЙ РАНЫ БЕДРА И
РЕГИОНАЛЬНОГО
ТРОМБОФЛЕБИТА
ОБНАРУЖЕНЫ
АБСЦЕССЫ
ЛЕГКОГО.
ГНОЙНЫЙ
ПРОЦЕСС
В
ДАННОМ
СЛУЧАЕ
РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ:
1) лимфогенно
2) гематогенно
3) каналикулярно
4) контактно
ТКАНЕВАЯ ЭМБОЛИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ТОКОМ:
1) ликвора
2) крови
3) лимфы
4) эндолимфы
5) перилимфы
ТКАНЕВАЯ ЭМБОЛИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
363
1) тромбоэндокардитах
2) злокачественных опухолях
3) родах
4) ранении крупных сосудов
ФАЗАМИ ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) транссудация
2) пролиферация
3) экссудация
4) трансформация
5) организация
БЛАГОПРИЯТНЫМИ ИСХОДАМИ ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) некроз
2) полная регенерация
3) склероз
4) генерализация
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ ПОСЛЕДСТВИЯМИ ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) ликвидация возбудителя
2) реакция гиперчувствительности на токсины возбудителя
3) ликвидация некротизированных клеток
4) склероз и стриктура стенки полого органа
ОСНОВНЫМИ ЭТАПАМИ ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) усиление кровотока
2) расширение просвета сосудов
3) повышение проницаемости сосудов
4) выход лейкоцитов из сосудов микроциркуляторного русла
5) эпителиоидно-клеточная трансформация макрофагов
К ЭКССУДАТИВНОМУ ВОСПАЛЕНИЮ ОТНОСЯТСЯ:
1) серозное
2) фибринозное
3) гранулематозное
4) гнилостное
5) катаральное
6) межуточное
ОСТРОЕ (ЭКССУДАТИВНОЕ) ВОСПАЛЕНИЕ БЫВАВЕТ:
1) межуточным
2) геморрагическим
3) гранулематозным
4) смешанным
В ФАЗУ ЭКССУДАЦИИ ОТМЕЧАЮТСЯ:
1) воспалительная гиперемия
2) повышение сосудистой проницаемости
3) диапедез эритроцитов
4) размножения клеток гистиогенного и гематогенного происхождения
5) миграция лейкоцитов
ИСХОДОМ СЕРОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) рассасывание экссудата
2) цирроз органов
3) обызвествление
4) некроз
5) ослизнение
ОСНОВНЫМИ
ПРИЗНАКАМИ
ФИБРИНОЗНОГО
ВОСПАЛЕНИЯ
ЯВЛЯЮТСЯ:
364
1) наличие слизи в экссудате
2) скопление эритроцитов в экссудате
3) образование плёнки на воспалённой поверхности
4) стекание экссудата с воспалённой поверхности
5) преобладание фибрина в экссудате
ФИБРИНОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ НА СЛИЗИСТОЙ ПОЛОСТИ РТА НОСИТ
ХАРАКТЕР:
1) флегмонозного
2) интерстициального
3) геморрагического
4) гнилостного
5) дифтеритического
6) крупозного
ИСХОДАМИ ФИБРИНОЗНОГО ПЕРИКАРДИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) нагноение
2) инфаркт миокарда
3) «бычье» сердце
4) «панцирное» сердце
5) рассасывание экссудата
ВИДАМИ ГНОЙНООГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) абсцесс
2) флегмона
3) гранулема
4) эмпиема
ОБРАЗОВАНИЕ СВИЩЕЙ ЧАЩЕ ОСЛОЖНЯЕТ… ВОСПАЛЕНИЕ.
1) катаральное
2) фибринозное
3) гнойное
4) интерстициальное
ГНОЙНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) образованием кожистоподобной пленки
2) преобладанием нейтрофилов в экссудате
3) наличием слизи в экссудате
4) преобладанием эритроцитов в экссудате
5) участками гистолиза
6) стеканием экссудата с поверхности серозной оболочки
ХАРАКТЕРАМИ
ОСОБЕННОСТЯМИ
СЕРОЗНОГО
ВОСПАЛЕНИЯ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) полная регенерация (реституция) в исходе
2) преобладание фибрина в составе экссудата
3) неполная регенрация (субституция) в исходе
4) частое образование свищей
5) незначительное количество клеточных элементов в экссудате
ХРОНИЧЕСКОЕ (ПРОДУКТИВНОЕ) ВОСПАЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) образованием фибринозного экссудата
2) распадом тканей
3) безудержным размножением клеток
4) атрофией тканевых элементов
5) размножением клеток гистиогенного и гематогенного происхождения
К ХРОНИЧЕСКОМУ (ПРОДУКТИВНОМУ) ВОСПАЛЕНИЮ ОТНОСЯТСЯ:
1) дифтеритическое
2) крупозное
365
3) интерстициальное
4) катаральное
5) серозное
6) гранулематозное
К ПРОДУКТИВНОМУ ВОСПАЛЕНИЮ ОТНОСЯТСЯ:
1) межуточное
2) гранулематозное
3) фибринозное
4) воспаление с образованием полипов
5) воспаление с образованием кондилом
К ХРОНИЧЕСКОМУ (ПРОДУКТИВНОМУ) ВОСПАЛЕНИЮ ПРИВОДЯТ:
1) аутоиммунные болезни
2) артериальная гипертензия
3) персистирующие инфекции
4) хроническое венозное полнокровие
5) длительное воздействие токсичных веществ
ХРОНИЧЕСКОЕ (ПРОДУКТИВНОЕ) ВОСПАЛЕНИЯ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:
1) микробы
2) гипоксия
3) химические агенты
4) животные паразиты
5) инородные тела
ФАЗА ПРОЛИФИРАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) повреждением ткани
2) нарушением кровообращения
3) образованием экссудата
4) размножением клеток в зоне воспаления
ВИДАМИ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ПАТОГЕНЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) острое
2) иммунное
3) подострое
4) неиммунное
5) хроническое
ПРИЗНАКАМИ
ОСТРОГО
ВОСПАЛЕНИЯ,
ОБУСЛОВЛЕННЫМИ
ДЕЙСТВИЕМ КОМПАНЕНТОМ КОМПЛЕМЕНТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) растворение фибриновых тромбов
2) стимуляция агрегации тромбоцитов
3) повышение сосудистой проницаемости
4) хемотаксис лейкоцитов
5) фагоцитоз возбудителя нейтрофилами и макрофагами
ХАРАКТЕРНЫМИ
ИСХОДАМИ
ПРОДУКТИВНОГО
ВОСПАЛЕНИЯ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) изъязвление
2) инкапсуляция
3) расплавление
4) склероз
5) петрификация
ОСНОВНЫМ ИСХОДОМ МЕЖУТОЧНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) некроз
2) нагноение
3) обызвествление
366
4) цирроз
5) мумификация
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ МИОКАРДИТ ОТНОСИТСЯ К … ВОСПАЛЕНИЮ.
1) экссудативному
2) продуктивному
3) острому
4) хроническому
5) серозному
ГРАНУЛЕМОЙ ЯВЛЯЮТЯ:
1) скопление нейтрофильных лейкоцитов
2) наличие слизи в экссудате
3) ограниченная продуктивная воспалительная реакция
4) наличие фибринозной плёнки
ОБРАЗОВАНИЕ ГРАНУЛЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ РЕАКЦИИ:
1) гиперергической
2) анергической
3) гиперчувствительности немедленного типа
4) гиперчувствительности замедленного типа
5) нормергической
ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ:
1) кори
2) брюшном тифе
3) дизентерии
4) туберкулезе
5) полиомиелите
ПРИ
ГРАНУЛЕМАТОЗНОМ
ВОСПАЛЕНИИ
ПРИОБЛАДАЮЩЕЙ
ЯВЛЯЕТСЯ … ТКАНЕВАЯ РЕАКЦИЯ
1) экссудативная
2) продуктивная
3) альтеративная
4) катаральная
ТУБЕРКУЛЕЗНУЮ ГРАНУЛЕМУ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:
1) наличие нейтрофильных лейкоцитов
2) преобладание эпителиоидных клеток
3) наличие казеозного некроза
4) наличие гигантских клеток Пирогова-Лангханса
5) обилие сосудов с явлениями эндоваскулита
ТТУБЕРКУЛЕЗНУЮ ГРАНУЛЕМУ СОСТАВЛЯЮТ:
1) эпителиоидные клетки
2) лимфоциты
3) лейкоциты
4) гигантские клетки Пирогова-Лангханса
ВОЗМОЖНЫМИ
ИСХОДАМИ
ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ
ГРАНУЛЕМЫ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) фиброз
2) тотальный некроз
3) рассасывание
4) обызвествление
ГУММА ЯВЛЯЕТСЯ ВЫРАЖЕНИЕМ … ТКАНЕВОЙ РЕАКЦИИ
1) альтеративной
2) экссудативной
367
3) экссудативно-некротической
4) продуктивно-некротической
ДЛЯ СИФИЛИТИЧЕСКОЙ ГУММЫ ХАРАКТЕРНЫ:
1) наличие сосудов
2) преобладание плазматических клеток
3) наличие некроза в центре
4) большое количество гигантских клеток Пирогова Лангханса
5) эндоваскулиты
ОСОБЕННОСТЯМИ ГРАНУЛЕМ ВОКРУГ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) формирование абсцессов
2) экссудативная тканевая реакция
3) продуктивная тканевая реакция
4) преобладание гигантских клеток инородных тел
5) преобладание гигантских клеток Пирогова-Лангханса
СТАДИЯМИ ФАГОЦИТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) поглощение объекта
2) образование фаголизосомы
3) образование фагоцитарной вакуоли
4) персистенция возбудителя в цитоплазме макрофага
5) уничтожение и разрушение поглощенного объекта
В ИММУНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИНИМАЮТ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ
УЧАСТИЕ:
1) тромбоциты
2) лимфоциты
3) макрофаги
4) эозинофилы
5) гистиоциты
В
ОЧАГЕ
ПРОДУКТИВНОГО
ВОСПАЛЕНИЯ
МАКРОФАГИ
ТРАНСФОРМИРУЮТСЯ В:
1) лимфоциты
2) гигантские клетки
3) фибробласты
4) плазматические клетки
5) эпителиоидные клетки
ПРИЗНАКАМИ РЕАКЦИИ ГНТ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) развивается в течение 30-60 минут
2) клеточный состав - преимущественно лимфоциты
3) серозно-геморрагическое воспаление
4) фибриноидный некроз стенок сосудов
5) фибриновые тромбы в сосудах
ППРИЗНАКАМИ РЕАКЦИИ ГЗТ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) развивается в течение 24 часов и более
2) клеточный состав—преимущественно лимфоциты
3) клеточный состав—преимущественно гранулоциты
4) фибринозный экссудат
ВИДАМИ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) старческая
2) репаративная
3) патологическая
4) воспалительная
5) физиологическая
ПОНЯТИЕ КОМПЕНСАЦИИ ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ:
368
1) восстановление ткани взамен утраченной
2) переход одного вида ткани в другой
3) увеличение массы органа
4) индивидуальные реакции, направленные на восстановление нарушенной
функции
ФАЗАМИ РАЗВИТИЯ ПРОЦЕССОВ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ И КОМПЕНСАЦИИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) фазы становления
2) фазы репарации
3) фазы закрепления
4) фазы истощения
ГИПЕРТРОФИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ:
1) нерегулируемое размножение клеток
2) увеличение объёма клеток, тканей, органов
3) уменьшение объёма клеток, тканей, органов
4) переход одного вида ткани в другой
5) замещение соединительной тканью
ВИДАМИ ГИПЕРТРОФИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) церебральная
2) от давления
3) викарная
4) алиментарная
5) рабочая
ПРИМЕРОМ КОМПЕНСАТОРНОЙ ГИПЕРТРОФИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) гипертрофия сердца при пороках клапанов
2) гипертрофия беременной матки
3) гипертрофия молочных желёз при лактации
4) гинекомастия
5) гипертрофия стенки мочевого пузыря при нодулярной гиперплазии простаты
ППРИ
КОМПЕНСИРОВАННОЙ
ГИПЕРТРОФИИ
МИОКАРДА
НАБЛЮДАЮТСЯ:
1) миогенная дилатация полостей
2) тоногенная дилатация полостей
3) жировая дистрофия миокарда
4) кардиосклероз
5) увеличение толщины миокарда желудочков
6) увеличение массы сердца
К РАБОЧЕЙ ГИПЕРТРОФИИ ОТНОСИТСЯ:
1) гипертрофия миокарда при гипертонической болезни
2) гипертрофия миокарда при пороке сердца
3) нейрогуморальная
4) гипертрофические разрастания
МЕХАНИЗМОМ РАБОЧЕЙ ГИПЕРТРОФИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) увеличение количества клеток
2) увеличение функционирующих элементов
3) разрастание соединительной ткани
4) замещение жировой тканью
МЕХАНИЗМОМ ГИПЕРПЛАЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) увеличение количества клеток
2) разрастание соединительной ткани
3) разрастание жировой ткани
4) уменьшение размеров органа
369
ПРОЯВЛЕНИЕМ МЕСТНОЙ АТРОФИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) атрофии от давления
2) алиментарного истощения
3) нейротической атрофии
4) дисфункциональной атрофии
ПРИЧИНАМИ ГИДРОНЕФРОЗА МОГУТ БЫТЬ:
1) рубцовая стриктура мочеточника
2) мочекаменная болезнь
3) стеноз почечных артерий
4) аденома предстательной железы
ФОРМАМИ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) органная
2) викарная
3) клеточная
4) заместительная
5) внутриклеточная
ВИДАМИ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯВЛЯЮТЯ:
1) физиологическая
2) репаративная
3) ложная
4) патологическая
5) атрофическая
ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) обновление клеточных элементов стромы органов
2) обновление клеток сосудистой стенки
3) образование рубцовой ткани
4) обновление паренхиматозных элементов
РЕПАРАТИВНУЮ РЕГЕНЕРАЦИЮ ХАРАКТЕРИЗУЕТ:
1) возникновение рубца на месте кожной раны
2) обновление клеточных элементов крови
3) регенерационная гипертрофия миокарда
4) образование узлов - регенератов при циррозе печени
КЛЕТОЧНЫЙ ТИП РЕГЕНЕРАЦИИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
1) нейронов ЦНС
2) эпителия кишечника
3) миокарда
4) печени
ИСКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ТИП
РЕГЕНЕРАЦИИ
ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
1) печени
2) почек
3) нейронов ЦНС
4) эпидермиса
5) миокарда
РЕГЕНЕРАЦИОННАЯ ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
ПУТЕМ:
1) гиперплазии кардиомиоцитов
2) гиперплазии внутриклеточных ультраструктур
3) гиперплазии волокнистых структур стромы
4) гиперплазии интрамуральных сосудов
ПРИ МИКРОСКОПИИ СЕРДЦА ВЫЯВЛЕН РУБЕЦ НА МЕСТЕ БЫВШЕГО
ИНФАРКТА, ВОКРУГ КОТОРОГО РАСПОЛОЖЕНЫ УВЕЛИЧЕННЫЕ В
370
РАЗМЕРАХ КАРДИОМИОЦИТЫ. РЕЧЬ ИДЕТ О СЛЕДУЮЩИХ ВИДАХ
РЕГЕНЕРАЦИИ:
1) субституция (неполная регенерация)
2) регенерационная гипертрофия
3) метаплазия
4) дисплазия
5) реституция (полная регенерация)
УСЛОВИЯМИ ДЛЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАНЫ ПЕРВИЧНЫМ НАТЯЖЕНИЕМ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) небольшой травматический отёк
2) воспалительная реакция в ране
3) небольшое кровоизлияние в рану
4) диастаз (отстояни6) краев раны друг от друга
ОСНОВНУЮ МАССУ СОЗРЕВАЮЩЕЙ ГРАНУЛЯЦИОННОЙ ТКАНИ
СОСТАВЛЯЮТ:
1) фибробласты
2) лейкоциты
3) коллагеновые волокна
4) эритроциты
ОРГАНИЗАЦИИ МОГУТ ПОДТВЕРГАТЬСЯ:
1) массы амилоида
2) тромбы
3) инфаркт
4) опухоли
МЕТАПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ВОЗМОЖНА В:
1) костную
2) нервную
3) хрящевую
4) мышечную
5) эпителиальную
ПРОТООНКОГЕНЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
1) входят в геном нормальных клеток
2) входят в геном некоторых вирусов
3) встречатся только в опухолевых клетках
4) подавляют канцерогенез
5) кодируют онкобелки
В ОСНОВЕ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОЛИФИРАЦИИ КЛЕТОК ЛЕЖАТ:
1) изменения их генетического аппарата
2) активация протоонкогенов
3) активация атионкогенов
4) инактивация протоонкогенов
5) синтез онкобелков
ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ
ОПУХОЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) биохимический
2) ультраструктурный
3) гистогенетический
4) прогностический
К ФИЗИЧЕСКИМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ:
1) повышенное атмосферное давление
2) ионизирующее излучение
3) низкая температура
371
4) ультрафиолетовое излучение
5) табачный дым
К ХИМИЧЕСКИМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ:
1) Этанол
2) Бензол
3) Никотин
4) Анилиновые красители
5) Бензапирен
ОНКОГЕННЫМИ ВИРУСАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) вирус гриппа
2) вирус папилломы человека
3) вирус ГЛПС
4) вирус гепатита С
АТИПИЗМ ОПУХОЛИ БЫВАЕТ:
1) морфологическим
2) биохимическим
3) физическим
4) антигенным
5) функциональным
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АТИПИЗМ ОПУХОЛИ МОЖЕТ БЫТЬ:
1) биохимическим
2) тканевым
3) антигенным
4) функциональным
5) клеточным
КЛЕТОЧНЫЙ АТИПИЗМ ВЫРАЖАЕТСЯ В:
1) нарушении соотношения паренхимы и стромы
2) изменении формы и размеров клеток
3) гиперхромии ядер
4) появлении патологических митозов
5) гипохромии ядер
ТКАНЕВОЙ АТИПИЗМ ВЫРАЖАЕТСЯ В:
1) нарушении соотношения паренхимы и стромы
2) изменении формы и размеров клеток
3) гиперхромии ядер
4) появлении патологических митозов
5) гипохромии ядер
ВИДАМИ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ
ТКАНЯМ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) экспансивны
2) прогрессивный
3) эндофитный
4) инвазивный
5) экзофитный
ВИДАМИ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ПОЛОГО
ОРГАНА :
1) экспансивны
2) прогрессивный
3) эндофитный
4) инвазивный
5) экзофитный
К ПРИЗНАКАМ ЭКСПАНСИВНОГО РОСТА ОПУХОЛИ ОТНОСЯТСЯ:
372
1) рост с оттеснением соседних тканей
2) образование капсулы вокруг узла
3) инфильтрирующий рост
4) прорастание базальной мембраны
5) отсутствие четкой границы от неопухолевой ткани
ПРИЗНАКИ ИНФИЛЬТРИРУЮЩЕГО РОСТА ОПУХОЛЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) прорастание опухолью капсулы органов и стенки сосудов
2) проникновение опухолевых клеток в соседние органы
3) наличие капсулы
4) четкие границы опухолевой ткани
ВОЗМОЖНЫМИ ПУТЯМИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ
ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) гематогенный
2) лимфогенный
3) имплантационный
4) периневрально
ДОБРОКАЧЕСТВЕННУЮ ОПУХОЛЬ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:
1) высокая дифференцировка опухолевых клеток
2) низкая дифференцировка опухолевых клеток
3) способность к метастазированию
4) инфильтративный рост
5) экспансивный рост
ЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ ОПУХОЛЬ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:
1) высокая дифференцировка опухолевых клеток
2) низкая дифференцировка опухолевых клеток
3) способность к метастазированию
4) инфильтративный рост
5) экспансивный рост
К ВТОРИЧНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ В ОПУХОЛЯХ ОТНОСЯТСЯ:
1) некроз и кровоизлияния
2) ослизнение
3) гиалиноз стромы
4) метастазирование
5) кальциноз
МЕСТНОЕ ВЛИЯНИЕ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ ВЫРАЖАЕТСЯ В:
1) сдавлении и разрушении окружающих тканей
2) кахексии
3) обтурации полого органа
4) паранеопластических синдромах
ДЛЯ САРКОМ ХАРАКТЕРНО:
1) чаще встречается у детей
2) чаще встречается у взрослых
3) метастазирует преимущественно лимфогенно
4) метастазирует преимущественно гематогенно
ДЛЯ КАРЦИНОМ ХАРАКТЕРНО:
1) чаще встречается у детей
2) чаще встречается у взрослых
3) метастазирует преимущественно лимфогенно
4) метастазирует преимущественно гематогенно
ОБЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ ВЫРАЖАЕТСЯ В:
1) сдавлении и разрушении окружающих тканей
2) кахексии
373
3) обтурации полого органа
4) паранеопластических синдромах
К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ (ЗРЕЛЫМ) ОПУХОЛЯМ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:
1) меланома
2) остеома
3) карцинома
4) флегмона
5) ангиома
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ (НЕЗРЕЛЫМ) ОПУХОЛЯМ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСИТСЯ:
1) меланома
2) липосаркома
3) атерома
4) аденокарцинома
5) рабдомиома
К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ОТНОСЯТСЯ:
1) липома
2) атерома
3) хондрома
4) гибернома
К
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ
ОПУХОЛЯМ
МЫШЕЧНОЙ
ТКАНИ
ОТНОСЯТСЯ:
1) лейомиома
2) рабдомиома
3) меланома
4) невус
К
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ
ОПУХОЛЯМ
СОСУДИСТОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:
1) гемангиома
2) лимфома
3) лимфангиома
4) гибернома
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ КОСТНОЙ ТКАНИ:
1) остеома
2) остеосаркома
3) хондросаркома
4) ангиосаркома
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ СОЕДЕНИТЕЛЬНОТКАННОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:
1) злокачественная гистиоцитома
2) фиброма
3) липосаркома
4) фибросаркома
ИСТОЧНИКОМ САРКОМ МОГУТ БЫТЬ …. ТКАНИ
1) нервная
2) эпителиальная
3) костная
4) мышечная
5) жировая
6) меланинобразующая
САРКОМА ХАРАКТЕРИЗУЕТ:
374
1) образование пластов опухолевых клеток
2) возникновение, большей частью, в пожилом и старческом возрасте
3) преимущественно гематогенное метастазирование
4) развитие из эпителиальной ткани
5) развитие из ткани мезенхимального происхождения
ОСНОВНЫМ ПУТЕМ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ САРКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) лимфогенный
2) гематогенный
3) периневральный
4) имплантационный
К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1) ангиома
2) аденома
3) саркома
4) папиллома
5) меланома
ПАПИЛЛОМА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ИЗ:
1) многослойного ороговевающего эпителия
2) многослойного неороговевающего эпителия
3) однослойного эпителия слизистых оболочек
4) переходного эпителия
5) железистой паренхимы органов
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ПАПИЛЛОМЫ КОЖИ:
1) сосочковое строение
2) клеточный полиморфизм
3) погружной рост (акантоз)
4) строма хорошо выражена и растет вместе с эпителием
5) непрерывная базальная мембрана на границе паренхимы и стромы
МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАПИЛЛОМЫ:
1) толщина пласта опухолевой паренхимы неравномерная
2) сохраняется полярность и комплексность
3) базальная мембрана целостная
4) базальная мембрана разрушена
5) часто наблюдается гиперкератоз
АДЕНОМА МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ИЗ:
1) многослойного ороговевающего эпителия
2) многослойного неороговевающего эпителия
3) однослойного эпителия слизистых оболочек
4) переходного эпителия
5) железистой паренхимы органов
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ АДЕНОМЫ:
1) развивается из железистого эпителия
2) часто развивается на коже
3) тканевой атипизм
4) клеточный атипизм
5) инвазивный рост
МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АДЕНОМА:
1) построена из многочисленных желез
2) часто встречаются «раковые жемчужины»
3) железы могут иметь различную величину и форму
4) каждая железа имеет непрерывную базальную мембрану
5) выстилка желез образована атипичными полиморфными клетками
375
ТЕРМИНОМ «РАК» (КАРЦИНОМА) ОБОЗНАЧАЮТ
1) все злокачественные опухоли
2) все эпителиальные опухоли
3) доброкачественные эпителиальные опухоли
4) злокачественные эпителиальные опухоли
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТСЯ …
1) плоскоклеточный рак
2) аденокарцинома
3) остеосаркома
4) меланома
5) слизистый рак
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ РАКА (КАРЦИНОМЫ):
1) имеет эпителиальное происхождение
2) имеет мезенхимальное происхождение
3) первые метастазы лимфогенные
4) первые метастазы гематогенные
5) чаще встречается у взрослых
6) чаще встречается у детей
«РАК НА МЕСТЕ» (CARCINOMA IN CITU) - ЭТО:
1) неинвазивный рак
2) инвазивный рак без метастазирования
3) инвазивный рак с метастазированием в лимфоузлы
4) инвазивный рак с гематогенными метастазами
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ПЕРВИЧНО МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В
1) шейке матки
2) нижней губе
3) пищеводе
4) печени
5) легком
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА:
1) инвазивный (инфильтрирующий) рост
2) выраженный клеточный атипизм
3) не способен к метастазированию
4) всегда присутствуют «раковые жемчужины»
5) встречается только на коже
«РАКОВЫЕ ЖЕМЧУЖИНЫ» ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
1) аденокарциномы
2) меланомы
3) остеосаркомы
4) плоскоклеточного рака
5) переходноклеточного рака
АДЕНОКАРЦИНОМА ПЕРВИЧНО МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В:
1) желудке
2) легком
3) толстой кишке
4) миокарде
5) эндометрии
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ:
1) развивается из железистого эпителия
2) инвазивный рост
3) выраженный тканевой атипизм
4) выраженный клеточный атипизм
376
5) экспансивный рост
К ФОРМАМ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО РАКА ОТНОСЯТСЯ:
1) аденокарцинома
2) слизистый рак
3) фиброзный рак (скирр)
4) медуллярный рак
5) переходноклеточный рак
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ФИБРОЗНОГО РАКА (СКИРРА):
1) преобладание паренхимы над стромой
2) преобладание стромы над паренхимой
3) рост чаще экзофитный
4) рост чаще эндофитный
5) выраженный тканевой и клеточный атипизм
ПЕРВЫЕ МЕТОСТАЗЫ РАКА ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В:
1) легких
2) костях
3) головном мозге
4) регионарных лимфоузлах
5) печени
ГИСТОГЕНЕЗ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ ОПУХОЛЕЙ ПОМОГАЕТ
УСТАНОВИТЬ:
1) электронная микроскопия
2) морфометрия
3) цитологическое исследование
4) иммуногистохимическое исследование
5) биохимическое исследование
МЕТОД МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ, В ОСНОВЕ КОТОРОГО
ЛЕЖИТ ВЫЯВЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИГЕНОВ С ПОМОЩЬЮ
МЕЧЕНЫХ АНТИТЕЛ - ЭТО:
1) электронная микроскопия
2) гистохимия
3) морфометрия
4) иммуногистохимия
К НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1) астроцитома
2) глиобластома
3) менингиома
4) меланома
5) аденокарцинома
ЗРЕЛЫМИ (ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМИ) ОПУХОЛЯМИ ГОЛОВНОГО
МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) астроцитома
2) глиобластома
3) невринома
4) эпендимома
5) медуллобластома
К ОСОБЕННОСТЯ ОПУХОЛЕЙ ЦНС МОЖНО ОТНЕСТИ СЛЕДУЮЩИЕ:
1) встречаются исключительно у детей
2) метастазируют обычно в пределах ЦНС по току ликвора
3) всегда имеют зрелое (дифференцированно6) строение
4) головной мозг поражается чаще, чем спинной
5) клинически всегда протекают злокачественно
377
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ АСТРОЦИТОМЫ:
1) выраженный полиморфизм клеток и ядер
2) четко отграничена от окружающих тканей
3) пестрый вид на разрезе
4) метастазирует в пределах ЦНС
5) имеет нейроэктодермальное происхождение
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ГЛИОБЛАСТОМЫ:
1) выраженный полиморфизм клеток и ядер
2) пестрый вид на разрезе
3) всегда связана с мозговыми оболочками
4) не метастазирует
5) имеет глиальное происхождение
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ МЕНИНГИОМЫ:
1) локализуется в белом веществе головного мозга
2) всегда имеет связь с мозговой оболочкой
3) выраженный тканевой и клеточный атипизм
4) не метастазирует
5) экспансивный рост
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ НЕВРЕНОМЫ (ШВАННОМЫ):
1) растет из оболочек нервов
2) растет непосредственно из нервного волокна
3) инвазивный рост
4) тканевой атипизм
5) клеточный атипизм
К РАЗНОВИДНОСТЯМ НЕВУСОВ ОТНОСЯТСЯ:
1) пограничный
2) внутридермальный
3) простой
4) сложный
5) составной
МЕЛАНОМА ПЕРВИЧНО МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В:
1) коже
2) глазном яблоке
3) надпочечнике
4) щитовидной железе
5) гипофизе
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ МЕЛАНОМЫ:
1) экспансивный рост
2) инвазивный (инфильтрирующий) рост
3) может возникать в результате малигнизации невуса
4) может возникать в результате малигнизации папилломы
5) выраженный клеточный полиморфизм
МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕЛАНООМЫ:
1) построена из атипичных уродливых клеток
2) имеет четко выраженную капсулу
3) часто наблюдаются отложения пигмента меланина
4) опухолевые клетки формируют железы различной величины и формы
5) часто обнаруживаются «раковые жемчужины»
АНЕМИЯ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ… В КРОВИ
1) снижением концентрации гемоглобина
2) снижением количества эритроцитов
3) повышением цветового показателя
378
4) снижением цветового показателя
5) появленим бластных клеток
ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ … ЭРИТРОЦИТОВ.
1) гиперхромия
2) гипохромия
3) микроцитоз
4) макроцитоз
ОБЩИТ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКИХ АНЕМИЙ МОГУТ ЯВЛЯТЬСЯ:
1) гиперплазия костного мозга
2) ретикулоцитоз периферической крови
3) патологические включения в эритроцитах
4) дистрофические изменения внутренних органов
5) появление бластных клеток в периферической крови
6) гиперплазия тимуса
ЭТИОЛОГИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ АНЕМИИ МОГУТ БЫТЬ:
1) кровопотеря
2) эритропоэтическая гиперфункциякостного мозга
3) эритропоэтическая гипофункция костного мозга
4) повышенное кроверазрушение
ПРИЧИНАМИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ МОГУТ
БЫТЬ:
1) мембранопатии
2) ферментопатии
3) бластопатии
4) гемоглобинопатии
ОБЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ ДОПОЛНЯЮТСЯ:
1) желтухой
2) гранулематозом
3) гемосидерозом
4) гипермеланозом
5) гемомеланозом
ДЛЯ ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ:
1) атрофического гастрита
2) гунтеровского глоссита
3) фуникулярного миелоза
4) пневмосклероза
К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ГЕМОЛИТИЧЕСКИМ АНЕМИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1) миеломная болезнь
2) талассемия
3) серповидно-клеточная анемия
4) болезнь Ходжкина
К ОПУХОЛЕВЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЙ ТКАНИ
ОТНОСИТСЯ:
1) лейкозы
2) лимфомы
3) апластические синдромы
4) миелодиспластические синдромы
5) хронические миелопролиферативные заболевания
ДЛЯ ЛЕЙКОЗОВ ХАРАКТЕРНЫ:
1) первичное поражение внекостномозговой ткани
2) первичное поражение костного мозга
3) первично системный характер поражения
379
4) первично очаговый характер поражения
ДЛЯ ЛИМФОМ ХАРАКТЕРНЫ:
1) первичное поражение внекостномозговой ткани
2) первичное поражение костного мозга
3) первично системный характер поражения
4) первично очаговый характер поражения
МИЕЛОЛЕЙКОЗЫ СОПРОВОЖДАЮТСЯ :
1) вторичным иммунодефицитом
2) геморрагическим синдромом
3) вытеснением нормальных гемопоэтических элементов
4) первичным поражением костного мозга
5) первичным поражением лимфатических узлов
ОБЩИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) бластоз периферической крови и костного мозга
2) гипопластическая анемия
3) лейкопения
4) тромбоцитоз
5) ретикулоцитоз
ЛЕЙКОЗЫ ПО СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК ДЕЛЯТСЯ НА:
1) острые
2) хронические
3) подострые
4) моноклоновые
5) поликлоновые
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ
РАЗНОВИДНОСТЯМИ
ОСТРОГО
НЕЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) мегакариобластный
2) плазмобластный
3) эритробластный
4) лимфобластный
5) миелобластный
6) монобластный
ПРИЗНАКАМИ НЕДИФЕРЕНЦИРОВАННОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоцитов
2) клетки в пунктатах костного мозга не поддаются морфологической
идентификации
3) некротический гингивит и тонзиллит
4) геморрагический диатез
5) сепсис
НАИБОЛЕЕ
ВЫРАЖЕЕННАЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫМИ
КЛЕТКАМИ ПРИ ЛЕЙКОЗЕ ОТМЕЧАЕТСЯ В:
1) головном мозге
2) коже
3) селезенке
4) костном мозге
5) мозговых оболочках
6) слизистых оболочках
ПРИ
ОСТРОМ
МИЕЛОБЛАСТНОМ
ЛЕЙКОЗЕ
В
ОРГАНАХ
КРОВОТВОРЕНИЯ РАЗРАСТАЮТСЯ:
1) миеломные клетки
2) миелоциты
3) миелобласты
380
4) плазмобласты
5) эритробласты
ПРИЧИНАМИ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ МОГУТ
СТАТЬ:
1) бластный криз
2) инфекционно-некротические осложнения
3) тромбоэмболический синдром
4) геморрагический синдром
5) кишечная непроходимость
ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА В ПЕРИОД РЕМИССИИ
ХАРАКТЕРНЫ:
1) инфильтраты во внутренних органах из лимфоцитов
2) пиоидный костный мозг
3) увеличение лимфоузлов
4) увеличение количества лимфоцитов в периферической крови
5) увеличение селезенки, печени
К ОСНОВНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ЛЕЙКОЗОВ ОТНОСЯТСЯ:
1) лейкозная инфильтрация костного мозга
2) инфаркт головного мозга
3) лейкемические ифнильтраты в почках
4) спленомегалия
5) гепатомегалия
НАЛИЧИЕ
В
ОПУХОЛЕВЫХ
КЛЕТКАХ
ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ
ХРОМОСОМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ … ЛЕЙКОЗА.
1) хронического миелоцитарного
2) хронического лимфоцитарного
3) острого лимфобластного
4) острого нелимфобластного
К ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЦИТАРНЫМ ЛЕЙКОЗАМ ОТНОСИТСЯ:
1) хронический лимфолейкоз
2) хронический миелолейкоз
3) миеломная болезнь
4) болезнь Ходжкина
К ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЦИТАРНЫМ ЛЕЙКОЗАМ ОТНОСЯТСЯ:
1) хронический лимфолейкоз
2) хронический миелолейкоз
3) миеломная болезнь
4) болезнь Ходжкина
ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКИМИ
ВАРИАНТАМИ
ОСТРЫХ
ЛИМФОБЛАСТНЫХ ЛЕЙКОЗОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) низкодифференцированный лимфоидный
2) общий лимфоцитарный
3) общий миелобластный
4) Т- лимфобластный
5) В- лимфобластный
6) монобластный
К ОСЛОЖНЕНИЯМ ЛЕЙКОЗОВ ОТНОСЯТСЯ:
1) сепсис
2) пневмония
3) некротическая ангина
4) кровоизлияние в головной мозг
5) гломерулонефрит
381
ПЕЧЕНЬ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ:
1) на разрезе имеет узлы регенераты
2) имеет пестрый вид на разрезе
3) имеет морщинистую капсулу
4) серо-желтая
5) увеличена
ЛИМФОМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) лимфогранулематоз
2) неходжкинские лимфомы
3) миелобластный лейкоз
4) миеломная болезнь
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) нодулярная гиперплазия
2) лимфоидное преобладание
3) лимфоидное истощение
4) смешанно-клеточный вариант
5) нодулярный склероз
ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА В ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ ПОЯВЛЯЮТСЯ
КЛЕТКИ :
1) Рид-Березовского-Штернберга
2) Гумпрехта
3) Ходжкина
4) Пирогова-Лангханса
ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ПРОИСХОДИТ :
1) пролиферация опухолевых Т-лимфоцитов
2) стирание структуры лимфоузла
3) пролиферация опухолевых В-лимфоцитов
4) пролиферация лимфоцитов и соединительной ткани
5) увеличение числа лимфоидных фолликулов
К ФАКТОРАМ РИСКА РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА ОТНОСЯТСЯ:
1) артериальной гипертензии
2) сахарного диабета
3) курения
4) увеличения содержания ЛПНП в крови
5) увеличения содержания ЛПВП в крови
КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКИМИ
ФОРМАМИ
АТЕРОСКЛЕРОЗА
ЯВЛЯЮТСЯ АТЕРОСКЛЕРОЗ
1) аорты
2) почечных артерий
3) артерий нижних конечностей
4) сосудов селезенки
5) сосудов сердца
АТЕРОСКЛЕРОЗ ПРИЕМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЕТ:
1) артерии эластического типа
2) артерии мышечного типа
3) артериолы
4) венулы
5) артерии мышечно-эластического типа
НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ АОРТЫ
ОТМЕЧАЮТСЯ В … АОРТЫ
1) дуге
382
2) восходящей части
3) брюшном отделе
4) грудном отделе
АТЕРОСКЛЕРОЗ МАКРОСКОПИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕМ:
1) жировых пятен и полосок
2) фиброзных бляшек
3) осложнённых поражений (изъязвления, тромбоз, кровоизлияния) и кальциноза
4) мезаортитом
ОЧАВАЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ИНТИМЫ
АРТЕРИИ
ЛИПИДАМИ
НАБЛЮДАЕТСЯ В СТАДИЮ:
1) долипидную
2) липоидоза
3) липосклероза
4) липокальциноза
МЕТОД ОКРАСКИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЖИРА В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ
СРЕЗАХ:
1) пикрофуксином по Ван-Гизону
2) конго красным
3) суданом III
4) гематоксилином-эозином
5) шарлахом
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) мезентериальная
2) почечная
3) мозговая
4) селезеночная
5) печеночная
ВИДАМИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ХАРАКТЕРА ТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) мозговая
2) сердечная
3) доброкачественная
4) злокачественная
О ГИПЕРТРОФИИ СЕРДЦА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ГОВОРЯТ, КОГДА ЕГО
МАССА НАЧИНАЕТ ПРЕВЫШАТЬ … Г.
1) 100
2) 200
3) 350
4) 600
5) 750
О ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА
ГОВОРЯТ, КОГДА ТОЛЩИНА МИОКАРДА ЕГО НАЧИНАЕТ ПРИВЫШАТЬ
… СМ.
1)1,2
2) 0,3
3) 0,5
4) 2,0
5) 1,8
УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ СЕРДЦА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
ОБУСЛОВЛЕНО:
1) увеличением количества мышечных волокон
383
2) увеличением размеров каждого волокна
3) увеличением объёма межмышечной ткани
4) ожирением миокарда
В СТЕНКАХ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ВОЗНИКАЕТ:
1) гиалиноз
2) плазматическое пропитывание
3) фибриноидный некроз
4) амилоидоз
ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ В ПОЧКАХ РАЗВИВАЕТСЯ:
1) первичное сморщивание
2) вторичное сморщивание
3) гидронефроз
4) амилоидоз
ПРИ РАЗВИТИИ ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА НАБЛЮДАЕТСЯ ГИПЕРТРОФИЯ:
1) левого желудочка
2) правого желудочка
3) левого предсердия
4) правого предсердия
НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ
БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) гиперхолестеринемия
2) гипертензия
3) гипопротеинемия
4) излишняя масса тела
5) курение
ФОРМАМИ ОСТРОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) острая очаговая ишемическая дистрофия миокарда
2) жировая дистрофия миокарда
3) инфаркт миокарда
4) ожирение миокарда
5) внезапная коронарная смерть
РАЗНОВИДНОСТЬЮ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) интрамуральный
2) трансмуральный
3) перикардиальный
4) субэндокардиальный
К ФОРМАМ ОСТРОЙ ИБС ОТНОСЯТСЯ:
1) инфаркт миокарда
2) постинфарктный кардиосклероз
3) атеросклероз аорты
4) гипертонический криз
5) острая очаговая ишемическая дистрофия миокарда
МИКРОСКОПИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) плазмокоагуляция
2) жировая дистрофия
3) мукоидное набухание
4) вакуолизация цитоплазмы
5) кариопикноз, кариорексис
6)демаркационное воспаление
К ОСЛОЖНЕНИЯМ ИНФАРКТА МИОКАРДА ОТНОСЯТСЯ:
1) нарушения ритма
384
2) разрыв сердца
3) пневмосклероз
4) тромбоэмболический синдром
НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА
МОЖЕТ БЫТЬ:
1) тромбоз почечных артерий
2) эмболия сосудов вилизиева круга
3) патологическая извитость сосудов шеи
4) тромбоз сосудов головного мозга
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА МОЖЕТ БЫТЬ
СТЕНОЗИРУЮЩИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ … АРТЕРИЙ
1) внутрицеребральных
2) позвоночных
3) наружных сонных
4) внутренних сонных
ВОЗМОЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ С ИНФАРКТОМ
ГОЛОВНОГО МОЗГА МОГУТ БЫТЬ:
1) отек мозга
2) прорыв крови в желудочки мозга
3) гнойный менингоэнцефалит
4) дислокация мозговых структур
ВОЗМОЖНЫМ ИСХОДОМ КРУПНОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА
МОЖЕТ БЫТЬ:
1) киста
2) рубцевание
3) полное рассасывание
ОСЛОЖНЕНИЯМИ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) гипостатическая пневмония
2) отёк мозга
3) тромбоэболия лёгочной артерии
4) дислокация мозговых структур
5) инфаркт миокарда
ГЕМАТОМА ГОЛОВНОГО МОЗГА БЫВАЕТ ПРИ :
1) гипертонической болезни
2) симптоматической гипертензии
3) обильной кровопотере
4) передозировке антикоагулянтов
ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА МОГУТ БЫТЬ:
1) прорыв крови в желудочки мозга
2) пневмония
3) отёк и дислокация мозга
4) геморрагический шок
5) ДВС-синдром
СИНОНИМОМ МИОКАРДИТА АБРАМОВА-ФИДЛЕРА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) ревматический миокардит
2) идиопатический, инфекционно-аллергический миокардит
3) узелковый (гранулематозный) миокардит
4) гуммозный межуточный миокардит
ПРИ КАРДИОМИОПАТИИ В КАРДИМИОЦИТАХ ПРИОБЛАДАЮТ
ЯВЛЕНИЯ:
1) гиперемии
2) дистрофии
385
3) атрофии
4) гипертрофии
В ГРУППУ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ ВХОДЯТ:
1) атеросклероз
2) системная красная волчанка
3) болезнь Бадда-Киари (тромбоз печеночных вен)
4) болезнь Сокольского-Буйо (ревматизм)
5) узелковый периартериит
ХАРАКТЕРНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ СОЕДЕНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ
РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) петрификация
2) гиалиноз
3) мукоидное набухание
4) гнойная инфильтрация
5) фибриноидное набухание
ХАРАКТЕРНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ
РЕВМАТИЗМЕ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) мутное набухание
2) фибринозное воспаление
3) казеозный некроз
4) мукоидное набухание
5) фибриноидное набухание
6) клеточные реакции
К ИЗМЕНЕНИЯМ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ
РЕВМАТИЗМА ОТНОСЯТСЯ:
1) амилоидоз
2) мукоидное набухание
3) малокровие сосудов
4) гиалиноз
5) склероз
ОБРАТИМОЙ СТАДИЕЙ ДЕЗОРГАНИЗАЦИИ СОЕДЕНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) мукоидное набухание
2) фибриноидное набухание
3) фибриноидный некроз
4) гиалиноз
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ
ФОРМОЙ
РЕВМАТИЗМА,
ПРИВОДЯЩЕЙ К ФОРМИРОВАНИЮ ПОРОКА СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) церебральная
2) артритическая
3) нодозная
4) кардиоваскулярная
ЭНДОКАРДИТ ПР РЕВМАТИЗМЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ В ФОРМЕ:
1) полипозно-язвенного
2) диффузного вальвулита
3) острого язвенного
4) кальцифицирующего
5) возвратно-бородавчатого
ОСЛОЖНЕНИЕМ РЕВМАТИЧЕСКОГО ВОЗВРАТНО-БОРОДАВЧЕТОГО
ЭНДОКАРДИТА ДВУХСТВОРЧЕТОГО КЛАПАНА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) инфаркт почек
2) кахексия
386
3) абсцесс мозга
4) крупозная пневмония
5) инфаркт головного мозга
ОСОЛОЖНЕНИЕМ
ОСТРОГО
БОРОДАВЧЕТОГО
ЭНДОКАРДИТА
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА МОЖЕТ БЫТЬ:
1) инфаркт лёгкого
2) тромбоэмболия лёгочной артерии
3) инфаркт почки
4) миокардит
5) инфаркт селезенки
ИСХОДОМ РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА МОЖЕТ БЫТЬ:
1) недостаточность клапана
2) фибриноидный некроз
3) мукоидное набухание
4) кардиосклероз
5) стеноз клапанного отверстия
ИСХОДОМ РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) порок сердца
2) мелкоочаговый кардиосклероз
3) бурая атрофия сердца
4) облитерация полости перикарда
5) ожирение сердца
6) крупноочаговый кардиосклероз
«ВОЛОСАТОЕ СЕРДЦЕ» - ЭТО:
1) эндокардит
2) перикардит
3) фибринозное воспаление
4) серозное воспаление
РЕВМАТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ВСЕХ ОБОЛОЧЕК СЕРДЦА НОСИТ
НАЗВАНИЕ:
1) перикардит
2) ревмокардит
3) миокардит
4) панкардит
5) эндокардит
К ПРИОБРЕТЕННЫМ ПОРОКАМ СЕРДЦА ОТНОСЯТСЯ:
1) митральный стеноз
2) аортальная недостаточность
3) стеноз трехстворчатого клапана
4) тетрада Фалло
К МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЯМ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ
ДЕКОМПЕНСИРОВАННОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) жировая дистрофия
2) обызвествление
3) гемосидероз
4) некроз
5) увеличение массы и толщины левого желудочка
К
ХАРАКТЕРНЫМ
МОРФОЛОГИЧЕСКИМ
ИЗМЕНЕНИЯМ
ПРИ
УЗЕЛКОВОМ ПЕРЕАРТЕРИИТЕ ОТНОСИТСЯ:
1) артериолосклероз
2) атеросклероз
3) деструктивно-пролиферативный васкулит
387
4) амилоидоз
ФЕНОМЕН «ПРВОЛОЧНЫХ ПЕТЕЛЬ» РАЗИВАЕТСЯ:
1) при ревматизме
2) при системной красной волчанке
3) при атеросклерозе
4) при ревматоидном артрите
5) в легких
6) в почках
КОМПОНЕНТАМИ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМОЙ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) тучные клетки
2) клетки Аничкова
3) эпителиоидные клетки
4) гигантские клетки Ашоффа
5) зона фибриноидного некроза
6) гигантские клетки Пирогова
В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В ДИАГНОЗЕ МОЖЕТ
ФИГУРИРОВАТЬ:
1) очаговая пневмония
2) крупозная пневмония
3) интерстициальная пневмония
СТАДИЯМИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМАНИИ ЯВЛЯЮТСЯ … .
1) прилива
2) красного опечениния
3) разрешения
4) абсцедирования
5) карнификации
ОСНОВНЫМИ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) протеи
2) пневмококки
3) аденовирусы
4) микобактерии
ОСОБЕННОСТЯМИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) стадийность течения
2) первичное поражение бронхов
3) широкий спектр возбудителей
4) долевой характер поражения
ВИРУСНАЯ ПНЕВМОНИЯ:
1) чаще встречается у детей
2) характеризуется гиперплазией альвеолярного эпителия
3) редко осложняется вторичной бактериальной инфекцией
4) часто осложняется вторичной бактериальной инфекцией
ФИБРИНОЗНЫЙ ЭКССУДАТ В АЛЬВИОЛАХ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ:
1) рассасыванию
2) организации
3) абсцедированию
4) секвестрации
КАРНИФИКАЦИЯ ЛЕГКОГО ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ - ЭТО:
1) исход
2) осложнение
3) проявление
4) обратимое состояние
5) необратимое состояние
388
К
ЛЕГОЧНЫМ
ОСЛОЖНЕНИЯМИ
КРУПОЗНОЙ
ПНЕВМОНИИ
ОТНОСЯТСЯ:
1) абсцесс лёгкого
2) эмпиема плевры
3) рак лёгкого
4) бронхит
5) бронхоспазм
ОСЛОЖНЕНИЯМИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ПРИ ЛИМФОГЕННОМ
РАСПРОСТРОНЕНИИ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) гнойный медиастинит
2) гнойный перикардит
3) гнойный менингит
4) гнойный артрит
5) эндокардит
ЭКССУДАТ ПРИ СТАФИИЛОКОККОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
1) носит геморрагический характер
2) носит гнойный характер
3) содержит большое количество некротических масс
4) содержит большое количество слущенного альвеолярного эпителия
ПОЛИЭТИОЛОГИЧЕСКОЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕГКИХ
ОЧЕГОВОГО
ХАРАКТЕРА,
РАЗИВАЮЩЕЕСЯ
В
СВЯЗИ
С
БРОНХИТОМ
(БРОНХОЛИТОМ) НОСИТ НАЗВАНИЕ:
1) крупозная пневмония
2) бронхоэктатическая болезнь
3) бронхопневмония
4) эмфизема легких
5) пневмосклероз
МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ОСОБЕННОСТЯМИ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ
(БРОНХОПНЕВМОНИИ) В ОТЛИЧИИ ОТ КРУПОЗНОЙ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) поражение доли легкого
2) вовлечение в процесс плевры
3) острый бронхит, бронхиолит
4) наличие фибринозного экссудата в просвете альвеол
5) поражение отдельных сегментов
6) различные варианты экссудата в альвеолах
ГРУППУ ХРОНИЧЕСКИХ ОБСТРУКТИВНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕГКИХ
СОСТОВЛЯЮТ:
1) бронхоэктатическая болезнь
2) хроническая пневмония
3) бронхиальная астма
4) эмфизема легких
ОСНОВНЫМИ ПРИЧИНАМИ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ
ОБСТРУКТИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) легочно-сердечная недостаточность
2) анемия
3) почечная недостаточность (амилоидоз)
4) бронхопневмония
5) дыхательная недостаточность
В ЗАВИСИМИОСТИ ОТ ФОРМЫ РАЗЛИЧАЮТ БРОНХОЭКТАЗЫ :
1) деструктивные
2) мешотчатые
3) цилиндрические
389
4) веретеновидные
ОСНОВНЫМИ
РАЗНОВИДНОСТЯМИ
БРОНХИАЛЬНОЙ
АСТМЫ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) экзогенная
2) гетерогенная
3) эндогенная
4) бронхитогенная
ОСНОВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОГО
БРОНХИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) гиперплазия слизистых желез
2) диффузная лимфогистиоцитарная инфильтрация стенки бронхов
3) накопление экссудата в просвете альвеол
4) склероз стенки бронхов
СТОЙКОЕ
РАСШИРЕНИЕ
ВОЗДУХОНОСНЫХ
ПРОСТРАНСТВ
ДИСТАЛЬНЕЕ ТЕРМИНАЛЬНЫХ БРОНХИОЛ ЭТО:
1) бронхоэктаз
2) эмфизема
4) ателектаз
5) пневмоторакс
ОСНОВНЫМИ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ВАРИАНТАМИ РАКА
ЛЕГКОГО ЯВЛЯЮТСЯ … РАК.
1) центральный
2) экзофитный
3) периферический
4) массивный
6) эндофитный
НАИБОЛЕЕ
ЧАСТЫМИ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИМИ
ВАРИАНТАМИ
ЦЕНТРАЛЬНОГО И МАССИВНОГО РАКА ЛЕГКОГО ЯВЛЯЮТСЯ:
1) железистый
2) плоскоклеточный
3) овсяноклеточный (мелкоклеточный)
4) кистозный
ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ ПРИ РАКЕ ЛЕГКОГО ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В:
1) печени
2) регионарных лимфоузлах
3) контрлатеральном легком
4) телах грудных позвонков
ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРАМИ ОСТРОГО ГАСТРИТА МОГУТ
ВЫСТУПАТЬ …. ФАКТОР
1) сосудистый
2) микробный
3) токсический
4) эндокринный
ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО АТРОФИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ХАРАКТЕРНЫ …
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ.
1) изъязвления
2) кровоизлияния
3) лимфо-гистиоцитарная инфильтрация
4) энтеролизация слизистой оболочки (кишечная метаплазия)
5) атрофия
МЕСТНЫЕ ФАКТОРЫ В ПАТОЕНЕЗЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА
ВКЛЮЧАЮТ НАШУШЕНИЕ:
390
1) кислотно-пептического равновесия
2) эндокринной регуляции
3) нервной регуляции
4) слизистого барьера
5) иммунных реакций
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ СОСУДОВ В ДНЕ
ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) воспаление стенки сосудов
2) полнокровие
3) малокровие
4) крупные тонкостенные синусоидальные сосуды
5) склероз стенки сосудов
МИКРОСКОПИЧЕСКИ В ДНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗЩВЫ В СТАДИИ
ОБОСТРЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СЛОИ:
1) фибринозно-гнойный экссудат
2) казеозный некроз
3) фибриноидный некроз
4) грануляционная ткань
5) фиброзная ткань
6) геморрагический экссудат
МАКРОСКОПИЧЕСКИ
ХРОНИЧЕСКУЮ
ЯЗВУ
ЖЕЛУДКА
ВНЕ
ОБОСТРЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТ:
1) частая локализация на малой кривизне и в привратнике
2) расположение в любом отделе желудка
3) наличие солянокислого гематина в дне язвы
4) плотные края
5) мягкие края
ГРУППУ ОСЛОЖНЕНИЙ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И 12-И
ПЕРСТНОЙ КИШКИ СОСТАВЛЯЮТ:
1) токсические
2) инфекционные
3) малигнизация
4) воспалительные
5) язвенно-рубцовые
6) язвенно-деструктивные
НЕПОСРЕДСТВЕННЫМИ ОСЛОЖНЕНИЕМ РУБЦОВОГО СТЕНОЗА
ПРИВРАТНИ ЯЗВЕННОЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) малигнизация
2) перфорация
3) хлоргидропеническая уремия
4) перитонит
5) флегмона желудка
МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ФОРМА АППЕНДИЦИТА ЯВЛЯЮСЯ:
1) острый поверхностный
2) острый деструктивный
3) хронический
4) острый крупозный
ХАРАКТЕРНЫМИ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) склероз стенок сосудов
2) склероз стенки отростка
3) инфильтрация стенки лейкоцитами
4) лимфоплазмоцитарная инфильтрация
391
5) наличие гнойного экссудата в просвете органа
6) гиперпластические процессы в лимфоидном аппарате органа
ОСЛОЖНЕНИЯМИ АППЕДИЦИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) перфорация
2) перитонит
3) абсцессы печени
4) парапроктит
5) острый колит
ГРУППУ ХРОНИЧЕСКИХ ИДИОПАТИЧЕСКИХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА СОСТАВЛЯЮТ:
1) псевдомембранознгый колит
2) шигеллез
3) болезнь Крона
4) сальмонеллез
5) неспецифический язвенный колит
ОСОБЕННОСТЯМИ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО
ЯЗВЕННОГО
КОЛИТА
ЯВЛЯЮТСЯ … КИШКИ
1) поражение всех слоев стенки
2) изолированное поражение слизистой и подслизистой оболочек
3) отсутствие гранулем в стенке
4) частое вовлечение в патологический процесс тонкой
5) формирование истинных полипов на стенке
6) формирование ложных полипов на стенке
МИКРОСКОПИЧЕСКИ КИШКУ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА ХАРАКТЕРИЗУЕТ:
1) гигантоклеточные гранулемы
2) абсцедирование крипт
3) метаплазия эпителия
4) атрофия слизистой оболочки
5) наличие фибринозной пленки
ЭТИОЛОГИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ ГЕПАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) вирусы
2) лекарства
3) токсины
4) дистрофии
ДЛЯ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА НАИБОЛЕЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
1) ложные дольки
2) желчные озера
3) жировая дистрофия гепатоцитов
4) тельца Каунсильмена
5) мостовидные некрозы
ПЕЧЕНОЧНО- КЛЕТОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ
ПРИ:
1) массивном некрозе гепатоцитов
2) крупнокапельном жировом гепатозе
3) хроническом гепатите
4) остром гепатите
5) циррозе печени
ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ВИРУСНОГО
ГЕПАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) тельца Каунсильмена
2) гигантские митохондрии
3) гранулематозное воспаление
392
4) перицеллюлярный фиброз
5) склерозирование
ОДНИМИ
ИЗ
ОСНОВНЫХ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ
ПРИЗНАКОВ
АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) вакуолизированные ядра
2) регенераторные процессы
3) тельца Маллори
4) пролиферация желчных протоков
ФОРМАМИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) персистирующий
2) молниеносный
3) активный
4) безжелтушный
5) бессимптомный
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА
ЯВЛЯЕТСЯ:
1) флегмонозный
2) персистирующий
3) фибринозный
4) жировой гепатоз
ОСНОВНЫМИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОГО
АКТИВНОГО ГЕПАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) ступенчатые некрозы гепатоцитов
2) повреждение пограничной пластинки дольки
3) мостовидные некрозы гепатоцитов
4) наличие воспалительного инфильтрата в пределах портальных трактов
ОСНОВНЫМИ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИМИ
ПРИЗНАКАМИ
ПЕРСИСТИРУЮЩЕГОО ГЕПАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) чёткая граница пограничной пластинки
2) диффузная клеточная инфильтрация перипортальных трактов
3) некроз гепатоцитов
4) перицеллюлярный фиброз
ЦИРОЗ ПЕЧЕНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) формированием соединительнотканных септ
2) некрозом гепатоцитов
3) появлением регенератов
4) нарушением гистоархитектоники печени
5) клеточной атипии
ХАРАКТЕРНЫМИ
ПРИЗНАКАМИ
ПОРТАЛЬНОЙ
ГИПЕРТЕНЗИИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) асцит
2) мускатная печень
3) спленомегалия
4) варикозное расширение вен пищевода
ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ ОТРАЖАЮТ:
1) геморрагический диатез
2) асцит
3) варикозное расширение вен пищевода
4) расширение вен передней брюшной стенки
5) расширение печеночной вены
ВАЖНЕЙШИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОЧТАТОЧНОСТИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
393
1) анемия
2) желтуха
3) гипокоагуляция
4) гиперлипидэмия
5) гипоэстрогенэмия
КОМПОНЕНТАМИ
СИНДРОМА
ПОРТАЛЬНОЙ
ГИПЕРТЕНЗИИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) асцит
2) желтуха
3) спленомегалия
4) порто-кавальное шунтирование крови
5) хроническая печеночная недостаточность
СТАДИЯМИ
МАССИВНОГО
ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО
НЕКРОЗА
(ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ) ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) активная
2) красной дистрофии
3) средней тяжести
4) персистирующая
5) желтой дистрофии
ПРИ СОЧЕТАНИИ В ПЕЧЕНИ СЛЕДУЮЩИХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ
ПРИЗНАКОВ … МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ ПЕРВЫЙ БИЛИАРНЫЙ
ЦИРРОЗ.
1) мультилобулярных узлов – регенератов
2) монолобулярных узлов – регенератов
3) лимфо-плазмоцитарной инфильтрации
4) эпителиоидно-клеточных гранулем
5) пролиферации холангиол
6) телец Маллори
7) дуктопении
ЭПИТЕЛИОИДНО-КЛЕТОЧНЫЕ ГРАНУЛЕМЫ БЕЗ КАЗЕОЗНОГО НЕКРОЗА
В ПЕЧЕНИ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ ПРИ:
1) сифилисе
2) туберкулезе
3) саркоидозе
4) первичном билиарном циррозе
ПРИ … ФОРМЕ ХОЛЕЦИСТИТА ВОЗМОЖЕН НЕКРОЗ И ПЕРФОРАЦИЯ
СТЕНКИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ.
1) катаральной
2) фибринозной
3) гангренозной
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) субэпителиальными депозитами
2) потерей отростков ножек подоцитов
3) пролиферацией мезангиальных клеток
4) наличием нейтрофилов в просвете капиллярных петель
5) пролиферацией и набуханием эндотелиальных клеток
6) выраженной лимфогистиоцитарной инфильтрацией капиллярных петель
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ
ПРОЦЕСС,
ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ
РАЗРАСТАНИЕМ СОЕДЕНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ С ДЕФОРМАЦИЕЙ И
УМЕНЬШЕНИЕМ РАЗМЕРОВ ПОЧКИ НАЗЫВАЕТСЯ:
1) гипоплазия
394
2) гипертрофия
3) нефросклероз
4) аплазия
НЕФРОСКЛЕРОЗ РАЗВИВАЕТСЯ В ИСХОДЕ:
1) хронического гломерулонефрита
2) гипертонической болезни
3) пиелонефрита
4) сахарного диабета
5) ишемической болезни сердца
ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПОЧЕК С ПРИЕМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ
КЛУБОЧКОВ (ГЛОМЕРУЛОПАТИИ) ЯВЛЯЮТСЯ:
1) гломерулонефриты
2) хронический пиелонефрит
3) некротический нефроз
4) болезнь минимальных изменений (липоидный нефроз)
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) пролиферация клеток клубочка
2) фибриноидный некроз гломерулярных капилляров
3) фокальный склероз клубочка
4) выраженное утолщение базальных мембран капилляров
ПОДОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) интракапиллярным
2) экстракапилларным
3) экссудативным
4) пролиферативным
5) мезангиальным
В КАЧЕСТВЕ АНТИГЕНОВ ПРИ ОСТРОМ ПОСТСТРЕПТОКОККОВОМ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ВЫСТУПАЮТ:
1) базальные мембраны канальцев
2) гломерулярные базальные мембраны
3) поврежденные париетальные эпителиальные клетки
4) поврежденные стрептококковым ферментом иммуноглобулины
ПО ЭТИОЛОГИИ ОСТРЫЙ ПИЕЛОНЕФРИТ РАЗЛИЧАЮТ:
1) бактериальный
2) грибковый
3) вирусный
4) токсический
5) аутоиммунный
АМИЛОИДОЗ ПОЧКИ ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЗЫВАЮТ:
1) ревматоидный артрит
2) атеросклероз
3) гипертоническая болезнь
4) цирроз печени
5) вторичный туберкулез
ОБРАЗНОЕ НАЗВАНИЕ ПОЧКИ ПРИ АМИЛОИДОЗЕ:
1) «большая сальная»
2) «первично-сморщенная»
3) «большая красная»
4) «большая пестрая»
СТАДИЯМИ АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК ЯВЛЯЮТСЯ:
1) латентная
395
2) протеинурическая
3) нефротическая
4) азотемическая
5) острая
СТАДИЯМИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) шоковая
2) олигоанурическая
3) латентная
4) восстановления диуреза
ХАРАКТЕРНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ УРЕМИИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) жировой гепатоз
2) гнойный плеврит
3) фибринозный перикардит
4) крупозная пневмония
5) катаральный гастрит
СОГЛАСНО
КЛАССИФИКАЦИЯМИ
ОСНОВНЫМИ
ФОРМАМИ
САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) инсулинозависимый
2) инсулиннезависимый
3) юношеский
4) инсулинрезистентный
5) старческий
ПРИ
САХАРНОМ
ДИАБЕТЕ
В
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ
ЖЕЛЕЗЕ
ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ:
1) атрофия
2) гипертрофия
3) гнойное воспаление
4) некроз
5) склероз
6) гиперплазия
ДИАБЕТИЧЕСКУЮ МИКРОАНГИОПАТИЮ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:
1) плазматическое пропитывание
2) атеросклероз
3) изменения артериол и капилляров
4) гиалиноз
5) изменения в крупных артериях
МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ
ПРОЯВЛЕНИЯМИ
ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
МИКРОАНГИОПАТИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) атеросклероз
2) плазматическое пропитывание
3) гиалиноз
4) амилоидоз
5) липоидоз
МОРФОЛОГИЧЕСКИМ
ПРОЯВЛЕНИЕМ
ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
МАКРОАНГИОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) плазморрагия
2) атеросклероз
3) васкулит
4) ретинопатия
РАЗВИТИЮ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
СПОСОБСТВУЕТ ПРЕЖДЕ ВСЕГО:
396
1) микроангиопатия
2) макроангиопатия
3) ретинопатия
4) нефропатия
НЕПОСРЕДСТВЕННЫМИ ПРИЧИНАМИ СМЕРТИ ПРИ САХАРНОМ
ДИАБЕТЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1) хроническая почечная недостаточность
2) инфекционные осложнения
3) эндотоксикоз, связанный с гангреной конечности
4) амилоидоза
МАКРОСКОПИЧЕСКИ РАЗЛИЧАЮТ ЗОБ:
1) узловатый
2) диффузный
3) смешанный
4) паренхиматозный
5) коллоидный
СТАДИЯМИ МРФОГЕНЕЗА ДИФФУЗНОГО НЕТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) гиперпластическая
2) гипопластическая
3) апластическая
4) коллоидной инволюции
5) коллоидной дегенерации
ДЛЯ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА (БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА)
ХАРАКТЕРНЫ:
1) экзофтальм
2) энофтальм
3) увеличение размеров щитовидной железы
4) уменьшение размеров щитовидной железы
5) уменьшение количества коллоида в фолликулах
6) увеличение количества коллоида в фолликулах
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) недостаток йода
2) избыток йода
3) избыток калия
4) дефицит фтора
5) избыток фтора
ДЛЯ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА (БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА)
ХАРАКТЕРНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) резорбция коллида
2) появление подушечек Сандерсона
3) гипертрофия фолликулов
4) появление клеток Ашкенази-Гюртле
5) появление интрафолликулярных сосочков
МИКРОСКОПИЧЕСКИМИ
ПРОЯВЛЕНИЯМИ
ДИБЕТИЧЕСКОЙ
НЕФРОПАТИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) гломерулит
2) гиалиноз артерий
3) некроз эпителия канальцев
4) гиалиноз мезангиального пространства клубочков
ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ РАЗВИВАЕТСЯ:
1) микседема
397
2) гигантизм
3) акромегалия
4) кретинизм
СПЕЦИФИЧЕСКИМИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ
ПРИЗНАКАМИ
АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА (ЗОБА ХАШИМОТО) ЯВЛЯЮТСЯ:
1) лимфоидные фолликулы в ткани щитовидной железы
2) склероз стромы щитовидной железы
3) В-клеточная трансформация тироцитов
4) атрофия паренхимы щитовидной железы
5) диффузная лимфоцитарная инфильтрация щитовидной железы
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПАТОЛОГИЕЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ, ВЕДУЩЕЙ К
РАЗВИТИЮ АДДИСОНОВОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) идиопатическая атрофия
2) туберкулёз
3) инфаркт надпочечников
4) феохромоцитома
РАЗВИТИЮ ТРУБНОЙ БЕРЕМЕННОСТЯ СПОСОБСТВУЕТ:
1) гипоплазия маточных труб
2) спаечная болезнь брюшины
3) сальпингоофорит
4) эндоцервикоз
5) железисто-кистозная гиперплазия эндометрия
ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ ЧАЩЕ ПОРАЖАЕТСЯ:
1) сигмовидная кишка
2) двенадцатиперстная кишка
3) слепая кишка
4) подвздошная кишка
5) прямая кишка
ДЛЯ БРЮШНОГО ТИФА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) фибринозный колит
2) дифтеритическое воспаление толстой кишки
3) язвенный колит
4) мозговидное набухание пейеровых бляшек
5) образование язв в тонкой кишке
СТАДИЯМИ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) некроз
2) гастроэнтерит
3) фибринозный колит
4) мозговидное набухание пейеровых бляшек
5) образование чистых язв
6) образование грязных язв
7) язвенный колит
К ОБЩИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ ОТНОСЯТСЯ:
1) сыпь
2) гепатомегалия
3) энцефалопатия
4) очаговая пневмония
5) гиперплазия селезенки
6) восковидный некроз скелетной мускулатуры
ДЛЯ БРЮШНОГО ТИФА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШЕК
398
1) мозговидное набухание
2) отёк
3) в исходе процесса – склероз
4) казеозный некроз
5) атрофия
К ОСЛОЖНЕНИЯМИ БРЮШНОГО ТИФА ОТНОСЯТСЯ:
1) пилефлебитические абсцессы печени
2) брюшнотифозный сепсис
3) крупозная пневмония
4) очаговая пневмония
5) кишечное кровотечение
6) перитонит
ПРИ ШИГИЛЛЕЗЕ (ДИЗЕНТЕРИИ) ЧАЩЕ ПОРАЖАЕТСЯ:
1) сигмовидная кишка
2) желчный пузырь
3) червеобразный отросток толстой кишки
4) двенадцатиперстная кишка
5) прямая кишка
ПРИ ШИГИЛЛЕЗЕ (ДИЗЕНТЕРИИ) В НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ИМЕЕТ МЕСТО
… ВОСПАЛЕНИЕ
1) фибринозное
2) катаральное
3) геморрагическое
4) гнойное
ДЛЯ ВТОРОЙ СТАДИИ ДИЗЕНТЕРИЙНОГО КОЛИТА (ШИГЕЛЛЕЗА)
ХАРАКТЕРНЫ … КИШКИ.
1) фибринозное воспаление слизистой оболочки
2) распространённые очаги некроза слизистой оболочки
3) дистрофические и некротические изменения в нервно-мышечном аппарате
4) мозговидно набухание пейеровых бляшек
КЛИНИКО- МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) брюшнотифозная
2) гепаторенальная
3) интестинальная
4) лимфоидная
5) септическая
6) язвенная
СТАДИЯМИ ХОЛЕРЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) проктит
2) сигмоидит
3) гастроэнтерит
4) алгид
5) серозный энтерит
СПЕЦИФИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ХОЛЕРЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) спленомегаля
2) язвенный гастрит
3) холерный тифоид
4) менингит
5) уремия
ОБЕЗВОЖИВАНИЕ
ОРГАНИЗМА
ПРИ
ХОЛЕРЕ
ВОЗНИКАЕТ
ВСЛЕДСТВИЕ:
399
1) нарушения белкового обмена
2) рвоты
3) отёка слизистой желудка
4) диареи
ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В … СТЕНКИ
КИШКИ
1) мышечном слое
2) нервных сплетениях
3) пейеровых бляшках
4) серозной оболочке
5) слизистой оболочке
6) солитарных фолликулах
ВОЗБУДИТЕЛЕМ ЧУМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) вибрион Эль-Тор
2) иерсиния пестис
3) риккетсия Провачека
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ЧУМЫ РАЗВИВАЮЩЕЙСЯ
ПРИ ВДЫХАНИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) бубонная
2) кожная
3) кишечная
4) лёгочная
ФОРМАМИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) кожная
2) лёгочная
3) кишечная
4) мозговая
5) раневая
ДЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ХАРАКТЕРЕН … ТИП ВОСПАЛЕНИЯ.
1) гнилостный
2) гнойный
3) гранулематозный
4) серозно-геморрагический
5) фибринозный
ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЫЗЫВАЮТСЯ:
1) вирусом гриппа
2) вирусом парагриппа
3) респираторно-синцитиальным вирусом
4) вирусом Коксаки
5) аденовирусом
ВИРУСЫ ГРИППА ТРОПНЫ К ЭПИТЕЛИЮ:
1) носоглотки
2) гортани
3) трахеи
4) бронхов
5) кишечника
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА ВИРУСА ГРИППА РЕАЛИЗУЮТСЯ ЧЕРЕЗ:
1) стимуляцию иммунитета
2) подавление иммунитета
3) вазопатическое действие
4) нейропатическое действие
5) цитопатическое действие на эпителий дыхательных путей
400
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ГРИППА МИКРОСКОПИЧЕСКИ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
1) воспалением
2) отеком тканей
3) кровоизлияниями
4) некрозом эпителия бронхиол и альвеол
5) дистрофией эпителия бронхиол и альвеол
ВАЗОПАТИЧЕСКОЕ
ДЕЙСТВИЕ
ГРИППА
МИКРОСКОПИЧЕСКИ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
1) плазматическим пропитыванием стенки сосудов
2) некрозом эпителия бронхиол и альвеол
3) кровоизлияниями
4) полнокровием
5) воспалением
АДЕНОВИРУСЫ НАИБОЛЕЕ ТРОПНЫ К ЭПИТЕЛИЮ:
1) носоглотки
2) гортани
3) трахеи
4) бронхов
РЕСПИРАТОРНО-СИНТИЦИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ НАИБОЛЕЕ ТРОПНЫ К
ЭПТЕЛИЮ:
1) гортани
2) трахеи
3) бронхов
4) кишечника
ВАРИАНТАМИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) токсическая
2) миокардитическая
3) гепатотоксическая
4) с легочными осложнениями
МЕСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ГРИППЕ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ПОРАЖЕНИЕМ:
1) носоглотки
2) терминальных бронхиол
3) альвеол
4) трахеи
ПНЕВМОНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ … ФОРМАМ ГРИППА.
1) легкой
2) средней тяжести
3) тяжелой
ТОКСИЧЕСКИЙ
ВАРИАНТ
ТЯЖЕЛОЙ
ФОРМЫ
ГРИППА
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) кровоизлияниями
2) гнойным воспалением
3) некротическим нефрозом
4) катаральным воспалением
5) геморрагическим отеком легких
ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПНЕВМОНИИ ПР ГРИППЕ СРЕДНЕЙ
ТЯЖЕСТИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) интерстициальный характер
2) вирусно-бактериальная этиология
3) лимфомакрофагальная инфильтрация
401
4) гнойное воспаление
ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПНЕВМОНИИ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ
ГРИППА С ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) интерстициальный характер
2) вирусно-бактериальная этиология
3) лимфомакрофагальная инфильтрация
4) гнойно-геморрагическое воспаление
ОБРАЗНОЕ НАЗВАНИЕ ЛЕГКОГО ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ ГРИППА С
ЛЕГОЧНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ - … ЛЕГКОЕ.
1) «большое красное»
2) «большое сальное»
3) «большое пестрое»
4) «большое белое»
ВОСПАЛЕНИЕ В ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЯХ ПРИ ЛЕГКОЙ ФОРМЕ ГРИППА
НОСИТ ... ХАРАКТЕР.
1) серозный
2) гнойный
3) гранулематозный
4) геморрагический
ЛОЖНЫЙ КРУПП ПРИ ПАРАГРИППЕ СВЯЗАН С:
1) отеком гортани
2) бронхоспазмом
3) обтурацией дыхательных путей фибринозными пленками
4) обтурации дыхательных путей слизью
ВОЗБУДИТЕЛЯМИ ГЛПС ЯВЛЯЕТСЯ:
1) хантавирус
2) вирус Коксаки
3) аденовирус
4) вирус ECHO
ПЕРИОДАМИ ГЛПС ЯВЛЯЮТСЯ:
1) олигоанурический
2) протеинурический
3) гематурический
4) нефротический
5) полиурический
ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ ГЛПС ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ С … ДНЯ
БОЛЕЗНИ .
1) 1-2
2) 5-7
3) 10-12
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГЛПС:
1) резкое увеличение размеров и массы
2)сморщивание и уменьшение массы
3) пирамиды багрово-синюшные
4) кора бледно-серая
5) пирамиды бледно-серые
6) кора багрово-синюшная
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГЛПС:
1) кровоизлияние и отек в строме пирамид
2) диффузный гломерулосклероз
3) дистрофия, некробиоз и десквамация эпителия канальцев
4) острый гидронефроз в коре
402
5) лейкоцитарная инфильтрация стромы с формированием микроабсцессов
ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГИПОФИЗА У УМЕРШИХ ПРИ ГЛПС:
1) гиперплазия передней доли
2) гиперплазия задней доли
3) некроз
4) атрофия
5) кровоизлияние
СИНДРОМ ШИХАНА ПР ГЛПС – ЭТО ОСТРАЯ … НЕДОСТАТОЧНОСТЬ.
1) надпочечниковая
2) гипофизарная
3) почечная
4) печеная
5) сердечная
ТИПОВЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ГЛПС ЯВЛЯЮТСЯ:
1) инфекционно-токсический шок
2) острая почечная недостаточность
3) острая дыхательная недостаточность
4) синдром ДВС
5) тромбоэмболический синдром
ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСОМ ГЛПС МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ:
1) аэрогенно
2) алиментарно
3) гемоконтактно
ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СЕПСИСА:
1) полиэтиологичен
2) имеет строго циклическое течение
3) обязательно сопровождается бактериемией
4) не заразен
5) не формируется иммунный ответ
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ СЕПСИСА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) инфекционный эндокардит
2) инфекционный миокардит
3) септицемия
4) бактериемия
5) септикопиемия
ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ ПРЕДСТАВЛЕННЫ:
1) дистрофией и межуточным воспалением паренхиматозных органов
2) инфекционным эндокардитом
3) васкулитами
4) гиперплазией лимфоидной и кроветворной тканей
5) тромбофлебитом в области септического очага
ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СЕПТИЦЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) выраженная гиперергическая реакция
2) множественные метастатические абсцессы внутренних органов
3) острое или молниеносное течение
4) общие изменения преобладают над местными
5) тромбобактериальная эмболия
ХАРАКТЕРНЫМИ ПАРИЗНАКАМИ СЕПТИКОПИИМИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) выраженная гиперергическая реакция
2) множественные метастатические абсцессы внутренних органов
3) острое или молниеносное течение
4) общие изменения преобладают над местными
403
5) тромбобактериальная эмболия
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СЕПТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ … ЭНДОКАРДИТОМ
1) возвратно-бородавчатым
2) полипозно-язвенным
3) фибропластическим
4) флегмонозно-язвенным
СЕПТИЧЕСКУЮ СЕЛЕЗЕНКУ ХАРКТЕРИЗУЕТ:
1) увеличение размеров
2) уменьшение размеров
3) атрофия лимфоидного аппарата
4) гиперплазия лимфоидного аппарата
5) множественные абсцессы
ПРЕОБЛАДАЮЩЕЙ
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ
ФОРМОЙДИФТЕРИИ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ЯВЛЯЕТСЯ ДИФТЕРИЯ:
1) зева
2) носа
3) глаза
4) кожи
5) вульвы
ВО ВХОДНЫХ ВОРОТАХПРИ ДЕФТЕРИИ ВОСПАЛЕНИЕ ИМЕЕТ
ХАРАКТЕР:
1) продуктивного
2) фибринозного
3) гнойного
4) геморрагического
5) гнилостного
ВОЗДЕЙСТВИЕ ДИФТЕРИЙНОГО ЭКЗОТОКСИНА ВЫЗЫВАЮТ:
1) фибринозный перикардит
2) гнойный миокардит
3) токсический миокардит
4) паренхиматозный неврит
5) некроз, дистрофические изменения надпочечников
-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ
СТРЕПТОКОК
ГРУППЫ
А
ВЫЗЫВАЕТ
СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
1) скарлатину
2) рожистое воспаление
3) ангину
4) крупозную пневмонию
ВОЗБУДИТЕЛЕМ СКАРЛАТИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) диплококк
2) кишечная палочка
3) стрептококк группы А
4) микоплазма
5) стафилококк
В РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛАХ ПРИ СКАРЛАТИНЕ ПРЕОБЛАДАЮТ
ПРОЦЕССЫ:
1) некроза
2) малокровия
3) гипоплазии
4) склероза
5) атрофии
404
ТИПИЧНЫМ МЕСТОМ ЛОКАЛИЗАЦИИ МЕСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ
СКАРЛАТИНЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1) бронхиолы
2) кожа
3) кишечник
4) слизистая оболочка зева
ФОРМАМИ МЕНИНГОКОКОВОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) аллергическая
2) токсическая
3) назофарингит
4) миелит
5) менингит
ПРИ МЕНИНГОКОКОВОМ МЕНИНГИТЕ ТИПИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ..
ВОСПАЛЕНИЕ.
1) геморрагическое
2) катаральное
3) продуктивное
4) гнойное
5) гранулематозное
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ МЕНИНГОКОКЦЕМИИ.. .
1) хроническая почечная недостаточность
2) хроническая легочная недостаточность
3) острая надпочечниковая недостатчность
4) острая почечная недостаточность
5) отек головного мозга
ВИРУС КОРИ РАЗМНОЖАЕТСЯ В:
1) макрофагах
2) нейтрофилах
3) эритроцитах
4) эпителиоцитах
5) лимфоцитах
6) фибробластах
ОБЫЧНЫМ ПУТЕМ ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ КОРИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) алиментарный
2) парентеральный
3) воздушно-капельный
4) вертикальный
КОРЕВУЮ СЫПЬ (ЭКЗАНТЕМУ) МОРФОЛОГИЧЕСКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТ:
1) гиперемия
2) гиалиноз дермы
3) атрофия эпидермиса
4) лимфогистиоцитарная инфильтрация
5) гигантские многоядерные клетки Пирогова-Лангханса
ПЯТНА БЕЛСКОГО-ФИЛАТОВА-КОПЛИКА ЛОКАЛИЗУЮТСЯ НА :
1) ладонях и стопах
2) разгибательных поверхностях предплечий
3) языке
4) внутренней поверхности щёк
5) голове
РАЗВИТИЕ ОСТРОЙ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
1) коклюше
2) скарлатине
405
3) дифтерии
4) кори
5) гриппе
НЕОСЛОЖНЕННАЯ
ФОРМА
КОРЕВОЙ
ПНЕВМОНИИ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) гнойной пневмонией
2) формированием бронхоэктазов
3) интерстициальным воспалением
4) гнойно-некротическим панбронхитом
5) многоядерными клетками в инфильтрате
ОСЛОЖНЕННАЯ ФОРМА КРЕВОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) гнойным воспалением
2) серозным воспалением
3) формирванием бронхоэктазов
4) гнойно-некротическим панбронхитом
5) многоядерными клетками в инфильтрате
ТЕЛЬЦА НЕГРИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ У БОЛЬНЫХ :
1) корью
2) жёлтой лихорадкой
3) токсоплазмозом
4) бешенством
5) вирусным гепатитом
ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ КОМПЛЕКС МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ
В:
1) легком
2) кишечнике
3) головном мозге
4) печени
5) селезенке
КОМПОНЕНТАМИ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) каверна
2) лимфангит
3) первичный аффект
4) лимфаденит
5) туберкулема
РАЗНОВИДНОСТЯМИ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) казеозная пневмония
2) острый кавернозный туберкулёз
3) генерализованный туберкулез
4) туберкулез с преимущественно внелегочными поражениями
5) инфильтративный туберкулёз
ФОРМАМИ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) инфильтративный
2) цирротический
3) кавернозный
4) некротический
5) туберкулезный сепсис
К ВТОРИЧНОМУ ТУБЕРКУЛЕЗУ НЕ ОТНОСИТЯ:
1) инфильтративный туберкулез
2) казеозная пневмония
3) туберкулез мочеполовой системы
406
4) кавернозный туберкулез
К ПРИЗНАКАМ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА МОЖНО ОТНЕСТИ:
1) поражение верхушки лёгкого
2) бронхогенную генерализацию
3) казеозный лимфаденит
4) образование каверн
ВЫРАЖЕНИЕМ
ОБОСТРЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗНОГО
ПРОЦЕССА
ЯВЛЯЮТСЯ:
1) продуктивная тканевая реаакция
2) экссудативная тканевая реакция
3) склероз
4) реакция ГЗТ
К ОСЛОЖНЕНИЯМ , ХАРАКТЕРНЫМ , ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ:
1) легочное кровотечение
2) эмпиема плевры
3) амилоидоз органов
4) диссеминация по органам
5) бронхоспазм
К ХАРАКТЕРНЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ:
1) легочное кровотечение
2) эмпиема плевры
3) амилоидоз органов
4) диссеминация возбудителя по организму
5) крупознуая пневмония
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ МЕНИНГИТ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1) первичном туберкулезном комплексе
2) диссеминированном туберкулезе
3) формировании комплекса Гона
4) формировании очагов Ашофф-Пуля
Возбудителем сифилиса является:
1) шигелла
2) коринебактерия
3) бледная трепонема
4) лямблия
5) листерия
ТКАНЕВАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ ТРЕТИЧНОМ СИФИЛИСЕ ВЫРАЖАЕТСЯ
…ВОСПАЛЕНИЕМ.
1) катаральным
2) экссудативным
3) гнойным
4) продуктивным
ОСНОВНЫЦМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ПОРАЖЕНИЯ
СОСУДОВ И ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ПРИ СИФИЛИСЕ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) воспаление с образованием полипов и остроконечных кондилом
2) пролиферация эндотелия
3) гуммы
4) межуточное воспаление
СИФИЛИС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ … ТЕЧЕНИЕМ.
1) острым
2) подострым
3) хроническим (с ремиссиями и обострениями)
4) латентным (бессимптомным)
407
ВИРУС ПАПИЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА (HPV) СПОСОБЕН ВЫЗВАТЬ:
1) остроконечные кондиломы половых органов
2) эндоцервикоз
3) рак молочной железы
4) рак шейки матки
5) рак тела матки
К ДИСГОРМОНАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ОТНОСЯТСЯ:
1) острый эндометрит
2) железистая гиперплазия эндометрия
3) нодулярная гиперплазия простаты
4) эндоцервикоз
5) эндоцервицит
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НОДУЛЯРНОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ
ПРОСТАТЫ
1) увеличение размеров железы
2) уменьшение размеров железы
3) на разрезе – единичный инкапсулированный узел
4) на разрезе – множественные узелки, разделенные прослойками
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НОДУЛЯРНОЙ
ГИПЕРПЛАЗИИ
ПРОСТАТЫ
1) увеличение количества желез
2) уменьшение количества желез
3) железы имеют различные размеры и форму
4) появление «псаммомных телец»
5) клеточный атипизм
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОСТРОГО ПРОСТАТИТА:
1) катаральная
2) геморрагическая
3) флегмонозная
4) фолликулярная
5) паренхиматозная
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ПРОСАТИТА:
1) мелкие диссеминированные абсцессы
2) гнойно-некротические изменения железы
3) лейкоцитарная инфильтрация стромы
4) диффузный отек стромы
5) диффузный фиброз стромы
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА:
1) избыточное разрастание железистой ткани
2) диффузная лимфогистиоцитарная инфильтрация стромы железы
3) разрастание грануляционной и рубцовой ткани
4) множественные очаги некроза
5) атрофия паренхиматозных элементов
ДЛЯ РАКА ПРОСТАТЫ ХАРАКТЕРНО:
1) чаще имеет строение аденокарциномы
2) чаще имеет строение плоскоклеточного рака
3) склонность к инвазии в соседние органы
4) опухолевый узел всегда четко отграничен капсулой
5) часто метастазирует в кости
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ГНОЙНОГО МАСТИТА:
1) молочная железа резко отечна, гиперемирована
408
2) в толще железы - множественные безболезненные узелки
3) микроскопически – диффузная лейкоцитарная инфильтрация
4) микроскопически – диффузный фиброз и атрофия паренхимы
УЗЛОВОЕ БЕЗБОЛЕЗНЕННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ
МОЖЕТ БЫТЬ ПРОЯВЛЕНИЕМ
1) хронического мастита
2) острого мастита
3) фиброзно-кистозной болезни
4) фиброаденомы
5) рака
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ФИБРИНОЗНО-КИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ:
1) нарушение дифференцировки эпителия
2) нарушение гистоструктуры
3) инвазия эпитетия в подлежащую базальную мембраны
4) множественные патологические митозы
ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ФИБРИНОЗНО-КИСТОЗНОЙ
БОЛЕЗНИ:
1) пролиферативная
2) непролиферативная
3) доброкачественная
4) злокачественная
К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТНОСЯТ:
1) фиброаденому
2) аденокарциному
3) внутрипротоковую папиллому
4) меланому
5) болезнь Педжета
ВАРИАНТЫ НЕИНФИЛЬТРИРУЮЩЕГО
(НЕИНВАЗИВНОГО) РАКА
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ:
1) внутридольковый
2) внутрипротоковый
3) диффузный
4) смешанный
5) болезнь Педжета
ВАРИАНТЫ ИНФИЛЬТРИРУЮЩЕГО (ИНВАЗИВНОГО) РАКА МОЛОЧНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ
2) внутридольковый рак
3) внутрипротоковый рак
4) скирр
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ РАКА МОЛОЧНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ
1) внутрипротоковый рак
2) внутридольковый рак
3) инвазивный протоковый рак
4) инвазивный дольковый рак
5) болезнь Педжета
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ РАКА МОЛОЧНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ
1) скирр
2) плоскоклеточный
3) коллоидный
409
4) перстневидноклеточный
5) болезнь Педжета
ИЗЛЮБЛЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛИМФОГЕННЫХ МЕТОСТАЗОВ ПРИ
РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) подмышечные лимфоузлы
2) надключичные лимфоузлы
3) шейные лимфоузлы
4) парааортальные лимфоузлы
5) подключичные лимфоузлы
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МНОГОСЛОЙНОГО
ПЛОСКОГО
ЭПИТЕЛИЯ
ВЛАГАЛИЩНОЙ ПОРЦИИ ШЕЙКИ МАТКИ В ОДНОСЛОЙНЫЙ
ЖЕЛЕЗИСТЫЙ– ЭТО …
1) лейкоплакия
2) эритроплакия
3) эндоцервикоз (псевдоэрозия)
4) истинная эрозия
ВАРИАНТЫ ( СТАДИИ) ЭНДОЦЕРВИКОЗА (ПСЕВДОЭРОЗИИ ШЕЙКИ
МАТКИ):
1) простой
2) пролиферирующий
3) заживающий
4) инвазивный
5) злокачественный
К ПРЕДРАКОВЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ШЕЙКИ МАТКИ ОТНОСЯТСЯ:
1) эндоцервикоз
2) цервикальные полипы
3) вирусные кондиломы (HPV-инфекция)
4) выпадение матки
ДОСТОВЕРНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА ДЛЯ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ:
1) раннее начало половой жизни
2) применение оральных контрацептивов
3) курение
4) грибковые инфекции половых органов
5) HPV-инфекция
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ШЕЙКИ
МАТКИ
1) плоскоклеточный
2) железистый (аденокарцином1)
3) перстневидноклеточный
4) скирр
К ПРЕДРАКОВЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЭНДОМЕТРИЯ ОТНОСЯТСЯ:
1) эндометрит
2) эндометриоз
3) железистая гиперплазия эндометрия
4) железистый полип эндометрия
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ :
1) плоскоклеточный
2) железистый (аденокарцином1)
3) перстневидноклеточный
4) скирр
САМАЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ТЕЛА МАТКИ
1) аденома
410
2) лейомиома
3) рак
4) папиллома
ЭНДОМЕТРИОЗ - ЭТО …
1) наличие эндометриальной ткани за пределами эндометрия
2) железистая гиперплазия эндометрия
3) формирование очагов плоского эпителия в эндометрии
4) опухолевая трансформация эпителия эндометриальных желез
ННАИБОЛЕЕ
ЧАСТАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКТОПИЧЕСКОЙ
(ВНЕМАТОЧНОЙ) БЕРЕМЕННОСТИ:
1) шейка матки
2) маточные трубы
3) яичники
4) влагалище
5) брюшная полость
ФОРМЫ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
1) пузырный занос
2) хорионкарцинома
3) плацентарный полип
4) децидуальный полип
К ГЕСТОЗАМ (ПОЗДНИМ ТОКСИКОЗАМ БЕРЕМЕННЫХ) ОТНОСЯТСЯ:
1) нефропатия
2) преэклампсия
3) эклампсия
4) эндометрит
5) пузырный занос
ВОСПАЛЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ НА
КОСТНУЮ ТКАНЬ И НАДКОСТНИЦУ –ЭТО …
1) периостит
2) остеопороз
3) остеомиелит
4) остеоартрит
ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ ОСТЕОМИЕЛИТ БЫВАЕТ
1) первичный (гематогенный)
2) вторичный
3) специфический
4) инфекционный
5) наследственный
ПО ТЕЧЕНИЮ ОСТЕОМИЕЛИТ БЫВАЕТ:
1) доброкачественный
2) злокачественный
3) острый
4) хронический
ОСТРЫЙ ГЕМАТОГЕННЫЙ ОСТЕОМИЕЛИТ:
1) чаще носит гнойный характер
2) характеризуется очаговыми некрозами костной ткани
3) выступает в качестве осложнения травмы
4) связан с гематогенным заносом инфекции из других очагов
ПРИ
ХРОНИЧЕСКОМ
ГЕМАТОГЕННОМ
ОСТЕОМИЕЛИТЕ
НАБЛЮДАЕТСЯ:
1) секвестрация и образование свищей
2) активация процессов остеогенеза
411
3) развитие амилоидоза внутренних органов
4) риск развития патологических переломов
ВТОРИЧНЫЙ ОСТЕОМИЕЛИТЕ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ:
1) при открытых переломах костей
2) при огнестрельных ранениях
3) при распространении процесса с окружающих тканей
4) при заносе инфекции с током крови
ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА:
1) образование свищей
2) образование абсцессов в окружающих тканях
3) развитие сепсиса
4) развитие остеосаркомы
5) развитие амилоидоза
ПОРАЖЕНИЯ КОСТНО-СУСТАВНОЙ СИСТЕМЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО
ХАРАКТЕРА ВОЗМОЖНЫ ПРИ:
1) сепсисе
2) туберкулезе
3) сифилисе
4) миастении
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ:
1) снижении уровня кальцитонина
2) повышении уровня кальцитонина
3) снижении уровня паратгормона
4) повышении уровня паратгормона
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ СНИЖАЕТСЯ ПРИ:
1) снижении уровня кальцитонина
2) повышении уровня кальцитонина
3) снижении уровня паратгормона
4) повышении уровня паратгормона
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА:
1) в основе лежит системная прогрессирующая дезорганизация соединительной
ткани
2) в основе лежит инфекционно-воспалительный процесс в суставе
3) поражаются преимущественно крупные суставы
4) поражаются преимущественно мелкие суставы
5) в исходе формируется фиброзный анкилоз
К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ КОСТНО-СУСТАВНОЙ СИСТЕМЫ
ОТНОСЯТСЯ:
1) остеома
2) гигантоклеточная опухоль (остеобластокластом1)
3) остеосаркома
4) остеоид-остеома
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ КОСТНО-СУСТАВНОЙ СИСТЕМЫ
ОТНОСЯТСЯ:
1) остеома
2) гигантоклеточная опухоль (остеобластокластом1)
3) остеосаркома
4) хондросаркома
5) саркома Капоши
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТЕОСАРКОМЫ:
1) инвазия в окружающие ткани и сосуды
2) экспансивный рост
412
3) атипизм только тканевой
4) атипизм тканевой и клеточный
НАСЛЕДСТВЕННОЕ
ЗАБОЛЕВАНИЕ,
ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ
ДИСФУНКЦИЕЙ ОСТЕОКЛАСТОВ – ЭТО …
1) первичный остеопороз
2) вторичный остеопороз
3) остеопетроз
4) болезнь Реклингаузена
5) саркома Юинга
ГИПЕРКЕРАТОЗ – ЭТО …
1) чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса
2) сохранение в роговом слое клеток с ядрами при отсутствии зернистого слоя
3) гиперплазия эпидермиса с удлинением межсосочковых выростов
4) межклеточный отек эпидермиса
5) поверхностное повреждение с неполным разрушением эпидермиса
ПАРАКЕРАТОЗ – ЭТО …
1) чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса
2) сохранение в роговом слое клеток с ядрами при отсутствии зернистого слоя
3) гиперплазия эпидермиса с удлинением межсосочковых выростов
4) межклеточный отек эпидермиса
5) поверхностное повреждение с неполным разрушением эпидермиса
АКАНТОЗ – ЭТО …
1) чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса
2) сохранение в роговом слое клеток с ядрами при отсутствии зернистого слоя
3) гиперплазия эпидермиса с удлинением межсосочковых выростов
4) межклеточный отек эпидермиса
5) поверхностное повреждение с неполным разрушением эпидермиса
СПОНГИОЗ – ЭТО …
1) чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса
2) сохранение в роговом слое клеток с ядрами при отсутствии зернистого слоя
3) гиперплазия эпидермиса с удлинением межсосочковых выростов
4) межклеточный отек эпидермиса
5) поверхностное повреждение с неполным разрушением эпидермиса
ЭРОЗИЯ КОЖИ – ЭТО …
1) чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса
2) сохранение в роговом слое клеток с ядрами при отсутствии зернистого слоя
3) гиперплазия эпидермиса с удлинением межсосочковых выростов
4) межклеточный отек эпидермиса
5) поверхностное повреждение с неполным разрушением эпидермиса
МАКУЛА – ЭТО …
1) отграниченное плоское пятно, отличающееся по цвету от окружающей кожи
2) отграниченное бесполостное уплотнение, возвышающееся над поверхностью
кожи
3) полостное образование, возвышающееся над поверхностью кожи
4) сухая и тонкая роговая пластинка
ПАПУЛА – ЭТО …
1) отграниченное плоское пятно, отличающееся по цвету от окружающей кожи
2) отграниченное бесполостное уплотнение, возвышающееся над поверхностью
кожи
3) полостное образование, возвышающееся над поверхностью кожи
4) сухая и тонкая роговая пластинка
ВЕЗИКУЛА – ЭТО …
413
1) отграниченное плоское пятно, отличающееся по цвету от окружающей кожи
2) отграниченное бесполостное уплотнение, возвышающееся над поверхностью
кожи
3) полостное образование, возвышающееся над поверхностью кожи
ПРИМЕРАМИ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИИ (ГИПЕРМЕЛАНОЗ1) ЯВЛЯЮТСЯ:
1) веснушки
2) невусы
3) витилиго
4) лентиго
5) альбинизм
ПРИМЕРАМИ ГИПОПИГМЕНТАЦИИ (ГИПОМЕЛАНОЗ) ЯВЛЯЮТСЯ:
1) веснушки
2) невусы
3) витилиго
4) лентиго
5) альбинизм
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ОПУХОЛЬ
МЕЛАНОЦИТАРНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ – ЭТО …
1) витилиго
2) лентиго
3) меланодермия
4) невус
5) меланома
ВИДАМИ НЕВУСОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) внутридермальный
2) пограничный
3) злокачественный
4) голубой
5) сложный
ХАРАКТЕРНЫМ
МОРФОЛОГИЧЕСКИМ
ПРИЗНАКОМ
ДИСПЛАСТИЧЕСКОГО НЕВУСА ЯВЛЯЕТСЯ …
1) значительное скопление меланина
2) распространение атипичных невусных клеток вдоль границы эпидермиса и
дермы
3) гнездные скопления меланоцитов в дерме
4) гнездные скопления меланоцитов в эпидермисе
К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ КОЖИ И ЕЕ ПРИДАТКОВ
ОТНОСЯТСЯ:
1) папиллома
2) меланома
3) аденома
4) базалиома
5) аденокарцинома
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ КОЖИ И ЕЕ ПРИДАТКОВ
ОТНОСЯТСЯ:
1) папиллома
2) меланома
3) аденома
4) базалиома
5) аденокарцинома
ИЗМЕНЕНИЯ НЕЙРОНОВ ПРИ ГИПОКСИИ:
1) валлеровское перерождение
414
2) микровакуолизация
3) хроматолиз
4) кариопикноз
5) транснейронная дегенерация
ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
СВЯЗАНЫ С НАРУШЕНИЕМ КРОВООБРАЩЕНИЯ В БАССЕЙНЕ …
1) передней мозговой артерии
2) задней мозговой артерии
3) средней мозговой артерии
4) задней соединяющей артерии
НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО
МОЗГА МОЖЕТ БЫТЬ … .
1) тромбоз почечных артерий
2) эмболия сосудов вилизиева круга
3) патологическая извитость сосудов шеи
4) тромбоз сосудов головного мозга
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА МОЖЕТ БЫТЬ
СТЕНОЗИРУЮЩИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ … АРТЕРИЙ
1) внутрицеребральных
2) позвоночных
3) наружных сонных
4) внутренних сонных
НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ ПРИЧИНЫ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА:
1) тромбоз церебральных и прецеребральных артерий
2) тромбоэмболия церебральных и прецеребральных артерий
3) длительный спазм церебральных и прецеребральных артерий
4) разрыв аневризмы церебральных и прецеребральных артерий
ОЧАГ СЕРОГО РАЗМЯГЧЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА – ЭТО ПРОЯВЛЕНИЕ
…
1) субарахноидального кровоизлияния
2) гематомы головного мозга
3) ишемического инфаркта головного мозга
4) транзиторной ишемической атаки
ВОЗМОЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ С ИНФАРКТОМ
ГОЛОВНОГО МОЗГА МОГУТ БЫТЬ … .
1) отек мозга
2) прорыв крови в желудочки мозга
3) гнойный менингоэнцефалит
4) дислокация мозговых структур
ВОЗМОЖНЫМ ИСХОДОМ КРУПНОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА
МОЖЕТ БЫТЬ … .
1) киста
2) рубцевание
3) полное рассасывание
ОСЛОЖНЕНИЯМИ ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ … .
1) гипостатическая пневмония
2) отёк мозга
3) тромбоэболия лёгочной артерии
4) дислокация мозговых структур
5) инфаркт миокарда
ГЕМАТОМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА БЫВАЮТ ПРИ … .
1) гипертонической болезни
415
2) симптоматической гипертензии
3) обильной кровопотере
4) передозировке антикоагулянтов
ОСЛОЖНЕНИЯМИ ГЕМАТОМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА МОГУТ БЫТЬ … .
1) прорыв крови в желудочки мозга
2) пневмония
3) отёк и дислокация мозга
4) геморрагический шок
5) ДВС-синдром
НАИБОЛЕЕ
ЧАСТОЙ
ПРИЧИНОЙ
СУБАРАХНОИДАЛЬНОГО
КРОВОИЗЛИЯНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ …
1) разрыв мешотчатой аневризмы мозговой артерии
2) разрыв атеросклеротической аневризмы
3) разрыв сосудистых мальформаций
4) заболевание крови
5) системный васкулит
МЕНИНГИТ – ЭТО …
1) воспаление мозговых оболочек
2) воспаление вещества головного мозга
3) воспаление вещества спинного мозга
4) сочетанное воспаление оболочек и вещества головного мозга
ЭНЦЕФАЛИТ – ЭТО …
1) воспаление мозговых оболочек
2) воспаление вещества головного мозга
3) воспаление вещества спинного мозга
4) сочетанное воспаление оболочек и вещества головного мозга
ГНОЙНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК ХАРАКТЕРНО ДЛЯ …
1) клещевого энцефалита
2) менингококковой инфекции
3) туберкулезного менингита
4) нейросифилиса
ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ ФОРМЫ ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ
МЕНИНГИТЕ:
1) серозное
2) фибринозное
3) гнойное
4) геморрагическое
5) продуктивное
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ
ПРИЗНАКИ
ОСТРОГО
ВИРУСНОГО
ЭНЦЕФАЛИТА:
1) диффузная лейкоцитарная инфильтрация вещества мозга
2) лимфоциты и плазматические клетки в субарахноидальном пространстве
3) гемосидероз
4) обширные кровоизлияния
5) лимфоплазмоцитарные муфты
ПАТОГНОМОНИЧНЫЙ ПРИЗНАК ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ
СИСТЕМЫ ПРИ БЕШЕНСТВЕ - …
1) тельца Леви
2) тельца Бабеша-Негри
3) тельца Каунсильмена
4) тельца Гварниери
416
К ДИСТРОФИЧЕСКИМ (ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ) ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЦНС
ОТНОСЯТСЯ:
1) болезнь Альцгеймера
2) болезнь Паркинсона
3) рассеянный склероз
4) полиомиелит
ВТОРИЧНЫЕ ДЕМЕНЦИИ МОГУТ ЯВИТЬСЯ СЛЕДСТВИЕМ …
1) болезни Альцгеймера
2) черепно-мозговых травм
3) нейроинфекций
4) опухолей головного мозга
5) цереброваскулярных заболеваний
ЗАБОЛЕВАНИЕ,
ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ
ОЧАГОВОЙ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЕЙ И ГЛИОЗОМ ТКАНИ ГОЛОВНОГО И СПИННОГО
МОЗГА – ЭТО …
1) полиомиелит
2) рассеянный склероз
3) сирингомиелия
4) болезнь Альцгеймера
ПАТОГНОМОНИЧНЫЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА:
1) сенильные бляшки
2) нейрофибриллярные пучки
3) отложения амилоида
4) тельца Бабеша-Негри
5) клетки Пирогова-Лангханса
ОПУХОЛИ ИЗ ЭЛЕМЕНТОВ НЕЙРОГЛИИ:
1) МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
2) менингиома
3) астроцитома
4) эпендимома
5) шваннома
К НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТСЯ …
1) астроцитома
2) глиобластома
3) менингиома
4) меланома
5) аденокарцинома
ЗРЕЛЫМИ (ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМИ) ОПУХОЛЯМИ ГОЛОВНОГО
МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ …
1) астроцитома
2) глиобластома
3) невринома
4) эпендимома
5) медуллобластома
К ОСОБЕННОСТЯМ ОПУХОЛЕЙ ЦНС МОЖНО ОТНЕСТИ СЛЕДУЮЩИЕ …
1) встречаются исключительно у детей
2) метастазируют обычно в пределах ЦНС по току ликвора
3) всегда имеют зрелое (дифференцированно6) строение
4) головной мозг поражается чаще, чем спинной
5) клинически всегда протекают злокачественно
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ АСТРОЦИТОМЫ …
1) выраженный полиморфизм клеток и ядер
417
2) четко отграничена от окружающих тканей
3) пестрый вид на разрезе
4) метастазирует в пределах ЦНС
5) имеет нейроэктодермальное происхождение
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЛИОБЛАСТОМЫ:
1) локализуется в белом веществе головного мозга
2) на разрезе имеет пестрый вид
3) не имеет четких границ
4) имеет хорошо выраженную капсулу
5) часто метастазирует в легкие
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ГЛИОБЛАСТОМЫ …
1) выраженный полиморфизм клеток и ядер
2) пестрый вид на разрезе
3) всегда связана с мозговыми оболочками
4) не метастазирует
5) имеет глиальное происхождение
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ МЕНИНГИОМЫ …
1) локализуется в белом веществе головного мозга
2) всегда имеет связь с мозговой оболочкой
3) выраженный тканевой и клеточный атипизм
4) не метастазирует
5) экспансивный рост
Тестовые задания по дисциплине «Эпидемиология»
1. ОБЩАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Задание 1.
Задание 2. 1.1.Эпидемический процесс
Cоответствие факторов (детерминант) эпидемического процесса и их проявления…
Социальные
Биологические
Проявления
А. Общественно-политический строй
Б. Миграция населения
В. Состояние жилого фонда
Г. Организация и состояние медицинского обслуживания населения
Д. Количество дошкольных детских учреждений и их санитарно-гигиеническое
состояние
Е. Климатические факторы
Ж. Санитарно-гигиеническое состояние предприятий общественного питания
З. Состояние и тип водоснабжения
И. Источник возбудителя инфекции
К. Механизм передачи возбудителя
Л. Транспортные связи
М. Восприимчивость населения
Природные факторы, влияющие на звенья эпидемического процесса… а) источник
инфекции; б) восприимчивость населения; в) пути и факторы передачи возбудителя; г)
среднегодовая температура
418
Эпидемический процесс детерминирован… а) природными факторами; б) социальными
факторами; в) экономическими факторами.
Эпидемический процесс – это явление… а) социально-биологическое б) социальное; в)
биологическое.
Наблюдение в эпидемическом очаге прекращается… а) немедленно после госпитализации
больного; б) по истечении срока максимальной инкубации у контактировавших с
больным; в) немедленно после заключительной дезинфекции; г) после введения
контактировавшим с больным иммуноглобулина, или вакцины, или бактериофага.
Противоэпидемическую работу в очаге организует и проводит… а) участковый врач;
б)эндокринолог; в) врач-бактериолог; г) врач-офтальмолог; д ) врач-эпидемиолог; е)
врач-гигиенист.
Последовательность работы в эпидемическом очаге… а) сбор эпидемиологического
анамнеза; б) взятие материала для бактериологического и серологического
исследования у лиц, контактировавших с больным; в) введение им вакцины, или
иммуноглобулина, или дача бактериофага; г) выявление среди лиц, контактировавших
с инфекционным больным, восприимчивых к данной инфекционной болезни; д)
заполнение «Экстренного извещения»; е) сообщение по телефону в поликлинику и
ЦГСЭН о выявлении больного; ж) назначение текущей дезинфекции; з) изоляция
больного; и) выявление лиц, контактировавших с больным.
«Экстренное извещение» заполняет врач… а) заподозривший инфекционную болезнь; б)
подтвердивший диагноз инфекционной болезни; в) установивший границы
эпидемического очага.
Заполнять «Экстренное извещение» об инфекционном больном… а) немедленно при
подозрении на инфекционную болезнь; б) после консультации с врачоминфекционистом; в) после лабораторного подтверждения диагноза.
«Экстренное извещение» об инфекционном больном отправляют… а) в управление
здравоохранения; б) в районную бактериологическую лабораторию; в) в
территориальный ЦГСЭН; г) в дезинфекционную станцию.
Участковый врач при выявлении инфекционного больного… а) выяснить
эпидемиологический анамнез; б) заполнить «Экстренное извещение»; в) организовать
текущую дезинфекцию; г) сообщить по месту работы заболевшего; д ) вызвать бригаду
дезинфекторов.
Соответствие учреждения и вида документа, заполняемого при выявлении инфекционного
больного…
Учреждение
Поликлиника
Роспотребнадзор
Документы, заполняемые при выявлении инфекционного больного
А. Экстренное извещение об инфекционном заболевании, пищевом, остром
профессиональном отравлении, необычной реакции на прививку
Б. Статистический талон
В. Карта эпидемиологического обследования очага
419
Г. Карта диспансерного наблюдения за переболевшими
13. Госпитализация больного инфекционной болезнью…
обязательна.
а) обязательна; б) не
14. Соответствие показаний госпитализации и характеристик больного…
Показания для госпитализации больного
Клинические
Эпидемиологические
Проявления (критерии)
А. Возраст
Б. Тяжесть течения болезни
В. Профессия больного
Г. Профессия лиц, контактировавших с инфекционным больным
Д. Санитарно-бытовые условия проживания больного и лиц, контактировавших с
инфекционным больным
Е. Наличие восприимчивых среди лиц, контактировавших с инфекционным
больным
Ж. Возвращение больного из района, эндемичного по особо опасной инфекции
15.Установите соответствие…
Звенья эпидемического процесса
Источник инфекции
Пути и факторы передачи возбудителя
Восприимчивые лица
Мероприятия
А. Текущая дезинфекция
Б. Заключительная дезинфекция
В. Госпитализация больного в стационар
Г. Отстранение от работы бактерионосителей, лиц эпидемиологически значимых
профессий
Д. Санитарно-просветительная работа
Е. Изоляция больного дома
16. Соответствие типа очага основным проявлением…
Очаг
Эпидемический
Инфекционный
Проявления
А. Ротоглотка больного дифтерией
Б. Группа детского сада, в которой выявлен больной ветряной оспой
В. Кишечник больного кампилобактериозом
Г. Верхние дыхательные пути больного гриппом
Д. Квартира больного вирусным гепатитом А
Е. Бубон в подмышечной области больного чумой
Ж. Класс школы, в котором выявлен носитель менингококка
17. Соответствие типа процесса сущности явления…
Процесс
1.Эпидемический
2.Эпизоотический
3.Эпифитотический
4.Инфекционный
420
Сущность явления
А. Распространение инфекционных болезней среди животных
Б. Распространение инфекционных болезней среди людей
В. Состояние зараженности организма человека
Г. Зараженность возбудителями переносчиков инфекции
Д. Распространение инфекционных болезней среди растений
18. Спорадическая заболеваемость – это… а) групповые заболевания; б) единичные
заболевания; в) легкие формы болезни; г) типичные формы болезни; д ) носительство
возбудителя.
19. Признаки заболеваемости характеризующие вспышку, эпидемию, пандемию… а) по
скорости распространения инфекции; б) по механизму передачи возбудителя; в) по тяжести
течения болезни; г) по числу выявленных носителей; д) по количеству зарегистрированных
случаев болезни.
20. Соответствие типа процесса основным его проявлениям…
Процесс
1. Эпидемический
2.Эпизоотический
Проявления процесса
А. Спорадическая заболеваемость
Б. Энзоотия
В. Эндемия
Г. Эпидемическая заболеваемость
Д. Экзотическая заболеваемость
Е. Легкие формы болезни
Ж. Эпизоотия
Задание 3.
Задание 4. 1.3. Дезинфекция, стерилизация, дезинсекция, дератизация
Выберите один или несколько правильных ответов
Хлорсодержащие вещества следует хранить… а) на свету; б) в хорошо отапливаемом
помещении; в) в прохладном помещении; г) в темноте; д) в открытой таре; е) в
закрытой таре.
Способ повышения антимикробной активности хлор - содержащих препаратов … а)
подогрев "маточного раствора"; б) подкисление рабочего раствора; в)
защелачивание рабочего раствора; г) аммонизация рабочего раствора.
Хлорсодержащие препараты, рекомендованные для обработки жилых помещений….
а) "Гипохлорит кальция"; б) хлорная известь; в) "Хлорамин"; г) "Дихлорантин"; д)
"Сульфохлорантин"; е) лизол.
Для стирки, дезинфекции белья и мытья посуды рекомендованы… а) хлорная известь;
б) ДТС ГК; в) дихлор-1; г) хлор - дезин; д) дезоксон; е) перекись водорода.
Сухую хлорную известь используют для обработки… а) рвотных масс; б) жидких
испражнений; в) рук; г) мокроты; д) жилых помещений.
421
При обработке загрязненное испражнениями постельное белье больных
дизентерией необходимо… а) отправить в камеру для дезинфекции; б) кипятить;
в) замочить в дезинфицирующем растворе, затем стирать?
Метод стерилизации медицинского инструментария из коррозионно неустойчивых
материалов… а) паровой; б) воздушный; в) газовый.
Средства для обработки хирургического инструментария… а) моющие средства; б)
хлорамин; в) пар; г) горячий воздух; д) перекись водорода; е) пары формалина; ж)
крезол; з) лизол.
Стерилизация медицинская — это… а) уничтожение только вегетативных
патогенных микроорганизмов; б) уничтожение только споровых патогенных
форм; в) полное освобождение объекта от всех микроорганизмов.
Цель предстерилизационной обработки медицинского инструментария …. а)
удалить белковые загрязнения; б) удалить жировые загрязнения; в) удалить
лекарственные средства; г) удалить механические загрязнения д) эстетическая.
Электрохимический активированный раствор натрия хлорида, получаемый на
установках СТЭЛ… а) католит; б) анолит; .в) виркон.
При использовании репеллентов необходимо… а) обработать открытые части тела; б)
обработать одежду; в) обработать помещение; г) обработать местность.
Используют в борьбе с педикулезом… а) неопин; б) сульфидофос; в) карбофос; г) ДТС
ГК; д) мыльно-керосиновую эмульсию; е) перекись водорода.
Обнаружив при осмотре больного в приемном отделении головные вши и гниды,
необходимо… а) обработать волосы мыльно-керосиновой эмульсией; б) обработать
голову инсектицидным мылом; в) обработать голову карбофосной эмульсией; г)
вымыть голову горячей водой с хозяйственным мылом; д) замочить белье в
эмульсии карбофоса; е) замочить белье в растворе хлорамина; ж) опылить одежду
дустом неопина или пиретрумом; з) сообщить по месту работы.
Для профилактики и борьбы с мухами необходимо…а) хранение продуктов в закрытой
таре; б) осушение мелких водоемов; в) мытье мусоросборников; г) засетчивание
окон и дверей; д) применение репеллентов; е) обработка помещений
инсектицидами.
При обработке в многоэтажного корпуса больницы для уничтожения тараканов
необходимо… а) обрабатывать только пищеблок; б) поочередно в течение
нескольких дней обработать все помещения больницы; в) одновременно обработать
весь корпус; г) проводить повторную обработку ежемесячно.
Родентициды — это… а) сернистый ангидрид; б) пиретрум; в) фосфид цинка; г)
хлорпикрин; д) метилацитофос; е) зоокумарин; ж) ратиндан; з) лизол.
422
Формы применения родентицидов …а) раскладывание отравленных приманок; б)
опыливание нор; в) опыливание воды; г) создание аэрозоля в обрабатываемом помещении.
Медицинский персонал может выполнять дезинфекционные работы в возрасте… а)
независимо от возраста; б) лица старше 18 лет в) после инструктажа.
Пробы для обнаружения следов крови на медицинском инструментарии… а)
азопирамовую; б) фенолфталеиновую; в) с Суданом III; г) амидопириновую.
1.5.Военная эпидемиология
Выберите один или несколько правильных ответов
Отечественный ученный впервые ввел понятие этапа медицинской эвакуации…
а) Е.И. Смирнов;
б) В.А. Опель;
в) Н.И. Пирогов;
г) В.К. Леонардов.
42. Не являются задачами военной эпидемиологии …
а) Изучение эпидемического процесса в войсковых коллективах;
б)Разработка и осуществление профилактических и
противоэпидемических
мероприятий в войсках;
в) Материально-техническое оснащение войск;
г) Разработка и осуществление противобиологической защиты войск.
43. Основные принципы борьбы с инфекционными заболеваниями в войсках
а) Профилактическая направленность мероприятий в войсках;
б) Изоляция и лечение больных без эвакуации в тыл страны;
в) Противоэпидемическая обеспеченность войск;
г) Создание санитарно-противоэпидемических барьеров и организация
противобиологической защиты войск;
д) Оснащение противоэпидемических структур.
44. Цвет полосы на первичной медицинской карточке означающий
«изоляция»…
а) Красная;
б) Белая;
в) Черная;
г) Синяя.
понятие
45. Возлагается на медицинскую службу в рамках выполнения санитарнопротивоэпидемических мероприятий…
а) Содержание в надлежащем виде территории расположения;
б) Добыча и очистка воды;
в) Организация банно-прачечного обслуживания;
г) Организация и проведение санитарно-противоэпидемической разведки.
46.Учреждение медицинской службы ВС РФ не относится к штатным санитарнопротивоэпидемическим учреждениям….
423
а) Санитарно-эпидемиологическая лаборатория;
б) Отдельный санитарно-эпидемиологический отряд;
в) Санитарно-эпидемиологический отряд фронта;
г) Отдельный медицинский отряд усиления.
47. В перечень мероприятий по ликвидации последствий применения противником
не входит…
а) Индикация БС и установление в очаге заражения обсервации или карантина;
б) Санитарная обработка личного состава, снабжения и др.;
в) Экстренная профилактика и вакцинация в очаге;
г) Дегазация и дезактивация.
48. Неправильное название санитарной обработки в очаге…
а) Частичная;
б) Полная;
в) Специфическая;
г) Заключительная.
49.Санитарно-эпидемиологической разведке не предъявляется требование…
а) Достоверность, непрерывность;
б) Своевременность, преемственность;
в) Действенность, целенаправленность;
г) Боеспособность;
д) Эшелонированность.
50. Оценка санитарно-эпидемиологического состояния войск и районов действия
считается общепринятой в медицинской службе ВС РФ…
а) Благоприятная;
б) Неустойчивая;
в) Неблагоприятная;
г) Чрезвычайная;
д) опасная;
е) угрожающая.
51. Санитарно-эпидемиологическая разведка организационно подразделяется на…
а) Войсковую;
б) Армейскую;
в) Фронтовую;
г) Тыловую.
52. Не относится к изоляционным мероприятиям …
а) Медицинское наблюдение;
б) Обсервация;
в) Карантин;
г) Увольнение в город;
д) дежурство на КПП.
53.В воинской части на амбулаторном приеме врач заподозрил у рядового К.
холероподобное заболевание. Больной был изолирован, а врач осуществил
первичное расследование причины заболевания больного К. Следует привлечь к
эпидобследованию очага…
а) Командира части;
424
б) Фельдшера;
в) Эпидемиолога;
г) колопроктолога.
2.ЧАСТНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Задание 5.
2.1.Вирусные гепатиты
Выберите один или несколько правильных ответов
Вирусные гепатиты (А, В, С, D, Е) — это… а) антропонозы; б) зоонозы;
в) антропозоонозы; г) сапронозы
Эпидемический процесс гепатита В характеризуется…
а) неравномерным территориальным проявлениями заболеваемости;
б) нарастанием числа заболевших в зимне-весеннее время года;
в)взрывообразным началом сезонных подъемов заболеваемости;
г)равномерным распределениеем заболеваемости во всех возрастных группах; д)
широким распространение HBsAg-носительства.
Эпидемический процесс гепатита С характеризуется…
а) равномерным территориальным распространением заболеваемости; б) нарастанием
числа заболевших среди инъекционных наркоманов;
в) появление эпидемических очагов с множественными случаями заболеваний; г)
увеличением числа заболевших в летне-осенние месяцы года; д) широким
распространением хронических форм инфекции.
Больной гепатитом А опасен как источник инфекции …
а) последние 3 нед инкубации; б) последние 7—10 дней инкубации; в)
преджелтушный период; г) желтушный период; д) период реконвалесценции.
Для заражения гепатитом В наиболее значимые биологические субстраты…а) кровь; б)
моча; в) сперма; г) пот; д) слезы; е) желчь; ж) молоко грудное.
Факторами передачи вируса гепатита В могут быть предметы личной гигиены …а)
зубная щетка; б) бритвенный прибор; в) маникюрные принадлежности; г) ложка; д)
салфетка; е) столовая посуда.
Источники инфекции гепатита С … а) человек, больной острой формой гепатита С; б)
человек, больной хронической формой гепатита С; в) сыворотка крови человека,
инфицированного вирусом гепатита С; г) носитель вируса гепатита С; д) плазма
крови.
Эпидемического процесс гепатита Е характеризуется…
а) равномерное территориальное распространение заболеваемости;
б) возникновением "водных вспышек"; в) увеличением числа заболевших в летнеосенние месяцы года; г)появление эпидемических очагов с множественными
случаями заболеваний; д) взрывообразным нарастанием заболевших среди женщин.
Эпидемический процесс гепатита А характеризуется… а) территориальной
неравномерностью в проявлениях заболеваемости; б) периодичностью циклических
подъемов в 1—2 года; в) летне-осенней сезонностью; г) высокой заболеваемостью
425
среди детей первых двух лет жизни; д) преимущественной
городского населения.
заболеваемостью
Больной острой формой гепатита В опасен как источник инфекции … а) в течение
всего инкубационного периода; б)
в последние 2—8 нед инкубационного
периода; в) в продромальном периоде; г) в желтушном периоде (разгар болезни); д) в
период реконвалесценции.
Обследование медицинских работников, имеющих контакт с кровью и ее
компонентами, на HBsAg ... а) при поступлении на работу; б) 1 раз в год; в) 1 раз в 2
года; г) ежеквартально; д) при увольнении с работы.
Сроки обследования беременных на HBsAg… а) на 1—2-й неделе беременности; б) при
взятии на учет (8 нед беременности); в) на 16-й неделе беременности; г) при уходе в
декретный отпуск (32 нед беременности); д) перед родами.
Группы риска заражения вирусным гепатитом В…
а) участковый педиатр; б)
оперирующий хирург; в) персонал станции скорой помощи; г) персонал станции
переливания крови; д) лаборанты бактериологической лаборатории; е) лаборанты
клинической лаборатории; ж) лаборанты вирусологической лаборатории.
Комплекс мер профилактики вирусного гепатита В…а) использование одноразовых
шприцев; б) контроль соблюдения стерилизационного режима обработки медицинского инструментария многоразового использования в ЛПУ; в) вакцинация лиц
из групп риска; г) санитарный контроль за водоснабжением населения; д)
санитарный надзор за пищеблоками; е) обследование на наличие HBsAg групп
риска.
Восприимчивые к дельта-инфекции (гепатит D)…. а) здоровые люди, не являющиеся
носителями HBsAg; б) больные гепатитом А; в) больные гепатитом В; г) носители
HBsAg; д) все перечисленные контингенты.
Задание 6.
2.2.ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Выберите один или несколько правильных ответов
ВИЧ-инфицированные лица имеют право … а) на доступное медицинское
освидетельствование; б) на получение квалифицированной медицинской помощи
всех видов; в) быть донором; г) на добровольное обследование; д) на анонимное
обследование.
ВИЧ-инфекция — это… а) сапроноз; б) антропоноз; в) зооноз; г) зооантропоноз.
Наибольшее количество ВИЧ присутствует в биологических жидкостях…. а)
крови; б) моче; в) грудном молоке; г) сперме; д) влагалищном содержимом.
Пути передачи ВИЧ… а) воздушно-капельный; б) трансплантационный; в)
половой; г) трансплацентарный; д) парентеральный.
Заражение ВИЧ-инфекцией может произойти при… а) сексуальном контакте; б)
переливании инфицированной крови; в) грудном вскармливании; г) пользовании
общим туалетом; д) приеме родов у ВИЧ-инфицированной женщины.
426
Способствует инфицированию ВИЧ … а) беспорядочные гомо- и гетеросексуальные
связи; б) сексуальный контакт с использованием презерватива; в) наличие
венерических заболеваний у сексуальных партнеров; г) сексуальный контакт
во время менструации; д) большое количество сексуальных партнеров.
Входят в группу риска заражения ВИЧ-инфекцией… а) лица, получавшие
человеческий иммуноглобулин; б) реципиенты крови; в) наркоманы; г)
проститутки; д) лица с нетрадиционной сексуальной ориентацией; е)
медицинские работники, имеющие постоянный контакт с кровью; ж) доноры; з)
больные венерическими болезнями; и) больные туберкулезом; к) длительно
болеющие соматическими болезнями.
Используют при скрининговом обследовании групп риска с целью выявления ВИЧинфицированных …б) РСК; в) ИФА; г) иммунный блоттинг; д) иммуноэлектрофорез.
Инфицирование медицинского персонала ВИЧ возможно при… а) проведении
парентеральных процедур; б) оперативных вмешательствах; в) проведении
физиотерапевтиских процедур; г) удалении зубного камня; д) подготовке
полости рта к протезированию.
Для обработки рук медицинского персонала, загрязненного кровью больного ВИЧинфекцией, используют этиловый спирт в.…концентрации: а) 40 %; 6} 60 %, в)70
% г) 80 %, д) 96 %.
Диагноз
ВИЧ-инфекции
подтверждают
следующими
методами…
вирусологическим;
б)
иммунологическим,
в)
генетическим;
микроскопическим.
а)
г)
Следует использовать при попадании крови пациента на конъюнктиву глаз стоматолога после промывания водой… а) 0,05 % раствор перманганата калия;
б) раствор сульфацил-натрия; в) 2 % раствор бикарбоната натрия (сода двууглекислая); г) 1 % раствор борной кислоты; д) 1 % раствор азотнокислого
серебра.
Последовательность действий врача, который при вскрытии абсцесса в ротовой
полости у больного ВИЧ-инфекцией в стадии IIIB проколол резиновую перчатку
и поранил палец с выделением крови… а) снять перчатки; б) вымыть руки в
перчатках с мылом и снять перчатки; в) обработать
перчатки
дезинфицирующим
раствором, снять их и выдавить кровь из ранки; г)
обработать руки 70 % спиртом и смазать ранку 5 % раствором йода; д) вымыть
руки проточной водой с мылом.
ВИЧ-инфицированный человек является источником инфекции… а) в периодах,
выраженных клинически проявлений; 6) в терминальной стадии; в) в стадии
бессимптомной инфекции (II Б); г) в стадии острой инфекции (II А); д) пожизненно.
Механизмы передачи ВИЧ-инфекции… а) аспирационный; б) фекально-оральный;
в) контактный; г) трансмиссивный.
427
Задание 7.
2.3.Внутрибольничные инфекции
Выберите один или несколько правильных ответов
Необходимо обрабатывать загрязненную кровью или выделениями больных защитную
одежду медицинского персонала… а) в паровой камере; б) в пароформалиновой
камере; в) раствором хлорамина; г) протирать 6 % перекисью водорода; д)
кипятить в содовом растворе; е) обработать в автоклаве
Для предупреждения внутрибольничной инфекции в терапевтическом стационаре
проводят… а) контроль за соблюдением дезинфекционного режима; б) тщательный
осмотр больного в приемном отделении и сбор эпиданамнеза; в) сокращение
времени пребывания больных в стационаре; г) квалификации врачей; д)
сокращение числа медицинских не инвазивных вмешательств; е) контроль за
здоровьем администрации ЛПУ ж) вакцинацию персонала стафилококковым анатоксином;
На 15-й день пребывания в терапевтическом отделении у больного жидкий стул,
высеяны шигеллы Зонне. Аналогичных заболеваний в стационаре нет. Данный
случай – это… а) внутрибольничное заражение; б) больной поступил в состоянии
инкубации дизентерии; в) занос инфекции; г) не ВБИ.
Являются источниками возбудителей внутрибольничной инфекции … а) пациенты;
б) медицинской персонал; в) медицинский инструментарий; г) администрация
ЛПУ; д) стерилизационное отделение.
Внутрибольничные инфекции - это… а) любое клинически распознаваемое
инфекционное заболевание, возникающее у пациентов в результате их пребывания
в стационаре; б) инфекционное заболевание, возникающее у пациента в результате
посещения поликлиники; в) любое инфекционное заболевание медицинского
работника; г) инфекционное заболевание медицинского персонала, возникшее
вследствие его работы в ЛПУ.
Признаки, характерные для "госпитального штамма" возбудителя нутрибольничных
инфекций… а) фагорезистентность; б) фэгочувствительность; в) резистентность к
антибиотикам; г) чувствительность к антибиотикам; д) устойчивость к
дезинфектантам; е) не устойчивость к воздействию неблагоприятных факторов
внешней среды (УФ-облучение и др.).
Передаются воздушно-пылевым путем при внутрибольничном заражении
возбудители… а) ВИЧ; б) легионеллы; в) сальмонеллы; г) стафилококки; д)
пневмоцисты.
Функции госпитального эпидемиолога…
а) организация профилактических и
противоэпидемических
мероприятий
в
стационаре;
б)
проведение
профилактических и противоэпидемических мероприятий в стационаре; в) организация эпидемиологического надзора за ВБИ; г) проведение заключительной
дезинфекции; д) изучение биологических свойств "госпитальных штаммов".
Ситуации, которые можно рассматривать как внутрибольничные заражения… а)
брюшной тиф диагностирован по серологическим исследованиям на 10-й день
госпитализации в терапевтическое отделение больного с первичным диагнозом
"пневмония"; б) сальмонеллез диагностирован бактериологически на 10-й день
428
госпитализации больного холециститом; в) пневмония у больного гриппом выявлена
в стационаре на 2-й день госпитализации; г) корь (пятна Филатова) выявлена на
5-й день госпитализации больного пневмонией.
Куда направить больного дизентерией (ребенку 7 лет, против кори не привит,
раньше корью не болел), если он был в контакте с больным корью в приемном
покое… а) в один бокс больным корью; б) в отдельный бокс; в) в отделение для
больных дизентерией на весь период болезни; г) в отделение для больных
дизентерией на первые 7 дней болезни, затем перевести в бокс.
Причины роста заболеваемости внутрибольничными инфекциями… а) уменьшение
числа госпитализированных б) создание крупных многопрофильных больничных
комплексов; в) широкое применение антибиотиков г) формирование госпитальных
штаммов; д) улучшение противоэпидемического режима; е) контроль за
дезинфекцией и воздуха больничных помещений; ж) снижение числа пациентов
группы риска.
Факторами риска возникновения ВБИ… а) длительность госпитализации; б) пол
госпитализированных больных; в) возраст больных; г) число инструментальных
вмешательств; д) здоровый образ жизни; е) эффективное лечение.
Манипуляции
и процедуры, потенциально опасные для внутрибольничного
заражения… а) оперативное вмешательство; б) инъекции; в) катетеризация
мочевого пузыря; г) пальпация; д) аускультация; е) УЗИ.
Как обрабатывать загрязненную кровью или выделениями больных сменную обувь…
а) в паровой камере; б) в пароформалиновой камере; в) раствором хлорамина; г)
протирать 6 % перекисью водорода; д) кипятить в содовом растворе; е)
обработать в автоклаве.
Как обрабатывать загрязненную кровью или выделениями больных резиновые
перчатки… а) в паровой камере; б) в пароформалиновой камере; в) раствором
хлорамина; г) протирать 6 % перекисью водорода; д) кипятить в содовом
растворе; е) обработать в автоклаве.
Как обрабатывать загрязненную кровью или выделениями больных фонендоскоп… а)
в паровой камере; б) в пароформалиновой камере; в) раствором хлорамина; г)
протирать 6 % перекисью водорода; д) кипятить в содовом растворе; е)
обработать в автоклаве.
На 15-й день пребывания в терапевтическом отделении у больного жидкий стул,
высеяны
шигеллы Зонне. Аналогичных заболеваний в стационаре нет.
Необходимые действия… а) провести клиническое и бактериологическое
обследование персонала пищеблока; б) выяснить, какие продукты больная
получала из дома; в) больную срочно выписать домой; г) перевести больную в
инфекционную больницу; д) закрыть отделение на карантин.
429
Тестовые задания по дисциплине «Общая гигиена»
№/№
Вопрос
n/n
1
Основные законы экологии сформулированы:
В.И. Вернадским
Э. Геккелем
М. Петтенкофером
Б. Коммонером
Ф.Ф. Эрисманом
2
В состав биосферы входит:
стратосфера
космическое пространство
ноосфера
литосфера
3
Гигиенические требования к качеству пищевых продуктов излагаются в документе:
СНиП
ГОСТ
Кодекс РБ «Об охране здоровья граждан»
СанПиН
4
Гигиенические нормативы для пищевых продуктов - это:
ПДК, ОДК
ПДК, ОДУ, ПДС
ПДК, МДУ
ПДК, ОБУВ, ПДВ
5
Норматив, регламентирующий максимальное содержание вредного вещества,
поступающего в водоём в сточных водах источника загрязнения - это:
ПДК
ОБУВ
ПДВ
МДУ
ПДС
6
Одновременное или последовательное действия на организм вредных факторов
различной природы - это:
сочетанное
раздельное
комплексное
комбинированное
7
Неспецифическое действие на организм факторов окружающей среды - это:
снижение иммунитета
действие на ту или иную систему организма
канцерогенное действие
аллергенное действие
мутагенное действие
8
К «критической» группе лиц в зависимости от возможных последствий радиационного облучения относятся:
лица, которые по условиям жизни и деятельности подвергаются наибольшему радиационному воздействию
больные лучевой болезнью
врачи - стоматологи
430
9
10
11
12
13
14
15
16
17
больные злокачественными новообразованиями
дети и подростки
Наименьший вклад в коллективную лучевую нагрузку вносят:
рентгенодиагностика
рентгенотерапия
изотопная диагностика
флюорография
радиотерапия
Физическое свойство воздуха:
пыль
микроорганизмы
солнечная радиация
содержание кислорода
Атмосферное давление измеряется в единицах:
в милликалориях
в мм.рт.ст.
в джоулях
в нанометрах
в люксах
Вариант распределения путей теплоотдачи с поверхности кожи человека в
обычных условиях:
излучение 20%, проведение 50%, испарение 30%
излучение 45%, проведение 30%, испарение 25%
излучение 50%, проведение 40%, испарение 10%
Влияние тяжелых ионов воздуха на организм:
увеличивает обмен веществ
угнетает действие, вызывает депрессию, сонливость
тонизирует ЦНС действие
способствует выработке биологически активных веществ
тепловое действие
Наркотическое действие азота проявляется:
при увеличении содержания СО2 в воздухе
при снижении содержания О2
при повышении температуры воздуха
при повышенном атмосферном давлении
при пониженном атмосферном давлении
Содержание углекислого газа в выдыхаемом воздухе по сравнению с атмосферным изменяется:
повышается
понижается
не изменяется
Содержание углекислого газа в воздухе не совместимо с жизнью:
0,03-0,04 %
1%
3%
5%
7-8 %
Практическое применение озона:
обеззараживание воздуха
обеззараживание воды, кондиционирование воздуха
стерилизация инструментов
очистка почвы
431
18
19
20
21
22
23
24
25
26
При нормировании содержания химических веществ в питьевой воде учёт климатического района проводится:
для всех химических веществ
для жесткости
для нитратов
для фтора
для йода
Единицы измерения жесткости воды:
мг-экв/л или градусы
сантиметры
мг/л
баллы
Прямым показателем фекального загрязнения воды является:
аммонийные соли
нитриты
окисляемость
кишечная палочка
хлориды
Высота сруба колодца над поверхностью земли:
30-40 см
40-50 см
60-80 см
90-100 см
1м 20см
Поступающая потребителю по системе централизованного водоснабжения вода
должна соответствовать требованиям:
ориентировочным нормам
СанПиН 2.4.2.782-99
ГОСТу 2761-84
Особенность работы медленного фильтра:
необходимость в предварительной коагуляции воды
наличие в фильтре биологической пленки
необходимость в предварительном хлорировании
наличие в фильтре механической пленки
фильтрация воды осуществляется сразу после запуска фильтра
Химический метод обеззараживания воды - это:
озонирование
коагуляция
опреснение
дезактивация
дезодорация
Использование хлорирования с преаммонизацией рекомендуется:
при большой мутности воды
при невозможности проведения эффективной очистки
при содержании в воде фенолов
при наличии посторонних запахов и привкусов
Метод обеззараживания воды высокой степени её очистки требует:
хлорирование с преаммонизацией
УФ облучение
двойное хлорирование
кипячение
озонирование
432
27
28
29
30
31
32
33
34
35
Специальный метод обработки воды на водопроводной станции - это:
озонирование
олигодинамическое действие металлов
фторирование
верденизация
УФ облучение
Через почву может передаваться заболевание:
газовая гангрена
малярия
гаффская болезнь
бешенство
токсикоинфекции
Эндемическое заболевание - это:
бешенство
лептоспироз
гаффская болезнь
туляремия
флюороз
Мусоросжигание рекомендуется:
при уничтожении строительного мусора
при уничтожении кухонных отбросов
при уничтожении санитарно опасных материалов
при уничтожении бумаги, тряпья
При канализационной системе очистки насёленных мест для обезвреживания
нечистот и выращивания сельскохозяйственных культур используется:
поля фильтрации
поля орошения
поля ассенизации
поля запахивания
поля компостирования
При разработке физиологических норм питания населения учитываются
факторы:
возраст, пол
основной обмен
материальное обеспечение различных групп населения
специфическо-динамическое действие пищи
Соотношение в рационе сложных и простых углеводов должно быть:
50%:50%
80%:20%
60%:40%
20%:80%
40%:60%
Для измерения энергетической ценности пищи приняты единицы:
милликалории / сек
нанометры
милликалории / см2*сек
килокалории
гектопаскали
Продукты - источники крахмала - это:
молоко
мясо
картофель
433
36
37
38
39
40
41
42
43
44
рыба
чернослив
Соотношение кальция и фосфора в пищевом рационе следует считать физиологичным:
1:0,5
1:1,5
1:4
Основные источники витамина D - это:
морепродукты
мясо
зеленые листовые овощи
яблоки
зерновые продукты
К нарушению полового цикла, мышечной дистрофии ведёт недостаток витамина:
А
С
D
Е
РР
Удельный вес молока при разбавлении его водой и снятии сливок:
повышается
понижается
не изменяется
Количество углеводов в мясе и рыбе:
40-50%
13-18%
10-15%
1-5%
до 1%
Гельминтоз, связанный с употреблением мяса - это:
аскаридоз
тениидоз
дифиллоботриоз
описторхоз
трихоцефалез
Количества трихинелл в 24 срезах мяса допускается:
ни одной
1
2
3
5
Основная задача лечебного питания:
содействие лечебным мероприятиям
экономия лекарственных препаратов
укрепление общего состояния организма
сокращение сроков лечения
дополнительное получение витаминов и микроэлементов
При каких заболеваниях рекомендуется стол № 5:
эндокринной системы
гепатобилиарной системы
сердечно-сосудистой системы
434
45
46
47
48
49
50
51
52
53
мочеполовой системы
нервной системы
Источником пектиновых веществ является:
мясо
молоко
яйца
свекла, морковь, цитрусовые
творог, сметана
Пищевые отравления микробной природы - это:
гаффская болезнь
отравление строчками
отравление красавкой
токсикоинфекции
уровская болезнь
Продолжительность инкубационного периода при токсикоинфекциях:
1-2 часа
6-24 часа
10 суток
Зона города, в которой рекомендуется располагать стоматологические поликлиники:
селитебная
промышленная
внешнего транспорта
пригородная
Благоприятные условия терморегуляции при высокой температуре воздуха в
помещений необходимо создать для обеспечения:
низкую влажность и достаточную подвижность воздуха
низкую влажность и слабую подвижность воздуха
высокую влажность и достаточную подвижность воздуха
высокую влажность и слабую подвижность воздуха
Под углом отверстия понимается:
угол, образованный двумя линиями, идущими от рабочего места к
верхнему и нижнему краю окна
угол, образованный двумя линиями, идущими от рабочего места к
верхнему краю окна и к верхней точке противостоящего здания
угол, образованный двумя линиями, идущими от рабочего места к
нижнему краю окна и к верхней точке противостоящего здания
Наиболее высокие показатели КЕО в помещении отмечается:
ближе к наружной стене
ближе к внутренней стене
КЕО одинаков для всего помещения
Прибор, используемый для определения интенсивности искусственного освещения:
анемометр
люксметр
актинометр
психрометр
гигрограф
Общесанитарные мероприятия по профилактике ВБИ:
оптимизация потоков движения персонала и больных
содержание помещений, смена белья, личная гигиена персонала и
больных
435
54
55
56
57
58
59
60
61
62
организация вентиляции
архитектурно-планировочные решения
оптимизация потоков движения пищи, отходов
Показатели здоровья:
реактивность, резистентность организма
демографические показатели
функциональное состояние органов и систем
заболеваемость, физическое развитие, смертность, инвалидность
Дети с хроническими заболеваниями в компенсированной форме относятся к
группе:
1
2
3
4
5
Прибор для измерения силы мышц кисти:
динамомер
скользящий циркуль
сантиметровая лента
антропометр
К соматометрическим показателям относятся:
рост стоя и масса тела
форма стопы
погодовая прибавка длины тела
число постоянных зубов
Дифференция партнормируется:
1/3-1/4 длины тела
передне-задний размер грудной клетки
1/7-1/8 длины тела
13-150
край парты заходит за сиденье
Профессиональная вредность, связанная с неправильной организацией труда:
шум
повышенное атмосферное давление
пыль
вибрация
перенапряжение отдельных органов и систем
Мероприятия по защите работающих от шума:
демпфирование
использование водяных завес
применение защитных экранов
герметизация производственных процессов
применение защитной одежды
Органами-мишенями для лазерного излучения являются:
кожа, глаза
костный мозг
гонады
орган слуха
мочеполовая система
Клиническая картина заболеваний характеризуется раздражительностью,
вспыльчивостью, застенчивостью, синеватой каймой по краю десен, стомати436
63
64
65
66
67
68
69
том, гастритом, энтероколитом, малокровием, тремором. Установите заболевание:
силикоз
хроническое отравление ртутью
острое отравление угарным газом
вибрационная болезнь
острое отравление свинцом
Действие промышленной пыли на организм работающих приводит:
сероватый оттенок лица
пневмокониозы
астеновегетативный синдром
изменение почерка
катаракта
Недостаток синтетических тканей:
высокие электроизоляционные свойства
устойчивость к стиранию
высокая гигроскопичность
высокая влагоёмкость
высокая механическая прочность
Оптимальная высота каблука - это:
0-0,5 см
1-1,5 см
1-3 см
4-5 см
свыше 5 см
К выбору земельного участка, планируемого под строительство стоматологической поликлиники, предъявляются требования:
Равнинная местность
С наветренной стороны по отношению к промышленным предприятиям
Глубина залегания грунтовых вод не ближе 1,0 м
На пологих склонах
Наличие санитарно-защитной зоны
Стоматологические поликлиники следует размещать:
1. В отдельных типовых зданиях
2. В полуподвальных помещениях
3. На 1-3 этажах жилых и общественных зданий
4. В подвальных помещениях
5. В здании стационаров
Стоматологические поликлиники необходимо располагать от кранной линии на
расстоянии:
1. Не менее 10 м
2. Не менее 15 м
3. Не менее 20 м
4. Не менее 25 м
5. Не менее 30 м
Ширина полосы зеленых насаждений по периметру участка стоматологической
поликлиники должна быть:
1. Не менее 5 м
2. Не менее 10 м
3. Не менее 15 м
4. Не менее 20 м
5. Не менее 25 м
437
70
71
72
73
74
75
76
77
Глубина помещений стоматологических поликлиник нормируется:
Не более 3 м
Не более 4 м
Не более 5 м
Не более 6 м
Не более 7 м
Высота помещений стоматологических поликлиник нормируется:
1. 2,5 м
2. 3,0 м
3. 4,3 м
4. 5,0 м
5. 6,5 м
Рекомендуемые варианты расположения стоматологических кресел в отделениях стоматологических поликлиник:
1. В один или два ряда параллельно светонесущей стене
2. В один ряд перпендикулярно светонесущей стене
3. В два ряда перпендикулярно светонесущей стене
4. В два ряда в шахматном порядке перпендикулярно светонесущей
стене
5. В три ряда в шахматном порядке перпендикулярно светонесущей
стене
Нормируемая площадь на 1 кресло в кабинете терапевтической стоматологии:
1. 2 м2
2. 9 м2
3. 12 м2
4. 14 м2
5. 16 м2
Нормируемая площадь на 1 зубного техника в основном помещении зуботехнической лаборатории:
1. 3 м2
2. 4 м2
3. 6 м2
4. 8 м2
5. 10 м2
Нормируемую площадь на 1 кресло в кабинете хирургической стоматологии:
1. 7 м2
2. 9 м2
3. 12 м2
4. 14 м2
5.16 м2
Основное помещение зуботехнической лаборатории рассчитывается на количество зубных техников:
Не более чем на 8 зубных техников
Не более чем на 10 зубных техников
Не более чем на 15 зубных техников
Не более чем на 18 зубных техников
Не более чем на 20 зубных техников
Нормируемая площадь на 1 кресло в кабинете ортопедической стоматологии:
1. 7 м2
2. 9 м2
3. 12 м2
4. 14 м2
438
78
79
80
81
82
83
84
85
5. 16 м2
Нормируемая площадь стерилизационной в отделении хирургической стоматологии:
1. 6 м2
2. 8 м2
3. 10 м2
4. 12 м2
5. 15 м2
Нормируемая площадь предоперационной в отделении хирургической стоматологии:
1. 5 м2
2. 10 м2
3. 12 м2
4. 15 м2
5. 18 м2
В кабинете терапевтической стоматологии предусматривается помещение для
приготовления амальгамы и стерилизации материалов на количество кресел:
1. 3 и более
2. 4 и более
3. 5 и более
4. 6 и более
5. 7 и более
Площадь помещения для приготовления амальгамы и стерилизации материалов в кабинете терапевтической стоматологии должна быть:
6 м2
8 м2
10 м2
12 м2
14 м2
Стены в кабинетах хирургической стоматологии оформляются:
1. Окрашиваются масляной краской на высоту 1,8 м
2. Окрашиваются масляной краской на всю высоту
3. Облицовываются глазурованной плиткой на высоту 1,8 м
4. Облицовываются глазурованной плиткой на всю высоту
5. Покрываются водоэмульсионными красками на всю высоту
Нормируемая температура воздуха в стоматологических кабинетах на постоянных рабочих местах в холодный и переходный сезон:
1. 14-16 0С
2. 16-18 0С
3. 18-23 0С
4. 20-22 0С
5. 22-24 0С
Нормируемая относительная влажность воздуха в стоматологических кабинетах на постоянных рабочих местах в холодный и переходный сезон:
20-30%
30-40%
40-60%
60-70%
70-80%
Норма скорости движения воздуха в стоматологических кабинетах на постоянных рабочих местах в холодный и переходный сезон:
1. 0,02-0,04 м/сек
439
86
87
88
89
90
91
92
93
2. 0,05-0,1 м/сек
3. 0,1-0,2 м/сек
4. 0,2-0,4 м/сек
5. 0,5-1,0 м/сек
Рекомендуемая величину концентрации углекислого газа для кабинетов стоматологических поликлиник:
1. до 0,1%
2. до 0,5%
3. до 1,0%
4. до 1,5%
5. до 2,0%
В стоматологических отделениях рекомендуется следующий вид вентиляции:
1. Естественная организованная
2. Только местная вытяжная
3. Общеобменная приточно-вытяжная
4. Общая приточно-вытяжная и местная приточная
5. Общая приточно-вытяжная и местная вытяжная
В стоматологических отделениях рекомендуется следующий вид отопления:
1. Центральное паровое
2. Центральное воздушное
3. Центральное водяное
4. Лучистое
5. Местное газовое
Предельно-допустимую концентрацию паров ртути:
1. 0,001 мг/м3
2. 0,005 мг/м3
3. 0,01 мг/м3
4. 0,05 мг/м3
5. 0,1 мг/м3
Нормируемый световой коэффициент в стоматологических кабинетах:
1. 1:2 - 1:3
2. 1:3 - 1:4
3. 1:4 - 1:5
4. 1:6 - 1:8
5. 1:8 - 1:10
Нормируемый коэффициент естественной освещённости в лечебных
стоматоло-гических кабинетах:
1. Не менее 0,5%
2. Не менее 1,0%
3. Не менее 1,5%
4. Не менее 2,0%
5. Не менее 2,5%
Нормаинтенсивности общего искусственного освещения при люминесцентных
лампах в стоматологических кабинетах:
1. 100 лк
2. 200 лк
3. 300 лк
4. 400 лк
5. 500 лк
Нормируемая интенсивность искусственного освещения полости рта:
1. 500-1000 лк
2. 1500-2000 лк
440
94
95
96
97
98
99
100
3. 2000-2500 лк
4. 3000-4000 лк
5. 4000-5000 лк
Текущая уборка стоматологических кабинетов проводится:
1. В начале рабочего дня
2. В конце рабочего дня
3. В начале и конце рабочего дня
4. Между сменами и в конце рабочего дня
5. В начале рабочего дня и между сменами
Генеральная уборка кабинетов терапевтической стоматологии проводится:
1. Раз в неделю
2. 2 раза в неделю
3. Раз в месяц
4. 2 раза в месяц
5. Раз в 2 месяца
Генеральная уборка хирургических стоматологических кабинетов проводится:
1. Раз в день
2. Раз в неделю
3. 2 раза в неделю
4. Раз в месяц
5. 2 раза в месяц
Площадь на 1 взрослого посетителя в ожидальне стоматологических кабине-тов
нормируется из расчёта:
1 м2
1,2 м2
1,5 м2
2,0 м2
2,2 м2
Наличие остаточного количества моющих средств при обработке инструментария стоматологов определяется:
1. Путём постановки бензидиновой пробы
2. Путём постановки амидопириновой пробы
3. Путём постановки хлоруксусной пробы
4. Путём постановки бензойной пробы
5. Путём постановки орто-толуидиновой пробы
Обработанный одновременно инструментарий подвергается контролю:
1. 1,0%
2. 1,5%
3. 2,0%
4. 3,0%
5. 4,0%
Бензидиновая проба применяется:
1. Для определения остаточного количества крови
2. Для определения остаточного количества моющих средств
3. Для определения остаточного количества перекиси водорода
4. Для определения остаточного количества хлорамина
5. Для определения остаточного количества амальгамы
441
Фонд оценочных средств
по специальности 060105 «Стоматология»
Часть II
Под ред. Чуйкина С.В.
Лицензия № 0177 от 10.06.96 г.
Подписано к печати 05.07.2013 г.
Отпечатано на ризографе с готового оригинал-макета,
представленного авторами.
Формат 60х84 1/16. Усл.-печ. л. 25,69.
Тираж 20 экз. Заказ № 83
450000, г. Уфа, ул. Ленина, 3,
Тел.: (347) 272-86-31
ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России
442