“УТВЕРЖДАЮ” Заведующий кафедрой фармацевтической и токсикологической химии, профессор, докт. хим. наук ____________ А.А.Озеров КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН ЛАБОРАТОРНЫХ ЗАНЯТИЙ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ для студентов 4 курса фармацевтического факультета VII семестр № занятия Наименование темы занятия Литература стр. Тема 4. Анализ органических лекарственных препаратов (продолжение) 1 занятие Правила техники безопасности в условиях хими[5] 404 ческих лабораторий. Синтетические лекарственные препараты - производные пиридина и пиперидина. Производные пиридин-3-карбоновой кислоты: кислота никотиновая, никотинамид, диэтиламид никотиновой кислоты, пикамилон. Производные пиридин-4-карбоновой кислоты: противотуберкулезные средства (изониазид, фтивазид, протионамид), антидепрессанты (ниаламид). Производные дигидропиридина: нифедипин (фенигидин). Производные пиперидина: циклодол. 2 занятие Производные хинолина. Общий метод синтеза [5] 421 гетероциклической хинолиновой системы. Хинозол, цинхофен, энтеросептол, нитроксолин, совкаин. Синтетические противомалярийные средства – аналоги хинина. Плазмоцид, хиноцид, хингамин. 3 занятие Производные пиримидина. Связь между строением [5] 462 и действием в ряду производных пиримидина. Урацил и его производные - метилтиоурацил, метилурацил, пентоксил, фторурацил, фторафур, гексамидин. Синтетические лекарственные препараты нуклеозидной природы: цитарабин, азидотимидин, иодоксуридин, ламивудин. 4 занятие Производные барбитуровой кислоты. Связь между [5] 442 химическим строением, наркотическим и противосудорожным действием в ряду барбитуратов. Общие методы получения барбитуратов. Барбитал, фенобарбитал, этаминал-натрий, гексенал, тиопенталнатрий, бензонал. 5 занятие Производные бензотиадиазина. Диуретические [5] 465 средства: хлортиазид и дихлотиазид. Ациклические аналоги (фуросемид, оксодолин). Нейролептические средства - производные фенотиазина. Алкиламинопроизводные - аминазин, пропазин, трифтазин. Ацильные производные – этацизин, этмозин. Связь между строением и действием в зависимости от природы заместителей и характера связей. 6 занятие Производные бензодиазепина как лекарственные [7] 230 средства направленного действия. Общие методы получения. Влияние структуры препаратов на направленность их фармакологического действия в ряду: хлордиазепроксид, диазепам, оксазепам, нитразепам, феназепам. 7 занятие Итоговое занятие по материалам занятий 1 - 6. Тема 5. Биологически активные природные соединения. Витамины 8 занятие Общая классификация витаминов. Химическая клас[5] 616 сификация. Витамины алифатического ряда. Кислота аскорбиновая (витамин С). Способы получения, причины нестойкости, окислительно-восстановительные и кислотно-основные свойства. Химические основы стабилизации аскорбиновой кислоты в лекарственных формах. Пантотеновая кислота (кальция пантотенат), пангамовая кислота (кальция пангамат - витамин В15). 9 занятие Витамины алициклического ряда. Ретинолы (вита[5] 631 мины группы А). Ретинола ацетат. Кальциферолы (витамины группы D) как продукты превращения стеринов. Механизм образования эргокальциферола (витамин D2) и холекальциферола (витамин D3). Оксидевит, диоксидевит. 10 занятие Витамины ароматического ряда - производные [5] 643 нафтохинонов (витамины группы К). Викасол. Антивитамины К. Дикумарин, неодикумарин, фепромарон, фенилин. 11 занятие Витамины гетероциклического ряда. Хромановые [5] 652 витамины - токоферолы (витамины группы Е) как лекарственные и профилактические средства. Токоферола ацетат. Фенилхромановые витамины биофлаваноиды (витамины группы Р). Рутин, кверцетин. 12 занятие Витамины - производные пиридина. Кислота никотиновая, никотинамид (витамин В5 или РР). Оксиметилпиридиновые витамины (витамины группы В6). Пиридоксина гидрохлорид, пиридоксальфосфат. 13 занятие Итоговое занятие по материалам занятий 7 - 12. Зачетное занятие. [5] 665 ЛИТЕРАТУРА [1] Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. М.: Медицина, 1987, 336 с. [2] Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. М.: Медицина, 1989, 400 с. [3] Международная Фармакопея. III издание. Том 1. Женева: ВОЗ, 1981, 242 с. [4] Международная Фармакопея. III издание. Том 2. Женева: ВОЗ, 1983, 364 с. [5] Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия. Том 1, 2. М.: Медицина, 1976, 828 с. [6] Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979, 552 с. [7] Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под ред. Арзамасцева А.П. М.: Медицина, 1987, 303 с.