“УТВЕРЖДАЮ”
Заведующий кафедрой фармацевтической
и токсикологической химии, профессор,
докт. хим. наук ____________ А.А.Озеров
КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
ЛАБОРАТОРНЫХ ЗАНЯТИЙ
ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
для студентов 4 курса фармацевтического факультета
VII семестр
№ занятия
Наименование темы занятия
Литература
стр.
Тема 4. Анализ органических лекарственных препаратов (продолжение)
1 занятие Правила техники безопасности в условиях хими[5] 404
ческих лабораторий. Синтетические лекарственные
препараты - производные пиридина и пиперидина.
Производные
пиридин-3-карбоновой
кислоты:
кислота никотиновая, никотинамид, диэтиламид
никотиновой кислоты, пикамилон. Производные
пиридин-4-карбоновой кислоты: противотуберкулезные средства (изониазид, фтивазид, протионамид), антидепрессанты (ниаламид). Производные дигидропиридина: нифедипин (фенигидин).
Производные пиперидина: циклодол.
2 занятие Производные хинолина. Общий метод синтеза
[5] 421
гетероциклической хинолиновой системы. Хинозол,
цинхофен, энтеросептол, нитроксолин, совкаин.
Синтетические противомалярийные средства – аналоги хинина. Плазмоцид, хиноцид, хингамин.
3 занятие Производные пиримидина. Связь между строением
[5] 462
и действием в ряду производных пиримидина.
Урацил и его производные - метилтиоурацил, метилурацил, пентоксил, фторурацил, фторафур, гексамидин. Синтетические лекарственные препараты
нуклеозидной природы: цитарабин, азидотимидин,
иодоксуридин, ламивудин.
4 занятие Производные барбитуровой кислоты. Связь между
[5] 442
химическим строением, наркотическим и противосудорожным действием в ряду барбитуратов. Общие
методы получения барбитуратов. Барбитал, фенобарбитал, этаминал-натрий, гексенал, тиопенталнатрий, бензонал.
5 занятие
Производные бензотиадиазина. Диуретические
[5] 465
средства: хлортиазид и дихлотиазид. Ациклические
аналоги (фуросемид, оксодолин). Нейролептические
средства - производные фенотиазина. Алкиламинопроизводные - аминазин, пропазин, трифтазин.
Ацильные производные – этацизин, этмозин. Связь
между строением и действием в зависимости от
природы заместителей и характера связей.
6 занятие Производные бензодиазепина как лекарственные
[7] 230
средства направленного действия. Общие методы
получения. Влияние структуры препаратов на направленность их фармакологического действия в
ряду: хлордиазепроксид, диазепам, оксазепам, нитразепам, феназепам.
7 занятие Итоговое занятие по материалам занятий 1 - 6.
Тема 5. Биологически активные природные соединения. Витамины
8 занятие Общая классификация витаминов. Химическая клас[5] 616
сификация. Витамины алифатического ряда. Кислота аскорбиновая (витамин С). Способы получения, причины нестойкости, окислительно-восстановительные и кислотно-основные свойства. Химические основы стабилизации аскорбиновой кислоты в лекарственных формах. Пантотеновая кислота
(кальция пантотенат), пангамовая кислота (кальция
пангамат - витамин В15).
9 занятие Витамины алициклического ряда. Ретинолы (вита[5] 631
мины группы А). Ретинола ацетат. Кальциферолы
(витамины группы D) как продукты превращения
стеринов. Механизм образования эргокальциферола (витамин D2) и холекальциферола (витамин
D3). Оксидевит, диоксидевит.
10 занятие Витамины ароматического ряда - производные
[5] 643
нафтохинонов (витамины группы К). Викасол.
Антивитамины К. Дикумарин, неодикумарин, фепромарон, фенилин.
11 занятие Витамины гетероциклического ряда. Хромановые
[5] 652
витамины - токоферолы (витамины группы Е) как
лекарственные и профилактические средства.
Токоферола ацетат. Фенилхромановые витамины биофлаваноиды (витамины группы Р). Рутин, кверцетин.
12 занятие Витамины - производные пиридина. Кислота никотиновая, никотинамид (витамин В5 или РР). Оксиметилпиридиновые витамины (витамины группы
В6). Пиридоксина гидрохлорид, пиридоксальфосфат.
13 занятие Итоговое занятие по материалам занятий 7 - 12.
Зачетное занятие.
[5] 665
ЛИТЕРАТУРА
[1] Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. М.: Медицина,
1987, 336 с.
[2] Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. М.: Медицина,
1989, 400 с.
[3] Международная Фармакопея. III издание. Том 1. Женева: ВОЗ, 1981, 242 с.
[4] Международная Фармакопея. III издание. Том 2. Женева: ВОЗ, 1983, 364 с.
[5] Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия. Том 1, 2. М.: Медицина, 1976,
828 с.
[6] Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина,
1979, 552 с.
[7] Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под ред.
Арзамасцева А.П. М.: Медицина, 1987, 303 с.
